RU2278689C2 - Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран - Google Patents
Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран Download PDFInfo
- Publication number
- RU2278689C2 RU2278689C2 RU2004125253/14A RU2004125253A RU2278689C2 RU 2278689 C2 RU2278689 C2 RU 2278689C2 RU 2004125253/14 A RU2004125253/14 A RU 2004125253/14A RU 2004125253 A RU2004125253 A RU 2004125253A RU 2278689 C2 RU2278689 C2 RU 2278689C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- pepsin
- collagen
- composition
- dngr
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 36
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 19
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims abstract description 11
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 230000007774 longterm Effects 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 34
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 claims abstract description 32
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 claims abstract description 32
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 22
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 22
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 22
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 9
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 13
- 229960003403 betaine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 13
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 9
- 239000002729 catgut Substances 0.000 claims description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 5
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 abstract description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 6
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 6
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 6
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 6
- 208000028659 discharge Diseases 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 3
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 208000012287 Prolapse Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 108010041649 chymopsin Proteins 0.000 description 2
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 239000000819 hypertonic solution Substances 0.000 description 2
- 229940021223 hypertonic solution Drugs 0.000 description 2
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 2
- 230000003212 lipotrophic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000012313 wound discharge Diseases 0.000 description 2
- RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N (2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(1-aminoethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol;(2r,3r,4r,5r)-2-[(1s,2s,3r,4s,6r)-4,6-diamino-3-[(2r,3r,6s)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]o Chemical compound OS(O)(=O)=O.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@@H](CN)O2)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1C[C@@](O)(C)[C@H](NC)[C@@H](O)[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@@H](CC[C@H](O2)C(C)N)N)[C@@H](N)C[C@H]1N.O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N RDEIXVOBVLKYNT-VQBXQJRRSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 206010003658 Atrial Fibrillation Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010065929 Cardiovascular insufficiency Diseases 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108090000227 Chymases Proteins 0.000 description 1
- 102000003858 Chymases Human genes 0.000 description 1
- 208000002087 Endarteritis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 206010018498 Goitre Diseases 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 208000000185 Localized scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000028571 Occupational disease Diseases 0.000 description 1
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003160 anti-catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 206010003230 arteritis Diseases 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011443 conventional therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000001120 cytoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 201000003872 goiter Diseases 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001255 hallux Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000003810 hyperpigmentation Effects 0.000 description 1
- 208000000069 hyperpigmentation Diseases 0.000 description 1
- 229940036998 hypertonic sodium chloride Drugs 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 210000001872 metatarsal bone Anatomy 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000003282 necrolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 description 1
- 235000021436 nutraceutical agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000000065 osmolyte Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 229940066734 peptide hydrolases Drugs 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 108010083319 proteases drug combinations phosphates amylase Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 208000005057 thyrotoxicosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000701 toxic element Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения трофических язв (ТЯ) и длительно незаживающих гнойных ран (ДГНР). Для этого в 1-ую фазу раневого процесса на поверхности ТЯ и ДНГР накладывают ранозаживляющую композицию при следующем соотношении компонентов, мас.%: метилурацил - 0,9-1,1; пепсин - 3,6-4,4; бетаина гидрохлорид 3,6-4,4; хлористого натрия - 9,0-11,0; дистиллированная вода до 100,0. Эту композицию накладывают на хлопчатобумажных носителях. Во вторую и третью фазы на очищенную поверхность ТЯ и ДНГР наносят мелконарезанные препараты коллагена слоем толщиной в 3-4 мм. Затем на коллагеновый слой накладывают слой хлопчатобумажного носителя, обильно смоченный в ранозаживляющей композиции, разбавленной в соотношении 1:2 дистиллированной водой. Поверх хлопчатобумажного носителя накладывают многодырчатый микроирригатор, прикрываемый еще одним стерильным хлопчатобумажным носителем. Способ обеспечивает эффективность лечения за счет ускорения отторжения некротических тканей, подавления роста микробов, уменьшение опасности генерализации инфекции, токсических и аллергических явлений, улучшение регенерации тканей. 2 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапевтическим способам лечения, и может быть использовано в клинической практике для местного ферментативного лечения трофических язв (ТЯ) и длительно незаживающих гнойных ран (ДНГР).
Известен способ (АС №1149977, А 61 К 37/57; 1985) заключающийся в местном применении на поверхность ТЯ и ДНГР при следующем соотношении мас.%: пепсин - 15,0; аскорбиновая кислота - 30,0; глюкоза - 54,25; гидроперит - 0,75.
Известен способ (RU, патент 2174389, А 61 К 9/06, 38/43, А 61 Р 17/02; 1999), заключающийся в местном применении на поверхность ТЯ и ДНГР композиции при следующем соотношении мас.%: коллагеназа 160-200 Е; гентамицина сульфат 0,08-0,1; полиэтиленоксид-400 66,0-68,0; полиэтиленоксид-1500 16,5-17,0; глицерин 10,0-10,1.
В качестве прототипа, наиболее близкого по совокупности существенных признаков к предлагаемому способу лечения, является способ (RU, патент 2160135, А 61 N 5/06, А 61 К 38/43; 1998), заключающийся в местном применении на поверхность ТЯ и ДНГР композиции при следующем соотношении, мас.%: пепсин 2,0-4,0; аскорбиновая кислота 4,0-8,0; гидроперит 0,1-0,2; метилурацил 4,0; полиглюкин до 50,0.
Недостатками всех вышеперечисленных способов лечения ТЯ и ДНГР протеолитическими ферментами, активными в кислой среде, являются следующие:
1) вследствие отсутствия или применения слабых органических кислот, не создается оптимум рН для пепсина, недостаточны антибактериальная и некролитическая активности применяемых композиций;
2) активность ферментов, применяемых в композициях при данных способах ограничена во времени, из-за быстрого ощелачивания раневым отделяемым, что объясняется отсутствием буферных добавок, стабилизирующих рН в ТЯ и ДНГР;
3) во многих случаях не применяются вещества, способные оказывать цитопротекторный эффект на регенерирующие ткани, а также являющиеся активными стимуляторами регенеративных процессов;
4) в данных способах не используется возможность прямой подачи пластического материала к регенерирующим тканям.
Техническая задача, решаемая посредством предлагаемого способа, состоит в обеспечение эффективного лечения ТЯ и ДНГР.
Технический результат, получаемый при реализации предложенного способа в лечении ТЯ И ДНГР, обеспечивается за счет ускорения некролиза, усиления бактерицидного воздействия, стимуляции регенерации, доставки необходимых для анаболических процессов питательных веществ непосредственно к регенерирующим тканям, обеспечения защиты регенерирующих тканей от внешних воздействий, обеспечения профилактики вторичного инфицирования.
Достижение указанного технического результата заключается в местном применении в первую фазу раневого процесса вновь предложенной композиции, условно названной «Некрацидолизин», при следующем соотношении, мас.%: метилурацил - 0,9-1,1; пепсин - 3,6-4,4; бетаина гидрохлорид 3,6-4,4; хлористого натрия - 9,0-11,0; дистиллированной воды до 100,0 на хлопчатобумажных носителях. Во второй и, частично, третьей фазах раневого процесса данная композиция на хлопчатобумажных носителях используется совместно с препаратами коллагена (чаще всего - мелконарезанным медицинским кетгутом).
Наиболее эффективное соотношение лекарственных компонентов в составе композиции «Некрацидолизин» было определено экспериментальными исследованиями и многочисленными клиническими наблюдениями.
Все входящие в состав композиции ингредиенты разрешены к применению МЗ и СР РФ (Видаль - 1999 - Лекарственные препараты в России: Справочник. М., АстраФармСервис, 1991. - 1520 с.).
Ингредиенты предлагаемого композиции при растворении не вступают между собой в химические отношения, что доказано спектрофотометрическим методом.
Пепсин - желудочный фермент, обладающий наибольшей протеолитической активностью среди всех остальных ферментов организма.
Этот фермент относится к одной из наиболее многочисленных групп ферментов - протеолитических ферментов (протеаз). Они принадлежат к классу гидролаз, к подклассу пептидгидролаз и катализируют расщепление белков и полипептидов. Пепсин гидролизует пептидные связи и расщепляет практически все природные белки.
Протеолитическая активность его очень высока - один грамм чистого свиного пепсина может расщепить 50 граммов куриного белка (Силаев А.Б. Исследование протеолитической и химазной активности пищевого пепсина // Пищевые технологии. - 1975. - №5. - С.3). Существуют различные формы выпуска пепсина: свинной пепсин, из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста (абомин), куриный пепсин (пепсин К), кристаллический пепсин (IP) 1:3000, кристаллический пепсин (IP) 1:10000. Последние цифры говорят о том, что 1 мг пепсина может разложить 10000 мг куриного белка.
Оптимальная кислотность среды для его действия рН 2 (Андреева Н.С. Зачем и почему пепсин стабилен и активен при рН 2? // Молекулярная биология. - 1994. - Т.28, вып.6. - С.1400-1406). Широта активности свиного пепсина (абомина) в пределах рН от 1,0 до 3,0; а куриного (пепсина К) - от 1 до 4,0 (Харитонин В.В., Черненко Г.Т., Сдобнова Е.А., Хлябич А.Г. Ферментативная активность и лечебное действие пепсина К при хроническом гастрите с секреторной недостаточностью // Клиническая медицина. - 2003. - №8. - С.35).
В качестве ингредиента предлагаемой композиции был использован самый доступный и дешевый свинной пепсин.
В литературе нами не встречено данных о возможности передозировки пепсина.
Бетаин (N-триметилглицин, оксиневрин, лицин, бетафин) - это натуральное азотистое липотропное вещество растительного происхождения, производное натуральной аминокислоты глицина. Он представляет собой легко растворимый в воде порошок. Молекулярная формула бетаина C5H11NO2, химическая формула - (CH3)3N+-CH2COO- (препарат амфотерен).
В молекуле бетаина имеются активные метальные группы (СН3-), которые необходимы для нормального обмена веществ. Присоединение метильной группы (метилирование) является обязательным этапом важнейших биохимических реакций.
Организм человека не может синтезировать метильные группы, а извлекает их из пищи. Благодаря своему непосредственному участию в реакции метилирования бетаин оказывает большое влияние, в частности, на липидный обмен, обладая липотропным действием, так как по своему составу близок к холину и лецитину. Бетаин участвует в обмене метионина.
Помимо этого бетаин выполняет функцию осмопротектора, т.е. способствует поддержанию водного баланса в клетках и тканях (Wettstein М., Haussinger D. Cytoprotection by the osmolytes betaine and taurine in ischemia-reoxygenation injury in the perfused rat liver // Hepatology. - 1997. - Vol.26, №6. - P.1560-1566).
Прием бетаина уменьшает агрегацию тромбоцитов. Бетаин используется в фармакологии для лечения патологии печени, лечении алкоголизма при токсических отравлениях в виде пищевых добавок в составе нутрицевтивных препаратов в дозах до 12 грамм в сутки.
Бетаина гидрохлорид (или хлоргидрат) в химическом отношении 1-carboxy-N,N,N-trimethylmethanaminium chloride. Чистый 5% раствор бетаина гидрохлорида обладает рН 1.
Бетаина гидрохлорид, диссоциирующий в растворе на свободный бетаин и разведенную соляную кислоту с рН 2-2,5, используется в составе таблеток «Ацидин-пепсин» совместно с пепсином для приема внутрь с целью лечения гипацидных гастритов.
В литературе нами не встречено данных о возможности передозировки бетаина и бетаина гидрохлорида (Израйлет Л.И., Слинько В.Н. К вопросу о токсичности бетаина гидрохлорида (ацидина медицинского), применяемого в качестве медицинского препарата // Гигиена и профзаболевания. - 1974. - Вып.1. - С.41-44).
В лечении ТЯ и ДНГР бетаин и бетаина гидрохлорид в виде 4% раствора (для обеспечения оптимума рН для пепсина) применены нами впервые.
Метиурацил (2,4-Диокси-6-метил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин). Белый кристаллический порошок без запаха, мало растворимый в воде (до 0,9% при температуре 20°С) и спирте. Метилурацил относится к общеклеточным стимуляторам, обладает анаболической и антикатаболической активностью. Эти препараты ускоряют процессы клеточной регенерации и размножения; ускоряют заживление ран, стимулируют клеточные и гуморальные факторы защиты. Общий механизм регенеративного действия включает усиление биосинтеза пуриновых и пиримидиновых оснований, РНК, функциональных и ферментативных клеточных элементов, в т.ч. фосфолипидов мембран, а также стимуляцию редупликации ДНК и деления клеток. Следует заметить, что процесс биосинтеза в ходе как физиологической, так и репаративной регенерации нуждается в субстратном обеспечении (незаменимые амино- и жирные кислоты, микроэлементы, витамины). Метилурацил обладает противовоспалительным действием. В широкой клинической практике метилурацил применяют внутрь в дозах от 1 до 6 грамм в сутки, а также в составе различных мазей для местного применения.
Гипертонический раствор хлорида издавна применят в 5% и 10% концентрации для местного лечения гнойных ран в связи с его осмотическим влиянием, способствующим отделению раневого экссудата. Гипертонические растворы хлористого натрия оказывают местное бактериостатическое действие. Применяемый наружно, гипертонический раствор хлористого натрия не оказывает общерезорбтивного токсического или местнораздражающего действия.
Для применения композиции «Некрацидолизин» в клинической практике нами было получено разрешение Фармкомитета СССР за №211-7032/24 от 12.03.90 г.
Во второй и, частично, третьей фазах раневого процесса к композиции добавляются препараты коллагена.
Коллаген - это наиболее распространенный белок человеческого тела. Около 70% веса сухого веществ кожи составляет коллаген.
Коллагеновые композиционные материалы не оказывают токсического, раздражающего, антигенного, канцерогенного действий; легко лизируются тканевыми и бактериальными протеазами с пролонгированным высвобождением содержащихся в них препаратов. Разлагаясь на поверхности ТЯ и ДНГР на более простые соединения, метаболиты коллагена принимают активное участие в метаболизме на клеточном уровне и стимулируют репаративные процессы (Магомедов А.Г. и др. Трофические язвы нижних конечностей. - Махачкала, 2000. - 160 с.).
Методика лечения по данному способу была разработана, а эффективность ее подтверждена многочисленными клиническими наблюдениями.
Для непосредственного лечения композиция «Некрацидолизин» приготовляется ех tempore путем смешения навесок ингредиентов в колбе с последующим добавлением дистиллированной воды в обычных условиях, и не требует стерилизации, так как само обладает выраженной бактерицидной активностью.
По предлагаемому способу в 1-ю фазу раневого процесса в первые 3-5 дней после соответствующего туалета поверхности ТЯ и ДНГР в асептических условиях накладываются 6-10 слойные марлевые салфетки, обильно смоченные в композиции «Некрацидолизин» в предпочтительном варианте реализации: метилурацил 1,0; пепсин 4,0; бетаина гидрохлорид 4,0; хлористый натрий 10,0; вода дистиллированная - до 100,0 (рН 2,0). Частота смены повязок - 2 раза в сутки.
В последующем, после очищения ТЯ и ДНГР от некротического отделяемого в асептических условиях на ее поверхность наносится мелконарезанный коллаген (кетгут) или другие официнальные коллагенсодержащие перевязочные материалы слоем толщиной в 3-4 мм. На коллагеновый слой накладывается первый слой марлевой повязки (вырезанный согласно контурам ТЯ или ДНГР) из 8-10 слоев, обильно смоченный в композиции «Некрацидолизин», разбавленном 1:2 дистиллированной водой. Поверх салфетки кольцеобразно накладывается многодырчатый микроирригатор, прикрываемый еще одной 8-10 слойной сухой стерильной салфеткой.
Участок конечности с ТЯ или ДНГР забинтовывается с целью предотвращения смещения повязки. Через микроирригатор в повязку с периодичностью 1-2 раза в сутки подается небольшое количество композиции «Некрацидолизин», разбавленного в отношении 1:2. Смена повязок производятся с интервалом в 7 суток (для контроля над поверхностью ТЯ и ДНГР и определения готовности их к аутодермопластике).
Если ТЯ или ДНГР заживает без применения аутодермопластики, то при очередной перевязке после отмачивания слоев повязки в 3% перекиси водорода, в случае необходимости, можно добавлять на ее поверхность мелконарезанный в асептических условиях коллаген (кетгут) или другие оффицинальные коллагенсодержащие перевязочные материалы, не удаляя полностью остающуюся на поверхности грануляций коллагеновую пленку.
Примеры конкретного применения данного способа.
Пример 1.
Больная Паперная К-Х.З., 67 лет, И.б. №735/35, поступила в клинику 14.01.96 г. с диагнозом: Основной: варикозное расширение подкожных вен обеих нижних конечностей. Осложнения: хроническая венозная недостаточность левой ноги 2 степени, правой - 3 степени, циркулярный дерматосклероз и гиперпигментация в нижней трети правой голени, трофическая язва в нижней трети правой голени по переднемедиальной поверхности размером 114 см2. Сопутствующие заболевания - диффузный рецидивный зоб, тиреотоксикоз средней тяжести; коронарокардиосклероз, мерцательная аритмия, сердечно-сосудистая недостаточность 2А степени; хронический обструктивный бронхит с астматическим компонентом; опущение стенок влагалища, выпадение матки; состояние после правосторонней мастэктомии по поводу рака молочной железы в марте 1995 года.
Больная вначале получала традиционную терапию в течение 20 дней с применением химопсина по 150 мг на перевязку. 6.02.97 г. произведена кожная пластика поверхности трофической язвы. Лоскуты вначале прижились, больная была выписана из стационара, так как она отказалась от операции на венозной системе нижних конечностей.
При диспансерном наблюдении отмечено, что лоскуты стали быстро отторгаться, присоединилась инфекция и к марту 1997 г. сформировалась язвенная поверхность с обильным гнойно-некротическим отделяемым площадью 84 см2. Края ее пологие, кожа вокруг гиперпигментирована и склерозирована, экзематизирована. Из раневого отделяемого высеян золотистый стафилококк.
Больная вновь госпитализирована в стационар. И.б. №842/42. С 3.03.97 г. по 5.03.97 г. начато лечение композицией «Некрацидолизин» по следующей прописи: метилурацил 1,0; пепсин 4,0; бетаина гидрохлорид 4,0; хлористый натрий 10,0; вода дистиллированная - до 100,0 (рН 2,0). С 6.03.97 г. по 11.03.97 г. - той же композицией, но разбавленной дистиллированной водой в соотношении 1:2 (рН 2,5).
За этот период площадь раневой поверхности сократилась до 35 см2. В дальнейшем на ТЯ со сменой через 7 дней накладывались кетгутовые повязки, в которые через микроирригатор дважды в день подавалась разбавленная 1:2 композиция «Некрацидолизин». К 3.04.97 г. ТЯ полностью зажила самостоятельно.
В последующем больной произведено комбинированное иссечение подкожных вен правой н/конечности. Рецидива язвы не отмечено в течение 5 последующих лет наблюдения.
Пример №2.
Больной Курбанов М., 39 лет, И.б. 988/188, поступил 19.03.99 г. с диагнозом облитерирущего эндартериита левой н/конечности, гангреной I пальца левой стопы. 27.03.99 г. произведена операция - левосторонняя поясничная симпатэктомия, экзартикуляция 1 пальца левой стопы с резекцией головки плюсневой кости. В послеоперационном периоде в результате некроза краев послеоперационной раны и присоединения инфекции сформировалась рана, размером 6×3,5×4 см с обильным гнойно-некротическим отделяемым. Высеян золотистый стафилококк.
С 1.04.99 г. в течение двух недель рана лечилась повязками с химотрипсином и 10% раствором натрия хлорида, но без особого эффекта - обильное гнойно-некротическое отделяемое из раны сохранялось.
С 14.04.99 г. по 16.04.99 г., в течение трех дней, при перевязке, после соответствующего туалета с 3% перекисью водорода, к поверхности раны прикладывались салфетки, обильно смоченные в композиции «Некрацидолизин» по следующей прописи: метилурацил 1,0; пепсин 4,0; бетаина гидрохлорид 4,0; хлористый натрий 10,0; вода дистиллированная - до 100,0 (рН 2,0). После очищения от гнойно-некротических тканей с появлением ярко-красных грануляций и краевой эпителизации с целью дальнейшей стимуляции регенерации в течение последующих 9 дней на ДНГР была наложена кетгутовая повязка, в которые через микроирригатор дважды в день подавалась разбавленная 1:2 композиция «Некрацидолизин» (рН 2,5).
Полное заживление раны через 12 дней от начала лечения композицией «Некрацидолизин» совместно с коллагеновыми повязками.
Предлагаемый способ лечения применен в клинике у 66 больных с трофическими язвами и длительно незаживающими гнойными ранами различной этиологии (венозно-трофические, ишемические, рубцово-трофические и т.п.).
Клинический эффект отмечается в первые сутки от начала лечения. Длительно незаживающие гнойные раны и трофические язвы очищаются от гнойно-некротического отделяемого на 3-5 сутки, появляются активные грануляции и краевая эпителизация. В дальнейшем, совместно с коллагеновыми повязками, еще 7-14 суток способ применяется с целью стимуляции регенерации и профилактики вторичного инфицирования.
Преимущество предлагаемого способа подтверждено бактериологически, цитоморфологически, клинически.
По сравнению со способами, использующими панкреатические и бактериальные протеазы, предлагаемый способ ускоряет отторжение некротических тканей, подавляет рост микробов, в том числе устойчивых к антибиотикам. Опасность генерализации инфекции уменьшается. Токсические и аллергические явления исключены. Регенерация тканей происходит существенно быстрее. Все это обуславливает сокращение сроков лечения в 1,5-2 раза и профилактику рецидивов в отдаленном периоде.
В результате клинических испытаний выявлены следующие положительные факторы предлагаемого способа лечения:
1. с целью протеолиза в предлагаемой смеси использован фермент пепсин из группы кислых гидралаз (оптимум рН 2), так как активность его по отношению к другим ферментам из группы щелочных гидралаз (термитаза, папаин, химотрипсин, химопсин, террилиттин и т.п., оптимум рН которых около 8,5) при различных условиях выше в 2-20 раз; пепсин обладает и самой сильной коллагеназной активностью;
2. существенным отличием является то, что вместо слабой органической применяется обладающая амфотерными свойствами солянокислая соль бетаина - бетаина гидрохлорид, который, разлагаясь в растворе, дает свободную 1% соляную кислоту с рН 2,0-2,5, оптимальной для действия пепсина, а также, выступая в качестве буфера, поддерживает данную рН в течение 8-12 часов (в зависимости от количества раневого отделяемого), что оптимально для действия пепсина и бактерицидно воздействует на патогенную микрофлору.
3. средство повышает лимфодренаж тканей (доказано, что повышение кислотности тканей с 7,35 до 5,9 увеличивает ее объем экссудации на 20% за счет притока лимфы, в то же время 10% гипертонический раствор хлорида натрия в составе смеси стимулирует отток тканевой жидкости с токсическими элементами и микрофлорой в повязку);
4. в качестве активных стимуляторов регенерации и цитопротекторов в условиях сильнокислой среды используется бетаин, образующийся при распаде бетаина гидрохлорида, метилурацил и сама кислая среда, создаваемая на поверхности ТЯ и ДНГР;
5. в качестве питательных веществ и пластического материала, доставляемого непосредственно к регенерирующим тканям, использованы продукты ферментативного разложения коллагена (кетгута);
6. в качестве защиты регенерирующих тканей от внешних воздействий и профилактики вторичного инфицирования использованы длительно (7 суток) накладываемые кетгутовые повязки в сочетании с периодической подачей в них композиции «Некрацидолизин».
Сочетанное применение компонентов композиции и препаратов коллагена в данном способе приводит к выраженному синергизму воздействия на ТЯ И ДНГР.
Учитывая низкую стоимость ингредиентов, используемых в составе композиции для лечения по данному способу, можно ожидать значительной экономической эффективности от внедрения его в клиническую практику.
Claims (3)
1. Способ лечения трофических язв (ТЯ) или длительно незаживающих гнойных ран (ДНГР), отличающийся тем, что в 1-й фазе раневого процесса на поверхности ТЯ и ДНГР накладывают ранозаживляющую композицию при следующем соотношении компонентов в мас.%: метилурацил - 0,9-1,1; пепсин - 3,6-4,4; бетаина гидрохлорид 3,6-4,4; хлористого натрия - 9,0-11,0; дистиллированная вода до 100,0 на хлопчатобумажных носителях, а во вторую и третью фазы на очищенную поверхность ТЯ и ДНГР наносят мелко нарезанные препараты коллагена слоем толщиной в 3-4 мм, затем на коллагеновый слой накладывают первый слой хлопчатобумажного носителя, обильно смоченный в ранозаживляющей композиции, разбавленной в соотношении 1:2 дистиллированной водой, поверх хлопчатобумажного носителя накладывают многодырчатый микроирригатор, прикрываемый еще одним стерильным хлопчатобумажным носителем.
2. Способ, по п.1, отличающийся тем, что в качестве хлопчатобумажного носителя используют марлевую повязку в 6-10 слоев.
3. Способ, по п.1, отличающийся тем, что в качестве препаратов коллагена используют мелко нарезанный медицинский кетгут или другие официнальные коллагенсодержащие перевязочные материалы.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004125253/14A RU2278689C2 (ru) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004125253/14A RU2278689C2 (ru) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004125253A RU2004125253A (ru) | 2006-02-10 |
| RU2278689C2 true RU2278689C2 (ru) | 2006-06-27 |
Family
ID=36049500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004125253/14A RU2278689C2 (ru) | 2004-08-19 | 2004-08-19 | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2278689C2 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552336C1 (ru) * | 2014-02-28 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская госудаственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ | Средство для лечения гнойных ран, гнойных полостей и трофических язв |
| RU2593785C2 (ru) * | 2014-04-02 | 2016-08-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ | Способ лечения нагноившейся остаточной полости печени после эхинококкэктомии |
| RU2803946C1 (ru) * | 2022-11-08 | 2023-09-22 | Алексей Викторович Тепликов | Способ лечения длительно незаживающих ран |
-
2004
- 2004-08-19 RU RU2004125253/14A patent/RU2278689C2/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| г. * |
| г. ХУЛУП Г.Я. Стимуляция процессов заживления гнойных ран и трофических язв композиционными материалами на коллагеновой основе. Автореф. дисс.к.м.н. - Минск, 1988, с.26. ОШИНЬИМИКА Д.А. Лечение гнойных ран и трофических язв с применением лазерной некрэктомии и стимуляторов регенерации на основе коллагена. Автореф. дисс.к.м.н. - М., 1990, с.12. BADIAVAS E.V. et al. Human chronic wounds treated with bioengineered skin: histologic evidence of host-graft interactions. J. Am. Acad. Dermatol. 2002 Apr; 46 (4): 524-30. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2552336C1 (ru) * | 2014-02-28 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская госудаственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ | Средство для лечения гнойных ран, гнойных полостей и трофических язв |
| RU2593785C2 (ru) * | 2014-04-02 | 2016-08-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Дагестанская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения РФ | Способ лечения нагноившейся остаточной полости печени после эхинококкэктомии |
| RU2803946C1 (ru) * | 2022-11-08 | 2023-09-22 | Алексей Викторович Тепликов | Способ лечения длительно незаживающих ран |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2004125253A (ru) | 2006-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Molan | Why honey is effective as a medicine: 2. The scientific explanation of its effects | |
| US4847083A (en) | Two-step procedure for indolent wound healing and aqueous medium and topical ointment used in connection therewith | |
| Pollack | Wound healing: a review. IV. Systemic medications affecting wound healing | |
| KR20030029050A (ko) | 반흔화 작용을 갖는 약제를 제조하기 위한 비구아니드유도체의 용도 | |
| BRPI0908149B1 (pt) | Composição farmacêutica e curativo para o tratamento de lesões de pele, processo para a preparação do dito curativo, e uso de sal de cério associado a uma matriz de colágeno | |
| US6174541B1 (en) | Skin aging and wound treatment using cell migration agents | |
| RU2470640C1 (ru) | Средство для лечения воспалительных заболеваний полости рта и способ лечения воспалительных заболеваний полости рта | |
| RU2278689C2 (ru) | Способ лечения трофических язв и длительно незаживающих гнойных ран | |
| RU2522214C1 (ru) | Способ стимуляции заживления ран различного генеза природным антиоксидантом дигидрокверцетином | |
| RU2423118C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| JP2983335B2 (ja) | ホスホマイシン及びその医薬的に許容可能な塩の局所瘢痕形成剤としての使用 | |
| RU2577950C1 (ru) | Способ стимуляции заживления дермальных ожогов | |
| RU2331407C1 (ru) | Рецептура геля (варианты) | |
| RU41613U1 (ru) | Устройство для лечения трофических язв и длительно заживающих гнойных ран | |
| RU2552336C1 (ru) | Средство для лечения гнойных ран, гнойных полостей и трофических язв | |
| US10292997B2 (en) | Compositions and methods for stimulating wound healing | |
| RU2528905C1 (ru) | Способ лечения ран мягких тканей различной этиологии | |
| RU2159113C1 (ru) | Средство, обладающее противовоспалительным, антисептическим и регенераторным действием | |
| RU2546030C1 (ru) | Средство "ихтиосин" | |
| RU2348396C2 (ru) | Композиция для лечения гнойных ран | |
| RU2804781C1 (ru) | Лекарственное средство для лечения язвенных дефектов при синдроме "диабетической стопы" | |
| RU2640930C1 (ru) | Способ лечения красного плоского лишая в полости рта | |
| EP3972561B1 (en) | Preparation for use in the therapeutic treatment of ulcerated skin lesions, wherein the preparation is administered topically and relative growth factor | |
| RU2797139C1 (ru) | Самотвердеющий гель для лечения язвенно-некротических заболеваний пародонта и слизистой оболочки полости рта | |
| RU2696286C1 (ru) | Применение физиологического трипептида из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина TAD600 для лечения острого небилиарного панкреатита |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060820 |