RU2287161C1 - Method for obtaining nasal secreta for morphological research - Google Patents
Method for obtaining nasal secreta for morphological research Download PDFInfo
- Publication number
- RU2287161C1 RU2287161C1 RU2005110263/15A RU2005110263A RU2287161C1 RU 2287161 C1 RU2287161 C1 RU 2287161C1 RU 2005110263/15 A RU2005110263/15 A RU 2005110263/15A RU 2005110263 A RU2005110263 A RU 2005110263A RU 2287161 C1 RU2287161 C1 RU 2287161C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nasal
- secretion
- brush
- dehydration
- obtaining
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 238000011160 research Methods 0.000 title claims description 12
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 24
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 23
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 11
- 210000000492 nasalseptum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 67
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 11
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 claims description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 claims description 4
- 210000001944 turbinate Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 13
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract description 5
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 abstract description 5
- 210000002850 nasal mucosa Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 abstract description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 5
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 208000035126 Facies Diseases 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 2
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 230000002535 lyotropic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 2
- 210000001989 nasopharynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- -1 salt ions Chemical class 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234282 Allium Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 208000002619 Middle Ear Cholesteatoma Diseases 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000215 ciliated epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000006059 cover glass Substances 0.000 description 1
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000002050 diffraction method Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000003372 endocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003499 exocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 210000002977 intracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008289 pathophysiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035778 pathophysiological process Effects 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000008279 sol Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 208000011479 upper respiratory tract disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может найти применение при лечении заболеваний верхних дыхательных путей, при диагностике патологических процессов или заболеваний слизистой оболочки полости носа и околоносовых пазух, а также для разработки новых методов исследования биологических жидкостей.The invention relates to medicine, namely to otorhinolaryngology, and can find application in the treatment of diseases of the upper respiratory tract, in the diagnosis of pathological processes or diseases of the mucous membrane of the nasal cavity and paranasal sinuses, as well as for the development of new methods for studying biological fluids.
Известно, что состав носового секрета является индикатором всех процессов, в том числе и патологических, которые протекают в слизистой оболочке верхних дыхательных путей.It is known that the composition of the nasal secretion is an indicator of all processes, including pathological, which occur in the mucous membrane of the upper respiratory tract.
В настоящее время в клинической практике исследование носового секрета на качественное и количественное содержание в нем различных органических и неорганических компонентов, а также его свойств с помощью биохимических, иммунологических, физических методов, цитологическое исследование его состава имеет большое диагностическое и прогностическое значение.Currently, in clinical practice, the study of nasal secretions for the qualitative and quantitative content of various organic and inorganic components, as well as its properties using biochemical, immunological, physical methods, cytological study of its composition is of great diagnostic and prognostic value.
Однако получение носового секрета для исследования представляет собой достаточно сложную задачу, в первую очередь, в связи с тем, что он покрывает поверхность слизистой оболочки полости носа очень тонким слоем.However, obtaining nasal secretion for research is a rather difficult task, first of all, due to the fact that it covers the surface of the mucous membrane of the nasal cavity with a very thin layer.
Известно, что секрет слизистой оболочки дыхательных путей имеет двухфазную структуру, состоящую из водянистого подслоя - золь (толщиной 7-10 мкм), известного как перицилиарный слой, в котором движутся реснички клеток мерцательного эпителия, и более поверхностного слоя - гель (толщиной 0,5-2 мкм), который расположен над ресничками и непосредственно контактирует с воздухом.It is known that the secretion of the mucous membrane of the respiratory tract has a two-phase structure, consisting of a watery sublayer - sol (7-10 microns thick), known as the periciliary layer, in which cilia of ciliated epithelial cells move, and a gel (0.5 thick -2 μm), which is located above the cilia and is in direct contact with air.
В настоящее время существует несколько способов получения носового секрета для его последующего исследования. К ним можно отнести получение носового секрета с помощью аспирации, с помощью смывов, абсорбцией пористым материалом. Недостатком аспирации является невозможность получить секрет при его небольшом количестве. При смывах большое разведение носового секрета затрудняет проведение исследований и делает их менее достоверными.Currently, there are several ways to obtain nasal secretion for its subsequent research. These include obtaining nasal secretion using aspiration, using swabs, absorption of porous material. The disadvantage of aspiration is the inability to obtain a secret with a small amount. With flushing, a large dilution of the nasal secret makes it difficult to conduct research and makes them less reliable.
Известен способ получения носового секрета, включающий стимуляцию выделения секрета с помощью целлюлозной губки, вставленной в преддверие носа с последующей ее аспирацией [1].A known method of obtaining nasal secretions, including stimulating secretion with a cellulose sponge inserted in front of the nose with subsequent aspiration [1].
Стимулирующие выделения носового секрета вещества могут быть различными, например перец, лук, чеснок. Однако все эти способы являются нефизиологичными, некомфортными, кроме того, получаемый для исследования секрет в этих случаях отличается по своему составу от такового в обычной ситуации.Stimulating secretions of nasal secretions of the substance can be different, for example pepper, onion, garlic. However, all these methods are unphysiological, uncomfortable, in addition, the secret obtained for research in these cases differs in its composition from that in a normal situation.
Известен также способ забора носового секрета с помощью мазков - отпечатков для исследования цитологии носового секрета и изучения местного клеточного иммунитета слизистой оболочки полости носа [2].There is also a method of collecting nasal secretions using smears - fingerprints for studying the cytology of nasal secretions and studying the local cellular immunity of the nasal mucosa [2].
Данным способом получают отпечатки со слизистой оболочки полости носа с помощью специально приготовленных и отшлифованных стекол. При этом предварительно обезжиренное стекло вводят в полость носа и прислоняют к слизистой оболочке носовой перегородки или носовой (нижней) раковины. Затем мазок высушивают и окрашивают по способу Паппенгейма. После высушивания отпечатки изучают под световым микроскопом и производят качественный и количественный анализ клеточного состава носового секрета.In this way, imprints are obtained from the mucous membrane of the nasal cavity using specially prepared and sanded glasses. In this case, pre-defatted glass is inserted into the nasal cavity and is leaned against the mucous membrane of the nasal septum or the nasal (lower) shell. Then the smear is dried and stained according to the Pappenheim method. After drying, the prints are examined under a light microscope and a qualitative and quantitative analysis of the cellular composition of nasal secretions is performed.
Этот способ является простым в применении, однако он недостаточно информативен, так как позволяет исследовать только ту часть носового секрета, которая имеет клеточную структуру, при этом не учитывает взаимодействия клеточного состава секрета с его жидкой частью, и внеклеточная часть носового секрета остается вне зоны исследования.This method is simple to use, but it is not informative enough, since it allows you to study only that part of the nasal secretion that has a cellular structure, while not taking into account the interaction of the cellular composition of the secretion with its liquid part, and the extracellular part of the nasal secretion remains outside the study area.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому способу является способ получения носового секрета, включающий забор носового секрета с поверхности слизистой оболочки полости носа с помощью инструментария, разведение полученного материала физиологическим раствором, центрифугирование и исследование надосадочной жидкости [3].The closest in technical essence and the achieved result to the proposed method is a method for obtaining nasal secretion, including collecting nasal secretions from the surface of the mucous membrane of the nasal cavity using instruments, diluting the obtained material with physiological saline, centrifuging and studying the supernatant [3].
Данный способ позволяет получить для исследования все составные части носового секрета, однако забор материала осуществляют с помощью орошающего носовую полость физиологического раствора NaCl, помещенного в специальное устройство, собирая, таким образом, носовой смыв.This method allows you to get for research all the components of the nasal secretion, however, the sampling of the material is carried out using the nasal cavity irrigating physiological NaCl solution, placed in a special device, thus collecting the nasal wash.
Устройство для орошения полости носа содержит жесткую трубку для подачи жидкости в полость носа и носовую оливу с двумя сквозными каналами. Подающая трубка установлена в одном из каналов и имеет изогнутый по радиусу рабочий конец, выступающий из оливы на 4-5 мм, а во втором канале оливы установлена отводящая трубка, выполненная из эластичного материала. Наличие оливы позволяет герметично обтурировить преддверие носа и исключить травматизацию слизистой оболочки.The device for irrigation of the nasal cavity contains a rigid tube for supplying fluid to the nasal cavity and nasal olive with two through channels. The feed tube is installed in one of the channels and has a radially curved working end protruding from olive by 4-5 mm, and in the second channel of the olive there is a discharge tube made of elastic material. The presence of olive allows hermetically to obturate the vestibule of the nose and to exclude trauma to the mucous membrane.
По подающей трубке физиологический раствор NaCl (9 г/л) температуры 37,5°С в количестве 5,0-10 мл подают в общий носовой ход (голова больного наклонена на 45° вперед) и, омыв слизистую оболочку носа, он пассивно стекает в центрифужную пробирку. Полученный материал центрифугируют при температуре 4°С при 3000 g в течение 30 минут. Надосадок переносят в пластиковые пробирки однократного применения и замораживают при температуре -20°С, сохраняя до проведения обследования больного.A saline solution of NaCl (9 g / l) at a temperature of 37.5 ° C in an amount of 5.0-10 ml is fed into the general nasal passage (the patient's head is tilted 45 ° forward) and, having washed the nasal mucosa, it passively flows into a centrifuge tube. The resulting material is centrifuged at 4 ° C at 3000 g for 30 minutes. The supernatant is transferred to single-use plastic tubes and frozen at a temperature of -20 ° C, keeping until the examination of the patient.
Недостатком данного способа является то, что необходимо использовать достаточно большой объем физиологического раствора, а именно 5 мл - 10 мл.The disadvantage of this method is that it is necessary to use a sufficiently large volume of physiological saline, namely 5 ml - 10 ml.
Это приводит к большому разведению получаемого состава носового секрета, что делает затруднительным исследование всех ингредиентов носового секрета, уменьшает точность и достоверность исследования. Такой объем физиологического раствора NaCl при смыве также нарушает естественное динамическое равновесие носового секрета вследствие воздействия на него молекул воды и ионов солей. Это делает сомнительной возможность исследования структурной организации носового секрета после его получения.This leads to a large dilution of the resulting composition of the nasal secretion, which makes it difficult to study all the ingredients of the nasal secretion, reduces the accuracy and reliability of the study. Such a volume of physiological NaCl solution, when flushed, also disrupts the natural dynamic balance of the nasal secretion due to the action of water molecules and salt ions on it. This makes it doubtful whether the study of the structural organization of the nasal secretion after receiving it.
Недостатком известного способа также является то, что орошение слизистой оболочки полости носа струей физиологического раствора обеспечивает попадание в смыв преимущественно поверхностной части носового секрета и его содержимого, поскольку вязкие свойства носового секрета препятствуют смыву большей его части.A disadvantage of the known method is that the irrigation of the mucous membrane of the nasal cavity with a jet of physiological solution ensures that mainly the surface part of the nasal secretion and its contents get into the washout, since the viscous properties of the nasal secretion prevent the washing off of most of it.
Следует также учитывать, что смыв производят с большой по площади поверхности, а именно от входа в нос до носоглотки. При этом потери материала неизбежны вследствие попадания его части в носоглотку, глотку, противоположную половину носа, в средний и верхний носовые ходы, а также вытекания из ноздри, после отсоединения из нее оливы.It should also be borne in mind that flushing is performed from a large surface area, namely from the entrance to the nose to the nasopharynx. In this case, loss of material is inevitable due to its part getting into the nasopharynx, pharynx, opposite half of the nose, in the middle and upper nasal passages, as well as leakage from the nostrils, after the olive is disconnected from it.
Из вышесказанного ясно, что разработка новых способов получения носового секрета для последующего исследования представляет в настоящее время несомненную актуальность. При этом следует учитывать, что недостатком существующих в настоящее время методов исследования носового секрета является фрагментарность получаемой информации, так как определение качественного и количественного состава отдельных параметров носового секрета не дает представления о состоянии его в целом, как системы.From the foregoing, it is clear that the development of new methods for obtaining nasal secretion for subsequent research is currently of undoubted relevance. It should be borne in mind that the disadvantage of the currently existing methods for studying nasal secretion is the fragmentation of the information received, since the determination of the qualitative and quantitative composition of the individual parameters of the nasal secret does not give an idea of its state as a whole, as a system.
Общеизвестно, что носовой секрет представляет собой биологическую жидкость. Одним из самых перспективных направлений современной лабораторной диагностики считается изучение феноменов, происходящих при высушивании (драинге) биологических жидкостей. Комплексный системный подход к изучению этого процесса с позиций физико-химии, кристаллографии и принципов синергетики разработан и описан В.Н.Шабалиным и С.Н.Шатохиной [4].It is well known that nasal secretion is a biological fluid. One of the most promising areas of modern laboratory diagnostics is the study of phenomena that occur during the drying (draining) of biological fluids. An integrated systematic approach to the study of this process from the standpoint of physical chemistry, crystallography and the principles of synergetics was developed and described by V.N. Shabalin and S.N. Shatokhina [4].
На основании характера драинга можно объективно судить о химическом составе биологической жидкости (в том числе и о спектре макромолекул), а также об их интегральных поверхностно-активных, сорбционных и осмоактивных свойствах.Based on the nature of draining, it is possible to objectively judge the chemical composition of a biological fluid (including the spectrum of macromolecules), as well as their integral surface-active, sorption, and osmotic properties.
Понятие "функциональная морфология" является новым в биологии и медицине. Оно отражает морфологическое состояние молекулярных и надмолекулярных структур в момент выполнения ими функционального акта - взаимодействия с другими структурными элементами организма. Функциональная морфология биологических жидкостей - научное направление, отличающееся принципиальной новизной по своим теоретическим основам, методике исследования и виду получаемой информации.The concept of "functional morphology" is new in biology and medicine. It reflects the morphological state of molecular and supramolecular structures at the time they perform a functional act - interaction with other structural elements of the body. Functional morphology of biological fluids is a scientific field that differs in principle novelty in its theoretical foundations, research methodology and type of information received.
Основным достоинством данного направления является получение оригинальных объективных и высоко значимых клинико-диагностических данных, позволяющих выявлять патологические отклонения на самых ранних этапах и контролировать самые небольшие изменения в динамике заболевания, что недоступно другим современным методам исследования.The main advantage of this direction is the receipt of original objective and highly significant clinical diagnostic data that allow us to identify pathological abnormalities at the earliest stages and to control the smallest changes in the dynamics of the disease, which is not available to other modern research methods.
Результаты, полученные с помощью технологии, применяемой в рамках этого направления, дают также более глубокое и точное представление о патогенезе различных заболеваний, а следовательно, способствуют совершенствованию терапевтических подходов.The results obtained using the technology used in this area also provide a deeper and more accurate picture of the pathogenesis of various diseases, and therefore contribute to the improvement of therapeutic approaches.
Исключительно важное значение данного научного направления состоит и в том, что оно открывает возможность широкого мониторинга здоровья практически здорового контингента населения и является базой для всеобщей диспансеризации, выявления резервов здоровья человека и принятия своевременных мер по укреплению и предупреждению истощения этих резервов.The extremely important importance of this scientific direction lies in the fact that it opens up the possibility of wide monitoring of the health of an almost healthy population and is the basis for a general medical examination, identification of human health reserves and timely measures to strengthen and prevent the depletion of these reserves.
Высокая информативность методов морфологического анализа биологических жидкостей, уникальность получаемых данных, их простота и широкая доступность, экономичность и высокая диагностическая достоверность данных делает их самыми оптимальными для исследования полученного носового секрета.The high information content of the methods of morphological analysis of biological fluids, the uniqueness of the data obtained, their simplicity and wide availability, cost-effectiveness and high diagnostic reliability of the data makes them the most optimal for the study of the obtained nasal secretion.
Теоретической основой к исследованию функциональной морфологии биологических жидкостей явилось учение о самоорганизации и поведении сложных систем, разработанное школами нобелевского лауреата И.Пригожина и Г.Хакена.The theoretical basis for the study of the functional morphology of biological fluids was the doctrine of self-organization and behavior of complex systems, developed by the schools of the Nobel laureate I. Prigogine and G. Haken.
За последнее десятилетие Шабалин В.Н. и Шатохина С.Н. установили, что при переходе в твердую фазу в процессе самоорганизации (дегидратация, замораживание) биологические жидкости структуризируются и приобретают устойчивые морфологические формы [5]. Этими авторами разработана методологическая основа исследования морфологических структур биологических жидкостей, а именно методы клиновидной и краевой дегидратации.Over the past decade, Shabalin V.N. and Shatokhina S.N. found that during the transition to the solid phase in the process of self-organization (dehydration, freezing), biological fluids are structured and acquire stable morphological forms [5]. These authors developed a methodological basis for the study of the morphological structures of biological fluids, namely the methods of wedge-shaped and regional dehydration.
Любые, как физиологические, так и патологические процессы, протекающие в живом организме, имеют в своей основе специфические особенности структуры белков и других органических молекул. В процессе самоорганизации при клиновидной или краевой дегидратации биологических жидкостей специфические структуры данных молекул формируют "мозаичные" структуры макроуровня, доступные для визуального анализа. В настоящее время выявлен ряд структурных маркеров, указывающих на определенный патологический процесс.Any, both physiological and pathological processes taking place in a living organism, are based on specific structural features of proteins and other organic molecules. In the process of self-organization during wedge-shaped or marginal dehydration of biological fluids, specific structures of these molecules form “mosaic” macro-level structures that are available for visual analysis. Currently, a number of structural markers have been identified that indicate a specific pathological process.
Известно, что организм человека состоит из устойчивых структур - клеток и высокодинамичных - биологических жидкостей. Эти системы являются взаимодополняющими. Если высокодинамичные структуры могут существовать без клеточных форм, то клеточные структуры не могут существовать без жидкостных сред, так как поступление питательных веществ и выброс продуктов жизнедеятельности клеток осуществляется путем обмена внутриклеточных и внеклеточных жидкостей организма.It is known that the human body consists of stable structures - cells and highly dynamic - biological fluids. These systems are complementary. If highly dynamic structures can exist without cellular forms, then cellular structures cannot exist without liquid media, since the intake of nutrients and the release of cellular waste products is carried out through the exchange of intracellular and extracellular body fluids.
Биологические жидкости представляют наиболее удобный для изучения динамики физиологических и патологических процессов организма объект. Это - сложные полидисперсные неклеточные структуры с неустойчивыми связями входящих в них компонентов: сыворотка крови, лимфа, ликвор, секреты эндокринных и экзокринных желез, внутриклеточная и внеклеточная жидкость.Biological fluids are the most convenient object for studying the dynamics of physiological and pathological processes of the body. These are complex polydisperse non-cellular structures with unstable bonds of their constituent components: blood serum, lymph, cerebrospinal fluid, endocrine and exocrine glands secrets, intracellular and extracellular fluid.
По составу биологические жидкости являются лиотропными жидкими кристаллами. Это структурно упорядоченные растворы биологических молекул, в том числе - амфифильных, которыми являются липиды. Амфифильными называются молекулы, имеющие в своем составе растворимую в воде ионную и нерастворимую части, обладающие отчетливыми двулучепреломляющими свойствами кристаллов.In composition, biological fluids are lyotropic liquid crystals. These are structurally ordered solutions of biological molecules, including amphiphilic ones, which are lipids. Amphiphilic molecules are molecules that have water-soluble ionic and insoluble parts, which have distinct birefringent properties of crystals.
Биологические жидкости играют важную роль в жизнедеятельности организма, выполняя информационную, управленческую и исполнительную функции.Biological fluids play an important role in the life of the body, performing informational, managerial and executive functions.
Самые незначительные изменения в процессе жизнедеятельности организма проявляются в изменении структурной упорядоченности лиотропных жидких кристаллов. Элементы биологических жидкостей моментально реагируют изменением своей структуры на любые воздействия внешнего и внутреннего характера, что позволяет следить за течением заболевания в процессе лечения и осуществлять оперативную коррекцию терапевтических программ.The most insignificant changes in the life process of an organism are manifested in a change in the structural ordering of lyotropic liquid crystals. Elements of biological fluids instantly respond by changing their structure to any external and internal influences, which allows you to monitor the course of the disease during treatment and to carry out operational correction of therapeutic programs.
Методы клиновидной и краевой дегидратации биологических жидкостей дают возможность получения интегрированной информации, заложенной в особенностях морфологической картины твердой фазы биологических жидкостей, так как дегидратированная биологическая жидкость представляет собой тонкую пленку и фактически является тонким "срезом" неклеточной ткани организма.The methods of wedge-shaped and regional dehydration of biological fluids make it possible to obtain integrated information embedded in the features of the morphological picture of the solid phase of biological fluids, since dehydrated biological fluid is a thin film and is actually a thin "section" of the non-cellular tissue of the body.
С помощью специального приема дегидратации капли биологической жидкости получают сухую пленку (фацию), которая представляет собой фиксированный тонкий срез исследуемой жидкости. Структура фации биологической жидкости является интегрированным образом всех имеющихся в ней многосложных молекулярных взаимосвязей, которые особым образом упорядочены и трансформированы на макроскопический уровень.Using a special method of dehydration, drops of a biological fluid receive a dry film (facies), which is a fixed thin section of the test fluid. The structure of the facies of a biological fluid is an integrated image of all the polysyllabic molecular relationships that are present in it, which are specially ordered and transformed to a macroscopic level.
Таким образом, суть методов клиновидной и краевой дегидратации состоит в переводе биологической жидкости в твердое состояние, и этот переход из жидкого (высокодинамичного) состояния в твердое (устойчивое, фиксированное) состояние является фазовым переходом порядка одного качества в порядок другого качества [6].Thus, the essence of the methods of wedge-shaped and marginal dehydration is the conversion of a biological fluid into a solid state, and this transition from a liquid (highly dynamic) state to a solid (stable, fixed) state is a phase transition of the order of one quality to the order of another quality [6].
Метод клиновидной дегидратации состоит в следующем: на обезжиренное предметное стекло, расположенное строго горизонтально, наносят каплю исследуемой жидкости в объеме 0,02 мл (20 мкл). При этом диаметр капли составляет 5-7 мм. Затем каплю высушивают при температуре 20-25°С и относительной влажности 65-70% при минимальной влажности окружающего воздуха. При высыхании капля должна быть неподвижной. Продолжительность периода высыхания (до момента анализа структуры) составляет 12-24 часа.The method of wedge-shaped dehydration is as follows: a drop of the test liquid in a volume of 0.02 ml (20 μl) is applied to a fat-free glass slide located strictly horizontally. Moreover, the diameter of the drop is 5-7 mm. Then the drop is dried at a temperature of 20-25 ° C and a relative humidity of 65-70% with a minimum ambient humidity. When drying, the drop should be motionless. The duration of the drying period (until the analysis of the structure) is 12-24 hours.
Клиновидная дегидратация обусловливает особые условия самоорганизации, в результате формируется сухая пленка (фация) со специфическими структурами, представляющими собой индивидуальные биологические параметры. Фация это структурный макропортрет, отражающий молекулярные взаимоотношения в биологической жидкости, а значит и протекающие в ней патофизиологические процессы.Wedge-shaped dehydration causes special conditions of self-organization, as a result a dry film (facies) is formed with specific structures representing individual biological parameters. The facies is a structural macro portrait that reflects the molecular relationships in the biological fluid, and therefore the pathophysiological processes occurring in it.
В этом состоит наибольшая ценность метода клиновидной дегидратации для клинической диагностики. Ни один другой метод лабораторной диагностики не дает информации столь значительного объема и качества.This is the greatest value of the wedge-shaped dehydration method for clinical diagnosis. No other laboratory diagnostic method provides information of such a significant volume and quality.
Принципы построения структур при использовании метода краевой дегидратации - иные. Испарение жидкости в капле, находящейся на предметном стекле, происходит из-под так называемой "аналитической ячейки", сформированной наложением на каплю покровного стекла. Испарение происходит через узкую щель между поверхностями стекол, то есть медленно - в течение 48-72 часов.The principles of constructing structures using the method of regional dehydration are different. Evaporation of liquid in a drop located on a glass slide comes from under the so-called "analytical cell" formed by applying a cover glass to the drop. Evaporation occurs through a narrow gap between the surfaces of the glasses, that is, slowly - within 48-72 hours.
Если методом клиновидной дегидратации достигается быстрое (12-24 часа) формирование структур, а именно структуризация (системная самоорганизация), то при краевой дегидратации создаются условия для роста отдельных кристаллов, то есть кристаллизация (локальная организация).If by the method of wedge-shaped dehydration a rapid (12-24 hours) formation of structures is achieved, namely structuring (systemic self-organization), then with edge dehydration conditions are created for the growth of individual crystals, i.e. crystallization (local organization).
Внешний их вид при микроскопии трактуется как текстура или морфотип. Исследования системной и локальной организации дегидратированной капли производят с помощью микроскопии.Their appearance under microscopy is interpreted as texture or morphotype. Studies of the systemic and local organization of a dehydrated drop are performed using microscopy.
Изучение динамики патологических процессов, происходящих в тканях организма при заболеваниях уха, горла, носа, с помощью новой диагностической технологии впервые было проведено в отделении оториноларингологии МОНИКИ им. М.Ф.Владимирского (руководитель отделения - проф. В.Г.Зенгер) и показало возможности использования этой технологии в диагностике заболеваний ЛОР-органов, в том числе на ранних стадиях, а также прогнозировании и исхода патологического процесса, оценке эффективности проводимой терапии.The study of the dynamics of pathological processes occurring in the tissues of the body with diseases of the ear, throat, nose, using the new diagnostic technology was first conducted in the Department of Otorhinolaryngology MONIKI them. MFVladimirsky (the head of the department - Prof. V.G. Zenger) and showed the possibility of using this technology in the diagnosis of diseases of ENT organs, including in the early stages, as well as predicting and outcome of the pathological process, evaluating the effectiveness of the therapy.
Авторы исследовали такие биологические жидкости, как слюна, сыворотка крови, содержимое лакун миндалин и на основании исследования диагностировали холестеатомы среднего уха, прогнозировали течение хронического тонзиллита.The authors examined biological fluids such as saliva, blood serum, and the contents of tonsil lacunae and, based on the study, diagnosed middle ear cholesteatomas and predicted the course of chronic tonsillitis.
Однако в доступной литературе публикаций на тему исследования структур твердой фазы носового секрета, полученного методами клиновидной и краевой дегидратации нами обнаружено не было. Данные о структуре твердой фазы носового секрета как в норме, так и при патологии также отсутствуют.However, in the available literature, publications on the study of the structures of the solid phase of the nasal secretion obtained by the methods of wedge-shaped and regional dehydration were not found. Data on the structure of the solid phase of nasal secretions, both normal and in pathology, are also absent.
Технический результат заявляемого решения заключается в разработке способа получения носового секрета для дальнейшего морфологического исследования его системной и локальной самоорганизации методами клиновидной и краевой дегидратации.The technical result of the proposed solution is to develop a method for obtaining nasal secretion for further morphological studies of its systemic and local self-organization by methods of wedge-shaped and regional dehydration.
Этот результат достигается тем, что в способе получения носового секрета для морфологического исследования, включающем забор носового секрета с поверхности слизистой оболочки полости носа, центрифугирование смеси биологического материала с физиологическим раствором и исследование надосадочной жидкости, согласно изобретению носовой секрет собирают щеточкой, делая несколько легких движений в области носовой перегородки, нижней носовой раковины и дна полости носа, в переднезаднем направлении, отступя 1-1,5 см от переднего края, в месте расположения мерцательного эпителия, смешивают с 0,5 мл физиологического раствора хлорида натрия, центрифугируют в течение 15 минут со скоростью 900 g, a полученную надосадочную жидкость в объеме 2,0-2,5 мкл наносят на поверхность стекла в виде капли и высушивают ее методом клиновидной или краевой дегидратации до получения структуры твердой фазы. Для забора носового секрета используют щеточку в виде тонкой гибкой проволоки диаметром 0,8 мм и длиной 50 см с жестким капроновым ершиком диаметром 2,5 мм и длиной 10 мм на конце. При этом забор носового секрета производят трижды.This result is achieved in that in a method for obtaining nasal secretion for morphological studies, including collecting nasal secretions from the surface of the mucous membrane of the nasal cavity, centrifuging a mixture of biological material with physiological saline and studying the supernatant, according to the invention, the nasal secretion is collected with a brush, making several light movements in region of the nasal septum, lower nasal concha and the bottom of the nasal cavity, in the anteroposterior direction, departing 1-1.5 cm from the front edge, at the position of the ciliated epithelium, mixed with 0.5 ml of physiological sodium chloride solution, centrifuged for 15 minutes at a speed of 900 g, and the resulting supernatant in a volume of 2.0-2.5 μl is applied to the glass surface in the form of a drop and dried by the method wedge-shaped or marginal dehydration to obtain a solid phase structure. To collect the nasal secretion, use a brush in the form of a thin flexible wire with a diameter of 0.8 mm and a length of 50 cm with a rigid nylon brush with a diameter of 2.5 mm and a length of 10 mm at the end. In this case, the nasal secretion is taken three times.
Наличие отличительных признаков, а именно забор носового секрета щеточкой посредством нескольких легких движений в области носовой перегородки и нижней носовой раковины, в переднезаднем направлении, отступя 1-1,5 см от переднего края, в месте расположения мерцательного эпителия, смешивание носового секрета с 0,5 мл физиологического раствора хлорида натрия, центрифугирование в течение 15 минут со скоростью 900 g, нанесение надосадочной жидкости на предметное стекло в виде капли объемом 2,0-2,5 мкл для исследования методами клиновидной и краевой дегидратации, выполнение щеточки в виде тонкой гибкой проволоки диаметром 0,8 мм и длиной 50 см с жестким капроновым ершиком диаметром 2,5 мм и длиной 10 мм на конце, а также выполнение забора носового секрета и перенос его в физиологический раствор трижды, свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критерию патентоспособности "новизна".The presence of distinctive features, namely the collection of nasal secretions with a brush through several light movements in the nasal septum and lower nasal concha, in the anteroposterior direction, departing 1-1.5 cm from the front edge, at the location of the ciliated epithelium, mixing the nasal secretion with 0, 5 ml of physiological solution of sodium chloride, centrifugation for 15 minutes at a speed of 900 g, application of the supernatant on a glass slide in the form of a drop with a volume of 2.0-2.5 μl for examination by wedge-shaped and regional dehydration, the execution of a brush in the form of a thin flexible wire with a diameter of 0.8 mm and a length of 50 cm with a rigid nylon brush with a diameter of 2.5 mm and a length of 10 mm at the end, as well as the collection of nasal secretion and its transfer to physiological saline three times, indicates compliance of the claimed technical solution to the patentability criterion of "novelty."
В предлагаемом способе носовой секрет "собирается" специальной щеточкой определенными отработанными движениями в естественном виде без разведения и обеспечивает получение материала в полном составе всех его составляющих и с минимальными потерями. Соскоб щеточкой позволяет получить для исследования весь слой эпителиального секрета конкретно из места его скопления, учитывая при этом особенности носового секрета (вязкость и исключительно малую толщину его слоев).In the proposed method, the nasal secret is "collected" by a special brush with certain worked-out movements in its natural form without dilution and ensures that the material is obtained in full composition of all its components and with minimal losses. Scrubbing with a brush allows you to get for the study the entire layer of epithelial secretion specifically from the place of its accumulation, taking into account the features of the nasal secretion (viscosity and extremely small thickness of its layers).
Способ предусматривает разведение носового секрета всего в 0,5 мл физиологического раствора NaCl, и это разведение выполняют уже после того, как носовой секрет собран, что значительно уменьшает влияние на динамику физико-химических процессов, протекающих в носовом секрете молекул воды и ионов солей, и делает возможным исследование структуризации носового секрета.The method involves diluting the nasal secretion in just 0.5 ml of physiological NaCl solution, and this dilution is carried out after the nasal secretion is collected, which significantly reduces the effect on the dynamics of the physicochemical processes in the nasal secretion of water molecules and salt ions, and makes it possible to study the structuring of nasal secretions.
В связи с этим заявляемый способ получения носового секрета обеспечивает наличие всех составляющих носовой секрет ингредиентов с наименьшими их потерями, что значительно повышает точность и достоверность получаемых результатов, а также возможность исследования структуризации носового секрета после его получения.In this regard, the claimed method for obtaining nasal secretion ensures the presence of all the constituents of the nasal secretion of the ingredients with the least loss, which significantly increases the accuracy and reliability of the results, as well as the possibility of studying the structuring of the nasal secretion after receiving it.
Вследствие этого наш метод позволяет получить носовой секрет в максимально приближенном к его нахождению в полости носа исследуемого объекта (больного или здорового человека) состоянии. Это дает возможности произвести анализ наиболее динамичных и неуловимых при получении секрета другими способами происходящих в нем процессов даже на молекулярном уровне.As a result of this, our method allows us to obtain the nasal secretion as close as possible to its location in the nasal cavity of the studied object (sick or healthy person). This makes it possible to analyze the most dynamic and elusive when obtaining a secret by other methods of the processes occurring in it, even at the molecular level.
Предлагаемый нами способ получения носового секрета для морфологического исследования методами клиновидной и краевой дегидратации позволяет в результате проведения исследования:Our proposed method for obtaining nasal secretion for morphological studies by the methods of wedge-shaped and regional dehydration allows as a result of the study:
1. Изучить физиологические и патофизиологические механизмы самоорганизации и кристаллизации такой биологической жидкости, как носовой секрет, что даст возможность выявить патогенетические механизмы заболеваний верхних дыхательных путей (далее ВДП);1. To study the physiological and pathophysiological mechanisms of self-organization and crystallization of such a biological fluid as nasal secretion, which will make it possible to identify the pathogenetic mechanisms of diseases of the upper respiratory tract (hereinafter VDP);
2. Выявить типичный для конкретного патологического процесса ВДП структурный морфотип твердой фазы носового секрета, что даст возможность разработать новые диагностические критерии для заболеваний верхних дыхательных путей;2. To identify the structural morphotype of the solid phase of nasal secretion that is typical for a specific pathological process of airborne diseases, which will make it possible to develop new diagnostic criteria for upper respiratory tract diseases;
3. Произвести объективную оценку прогноза патологического процесса ВДП, его динамики вследствие проводимой терапии, а также оценить эффективность действия применяемых лекарственных препаратов на основании анализа морфологических структур твердой фазы носового секрета.3. To make an objective assessment of the prognosis of the pathological process of airborne diseases, its dynamics due to the therapy, as well as evaluate the effectiveness of the drugs used based on the analysis of the morphological structures of the solid phase of nasal secretions.
Из вышесказанного следует, что технический результат достигается новой совокупностью существенных признаков, что свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критерию патентоспособности "изобретательский уровень".From the above it follows that the technical result is achieved by a new set of essential features, which indicates the compliance of the claimed technical solution with the patentability criterion of "inventive step".
Изобретение поясняется чертежами, где: на фиг.1 представлен увеличенный вид твердой фазы носового секрета, полученный методом клиновидной дегидратации (пример 1); на фиг.2 представлен увеличенный вид твердой фазы носового секрета, полученный методом клиновидной дегидратации (пример 2).The invention is illustrated by drawings, where: in Fig.1 shows an enlarged view of the solid phase of the nasal secretion obtained by the method of wedge-shaped dehydration (example 1); figure 2 presents an enlarged view of the solid phase of the nasal secretion obtained by the method of wedge-shaped dehydration (example 2).
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Специальным приспособлением - щеточкой для браш биопсии из бронхоскопического набора собирают секрет из преддверия носа. Приспособление представляет собой тонкую гибкую проволоку из никелевого сплава диаметром 0,8 мм и длиной 50 см с жесткой капроновой щеткой в виде ершика диаметром 2,5 мм и длиной 10 мм на конце. Носовой секрет собирают в месте его наибольшего скопления в области дна полости носа с помощью нескольких легких "вытирающих" движений, аналогичных производимым при уборке пыли.With a special device - a brush for a biopsy brush from a bronchoscopic set, a secret is collected from the vestibule of the nose. The device is a thin flexible wire of nickel alloy with a diameter of 0.8 mm and a length of 50 cm with a rigid nylon brush in the form of a brush with a diameter of 2.5 mm and a length of 10 mm at the end. The nasal secretion is collected at the place of its greatest congestion in the area of the bottom of the nasal cavity with the help of several light “wiping” movements, similar to those made during dust removal.
Сразу после получения материал помещают в пробирку с физиологическим раствором NaCl в количестве 0,5 мл и взбалтывают с помощью размешивающих движений, перемещая слизь со щеточки в физиологический раствор. С целью получения достаточного для исследования количества материала носового секрета сбор и перенос его в пробирку производят трижды. Затем пробирку с жидкостью центрифугируют в течение 15 минут с частотой 900 g. После этого лабораторной пипеткой набирают 2,5 мкл надосадочной жидкости и наносят ее в виде капли на предметное стекло для дальнейшего исследования. Препараты рассматривают под микроскопом через 12-72 часов после приготовления.Immediately after receipt, the material is placed in a test tube with physiological NaCl in an amount of 0.5 ml and shaken with stirring movements, moving the mucus from the brush into the physiological solution. In order to obtain a sufficient amount of nasal secretion material for research, it is collected and transferred to a test tube three times. Then the tube with the liquid is centrifuged for 15 minutes with a frequency of 900 g. After that, 2.5 μl of the supernatant was collected with a laboratory pipette and applied as a drop on a glass slide for further investigation. The preparations are examined under a microscope 12-72 hours after preparation.
Заявляемый способ подтверждается следующими конкретными примерами.The inventive method is confirmed by the following specific examples.
Пример 1. Рыбальченко Галина Евгеньевна, 41 год. Диагноз: Острый двусторонний гнойный гайморит. Дата обследования: 29 октября 2004 года. Материал - слизистое отделяемое из носа.Example 1. Rybalchenko Galina Evgenievna, 41 years old. Diagnosis: Acute bilateral purulent sinusitis. Date of examination: October 29, 2004. Material - mucous discharge from the nose.
Щеточкой взята слизь из носа. Материал вместе со щеточкой помещен в микропробирку со 0,5 мл физиологического раствора NaCl. При помощи взбалтывания материал перенесен в раствор. Центрифугирование в лабораторной центрифуге в течение 15 минут, с частотой 900 g. Надосадочная жидкость с помощью лабораторной пипетки перенесена в виде капли на предметное стекло (клиновидная дегидратация). Всего 2 капли по 3-4 мкл. Высыхание в стандартных условиях в течение 24 часов. Произведен осмотр препаратов под микроскопом. Результаты зафиксированы в лабораторный журнал.Brush taken mucus from the nose. The material together with the brush was placed in a microtube with 0.5 ml of physiological NaCl solution. Using agitation, the material was transferred to the solution. Centrifugation in a laboratory centrifuge for 15 minutes, with a frequency of 900 g. Using a laboratory pipette, the supernatant was transferred as a drop onto a glass slide (wedge-shaped dehydration). Only 2 drops of 3-4 μl. Dry in standard conditions for 24 hours. Inspection of drugs under a microscope. The results are recorded in the laboratory journal.
В центре препарата 2-3 четырехугольных кристалла, темных. Центральная зона занимает практически всю площадь в виде древовидных ветвей папоротника. Очень узкая краевая зона в виде аморфной структуры (фиг.1).In the center of the drug are 2-3 quadrangular crystals, dark. The central zone occupies almost the entire area in the form of tree-shaped branches of fern. A very narrow marginal zone in the form of an amorphous structure (Fig. 1).
Таким образом, данный материал пригоден для морфологического исследования структур носового секрета.Thus, this material is suitable for morphological studies of nasal secretion structures.
Пример 2. Сопина Екатерина Владимировна, 30 лет. Диагноз: Острый двусторонний гнойный гайморит. Дата обследования: 29 октября 2004. Материал - слизистое отделяемое из носа.Example 2. Sopina Ekaterina Vladimirovna, 30 years old. Diagnosis: Acute bilateral purulent sinusitis. Examination date: October 29, 2004. Material - nasal mucosa.
Щеточкой взята слизь из носа. Материал вместе со щеточкой помещен в микропробирку с 0,5 мл физиологического раствора NaCl. При помощи взбалтывания материал перенесен в раствор. Центрифугирование в лабораторной центрифуге в течение 15 минут, с частотой 900 g. Надосадочная жидкость с помощью лабораторной пипетки перенесена в виде капли на предметное стекло (клиновидная дегидратация). Всего 2 капли по 3-4 мкл. Высыхание в стандартных условиях в течение 24 часов. Произведен осмотр препаратов под микроскопом. Результаты зафиксированы в лабораторный журнал.Brush taken mucus from the nose. The material, together with the brush, was placed in a microtube with 0.5 ml of physiological NaCl solution. Using agitation, the material was transferred to the solution. Centrifugation in a laboratory centrifuge for 15 minutes, with a frequency of 900 g. Using a laboratory pipette, the supernatant was transferred as a drop onto a glass slide (wedge-shaped dehydration). Only 2 drops of 3-4 μl. Dry in standard conditions for 24 hours. Inspection of drugs under a microscope. The results are recorded in the laboratory journal.
В центре препарата также видны четырехугольные кристаллы. Центральная зона занимает практически всю площадь в виде древовидных ветвей папоротника. Краевая зона в виде аморфной структуры (фиг.2).Quadrangular crystals are also visible in the center of the drug. The central zone occupies almost the entire area in the form of tree-shaped branches of fern. The edge zone in the form of an amorphous structure (figure 2).
Таким образом, данный материал также пригоден для морфологического исследования структур носового секрета.Thus, this material is also suitable for morphological studies of nasal secretion structures.
Способ прошел апробацию в ГУ "Санкт-Петербургский НИИ уха, горла, носа и речи МЗ РФ" в 2004 г.The method was tested in the State Institution "St. Petersburg Research Institute of Ear, Throat, Nose and Speech of the Ministry of Health of the Russian Federation" in 2004
Из вышесказанного следует, что предлагаемый способ обеспечивает технический результат, не вызывает затруднений, предполагает использование освоенных материалов и стандартного оборудования, что свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критерию патентоспособности "промышленная применимость".From the foregoing, it follows that the proposed method provides a technical result, does not cause difficulties, involves the use of developed materials and standard equipment, which indicates the compliance of the claimed technical solution with the patentability criterion of "industrial applicability".
Источники информацииInformation sources
1. Holt J.J., Kern E.B. A new method of collecting nasal secretions / Otolaryng. Head Neck Surg - 1986 - Vol.94, N3. - P.403-404.1. Holt J.J., Kern E.B. A new method of collecting nasal secretions / Otolaryng. Head Neck Surg - 1986 - Vol. 94, N3. - P.403-404.
2. Уразбаева А.Т. Носовые отпечатки и их роль в диагностике заболеваний носа и его придаточных полостей / Вопросы клинической оториноларингологии: Под ред. И.И.Потапова. - М., 1955. - С.40-57.2. Urazbaeva A.T. Nasal prints and their role in the diagnosis of diseases of the nose and adnexa / Issues of clinical otorhinolaryngology: Ed. I.I. Potapova. - M., 1955. - P.40-57.
3. Хмельницкая Н.М. и соавторы. Методы получения и исследования экзокринных секретов для изучения некоторых параметров местного иммунитета / Клиническая и лабораторная диагностика - Медицина, 1997, №12, - С.43-44.3. Khmelnitskaya N.M. and coauthors. Methods for obtaining and researching exocrine secrets to study some parameters of local immunity / Clinical and laboratory diagnostics - Medicine, 1997, No. 12, - P.43-44.
4. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Морфология биологических жидкостей человека / М.: Хризостом, 2001. - С.304.4. Shabalin V.N., Shatokhina S.N. Morphology of human biological fluids / M .: Chrysostom, 2001. - P.304.
5. Шабалин В.Н., Шатохина С.Н. Аутогенные ритмы и самоорганизация биожидкостей / Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - М.: 1996, №10, - С.364-371.5. Shabalin V.N., Shatokhina S.N. Autogenous rhythms and self-organization of biofluids / Bulletin of experimental biology and medicine. - M .: 1996, No. 10, - S.364-371.
6. Шатохина С.Н., Зенгер В.Г. Морфология жидких сред организма - новое направление оториноларингологии / Российская оториноларингология. - М.: 2004, №5, - С.188-191.6. Shatokhina S.N., Senger V.G. Morphology of body fluids - a new area of otorhinolaryngology / Russian otorhinolaryngology. - M .: 2004, No. 5, - S.188-191.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005110263/15A RU2287161C1 (en) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | Method for obtaining nasal secreta for morphological research |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005110263/15A RU2287161C1 (en) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | Method for obtaining nasal secreta for morphological research |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2287161C1 true RU2287161C1 (en) | 2006-11-10 |
Family
ID=37500868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005110263/15A RU2287161C1 (en) | 2005-03-30 | 2005-03-30 | Method for obtaining nasal secreta for morphological research |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2287161C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426989C1 (en) * | 2009-12-02 | 2011-08-20 | Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (СПб НИИ ЛОР Росмедтехнологий) | Method of producing biological fluid for morphological study |
| RU2490633C2 (en) * | 2011-06-01 | 2013-08-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Method for cytological analysis of basal tracheo-bronchial secretion in healthy individuals accompanying procedure of antioxidant correction of low ambient body exposure |
| RU2819990C1 (en) * | 2022-12-06 | 2024-05-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for assessing composition of biopsy material of nasal mucosa |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4684362A (en) * | 1981-03-12 | 1987-08-04 | Holt James J | Method for collecting nasal secretions |
-
2005
- 2005-03-30 RU RU2005110263/15A patent/RU2287161C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4684362A (en) * | 1981-03-12 | 1987-08-04 | Holt James J | Method for collecting nasal secretions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ХМЕЛЬНИЦКАЯ Н.М. и др. "Методы получения и исследования экзокринных секретов для изучения некоторых параметров местного иммунитета", "Клиническая и лабораторная диагностика", Медицина, №12, 1997, с.43-44. УРАЗБАЕВА А.Т. и др. "Носовые отпечатки и их роль в диагностике заболеваний носа и его придаточных полостей", "Вопросы клинической оториноларингологии", п/р. И.И.Потапова, М., 1955, с.40-57. HOLT J.J. ет al. "A new method of collecting nasal secretions", Otolaryngol Head Neck Surg., 03.1986, Vol.94, №3, p.403-404. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2426989C1 (en) * | 2009-12-02 | 2011-08-20 | Федеральное государственное учреждение "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт уха, горла, носа и речи Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (СПб НИИ ЛОР Росмедтехнологий) | Method of producing biological fluid for morphological study |
| RU2490633C2 (en) * | 2011-06-01 | 2013-08-20 | Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования Амурская Государственная Медицинская Академия Росздрава | Method for cytological analysis of basal tracheo-bronchial secretion in healthy individuals accompanying procedure of antioxidant correction of low ambient body exposure |
| RU2819990C1 (en) * | 2022-12-06 | 2024-05-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for assessing composition of biopsy material of nasal mucosa |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Anastasova et al. | A wearable multisensing patch for continuous sweat monitoring | |
| US10391496B2 (en) | Devices, systems, methods, and kits for receiving a swab | |
| Himawan et al. | Where microneedle meets biomarkers: futuristic application for diagnosing and monitoring localized external organ diseases | |
| JP5984795B2 (en) | How to collect data to detect pancreatic disease | |
| JP2009512850A (en) | Esophageal abnormality diagnosis kit and method | |
| US5589346A (en) | Method of monitoring markers of bone metabolism | |
| RU2287161C1 (en) | Method for obtaining nasal secreta for morphological research | |
| Singaram et al. | Sweat gland morphology and physiology in diabetes, neuropathy, and nephropathy: a review | |
| RU2293324C2 (en) | Method for obtaining biological liquid for morphological investigation | |
| RU2456602C1 (en) | Diagnostic technique in malignant solid tumours and remote metastases | |
| Passali et al. | The rheological characteristics of nasal mucus in patients with rhinitis | |
| Lolla et al. | Evaporation-Induced Clogging of an Artificial Sweat Duct | |
| RU2661610C1 (en) | Method for diagnosing severe psoriasis in adults | |
| RU2312606C1 (en) | Method for predicting body state | |
| RU2142635C1 (en) | Method for predicting outcome of postoperative wound regeneration process | |
| RU2426989C1 (en) | Method of producing biological fluid for morphological study | |
| RU2465594C1 (en) | Diagnostic technique for acute and chronic rhinosinusitis | |
| RU2147124C1 (en) | Method for evaluating homeostasis state | |
| Janssens | Recognizing and differentiating uncommon body fluids: considerations and tools for a proper practical approach | |
| RU2754836C1 (en) | Method for diagnosing volumetric formations of the brain | |
| RU2315302C1 (en) | Method for predicting cholesteatoma of middle ear | |
| RU2394243C1 (en) | Method for determining indications for tonsillectomy at chronic tonsillitis | |
| RU2272290C2 (en) | Differential diagnosis method for distinguishing tuberculosis and malignant pulmonary lesion cases | |
| Segen et al. | The patient's guide to medical tests: everything you need to know about the tests your doctor orders | |
| RU2777180C1 (en) | Method for differential diagnosis of the formation of the mucous membrane of the retromolar region according to the content of biomarkers in the oral fluid of the patient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120331 |