RU2251267C1 - Insecticidal composition for controlling gadffly's larvae - Google Patents
Insecticidal composition for controlling gadffly's larvae Download PDFInfo
- Publication number
- RU2251267C1 RU2251267C1 RU2003131617/15A RU2003131617A RU2251267C1 RU 2251267 C1 RU2251267 C1 RU 2251267C1 RU 2003131617/15 A RU2003131617/15 A RU 2003131617/15A RU 2003131617 A RU2003131617 A RU 2003131617A RU 2251267 C1 RU2251267 C1 RU 2251267C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- larvae
- composition
- animal
- hyaluronic acid
- animals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности ветеринарии, и может быть использовано в оленеводческих и животноводческих хозяйствах для борьбы с личинками оводов.The invention relates to the field of agriculture, in particular veterinary medicine, and can be used in reindeer and livestock farms to combat gadfly larvae.
Известен инсектицидный состав для борьбы с личинками оводов, включающий действующее вещество и наполнитель, причем в качестве действующего вещества используют ивермектин (22,23-дигидроавермектин B1), в качестве наполнителя - органический растворитель (Наставление по применению Новомека против возбудителей паразитарных болезней животных №13-4-2/2124 от 07.08.2000, утв. Департаментом ветеринарии МСХ РФ). Однако недостатком известного средства является высокая токсичность для теплокровных животных (его нельзя использовать на дойных животных из-за длительного выделения с молоком - в организме животных известное средство сохраняется в течение 28-45 дней, что ограничивает также период сроков убоя /А.А.Непоклонов. Оздоровление стад крупного рогатого скота от гиподерматоза. ж. Ветеринария, №11, 2002, с.3) и сравнительно низкая специфическая активность. Кроме того, личинки овода на окукливание выпадают из тела животного не одновременно и инвазируют животных с июля по сентябрь. А это означает, что личинки от первых окрыленных оводов к сентябрю, когда проводятся обработки /ранняя химиотерапия/, проделают свищи в коже животных, покроются капсулой и, таким образом, не подвергнутся воздействию препарата, что означает уже изначально не 100%-ную эффективность.Known insecticidal composition for controlling gadfly larvae, including the active substance and excipient, and ivermectin (22,23-dihydroavermectin B 1 ) is used as the active substance, and an organic solvent is used as the excipient (Guidance on the use of Novomek against pathogens of parasitic animal diseases No. 13 -4-2 / 2124 of 08/07/2000, approved by the Department of Veterinary Medicine of the Ministry of Agriculture of the Russian Federation). However, the disadvantage of the known agent is its high toxicity to warm-blooded animals (it cannot be used on dairy animals due to prolonged excretion with milk - in the animal organism the known agent remains for 28-45 days, which also limits the period of slaughter / A.A. Nepoklonov Improvement of herds of cattle from hypodermatosis g. Veterinary Medicine, No. 11, 2002, p.3) and relatively low specific activity. In addition, gadfly larvae for pupation do not fall out of the animal’s body at the same time and invade animals from July to September. And this means that the larvae from the first winged gadfly by September, when the treatments (early chemotherapy) are carried out, will make fistulas in the skin of the animals, cover with a capsule and, thus, will not be exposed to the drug, which means that it is not initially 100% effective.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности состава.The task of the invention is to increase the effectiveness of the composition.
Технический результат достигается в инсектицидном составе для борьбы с личинками оводов, включающем действующее вещество и наполнитель, тем, что в качестве действующего вещества содержит экстракт эхиноцеи и гиалуроновую кислоту, а в качестве наполнителя аскорбиновую кислоту, цинка ацетат, хлористый натрий и воду, при следующем соотношении компонентов, в мас.%:The technical result is achieved in an insecticidal composition for controlling gadfly larvae, which includes the active substance and filler, in that it contains extract of echinocia and hyaluronic acid as the active substance, and ascorbic acid, zinc acetate, sodium chloride and water as a filler, in the following ratio components, in wt.%:
Экстракт эхиноцеи - 4,0-12,0Echinacea Extract - 4.0-12.0
Аскорбиновая кислота - 5,0-15,0Ascorbic acid - 5.0-15.0
Гиалуроновая кислота - 5,0-10,0Hyaluronic acid - 5.0-10.0
Цинка ацетат - 0,9-2,0Zinc acetate - 0.9-2.0
Хлористый натрий - 0,5-2,0Sodium Chloride - 0.5-2.0
Вода - остальное.Water is the rest.
Экстракт эхиноцеи - применяется в форме настойки при рецидивирующих инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей (Справочник Видаль - Лекарственные препараты в России, Б-631-632, 2000).Echinacea extract - is used in the form of tincture for recurrent infectious and inflammatory diseases of the respiratory tract (Vidal Handbook - Medicinal Products in Russia, B-631-632, 2000).
Аскорбиновая кислота участвует в окислительно-восстановительных процессах, углеводном обмене, свертываемости крови, в регенерации тканей и т.д. (Машковский М.Д. Лекарственные средства, ч. 2, изд-во “Медицина”, М., 1972, с.28-30.Ascorbic acid is involved in redox processes, carbohydrate metabolism, blood coagulation, in tissue regeneration, etc. (Mashkovsky M.D. Medicines, part 2, publishing house “Medicine”, M., 1972, p. 28-30.
Гиалуроновая кислота - мукополисахарид, входит в состав тканей и жидкостей животного организма (стекловидное тело глаза, кожа, соединительная ткань, суставная жидкость, пуповина). (Т.Т.Березов, Б.Ф.Коровкин. Кн.: Биологическая химия, М., изд-во “Медицина”, с.715-726, 1982).Hyaluronic acid - a mucopolysaccharide, is part of the tissues and fluids of the animal body (the vitreous body of the eye, skin, connective tissue, joint fluid, umbilical cord). (T.T. Berezov, B.F. Korovkin. Book: Biological chemistry, M., publishing house “Medicine”, p. 715-726, 1982).
Цинка ацетат - Zn(O2C2H3)2. Водный раствор цинка ацетата используется как противогрибковое средство в медицине (“Химический Энциклопедический словарь”, изд-во “Советская энциклопедия”, М., 1983, с.792. /под ред. И.Л.Кнутянц/).Zinc acetate - Zn (O 2 C 2 H 3 ) 2 . An aqueous solution of zinc acetate is used as an antifungal agent in medicine (“Chemical Encyclopedic Dictionary”, publishing house “Soviet Encyclopedia”, M., 1983, p. 792 / edited by I.L. Knutyants /).
В патентной и научно-технической литературе не известны технические решения, содержащие признаки, аналогичные заявленному, т.е. предложение соответствует критерию “новизны”.In the patent and scientific and technical literature, technical solutions are not known containing features similar to those declared, i.e. the proposal meets the criterion of “novelty”.
Все компоненты состава изготовляются отечественной промышленностью, т.е. предложение “промышленно применимо”.All components of the composition are manufactured by domestic industry, i.e. the proposal is “industrially applicable”.
Нами впервые установлено, что применение гиалуроновой кислоты в определенных сочетаниях с цинком повышает эффективность защиты млекопитающих животных от личинок оводов /до 100%/, т.е. предложение соответствует критерию “изобретательский уровень”.We first found that the use of hyaluronic acid in certain combinations with zinc increases the efficiency of protecting mammalian animals from gadfly larvae / up to 100% /, i.e. the proposal meets the criterion of "inventive step".
Нами установлено, что важным фактором “движения” личинок оводов внутри организма животного является выделяемая личинками гиалуронидаза стрепто-стафилококкового характера. Только благодаря этому ферменту осуществляется миграция личинок оводов 1 стадии. Поэтому для блокирования действия фермента гиалуронидазы вводим в предлагаемый состав естественный субстрат этого фермента - гиалуроновую кислоту. Гиалуроновая кислота повышает вязкость и блокирует гиалуронидазу. Также блокирует гиалуронидазу экстракт эхиноцеи, повышая вязкость основного вещества. Аскорбиновая кислота, повышая естественный иммунитет организма животного, стимулирует образование собственной гиалуроновой кислоты, что также увеличивает блокаду гиалуронидазы. Цинка ацетат в заявляемом составе оказывает противовоспалительный эффект при остановке (гибели) мигрирующих личинок оводов: подкожных - в фасциях мышц и подкожной клетчатке; носоглоточных - в слизи носовых ходов. Не пробив себе “дорогу” в вязкой гиалуроновой кислоте, личинки гибнут или начинают покрываться капсулой. Как показали наши исследования именно заявляемые соотношения компонентов эффективно усваиваются организмом животного, совмещаясь друг с другом, оказывая губительное действие на личинок оводов.We found that an important factor of the “movement” of gadfly larvae inside the animal’s body is strepto-staphylococcal hyaluronidase secreted by the larvae. Only thanks to this enzyme is the migration of larvae of stage 1 gadflies. Therefore, to block the action of the enzyme hyaluronidase, we introduce into the proposed composition the natural substrate of this enzyme - hyaluronic acid. Hyaluronic acid increases viscosity and blocks hyaluronidase. Also blocks the hyaluronidase extract of echinocia, increasing the viscosity of the main substance. Ascorbic acid, increasing the natural immunity of the animal’s body, stimulates the formation of its own hyaluronic acid, which also increases the blockade of hyaluronidase. Zinc acetate in the claimed composition has an anti-inflammatory effect when stopping (death) of migrating larvae of gadflies: subcutaneous - in the fascia of muscles and subcutaneous tissue; nasopharyngeal - in the mucus of the nasal passages. Without breaking their way in viscous hyaluronic acid, the larvae die or begin to become covered with a capsule. As our studies have shown, it is the claimed component ratios that are effectively absorbed by the animal’s body, combining with each other, exerting a detrimental effect on the gadfly larvae.
Предлагаемое изобретение иллюстируется на следующих примерах.The invention is illustrated by the following examples.
Получают заявленный состав следующим образом.Get the claimed composition as follows.
Пример 1. Получают состав 1 путем смешивания 4,0 кг экстракта эхиноцеи, 5,0 кг аскорбиновой кислоты, 5,0 кг гиалуроновой кислоты, 0,9 кг ацетата цинка, 0,5 кг хлористого натрия и 84,6 кг воды, т.е. получают состав 1, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас.%:Example 1. Get the composition 1 by mixing 4.0 kg of extract of echinocia, 5.0 kg of ascorbic acid, 5.0 kg of hyaluronic acid, 0.9 kg of zinc acetate, 0.5 kg of sodium chloride and 84.6 kg of water, t .e. get composition 1 containing components in the following ratio, in wt.%:
Экстракт эхиноцеи - 4,0Echinacea Extract - 4.0
Аскорбиновая кислота - 5,0Ascorbic acid - 5.0
Гиалуроновая кислота - 5,0Hyaluronic Acid - 5.0
Цинка ацетат - 0,9Zinc Acetate - 0.9
Хлористый натрий - 0,5Sodium Chloride - 0.5
Вода - остальное.Water is the rest.
Пример 2. Получают состав 1 путем смешивания 8,0 кг экстракта эхиноцеи, 10,0 кг аскорбиновой кислоты, 7,5 кг гиалуроновой кислоты, 1,4 кг ацетата цинка, 1,25 кг хлористого натрия и 71,85 кг воды, т.е. получают состав 2, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас.%:Example 2. Get the composition 1 by mixing 8.0 kg of extract of echinocia, 10.0 kg of ascorbic acid, 7.5 kg of hyaluronic acid, 1.4 kg of zinc acetate, 1.25 kg of sodium chloride and 71.85 kg of water, t .e. get composition 2 containing components in the following ratio, in wt.%:
Экстракт эхиноцеи - 8,0Echinacea Extract - 8.0
Аскорбиновая кислота - 10,0Ascorbic acid - 10.0
Гиалуроновая кислота - 7,5Hyaluronic Acid - 7.5
Цинка ацетат - 1,4Zinc Acetate - 1.4
Хлористый натрий - 1,25Sodium Chloride - 1.25
Вода - остальное.Water is the rest.
Пример 3. Получают состав 1 путем смешивания 12,0 кг экстракта эхиноцеи, 15,0 кг аскорбиновой кислоты, 10,0 кг гиалуроновой кислоты, 2,0 кг ацетата цинка, 2,0 кг хлористого натрия и 59,0 кг воды, т.е. получают состав 2, содержащий компоненты при следующем соотношении, в мас.%:Example 3. Get the composition 1 by mixing 12.0 kg of extract of echinocia, 15.0 kg of ascorbic acid, 10.0 kg of hyaluronic acid, 2.0 kg of zinc acetate, 2.0 kg of sodium chloride and 59.0 kg of water, t .e. get composition 2 containing components in the following ratio, in wt.%:
Экстракт эхиноцеи - 8,0Echinacea Extract - 8.0
Аскорбиновая кислота - 10,0Ascorbic acid - 10.0
Гиалуроновая кислота - 10,0Hyaluronic Acid - 10.0
Цинка ацетат - 2,0Zinc Acetate - 2.0
Хлористый натрий - 2,0Sodium Chloride - 2.0
Вода - остальное.Water is the rest.
Пример 4. Используют составы 1-3, полученные согласно примерам 1-3, следующим образом. В каждой опытной и контрольной группах было по 25 северных оленей, подобранных по принципу аналогов. Как опытным, так и контрольной группам животных препараты вводили внутримышечно.Example 4. Use compositions 1-3, obtained according to examples 1-3, as follows. In each experimental and control groups, there were 25 reindeer, selected on the basis of analogues. Both experimental and control groups of animals were injected intramuscularly.
В группе (I) вводили предлагаемый состав 1 в дозе 12 мг/кг веса тела животного (северный олень).In group (I), the proposed composition 1 was administered at a dose of 12 mg / kg of the animal’s body weight (reindeer).
В группе (II) вводили предлагаемый состав 2 в дозе 15 мг/кг тела животного.In group (II), the proposed composition 2 was administered at a dose of 15 mg / kg of the animal’s body.
В группе (III) вводили предлагаемый состав 3 в дозе 13 мг/кг тела животного.In group (III), the proposed composition 3 was administered at a dose of 13 mg / kg of the animal’s body.
В группе (IV) /контроль 1/ вводили в дозе 15 мг/кг тела животного состав “Новомек”.In group (IV) / control 1 /, Novomek was administered at a dose of 15 mg / kg of the animal’s body.
В группе (V) /контроль 2/ - животные были без обработок.In group (V) / control 2 / - the animals were untreated.
Перед обработкой и после нее проводили учет численности и состояния личинок оводов у животных.Before and after the treatment, the abundance and state of gadfly larvae in animals were recorded.
Результаты обработки опытных и контрольных групп животных разработанным составом и прототипом представлены в таблице 1.The processing results of the experimental and control groups of animals with the developed composition and prototype are presented in table 1.
Пример 4. Используют составы 1-3, полученные согласно примерам 1-3, следующим образом. В каждой опытной и контрольной группах было по 25 голов крупного рогатого скота, подобранных по принципу аналогов. Как опытным, так и контрольной группам животных препараты вводили внутримышечно.Example 4. Use compositions 1-3, obtained according to examples 1-3, as follows. In each experimental and control groups there were 25 heads of cattle, selected on the basis of analogues. Both experimental and control groups of animals were injected intramuscularly.
В группе (I) вводили предлагаемый состав 1 в дозе 0,2 мг/кг веса тела животного (крупный рогатый скот).In group (I), the proposed composition 1 was administered at a dose of 0.2 mg / kg body weight of the animal (cattle).
В группе (II) вводили предлагаемый состав 2 в дозе 0,25 мг/кг веса тела животного.In group (II), the proposed composition 2 was administered at a dose of 0.25 mg / kg of the animal’s body weight.
В группе (III) вводили предлагаемый состав 3 в дозе 0,23 мг/кг веса тела животного.In group (III), the proposed composition 3 was administered at a dose of 0.23 mg / kg of the animal’s body weight.
В группе (IV) /контроль I/ вводили в дозе 0,25 мг на 1 животное состав “Новомек”.In group (IV) / control I / was administered at a dose of 0.25 mg per 1 animal composition “Novomek”.
В группе (V) /контроль 2/ - животные были без обработок.In group (V) / control 2 / - the animals were untreated.
Перед обработкой и после нее проводили учет численности и состояния личинок оводов на животных.Before and after treatment, the abundance and condition of gadfly larvae in animals was recorded.
Результаты обработки опытных и контрольных групп животных разработанным составом и прототипом представлены в таблице 2.The processing results of the experimental and control groups of animals with the developed composition and prototype are presented in table 2.
Таким образом, заявленный состав позволяет повысить эффективность средства борьбы с личинками оводов на животных на 6-12,5% (до 98-100%). Кроме того, предлагаемый состав не токсичен для теплокровных животных и может использоваться на дойном стаде и не требует выдержки животных перед убоем, как при использовании известного состава.Thus, the claimed composition allows to increase the effectiveness of the means of combating gadfly larvae on animals by 6-12.5% (up to 98-100%). In addition, the proposed composition is not toxic to warm-blooded animals and can be used in the milking herd and does not require exposure of animals before slaughter, as when using a known composition.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003131617/15A RU2251267C1 (en) | 2003-10-29 | 2003-10-29 | Insecticidal composition for controlling gadffly's larvae |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003131617/15A RU2251267C1 (en) | 2003-10-29 | 2003-10-29 | Insecticidal composition for controlling gadffly's larvae |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003131617A RU2003131617A (en) | 2005-04-10 |
| RU2251267C1 true RU2251267C1 (en) | 2005-05-10 |
Family
ID=35611572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131617/15A RU2251267C1 (en) | 2003-10-29 | 2003-10-29 | Insecticidal composition for controlling gadffly's larvae |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2251267C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012038793A1 (en) | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Viktor Petrovich Alferov | Encapsulated compounds evolving carbon dioxide on contact with water for extermination of insects |
-
2003
- 2003-10-29 RU RU2003131617/15A patent/RU2251267C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| НЕПОКЛОНОВ А.А. Оздоровление стад крупного рогатого скота от гиподерматоза. Ж. "Ветеринария". №11, 2002, с.3. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012038793A1 (en) | 2010-09-24 | 2012-03-29 | Viktor Petrovich Alferov | Encapsulated compounds evolving carbon dioxide on contact with water for extermination of insects |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003131617A (en) | 2005-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101972226A (en) | Veterinary doxycycline hydrochloride injection and preparation method thereof | |
| KR101067536B1 (en) | Composition for the treatment of diarrhea of calves | |
| RU2251267C1 (en) | Insecticidal composition for controlling gadffly's larvae | |
| Adegbeye et al. | Potential of silver nanoparticles for veterinary applications in livestock performance and health | |
| US4474759A (en) | Method of treating bacterial, viral or parasitic diseases | |
| RU2251842C1 (en) | Insecticidal composition for controlling gadfly's larvae | |
| RU2412697C1 (en) | Method of treating helminthiases in ruminants and medicinal agent for implementation thereof | |
| CN106692171B (en) | Compound selamectin external drop for pets as well as method and application thereof | |
| RU2634265C1 (en) | Method for dog demodecosis treatment | |
| ES2913405T3 (en) | Veterinary compositions for delayed-release feed with ovicidal and larvicidal activity against susceptible and resistant strains of parasites in ruminant feces, use of these compositions, method for delaying the release of these compositions | |
| RU2629600C1 (en) | Preparation for treatment of parasitoses of small home pets | |
| RU2228176C2 (en) | Method for treating mastitis in cows | |
| RU2142804C1 (en) | Antibacterial preparation "dorin" (variants), method of treatment of animals with mastitis and endometritis by its using | |
| RU2320325C1 (en) | Method for treating inspecific mastitis in cows | |
| RU2097030C1 (en) | Preparation for aerosol use for control over respiratory illnesses in animals and birds | |
| ES2973362T3 (en) | Parasite control in ruminants | |
| RU2295961C2 (en) | Method for prolonged chemoprophylaxis of anaplasmosis in cattle | |
| RU2329820C2 (en) | Method of animal parasitic disease treatment | |
| RU2054289C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves and methods of prophylaxis and treatment of gastroenteric disease in newborn calves | |
| RU2134575C1 (en) | Preparation "dioclon" for treatment of animals with mastitis | |
| Oliveira et al. | Lameness caused by interdigital pouch infection of a Suffolk sheep and its treatment: case report. | |
| RU2117485C1 (en) | Agent for prophylaxis and treatment of pneumoenteritis in piglets | |
| RU2659937C1 (en) | Method for treatment and group prophylaxis of gastrointestinal cestodiasis and nematodosis of sheep | |
| RU2136173C1 (en) | Feed additive | |
| RU2005472C1 (en) | Method for prevention of non-specific bronchial pneumonia in young cattle |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051030 |