RU2269363C1 - Method for treating hepatic failure - Google Patents
Method for treating hepatic failure Download PDFInfo
- Publication number
- RU2269363C1 RU2269363C1 RU2004116236/14A RU2004116236A RU2269363C1 RU 2269363 C1 RU2269363 C1 RU 2269363C1 RU 2004116236/14 A RU2004116236/14 A RU 2004116236/14A RU 2004116236 A RU2004116236 A RU 2004116236A RU 2269363 C1 RU2269363 C1 RU 2269363C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- albumin
- solution
- abdominal cavity
- patient
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам экстракорпоральной детоксикации и может быть применено в стационарных условиях.The invention relates to methods of extracorporeal detoxification and can be applied under stationary conditions.
Одним из основных методов экстракорпоральной детоксикации при почечной недостаточности является перитонеальный диализ. Он обеспечивает выведение из организма больного уремических токсинов - веществ в основном малой молекулярной массы, отсутствующих в диализирующем растворе [Armstrong VW, Fuchs С, Scheler F. - 1980].One of the main methods of extracorporeal detoxification in renal failure is peritoneal dialysis. It provides the removal from the patient's body of uremic toxins - substances of mainly low molecular weight, absent in the dialysis solution [Armstrong VW, Fuchs C, Scheler F. - 1980].
Недостатком перитонеального диализа является то, что он не может удалять токсины, связанные с белками или клеточными элементами крови, что имеет место при печеночной недостаточности. Применение же для этих целей сорбционных и других методов экстракорпоральной гемокоррекции ограничено их небольшой детоксицирующей способностью и большим количеством осложнений.The disadvantage of peritoneal dialysis is that it cannot remove toxins associated with proteins or cellular elements of the blood, which occurs with liver failure. The use of sorption and other methods of extracorporeal hemocorrection for these purposes is limited by their small detoxifying ability and a large number of complications.
Наиболее близким прототипом является способ, используемый в молекулярной, адсорбционной, рециркуляционной системе ("МАРС"). При этом способе кровь больного пропускается через "МАРС-фильтр" с синтетической полупроницаемой мембраной. А в качестве диализирующей жидкости используется раствор альбумина, что позволяет перемещать токсины, такие как билирубин, желчные кислоты, фенолы триптофан и пр. из крови пациента через мембрану "МАРС-фильтра" в диализат с помощью сил химического и физического взаимодействия с альбумином [Чегер С.И. 1975]. Раствор альбумина после прохождения через "МАРС-фильтр" очищается путем пропускания его через диализатор аппарата "Искусственная почка", активированный уголь и анионобменную смолу и вновь возвращается в "МАРС-фильтр" [Steffen R. Mitzner, J. Stange, S. Klammt, e.a. - 2000]. Процесс осуществляется постоянно в течение 6-8 часов.The closest prototype is the method used in the molecular, adsorption, recirculation system ("MARS"). With this method, the patient’s blood is passed through a MARS filter with a synthetic semipermeable membrane. And as a dialysis fluid, an albumin solution is used, which allows you to transfer toxins, such as bilirubin, bile acids, tryptophan phenols, etc. from the patient’s blood through the MARS filter membrane into the dialysate using the forces of chemical and physical interaction with albumin [Cheger S .AND. 1975]. After passing through the MARS filter, the albumin solution is purified by passing it through the dialyzer of the artificial kidney apparatus, activated carbon and anion exchange resin and is returned to the MARS filter [Steffen R. Mitzner, J. Stange, S. Klammt, ea - 2000]. The process is carried out continuously for 6-8 hours.
Недостатком данного способа, кроме высокой стоимости и ограниченной эффективности являются: необходимость рециркуляция крови в экстракорпоральном контуре и и введение антикоагулянтов, что в ряде случаев приводит к осложнениям, таким как нарушения гемодинамики, кровотечения, а также тромбозы диализатора.The disadvantage of this method, in addition to high cost and limited effectiveness are: the need for blood recirculation in the extracorporeal circuit and the introduction of anticoagulants, which in some cases leads to complications, such as hemodynamic disturbances, bleeding, and dialyzer thrombosis.
Задачей предлагаемого способа является увеличение эффективности детоксикации и безопасности пациента за счет использования брюшины и отсутствия факторов влияющих на гемодинамику и гемостаз, а также снижение экономической стоимости процедуры, поскольку нет необходимости в дорогостоящем "МАРС-фильтре".The objective of the proposed method is to increase the efficiency of detoxification and patient safety through the use of the peritoneum and the absence of factors affecting hemodynamics and hemostasis, as well as reducing the economic cost of the procedure, since there is no need for an expensive MARS filter.
Поставленная задача в способе лечения печеночной недостаточности, включающем использование в качестве диализирующей жидкости раствора альбумина с последующей его очисткой через аппарат "Искусственная почка", угольный сорбент, анионобменную смолу и многократным повторением циклов детоксикации с помощью альбумина и последующей его делигандизации, достигается тем, что удаление альбумин-связанных токсинов из организма пациента производят через брюшину посредством введения через катетер в брюшную полость раствора, содержащего 30-40 г/л альбумина, с его экспозицией в течение 2-4-х часов и последующим удалением из брюшной полости, при этом скорость перфузии альбумина составляет 20-30 мл/мин. Цикл повторяется многократно в течение суток, после чего производится замена раствора альбумина, диализатора "Искусственной почки", сорбента и анионообменной смолы.The objective of the method for the treatment of liver failure, including the use of a solution of albumin as a dialysis fluid, followed by purification through an artificial kidney apparatus, a carbon sorbent, anion exchange resin and repeated detoxification cycles using albumin and its subsequent deligandization, is achieved by removing Albumin-bound toxins from the patient’s body are produced through the peritoneum by introducing a solution containing 30-40 g / l a through the catheter into the abdominal cavity bumina, with its exposure for 2-4 hours and subsequent removal from the abdominal cavity, wherein the perfusion rate of albumin is about 20-30 ml / min. The cycle is repeated many times during the day, after which the albumin solution, artificial kidney dialyzer, sorbent and anion exchange resin are replaced.
Предложенный способ лечения печеночной недостаточности, а также его признаки, отличающие от известных, в медицинской и патентной литературе, не обнаружены.The proposed method for the treatment of liver failure, as well as its signs that differ from the known ones, are not found in the medical and patent literature.
Сущность предлагаемого способа лечения печеночной недостаточности состоит в том, что удаление альбумин-связанных токсинов из организма производят через брюшину посредством введения через катетер в брюшную полость раствора, содержащего альбумин в концентрации 30-40 г/л, с его экспозицией в течение 2-4-х часов и последующим удалением из брюшной полости, при этом скорость перфузии альбумина в регенерационной системе составляет 20-30 мл/мин. Именно содержание альбумина в физиологических пределах 30-40 г/л в минимальной степени повреждает брюшину и вместе с тем обеспечивает относительно высокую скорость элиминации токсинов, скорость перфузии 20-30 мл/мин через регенерационную систему обеспечивает максимально полную и относительно быструю очистку. Снижение билирубина на выходе из регенерационной систем при скорости 20 мл/мин составляет 86%, при скорости 30 мл/мин - 80%. При скорости меньше 20 мл/мин незначительное повышение качества очистки сопровождается существенным увеличением ее продолжительности - на регенерацию затрачивается свыше 2-х часов времени, а при более высокой скорости существенно ухудшаются показатели очистки. И в том и другом случае эффективность детоксикации снижается.The essence of the proposed method for the treatment of liver failure is that the removal of albumin-bound toxins from the body is performed through the peritoneum by introducing through the catheter into the abdominal cavity a solution containing albumin at a concentration of 30-40 g / l, with its exposure for 2-4- x hours and subsequent removal from the abdominal cavity, while the perfusion rate of albumin in the regeneration system is 20-30 ml / min. It is the content of albumin in the physiological range of 30-40 g / l that minimally damages the peritoneum and at the same time provides a relatively high rate of elimination of toxins, the perfusion rate of 20-30 ml / min through the regeneration system provides the most complete and relatively quick cleaning. The decrease in bilirubin at the outlet of the regeneration systems at a speed of 20 ml / min is 86%, at a speed of 30 ml / min - 80%. At a speed of less than 20 ml / min, a slight increase in the quality of cleaning is accompanied by a significant increase in its duration - more than 2 hours of time are spent on regeneration, and at a higher speed, the cleaning performance is significantly worsened. In both cases, the effectiveness of detoxification is reduced.
Способ осуществляют следующим образом: в брюшную полость пациента с печеночной недостаточностью внедряют катетер для перитонеального диализа и затем вводится раствор, используемый для лечения почечной недостаточности, в который добавляют альбумин до достижения концентрации 30-40 г/л. В течение 2-4-х часов раствор оставляют в брюшной полости, в это время в диализирующий раствор из организма перемещаются токсические вещества. После этого диализный раствор, содержащий альбумин, насыщенный токсинами, сливают в пластиковую емкость, откуда насосом со скоростью около 20-30 мл/мин подают в диализатор искусственной почки, где очищают от водорастворимых токсических веществ, затем пропускают через активированный уголь и анионообменную смолу. Здесь поглощаются токсины, связанные с альбумином. Затем очищенный раствор вновь поступает в брюшную полость. Цикл повторяют многократно в течение суток, после чего производят замену раствора альбумина, диализатора "Искусственной почки", сорбента и анионообменной смолы.The method is as follows: a peritoneal dialysis catheter is inserted into the abdominal cavity of a patient with hepatic insufficiency, and then a solution is used to treat renal failure, to which albumin is added until a concentration of 30-40 g / l is reached. Within 2-4 hours, the solution is left in the abdominal cavity, at this time toxic substances move from the body into the dialysis solution. After that, a dialysis solution containing albumin saturated with toxins is poured into a plastic container, from where it is pumped at a speed of about 20-30 ml / min into an artificial kidney dialyzer, where it is purified from water-soluble toxic substances, then it is passed through activated carbon and anion-exchange resin. Here, toxins associated with albumin are absorbed. Then the purified solution again enters the abdominal cavity. The cycle is repeated many times during the day, after which the albumin solution, artificial kidney dialyzer, sorbent and anion exchange resin are replaced.
Предлагаемый способ прошел клинические испытания в отделе трансплантации РНЦХ РАМН.The proposed method has passed clinical trials in the transplantation department of the Russian Scientific Center of Medical Sciences.
Пример 1 Больному весом 72 кг, под местной анестезией в брюшную полость имплантирован перитонеальный катетер Тенкоффа. Уровень общего билирубина перед диализом составил 596 мкмоль/л, прямого - 302 мкмоль/л, альбумин крови - 31 г/л. В брюшную полость введено 1500 мл раствора DPCA 2 фирмы "Фрезениус", в который добавлено 650 мл 10% альбумина, в результате чего концентрация альбумина составила 30 г/л. Через 2 часа слито 2300 мл диализирующего раствора с концентрацией альбумина 32 г/л, общего билирубина - 188 мкмоль/л и прямого - 88 мкмоль/л. При этом концентрация этих веществ в крови равнялась: альбумина - 34 г/л, общего билирубина - 566 мкмоль/л и прямого - 290 мкмоль/л.Example 1 To a patient weighing 72 kg, a peritoneal Tenkoff catheter was implanted in the abdominal cavity under local anesthesia. The level of total bilirubin before dialysis was 596 μmol / L, direct - 302 μmol / L, blood albumin - 31 g / L. 1500 ml of a Frezenius DPCA 2 solution was introduced into the abdominal cavity, into which 650 ml of 10% albumin was added, resulting in an albumin concentration of 30 g / l. After 2 hours, 2300 ml of dialysis solution was discharged with an albumin concentration of 32 g / l, total bilirubin - 188 μmol / l and direct - 88 μmol / l. The concentration of these substances in the blood was equal to: albumin - 34 g / l, total bilirubin - 566 μmol / l and direct - 290 μmol / l.
Затем введено 1500 мл того же раствора с добавлением 1000 мл 10% альбумина (40 г/л). Экспозиция - 4 часа. Слито 2600 мл диализирующего раствора с концентрацией альбумина 34 г/л, общего билирубина - 205 мкмоль/л и прямого - 102 мкмоль/л. При этом в крови концентрация общего билирубина установилась равной 512 мкмоль/л и прямого - 273 мкмоль/л.Then, 1500 ml of the same solution was added with the addition of 1000 ml of 10% albumin (40 g / l). Exposition - 4 hours. 2600 ml of a dialysis solution with an albumin concentration of 34 g / L, total bilirubin - 205 μmol / L and direct - 102 μmol / L were drained. At the same time, in the blood, the concentration of total bilirubin was set equal to 512 μmol / L and direct - 273 μmol / L.
Таким образом, за 2 часа с помощью раствора, содержащего 30 г/л альбумина, из организма пациента выведено 432 мкмоль общего и 202 мкмоль прямого билирубина. Концентрация общего билирубина крови снизилась на 5%, прямого на 4%. А за 4 часа с раствором, содержащим 40 г/л альбумина, из организма пациента выведено 533 мкмоль общего и 265 мкмоль прямого билирубина. Концентрация общего билирубина в крови при этом снизилась на 9%, прямого - на 6%.Thus, in 2 hours, using a solution containing 30 g / l of albumin, 432 μmol of total and 202 μmol of direct bilirubin were removed from the patient's body. The concentration of total bilirubin in the blood decreased by 5%, direct by 4%. And in 4 hours with a solution containing 40 g / l of albumin, 533 μmol of total and 265 μmol of direct bilirubin were removed from the patient's body. The concentration of total bilirubin in the blood decreased by 9%, direct - by 6%.
Регенерация альбумина осуществлялось путем перфузии через диализатор "искусственная почки", через сорбент и анионобменную смолу со скоростью 25 мл/мин. Содержание билирубина на выходе из регенерационной системы снижалось на 84%. Состояние больного оставалось стабильным, самочувствие удовлетворительным.Albumin regeneration was carried out by perfusion through an artificial kidney dialyzer, through a sorbent and anion exchange resin at a rate of 25 ml / min. The bilirubin content at the outlet of the regeneration system decreased by 84%. The patient's condition remained stable, his condition was satisfactory.
Выводы:Findings:
- За время проведения исследования уровен билирубина в организме пациента снизился на 14%. При этом за 2 часа при использовании концентрации альбумина 30 г/л снижение составило 5%, а за 4 часа с концентрацией 40 г/л - 9%.- During the study, the level of bilirubin in the patient's body decreased by 14%. At the same time, for 2 hours when using an albumin concentration of 30 g / l, the decrease was 5%, and for 4 hours with a concentration of 40 g / l - 9%.
- При увеличении концентрации альбумина с 30 до 40 г/л и экспозиции раствора в брюшной полости с 2-х до 4-х часов количество удаляемого билирубина увеличилось с 432 до 533 мкмоль.- With an increase in albumin concentration from 30 to 40 g / l and exposure of the solution in the abdominal cavity from 2 to 4 hours, the amount of bilirubin removed increased from 432 to 533 μmol.
Заключение. Предлагаемый способ лечения печеночной недостаточности позволяет достичь поставленной цели - увеличение эффективности детоксикации, и обеспечивает безопасность пациента в связи с отсутствием экстракорпоральной циркуляции крови.Conclusion The proposed method for the treatment of liver failure allows us to achieve the goal of increasing the effectiveness of detoxification, and ensures the safety of the patient due to the lack of extracorporeal blood circulation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004116236/14A RU2269363C1 (en) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Method for treating hepatic failure |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2004116236/14A RU2269363C1 (en) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Method for treating hepatic failure |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004116236A RU2004116236A (en) | 2005-11-10 |
RU2269363C1 true RU2269363C1 (en) | 2006-02-10 |
Family
ID=35865107
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004116236/14A RU2269363C1 (en) | 2004-05-31 | 2004-05-31 | Method for treating hepatic failure |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2269363C1 (en) |
-
2004
- 2004-05-31 RU RU2004116236/14A patent/RU2269363C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MITZNER S.R. et al. Improvement of hepatorenal syndrome with extracorporeal albumin dialysis MARS: results of a prospective, randomized, controlled clinical trial. Liver Transpl., 2000 May; 6(3): 287-9. * |
ТРЕТЬЯКОВ Б.В. Альбуминопосредованный метод гемодиафильтрации - система MARS в лечении печеночной недостаточности. Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2001, 11, №4, с.17-21. KREYMANN В. et al. Albumin dialysis: effective removal of copper in a patient with fulminant Wilson disease and successful bridging to liver transplantation: a new possibility for the elimination of protein-bound toxins. J Hepatol., 1999 Dec; 31(6): 1080-5. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2004116236A (en) | 2005-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6409699B1 (en) | Continuous flow-through peritoneal dialysis (CFPD) method with control of intraperitoneal pressure | |
US9387441B2 (en) | Dialysis treatment devices for removing urea | |
Drukker | Haemodialysis: a historical review | |
JP3337216B2 (en) | Equipment for extracorporeal treatment of blood | |
US5744042A (en) | Method for the separation of protein-bound substances from a protein-containing liquid by dialysis | |
US20070181499A1 (en) | Plasma detoxification and volume control system and methods of use | |
RU2086264C1 (en) | Method and device for clearing blood in patients suffering from renal insufficiency | |
Santoro et al. | Liver support systems | |
Tijink et al. | Mixed matrix membranes: a new asset for blood purification therapies | |
EP1765433A1 (en) | Plasma detoxification and volume control system and methods of use | |
Botella et al. | Adsorption in hemodialysis | |
JP3980588B2 (en) | Plasma exchange waste liquid purification circulation dialysis machine | |
RU2269363C1 (en) | Method for treating hepatic failure | |
de Francisco et al. | Hemodiafiltration with on-line endogenous reinfusion | |
RU93276U1 (en) | EXTRACORPORAL BLOOD CLEANING DEVICE | |
JP4201313B2 (en) | Toxic substance binding albumin removal system | |
Ash | Treatment of acute hepatic failure with encephalopathy: A review | |
Ofsthun et al. | An integrated membrane/sorbent PD approach to a wearable artificial kidney | |
RU2203097C2 (en) | Method and device for carrying out extracorporal hemocorrection | |
Winchester et al. | History of sorbents in uremia | |
Rajhans et al. | Design of wearable dialysis unit | |
JP2007144228A (en) | Plasma exchange waste liquid purification circulation dialysis method | |
ter Beek et al. | Advanced Blood Purification Therapies | |
JP6337175B2 (en) | A pharmaceutical composition used in a dialysis method for removing protein-bound toxins from blood of patients with acute or chronic renal failure. | |
Politi et al. | Perfusion of uremic blood ultrafiltrate on uncoated charcoal |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060601 |