RU2277920C2 - Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water - Google Patents
Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2277920C2 RU2277920C2 RU2004105575/14A RU2004105575A RU2277920C2 RU 2277920 C2 RU2277920 C2 RU 2277920C2 RU 2004105575/14 A RU2004105575/14 A RU 2004105575/14A RU 2004105575 A RU2004105575 A RU 2004105575A RU 2277920 C2 RU2277920 C2 RU 2277920C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- low
- sulfide
- mineral water
- sulfide baths
- children
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 19
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims description 6
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 title claims description 3
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 title claims description 3
- 229910001748 carbonate mineral Inorganic materials 0.000 title 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 6
- XPTCDNRQXYTORI-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;carbonate;chloride Chemical compound [Na+].[Cl-].[Ca+2].[O-]C([O-])=O XPTCDNRQXYTORI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 108091008710 cutaneous receptors Proteins 0.000 abstract 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 abstract 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 abstract 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 13
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 6
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 5
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 5
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 5
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 5
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 5
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 3
- 206010064835 Creatorrhoea Diseases 0.000 description 3
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 3
- 206010041969 Steatorrhoea Diseases 0.000 description 3
- 238000008050 Total Bilirubin Reagent Methods 0.000 description 3
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 3
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 3
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 208000001162 steatorrhea Diseases 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 2
- 206010008635 Cholestasis Diseases 0.000 description 2
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 2
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000004596 appetite loss Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 231100000359 cholestasis Toxicity 0.000 description 2
- 230000007870 cholestasis Effects 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 2
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 208000019017 loss of appetite Diseases 0.000 description 2
- 235000021266 loss of appetite Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 1
- 101000856500 Bacillus subtilis subsp. natto Glutathione hydrolase proenzyme Proteins 0.000 description 1
- SCPHCIROMLKPCU-UHFFFAOYSA-K C([O-])(O)=O.Cl[Ca+].[Na+].C([O-])(O)=O Chemical compound C([O-])(O)=O.Cl[Ca+].[Na+].C([O-])(O)=O SCPHCIROMLKPCU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 102000003914 Cholinesterases Human genes 0.000 description 1
- 108090000322 Cholinesterases Proteins 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 1
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000005331 Hepatitis D Diseases 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010020852 Hypertonia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 1
- 208000004301 Sinus Arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- NPGZUGUXULZOKJ-UHFFFAOYSA-K [Na+].[Ca+2].C([O-])(O)=O.C(=O)(Cl)Cl.C([O-])(O)=O.C([O-])(O)=O Chemical compound [Na+].[Ca+2].C([O-])(O)=O.C(=O)(Cl)Cl.C([O-])(O)=O.C([O-])(O)=O NPGZUGUXULZOKJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- -1 carbonic chloride-bicarbonate-sodium-potassium Chemical compound 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 229940048961 cholinesterase Drugs 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 238000002592 echocardiography Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001983 hard palate Anatomy 0.000 description 1
- 201000000615 hard palate cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 208000024798 heartburn Diseases 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N lamivudine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N 0.000 description 1
- 229960001627 lamivudine Drugs 0.000 description 1
- 201000009837 laryngotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000004203 pancreatic function Effects 0.000 description 1
- 229910001577 potassium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 1
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 210000002186 septum of brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910001575 sodium mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000006442 vascular tone Effects 0.000 description 1
- 230000009724 venous congestion Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к детской бальнеотерапии. Наиболее близким к заявленному является общеизвестное применение сульфидных ванн в сочетании с питьем сульфидной воды источника №16, где содержание сероводорода ровно 10 мг/л. (ин. письмо в помощь практическим врачам курортов, Пятигорск, 1990). Эти исследования касались реабилитации больных после вирусного гепатита А. Наши исследования показали, что сочетанное применение сульфидных ванн и сульфидной воды для питья не показаны детям с ХВГ даже в фазе минимальной степени активности. В сульфидных ваннах, где содержание сероводорода минимальное, сероводород быстро разрушается и поэтому вредного влияния на печень не оказывает. Применение сульфидной воды внутрь детям с ХВГ вызывает активность всех ферментных систем ЖКТ, в том числе и печеночных, у детей повышается щелочная фосфотаза, ACT, АЛТ. Сущность изобретения состоит в том, что детям с ХВГ назначаются сульфидные ванны с минимальным содержанием сероводорода и слабоуглекислая хлоридно-гидрокарбонатно-натриево-кальциевая вода ист. №24, теплая (Пятигорский нарзан). Известно, что при наружном применении сульфидные воды оказывают на организм человека многостороннее действие. При приеме ванн минеральная вода вступает в контакт с кожей, имеющей обширное рецепторное поле, через которое раздражение внешней среды передается в соответствующие нервные центры. Кроме того, ингредиенты минеральной воды через кожу и дыхательные пути проникают во внутренние среды организма и вызывают раздражение интерорецепторов внутренних органов. Химический и термический факторы обуславливают ответную реакцию организма на эти раздражения.The invention relates to medicine, namely to children's balneotherapy. Closest to the claimed is the well-known use of sulfide baths in combination with drinking sulfide water of source No. 16, where the content of hydrogen sulfide is exactly 10 mg / l. (in. letter to help practitioners of resorts, Pyatigorsk, 1990). These studies concerned the rehabilitation of patients after hepatitis A. Our studies have shown that the combined use of sulfide baths and sulfide water for drinking is not indicated for children with CVH, even in the phase of minimal activity. In sulfide baths, where the content of hydrogen sulfide is minimal, hydrogen sulfide is rapidly destroyed and therefore does not have a harmful effect on the liver. The use of sulfide water inside children with CVH causes the activity of all enzyme systems of the gastrointestinal tract, including the liver, in children, alkaline phosphatase, ACT, ALT increase. The essence of the invention lies in the fact that children with CVH are assigned sulfide baths with a minimum content of hydrogen sulfide and slightly carbonic chloride-bicarbonate-sodium-calcium water ist. No. 24, warm (Pyatigorsk narzan). It is known that when applied externally, sulfide waters have a multilateral effect on the human body. When bathing, mineral water comes into contact with the skin, which has an extensive receptor field through which the stimulation of the external environment is transmitted to the corresponding nerve centers. In addition, the ingredients of mineral water through the skin and respiratory tract penetrate into the internal environment of the body and cause irritation of the interoreceptors of internal organs. Chemical and thermal factors determine the body's response to these irritations.
Предлагаемый нами способ проводят следующим образом: на фоне приема минеральной воды слабоуглекислой хлоридно-гидрокарбонатной натриево-кальциевой малой минерализации - 4,5 г/л. (Пятигорский ист. №24), диетического питания, лечебной физкультуры. Ребенок принимает сульфидные ванны (Пироговские с содержанием сероводорода 10 мг/л).Our proposed method is carried out as follows: against the background of the intake of mineral water, low carbonate chloride-bicarbonate sodium-calcium low salinity - 4.5 g / l. (Pyatigorsk source. No. 24), diet, exercise therapy. The child takes sulfide baths (Pirogovskie with a hydrogen sulfide content of 10 mg / l).
В последнее десятилетие хронический вирусный гепатит заслуживает самого пристального внимания, т.к. приводит к инвалидизации населения. Данные научной литературы последних лет утверждают, что вирусным гепатитом В, С, Д, больны 1/3 земного шара, в связи с чем актуальность проблемы вышла на 1-ое место, опередив СПИД. Ежегодно от гепатита умирает 1 млн человек.In the last decade, chronic viral hepatitis deserves close attention, because leads to disability of the population. Recent scientific literature claims that 1/3 of the globe is sick with viral hepatitis B, C, D, and therefore the urgency of the problem came in first place, ahead of AIDS. Every year, 1 million people die from hepatitis.
Лечение интерферонами позволяет достигнуть временной ремиссии у 30-40% больных, сочетанное лечение с ламивудином и рибовирином продлевает ремиссию у 60% больных. Лечение крайне дорогостоящее и недоступно основной массе населения. В связи со сказанным наши исследования достаточно значимы.Treatment with interferons allows to achieve temporary remission in 30-40% of patients, combined treatment with lamivudine and ribovirin prolongs remission in 60% of patients. Treatment is extremely expensive and inaccessible to the bulk of the population. In connection with the foregoing, our studies are quite significant.
Способ поясняется следующими примерами.The method is illustrated by the following examples.
Наблюдение 1. С-ев Магомед 15 лет, история болезни 213/815 поступи в клинику 29.01.2003 г., выписался 27.02.2003 г. Жалобы при поступлении на боли в правом подреберье до еды, тошнота, запоры, снижение аппетита, быструю утомляемость. Болен с 7 лет, лечился в инфекционной больнице, ставился диагноз болезнь Боткина. Впервые обследовался на маркеры гепатита, обнаружено носительство вирусного гепатита В+Д, получал симптоматическую терапию. В 2002 г. лечился в детском санатории в Ессентуках с положительным результатом. Ранний анализ без особенностей. При поступлении: общее состояние среднее, выражены симптомы хронической интоксикации, бледен, иптеричность твердого неба и склер, на коже видны следы расчесов. Язык обложен грязно-белым налетом. Живот мягкий болезненный в правом подреберье, т. Кера. Печень выступает из подреберья на 3 см, болезненная. Визуально увеличена щитовидная железа до I-II ст. Со стороны других органов и систем видимой патологии нет.Observation 1. S. Magomed, 15 years old, medical history 213/815, go to the clinic on January 29, 2003, was discharged on February 27, 2003. Complaints of pain in the right upper quadrant before eating, nausea, constipation, loss of appetite, fatigue . Sick since 7 years old, was treated in an infectious diseases hospital, Botkin’s disease was diagnosed. He was first examined for hepatitis markers, carriage of viral hepatitis B + D was detected, received symptomatic therapy. In 2002, he was treated in a children's sanatorium in Essentuki with a positive result. Early analysis without features. On admission: general condition is average, symptoms of chronic intoxication are expressed, pale, ipteric hard palate and sclera, traces of scratching are visible on the skin. The tongue is covered with a dirty white coating. The abdomen is soft and painful in the right hypochondrium, T. Kera. The liver protrudes from the hypochondrium by 3 cm, painful. The thyroid gland was visually enlarged to I-II art. From other organs and systems, there is no visible pathology.
УЗИ от 18/II-2003 г. - печень увеличена 142-51 мм, мозаична.Ultrasound from 18 / II-2003 - the liver increased 142-51 mm, mosaic.
Реографическое исследование печени до и после лечения без динамики - кровенаполнение сосудов снижено, сосудистый тонус справа повышен, ЭКГ без патологии.Rheographic examination of the liver before and after treatment without dynamics - blood vessels are reduced, vascular tone on the right is increased, ECG without pathology.
Протромбиновое время до лечения 87,9% после 78%. Общий билирубин 23,0 мкМ/л, АЛТ 0,218 мккам/л, ACT 0,112 мккам/л, тимоловая проба 4,8, общий билирубин после лечения 16,1, АЛТ 0,299, ACT 0,124, тимоловая проба 3,7.Prothrombin time to treatment 87.9% after 78%. Total bilirubin 23.0 μm / L, ALT 0.218 μm / L, ACT 0.112 μm / L, thymol sample 4.8, total bilirubin after treatment 16.1, ALT 0.299, ACT 0.124, thymol sample 3.7.
Щелочная фосфотаза до лечения 209,9 Е/л после - 1032 Е/л, общий белок до лечения 60 г/л, после лечения - 63,8 г/л, альбумины соответственно 61,2% - 59,3%.Alkaline phosphatase before treatment 209.9 U / L after - 1032 U / L, total protein before treatment 60 g / L, after treatment - 63.8 g / L, albumin, respectively, 61.2% - 59.3%.
Диагноз: хронический вирусный гепатит В+Д, минимальная степень активности, эутириоз I степени.Diagnosis: chronic viral hepatitis B + D, minimal degree of activity, euthyroidism I degree.
В клинике ребенок получал диетотерапию (стол №5), сульфидную воду - сульфатно-гидрокарбонатно-кальциево-натриевую минеральную воду (минерализация 4,5 г/л, сероводород - 10 мг/л), Пятигорский источник №16, ЛФК, терапевтические тюбажи в течение месяца 2 раза в неделю и базисную терапию - сульфидные ванны (Пироговские), t=37°C, продолжительностью 15 мин, через день, на курс №8.In the clinic, the child received diet therapy (table No. 5), sulfide water - sulfate-bicarbonate-calcium-sodium mineral water (mineralization 4.5 g / l, hydrogen sulfide - 10 mg / l), Pyatigorsk spring No. 16, exercise therapy, therapeutic tubing in during the month 2 times a week and basic therapy - sulfide baths (Pirogovskie), t = 37 ° C, lasting 15 minutes, every other day, on the course number 8.
После проведенного лечения улучшилось общее самочувствие ребенка, улучшился аппетит, повысился эмоциональный тонус, исчезли боли в животе, тошнота, нормализовался стул, однако объективные клинические данные не изменились: печень осталась прежних размеров, не изменились данные УЗИ и геметограмма. Снизилось протромбиновое время с 87,9 до 78%; АЛТ повысилось с 0,218 до 0,799, ACT с 0,112 до 0,124, щелочная фосфотаза с 209,9 до 1032 Е/л.After the treatment, the overall well-being of the child improved, appetite improved, emotional tone increased, abdominal pain disappeared, nausea, stool normalized, however, objective clinical data did not change: the liver remained the same size, the ultrasound data and the hematogram did not change. Prothrombin time decreased from 87.9 to 78%; ALT increased from 0.218 to 0.799, ACT from 0.112 to 0.124, alkaline phosphatase from 209.9 to 1032 U / L.
Несколько снизился общий билирубин, тимоловая проба.The total bilirubin and thymol test decreased slightly.
Таким образом, известный способ не показан детям, больным ХВГ даже при минимальной степени активности, не показана внутрь сульфидная вода, в связи с чем нами опробирован другой метод - сульфидные ванны и внутрь слабоуглекислая хлоридно-гидрокарбонатно-натриево-калиевая минеральная вода ист. №24 (минерализация 4,5 г/л).Thus, the known method is not shown to children with CVH, even with a minimal degree of activity, sulfide water is not shown inside, and therefore we have tested another method - sulfide baths and inwardly carbonic chloride-bicarbonate-sodium-potassium mineral water ist. No. 24 (mineralization 4.5 g / l).
Наблюдение 2. С-ва Залина 7 лет, история болезни №1545/14. Поступила в клинику 3 августа 2003 г. с жалобами на боли в животе, снижение аппетита, отставание в физическом развитии. Ребенок до года часто болел различными заболеваниями, по поводу чего ему проводилось много внутривенных вливаний. Мать считает ее больной гепатитом с 2 лет, когда была обнаружена увеличенная печень.Observation 2. S-va Zalina, 7 years old, medical history No. 1545/14. Was admitted to the hospital on August 3, 2003 with complaints of abdominal pain, loss of appetite, and lag in physical development. A child up to a year often suffered from various diseases, about which he received a lot of intravenous infusions. Mother considers her to have hepatitis since 2 years, when an enlarged liver was discovered.
Из анамнеза: родилась в срок с весом 3200 г. До года психофизическое развитие соответствовало возрасту.From the anamnesis: was born on time with a weight of 3200 g. Up to a year, psychophysical development corresponded to age.
Перенесенные заболевания: частые ОРВИ, ларинготрахеит, 2 перелома конечностей. У брата гепатит «В».Past diseases: frequent acute respiratory viral infections, laryngotracheitis, 2 fractures of the extremities. The brother has hepatitis "B".
При поступлении: Общее состояние удовлетворительное, правильного телосложения, пониженного питания. Кожные покровы бледные, под глазами тени, отстает в росте. Легкие и сердце без особенностей, язык обложен грязно-белым налетом. Живот мягкий безболезненный в правом подреберье. Печень выступает из-под реберья 3 см., плотная. Эмоционально лабильна.At admission: General condition is satisfactory, proper physique, low nutrition. The skin is pale, shadow under the eyes, lags in growth. Lungs and heart without features, the tongue is covered with a dirty white coating. The abdomen is soft, painless in the right hypochondrium. The liver protrudes from under the rib 3 cm, dense. Emotionally labile.
Параклинические показатели: УЗИ от 08.08.2003 г. - печень 8Д 124 мм, SS - 31 мм., эхоструктура мелкозерниста, желчный пузырь 52×19 мм, стенка до 4 мм, осадок - небольшое количество. ПЖ не увеличена. Заключение: эхопризнаки гепатита, ДЖВП по гипомоторному типу.Paraclinical indicators: ultrasound scan dated 08.08.2003 - liver 8D 124 mm, SS - 31 mm., Fine-grained echostructure, gall bladder 52 × 19 mm, wall up to 4 mm, sediment - small amount. The pancreas is not increased. Conclusion: echoes of hepatitis, DZHVP hypomotor type.
РЭГ печени от 20.08 - кровенаполнение сосудов снижено, справа потуг повышен, венозный отток затруднен.Liver REG from 08.20 - blood supply to the vessels is reduced, the right is increased, the venous outflow is difficult.
На ЭКГ от 12.08. - выраженная синусовая аритмия, нарушение реполеризации в переднесептальной области.On the ECG from 12.08. - severe sinus arrhythmia, impaired repolerization in the anterior septal region.
АЛТ 0,283 мккм/л, ACT 0,226 мккм/л, сулемовая проба 96%, тимоловая 0,7 усл. ед., сывороточная холинэстераза 0,78 усл. ед., гамма - ГТФ 0,6 мккм/л; щелочная фосфотаза - 495,2 Е/л, холестерин 4,26 мМ/л, общий белок 69%, G - 54,1, α1 глобулин 5,4%, α2-глобулин 10,8%, В-глобулины 12,6%, G-глобулины 17,1%.ALT 0.283 μm / L, ACT 0.226 μm / L, batch sublimate 96%, thymol 0.7 conv. units, serum cholinesterase 0.78 srvc. units, gamma - GTP 0.6 μkm / l; alkaline phosphatase - 495.2 U / L, cholesterol 4.26 mmol / L, total protein 69%, G - 54.1, α1 globulin 5.4%, α2-globulin 10.8%, B-globulins 12.6 %, G-globulins 17.1%.
ПАГ-0, креаторея, амилорея, стеаторея, кислая диарея.PAG-0, creatorrhea, amylorrhea, steatorrhea, acid diarrhea.
Выявлена плоская кривая с нагрузкой лактозой (3,61; 4,53; 4,46)A flat curve with a load of lactose was detected (3.61; 4.53; 4.46)
В общем анализе крови и мочи патологии нет. После лечения изменились параклинические показатели: уменьшились размеры печени до 1,5 см, на РЭГ исчез венозный застой, на ЭКГ без динамики, снизились АЛТ с 0,283 до 0,126 мккм/л, ACT с 0,226 до 0,146 мккм/л, щелочная фосфотаза с 495,2 Е/л до 437 Е/л, повысился альбумин с 54,1% до 56,6%, повысилась активность трипсина в кале с 0 до 1:40 (разведение), исчезла креаторея, стеаторея, амилорея.In the general analysis of blood and urine, there is no pathology. After treatment, the paraclinical parameters changed: the size of the liver decreased to 1.5 cm, venous congestion on REG disappeared, ECG did not change, ALT decreased from 0.283 to 0.126 μm / l, ACT from 0.226 to 0.146 μm / l, alkaline phosphatase from 495, 2 U / L to 437 U / L, albumin increased from 54.1% to 56.6%, the activity of trypsin in feces increased from 0 to 1:40 (dilution), creatorrhea, steatorrhea, amylorrhea disappeared.
Выписалась через 30 дней с улучшением общего состояния - исчезли боли в животе, улучшился аппетит, исчезли симптомы хронической интоксикации - стала более эмоциональной, активной. Печень сократилась с +3,0 до +1,5 см. На РЭГ исчез венозный застой, исчезли симптомы цитолиза, холестаза, мезенхимального воспаления, улучшилась функция поджелудочной железы (повысилась активность трипсина в кале). Пищеварение - исчезла креаторея, амилорея, стеаторея.Discharged after 30 days with an improvement in general condition - abdominal pain disappeared, appetite improved, symptoms of chronic intoxication disappeared - became more emotional, active. The liver was reduced from +3.0 to +1.5 cm. Venous stagnation disappeared on REG, symptoms of cytolysis, cholestasis, mesenchymal inflammation disappeared, pancreatic function improved (trypsin activity in feces increased). Digestion - creatorrhea, amylorrhea, steatorrhea disappeared.
Таким образом, однократное лечение в клинике с применением сульфидных ванн и питья слабоуглекислой хлоридно-гидрокарбонатно-натриево-кальциевой воды на фоне диетотерапии способствовало улучшению общего состояния, клинических и параклинических показателей.Thus, a single treatment in the clinic with the use of sulfide baths and drinking low-carbonate chloride-bicarbonate-sodium-calcium water during diet therapy helped to improve the general condition, clinical and paraclinical parameters.
Таким образом, предложенный метод, т.е. сульфидные ванны и слабоуглекислая вода, имеют преимущество перед описанным ранее методом и опробированным нами у детей с ХВГ. Это дает нам основание считать, что больные ХВГ, в фазе клинико-лабораторной ремиссии могут быть реабилитированы на курорте, выявлено преимущество предлагаемого способа перед известным. Особенность предлагаемого метода в том, что сера, содержащаяся в ваннах, могла бы быть подтверждающим фактором для печени, в первую минуту разрушается, а углекислая минеральная вода практически серы не содержит, что показано в приведенных примерах (см. табл.1-3).Thus, the proposed method, i.e. sulfide baths and mild water, have an advantage over the previously described method and tested by us in children with CVH. This gives us reason to believe that patients with CVH in the phase of clinical and laboratory remission can be rehabilitated at the resort, the advantage of the proposed method over the known one is revealed. The peculiarity of the proposed method is that the sulfur contained in the baths could be a confirming factor for the liver, is destroyed in the first minute, and carbonic mineral water practically does not contain sulfur, as shown in the above examples (see Tables 1-3).
способ n=24 (баллы)Famous
method n = 24 (points)
Способ n=10Proposed
Method n = 10
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004105575/14A RU2277920C2 (en) | 2004-02-24 | 2004-02-24 | Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004105575/14A RU2277920C2 (en) | 2004-02-24 | 2004-02-24 | Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004105575A RU2004105575A (en) | 2005-08-10 |
RU2277920C2 true RU2277920C2 (en) | 2006-06-20 |
Family
ID=35844564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004105575/14A RU2277920C2 (en) | 2004-02-24 | 2004-02-24 | Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2277920C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2580622C2 (en) * | 2012-01-30 | 2016-04-10 | ТХД С.п.А. | Composition and use thereof in treating anal fissures |
-
2004
- 2004-02-24 RU RU2004105575/14A patent/RU2277920C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
В.М.Степаненко "К вопросу о немедикаментозных методах лечения вторичных панкреатитов у детей" // М, "Педиатрия", 2000, №4, с.103-5. "Курортология и физиотерапия" под ред. проф. В.М.Боголюбова // М, "Медицина", 1985, том 1, с.214-226. Trybrat ТА "The effect of combined therapy with a salt solution of Poltava bischofite on the clinical status, adaptive hormone level and blood rheology in patients with ischemic heart disease and chronic inflammatory diseases of the liver and gallbladder" // Lik Sprava. 1999 Mar; (2):120-3. * |
Информ. письмо в помощь практическим врачам курортов // Пятигорск, 1990. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2580622C2 (en) * | 2012-01-30 | 2016-04-10 | ТХД С.п.А. | Composition and use thereof in treating anal fissures |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004105575A (en) | 2005-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2277920C2 (en) | Method for treating children in case of chronic viral hepatitis at applying sulfide baths and low-carbonate mineral water | |
Engelbach et al. | Endocrine dwarfism | |
Taylor | Baillière's Dictionary for Nurses and Health Care Workers E-Book: Baillière's Dictionary for Nurses and Health Care Workers E-Book | |
RU2747523C1 (en) | Diagnostic technique for asymptomatic celiac disease in adults | |
RU2511068C1 (en) | Method of treating obesity | |
RU2270017C1 (en) | Method for treatment of patients with diabetes mellitus | |
RU2146916C1 (en) | Method for treatment of children with secondary pancreatitis | |
RU2211688C2 (en) | Method for recovery treatment of patients with chronic obstructive pulmonary diseases | |
RU2302003C1 (en) | Differential diagnosis method for distinguishing chronic pancreatitis cases of alcoholic and biliary etiology | |
RU2163484C1 (en) | Drug and method of correction of biliary and small intestine dyskinesia | |
RU2049497C1 (en) | Method for treating children suffering from chronic enterocolitis | |
RU165355U1 (en) | METHOD FOR REHABILITATION OF CHILDREN WITH CHRONIC VIRAL HEPATITIS IN THE STAGE OF REMISSION | |
RU1797901C (en) | Method for treating chronic pancreatitis | |
RU2129865C1 (en) | Method of treatment of maxillofacial region phlegmons | |
Deutsch | Studies in pathogenesis: biological and psychological aspects | |
Куцела | Medical English Translation | |
RU2146915C1 (en) | Method for treating children suffering from secondary pancreatitis | |
RU2161946C2 (en) | Method for treating children, suffering from secondary pancreatitis, with fangotherapy and radon baths applied | |
SU1421346A1 (en) | Method of treatment of pancreatitis | |
RU2238740C2 (en) | Method for treating nephropathy in neonatals | |
RU2212220C1 (en) | Method for treating patients for chronic pyelonephritis aggravated with chronic prostatitis | |
RU2151607C1 (en) | Method for correcting hyperglykemia in the cases of pancreonecrosis | |
February et al. | except possibly in his hydrotherapeutic measures. In quite | |
UA143706U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH CHRONIC PANCREATITIS WITH CONCOMITANT EROSIVE GASTRODUODENITIS | |
Hunt et al. | Nursing patients with disturbance of metabolism |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060225 |