RU2240120C1 - Pharmaceutical composition for improving cerebral circulation (vinpomaks)and method for its preparing - Google Patents
Pharmaceutical composition for improving cerebral circulation (vinpomaks)and method for its preparing Download PDFInfo
- Publication number
- RU2240120C1 RU2240120C1 RU2003121293/15A RU2003121293A RU2240120C1 RU 2240120 C1 RU2240120 C1 RU 2240120C1 RU 2003121293/15 A RU2003121293/15 A RU 2003121293/15A RU 2003121293 A RU2003121293 A RU 2003121293A RU 2240120 C1 RU2240120 C1 RU 2240120C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collidone
- cerebral circulation
- pharmaceutical composition
- vinpocetine
- lactose
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 8
- DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N Vinpocetine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3CCC4)=C5[C@@H]3[C@]4(CC)C=C(C(=O)OCC)N5C2=C1 DDNCQMVWWZOMLN-IRLDBZIGSA-N 0.000 claims abstract description 20
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960000744 vinpocetine Drugs 0.000 claims description 19
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 10
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229940062672 calcium dihydrogen phosphate Drugs 0.000 claims description 8
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 claims description 8
- DKXULEFCEORBJK-UHFFFAOYSA-N magnesium;octadecanoic acid Chemical compound [Mg].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O DKXULEFCEORBJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 5
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims description 4
- 238000007908 dry granulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract 1
- 230000003028 elevating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003085 Kollidon® CL Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- -1 most drug substances Chemical compound 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области фармакологии и медицины, конкретно к фармацевтическому составу для улучшения мозгового кровообращения на основе винпоцетина и таблетированной лекарственной форме на его основе.The invention relates to the field of pharmacology and medicine, specifically to a pharmaceutical composition for improving cerebral circulation based on vinpocetine and a tablet dosage form based on it.
Винпоцетин (этиловый эфир аповинкаминовой кислоты) является одним из наиболее эффективных лекарственных средств для улучшения мозгового кровообращения (Машковский М.Д. Лекарственные средства, т.1, 1993 г., стр. 505).Vinpocetine (ethyl ester of apovincamic acid) is one of the most effective drugs for improving cerebral circulation (Mashkovsky MD Medicines, v.1, 1993, p. 505).
Винпоцетин нерастворим в воде, но легко растворяется в 0,01 М растворе соляной кислоты, легко адсорбируется в ЖКТ после его растворения. Для получения терапевтического эффекта требуется длительный (в течение нескольких месяцев) курс лечения. Поэтому оправданы разработки лекарственных форм, предназначенных для введения per os, в частности фармацевтических композиций, пригодных для таблетирования.Vinpocetine is insoluble in water, but readily soluble in a 0.01 M hydrochloric acid solution, readily adsorbed in the digestive tract after its dissolution. To obtain a therapeutic effect, a long (within several months) course of treatment is required. Therefore, the development of dosage forms intended for administration per os, in particular pharmaceutical compositions suitable for tabletting, is justified.
Однако винпоцетин, как и большинство лекарственных субстанций, не обладает способностью к прямому таблетированию, что требует подбора вспомогательных веществ, обеспечивающих необходимые для данной лекарственной формы фармакологические и физико-химические свойства.However, vinpocetine, like most drug substances, does not have the ability to direct tabletting, which requires the selection of auxiliary substances that provide the pharmacological and physicochemical properties necessary for this dosage form.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению по методологическому подходу (увеличению биодоступности данной лекарственной субстанции за счет увеличения ее дозы в ЖКТ в короткий промежуток времени, “в импульсном режиме”) является фармацевтический состав для улучшения мозгового кровообращения, содержащий винпоцетин, картофельный крахмал и молочный сахар в качестве основных наполнителей, картофельный клейстер в качестве связующего для влажной грануляции и смесь аэросила и стеариновокислого магния для опудривания сухого гранулята, при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):Closest to the proposed invention according to the methodological approach (increasing the bioavailability of this drug substance by increasing its dose in the gastrointestinal tract in a short period of time, “in pulsed mode”) is a pharmaceutical composition for improving cerebral circulation containing vinpocetine, potato starch and milk sugar as basic fillers, potato paste as a binder for wet granulation and a mixture of aerosil and magnesium stearic acid for dusting dry granulate, p In the following ratio of components (parts by weight):
Винпоцетин 1,0Vinpocetine 1.0
Аэросил 0,1-1,64Aerosil 0.1-1.64
Крахмал 4,1-12,4Starch 4.1-12.4
Лактоза (молочный сахар) 6,8-24,8Lactose (milk sugar) 6.8-24.8
Магний стеариновокислый 0,05-0,2Magnesium stearic acid 0.05-0.2
Способ заключается в смешении винпоцетина с основным наполнителем (смесью крахмала и молочного сахара), увлажнении крахмальным клейстером, во влажной грануляции, сушке, сухой грануляции, опудривании гранул смесью аэросила и магния стеаратом, таблетировании (патент России №2155039, А 61 К 31/4375, А 61 К 9/20 от 14.12.1999 г.).The method consists in mixing vinpocetine with a main filler (a mixture of starch and milk sugar), moistening with starch paste, wet granulation, drying, dry granulation, dusting the granules with a mixture of aerosil and magnesium stearate, tabletting (Russian patent No. 2155039, A 61 K 31/4375 , A 61 K 9/20 dated 12/14/1999).
Несмотря на то, что содержание винпоцетина в таблетках по этому изобретению превышает таковое в других известных таблетированных лекарственных формах почти в 4 раза, однако для ряда случаев оно оказывается недостаточным. Во-первых, потому, что не позволяет добиться достаточно высоких доз винпоцетина в ЖКТ даже при высоких скоростях распада таблеток и растворении действующего начала, во-вторых, потому, что высокое содержание плацебо в таблетках при длительных курсах лечения небезопасно (особенно это касается кремнийсодержащих компонентов).Despite the fact that the content of vinpocetine in tablets according to this invention exceeds that in other known tablet dosage forms by almost 4 times, however, for some cases it is insufficient. Firstly, because it does not allow to achieve sufficiently high doses of vinpocetine in the gastrointestinal tract even at high rates of tablet disintegration and dissolution of the active principle, and secondly, because a high placebo content in tablets with long courses of treatment is unsafe (this is especially true for silicon-containing components )
Подбор вспомогательных веществ в данной лекарственной форме также не придает ей такого свойства, как пластичность, что проявляется как в увеличенном проценте дефектных и отбракованных таблеток, так и в отсутствии у них такого важного утилитарного свойства, как лингвальность.The selection of excipients in this dosage form also does not give it such a property as plasticity, which is manifested both in the increased percentage of defective and rejected tablets, and in the absence of such an important utilitarian property as linguality.
Изобретательской задачей является создание фармацевтического состава на основе винпоцетина, пригодного для таблетирования, обладающего улучшенными свойствами: по биодоступности за счет повышения концентрации действующего начала и сохранения или улучшения характеристик по скорости распадаемости таблеток в ЖКТ и полноте растворения; по улучшению пластичности при сохранении других важных физико-химических показателей, таких как твердость, прочность, стабильность во времени и др., уменьшению побочного действия за счет снижения содержания плацебо, что особенно важно при длительных курсах лечения.An inventive task is to create a pharmaceutical composition based on vinpocetine, suitable for tabletting, with improved properties: bioavailability by increasing the concentration of the active principle and maintaining or improving the characteristics of the disintegration rate of the tablets in the gastrointestinal tract and the completeness of dissolution; to improve ductility while maintaining other important physical and chemical parameters, such as hardness, strength, stability over time, etc., to reduce side effects by reducing the placebo content, which is especially important for long courses of treatment.
Изобретательская задача решается за счет качественного и количественного подбора вспомогательных веществ.The inventive task is solved by the qualitative and quantitative selection of excipients.
Патентуется фармацевтический состав для улучшения мозгового кровообращения, пригодный для таблетирования, содержащий винпоцетин, а также магний стеариновокислый и лактозу в качестве вспомогательных веществ, отличием которого является то, что он дополнительно содержит кальций дигидрофосфат, коллидон 25 (поливинилпирролидон со средней М.М.=25700, водорастворимый полимер) и коллидон CL (поливинилпирролидон со средней М.М.=55000, водонерастворимый полимер) при следующем соотношении компонентов (мас.ч.):A pharmaceutical composition for improving cerebral circulation, suitable for tabletting, containing vinpocetine, as well as magnesium stearic acid and lactose as auxiliary substances is patented, the difference of which is that it additionally contains calcium dihydrogen phosphate, collidone 25 (polyvinylpyrrolidone with an average M.M. = 25700 , water-soluble polymer) and collidone CL (polyvinylpyrrolidone with an average M.M. = 55000, water-insoluble polymer) in the following ratio of components (parts by weight):
Винпоцетин 1-2Vinpocetine 1-2
Кальций дигидрофосфат 2,50-5,00Calcium dihydrogen phosphate 2.50-5.00
Коллидон 25 0,28-0,22Collidon 25 0.28-0.22
Коллидон CL 0,10-0,14Collidone CL 0.10-0.14
Магний стеариновокислый 0,07-0,09Magnesium stearic acid 0.07-0.09
Лактоза 6,80-12,00Lactose 6.80-12.00
Патентуется также способ получения фармацевтического состава для улучшения мозгового кровообращения, содержащего винпоцетин и фармацевтически приемлемые целевые добавки, который включает стадии смешения действующего начала с основными наполнителями, влажное и сухое гранулирование, опудривание сухого гранулята и таблетирование и отличающийся тем, что основные наполнители представляют собой смесь лактозы и кальция дигидрофосфата при их соотношении 2,4-2,8:1, в качестве увлажнителя при гранулировании используют водный раствор коллидона 25 при его соотношении с увлажняемой массой 3-3,5:1, а опудривание сухого гранулята осуществляют смесью магния стеариновокислого и коллидона CL.Also patented is a method for producing a pharmaceutical composition for improving cerebral circulation containing vinpocetine and pharmaceutically acceptable target additives, which includes the steps of mixing the active principle with the main excipients, wet and dry granulation, dusting the dry granulate and tabletting, and characterized in that the main excipients are a mixture of lactose and calcium dihydrogen phosphate at a ratio of 2.4-2.8: 1, an aqueous solution of collidone is used as a humidifier in granulation 25, with its weight ratio with humidified 3-3.5: 1, and powdering dry granulate is carried out with a mixture of magnesium stearate and Kollidon CL.
Состав ингредиентов, характеристики осуществления способа являются оптимальными, подобраны опытным путем и обеспечивают указанные выше свойства готовой лекарственной формы.The composition of the ingredients, the characteristics of the method are optimal, selected empirically and provide the above properties of the finished dosage form.
В патентуемом составе отношение действующего вещества к вспомогательным компонентам составляет 1-2:10,25, что больше почти в 5 раз, чем в прототипе; сохраняется высокая распадаемость таблеток, при этом растворение действующего начала происходит с большей скоростью (99-99,2% винпоцетина растворяется менее чем за 30 мин, в прототипе за 75 мин). Состав обеспечивает не только высокую прочность таблеток (таблетки в 2 раза прочнее, чем в прототипе), но и высокую пластичность за счет использования высокопластичных полимеров, что в свою очередь приводит к меньшим потерям при таблетировании, позволяет увеличить скорость таблетирования и обеспечивает лингвальность (легкую проглатываемость) таблеток.In the patentable composition, the ratio of active substance to auxiliary components is 1-2: 10.25, which is almost 5 times more than in the prototype; high disintegration of the tablets remains, while the dissolution of the active principle occurs at a higher rate (99-99.2% of vinpocetine dissolves in less than 30 minutes, in the prototype in 75 minutes). The composition provides not only high tablet strength (tablets are 2 times stronger than in the prototype), but also high plasticity due to the use of highly plastic polymers, which in turn leads to lower losses during tabletting, allows you to increase the tabletting speed and provides linguality (easy swallowability) ) tablets.
Изобретение иллюстрируется примерами. Данные по составам, получаемые по способу в примерах 1 и 2, и их свойствам сведены в таблице.The invention is illustrated by examples. Data on the compositions obtained by the method in examples 1 and 2, and their properties are summarized in the table.
Пример 1Example 1
Смесь просеянных порошков винпоцетина 10,35 г, кальция дигидрофосфата 25,2 г, лактозы 64,52 г увлажняют 10% раствором коллидона 25 и перемешивают до равномерного распределения влаги. Влажную массу гранулируют (диаметр гранул 2 мм) и сушат гранулы до остаточной влажности 1,0-2,0%. Затем гранулы протирают через сито с диаметром отверстий 0,6 мм. Вводят стеарат магния 0,71 г и 1,41 г коллидона CL и перемешивают до получения однородной массы, которую передают на таблетирование в машине ударочного типа. Получают 103,14 г с выходом 98,5% таблеток со средней массой 0,14 г, которые удовлетворяют требованиям на фармацевтические средства. Данные о фармацевтическом составе и его физико-химических свойствах приведены в таблице.A mixture of sifted powders of vinpocetine 10.35 g, calcium dihydrogen phosphate 25.2 g, lactose 64.52 g is moistened with a 10% solution of collidone 25 and mixed until the moisture is evenly distributed. The wet mass is granulated (granule diameter 2 mm) and the granules are dried to a residual moisture content of 1.0-2.0%. Then the granules are wiped through a sieve with a hole diameter of 0.6 mm 0.71 g of magnesium stearate and 1.41 g of collidone CL are added and mixed until a homogeneous mass is obtained, which is transferred to tableting in an impact type machine. Obtain 103.14 g with the release of 98.5% of tablets with an average weight of 0.14 g, which satisfy the requirements for pharmaceuticals. Data on the pharmaceutical composition and its physico-chemical properties are shown in the table.
Пример 2Example 2
Операции способа такие же как в примере 1, при этом вводят 20,8 г винпоцетина, 50,4 г кальция дигидрофосфата, 121,7 г лактозы, увлажнение осуществляют 5% раствором коллидона 25. Для опудривания сухих гранул вводят 0,91 г магния стеарата и 1,01 г коллидона CL. Получают 191,6 г таблеток, что составляет 98,2% выхода. Данные по составу и его свойствах в таблице.The operations of the method are the same as in example 1, while 20.8 g of vinpocetine, 50.4 g of calcium dihydrogen phosphate, 121.7 g of lactose are introduced, moistening is carried out with a 5% solution of collidone 25. To dust dry granules, 0.91 g of magnesium stearate is introduced and 1.01 g of collidone CL. 191.6 g of tablets are obtained, which is 98.2% of the yield. Data on the composition and its properties in the table.
Полученный фармацевтический состав соответствует требованиям ГФ X1 (по внешнему виду, распадаемости, растворению, однородности дозирования и др. показателям), стабилен при хранении и имеет срок хранения не менее 3 лет.The resulting pharmaceutical composition meets the requirements of GF X1 (in appearance, disintegration, dissolution, uniformity of dosage and other indicators), is stable during storage and has a shelf life of at least 3 years.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003121293/15A RU2240120C1 (en) | 2003-07-14 | 2003-07-14 | Pharmaceutical composition for improving cerebral circulation (vinpomaks)and method for its preparing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003121293/15A RU2240120C1 (en) | 2003-07-14 | 2003-07-14 | Pharmaceutical composition for improving cerebral circulation (vinpomaks)and method for its preparing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2240120C1 true RU2240120C1 (en) | 2004-11-20 |
| RU2003121293A RU2003121293A (en) | 2005-02-10 |
Family
ID=34311085
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003121293/15A RU2240120C1 (en) | 2003-07-14 | 2003-07-14 | Pharmaceutical composition for improving cerebral circulation (vinpomaks)and method for its preparing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2240120C1 (en) |
-
2003
- 2003-07-14 RU RU2003121293/15A patent/RU2240120C1/en active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2003121293A (en) | 2005-02-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU737738B2 (en) | Pharmaceutical preparation comprising clodronate as active ingredient and silicified microcrystalline cellulose as excipient | |
| JP5227424B2 (en) | Intraoral rapidly disintegrating tablet and method for producing the same | |
| JP2000273039A (en) | Orally disintegrating composition | |
| JP7336388B2 (en) | Tablet and its manufacturing method | |
| RU2001110355A (en) | NON-INFLUENCE OF FOOD PHARMACEUTICAL DOSED DRUG FORMS OF LONG-TERM ACTION CONTAINING MANY UNITS, AND METHOD FOR PRODUCING THEM | |
| US20060240101A1 (en) | Orally disintegrating pharmaceutical tablet formulations of olanzapine | |
| US20080069875A1 (en) | Disintegrating Buccal Tablets | |
| JP2009513530A5 (en) | ||
| JP4446177B2 (en) | Method for producing moisture-resistant orally disintegrating tablets | |
| KR20150003726A (en) | Prasugrel-Containing Immediate Release Stable Oral Pharmacetical Compositions | |
| KR101442272B1 (en) | Galicin formulation of aliskiren and hydrochlorothiazide | |
| US20060222703A1 (en) | Pharmaceutical composition and preparation method thereof | |
| JPWO2007108463A1 (en) | Solid formulation with improved solubility | |
| RU2240784C1 (en) | Arbidol-base medicinal agent | |
| AU611740B2 (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| KR101046789B1 (en) | Amlodipine quick disintegrating tablet with improved stability and preparation method thereof | |
| RU2240120C1 (en) | Pharmaceutical composition for improving cerebral circulation (vinpomaks)and method for its preparing | |
| CN105407875A (en) | Stable pharmaceutical composition in form of coated tablet comprising granules of isoniazid and granules of rifapentine against tuberculosis and process for preparing same | |
| JP7336528B2 (en) | Process for producing pharmaceutical compositions containing nefopam and acetaminophen, and pharmaceutical compositions obtained thereby | |
| JP2011037840A (en) | Orodispersible tablet and process for manufacturing the same | |
| JP2011136939A (en) | Herbal medicine-containing tablet, and method for producing herbal medicine-carrying particle used for herbal medicine-containing tablet | |
| WO2005021000A1 (en) | Solid oral dosage forms of gatifloxacin | |
| JP2001342128A (en) | Tablet having hardness stabilized against humidity and disintegrating in oral cavity | |
| RU19762U1 (en) | TABLET | |
| RU2354358C1 (en) | Solid medicinal form of matrix type, which has anti-inflammatory, analgesic, febrifugal activity, with prolonged release and method of its obtaining |