RU2283642C1 - Anti-cellulitis cream - Google Patents
Anti-cellulitis cream Download PDFInfo
- Publication number
- RU2283642C1 RU2283642C1 RU2005104763/15A RU2005104763A RU2283642C1 RU 2283642 C1 RU2283642 C1 RU 2283642C1 RU 2005104763/15 A RU2005104763/15 A RU 2005104763/15A RU 2005104763 A RU2005104763 A RU 2005104763A RU 2283642 C1 RU2283642 C1 RU 2283642C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cream
- vitamin
- skin
- effect
- cellulite
- Prior art date
Links
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 title description 3
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 claims abstract description 30
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 15
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 claims abstract description 8
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 108010065073 lidase Proteins 0.000 claims abstract description 8
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M lipoate Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 claims abstract description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 claims description 29
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 13
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 claims description 8
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 claims description 8
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 8
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 claims description 8
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 claims description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 6
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 29
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 abstract description 23
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 abstract description 9
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 abstract description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000010627 cedar oil Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 abstract 1
- NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N retinal group Chemical group C\C(=C/C=O)\C=C\C=C(\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C)/C NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 8
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 8
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000037394 skin elasticity Effects 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 5
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 4
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 4
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 206010058679 Skin oedema Diseases 0.000 description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 3
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 3
- 239000008271 cosmetic emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 3
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 3
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 3
- 239000002884 skin cream Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 2
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000037377 skin turgor Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXYOPVWZZKEAGX-UHFFFAOYSA-N 1-phosphonoethylphosphonic acid Chemical class OP(=O)(O)C(C)P(O)(O)=O MXYOPVWZZKEAGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002407 ATP formation Effects 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 101800004538 Bradykinin Proteins 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N H-Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg-OH Natural products NC(N)=NCCCC(N)C(=O)N1CCCC1C(=O)N1C(C(=O)NCC(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CO)C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 102100035792 Kininogen-1 Human genes 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010053262 Skin swelling Diseases 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N aminophylline Chemical compound NCCN.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2.O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 FQPFAHBPWDRTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003556 aminophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036983 biotransformation Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N bradykinin Chemical compound NC(=N)NCCC[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N1[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N2[C@@H](CCC2)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)CCC1 QXZGBUJJYSLZLT-FDISYFBBSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960001777 castor oil Drugs 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N diphenhydramine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCCN(C)C)C1=CC=CC=C1 ZZVUWRFHKOJYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000520 diphenhydramine Drugs 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N methapyrilene Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CS1 HNJJXZKZRAWDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000041 non-steroidal anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000035806 respiratory chain Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 210000002832 shoulder Anatomy 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 1
- 229940061706 sulfated mucopolysaccharides Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к косметике, а именно к средствам для ухода за кожей, и преимущественно направлено на повышение противовоспалительного, рассасывающего и репаративного действия; устранение отеков, повышение тонуса и эластичности; нормализацию липидного обмена и рН кожи; профилактику возникновения и устранение целлюлита.The invention relates to cosmetics, namely to means for skin care, and mainly aimed at increasing anti-inflammatory, absorbable and reparative effects; elimination of edema, increased tone and elasticity; normalization of lipid metabolism and skin pH; prevention of the occurrence and elimination of cellulite.
Известны косметические средства для кожи, которые содержат активное вещество и различные добавки. Так, крем для кожи тела по патенту РФ №2146515, A 61 K 7/48, 2000, содержит активное вещество из ряда производных этилидендифосфоновой кислоты, а в качестве добавок - масло минеральное, масло растительное, воск эмульсионный, моноглицериды, стеарин косметический, ланолин безводный, триэтаноламин, кислоту слабую органическую, витамины, консервант, отдушку и воду. Однако такой крем для кожи не предназначен для профилактики возникновения и устранение целлюлита, для устранения отеков, нормализации липидного обмена и рН кожи.Skin cosmetics are known which contain the active substance and various additives. So, body skin cream according to the patent of the Russian Federation No. 2146515, A 61 K 7/48, 2000, contains an active substance from a number of ethylidene diphosphonic acid derivatives, and as additives - mineral oil, vegetable oil, emulsion wax, monoglycerides, cosmetic stearin, lanolin anhydrous, triethanolamine, weak organic acid, vitamins, preservative, fragrance and water. However, such a skin cream is not intended to prevent the occurrence and elimination of cellulite, to eliminate edema, normalize lipid metabolism and skin pH.
Наиболее близким к патентуемому является крем для кожи тела и лица, которому присвоено название «Малавтилин» (Патент на изобретение РФ №2189808, зарегистрирован 27.09.2002 - прототип). Малавтилин выпускается предприятием ООО «Лечебно-диагностическая фирма «МЕДИК», г.Екатеринбург (Лицензия регистрационный номер ПК10.В00256. Сертификат соответствия №POCC.RU.ПК10.A00256 №3620511 от 21.10.1999 г.).Closest to patentable is a cream for the skin of the body and face, which is given the name "Malavtilin" (Patent for the invention of the Russian Federation No. 2189808, registered on 09.27.2002 - prototype). Malavtilin is produced by the company Medical Diagnostic Firm MEDIK, Yekaterinburg (License registration number PK10.V00256. Certificate of Conformity No.POCC.RU.PK10.A00256 No. 3620511 dated October 21, 1999).
Указанный в качестве прототипа крем включает основу эфтиллин (мас.%: эфтидерм - 40,00; вазелин - 40,0; ланолин - 5,0; спирт этиловый 95% - 5,0; эуфиллин - 0,5; вода - 9,5), экстракт элеутерококка, малавит, димедрол, диклофенак, касторовое масло, глицерин, ароматизаторы, протеолитический фермент - фитопаин. Крем обладает противовоспалительным, антисептическим и обезболивающим действием; предотвращает старение кожи, сокращает количество морщин, заживляет мелкие повреждения. Однако в состав эфтиллина включены: спирт этиловый, который обладает раздражающим действием; ланолин и вазелин, которые достаточно часто вызывают аллергические реакции и раздражение кожи (например, вазелиномы). Крем не предназначен для профилактики возникновения и устранения целлюлита, нормализации липидного обмена и рН кожи.The cream indicated as a prototype includes the basis of efthillin (wt.%: Eftederm - 40.00; petrolatum - 40.0; lanolin - 5.0; ethyl alcohol 95% - 5.0; eufillin - 0.5; water - 9, 5), extract of eleutherococcus, malavit, diphenhydramine, diclofenac, castor oil, glycerin, flavors, proteolytic enzyme - phytopain. The cream has anti-inflammatory, antiseptic and analgesic effects; prevents aging of the skin, reduces the number of wrinkles, heals minor injuries. However, the following are included in the composition of eptillin: ethyl alcohol, which has an irritating effect; lanolin and petroleum jelly, which quite often cause allergic reactions and skin irritation (for example, petrolatum). The cream is not intended to prevent the occurrence and elimination of cellulite, the normalization of lipid metabolism and skin pH.
Технической задачей является улучшение качества крема за счет исключения спирта этилового, вазелина и ланолина; повышение его противовоспалительного, рассасывающего и репаративного действия, устранение отеков; повышение тонуса и эластичности, нормализации липидного обмена и рН кожи; профилактики возникновения и устранение целлюлита за счет введения в крем дополнительных ингредиентов, которые, благодаря трансдермальной активности эфтидерма быстро проникают в глубокие слои кожи, при этом их эффект продлевается и усиливается в несколько раз.The technical task is to improve the quality of the cream by eliminating ethyl alcohol, petroleum jelly and lanolin; increase of its anti-inflammatory, absorbable and reparative action, elimination of edema; increased tone and elasticity, normalization of lipid metabolism and skin pH; prevention of the occurrence and elimination of cellulite due to the introduction of additional ingredients into the cream, which, thanks to the transdermal activity of the eftederm, quickly penetrate into the deeper layers of the skin, while their effect is prolonged and enhanced several times.
В предлагаемом изобретении вместо основы - эфтиллина - используется косметическая основа с эфтидермом.In the present invention, a cosmetic base with an eftederm is used instead of a base - eptillin.
Технический результат достигается тем, что крем антицеллюлитный, включающий малавит, экстракт элеутерококка, протеолитические ферменты и основу, содержащую эфтидерм, воду, эуфиллин и касторовое масло, отличается тем, что он дополнительно содержит косметическую основу, можжевеловое масло, масло жожоба, лимонную, аскорбиновую и янтарную кислоты, рибофлавин (витамин В2), ретинола ацетат (витамин А) и липоевую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.%:The technical result is achieved in that the anti-cellulite cream, including malavit, eleutherococcus extract, proteolytic enzymes and a base containing eftederm, water, aminophylline and castor oil, is characterized in that it additionally contains a cosmetic base, juniper oil, jojoba oil, lemon, ascorbic and succinic acid, riboflavin (vitamin B 2 ), retinol acetate (vitamin A) and lipoic acid in the following ratio, wt.%:
Эфтидерм - чрескожный проводник биологически активных веществ, легко проводит их в ткани. Он является нестероидным противовоспалительным средством, обладает антиоксидантным и противоотечным действием, повышает жизнеспособность клеток, воздействует на ферментативные системы биологических мембран, что приводит к усилению и пролонгации косметического и лечебно-профилактического эффекта всех компонентов композиции. Происходит снижение выработки простагландинов, гистамина, брадикинина, количества аллергических и токсических осложнений; повышается местный иммунитет; нормализуется обмен веществ кожи. В косметической основе содержится 20% эфтидерма, именно при этой концентрации наиболее выражены все свойства эфтидерма.Eftiderm is a transdermal conductor of biologically active substances; it easily passes them into tissues. It is a non-steroidal anti-inflammatory agent, has an antioxidant and anti-edematous effect, increases cell viability, acts on enzymatic systems of biological membranes, which leads to an increase and prolongation of the cosmetic and therapeutic effect of all components of the composition. There is a decrease in the production of prostaglandins, histamine, bradykinin, the number of allergic and toxic complications; increased local immunity; skin metabolism normalizes. The cosmetic base contains 20% of the eftederm, it is at this concentration that all the properties of the eftederm are most pronounced.
Растительные и касторовое масла - масляная фаза косметической основы. Цетилстеариловый спирт - модификатор вязкости. Ромульгин - соэмульгатор. Аминол - эмульгатор. Солброл - консервант. Эуфиллин - (ФС 42-3212-95, изменения 1, 2), обладает сосудорасширяющим и противоотечным действием.Vegetable and castor oils are the oil phase of the cosmetic base. Cetylstearyl alcohol is a viscosity modifier. Romulgin is a co-emulsifier. Aminol is an emulsifier. Solbrol is a preservative. Eufillin - (FS 42-3212-95, changes 1, 2), has a vasodilating and decongestant effect.
Малавит обладает противовоспалительным, антисептическим и обезболивающим действием. При его содержании менее 0,1% эффект незначителен, а при содержании более 2,0% преобладают обезболивающие свойства и резко снижается антиаллергическое действие крема.Malavit has anti-inflammatory, antiseptic and analgesic effects. With its content of less than 0.1%, the effect is insignificant, and with the content of more than 2.0% the analgesic properties prevail and the anti-allergic effect of the cream sharply decreases.
Можжевеловое масло - адаптоген, обладает антиоксидантным, противовоспалительным и антисептическим эффектом, ароматизатор. При содержании менее 0,05% его эффект незначителен, а при содержании более 0,30% косметический эффект не повышается, но резко усиливается запах.Juniper oil is an adaptogen, has an antioxidant, anti-inflammatory and antiseptic effect, flavoring. With a content of less than 0.05%, its effect is negligible, and with a content of more than 0.30%, the cosmetic effect does not increase, but the smell sharply intensifies.
Масло жожоба - адаптоген, обладает противовоспалительным, увлажняющим, смягчающим и питательным действием, уменьшает образование морщин, улучшает консистенцию крема. При содержании менее 0,05% его эффект незначителен, а при содержании более 0,30% он практически не повышается (разница показателей недостоверна).Jojoba oil is an adaptogen, it has anti-inflammatory, moisturizing, softening and nourishing effects, reduces the formation of wrinkles, improves the texture of the cream. With a content of less than 0.05%, its effect is negligible, and with a content of more than 0.30%, it practically does not increase (the difference in indicators is unreliable).
Экстракт элеутерококка - адаптоген, обладает антиоксидантными свойствами, нормализует работу клеточных структур и кровоснабжение периферических отделов, в т.ч. кожи, обладает тонизирующим действием, повышает обменные процессы. При его содержании менее 0,05% - эффект незначителен, а при содержании более 0,30% преобладает повышение работоспособности, двигательной активности, артериального давления.Eleutherococcus extract is an adaptogen, has antioxidant properties, normalizes the work of cellular structures and blood supply to the peripheral departments, including skin, has a tonic effect, increases metabolic processes. With its content of less than 0.05%, the effect is insignificant, and with the content of more than 0.30%, an increase in working capacity, physical activity, and blood pressure predominates.
Лимонная кислота участвует в дыхательных цепях биологических мембран, регулирует обменные процессы. При ее содержании в креме менее 0,05% - эффект незначителен, а при содержании более 0,20% эффект практически не повышается (разница показателей недостоверна).Citric acid is involved in the respiratory chains of biological membranes, regulates metabolic processes. If its content in the cream is less than 0.05%, the effect is insignificant, and if it contains more than 0.20%, the effect practically does not increase (the difference in indicators is not significant).
Аскорбиновая кислота стабилизирует клеточные мембраны, уменьшает повреждающее действие гипоксии (недостаток кислорода) на структуры клеток, способствует наработке АТФ, кроме того, снижает процессы превращения преканцерогенов в канцерогены, что препятствует развитию онкологических заболеваний. При ее содержании в креме менее 0,02% эффект незначителен, а при содержании более 0,1% аскорбиновая кислота не растворяется и ухудшает качество крема.Ascorbic acid stabilizes cell membranes, reduces the damaging effect of hypoxia (lack of oxygen) on cell structures, promotes the production of ATP, and also reduces the processes of conversion of pre-carcinogens to carcinogens, which prevents the development of cancer. When its content in the cream is less than 0.02%, the effect is negligible, and if it contains more than 0.1%, ascorbic acid does not dissolve and degrades the quality of the cream.
Янтарная кислота повышает скорость дыхательных процессов в тканях, за счет чего в организме образуется большое количество АТФ, повышается тонус всех тканей, энергетика организма. При содержании в креме янтарной кислоты менее 0,02% эффект незначителен, а при содержании более 0,10% эффект крема не повышается (разница показателей недостоверна).Succinic acid increases the rate of respiratory processes in tissues, due to which a large amount of ATP is formed in the body, the tone of all tissues, and the energy of the body increase. When the content of succinic acid in the cream is less than 0.02%, the effect is negligible, and when the content is more than 0.10%, the effect of the cream does not increase (the difference is not significant).
Рибофлавин (витамин В2) - после биотрансформации в коферментные формы (процесс значительно ускоряется в присутствии эфтидерма) рибофлавин участвует в тканевом дыхании, нормализует обмен жиров, углеводов, порфиринов, аминокислот, микроэлементов, усиливает кроветворение, повышает репаративные процессы, в т.ч. кожи, повышает противомикробное действие препаратов. При его содержании менее 0,01% - эффект незначителен, а при содержании более 0,15% усиления эффекта практически не происходит (разница показателей недостоверна).Riboflavin (vitamin B 2 ) - after biotransformation into coenzyme forms (the process is significantly accelerated in the presence of the eftederm), riboflavin is involved in tissue respiration, normalizes the metabolism of fats, carbohydrates, porphyrins, amino acids, trace elements, enhances blood formation, increases reparative processes, including skin, increases the antimicrobial effect of drugs. With its content of less than 0.01%, the effect is negligible, and with the content of more than 0.15%, the effect is hardly enhanced (the difference is not significant).
Ретинола ацетат (витамин А) - адаптоген, влияет на функцию эпителиальных структур, увеличивает число митозов в эпителиальных клетках и препятствует накоплению в них кератогеалина, стимулируют эпителизацию и предотвращают избыточное ороговение эпителия (гиперкератоз), препятствует возникновению сухости кожи. Способствуют синтезу РНК и сульфатированных мукополисахаридов, играющих значительную роль в проницаемости клеточных и субклеточных мембран. При его содержании в креме менее 0,01% эффект резко снижается, при содержании более 0,15% усиливается действие на гормональный обмен, а желаемый эффект не повышается (разница показателей недостоверна).Retinol acetate (vitamin A) is an adaptogen that affects the function of epithelial structures, increases the number of mitoses in epithelial cells and prevents the accumulation of keratogealine in them, stimulates epithelization and prevents excessive keratinization of the epithelium (hyperkeratosis), and prevents dry skin. Promote the synthesis of RNA and sulfated mucopolysaccharides, which play a significant role in the permeability of cell and subcellular membranes. When its content in the cream is less than 0.01%, the effect decreases sharply, when the content is more than 0.15%, the effect on hormonal metabolism is enhanced, and the desired effect does not increase (the difference is not significant).
Липоевая кислота нормализует функцию печеночных клеток, способствует депонированию энергии в печени в виде гликогена, тем самым препятствует образованию жировой ткани и формированию атеросклероза. При ее содержании в креме менее 0,01% эффект незначителен, а при содержании более 0,05% действие крема не усиливается (разница показателей недостоверна).Lipoic acid normalizes the function of liver cells, promotes the deposition of energy in the liver in the form of glycogen, thereby preventing the formation of adipose tissue and the formation of atherosclerosis. When its content in the cream is less than 0.01%, the effect is insignificant, and when the content is more than 0.05%, the effect of the cream is not enhanced (the difference is not significant).
Лидаза (идентична фитопаину) - протеолитический фермент, содержит гиалуронидазу. Обладает рассасывающим действием, быстро увеличивает проницаемость тканей для биологически активных веществ. Улучшает движение жидкостей в межтканевых пространствах. При ее содержании менее 0,50 ПЕ (на 100 г крема) эффект незначителен, а при содержании более 5,00 ПЕ (на 100 г крема) резко усиливается проницаемость мембран, а усиления желаемого эффекта не происходит. Лидаза способствует повышению противовоспалительного, рассасывающего и репаративного действия; устранению отеков, повышению тонуса, эластичности и рН, нормализации липидного обмена кожи; профилактике возникновения и устранению целлюлита.Lidase (identical to phytopain) is a proteolytic enzyme that contains hyaluronidase. It has a resolving effect, quickly increases the permeability of tissues to biologically active substances. Improves the movement of fluids in interstitial spaces. With its content of less than 0.50 PE (per 100 g of cream), the effect is negligible, and with a content of more than 5.00 PE (per 100 g of cream), the membrane permeability sharply increases, and the desired effect does not intensify. Lidase helps to increase anti-inflammatory, absorbable and reparative effects; elimination of edema, increase tone, elasticity and pH, normalize lipid metabolism of the skin; prevention of the occurrence and elimination of cellulite.
Для изготовления патентуемого антицеллюлитного крема используют следующие ингредиенты:The following ingredients are used to make the patented anti-cellulite cream:
- эфтидерм по ФС 42-3372-97,- eftederm according to FS 42-3372-97,
- малавит - согласно ТУ 9158.001.29731500-95 и СанПин 2.3.2.560-96,- malavit - according to TU 9158.001.29731500-95 and SanPin 2.3.2.560-96,
- экстракт элеутерококка по ФС 42-2833-92,- Eleutherococcus extract according to FS 42-2833-92,
- можжевеловое масло - согласно действующей НТД,- juniper oil - according to the current scientific and technical documentation,
- масло жожоба - согласно действующей НТД,- jojoba oil - according to the current NTD,
- лимонная кислота по ГОСТ 908-79,- citric acid according to GOST 908-79,
- аскорбиновая кислота по ГФ Х ст.6,- ascorbic acid according to GF X Art. 6,
- янтарная кислота по ГОСТ 6341-75,- succinic acid according to GOST 6341-75,
- рибофлавин (витамин B2) по ГФ X, ст. 585,- riboflavin (vitamin B 2 ) according to GF X, Art. 585,
- ретинола ацетат (витамин А) по ГФ Х ст. 588,- retinol acetate (vitamin A) according to GF X Art. 588,
- липоевая кислота по ФС 42-1918-94,- lipoic acid according to FS 42-1918-94,
- лидаза согласно ТУ 9291-003-49959837-99,- lidase according to TU 9291-003-49959837-99,
- косметическая эмульсионная основа по ГОСТ 29189-91.- cosmetic emulsion base according to GOST 29189-91.
Для получения крема в котел с мешалкой загружают 75% нужного количества косметической эмульсионной основы.To obtain a cream, 75% of the required amount of cosmetic emulsion base is loaded into a boiler with a stirrer.
Каждый входящий в состав крема сухой ингредиент взвешивается на аналитических весах в нужном количестве, растирается в мельчайший порошок, просеивается через сито №36, затем тщательно растирается с косметической эмульсионной основой в соотношении не менее 1:10 и вносится в котел с последующим перемешиванием в течение 5-7 минут (каждый ингредиент отдельно). В полученную массу поочередно при постоянном перемешивании добавляют жидкие ингредиенты в нужном количестве, добавляют до нужного количества основу и тщательно перемешивают в течение 25-40 минут до образования гомогенной массы белого или белого с желтоватым или зеленоватым оттенком цвета и с запахом, соответствующим применяемым ингредиентам.Each dry ingredient that is part of the cream is weighed on the analytical balance in the right amount, rubbed into the smallest powder, sieved through a No. 36 sieve, then thoroughly rubbed with a cosmetic emulsion base in a ratio of at least 1:10 and introduced into the boiler, followed by stirring for 5 -7 minutes (each ingredient separately). In the resulting mass, alternately with constant stirring, add the liquid ingredients in the right amount, add the base to the right amount and mix thoroughly for 25-40 minutes until a homogeneous mass of white or white with a yellowish or greenish tint and a smell corresponding to the ingredients used is formed.
Композиции составов для сравнительных клинических испытаний указаны в таблицах 1, 2.Composition compositions for comparative clinical trials are shown in tables 1, 2.
Состав крема для чувствительной кожи при клинических испытанияхTable 1
Clinical trials of sensitive skin cream
Примечания:Notes:
1. Предварительно были проведены экспериментальные исследования на животных, в результате которых установлено, что все приведенные в таблице композиции не обладают острой и хронической токсичностью, местным раздражающим действием, не кумулируют, не являются потенциальными аллергенами.1. Previously, experimental studies on animals were carried out, as a result of which it was found that all the compositions listed in the table do not have acute and chronic toxicity, local irritant effects, do not cumulate, are not potential allergens.
2. В предварительных исследованиях были установлены оптимальные концентрации всех компонентов крема кроме аскорбиновой и липоевой кислот.2. In preliminary studies, optimal concentrations of all components of the cream were established except for ascorbic and lipoic acids.
3. Изучены композиции 1, 2, 3 с разным содержанием аскорбиновой и липоевой кислот, которые приведены в таблице.3. The compositions 1, 2, 3 with different contents of ascorbic and lipoic acids were studied, which are shown in the table.
Сравнительные клинические исследования проведены на 40 добровольцах женского пола в возрасте 18-50 лет, которые были рондомизированы на 4 группы поровну.Comparative clinical studies were conducted on 40 female volunteers aged 18-50 years who were randomized into 4 groups equally.
У всех женщин были выражены признаки целлюлита 1-2 степени с преимущественным поражением бедер, ягодичных областей, живота и плечевого пояса.All women showed signs of cellulite of 1-2 degrees with a primary lesion of the hips, buttocks, abdomen and shoulder girdle.
Женщины наносили крем, соответственно группе на области поражений с последующим массажем в течение 3-5 минут - 2 раза в день 60 дней подряд. Все были обучены способу проведения массажа, а также им было рекомендовано не пользоваться другими антицеллюлитными средствами в период исследования. Исходный рН кожи составлял 6,0-7,9.Women applied the cream, respectively, to the group on the lesion area, followed by massage for 3-5 minutes - 2 times a day for 60 consecutive days. All were trained in the method of massage, and they were also advised not to use other anti-cellulite drugs during the study period. The initial pH of the skin was 6.0-7.9.
Регистрацию показателей проводили перед употреблением крема, на 7, 14, 21, 30, 37, 45 и 60 сутки его применения. В процессе исследований определяли рН кожи, визуально и пальпаторно оценивали выраженность целлюлита, тургор и эластичность кожи. Все исследования проводили по общепринятым методикам. Результаты исследований представлены в таблице 2.Registration of indicators was carried out before using the cream, on the 7th, 14th, 21st, 30th, 37th, 45th and 60th days of its use. In the process of research, the pH of the skin was determined, the severity of cellulite, turgor and skin elasticity were visually and palpated. All studies were carried out according to generally accepted methods. The research results are presented in table 2.
В результате исследований было установлено, что у всех женщин 1 группы с I степенью целлюлита на 7 день значительно повысился тургор и эластичность, уменьшился отек и на 30-40% «зернистость» кожи; на 21 сутки нормализовались тургор и эластичность, не определялся отек кожи, у 4-х женщин из 5 целлюлит не определялся, произошла нормализация рН; у одной женщины на 30 сутки рН был равен 5,8; определялись незначительные признаки целлюлита только в области проксимальных отделов рук, которые исчезли к 37 дню.As a result of studies, it was found that for all women of the 1st group with I degree of cellulite, turgor and elasticity significantly increased on day 7, edema decreased and skin graininess was 30-40%; on the 21st day, turgor and elasticity returned to normal, skin edema was not determined, in 4 out of 5 women cellulite was not determined, pH normalized; in one woman, the pH was 5.8 on day 30; slight signs of cellulitis were determined only in the proximal areas of the hands, which disappeared by day 37.
Результаты исследованийtable 2
Research results
-
-
Примечание: все проявления целлюлита до начала исследования были приняты за 100%.Note: all manifestations of cellulite before the start of the study were taken as 100%.
Подобные изменения у женщин со II степенью целлюлита произошли следующим образом: нормализовались тургор и эластичность, исчезли отеки кожи на 21 день; «зернистость» кожи исчезла у 3-х женщин из 5 на 37 день, у остальных - на 45 день, к 37 дню нормализовался рН (5,0-5,7).Similar changes in women with II degree of cellulite occurred as follows: turgor and elasticity normalized, skin swelling disappeared on day 21; The “graininess” of the skin disappeared in 3 women from 5 on day 37, in the rest on day 45, by the 37th day the pH returned to normal (5.0-5.7).
У всех женщин 2 группы с I степенью целлюлита на 21 сутки нормализовались тургор и эластичность, исчез отек кожи, у всех женщин на 45 сутки не определялись признаки целлюлита, рН равнялся 5,0-5,8.For all women of the 2nd group with I degree of cellulite, turgor and elasticity normalized on the 21st day, skin edema disappeared, all women did not detect signs of cellulite on the 45th day, the pH was 5.0-5.8.
При II степени целлюлита у женщин 2 группы на 21 день отеки не определялись, нормализация тургора и эластичности кожи происходила на 30 день; «зернистость» у 3-х женщин из 5 исчезала на 45 день, у остальных - на 60 день, к 45 дню нормализовался рН (5,3-5,9).At the II degree of cellulite in women of the 2nd group, edema was not determined on day 21, normalization of turgor and skin elasticity occurred on day 30; “Granularity” in 3 out of 5 women disappeared on the 45th day, in the rest - on the 60th day, by the 45th day the pH returned to normal (5.3-5.9).
У всех женщин 3 группы с I степенью целлюлита на 21 сутки нормализовались тургор и эластичность, не было отеков кожи, у 3-х женщин на 37 сутки не определялись признаки целлюлита, у остальных - на 45 день; рН кожи равнялся 5,2-5,8.In all women of the 3rd group with I degree of cellulite, turgor and elasticity returned to normal on day 21, there was no swelling of the skin, 3 women did not detect signs of cellulite on day 37, and the rest on day 45; The pH of the skin was 5.2-5.8.
При II степени целлюлита у женщин 3 группы на 21 день отеки не определялись, нормализация тургора и эластичности кожи происходила на 30 день; «зернистость» у 4-х женщин из 5 исчезала на 45 день, у одной - на 60 день, к 60 дню нормализовался рН (5,3-5,9).At the II degree of cellulite in women of the 3rd group, edema was not determined on day 21; turgor and skin elasticity normalized on day 30; “Granularity” in 4 out of 5 women disappeared on the 45th day, in one on the 60th day, the pH was normalized by the 60th day (5.3-5.9).
У всех женщин 4 группы - прототип, с I степенью целлюлита на 45 сутки нормализовались тургор и эластичность, на 30 сутки не было отеков кожи; рН кожи равнялся 5,8-7,2.All women of 4 groups have a prototype, with I degree of cellulite, turgor and elasticity returned to normal on day 45, and there was no skin edema on day 30; skin pH was 5.8-7.2.
При II степени целлюдита у женщин 4 группы на 30 день отеки не определялись, нормализация тургора и эластичности кожи происходила на 45 день; рН кожи к 60 дню был равен 5,5-6,7. «Зернистость» определялась у всех женщин 4 группы во все сроки исследования.In the II degree of cellulitis in women of the 4th group, edema was not determined at day 30; turgor and skin elasticity normalized at day 45; skin pH by day 60 was 5.5-6.7. “Granularity” was determined in all women of the 4th group at all stages of the study.
Итак, патентуемый крем (состав I), дополнительно содержащий масло жожоба, лимонную, аскорбиновую и янтарную кислоты, рибофлавин - витамин В2, ретинола ацетат - витамин А, можжевеловое масло, липоевую кислоту, лидазу и косметическую основу с эфтидермом, эффективнее прототипа проявляет противовоспалительное, рассасывающее и репаративное действие, устраняет отеки; повышает тонус, эластичность, нормализует липидный обмен и рН кожи; является средством для профилактика возникновения и устраняет явления целлюлита, а также улучшает качество крема.So, the patentable cream (composition I), additionally containing jojoba oil, citric, ascorbic and succinic acids, riboflavin - vitamin B 2 , retinol acetate - vitamin A, juniper oil, lipoic acid, lidase and a cosmetic base with eftederm, shows an anti-inflammatory effect more efficient than the prototype , absorbable and reparative action, eliminates swelling; increases tone, elasticity, normalizes lipid metabolism and skin pH; It is a means for preventing the occurrence and eliminates the effects of cellulite, and also improves the quality of the cream.
Так, местное применение композиции 1 (антицеллюлитный крем) обеспечило хороший эффект, наступивший через 21-45 дней его применения, что проявилось в быстром исчезновении признаков целлюлита, нормализации рН.So, the local application of composition 1 (anti-cellulite cream) provided a good effect that occurred after 21-45 days of its use, which was manifested in the rapid disappearance of signs of cellulite, normalization of pH.
Таким образом, к патентованию предлагается антицеллюлитный крем, сочетающий косметические и лечебные свойства, основанный на применении недефицитных ингредиентов природного и органического происхождения. Этому крему присвоено наименование «Крем антицеллюлитный».Thus, an anti-cellulite cream combining cosmetic and medicinal properties based on the use of non-deficient ingredients of natural and organic origin is proposed for patenting. This cream is given the name "Anti-cellulite cream."
Источники информацииInformation sources
1. Актуальные вопросы аллергологаии иммунологии. Ташкент. 1978, с.79-83.1. Actual issues of allergology and immunology. Tashkent. 1978, p. 79-83.
2. Государственная Фармакопея СССР, М.: Медицина, X, XI выпуск.2. The State Pharmacopoeia of the USSR, M .: Medicine, X, XI issue.
3. Методические рекомендации по оценке аллергенных свойств фармакологических средств. М.: Медицина, 1988, с.19.3. Guidelines for assessing the allergenic properties of pharmacological agents. M .: Medicine, 1988, p. 19.
4. Рук А., Даубер Р. Болезни волос и волосистой части головы. М.: Медицина, 1985, 528 С.4. Rook A., Dauber R. Diseases of the hair and scalp. M .: Medicine, 1985, 528 S.
5. Руководство по иммунофармакологии. / Ред. Дейла М.М., Формена Дж.К. М.: Медицина, 1998, 332 С.5. Guidelines for immunopharmacology. / Ed. Dale M.M., Foreman J.K. M .: Medicine, 1998, 332 S.
6. Скрипкин Ю.К. Кожные и венерические болезни. М.: Медицина, 1979, с.18-410.6. Skripkin Yu.K. Skin and sexually transmitted diseases. M .: Medicine, 1979, p. 18-410.
7. Требования к доклиническому изучению общетоксического действия новых фармакологических веществ. М.: 1985, с.18.7. Requirements for the preclinical study of the general toxic effects of new pharmacological substances. M .: 1985, p. 18.
8. Турова А.Д., Сапожникова Э.Н. Лекарственные растения СССР и их применение. М.: Медицина, 1982, 288 С.8. Turova A.D., Sapozhnikova E.N. Medicinal plants of the USSR and their use. M .: Medicine, 1982, 288 S.
9. Урбах В.Ю. Статистический анализ в биологических и медицинских исследованиях. М.: Медицина, 1975, 290 С.9. Urbakh V.Yu. Statistical analysis in biological and medical research. M .: Medicine, 1975, 290 S.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005104763/15A RU2283642C1 (en) | 2005-02-21 | 2005-02-21 | Anti-cellulitis cream |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2005104763/15A RU2283642C1 (en) | 2005-02-21 | 2005-02-21 | Anti-cellulitis cream |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005104763A RU2005104763A (en) | 2006-08-10 |
| RU2283642C1 true RU2283642C1 (en) | 2006-09-20 |
Family
ID=37058972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005104763/15A RU2283642C1 (en) | 2005-02-21 | 2005-02-21 | Anti-cellulitis cream |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2283642C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478365C1 (en) * | 2009-04-03 | 2013-04-10 | Орифлэйм Косметикс Са | Topical cosmetic compositions for treatment or prevention of cellulitis |
| RU2694898C1 (en) * | 2018-08-29 | 2019-07-18 | Талагаева Елена Владимировна | Face and body cream |
-
2005
- 2005-02-21 RU RU2005104763/15A patent/RU2283642C1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2478365C1 (en) * | 2009-04-03 | 2013-04-10 | Орифлэйм Косметикс Са | Topical cosmetic compositions for treatment or prevention of cellulitis |
| RU2694898C1 (en) * | 2018-08-29 | 2019-07-18 | Талагаева Елена Владимировна | Face and body cream |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2005104763A (en) | 2006-08-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI494103B (en) | Composition for improving sexual wellness | |
| CN116265007A (en) | Anti-drop oil-control and soothing essence and preparation method thereof | |
| GB2431581A (en) | Ozonated oil formulations | |
| JP5871921B2 (en) | New use of hesperetin | |
| RU2283642C1 (en) | Anti-cellulitis cream | |
| CN104287982B (en) | Dandruff removal composition for adjusting oil balance of scalp | |
| RU2405534C1 (en) | Anti-acne cream gel | |
| WO2008050157A2 (en) | Ozonated oil formulations | |
| WO2017069793A1 (en) | Vaginal gel compositions and methods of use thereof | |
| RU2405535C1 (en) | Foot care cream-gel | |
| RU2286140C1 (en) | Cream for sensitive skin | |
| US10245224B2 (en) | Topically applied cosmetic reductive composition containing keratin and sulphur | |
| RU2286135C1 (en) | Cream for lids | |
| CN109937029A (en) | Combinations and methods for fighting signs of aging | |
| JPH10175868A (en) | Water (of chinese medicine idea) improving composition | |
| RU2286136C1 (en) | Cream for dry and normal skin | |
| RU2284180C1 (en) | Cream for feet | |
| RU2431462C1 (en) | Powder cosmetic phyto mask for face and body skin care | |
| RU2286139C1 (en) | Anti-blackhead cream | |
| RU2780260C1 (en) | Cosmetic for skin | |
| KR20210042616A (en) | Wax-type cleanser | |
| CN111315238A (en) | Supplement for reducing female conditions caused by aging | |
| US20240382399A1 (en) | Antisebogenic composition, formulation and use of the composition | |
| RU2829491C1 (en) | Cellulite treatment gel | |
| RU2816954C2 (en) | Intimate hygiene product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160418 |