RU2293988C2 - Method for estimating renal carcinoma patient sensitivity to interferon - Google Patents
Method for estimating renal carcinoma patient sensitivity to interferon Download PDFInfo
- Publication number
- RU2293988C2 RU2293988C2 RU2005100610/15A RU2005100610A RU2293988C2 RU 2293988 C2 RU2293988 C2 RU 2293988C2 RU 2005100610/15 A RU2005100610/15 A RU 2005100610/15A RU 2005100610 A RU2005100610 A RU 2005100610A RU 2293988 C2 RU2293988 C2 RU 2293988C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interferon
- sensitivity
- neutrophilic granulocytes
- area under
- chemiluminescence
- Prior art date
Links
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 title claims abstract description 52
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 title claims abstract description 52
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 title claims abstract description 52
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 title claims description 10
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 title description 5
- 201000010174 renal carcinoma Diseases 0.000 title description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 35
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 claims abstract description 35
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 12
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 5
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims description 7
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 claims description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 5
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 3
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000013059 nephrectomy Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000392 Zymosan Polymers 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 210000000574 retroperitoneal space Anatomy 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000030808 Clear cell renal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- 230000001028 anti-proliverative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000010523 cascade reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 206010073251 clear cell renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000011488 interferon-alpha production Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 201000011330 nonpapillary renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 239000000439 tumor marker Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии и онкологии. Может быть использовано при лечении больных раком почки.The invention relates to medicine, namely to immunology and oncology. It can be used in the treatment of kidney cancer patients.
Известен способ определения чувствительности к интерферонотерапии при раке почек путем использования моноклональных антител для формирования комплекса антиген-антитело на поверхности опухолевых клеток (US 5145773). Объектом исследований являются замороженные клетки или ткани почечной карциномы. Чувствительность к интерферону определяется по уровню экспрессии gp 160, который выявляется моноклональными антителами, например F33 (АТСС № HB 10156). Снижение экспрессии gp 160 на клетках рака почки свидетельствует о прогнозируемом положительном эффекте интерферонотерапии.A known method for determining the sensitivity to interferon therapy for kidney cancer by using monoclonal antibodies to form an antigen-antibody complex on the surface of tumor cells (US 5145773). The object of research is frozen cells or tissues of renal carcinoma. The sensitivity to interferon is determined by the expression level of gp 160, which is detected by monoclonal antibodies, for example F33 (ATCC No. HB 10156). A decrease in the expression of gp 160 on kidney cancer cells indicates a predicted beneficial effect of interferon therapy.
Известный способ является достаточно информативным, поскольку определение чувствительности к интерферону осуществляется по уровню онкомаркера, характерного именно для карциномы почки. Однако в известном способе оценивается воздействие интерферона только на опухолевые клетки (антипролиферативный, цитотоксический эффект), но не рассматривается воздействие интерферона на клетки иммунной системы пациентов (иммуномодулирующий эффект). То есть данный способ не предназначен для профилактики возникновения метастазов после радикальной нефрэктомии. Кроме того, к недостаткам известного способа относятся его высокая стоимость, необходимость наличия стерильного бокса (для культивирования клеточных культур), длительность и сложность выполнения.The known method is quite informative, since the determination of sensitivity to interferon is carried out according to the level of tumor marker, which is typical for renal carcinoma. However, the known method evaluates the effect of interferon only on tumor cells (antiproliferative, cytotoxic effect), but does not consider the effect of interferon on cells of the immune system of patients (immunomodulating effect). That is, this method is not intended to prevent the occurrence of metastases after radical nephrectomy. In addition, the disadvantages of this method include its high cost, the need for a sterile box (for culturing cell cultures), the duration and complexity of the implementation.
Задачей изобретения является повышение эффективности интерферонотерапии у больных раком почки.The objective of the invention is to increase the effectiveness of interferon therapy in patients with kidney cancer.
Задача решается тем, что в способе оценки чувствительности к интерферону у больных раком почки, заключающемся в биологическом исследовании терапевтической активности интерферона, согласно изобретению при исследовании крови пациента in vitro осуществляют хемилюминесцентный анализ функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов. После чего определяют индекс чувствительности (ИЧ), представляющий собой отношение индекса активации нейтрофильных гранулоцитов при воздействии интерферона (ИАIFN) к индексу активации нейтрофильных гранулоцитов без интерферона (ИА).The problem is solved in that in the method for assessing sensitivity to interferon in patients with kidney cancer, which consists in a biological study of the therapeutic activity of interferon, according to the invention, a chemiluminescent analysis of the functional activity of neutrophilic granulocytes is carried out in a blood test of a patient in vitro. Then determine the sensitivity index (IC), which is the ratio of the activation index of neutrophilic granulocytes upon exposure to interferon (IA IFN ) to the activation index of neutrophilic granulocytes without interferon (IA).
Т.е.: ИЧ=ИАIFN/ИАThat is: ICH = IA IFN / IA
Индекс активации нейтрофильных гранулоцитов при воздействии интерферона (ИАIFN) представляет собой отношение площади под кривой хемилюминесценции индуцированных нейтрофильных гранулоцитов при воздействии интерферона (SIFNинд) к площади под кривой спонтанной хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов при воздействии интерферона (SIFNспон). Индекс активации нейтрофильных гранулоцитов без интерферона (ИА) представляет собой отношение площади под кривой хемилюминесценции индуцированных нейтрофильных гранулоцитов (Sинд) к площади под кривой спонтанной хемилюминесценции нейтрофильных гранулоцитов (Sспон).The activation index of neutrophilic granulocytes upon exposure to interferon (IA IFN ) is the ratio of the area under the chemiluminescence curve of induced neutrophilic granulocytes upon exposure to interferon (S IFNind ) to the area under the spontaneous chemiluminescence curve of neutrophilic granulocytes upon exposure to interferon (S IFNspon ). The neutrophilic granulocyte activation index without interferon (IA) is the ratio of the area under the chemiluminescence curve of induced neutrophilic granulocytes (S ind ) to the area under the spontaneous chemiluminescence curve of neutrophilic granulocytes (S spon ).
Т.е.: ИАIFN=SIFNинд/SIFNспон; ИА=Sинд/Sспон That is: IA IFN = S IFNind / S IFN spon ; IA = S ind / S spon
О чувствительности к интерферону судят по отклонению ИЧ от 1,0. ИЧ, превышающий 1,0, свидетельствует о чувствительности к интерферону, а ИЧ, меньший или равный 1,0, свидетельствует об отсутствии чувствительности к интерферону.The sensitivity to interferon is judged by the deviation of the IC from 1.0. An HDI greater than 1.0 indicates sensitivity to interferon, and an HDI less than or equal to 1.0 indicates a lack of sensitivity to interferon.
Высокая реактивность нейтрофильных гранулоцитов, их способность к быстрой функциональной перестройке в ответ на воздействие агентов различной природы позволяет рассматривать эти клетки как индикатор нарушений иммунного гомеостаза. Кроме того, после активации нейтрофильные гранулоциты сами становятся мощными эффекторами каскадных реакций, обеспечивающих развитие воспаления и проявление цитотоксической активности данной клеточной популяции, в частности к опухолевым клеткам. Помимо этого нейтрофильные гранулоциты несут на своей поверхности специфические рецепторы к интерферону, что делает возможным оценивать влияние интерферона на эти клетки в экспериментах in vitro.The high reactivity of neutrophilic granulocytes, their ability to quickly restructure in response to the effects of agents of various nature, allows us to consider these cells as an indicator of impaired immune homeostasis. In addition, after activation, neutrophilic granulocytes themselves become powerful effectors of cascade reactions that ensure the development of inflammation and the manifestation of the cytotoxic activity of this cell population, in particular to tumor cells. In addition, neutrophilic granulocytes carry specific receptors for interferon on their surface, which makes it possible to evaluate the effect of interferon on these cells in in vitro experiments.
Индекс активации является показателем соотношения интегральных характеристик синтеза активных форм кислорода в измеряемом диапазоне времени, полученных от стимулированных клеток, и клеток, находящихся в состоянии покоя.The activation index is an indicator of the ratio of the integral characteristics of the synthesis of reactive oxygen species in the measured time range obtained from stimulated cells and cells at rest.
Индекс чувствительности выше 1,0, характеризует положительную функциональную реакцию нейтрофильных гранулоцитов на интерферон. Индекс чувствительности равен 1,0 в тех случаях, когда реакция клеток на интерферон отсутствует. Индекс чувствительности ниже 1,0 определяется ингибирующим воздействием интерферона на клетку, сопровождается развитием отрицательной функциональной реакции.A sensitivity index above 1.0 characterizes a positive functional reaction of neutrophilic granulocytes to interferon. The sensitivity index is 1.0 in cases where the response of cells to interferon is absent. A sensitivity index below 1.0 is determined by the inhibitory effect of interferon on the cell, accompanied by the development of a negative functional reaction.
Способ выполняют следующим образом. Из венозной крови обследуемого больного, выделяют нейтрофильные гранулоциты. Для этого к 5 мл крови с гепарином добавляют 1 мл полиглюкина. Смесь инкубируют в течение 30 мин при 37°С для ускорения осаждения эритроцитов. Полученный лейкоцитарный супернатант дважды отмывают в растворе Хенкса без фенолового красного по 10 мин при 400 g. Супернатант сливают, оставшиеся нейтрофильные гранулоциты разводят в 1 мл Хенкса и получают взвесь. Подсчитывают количество нейтрофильных гранулоцитов в камере Горяева. Проводят хемилюминесцентный анализ взвеси. Готовят опытную пробу следующего состава для регистрации индуцированной хемилюминесценции: донорская сыворотка (группа крови АВ, резус-фактор отрицательный), раствор Хенкса (без фенолового красного), люминол в концентрации 100 мкг/мл, интерферон, например реаферон, в концентрации 1 млн МЕ/мл (соответствует лечебной дозе 3 млн ME), неспецифический стимулятор выработки активных форм кислорода фагоцитирующих клеток, например зимозан в концентрации 2 мг/мл. Готовят контрольную пробу следующего состава для регистрации спонтанной хемилюминесценции: 200 мкл взвеси нейтрофильных гранулоцитов, 20 мкл донорской сыворотки, 240 мкл раствора Хенкса и 50 мкл люминола. Опытная проба включает 200 мкл взвеси нейтрофильных гранулоцитов, 20 мкл донорской сыворотки, 220 мкл раствора Хенкса, 20 мкл реаферона и 50 мкл люминола. Спонтанную хемилюминесценцию регистрируют в течение 45 мин. Затем добавляют в обе пробы 40 мкл зимозана и регистрируют индуцированную хемилюминесценцию нейтрофильных гранулоцитов. Регистрацию хемилюминесценции проводят на хемилюминесцентном анализаторе, например, "CL3604". Управление хемилюминесцентным анализатором и регистрацию результатов ведут через компьютер. Получают кривые хемилюминесценции опытной (с реафероном) и контрольной (без реаферона) проб, каждая из которых имеет по два пика. Первый пик на каждой из кривых соответствует максимальному уровню спонтанной хемилюминесценции, второй - индуцированной.The method is as follows. From the venous blood of the examined patient, neutrophilic granulocytes are isolated. For this, 1 ml of polyglucin is added to 5 ml of blood with heparin. The mixture is incubated for 30 min at 37 ° C to accelerate the deposition of red blood cells. The obtained leukocyte supernatant is washed twice in Hanks solution without phenol red for 10 min at 400 g. The supernatant is drained, the remaining neutrophilic granulocytes are diluted in 1 ml of Hanks and get a suspension. Count the number of neutrophilic granulocytes in the Goryaev chamber. A chemiluminescent suspension analysis is performed. An experimental sample of the following composition is prepared for registration of induced chemiluminescence: donor serum (blood group AB, Rh factor negative), Hanks solution (without phenol red), luminol at a concentration of 100 μg / ml, interferon, for example reaferon, at a concentration of 1 million IU / ml (corresponding to a therapeutic dose of 3 million ME), a non-specific stimulator of the production of reactive oxygen species of phagocytic cells, for example zymosan at a concentration of 2 mg / ml A control sample of the following composition is prepared for recording spontaneous chemiluminescence: 200 μl of a suspension of neutrophilic granulocytes, 20 μl of donor serum, 240 μl of Hanks solution and 50 μl of luminol. The test sample includes 200 μl of a suspension of neutrophilic granulocytes, 20 μl of donor serum, 220 μl of Hanks solution, 20 μl of reaferon and 50 μl of luminol. Spontaneous chemiluminescence is recorded for 45 minutes. Then, 40 μl of zymosan are added to both samples and the induced chemiluminescence of neutrophilic granulocytes is recorded. Chemiluminescence is recorded on a chemiluminescent analyzer, for example, "CL3604". The control of the chemiluminescent analyzer and the registration of the results are carried out through a computer. The chemiluminescence curves of the experimental (with reaferon) and control (without reaferon) samples are obtained, each of which has two peaks. The first peak in each curve corresponds to the maximum level of spontaneous chemiluminescence, the second - induced.
Определяют величины площади под первым (Sспон) и вторым (Sинд) пиком хемилюминесцентной кривой в контрольной пробе. Рассчитывают индекс активации нейтрофильных гранулоцитов в контрольной пробеThe values of the area under the first (S spon ) and second (S ind ) peak of the chemiluminescent curve in the control sample are determined. The neutrophilic granulocyte activation index in the control sample is calculated.
ИА=Sинд/Sспон IA = S ind / S spon
Определяют величины площади под первым (SIFNспон) и вторым (SIFNинд) пиком хемилюминесцентной кривой в опытной пробе. Рассчитывают индекс активации нейтрофильных гранулоцитов в опытной пробеThe values of the area under the first (S IFNspon ) and second (S IFNind ) peak of the chemiluminescent curve in the test sample are determined . The neutrophilic granulocyte activation index in the test sample is calculated.
ИАIFN=SIFNинд/SIFNспон IA IFN = S IFNind / S IFN spon
Рассчитывают индекс чувствительностиThe sensitivity index is calculated.
ИЧ=ИАIFN/ИАICH = IA IFN / IA
ИЧ, превышающий 1,0, свидетельствует о чувствительности нейтрофильных гранулоцитов к интерферону: больному рекомендуют интерферонотерапию. ИЧ, равный или меньший 1,0, свидетельствует об отсутствии чувствительности: интерферонотерапия неэффективна.An IF exceeding 1.0 indicates the sensitivity of neutrophilic granulocytes to interferon: the patient is recommended interferon therapy. An ICh equal to or less than 1.0 indicates a lack of sensitivity: interferon therapy is ineffective.
Клинический пример 1. Больной Т., 44 года. История болезни №.1496/125. Находился на стационарном лечении в урологическом отделении ККОД с 2.03.04. по 26.03.04. с диагнозом: рак правой почки, Т3М0М0. Операция 16.03.04., проведена лапаротомия, радикальная нефрэктомия справа, дренирование забрюшинного пространства. Гистологическое исследование №:11760-77 в препарате картина светлоклеточного почечно-клеточного рака. Течение послеоперационного периода гладкое.Clinical example 1. Patient T., 44 years old. Case history No. 1496/125. He was hospitalized in the urology department of KKOD since 2.03.04. until 03/26/04. with a diagnosis of cancer of the right kidney, T 3 M 0 M 0 . Operation 03.16.04., Performed laparotomy, radical nephrectomy on the right, drainage of the retroperitoneal space. Histological examination no .: 11760-77 in the preparation, a picture of clear cell renal cell carcinoma. The postoperative period is smooth.
Проведен хемилюминесцентный анализ реактивности нейтрофильных гранулоцитов и чувствительности к интерферону in vitro. Определен ИЧ.A chemiluminescent analysis of the reactivity of neutrophilic granulocytes and sensitivity to interferon in vitro was performed. Defined by ICh.
ИЧ=11,63/6,73=1,73, что отражает наличие чувствительности нейтрофильных гранулоцитов у данного пациента при воздействии интерферона in vitro.ICh = 11.63 / 6.73 = 1.73, which reflects the presence of sensitivity of neutrophilic granulocytes in this patient when exposed to interferon in vitro.
Дополнительно проведен контрольный анализ интерферонового статуса. Выявлена недостаточность спонтанной и стимулированной продукции интерферона-α. Пациент получил курс иммунотерапии реафероном.Additionally, a control analysis of interferon status was performed. Deficiency of spontaneous and stimulated production of interferon-α was revealed. The patient received a course of immunotherapy with reaferon.
Клинический пример 2. Больная X., 47 лет. История болезни №.1624/436. Находилась на стационарном лечении в урологическом отделении ККОД с 03.03.04. по 30.03.04. с диагнозом: рак правой почки, Т3Т0М0. Операция 23.03.04, проведена лапаротомия, радикальная нефрэктомия справа, дренирование забрюшинного пространства. Гистологическое исследование №:12459-77 в препарате картина почечноклеточного рака, светлоклеточный вариант, инвазия в капсулу. Течение послеоперационного периода гладкое.Clinical example 2. Patient X., 47 years old. The medical history No. 1624/436. I was hospitalized in the urology department of KKOD from 03.03.04. on March 30, 2004. with a diagnosis of cancer of the right kidney, T 3 T 0 M 0 . Operation 23.03.04, a laparotomy was performed, radical nephrectomy on the right, drainage of the retroperitoneal space. Histological examination No.: 12459-77 in the preparation, a picture of renal cell carcinoma, clear cell variant, invasion into the capsule. The postoperative period is smooth.
Проведен хемилюминесцентный анализ функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов и чувствительности к интерферону in vitro. Определен ИЧ.A chemiluminescent analysis of the functional activity of neutrophilic granulocytes and sensitivity to interferon in vitro was performed. Defined by ICh.
ИЧ=0,70/0,78=0,90, что отражает наличие отрицательной функциональной реакции у пациентки при воздействии интерферона in vitro.ICh = 0.70 / 0.78 = 0.90, which reflects the presence of a negative functional reaction in the patient when exposed to interferon in vitro.
Дополнительно проведен контрольный анализ интерферонового статуса. Не выявлено недостаточности продукции интерферона-α. Пациентке курс интерферонотерапии не рекомендован.Additionally, a control analysis of interferon status was performed. No deficiency of interferon-α production was detected. The patient is not recommended for interferon therapy.
Предлагаемым способом обследовано 132 человека. Достоверность различий определялась по критерию Манна-Уитни.The proposed method examined 132 people. The significance of differences was determined by the Mann-Whitney criterion.
Способ позволяет повысить эффективность интерферонотерапии у больных раком почки за счет сокращения времени исследования (2,5 часа вместо 6-7 дней в способе-прототипе), упрощения способа и снижения стоимости, так как не требует наличия стерильного бокса и дорогостоящих реактивов.The method allows to increase the efficiency of interferon therapy in patients with kidney cancer by reducing the study time (2.5 hours instead of 6-7 days in the prototype method), simplifying the method and reducing the cost, since it does not require a sterile box and expensive reagents.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005100610/15A RU2293988C2 (en) | 2005-01-11 | 2005-01-11 | Method for estimating renal carcinoma patient sensitivity to interferon |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005100610/15A RU2293988C2 (en) | 2005-01-11 | 2005-01-11 | Method for estimating renal carcinoma patient sensitivity to interferon |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005100610A RU2005100610A (en) | 2005-09-10 |
RU2293988C2 true RU2293988C2 (en) | 2007-02-20 |
Family
ID=35847711
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005100610/15A RU2293988C2 (en) | 2005-01-11 | 2005-01-11 | Method for estimating renal carcinoma patient sensitivity to interferon |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2293988C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2480760C2 (en) * | 2011-08-04 | 2013-04-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН | Method for individual prescription of immunoactive preparations in treating infectious-inflammatory diseases |
-
2005
- 2005-01-11 RU RU2005100610/15A patent/RU2293988C2/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2480760C2 (en) * | 2011-08-04 | 2013-04-27 | Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН | Method for individual prescription of immunoactive preparations in treating infectious-inflammatory diseases |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2005100610A (en) | 2005-09-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Itoh et al. | Impact of immune response on outcomes in hepatocellular carcinoma: association with vascular formation | |
Sundström et al. | Tumor-infiltrating mucosal-associated invariant T (MAIT) cells retain expression of cytotoxic effector molecules | |
US20040110241A1 (en) | Materials and methods for monitoring vascular endothelial function | |
US10161936B2 (en) | Method and kit for cytokine analysis from a human whole blood sample | |
Shao et al. | The diagnostic roles of neutrophil in bloodstream infections | |
Cabrera et al. | Hepatocellular carcinoma immunopathogenesis: clinical evidence for global T cell defects and an immunomodulatory role for soluble CD25 (sCD25) | |
JP2021523351A (en) | Biomarkers for combination therapy with lenvatinib and PD-1 antagonists | |
RU2293988C2 (en) | Method for estimating renal carcinoma patient sensitivity to interferon | |
Goonewardena et al. | Monocyte-mediated thrombosis linked to circulating tissue factor and immune paralysis in COVID-19 | |
Kaneko et al. | T-cell activation modified by parathyroid hormone (PTH) in patients with end-stage renal disease | |
Liu et al. | Increased NKG2A+ CD8+ T-cell exhaustion in patients with adenomyosis | |
Jagodzinska et al. | Analysis of circulating vascular endothelial growth factor and its soluble receptors in patients with different forms of chronic urticaria | |
RU2523418C1 (en) | Method of assessment of disorder of cellular immunity in exposed to phenol | |
RU2314123C2 (en) | Method for individually selecting and adjusting interferon dose in renal carcinoma patients | |
JPH11118792A (en) | Method for sorting macrophage, assay for immunological disease and screening method of remedy for immunological disease | |
Liu et al. | Circulating follicular T helper cells and humoral reactivity in rheumatic heart disease | |
US11573234B2 (en) | Predicting responders to cyclophosphamide therapy | |
Li et al. | Clinical significance and role of CXCL16 in anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody-associated vasculitis | |
RU2498311C2 (en) | Method for assessing tuberculosis activity in children and adolescents | |
CN204989188U (en) | Evaluation immune ability kit | |
RU2315308C1 (en) | Method for predicting the result of acute viral hepatitis b | |
Berezin et al. | Circulating apoptotic endothelial cell-derived microparticles are predicted metabolically unhealthy obesity | |
RU2279082C2 (en) | Method for predicting early stage pyoseptic postoperative complications in renal cellular cancer patients | |
RU2480760C2 (en) | Method for individual prescription of immunoactive preparations in treating infectious-inflammatory diseases | |
CN118443940A (en) | Application of SP70 in preparation of lung cancer PD-1/PD-L1 blocking treatment efficacy prediction reagent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070112 |