RU2261703C1 - Способ лечения лептоспироза и профилактика лептоспироносительства у животных - Google Patents
Способ лечения лептоспироза и профилактика лептоспироносительства у животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261703C1 RU2261703C1 RU2004109439/14A RU2004109439A RU2261703C1 RU 2261703 C1 RU2261703 C1 RU 2261703C1 RU 2004109439/14 A RU2004109439/14 A RU 2004109439/14A RU 2004109439 A RU2004109439 A RU 2004109439A RU 2261703 C1 RU2261703 C1 RU 2261703C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- leptospirosis
- animals
- treatment
- interval
- carriage
- Prior art date
Links
- 206010024238 Leptospirosis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 claims abstract description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 101100110009 Caenorhabditis elegans asd-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000589902 Leptospira Species 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 241000190687 Gobius Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 2
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 2
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 241000193738 Bacillus anthracis Species 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 230000000816 effect on animals Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940126585 therapeutic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000010891 toxic waste Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способу лечения лептоспироза и профилактики лептоспироносительства у животных. Вводят парентерально лекарственные препараты: отдельно 0,3% раствор формалина в дозе 5мл с интервалом в 12 часов в течение 4 дней или в сочетании с иммуностимулятором АСД-2 в дозе 0,5 мл с интервалом в 12 часов в течение 3 дней. Способ позволяет ликвидировать лептоспироносительство и повысить эффективность лечения лептоспироза. 1 табл.
Description
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способу лечения и профилактики лептоспироза.
Известен способ лечения больных лептоспирозом животных, основанный на применении антибиотика - стрептомицина [1, 2].
Стрептомицин обладает выраженным противомикробным действием, особенно он эффективен при лечении больных лептоспирозом животных. Недостатком применения стрептомицина для лечения больных лептоспирозом животных является то, что он оказывает лишь антимикробное действие. Он не обладает способностью нейтрализации токсинов лептоспир и не обеспечивает уничтожение лептоспир в почках больного животного. В последних лептоспиры способны размножаться и выделяться в окружающую среду.
Наиболее близким по технической сущности, выбранным в качестве прототипа, является энтеральное применение больным животным гексамителентетрамина (0,5-20 г). В кислой среде гексамителентетрамин расщепляется на аммиак и формальдегид. На образовании формальдегида и аммиака и основано его терапевтическое действие [3].
Однако данный способ не дает высокого терапевтического действия, так как более эффективным считается парантеральное введение лечебного препарата.
Задачей предлагаемого способа является повышение эффективности лечения лептоспироза у животных и ликвидация лептоспироносительства.
Поставленная задача решается благодаря тому, что в известном способе лечения препарат вводится энтерально, а согласно изобретению в качестве лекарственного препарата используют 0,3% раствор формалина в дозе 5 мл с интервалом в 12 часов в течение 4 дней отдельно или в сочетании 0,3% раствора формалина в дозе 5 мл с иммуностимулятором АСД №2 в дозе 0,5 мл с интервалом в 12 часов в течение 3 дней, которые вводятся парентерально.
Основанием для применения формалина является то, что он в максимально низких разведениях 1:4000 прекращает рост даже наиболее стойкого возбудителя - бацилл сибирской язвы. Являясь одним из лучших антисептиков формалин обладает еще уникальной способностью инактивации токсичных продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. На этом принципе основано получение убитых вакцин и анатоксинов.
Как известно, содержание формалина в вакцинных препаратах варьируется от 0,2 до 1%. Оптимальная концентрация формалина в вакцинных препаратах составляет 0,2-0,4%. Данная концентрация формалина в препарате не оказывает отрицательного действия на ткани животного, более того, повышает специфическое иммуностимулирующее действие инактивированного антигена. Основанием для применения АСД №2 явилось то, что он является одним из мощных терапевтических средств и способен значительно ускорять выздоровление животных при инфекционных заболеваниях [4].
С учетом вышеизложенного были поставлены опыты по определению защитных свойств 0,3% раствора формалина отдельно и в сочетании с иммуностимулятором АСД №2 в сравнении со стрептомицином непосредственно на больных лептоспирозом бычках в возрасте 10-12 месяцев.
Сформировали три группы животных - аналогов, больных лептоспирозом, по двенадцать голов в каждой.
Пример 1. Первую группу бычков лечили стрептомицином. Стрептомицин вводили в дозе 20 тыс. ЕД/кг веса внутримышечно два раза в день, курс лечения 4 дня.
Пример 2. Вторую группу бычков лечили 0,3% раствором формалина. Формалин вводили в дозе 5 мл внутримышечно с интервалом в 12 часов, курс лечения 4 дня.
Пример 3. Третью группу бычков лечили 0,3% раствором формалина в сочетании с иммуностимулятором АСД №2. Формалин вводили в дозе 5 мл внутримышечно и иммуностимулятор АСД №2 в дозе 0,5 мл подкожно с интервалом в 12 часов, курс лечения 3 дня.
Результаты лечения представлены в таблице.
Из таблицы следует, что наибольшая эффективность лечения лептоспироза (100%) достигнута во второй и третьей группе животных, которым вводили соответственно 0,3% раствор формалина и 0,3% раствор формалина в сочетании с иммуностимулятором АСД №2. Однако при лечении 0,3% раствором формалина в сочетании с иммуностимулятором АСД №2 терапевтический эффект был достигнут на третий день, в то время как при лечении одним 0,3% раствором формалина курс лечения составил 4 дня.
| Таблица | ||||
| Результаты лечения бычков, больных лептоспирозом | ||||
| Группа животных | Препарат | Курс лечения, | Вылечено | |
| дни | Голов | % | ||
| Первая (контроль) (n=12) | Стрептомицин | 4 | 11 | 90,9 |
| Вторая (n=12) | 0,3% раствор формалина | 4 | 12 | 100 |
| Третья (n=12) | 0,3% раствор формалина + АСД №2 | 3 | 12 | 100 |
Таким образом, заявляемый способ позволил повысить эффективность лечения и профилактики лептоспироносительства у животных. Данные препараты обладают мощным терапевтическим эффектом, способны нейтрализовать токсины лептоспир и обеспечивают уничтожение возбудителя в почках больного животного. Следовательно, данный способ может быть рекомендован для использования в производстве.
Источники информации
1. Малахов Ю.А., Панин А.Н., Соболева Г.Л. Лептоспироз животных. - Ярославль: "ДИА-пресс", 2000. - 584 с.
2. Кирпиченок В.А. Совершенствование методов лечения животных при лептоспирозе // Материалы второй международной научно-практической конференции. Минск, 1997, с.185-187.
3. Мозгов И.Е. Фармакология. М.: "Колос", 1979, с.304-305 - прототип.
4. Шахалов К.И. Патогенетическая терапия заболеваний животных. - Ленинград, 1961, с.340-348.
Claims (1)
- Способ лечения лептоспироза у животных, включающий введение лекарственных препаратов, отличающийся тем, что в качестве лекарственных препаратов, которые вводят парентерально, используют отдельно 0,3% раствор формалина в дозе 5 мл с интервалом в 12 ч в течение 4 дней или в сочетании с иммуностимулятором АСД-2 в дозе 0,5 мл с интервалом в 12 ч в течение 3 дней.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004109439/14A RU2261703C1 (ru) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | Способ лечения лептоспироза и профилактика лептоспироносительства у животных |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004109439/14A RU2261703C1 (ru) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | Способ лечения лептоспироза и профилактика лептоспироносительства у животных |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2261703C1 true RU2261703C1 (ru) | 2005-10-10 |
Family
ID=35851161
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004109439/14A RU2261703C1 (ru) | 2004-03-29 | 2004-03-29 | Способ лечения лептоспироза и профилактика лептоспироносительства у животных |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2261703C1 (ru) |
-
2004
- 2004-03-29 RU RU2004109439/14A patent/RU2261703C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Абрамов С.С. и др. Профилактика незаразных болезней молодняка.-М.: Агропромиздат, 1990, с.49-50. * |
| МОЗГОВ К.И. Фармакология. М.: Колос, 1979, с.304-305. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Morikawa et al. | Possible participation of tumoricidal macrophages in the therapeutic effect of bleomycin on a transplantable rat fibrosarcoma | |
| RU2361579C1 (ru) | Способ получения комплексного иммунотропного антисептического препарата для лечения и профилактики инфекционных заболеваний животных | |
| CN114129547A (zh) | 香芹酚在提高耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素敏感性方面的应用 | |
| BG108537A (bg) | Единична доза азитромицин | |
| Baum et al. | Antitumour effect of Corynebacterium parvum. Possible mode of action | |
| CN105664152A (zh) | 一种具有免疫调节作用的双链聚核苷酸—ε-聚赖氨酸复合物及其制备使用方法 | |
| CN105535964A (zh) | 一种具有免疫调节作用的双链聚核苷酸—ε-聚赖氨酸—硫酸聚糖复合物及其制备使用方法 | |
| RU2261703C1 (ru) | Способ лечения лептоспироза и профилактика лептоспироносительства у животных | |
| RU2396978C1 (ru) | Способ профилактики развития лейкоза крупного рогатого скота | |
| RU2396083C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения болезней животных | |
| RU2230571C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2179846C2 (ru) | Средство для профилактики и лечения желудочно-кишечных и респираторных заболеваний телят | |
| RU2486906C2 (ru) | Способ лечения респираторных болезней молодняка сельскохозяйственных животных | |
| RU2787754C1 (ru) | Способ лечения маститов крупного рогатого скота | |
| RU2179855C1 (ru) | Способ лечения иммунодефицитных состояний | |
| RU2746616C1 (ru) | Способ профилактики нодулярного дерматита у крупного рогатого скота | |
| RU2408370C2 (ru) | Способ вакцинации птицы против гриппа | |
| RU2228176C2 (ru) | Способ лечения мастита у коров | |
| RU2310442C1 (ru) | Способ лечения мастита коров | |
| RU2406513C1 (ru) | Способ лечения гельминтозов у млекопитающих | |
| RU2663324C1 (ru) | Способ лечения кроликов при миксоматозе | |
| RU2219915C2 (ru) | Способ лечения микоплазмоза животных | |
| RU2681546C1 (ru) | Способ экстренной профилактики клещевого вирусного энцефалита | |
| RU2262936C2 (ru) | Препарат против некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят, способ лечения и профилактики некробактериоза крупного рогатого скота и респираторных заболеваний телят | |
| RU2116085C1 (ru) | Способ профилактики мастита |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060330 |