RU2283643C2 - Composition for oxidative coloring of human keratin fibers - Google Patents
Composition for oxidative coloring of human keratin fibers Download PDFInfo
- Publication number
- RU2283643C2 RU2283643C2 RU2004133043/15A RU2004133043A RU2283643C2 RU 2283643 C2 RU2283643 C2 RU 2283643C2 RU 2004133043/15 A RU2004133043/15 A RU 2004133043/15A RU 2004133043 A RU2004133043 A RU 2004133043A RU 2283643 C2 RU2283643 C2 RU 2283643C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- coloring composition
- composition
- composition according
- oxidizing
- coloring
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 187
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 86
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 23
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 26
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 23
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 19
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 34
- -1 indazoles benzimidazoles Chemical class 0.000 claims description 34
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 22
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 claims description 22
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 21
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims description 4
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 3
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000005529 1,3-benzodioxoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000000183 1,3-benzoxazoles Chemical class 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 claims description 2
- 229940054051 antipsychotic indole derivative Drugs 0.000 claims description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 claims description 2
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MCSKRVKAXABJLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[3,4-d]triazole Chemical class N1=NN=C2N=NC=C21 MCSKRVKAXABJLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940111121 antirheumatic drug quinolines Drugs 0.000 claims 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims 1
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 abstract description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 abstract 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 abstract 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]propan-1-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCC(O)N(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 CBWPAXKVACVBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 2
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical class CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)hydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1Cl GHGPIPTUDQZJJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N (2-methylphenyl)hydrazine Chemical compound CC1=CC=CC=C1NN SCZGZDLUGUYLRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-ethylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CCN1N=C(CO)C(N)=C1N RQKQKYICHBSFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-methylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CN1N=C(CO)C(N)=C1N LHGUPKWTLOUVPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N (4,5-diamino-1-propan-2-ylpyrazol-3-yl)methanol Chemical compound CC(C)N1N=C(CO)C(N)=C1N DPTWQNJCRFZYPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005208 1,4-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- QSXNLJITQBHSMT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminophenyl)pyrrolidin-3-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N1CC(O)CC1 QSXNLJITQBHSMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CN1N=C(N)C(N)=C1N YMRBWWVXSSYSGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound NC1=NNC(N)=C1N WXFKWEVAPSWLOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C)C(N)=C1N BRMHZFZMBVIHMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC(C)=NC2=C(N)C(C)=NN21 MRQOOXQWSNRMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C=NC2=C(N)C(C)=NN21 VFFKUMJVZWLOQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZOJZFHAJJLCF-UHFFFAOYSA-N 2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=NC2=C(N)C(C)=NN21 LGZOJZFHAJJLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenyl)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CCO)=C1 KWSVXCAQFTWTEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diamino-3-methylpyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound CC1=NN(CCO)C(N)=C1N QBOQGVXXIUOJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDBUTNSQYYLYOY-UHFFFAOYSA-N 2-(4,5-diaminopyrazol-1-yl)ethanol Chemical compound NC=1C=NN(CCO)C=1N KDBUTNSQYYLYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 2-(4-methoxyphenyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C1=NC=CC(N)=C1N GEDBTTQRNHWAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=NC2=C(N)C=NN21 ATBJHESGXAEWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)amino]ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 RHIPXPBQVGXJNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N(CCO)CCO)C=NN12 ZQLZWNDBBQUIEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 2-[(7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)amino]ethanol Chemical compound NC1=CC=NC2=C(NCCO)C=NN12 HARBPHQCTIDSBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-[2-(2,5-diaminophenoxy)ethoxymethoxy]propoxy]benzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCCOCOCCOC=2C(=CC=C(N)C=2)N)=C1 GYWDRJNSLRPYBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 FLCAOAGLACNSPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-[4-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]butyl]anilino]ethanol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N(CCO)CCCCN(CCO)C1=CC=C(N)C=C1 BCQDCROHHKDXAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridin-3-ol Chemical compound NC1=NC=CC=C1O BMTSZVZQNMNPCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1CC1=CC=CC=C1 AJZRIOLJTXDFDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(CC)N=C1C1=CC=C(OC)C=C1 LRFYRWUMJLXTJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CCN1N=C(C)C(N)=C1N MEKRUGGNBTYVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTFOFMTUOBLHG-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypyridine Chemical compound COC1=CC=CC=N1 IWTFOFMTUOBLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)N(C)N=C1C1=CC=CC=C1 LYEBIHUMFJCIMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-5-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC1=NN(C(C)(C)C)C(N)=C1N CTGVWWNOCSCKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZIHFAWYLOSEKS-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-3h-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole Chemical compound CC1=NN2C(C)N=NC2=C1 MZIHFAWYLOSEKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-chloro-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(Cl)=C1O XYRDGCCCBJITBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGMAIXRJQFTHIH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C1=CC(O)=NC2=C(N)C=NN21 BGMAIXRJQFTHIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 4,5,6-triamino-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound NC1=NC(=O)NC(N)=C1N ZQBHGSSAKLGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 4-n,1-dimethylpyrazole-3,4,5-triamine Chemical compound CNC=1C(N)=NN(C)C=1N VGNTUDBFWCGMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 4-n-[2-(4-amino-n-ethyl-3-methylanilino)ethyl]-4-n-ethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C(C)=CC=1N(CC)CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 OAQDBKQAJRFJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diaminouracil Chemical compound NC=1NC(=O)NC(=O)C=1N BBTNLADSUVOPPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMBUAGDHNUPLRA-UHFFFAOYSA-N 5,6-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=C(C)C(C)=NC2=C(N)C=NN21 DMBUAGDHNUPLRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 5-(2-aminoethyl)-1,3-dimethyl-3h-pyrazole-2,4-diamine Chemical compound CC1N(N)N(C)C(CCN)=C1N RGJZYQQJISIEFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 5-hydrazinyl-1,3-dimethylpyrazol-4-amine Chemical compound CC1=NN(C)C(NN)=C1N CMYXTZPTHYRATM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-phenylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C(C)=NN1C1=CC=CC=C1 JSVCLRZBHIRDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CC(C)N1N=C(C)C(N)=C1N CGTQMHXEGLHVFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=C(C(C)(C)C)C(N)=C1N NYEINRQDXMWWDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-amine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC2=C1OCO2 BKYQHRSVSLQLLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 6-methoxy-2-(2-methoxyethyl)pyridine-3,4-diamine Chemical compound COCCC1=NC(OC)=CC(N)=C1N ATNZJTUJPNJYQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGRCGWLFRPCJOC-UHFFFAOYSA-N 7-n,7-n,2,5-tetramethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC(C)=NC2=C(N)C(C)=NN12 XGRCGWLFRPCJOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJRJSALOMUZJBM-UHFFFAOYSA-N 7-n-[3-(1h-imidazol-2-yl)propyl]-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound N12N=CC(N)=C2N=C(C)C=C1NCCCC1=NC=CN1 HJRJSALOMUZJBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000041633 Grewia tenax Species 0.000 description 1
- 235000005612 Grewia tenax Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNYRZXGYXPPFQA-UHFFFAOYSA-N N1C(C)=NN2N=C(C)C=C21 Chemical compound N1C(C)=NN2N=C(C)C=C21 ZNYRZXGYXPPFQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFEJLGXFERZHIP-UHFFFAOYSA-N NC1N(N(C(=C1CCO)N)C)N Chemical compound NC1N(N(C(=C1CCO)N)C)N SFEJLGXFERZHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 Chemical compound OC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PKACFTKQQUDJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N amifampridine Chemical compound NC1=CC=NC=C1N OYTKINVCDFNREN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004012 amifampridine Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002473 indoazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002476 indolines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine Chemical compound C1=CC(N)=NC2=C(N)C=NN21 FFNJDUZBKSGSIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNFZIEOWPDFJBH-UHFFFAOYSA-N pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,7-diamine Chemical compound NC1=CC=NC2=C(N)C=NN21 PNFZIEOWPDFJBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC=C(N)C(N)=N1 CSNFMBGHUOSBFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000004954 trialkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Предметом изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и в частности, волос, содержащая в косметически приемлемой среде на основе воды и при основном рН, по меньшей мере, один окислительный краситель и подщелачивающий агент, состоящий из метасиликата натрия и водного аммиака, и способ окрашивания с использованием указанной композиции.The subject of the invention is a composition for the oxidative dyeing of human keratin fibers, and in particular, hair, containing in a cosmetically acceptable medium based on water and at a basic pH, at least one oxidative dye and an alkalizing agent consisting of sodium metasilicate and aqueous ammonia, and staining method using the specified composition.
Известно окрашивание кератиновых волокон человека, и в частности, волос, красящими композициями, содержащими окислительные красители. Окислительные красители содержат предшественники красителя и цветообразующие вещества. Предшественниками окислительного красителя, обычно называемыми оксидационными основаниями, являются бесцветные или слабо окрашенные соединения, которые, будучи соединенными с окислителями, могут давать окрашенные и красящие соединения путем окислительной конденсации. В частности, они являются орто- или парафенилендиаминами, орто- или парааминофенолами или гетероциклическими основаниями.It is known to dye keratin fibers of a person, and in particular, hair, by dyeing compositions containing oxidative dyes. Oxidizing dyes contain dye precursors and color-forming substances. Oxidative dye precursors, commonly referred to as oxidation bases, are colorless or slightly colored compounds which, when combined with oxidizing agents, can produce colored and coloring compounds by oxidative condensation. In particular, they are ortho or paraphenylenediamines, ortho or paraaminophenols or heterocyclic bases.
Оттенки, полученные с указанными оксидационными основаниями, могут быть модифицированы соединением указанных оснований с цветообразующими веществами или модификаторами цвета, цветообразующие вещества выбирают, в частности, из ароматических метадиаминов, метааминофенолов, метадифенолов и некоторых гетероциклических соединений.Hues obtained with the indicated oxidation bases can be modified by combining the indicated bases with color-forming substances or color modifiers, color-forming substances are selected, in particular, from aromatic methadiamines, meta-aminophenols, methadiphenols and some heterocyclic compounds.
Различные молекулы, используемые в оксидационных основаниях и цветообразующих веществах, обеспечивают богатую палитру получаемых цветов.Various molecules used in oxidation bases and color-forming substances provide a rich palette of colors.
Способ окислительного окрашивания состоит в нанесении на волокна оксидационных оснований или смеси оксидационных оснований и цветообразующих веществ с окислителем, наиболее часто с пероксидом водорода, в предоставлении им возможности действовать и затем в прополаскивании волокон. Нанесение, которое обычно осуществляют при основном рН, дает возможность получения окрашивания и одновременно осветления волокон, что приводит на практике к возможности получения конечного цвета, более светлого, чем оригинальный цвет. Дополнительно осветление волокон имеет преимущественный эффект генерирования однородного цвета в случае седых волос и в случае натурально пигментированных волокон, делая цвет устойчивым, так сказать, делая его более явным.The method of oxidative dyeing consists in applying oxidative bases or a mixture of oxidizing bases and color-forming substances with an oxidizing agent, most often with hydrogen peroxide, to the fibers, allowing them to act and then rinsing the fibers. Application, which is usually carried out at a basic pH, makes it possible to obtain dyeing and at the same time clarification of the fibers, which in practice leads to the possibility of obtaining a final color that is lighter than the original color. Additionally, lightening the fibers has the advantage of generating a uniform color in the case of gray hair and in the case of naturally pigmented fibers, making the color stable, so to speak, making it more pronounced.
Осветление волос оценивают по шкале тонов, которая характеризуется степенью или уровнем осветления. Понятие «тон» основано на классификации природных оттенков, тон, отделяющий каждый оттенок от непосредственно следующего за ним или от предшествующего ему. Указанное определение и классификация природных оттенков хорошо известны профессионалам-стилистам и опубликованы в книге «Sciences des traitements capillaires" [Science of hair treatment] Charies ZVIAK, 1988, изд. Masson, стр.215 и 278.The lightening of hair is evaluated on a tone scale, which is characterized by the degree or level of lightening. The concept of “tone” is based on the classification of natural shades, the tone that separates each shade from immediately following it or from the one preceding it. This definition and classification of natural shades is well known to professional stylists and published in the book “Sciences des traitements capillaires” [Science of hair treatment] Charies ZVIAK, 1988, published by Masson, pp. 215 and 278.
Интервал по шкале тонов определяют от 1 (черный) до 10 (светлый блондин); одна единица соответствует одному тону; чем выше цифра, тем светлее оттенок.The interval on the tone scale is determined from 1 (black) to 10 (light blond); one unit corresponds to one tone; the higher the number, the brighter the shade.
Поскольку современная осветлительная технология окислительного окрашивания дает возможность достигать осветления волокна на от 2 тонов до 2 с половиной тонов и покрытия волос, которые на 100% белые, до сих пор требовалось использование в качестве подщелачивающего агента водного аммиака в высоких концентрациях.Since modern brightening technology of oxidative dyeing makes it possible to achieve clarification of the fiber from 2 tones to 2 and a half tones and hair coatings that are 100% white, it was still required to use aqueous ammonia in high concentrations as an alkalizing agent.
Однако, как известно каждому, водный аммиак имеет большой недостаток, то есть испускает весьма раздражающий и неприятный запах во время нанесения красителя. Он также иногда вызывает, в высоких концентрациях, раздражение кожи головы в виде покалываний.However, as everyone knows, aqueous ammonia has a big drawback, that is, it emits a very annoying and unpleasant odor during the application of the dye. It also sometimes causes, in high concentrations, irritation of the scalp in the form of tingling sensations.
В настоящее время, после большого научного исследования, проведенного на субъекте, заявители обнаружили, что можно уменьшить раздражающий запах и риск раздражения кожи головы указанными красителями, в то же время получая приемлемый уровень осветления и интенсивного окрашивания в различные оттенки, используя в качестве подщелачивающего агента смесь метасиликата натрия и водного аммиака.Currently, after a large scientific study conducted on the subject, the applicants have found that it is possible to reduce the irritating smell and the risk of irritating the scalp with these dyes, while at the same time obtaining an acceptable level of lightening and intense coloring in various shades, using a mixture as an alkalizing agent sodium metasilicate and aqueous ammonia.
Указанное открытие составляет основу данного изобретения.This discovery is the basis of this invention.
Первым предметом изобретения является, следовательно, красящая композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека и, более конкретно, волос, свободная от окислителя, содержащая в косметически приемлемой среде на основе воды и при основном рН, по меньшей мере, один окислительный краситель и подщелачивающий агент, отличающаяся тем, что подщелачивающим агентом является комбинация метасиликата натрия и водного аммиака.The first subject of the invention is therefore a coloring composition for the oxidative dyeing of human keratin fibers and, more specifically, an oxidizer-free hair, containing in a cosmetically acceptable medium based on water and at a basic pH, at least one oxidizing dye and alkalizing agent, characterized in that the alkalizing agent is a combination of sodium metasilicate and aqueous ammonia.
Под выражением «красящая композиция» понимают для целей изобретения композицию, содержащую, по меньшей мере, один окислительный краситель, который во время использования должен находиться в присутствии окислителя.By the term “coloring composition” is meant, for the purposes of the invention, a composition containing at least one oxidative dye, which during use must be in the presence of an oxidizing agent.
Красящая композиция в соответствии с изобретением делает возможным уменьшения количества, обычно используемого водного аммиака, поскольку красящие свойства превосходно поддерживаются, и делает возможным получение менее пахучих и менее раздражающих продуктов.The coloring composition in accordance with the invention makes it possible to reduce the amount of commonly used aqueous ammonia, since the coloring properties are excellently supported, and makes it possible to obtain less odorous and less irritating products.
Предметом изобретения является также способ окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и более конкретно, волос, с использованием указанной красящей композиции. Способ предусматривает смешивание, во время использования, красящей композиции, содержащей 0,4-1,3 масс.% аммиака относительно общей массы красящей композиции, с окисляющей композицией, содержащей пероксид водорода или соединение, способное высвобождать пероксид водорода in situ, или окислительно-восстановительный фермент; количество окисляющей композиции самое большее в 6 раз превосходит количество красящей композиции; полученную смесь затем наносят на волокна и оставляют ее действовать, после чего волокна прополаскивают, необязательно, моют шампунем и снова прополаскивают, и сушат.The subject of the invention is also a method for the oxidative dyeing of human keratin fibers, and more specifically, hair, using said coloring composition. The method involves mixing, during use, a coloring composition containing 0.4-1.3 wt.% Ammonia relative to the total weight of the coloring composition, with an oxidizing composition containing hydrogen peroxide or a compound capable of releasing hydrogen peroxide in situ, or redox enzyme; the amount of the oxidizing composition is at most 6 times the amount of the coloring composition; the resulting mixture is then applied to the fibers and allowed to act, after which the fibers are rinsed, optionally washed with shampoo and rinsed again, and dried.
Изобретение также относится к способу окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и более конкретно, волос, с использованием указанной красящей композиции. Способ предусматривает смешивание, во время использования, красящей композиции, содержащей 1-3 масс.% метасиликата натрия относительно общей массы красящей композиции, с окисляющей композицией, содержащей пероксид водорода или соединение, способное высвобождать пероксид водорода in situ, или окислительно-восстановительный фермент; количество окисляющей композиции, по меньшей мере, соответствует количеству красящей композиции; полученную смесь затем наносят на волокна, оставляют ее действовать, после чего прополаскивают, необязательно, моют шампунем и снова прополаскивают, и сушат.The invention also relates to a method for oxidatively dyeing human keratin fibers, and more specifically, hair, using said coloring composition. The method involves mixing, during use, a coloring composition containing 1-3 wt.% Sodium metasilicate relative to the total weight of the coloring composition, with an oxidizing composition containing hydrogen peroxide or a compound capable of releasing hydrogen peroxide in situ, or a redox enzyme; the amount of the oxidizing composition at least corresponds to the amount of the coloring composition; the resulting mixture is then applied to the fibers, left to act, then rinsed, optionally washed with shampoo and rinsed again, and dried.
Еще одним предметом изобретения является готовая к использованию композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и более конкретно, волос, содержащая смесь красящей композиции, описанной выше, включающей 0,4-1,3 масс.% аммиака относительно общей массы красящей композиции, с окисляющей композицией; количество окисляющей композиции самое большее в 6 раз превосходит количество красящей композиции.Another subject of the invention is a ready-to-use composition for the oxidative dyeing of human keratin fibers, and more specifically, hair, containing a mixture of the dye composition described above, comprising 0.4-1.3 wt.% Ammonia relative to the total weight of the dye composition, with an oxidizing composition; the amount of the oxidizing composition is at most 6 times the amount of the coloring composition.
Другим предметом изобретения является готовая к использованию композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и более конкретно, волос, содержащая смесь красящей композиции, описанной выше, включающей 1-3 масс.% метасиликата натрия относительно общей массы красящей композиции, с окисляющей композицией; количество окисляющей композиции, по меньшей мере, соответствует количеству красящей композиции.Another subject of the invention is a ready-to-use composition for oxidatively dyeing human keratin fibers, and more specifically, hair, comprising a mixture of a dye composition described above, comprising 1-3 wt.% Sodium metasilicate relative to the total weight of the dye composition, with an oxidizing composition; the amount of the oxidizing composition is at least equal to the amount of the coloring composition.
Под выражением «готовая к использованию композиция» понимают для целей изобретения композицию, предназначенную для нанесения на кератиновые волокна, то есть такую, которая может храниться до использования или может быть результатом смешивания двух композиций непосредственно перед использованием.By the term “ready-to-use composition” is meant, for the purposes of the invention, a composition intended to be applied to keratin fibers, that is, one that can be stored before use or may be the result of mixing the two compositions immediately before use.
Подщелачивающий агентAlkalizing agent
Комбинация согласно изобретению метасиликата натрия и водного аммиака, используемая в качестве подщелачивающего агента, дает возможность доведения рН красящей композиции данного изобретения до значения основного рН, более конкретно рН от 7,5 до 13, и, предпочтительно, от 8,5 до 11,5.The combination of sodium metasilicate and aqueous ammonia according to the invention, used as an alkalizing agent, makes it possible to adjust the pH of the coloring composition of the invention to a basic pH, more particularly a pH of from 7.5 to 13, and preferably from 8.5 to 11.5 .
Согласно данному изобретению указанная комбинация содержит в качестве активного вещества, более конкретно, по меньшей мере, 0,1 масс.%, предпочтительно, по меньшей мере, 0,5 масс.% и, более предпочтительно, по меньшей мере, 1 масс.% метасиликата натрия относительно обшей массы красящей композиции.According to the present invention, said combination contains, as an active substance, more specifically at least 0.1 wt.%, Preferably at least 0.5 wt.% And, more preferably at least 1 wt.% sodium metasilicate relative to the total weight of the coloring composition.
Более того, количество метасиликата натрия в комбинации, преимущественно, составляет самое большее 6 масс.%, более конкретно, самое большее 5 масс.% и, предпочтительно, самое большее 3 масс.% относительно общей массы красящей композиции.Moreover, the amount of sodium metasilicate in the combination is advantageously at most 6 wt.%, More specifically at most 5 wt.% And preferably at most 3 wt.% Relative to the total weight of the ink composition.
Более конкретно, указанная комбинация содержит в качестве активного вещества приблизительно от 0,1 до 6 масс.% метасиликата натрия, предпочтительно, от 0,5 до 5 масс.% и, более предпочтительно, от 1 до 3 масс.% относительно общей массы красящей композиции.More specifically, said combination contains from about 0.1 to 6 wt.% Sodium metasilicate as an active substance, preferably from 0.5 to 5 wt.% And, more preferably, from 1 to 3 wt.% Relative to the total mass of the coloring composition.
Согласно данному изобретению указанная комбинация содержит в качестве активного вещества, более конкретно, по меньшей мере, 0,1 масс.%, предпочтительно, по меньшей мере, 0,4 масс.%, и, более предпочтительно, по меньшей мере, 0,6 масс.% аммиака относительно общей массы красящей композиции.According to the present invention, said combination contains, as an active substance, more specifically at least 0.1 wt.%, Preferably at least 0.4 wt.%, And more preferably at least 0.6 wt.% ammonia relative to the total weight of the coloring composition.
Более того, количество аммиака в комбинации, в частности, составляет самое большее 1,6 масс.%, предпочтительно, самое большее 1,3 масс.%, более предпочтительно, самое большее 1,2 масс.% и, более конкретно, самое большее 1 масс.% относительно общей массы красящей композиции.Moreover, the amount of ammonia in combination, in particular, is at most 1.6 wt.%, Preferably at most 1.3 wt.%, More preferably at most 1.2 wt.% And, more specifically, at most 1 wt.% Relative to the total weight of the coloring composition.
Более конкретно, комбинация содержит приблизительно от 0,1 до 1,6 масс.% аммиака, предпочтительно, от 0,4 до 1,3 масс.%, более конкретно от 0,4 до 1,2 масс.% и, более предпочтительно, от 0,6 до 1 масс.%, относительно общей массы красящей композиции.More specifically, the combination contains from about 0.1 to 1.6 wt.% Ammonia, preferably from 0.4 to 1.3 wt.%, More specifically from 0.4 to 1.2 wt.% And, more preferably , from 0.6 to 1 wt.%, relative to the total weight of the coloring composition.
Следует отметить, что согласно преимущественному варианту воплощения изобретения массовое отношение аммиака к метасиликату натрия находится в интервале между 0,02 и 15, более конкретно, между 0,1 и 5, предпочтительно, между 0,3 и 2 и, более предпочтительно, между 0,4 и 1.It should be noted that according to an advantageous embodiment of the invention, the mass ratio of ammonia to sodium metasilicate is in the range between 0.02 and 15, more specifically, between 0.1 and 5, preferably between 0.3 and 2 and, more preferably, between 0 , 4 and 1.
Согласно данному изобретению метасиликат натрия [Na2SiO3] является безводным соединением, но также может находиться в гидратированных формах с 5 или 9 молекулами воды. Аммиак вводят в состав в форме водного аммиака, который является водным раствором аммиака. Обычно используемый водный аммиак имеет титр от 20 до 25 масс.% аммиака.According to this invention, sodium metasilicate [Na 2 SiO 3 ] is an anhydrous compound, but can also be in hydrated forms with 5 or 9 water molecules. Ammonia is introduced into the composition in the form of aqueous ammonia, which is an aqueous solution of ammonia. Commonly used aqueous ammonia has a titer of from 20 to 25% by weight of ammonia.
Данное изобретение делает возможным уменьшение количества водного аммиака на основе водного раствора, имеющего титр 20,5% аммиака, от 20 до 80% и более конкретно от 30 до 60%.This invention makes it possible to reduce the amount of aqueous ammonia based on an aqueous solution having a titer of 20.5% ammonia, from 20 to 80%, and more particularly from 30 to 60%.
СредаWednesday
Косметически приемлемая среда для окрашивания в соответствии с изобретением состоит из воды или смеси воды и, по меньшей мере, одного органического растворителя для растворения соединений, которые могут быть недостаточно растворимы в воде. В качестве органического растворителя могут быть приведены, например, С1-С4алканолы, такие как этанол и изопропанол; глицерин; гликоли и простые эфиры гликолей, такие как 2-бутоксиэтанол, пропиленгликоль, монометиловый простой эфир пропиленгликоля, моноэтиловый простой эфир и монометиловый простой эфир диэтиленгликоля; и ароматические спирты, такие как бензиловый спирт или феноксиэтанол, аналогичные вещества и их смеси.The cosmetically acceptable coloring medium according to the invention consists of water or a mixture of water and at least one organic solvent for dissolving compounds which may not be sufficiently soluble in water. As the organic solvent, for example, C 1 -C 4 alkanols such as ethanol and isopropanol can be given; glycerol; glycols and glycol ethers such as 2-butoxyethanol, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, monoethyl ether and diethylene glycol monomethyl ether; and aromatic alcohols, such as benzyl alcohol or phenoxyethanol, similar substances and mixtures thereof.
Растворители могут присутствовать в пропорциях, предпочтительно, в интервале от 1 до 40 масс.% относительно общей массы красящей композиции и еще, более предпочтительно, приблизительно от 5 до 30 масс.%.Solvents may be present in proportions, preferably in the range of 1 to 40% by weight relative to the total weight of the coloring composition, and even more preferably about 5 to 30% by weight.
Окислительные красителиOxidizing Dyes
Окислительные красители, которые могут быть использованы согласно изобретению, выбирают из оксидационных оснований и/или цветообразующих веществ.Oxidizing dyes that can be used according to the invention are selected from oxidation bases and / or color-forming substances.
Предпочтительно, композиции согласно изобретению содержат, по меньшей мере, одно оксидационное основание.Preferably, the compositions according to the invention contain at least one oxidation base.
Оксидационные основания выбирают из традиционно известных в окислительном окрашивании, среди которых могут быть отмечены, в частности, орто- и парафенилендиамины, двойные основания, орто- и парааминофенолы, следующие гетероциклические основания и их аддитивные соли кислоты.The oxidation bases are selected from those conventionally known in oxidative dyeing, among which, in particular, ortho and paraphenylenediamines, double bases, ortho and paraaminophenols, the following heterocyclic bases and their acid addition salts can be noted.
Могут быть приведены, в частности:May be given, in particular:
(I) парафенилендиамины следующей формулы (I) и их аддитивные соли кислоты:(I) paraphenylenediamines of the following formula (I) and their acid addition salts:
в которой:wherein:
R1 означает атом водорода, С1-С4алкильный радикал, моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал, полигидрокси(С2-С4)алкильный радикал, (С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал, С1-С4алкильный радикал, замещенный азотсодержащей группой, фенильный радикал или 4'-аминофенильный радикал;R 1 means a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical, a monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl radical, a polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl radical, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) an alkyl radical, a C 1 -C 4 alkyl radical substituted with a nitrogen-containing group, a phenyl radical or a 4'-aminophenyl radical;
R2 означает атом водорода, С1-С4алкильный радикал, моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал, полигидрокси(С2-С4)алкильный радикал, (С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал или С1-С4алкильный радикал, замещенный азотсодержащей группой;R 2 means a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical, a monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl radical, a polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl radical, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) an alkyl radical or a C 1 -C 4 alkyl radical substituted with a nitrogen-containing group;
R1 и R2 могут также вместе с несущим их атомом азота образовывать 5- или 6-членный азотсодержащий гетероцикл, необязательно замещенный одним или несколькими алкильными, гидроксильными или уреидогруппами;R 1 and R 2 can also form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocycle optionally substituted with one or more alkyl, hydroxyl or ureido groups together with the nitrogen atom carrying them;
R3 означает атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, С1-С4алкильный радикал, сульфорадикал, карбоксирадикал,R 3 means a hydrogen atom, a halogen atom such as a chlorine atom, a C 1 -C 4 alkyl radical, a sulfo radical, a carboxy radical,
моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал,monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl radical,
гидрокси(С1-С4)алкоксирадикал, ацетиламино(С1-С4)алкоксирадикал,hydroxy (C 1 -C 4 ) alkoxy radical, acetylamino (C 1 -C 4 ) alkoxy radical,
мезиламино(С1-С4)алкоксирадикал илиmesylamino (C 1 -C 4 ) alkoxy radical or
карбамоиламино(С1-С4)алкоксирадикал;carbamoylamino (C 1 -C 4 ) alkoxy radical;
R4 означает атом водорода, или галогена, или С1-С4алкильный радикал.R 4 means a hydrogen atom, or a halogen, or a C 1 -C 4 alkyl radical.
Среди азотсодержащих групп формулы (I) могут быть отмечены, в частности, аминогруппа, моно(С1-С4)алкиламиногруппа, (С1-С4)диалкиламиногруппа, (С1-С4)триалкиламиногруппа, моногидрокси(С1-С4)алкиламиногруппа, радикалы имидазолиния и аммония.Among the nitrogenous groups of formula (I) may be mentioned are, in particular, amino, mono (C 1 -C 4) alkylamino (C 1 -C 4) dialkylamino, (C 1 -C 4) trialkilaminogruppa, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkylamino group, imidazolinium and ammonium radicals.
Среди парафенилендиаминов указанной выше формулы (I), в частности, могут быть отмечены парафенилендиамин, паратолилендиамин, 2-хлорпарафенилендиамин,Among the paraphenylenediamines of the above formula (I), in particular, paraphenylenediamine, paratolylenediamine, 2-chloroparaphenylenediamine,
2,3-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диметилпарафенилендиамин,2,3-dimethylparaphenylenediamine, 2,6-dimethylparaphenylenediamine,
2,6-диэтилпарафенилендиамин, 2,5-диметилпарафенилендиамин,2,6-diethylparaphenylenediamine, 2,5-dimethylparaphenylenediamine,
N,N-диметилпарафенилендиамин, N,N-диэтилпарафенилендиамин,N, N-dimethylparaphenylenediamine, N, N-diethylparaphenylenediamine,
N,N-дипропилпарафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин,N, N-dipropylparaphenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline,
N,N-бис(β-гидроксиэтил)парафенилендиамин,N, N-bis (β-hydroxyethyl) paraphenylenediamine,
4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-метиланилин,4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-methylaniline,
4-N,N-бис(β-гидроксиэтил)амино-2-хлоранилин,4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline,
2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамин, 2-фторпарафенилендиамин,2-β-hydroxyethylparaphenylenediamine, 2-fluoroparaphenylenediamine,
2-изопропилпарафенилендиамин,2-isopropylparaphenylenediamine,
N-(β-гидроксипропил)парафенилендиамин,N- (β-hydroxypropyl) paraphenylenediamine,
2-гидроксиметилпарафенилендиамин,2-hydroxymethylparaphenylenediamine,
N,N-диметил-3-метилпарафенилендиамин,N, N-dimethyl-3-methylparaphenylenediamine,
N,N-(этил-β-гидроксиэтил)парафенилендиамин,N, N- (ethyl-β-hydroxyethyl) paraphenylenediamine,
N-(β,γ-дигидроксипропил)парафенилендиамин,N- (β, γ-dihydroxypropyl) paraphenylenediamine,
N-(4'-аминофенил)парафенилендиамин, N-фенилпарафенилендиамин,N- (4'-aminophenyl) paraphenylenediamine, N-phenylparaphenylenediamine,
2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамин,2-β-hydroxyethyloxyparaphenylenediamine,
2-β-ацетиламиноэтилоксипарафенилендиамин,2-β-acetylamino-ethyloxyparaphenylenediamine,
N-(β-метоксиэтил)парафенилендиамин,N- (β-methoxyethyl) paraphenylenediamine,
2-метил-1-N-β-гидроксиэтилпарафенилендиамин,2-methyl-1-N-β-hydroxyethyl paraphenylenediamine,
N-(4-аминофенил)-3-гидроксипирролидин и их аддитивные соли кислоты.N- (4-aminophenyl) -3-hydroxypyrrolidine and their acid addition salts.
Среди парафенилендиаминов упомянутой формулы (I), в частности, наиболее предпочтительны парафенилендиамин,Among the paraphenylenediamines of the aforementioned formula (I), in particular, paraphenylenediamine,
паратолилендиамин, 2-изопропилпарафенилендиамин,paratolylenediamine, 2-isopropylparaphenylenediamine,
2-β-гидроксиэтилпарафенилендиамин,2-β-hydroxyethyl paraphenylenediamine,
2-β-гидроксиэтилоксипарафенилендиамин,2-β-hydroxyethyloxyparaphenylenediamine,
2,6-диметилпарафенилендиамин, 2,6-диэтилпарафенилендиамин,2,6-dimethylparaphenylenediamine, 2,6-diethylparaphenylenediamine,
2,3-диметилпарафенилендиамин,2,3-dimethylparaphenylenediamine,
N,N-бис(β-гидроксиэтил)парафенилендиамин, 2-хлорпарафенилендиамин и их аддитивные соли кислоты.N, N-bis (β-hydroxyethyl) paraphenylenediamine, 2-chloroparaphenylenediamine and their acid addition salts.
(II) Согласно изобретению под термином «двойные основания» подразумеваются соединения, содержащие, по меньшей мере, два ароматических кольца, несущие аминогруппы и/или гидроксильные группы.(II) According to the invention, the term "double base" refers to compounds containing at least two aromatic rings bearing amino groups and / or hydroxyl groups.
Среди двойных оснований, которые могут быть использованы в качестве оксидационных оснований в красящих композициях в соответствии с изобретением, могут быть приведены, в частности, соединения, соответствующие следующей формуле (II), и их аддитивные соли кислоты:Among the double bases that can be used as oxidation bases in the dye compositions in accordance with the invention, in particular, compounds corresponding to the following formula (II) and their acid addition salts can be cited:
в которой:wherein:
Z1 и Z2, которые могут быть идентичными или различными, означают гидроксил или радикал -NH2, который может быть замещен С1-С4алкильным радикалом или мостиковой группой Y;Z 1 and Z 2 , which may be identical or different, are hydroxyl or a radical —NH 2 , which may be substituted with a C 1 -C 4 alkyl radical or a bridging group Y;
мостиковая группа Y означает линейную или разветвленную алкиленовую цепь, содержащую от 1 до 14 атомов углерода, которая может прерываться или которая может заканчиваться одной или несколькими азотсодержащими группами и/или одним или несколькими гетероатомами, такими как атомы кислорода, серы или азота, и может быть замещена одним или несколькими гидроксилами или С1-С6алкоксирадикалами;bridge group Y means a linear or branched alkylene chain containing from 1 to 14 carbon atoms, which may be interrupted or which may end with one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen atoms, and may be substituted by one or more hydroxyls or C 1 -C 6 alkoxy radicals;
R5 и R6 означают атом водорода или галогена, С1-С4алкильный радикал, моногидрокси(С1-С4)алкильный радикал, полигидрокси(С2-С4)алкильный радикал, амино(С1-С4)алкильный радикал или мостиковую группу Y;R 5 and R 6 mean a hydrogen or halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical, a monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl radical, a polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl radical, an amino (C 1 -C 4 ) alkyl a radical or a bridging group Y;
R7, R8, R9, R10, R11 и R12, которые являются идентичными или различными, означают атом водорода, мостиковую группу Y или С1-С4алкильный радикал;R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , which are identical or different, mean a hydrogen atom, a bridging group Y or a C 1 -C 4 alkyl radical;
следует понимать, что соединения формулы (II) содержат только одну мостиковую группу Y на молекулу.it should be understood that the compounds of formula (II) contain only one bridging group Y per molecule.
Среди азотсодержащих групп формулы (II) могут быть отмечены, в частности, аминогруппа, моно(С1-С4)алкиламиногруппа,Among the nitrogen-containing groups of the formula (II), in particular, an amino group, a mono (C 1 -C 4 ) alkylamino group,
(С1-С4)диалкиламиногруппа, (С1-С4)триалкиламиногруппа,(C 1 -C 4 ) dialkylamino group, (C 1 -C 4 ) trialkylamino group,
моногидрокси(С1-С4)алкиламиногруппа, радикалы имидазолиния иmonohydroxy (C 1 -C 4 ) alkylamino group, imidazolinium radicals and
аммония.ammonium
Среди двойных оснований формулы (II) более конкретно могут быть приведены N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол,Among the double bases of formula (II), N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropanol can be more specifically cited,
N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)этилендиамин,N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine,
N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин,N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine,
N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)тетраметилендиамин,N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine,
N,N'-бис(4-метиламинофенил)тетраметилендиамин,N, N'-bis (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine,
N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амино-3'-метилфенил)этилендиамин,N, N'-bis (ethyl) -N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine,
1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан и их аддитивные соли кислоты.1,8-bis (2,5-diaminophenoxy) -3,5-dioxaoctane and their acid addition salts.
Среди указанных двойных оснований формулы (II), в частности, предпочтительны N,N'-бис(β-гидроксиэтил)-N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диаминопропанол, 1,8-бис(2,5-диаминофенокси)-3,5-диоксаоктан или одна из их аддитивных солей с кислотой.Among these double bases of formula (II), N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diaminopropanol, 1,8-bis (particularly 2,5-diaminophenoxy) -3,5-dioxaoctane or one of their acid addition salts.
(III) Парааминофенолы, соответствующие следующей формуле (III), и их аддитивные соли кислоты:(III) Para-aminophenols corresponding to the following formula (III) and their acid addition salts:
в которой:wherein:
R13 означает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, C1-C4алкильный, моногидрокси(С1-С4)алкильный, (С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный, амино(С1-С4)алкильный или гидрокси(С1-С4)алкиламино(С1-С4)алкильный радикал.R 13 means a hydrogen atom or a halogen atom such as fluorine, C 1 -C 4 alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl, amino (C 1 -C 4 ) alkyl or hydroxy (C 1 -C 4 ) alkylamino (C 1 -C 4 ) alkyl radical.
R14 означает атом водорода или атом галогена, такой как фтор, С1-С4алкильный, моногидрокси(С1-С4)алкильный, полигидрокси(С2-С4)алкильный, амино(С1-С4)алкильный, циано(С1-С4)алкильный или (С1-С4)алкокси(С1-С4)алкильный радикал.R 14 means a hydrogen atom or a halogen atom such as fluorine, C 1 -C 4 alkyl, monohydroxy (C 1 -C 4 ) alkyl, polyhydroxy (C 2 -C 4 ) alkyl, amino (C 1 -C 4 ) alkyl, cyano (C 1 -C 4 ) alkyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy (C 1 -C 4 ) alkyl radical.
Среди парааминофенолов указанной выше формулы (III) более конкретно могут быть приведены парааминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-гидроксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2-(β-гидроксиэтиламинометил)фенол и их аддитивные соли кислоты.Among the paraminophenols of the above formula (III), more specifically, paraaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino -2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol and their acid addition salts.
(IV) Ортоаминофенолы, которые могут быть использованы в качестве оксидационных оснований в контексте данного изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола и их аддитивных солей кислот.(IV) Orthoaminophenols that can be used as oxidation bases in the context of this invention are selected, in particular, from 2-aminophenol, 2-amino-1-hydroxy-5-methylbenzene, 2-amino-1-hydroxy-6- methylbenzene, 5-acetamido-2-aminophenol and their acid addition salts.
(V) Среди гетероциклических оснований, которые могут быть использованы в качестве оксидационных оснований в красящих композициях в соответствии с изобретением, более конкретно могут быть приведены производные пиридина, производные пиримидина, производные пиразола и их аддитивные соли кислоты.(V) Among the heterocyclic bases which can be used as oxidation bases in the dye compositions of the invention, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives and their acid addition salts can be more specifically described.
Среди производных пиридина более конкретно могут быть отмечены соединения, описанные, например в патентах GB 1026978 и GB 1153196, такие как 2,5-диаминопиридин, 2-(4-метоксифенил)амино-3-аминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин, 2-(β-метоксиэтил)амино-3-амино-6-метоксипиридин, 3,4-диаминопиридин и их аддитивные соли кислоты.Among the pyridine derivatives, compounds specifically described, for example, in GB 1026978 and GB 1153196, such as 2,5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine, 2,3-diamino-6-, can be noted more specifically. methoxypyridine, 2- (β-methoxyethyl) amino-3-amino-6-methoxypyridine, 3,4-diaminopyridine and their acid addition salts.
Среди производных пиримидина, более конкретно, могут быть отмечены соединения, описанные, например, в патентах DE 2359399; JP 88-169571; JP 91-10659 или в публикациях международной заявки WO 96/15765, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиримидин, 2,4-дигидрокси-5,6-диаминопиримидин, 2,5,6-триаминопиримидин, и производные пиразолопиримидина, такие как отмеченные в патентной заявке FR-A-2750048, и среди которых могут быть приведены пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;Among the pyrimidine derivatives, more specifically, compounds described, for example, in patents DE 2359399; JP 88-169571; JP 91-10659 or in publications of international application WO 96/15765, such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triaminopyrimidine, and pyrazolopyrimidine derivatives such as those mentioned in patent application FR-A-2750048, and among which pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine;
2,5-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;2,5-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3,7-diamine;
пиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин;pyrazolo [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine;
2,7-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,5-диамин; 3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ол;2,7-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3,5-diamine; 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ol;
3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-5-ол;3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-5-ol;
2-(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-иламино)этанол;2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol;
2-(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-иламино)этанол;2- (7-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol;
2-[(3-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;2 - [(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol;
2-[(7-аминопиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино]этанол;2 - [(7-aminopyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol;
5,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;5,6-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3,7-diamine;
2,6-диметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;2,6-dimethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3,7-diamine;
2,5,N7,N7-тетраметилпиразоло[1,5-a]пиримидин-3,7-диамин;2,5, N7, N7-tetramethylpyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3,7-diamine;
3-амино-5-метил-7-имидазолилпропиламинопиразоло[1,5-a]пиримидин, их аддитивные соли и их таутомерные формы, если существует таутомерное равновесие, и их аддитивные соли кислоты.3-amino-5-methyl-7-imidazolylpropylaminopyrazolo [1,5-a] pyrimidine, their addition salts and their tautomeric forms if tautomeric equilibrium exists, and their acid addition salts.
Среди производных пиразола более конкретно могут быть, в частности, приведены соединения, описанные в патентах DE 3843892, DE 4133957 и в публикациях патентных заявок WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 и DE 19543988, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол,Among the pyrazole derivatives, in particular, the compounds described in the patents DE 3843892, DE 4133957 and in the publications of patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 and DE 19543988, such as 4, can be specifically mentioned. 5-diamino-1-methylpyrazole, 3,4-diaminopyrazole,
4,5-диамино-1-(4'-хлорбензил)пиразол,4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole,
4,5-диамино-1,3-диметилпиразол,4,5-diamino-1,3-dimethylpyrazole,
4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразол,4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole,
4,5-диамино-1-метил-3-фенилпиразол,4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole,
4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразол,4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole,
1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразол,1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole,
4,5-диамино-3-трет-бутил-1-метилпиразол,4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole,
4,5-диамино-1-трет-бутил-3-метилпиразол,4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole,
4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)-3-метилпиразол,4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole,
4,5-диамино-1-(β-гидроксиэтил)пиразол,4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) pyrazole,
4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразол,4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole,
4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразол,4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole,
4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразол,4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole,
4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразол,4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole,
4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразол,4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole,
4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразол,4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole,
4-амино-5-(2'-аминоэтил)амино-1,3-диметилпиразол,4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1,3-dimethylpyrazole,
3,4,5-триаминопиразол, 1-метил-3,4,5-триаминопиразол,3,4,5-triaminopyrazole, 1-methyl-3,4,5-triaminopyrazole,
3,5-диамино-1-метил-4-метиламинопиразол,3,5-diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazole,
3,5-диамино-4-(β-гидроксиэтил)амино-1-метилпиразол и их аддитивные соли кислоты.3,5-diamino-4- (β-hydroxyethyl) amino-1-methylpyrazole and their acid addition salts.
Согласно данному изобретению оксидационные основания, предпочтительно, составляют приблизительно от 0,0005 до 12 масс.% от общей массы композиции и еще, более предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 8 масс.% от указанной массы.According to the invention, the oxidation bases preferably comprise from about 0.0005 to 12% by weight of the total weight of the composition, and even more preferably from about 0.005 to 8% by weight of the specified weight.
Цветообразующие вещества, которые могут быть использованы в красящей композиции согласно изобретению, являются традиционно применяемыми в композициях окислительного окрашивания, скажем, метааминофенолами, метафенилендиаминами, метадифенолами, нафтолами и гетероциклическими цветообразующими веществами, такими как, например, производные индола, производные индолина, сезамол и его производные, производные пиридина, производные пиразолотриазола, пиразолоны, индазолы, бензимидазолы, бензотиазолы, бензоксазолы, 1,3-бензодиоксолы, хинолины и их аддитивные соли кислоты.Color-forming substances that can be used in the dyeing composition according to the invention are traditionally used in oxidative dyeing compositions, for example, metaminophenols, metaphenylenediamines, metadiphenols, naphthols and heterocyclic color-forming substances, such as, for example, indole derivatives, indoline derivatives, sesamol and its derivatives pyridine derivatives, pyrazolotriazole derivatives, pyrazolones, indazoles, benzimidazoles, benzothiazoles, benzoxazoles, 1,3-benzodioxoles, quinols s and their acid addition salts.
Более конкретно, указанные цветообразующие вещества могут быть выбраны из 2,4-диамино-1-(β-гидроксиэтилокси)бензола,More specifically, said color-forming substances may be selected from 2,4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene,
2-метил-5-аминофенола, 5-N-(β-гидроксиэтил)амино-2-метилфенола,2-methyl-5-aminophenol, 5-N- (β-hydroxyethyl) amino-2-methylphenol,
3-аминофенола, 2-хлор-3-амино-6-метилфенола,3-aminophenol, 2-chloro-3-amino-6-methylphenol,
1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола,1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene,
4-хлор-1,3-дигидроксибензола,4-chloro-1,3-dihydroxybenzene,
2-амино-4-(β-гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола,2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) -1-methoxybenzene,
1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)пропана,1,3-diaminobenzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane,
сезамола, 1-амино-2-метокси-4,5-метилендиоксибензола, α-нафтола,sesamol, 1-amino-2-methoxy-4,5-methylenedioxybenzene, α-naphthol,
6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N-метилиндола,6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N-methylindole,
6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина,6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine,
1Н-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метилпиразол-5-она,1H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one,
2-амино-3-гидроксипиридина,2-amino-3-hydroxypyridine,
3,6-диметилпиразоло[3,2-c]-1,2,4-триазола,3,6-dimethylpyrazolo [3,2-c] -1,2,4-triazole,
2,6-диметилпиразоло[1,5-b]-1,2,4-триазола и их аддитивных солей кислоты.2,6-dimethylpyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole and their acid addition salts.
Если они присутствуют, указанные цветообразующие вещества, предпочтительно, составляют приблизительно от 0,0001 до 10 масс.% от общей массы композиции и, еще более предпочтительно, приблизительно от 0,005 до 5 масс.%.If present, said color-forming substances preferably comprise from about 0.0001 to 10% by weight of the total weight of the composition, and even more preferably from about 0.005 to 5% by weight.
Обычно аддитивные соли кислоты оксидационных оснований и цветообразующих веществ выбирают, в частности, из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.Typically, acid addition salts of oxidation bases and color-forming substances are selected, in particular, from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, tartrates, lactates and acetates.
Композиция согласно изобретению может также содержать в дополнение к окислительным красителям, определенным выше, прямые красители для обогащения оттенков с блеском. Указанные прямые красители могут быть выбраны, в частности, из нейтральных, катионных или анионных нитро-, азо- или антрахиноновых красителей в пропорции по массе примерно от 0,001 до 20% и, предпочтительно, от 0,01 до 10% от общей массы композиции.The composition according to the invention may also contain, in addition to the oxidative dyes defined above, direct dyes to enrich the shades with gloss. Said direct dyes can be selected, in particular, from neutral, cationic or anionic nitro, azo or anthraquinone dyes in a proportion by weight of from about 0.001 to 20% and, preferably, from 0.01 to 10% of the total weight of the composition.
ПрисадкиAdditives
Красящая композиция в соответствии с изобретением может также содержать различные присадки, которые традиционно используют в красящих композициях для волос, такие как анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные поверхностно-активные вещества или их смеси, жирные спирты, жирные кислоты, анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттерионные полимеры или их смеси, неорганические или органические загустители или загущающие полимеры, такие как, например, неионные гуаровые смолы, ассоциированные полимеры, содержащие, по меньшей мере, одну гидрофильную структурную единицу и, по меньшей мере, одну жирную цепь, и неионные, анионные, катионные или амфотерные природные антиоксиданты или восстановители, смачиватели, пассиваторы, такие как ЭДТА и этидроновая кислота, УФ-экранирующие агенты, воски, отдушки, буферные растворы, диспергаторы, кондиционирующие агенты, такие как, например, модифицированные или немодифицированные, летучие или нелетучие силиконы, пленкообразующие агенты, агенты, придающие перламутровый эффект, консерванты, керамиды, псевдокерамиды, растительные, минеральные или синтетические масла, витамины или провитамины, такие как пантенол, агенты, придающие непрозрачность, и подобные.The coloring composition in accordance with the invention may also contain various additives that are traditionally used in hair coloring compositions, such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants or mixtures thereof, fatty alcohols, fatty acids, anionic, cationic, non-ionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof, inorganic or organic thickeners or thickening polymers, such as, for example, non-ionic guar gums, associated polymers containing, at least one hydrophilic structural unit and at least one fatty chain, and nonionic, anionic, cationic or amphoteric natural antioxidants or reducing agents, wetting agents, passivators such as EDTA and ethidronic acid, UV shielding agents, waxes, perfumes, buffers, dispersants, conditioning agents, such as, for example, modified or unmodified, volatile or non-volatile silicones, film-forming agents, pearlescent agents, preservatives, ceramides, pseudo-ceramides, p Substance, mineral or synthetic oils, vitamins or provitamins such as panthenol, opacifying agents and the like.
Предпочтительно, красящая композиция изобретения содержит, по меньшей мере, один катионный полимер в пропорции примерно от 0,05 до 10 масс.% и, по меньшей мере, одно поверхностно-активное вещество, предпочтительно, неионное, в пропорции от 0,1 до 20 масс.%.Preferably, the coloring composition of the invention contains at least one cationic polymer in a ratio of from about 0.05 to 10 wt.% And at least one surfactant, preferably non-ionic, in a ratio of from 0.1 to 20 mass%.
Предпочтительно, она также содержит, по меньшей мере, один загущающий полимер, предпочтительно, выбранный из ассоциированных полимеров, в пропорции примерно от 0,05 до 10 масс.%.Preferably, it also contains at least one thickening polymer, preferably selected from associated polymers, in a proportion of about 0.05 to 10% by weight.
Восстановители или антиоксиданты могут быть выбраны, в частности, из сульфита натрия, тиогликолевой кислоты и тиомолочной кислоты и их аммониевых солей, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, трет-бутилгидрохинона, гомогентизиновой кислоты, и они обычно присутствуют в количествах в интервале примерно от 0,05 до 3 масс.% относительно общей массы композиции.Reducing agents or antioxidants can be selected, in particular, from sodium sulfite, thioglycolic acid and thiolactic acid and their ammonium salts, sodium bisulfite, dehydroascorbic acid, hydroquinone, 2-methylhydroquinone, tert-butylhydroquinone, homogentizinic acid, and they are usually present in amounts the range of about 0.05 to 3 wt.% relative to the total weight of the composition.
Конечно, специалисты в данной области должны быть осторожны в выборе указанных возможных дополнительных соединений так, чтобы полезные свойства, изначально присущие красящей композиции в соответствии с изобретением, не ухудшались или практически не ухудшались предусмотренной(ыми) добавкой(ами).Of course, specialists in this field should be careful in choosing these possible additional compounds so that the beneficial properties inherent in the coloring composition in accordance with the invention do not deteriorate or practically do not deteriorate by the intended additive (s).
Согласно первому варианту воплощения способ окрашивания согласно изобретению предусматривает следующие стадии: смешивают, во время использования, красящую композицию, как описано выше и, в частности, содержащую в косметически приемлемой среде на основе воды при основном рН, по меньшей мере, один окислительный краситель и комбинацию метасиликата натрия и водного аммиака, количество аммиака составляет от 0,4 до 1,3 масс.% относительно общей массы красящей композиции, с окисляющей композицией; количество окисляющей композиции самое большее в 6 раз превышает массу красящей композиции; полученную смесь наносят на кератиновые волокна, оставляют действовать, после чего кератиновые волокна прополаскивают, необязательно, моют шампунем и снова прополаскивают, затем сушат.According to a first embodiment, the staining method according to the invention comprises the following steps: mixing, during use, a coloring composition as described above and, in particular, containing in a cosmetically acceptable water-based medium at a basic pH, at least one oxidative dye and a combination sodium metasilicate and aqueous ammonia, the amount of ammonia is from 0.4 to 1.3 wt.% relative to the total weight of the coloring composition, with an oxidizing composition; the amount of the oxidizing composition is at most 6 times the mass of the coloring composition; the resulting mixture is applied to keratin fibers, left to act, after which the keratin fibers are rinsed, optionally washed with shampoo and rinsed again, then dried.
Согласно конкретному варианту воплощения изобретения массовое отношение красящая композиция/окисляющая композиция находится в интервале между 2/1 и 1/6 и, предпочтительно, между 1/1 и 1/3.According to a specific embodiment of the invention, the mass ratio of the coloring composition / oxidizing composition is in the range between 2/1 and 1/6, and preferably between 1/1 and 1/3.
Согласно второму варианту воплощения способ окрашивания согласно изобретению предусматривает следующие стадии: смешивают, во время использования, красящую композицию, как описано выше и, в частности, содержащую в косметически приемлемой среде на основе воды при основном рН, по меньшей мере, один окислительный краситель и комбинацию метасиликата натрия и водного аммиака, количество метасиликата натрия составляет от 1 до 3 масс.% относительно общей массы красящей композиции, с окисляющей композицией; количество окисляющей композиции, по меньшей мере, соответствует массе красящей композиции; полученную смесь наносят на кератиновые волокна, оставляют ее действовать, после чего кератиновые волокна прополаскивают, необязательно, моют шампунем и снова прополаскивают, затем сушат.According to a second embodiment, the staining method according to the invention comprises the following steps: mixing, during use, a coloring composition as described above and, in particular, containing at least one oxidative dye and a combination in a cosmetically acceptable water-based medium at a basic pH sodium metasilicate and aqueous ammonia, the amount of sodium metasilicate is from 1 to 3 wt.% relative to the total weight of the coloring composition, with an oxidizing composition; the amount of oxidizing composition at least corresponds to the weight of the coloring composition; the resulting mixture is applied to keratin fibers, left to act, after which the keratin fibers are rinsed, optionally washed with shampoo and rinsed again, then dried.
Согласно конкретному варианту воплощения изобретения массовое отношение красящая композиция/окисляющая композиция находится в интервале между 1/1 и 1/6 и, предпочтительно, между 1/1 и 1/3.According to a particular embodiment of the invention, the mass ratio of the coloring composition / oxidizing composition is in the range between 1/1 and 1/6, and preferably between 1/1 and 1/3.
Более конкретно рН композиции находится в интервале от 7,5 до 13.More specifically, the pH of the composition is in the range of 7.5 to 13.
Кроме того, указанную смесь, предпочтительно, оставляют действовать на приблизительно от 3 до 50 минут, предпочтительно, приблизительно от 5 до 30 минут.Furthermore, said mixture is preferably left to act for about 3 to 50 minutes, preferably about 5 to 30 minutes.
Красящая композиция до смешивания с окислителем может находиться в различных формах, таких как жидкая, кремообразная или гелеобразная форма, возможно под давлением, или в любой другой форме, целесообразной для проведения после смешивания окрашивания кератиновых волокон и, в частности, волос.Before mixing with the oxidizing agent, the dye composition may be in various forms, such as a liquid, creamy or gel form, possibly under pressure, or in any other form suitable for dyeing keratin fibers and, in particular, hair, after mixing.
ОкислительOxidizer
В окислительной композиции окислитель выбирают из пероксида водорода и соединений, способных высвобождать пероксид водорода in situ, окислительно-восстановительных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и оксидоредуктазы, содержащие 2 электрона (такие как уриказа), которые уместны в присутствии соответствующего донора или кофактора.In the oxidizing composition, the oxidizing agent is selected from hydrogen peroxide and compounds capable of releasing hydrogen peroxide in situ, redox enzymes such as laccases, peroxidases and oxidoreductases containing 2 electrons (such as uricase), which are appropriate in the presence of an appropriate donor or cofactor.
В частности, предпочтительно, использование пероксида водорода. Окислитель преимущественно состоит из раствора пероксида водорода, титр которого может варьироваться, более конкретно, примерно от 1 до 40 объемов, и еще, более предпочтительно, примерно от 5 до 40.In particular, it is preferable to use hydrogen peroxide. The oxidizing agent mainly consists of a hydrogen peroxide solution, the titer of which can vary, more specifically, from about 1 to 40 volumes, and even more preferably from about 5 to 40.
Согласно первому варианту воплощения изобретения готовая к употреблению композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и более конкретно, волос, содержит смесь красящей композиции, описанной выше, включающей 0,4-1,3 масс.% аммиака относительно общей массы красящей композиции с окисляющей композицией; количество окисляющей композиции самое большее в 6 раз превосходит количество красящей композиции.According to a first embodiment of the invention, the ready-to-use composition for oxidatively dyeing human keratin fibers, and more specifically, hair, comprises a mixture of a coloring composition as described above, comprising 0.4-1.3 wt.% Ammonia relative to the total weight of the coloring composition with an oxidizing composition ; the amount of the oxidizing composition is at most 6 times the amount of the coloring composition.
В особенности, массовое отношение красящая композиция/окисляющая композиция находится в интервале между 2/1 и 1/6 и, предпочтительно, между 1/1 и 1/3.In particular, the mass ratio of the coloring composition / oxidizing composition is in the range between 2/1 and 1/6, and preferably between 1/1 and 1/3.
Второй вариант воплощения состоит в готовой к употреблению композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, и более конкретно, волос, содержащей смесь описанной выше красящей композиции, содержащей 1-3 масс.% метасиликата натрия относительно общей массы красящей композиции с окисляющей композиции; количество окисляющей композиции, по меньшей мере, (соответствует) количеству красящей композиции.A second embodiment is a ready-to-use composition for oxidatively dyeing human keratin fibers, and more specifically, hair containing a mixture of the dye composition described above containing 1-3 wt.% Sodium metasilicate relative to the total weight of the dye composition with the oxidizing composition; the amount of the oxidizing composition is at least (corresponding to) the amount of the coloring composition.
В особенности, массовое отношение красящая композиция/окисляющая композиция находится в интервале между 1/1 и 1/6 и, предпочтительно, между 1/1 и 1/3.In particular, the mass ratio of the coloring composition / oxidizing composition is in the range between 1/1 and 1/6, and preferably between 1/1 and 1/3.
Последующие примеры предназначены иллюстрировать изобретение, однако, не проявляя ограничительного характера.The following examples are intended to illustrate the invention, however, without being restrictive.
Примеры 1-3Examples 1-3
Приготавливали следующие красящие композиции:The following coloring compositions were prepared:
(количества активного вещества, выраженного в граммах)(amount of active substance expressed in grams)
Во время использования каждую описанную выше красящую композицию смешивают в отношении массы на массу с 20 объемами (6 масс.%) раствора пероксида водорода.During use, each dye composition described above is mixed in a mass to mass ratio with 20 volumes (6% by weight) of a hydrogen peroxide solution.
Полученные смеси наносят на 30 минут на локоны натуральных или завитых перманентом седых волос, которые на 90% белые. Локоны затем прополаскивают, моют стандартным шампунем, снова прополаскивают и затем сушат.The resulting mixture is applied for 30 minutes to curls of natural or permanent curled gray hair, which is 90% white. The rinses are then rinsed, washed with standard shampoo, rinsed again and then dried.
Наблюдали, что указанные смеси были намного менее пахнущими, чем ранее применявшиеся, при удовлетворительном качестве действия.It was observed that these mixtures were much less smelling than previously used, with a satisfactory quality of action.
Волосы окрашивали в интенсивный оттенок золотисто-блондинистого тона для каждого из примеров 1-3.Hair was dyed in an intense shade of golden-blond tone for each of examples 1-3.
По сравнению с композициями предшествующего уровня, которые идентичны, за исключением того, что они не содержали метасиликат натрия и имели более высокое содержание аммиака, примерно 2%, в качестве активного вещества, характеристики окрашивания композиций 1-3 сохранялись.Compared to prior art compositions that are identical, except that they did not contain sodium metasilicate and had a higher ammonia content of about 2% as an active substance, the coloring characteristics of compositions 1-3 were maintained.
Claims (30)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0204525A FR2838337B1 (en) | 2002-04-11 | 2002-04-11 | COMPOSITION FOR THE OXIDATION DYE OF HUMAN KERATIN FIBERS |
| FR0204525 | 2002-04-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004133043A RU2004133043A (en) | 2005-06-10 |
| RU2283643C2 true RU2283643C2 (en) | 2006-09-20 |
Family
ID=28459748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004133043/15A RU2283643C2 (en) | 2002-04-11 | 2003-04-11 | Composition for oxidative coloring of human keratin fibers |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100843521B1 (en) |
| AR (1) | AR039295A1 (en) |
| BR (1) | BRPI0308640B1 (en) |
| DK (1) | DK1496849T3 (en) |
| ES (1) | ES2345097T5 (en) |
| FR (1) | FR2838337B1 (en) |
| PT (1) | PT1496849E (en) |
| RU (1) | RU2283643C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493814C1 (en) * | 2012-06-07 | 2013-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Composition for hair dyeing |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2919502B1 (en) | 2007-07-31 | 2010-02-26 | Oreal | KERATIN FIBER OXIDATION DYEING COMPOSITION COMPRISING CATIONIC CELLULOSE ETHER, METASILICATE AND OXIDATION DYES, OXIDATION DYEING METHOD AND USE |
| FR2925318B1 (en) * | 2007-12-20 | 2010-01-08 | Oreal | COMPOSITION COMPRISING AN ALKANOLAMINE, AN AMINO ACID AND AN ASSOCIATIVE POLYMER. |
| FR2925309B1 (en) * | 2007-12-20 | 2010-01-08 | Oreal | COMPOSITION FOR COLORING KERATIN FIBERS COMPRISING ALKANOLAMINE, AMINO ACID AND A DIAMINO-N, N-DIHYDRO-PYRAZOLONE DERIVATIVE |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3801606A1 (en) * | 1988-01-21 | 1989-07-27 | Goldwell Gmbh | AGENTS AND METHODS OF OXIDATIVE FAIRING, IN PARTICULAR FOR THE POST-RIGHT ACQUISITION OF LIVING HAIR |
| US6383232B1 (en) * | 2001-02-05 | 2002-05-07 | Fan Tech Ltd | Process and composition for dyeing hair utilizing zwitterionic conditioning agents |
-
2002
- 2002-04-11 FR FR0204525A patent/FR2838337B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2003
- 2003-04-11 ES ES03722596T patent/ES2345097T5/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-04-11 DK DK03722596.8T patent/DK1496849T3/en active
- 2003-04-11 RU RU2004133043/15A patent/RU2283643C2/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-11 PT PT03722596T patent/PT1496849E/en unknown
- 2003-04-11 AR ARP030101286A patent/AR039295A1/en not_active Application Discontinuation
- 2003-04-11 BR BRPI0308640-2A patent/BRPI0308640B1/en not_active IP Right Cessation
- 2003-04-11 KR KR1020047016022A patent/KR100843521B1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2493814C1 (en) * | 2012-06-07 | 2013-09-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ЮНИКОСМЕТИК" | Composition for hair dyeing |
| WO2013184031A1 (en) * | 2012-06-07 | 2013-12-12 | "Unicosmetic" Limited Liability Company | Hair colouring formulation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK1496849T3 (en) | 2010-08-30 |
| FR2838337B1 (en) | 2005-06-03 |
| KR100843521B1 (en) | 2008-07-03 |
| PT1496849E (en) | 2010-08-17 |
| ES2345097T3 (en) | 2010-09-15 |
| BR0308640A (en) | 2005-02-09 |
| RU2004133043A (en) | 2005-06-10 |
| ES2345097T5 (en) | 2019-07-19 |
| BRPI0308640B1 (en) | 2021-08-17 |
| KR20050013194A (en) | 2005-02-03 |
| AR039295A1 (en) | 2005-02-16 |
| FR2838337A1 (en) | 2003-10-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4115892B2 (en) | Oxidative dyeing composition for human keratin fibers | |
| US7458993B2 (en) | Composition useful for the oxidation dyeing of human keratinous fibres | |
| JP5606665B2 (en) | Composition for oxidative dyeing of human keratin fibers | |
| RU2174387C2 (en) | Oxidizing composition and its application for coloring, giving new permanent form or for discoloration of keratin fibers | |
| EP1030645B1 (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fibres and dyeing method using same | |
| MXPA06008989A (en) | Process for colouring keratin fibres comprising a step of treating the scalp with a particular sorbitan ester. | |
| RU2166310C2 (en) | Composition and method of treating keratin fibers, method of their coloring, packaging of kit for coloring keratin fibers | |
| RU2179435C2 (en) | Cosmetic composition to treat keratin fibers, method for their dyeing, packing for the dyeing set, method to treat keratin fibers | |
| JP3814304B2 (en) | Composition for oxidative dyeing of keratin fibers and dyeing method using the composition | |
| JP2004524288A (en) | Composition and method for oxidatively dyeing keratin fibers containing at least one 4,5 or 3,4-diaminopyrazole or triaminopyrazole and at least one specific cellulose compound | |
| JP2007023054A (en) | Oxidation dyeing composition for keratinous fiber comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, oxidation base and additional coupler, and dyeing method | |
| RU2283643C2 (en) | Composition for oxidative coloring of human keratin fibers | |
| JP2005023077A (en) | Dyeing composition containing at least one oxidativ base, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, and 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone | |
| JP2000186021A (en) | Oxidation dyeing composition of keratin fiber and dyeing using the same composition | |
| RU2158585C1 (en) | Composition for treatment for keratin fibers, more particularly human hair, method of coloration thereof, packing of set for coloration of keratin fibers, more particularly human hair | |
| RU2195925C2 (en) | Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers | |
| JP2001055316A (en) | Dyeing composition comprising first coupler comprising 1-acetoxy-2-methylnaphthalene, two kinds of different oxidation bases and second coupler and dyeing | |
| JP2001206826A (en) | Composition for oxidation dye for keratin fiber containing two kinds of specific quaternary polyammonium | |
| JP2013107898A (en) | New process for washing colored keratinous fibers with composition containing specific nonionic surfactant, and use for protecting the color | |
| JP2000191479A (en) | Composition for oxidation dyeing of keratin fiber and dyeing method using the composition | |
| FR2933296A1 (en) | Composition, useful for oxidation dyeing of keratin fibers, preferably human hair, comprises oxidation dyes and associative cellulose comprising cellulose ether substituted by hydrophobic substituent, in a dyeing medium | |
| CZ205999A3 (en) | Oxidant and its use for dyeing, permanent modeling or for decoloring of keratin fibers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090412 |