RU2236229C1 - Antibacterial preparation "risol" for treatment of animals - Google Patents
Antibacterial preparation "risol" for treatment of animals Download PDFInfo
- Publication number
- RU2236229C1 RU2236229C1 RU2003131654/15A RU2003131654A RU2236229C1 RU 2236229 C1 RU2236229 C1 RU 2236229C1 RU 2003131654/15 A RU2003131654/15 A RU 2003131654/15A RU 2003131654 A RU2003131654 A RU 2003131654A RU 2236229 C1 RU2236229 C1 RU 2236229C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- rifampicin
- injection
- treatment
- antibacterial
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title abstract description 38
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 10
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract description 8
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 claims abstract description 43
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 claims abstract description 43
- 229960004261 cefotaxime Drugs 0.000 claims abstract description 24
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 claims abstract description 15
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims abstract description 8
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 claims description 34
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 30
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 claims description 5
- 229940041007 third-generation cephalosporins Drugs 0.000 claims description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 38
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 32
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 32
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 abstract description 2
- HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N cefepime Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C([O-])=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1(C)CCCC1 HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N 0.000 abstract 2
- 229960002100 cefepime Drugs 0.000 abstract 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 48
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 48
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 42
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 40
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 244000309466 calf Species 0.000 description 15
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 8
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 6
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 4
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 3
- IOBARSJOYGBKGT-BNVIECQASA-M rivicycline Chemical compound [Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N.OC[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O.C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@]4(O)C(=O)C3=C(O)C2=C1O.O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)/C=C/C=C(C)/C(=O)NC2=C(O)C=3C(O)=C4C)C)OC)C4=C1C=3C(=O)\C2=C\NN1CCN(C)CC1 IOBARSJOYGBKGT-BNVIECQASA-M 0.000 description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 2
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108020004256 Beta-lactamase Proteins 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 208000000059 Dyspnea Diseases 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 241000606860 Pasteurella Species 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 102000006635 beta-lactamase Human genes 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000009527 percussion Methods 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004260 plant-type cell wall biogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 208000008128 pulmonary tuberculosis Diseases 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 208000013220 shortness of breath Diseases 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и может быть использовано для лечения заболеваний микробной этиологии у животных.The invention relates to the field of medicine and veterinary medicine and can be used to treat diseases of microbial etiology in animals.
Из технического уровня известен ряд препаратов, включающих в качестве антибиотика рифампицин. Рифампицин, являющийся ингибитором РНК полимеризации, относится к антибиотикам второго поколения и обладает широким спектром антибактериального действия на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в частности стафилококки, стрептококки, менингококки и гонококки. Сочетание рифампицина с другими активными ингредиентами позволяет значительно повысить его терапевтическую эффективность.A number of drugs are known from the technical level, including rifampicin as an antibiotic. Rifampicin, an inhibitor of RNA polymerization, is a second-generation antibiotic and has a wide spectrum of antibacterial effects on gram-positive and gram-negative microorganisms, in particular staphylococci, streptococci, meningococci and gonococci. The combination of rifampicin with other active ingredients can significantly increase its therapeutic efficacy.
Так известно сочетание рифампицина с соком подорожника, применяемое для лечения неспецифических эндобронхитов у больных с деструктивным туберкулезом легких путем внутрибронхиального введения солюбилизированного препарата [А.С. 1804854, БИ 12, 30.03.93]. В результате применения такого сочетания ингредиентов ускоряется заживление и санация каверн.So we know the combination of rifampicin with plantain juice, used to treat non-specific endobronchitis in patients with destructive pulmonary tuberculosis by intrabronchial administration of a solubilized drug [A.S. 1804854, BI 12, 03/30/93]. As a result of the use of this combination of ingredients, the healing and rehabilitation of caverns is accelerated.
Известно сочетание рифампицина с гидрокортизоном, используемое на первом этапе лечения кониотуберкулеза путем эндобронхиального введения лекарственных веществ. Использование рифампицина в процессе лечения позволяет снять обострение заболевания и предупредить рецидивы заболевания у больных с лимфобронхиальными свищами [А.С. 1777881, БИ 4, 30.11.92].A combination of rifampicin with hydrocortisone is known that is used in the first stage of treatment of coniotuberculosis by endobronchial administration of drugs. The use of rifampicin in the treatment process can relieve the exacerbation of the disease and prevent relapse of the disease in patients with lymphobronchial fistula [A.S. 1777881, BI 4, 11/30/92].
Недостатком обоих сочетаний является их узкоспецифическая направленность.The disadvantage of both combinations is their narrowly specific focus.
Сочетание рифампицина с антибиотиками расширяет спектр воздействия препарата и кратно увеличивает его терапевтическую эффективность.The combination of rifampicin with antibiotics expands the spectrum of the drug and multiplies its therapeutic efficacy.
Так, известен антибактериальный препарат "Ривициклин", включающий в качестве антибиотиков сочетание рифампицина с тетрациклином (Временное наставление по применению "Ривициклина". Главное управление ветеринарии с государственной ветеринарной инспекцией. - М. 22.07.91). Препарат обладает удовлетворительной терапевтической эффективностью за счет качественного нарастания лечебного результата комплекса по сравнению с использованием каждого антибиотика по отдельности. Препарат принимают перорально.So, the antibacterial drug "Rivicycline" is known, including a combination of rifampicin with tetracycline as antibiotics (Temporary instruction for the use of "Rivicycline". General Veterinary Administration with the State Veterinary Inspection. - M. 07/22/91). The drug has satisfactory therapeutic efficacy due to a qualitative increase in the therapeutic result of the complex compared with the use of each antibiotic separately. The drug is taken orally.
К недостаткам "Ривициклина" следует отнести высокую степень вероятности возникновения устойчивости к препарату возбудителей микробной этиологии, связанную с включением в его состав тетрациклина, являющегося антибиотиком первого поколения, а также пероральный способ применения в составе наполнителя, снижающий терапевтическую эффективность ингредиентов.The disadvantages of “Rivicycline” include a high degree of likelihood of resistance to microbial causative agents, associated with the inclusion of tetracycline, which is an antibiotic of the first generation, as well as the oral route of administration in the excipient, which reduces the therapeutic efficacy of the ingredients.
Известен также антибактериальный препарат для лечения заболеваний микробной этиологии, в частности желудочно-кишечных и гинекологических, в составе которого рифампицин сочетается с полимексина М-сульфатом, а также добавками: полисахаридом аубазидана в роли стабилизатора, нипагином - консерванта, лимонной кислотой и едким натром. Препарат применяется в виде суспензии наружно [П. RU №2103998, БИ №4, 10.02.99].Also known is an antibacterial drug for the treatment of diseases of microbial etiology, in particular gastrointestinal and gynecological, in which rifampicin is combined with polymexin M-sulfate, as well as additives: aubazidan polysaccharide as a stabilizer, nipagin as a preservative, citric acid and sodium hydroxide. The drug is used as a suspension externally [P. RU No. 2103998, BI No. 4, 02/10/99].
Недостатком препарата является сложный состав и наружное применение, снижающее эффективность антибиотика.The disadvantage of the drug is the complex composition and external use, which reduces the effectiveness of the antibiotic.
Наиболее близким аналогом к заявленному антибактериальному препарату по составу и способу применения является антибактериальный препарат "Дорин", выбранный в качестве прототипа [П. RU №2142804, БИ 35, 20.12.99] и содержащий в качестве активных компонентов рифампицин (16,7-83,3%) и доксициклин (83,3-16,7%). "Дорин" обладает широким спектром микробного действия и терапевтической эффективностью в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, гонококков, этерихий, сальмонел, пастерелл, микоплазм, кишечной палочки, простейших.The closest analogue to the claimed antibacterial drug in composition and method of use is the antibacterial drug "Dorin", selected as a prototype [P. RU No. 2142804, BI 35, 12.20.99] and containing rifampicin (16.7-83.3%) and doxycycline (83.3-16.7%) as active components. "Dorin" has a wide spectrum of microbial action and therapeutic efficacy against most gram-positive and gram-negative microorganisms, including staphylococci, streptococci, gonococci, etherichia, salmonella, pasteurella, mycoplasmas, Escherichia coli, protozoa.
Препарат хорошо проникает во многие ткани и органы. Максимальная концентрация в крови достигается через 30 мин после введения.The drug penetrates well into many tissues and organs. The maximum concentration in the blood is reached 30 minutes after administration.
Препарат относится к классу малотоксичных соединений и не вызывает функциональных изменений в организме даже при 20-ти дневном введении многократной терапевтической дозы.The drug belongs to the class of low toxic compounds and does not cause functional changes in the body even with a 20-day administration of a multiple therapeutic dose.
Все это подтверждает, что применение рифампицина в сочетании с доксициклином позволяет кратно повысить терапевтическую эффективность и снизить срок переболевания.All this confirms that the use of rifampicin in combination with doxycycline can significantly increase therapeutic efficacy and reduce the duration of the disease.
Такие технические результаты стали возможны благодаря синергизму действия составных ингредиентов по отношению к возбудителям микробной этиологии, недостижимому по сравнению с действием каждого ингредиента в отдельности и привело к снижению эффективной терапевтической дозы. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в крови на протяжении 24 часов. Препарат применяют в виде инъекций.Such technical results became possible due to the synergistic action of the constituent ingredients with respect to pathogens of microbial etiology, unattainable in comparison with the action of each ingredient separately and led to a decrease in the effective therapeutic dose. The therapeutic concentration of the antibiotic is maintained in the blood for 24 hours. The drug is used as an injection.
Недостатком препарата является относительно непродолжительное пребывание в организме. Кроме того, отмечены прецеденты возникновения устойчивости к препарату отдельных возбудителей микробной этиологии.The disadvantage of the drug is a relatively short stay in the body. In addition, precedents for the emergence of resistance to the drug of individual pathogens of microbial etiology are noted.
Задачей изобретения является расширение ассортимента препаратов антибактериальной направленности путем создания комплексного препарата нового поколения с широким спектром антибактериального действия и высокой терапевтической эффективностью.The objective of the invention is to expand the range of antibacterial drugs by creating a new generation of complex drugs with a wide range of antibacterial effects and high therapeutic efficacy.
Техническими результатами, которые могут быть получены при использовании изобретения, являются:Technical results that can be obtained using the invention are:
- возрастание терапевтической эффективности;- increase in therapeutic effectiveness;
- увеличение срока сохранения терапевтической концентрации антибактериального препарата в организме;- increase the shelf life of the therapeutic concentration of the antibacterial drug in the body;
- снижение вероятности появления устойчивости к препарату возбудителей микробной этиологии;- reducing the likelihood of resistance to the drug of pathogens of microbial etiology;
- создание антибактериального препарата нового поколения.- Creation of a new generation antibacterial drug.
Решение указанной задачи и достижение вышеперечисленных результатов стали возможными благодаря тому, что известный антибактериальный препарат, состоящий из активных ингредиентов в виде антибиотиков, одним из которых является рифампицин, в качестве второго антибиотика содержит антибиотик из ряда цефалоспоринов: или цефотаксим, или цефтриаксон, или цефепин при соотношении ингредиентов, мас.%:The solution of this problem and the achievement of the above results became possible due to the fact that the well-known antibacterial drug consisting of the active ingredients in the form of antibiotics, one of which is rifampicin, contains an antibiotic from the series of cephalosporins as the second antibiotic: either cefotaxime, or ceftriaxone, or cefepin with ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 75,0-25,0Rifampicin 75.0-25.0
Антибиотик из рядаAntibiotic
цефалоспоринов третьегоcephalosporins third
поколения в видеgenerations in the form
или цефотаксима, илиor cefotaxime, or
цефтриаксона, или цефепина 25,0-75,0ceftriaxone, or cefepine 25.0-75.0
Цефалоспорины третьего поколения являются ингибиторами синтеза клеточной стенки, они обладают более высокой активностью in Vitro в отношении Enterobacteriacel, благоприятными фармокинетическими свойствами и хорошим проникновением в ткани. Цефалоспорины показывают высокую эффективность в отношении грамотрицательных бактерий и устойчивость к действию продуцируемых ими β-лактамаз, обладают широким спектром действия; действуют бактерицидно на грамположительные и грамотрицателные микроорганизмы, устойчивы к другим противомикробным средствам. Более низкая эффективность наблюдается в отношении грамположительных кокков, что компенсируется введением в заявленный препарат рифампицина, являющегося эффективным в отношении большинства грамположительных кокков, например стафилококков, стрептококков, менингококков, глюкококков.Third-generation cephalosporins are inhibitors of cell wall synthesis, they have a higher activity in Vitro against Enterobacteriacel, favorable pharmacokinetic properties and good penetration into tissues. Cephalosporins show high efficiency against gram-negative bacteria and resistance to the action of β-lactamases produced by them, have a wide spectrum of action; act bactericidal on gram-positive and gram-negative microorganisms, resistant to other antimicrobial agents. Lower efficiency is observed in relation to gram-positive cocci, which is offset by the introduction of rifampicin into the claimed preparation, which is effective against most gram-positive cocci, for example staphylococci, streptococci, meningococci, glucococci.
Изобретение явным образом не следует из уровня техники и позволяет получить технические результаты, не достижимые при использовании каждого из активных ингредиентов по отдельности.The invention does not explicitly follow from the prior art and allows to obtain technical results not achievable when using each of the active ingredients individually.
Из уровня техники не выявлено техническое решение, совокупность признаков которого идентична существенным признакам заявленного изобретения.The technical solution has not been identified from the prior art, the combination of features of which is identical to the essential features of the claimed invention.
Заявленный антибактериальный препарат получают путем смешивания фармакологически чистых, активных ингредиентов.The claimed antibacterial drug is obtained by mixing pharmacologically pure, active ingredients.
Заявленный антибактериальный препарат "Ризол" опробован с положительным результатом при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии молодняка сельскохозяйственных животных. Результаты апробирования представлены в примерах конкретного исполнения 3-17.The claimed antibacterial drug "Rizol" was tested with a positive result for respiratory and gastrointestinal diseases of the bacterial etiology of young farm animals. Testing results are presented in examples of specific performance 3-17.
Терапевтическая эффективность "Ризола" определена по количеству выздоровевших животных (на момент стабилизации клинических признаков) для аналогичных заболеваний на основе учета сохранности животных, длительности курса лечения до стабилизации нормализованных клинических признаков, дозы и кратности применения. Учет результатов контроля за состоянием животных проводят в течение всего периода до нормализации клинических признаков и в течение 5 дней после стабилизации для исключения рецидивов и осложнений. Полученные результаты статически обрабатывают и заносят в таблицу.The therapeutic efficacy of “Rizola” is determined by the number of recovered animals (at the time of stabilization of clinical signs) for similar diseases based on the safety of animals, the duration of treatment until the normalized clinical signs, dose and frequency of use are stabilized. The results of monitoring the state of animals are taken into account throughout the entire period until the normalization of clinical signs and within 5 days after stabilization to exclude relapses and complications. The results are statically processed and entered into the table.
Пример 1.Example 1
Диагноз "Бронхиальная пневмония".The diagnosis of bronchial pneumonia.
Сформирована группа телят в количестве 10 голов в возрасте 20-60 суток с признаками, характерными для бронхиальной пневмонии: одышка, кашель, истечения серозно-слизистого характера из носовых отверстий, у отдельных животных очаги притупления при перкуссии легкого, хрипы, ослабление везикулярного дыхания и участками бронхиального дыхания, которое особо хорошо прослушивается в местах притупленного перкурного звука, повышение температуры тела до 41-42°С, тусклый и взъерошенный покров шерсти.A group of calves was formed in the amount of 10 goals at the age of 20-60 days with signs characteristic of bronchial pneumonia: shortness of breath, cough, expiration of the serous-mucous character from the nasal openings, in some animals foci of dullness during lung percussion, wheezing, weakening of vesicular breathing and areas bronchial breathing, which is especially well audible in places of blunted percussive sound, an increase in body temperature to 41-42 ° C, a dull and disheveled coat of hair.
Группа пролечена антибактериальным препаратом "Дорин", выбранным в качестве ближайшего прототипа, при соотношении активных ингредиентов, мас.%:The group was treated with the antibacterial drug "Dorin", selected as the closest prototype, with a ratio of active ingredients, wt.%:
Рифампицин 50Rifampicin 50
Доксициклин 50Doxycycline 50
Перед применением антибактериальный препарат растворяют в воде и вводят внутримышечно в области нижней трети шеи с интервалом в 30 часов в дозе 2 мг/кг массы животного (доза выбрана приближенной к минимальной терапевтически активной дозе "Ризола") до нормализации клинических признаков.Before use, the antibacterial drug is dissolved in water and injected intramuscularly in the lower third of the neck with an interval of 30 hours at a dose of 2 mg / kg of animal weight (the dose selected is close to the minimum therapeutically active dose of "Rizola") until the clinical signs are normalized.
После второй инъекции наступает улучшение. В результате лечения выздоровело 9 голов, один теленок продолжает болеть.After the second injection, improvement occurs. As a result of treatment, 9 goals recovered, one calf continued to hurt.
Срок переболевания составил 5 суток.The duration of the disease was 5 days.
Терапевтическая эффективность - 90,0%.Therapeutic efficacy is 90.0%.
Пример 2.Example 2
По примеру 1.According to example 1.
Группа больных телят включает 15 голов.The group of sick calves includes 15 goals.
Терапевтическая доза "Дорина" - 3 мг/кг веса животного. Заметное улучшение состояния замечено после 1 инъекции.The therapeutic dose of Dorin is 3 mg / kg of animal weight. Noticeable improvement was seen after 1 injection.
В результате лечения выздоровело 14 голов, один теленок продолжает болеть.As a result of treatment, 14 goals recovered, one calf continued to hurt.
Срок переболевания составил 3 суток.The duration of the disease was 3 days.
Терапевтическая эффективность 93,3%.Therapeutic efficacy of 93.3%.
Пример 3 (цефотаксим).Example 3 (cefotaxime).
По примеру 1.According to example 1.
В качестве антибактериального препарата для инъекций использован "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:As an antibacterial drug for injection, Rizol was used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 75,0Rifampicin 75.0
Цефотаксим 25,0,Cefotaxime 25.0,
что соответствует предельным значениям ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 2,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата - 30 часов.which corresponds to the limit values of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 2.0 mg / kg of animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Улучшение наступает после первой инъекции.Improvement occurs after the first injection.
Период переболевания составил 2 суток.The period of the disease was 2 days.
Группа телят - 18 голов. В результате лечения выздоровело 17 голов.A group of calves - 18 goals. As a result of treatment, 17 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 94,4%.Therapeutic efficacy is 94.4%.
Шерсть выздоровевших животных ровная и блестящая.The coat of the recovered animals is even and shiny.
Пример 4.Example 4
По примеру 1.According to example 1.
Сформирована группа из 42 ягнят в возрасте 2 недель с признаками бронхиальной пневмонии. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of 42 lambs was formed at the age of 2 weeks with signs of bronchial pneumonia. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 25,0Rifampicin 25.0
Цефотаксим 75,0,Cefotaxime 75.0,
что соответствует минимальному значению рифампицина и максимальному цефотаксима в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 2,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the minimum value of rifampicin and the maximum cefotaxime within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 2.0 mg / kg of animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Улучшение наступает после первой инъекции.Improvement occurs after the first injection.
Период переболевания составил 1,5 суток.The period of the disease was 1.5 days.
В результате лечения выздоровело 40 голов.As a result of treatment, 40 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 95,2%.The therapeutic efficacy is 95.2%.
Шерсть выздоровевших животных ровная и блестящая.The coat of the recovered animals is even and shiny.
Пример 5.Example 5
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Сформирована группа из 32 больных ягнят. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of 32 sick lambs was formed. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефотаксим 50,0,Cefotaxime 50.0,
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 2,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 2.0 mg / kg of animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Улучшение наступает после первой инъекции.Improvement occurs after the first injection.
Период переболевания составил 1,5 суток.The period of the disease was 1.5 days.
В результате лечения выздоровела 31 голова.As a result of treatment, 31 heads recovered.
Терапевтическая эффективность равна 96,9%.The therapeutic efficacy is 96.9%.
Пример 6.Example 6
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Группу больных телят составляют из 50 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:The group of sick calves consists of 50 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефотаксим 75,0,Cefotaxime 75.0,
что соответствует минимальному значению рифампицина и максимальному цефотаксима в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the minimum value of rifampicin and the maximum cefotaxime within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Улучшение наступает после первой инъекции.Improvement occurs after the first injection.
Период переболевания составил 1,5 суток.The period of the disease was 1.5 days.
В результате лечения выздоровела 48 голов.As a result of treatment, 48 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 96,0%.The therapeutic efficacy is 96.0%.
Пример 7.Example 7
По примеру 1.According to example 1.
Группу больных телят составили из 10 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:The group of sick calves was made up of 10 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 80,0Rifampicin 80.0
Цефотаксим 20,0,Cefotaxime 20.0,
что соответствует значению рифампицина больше максимального и цефотаксима меньше минимального в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to rifampicin greater than the maximum and cefotaxime less than the minimum within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Улучшение наступает после первой инъекции.Improvement occurs after the first injection.
Период переболевания составил 2,5 суток.The period of the disease was 2.5 days.
В результате лечения выздоровело 9 голов.As a result of treatment, 9 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 90,0%.The therapeutic efficacy is 90.0%.
Пример 8.Example 8
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Группу больных телят составляют из 15 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:The group of sick calves consists of 15 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 20,0Rifampicin 20.0
Цефотаксим 80,0,Cefotaxime 80.0,
что соответствует содержанию рифампицина меньше минимального значения и цефотаксима больше максимального значения в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to a rifampicin content less than the minimum value and cefotaxime more than the maximum value within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Улучшение наступает после второй инъекции.Improvement occurs after the second injection.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 14 голов.As a result of treatment, 14 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 93,3%.The therapeutic efficacy is 93.3%.
Пример 9.Example 9
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Группу больных телят сформировали из 10 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of sick calves was formed from 10 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефотаксим 50,0,Cefotaxime 50.0,
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 10 голов.As a result of treatment, 10 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 100,0%.The therapeutic efficacy is 100.0%.
Пример 10. (цефтриаксон)Example 10. (ceftriaxone)
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Группу больных ягнят формируют в количестве 50 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of sick lambs is formed in the amount of 50 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефтриаксон 50,0Ceftriaxone 50.0
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 2,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 2.0 mg / kg of animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 49 голов.As a result of treatment, 49 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 98,0%.Therapeutic efficacy is 98.0%.
Пример 11.Example 11
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Группу больных телят формируют в количестве 45 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of sick calves is formed in the amount of 45 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 25,0Rifampicin 25.0
Цефтриаксон 75,0Ceftriaxone 75.0
что соответствует среднему минимальному содержанию рифампицина и максимальному цефтриаксона в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average minimum content of rifampicin and maximum ceftriaxone within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 44 головы.As a result of treatment, 44 heads recovered.
Терапевтическая эффективность равна 97,7%.Therapeutic efficacy is 97.7%.
Пример 12.Example 12
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Сформирована группа больных телят с диагнозом "Остропрогрессирующая бронхиальная пневмония" в количестве 10 голов. Препарат вводят внутривенно в терапевтической дозе 1 мг/кг веса животного. В качестве антибактериального препарата для внутривенного введения используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:Formed a group of sick calves with a diagnosis of "Acute-progressing bronchial pneumonia" in the amount of 10 goals. The drug is administered intravenously at a therapeutic dose of 1 mg / kg of animal weight. As an antibacterial drug for intravenous administration, Rizol is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефтриаксон 50,0Ceftriaxone 50.0
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах. Интервал между введениями препарата составляет 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits. The interval between injections of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 10 голов.As a result of treatment, 10 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 100,0%.The therapeutic efficacy is 100.0%.
Пример 13.Example 13
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Группу больных ягнят формируют в количестве 50 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of sick lambs is formed in the amount of 50 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 35,0Rifampicin 35.0
Цефепин 65,0,Cefepin 65.0,
что соответствует значению рифампицина больше минимального и значению цефепина меньше максимального в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to a rifampicin value greater than the minimum and a cefepine value less than the maximum within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 48 голов.As a result of treatment, 48 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 98,0%.Therapeutic efficacy is 98.0%.
Пример 14.Example 14
По примеру 1.According to example 1.
Группу больных телят формируют в количестве 10 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:A group of sick calves is formed in the amount of 10 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефтриаксон 50,0,Ceftriaxone 50.0,
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 10 голов.As a result of treatment, 10 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 100,0%.The therapeutic efficacy is 100.0%.
В дальнейшем апробирована возможность лечения заявленным антибактериальным препаратом желудочно-кишечных заболеваний, в частности диспепсии, характеризующейся угнетенным состоянием животных, учащенным дыханием и пульсом, выделением жидких каловых масс с пузырьками газа.In the future, the possibility of treatment with the declared antibacterial drug of gastrointestinal diseases, in particular dyspepsia, characterized by depressed animals, rapid breathing and pulse, the release of liquid feces with gas bubbles, was tested.
Пример 15 (цефотаксим).Example 15 (cefotaxime).
По примеру 1 и 4.According to example 1 and 4.
Сформирована группа больных диспепсией поросят в возрасте 2 недель в количестве 50 голов. Лечение и контроль осуществляют по примеру 1. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:Formed a group of patients with dyspepsia piglets at the age of 2 weeks in the amount of 50 goals. Treatment and control are carried out as in example 1. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефотаксим 50,0,Cefotaxime 50.0,
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 4,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 4.0 mg / kg of animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 50 голов.As a result of treatment, 50 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 100,0%.The therapeutic efficacy is 100.0%.
Пример 16 (цефтриаксон).Example 16 (ceftriaxone).
По примеру 1 и 17.According to example 1 and 17.
Сформирована группа больных диспепсией телят в количестве 10 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:Formed a group of patients with dyspepsia of calves in the amount of 10 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 40,0Rifampicin 40.0
Цефтриаксон 60,0,Ceftriaxone 60.0,
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1 сутки.The period of the disease was 1 day.
В результате лечения выздоровело 10 голов.As a result of treatment, 10 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 100,0%.The therapeutic efficacy is 100.0%.
Пример 17 (цефепин).Example 17 (cefepine).
По примеру 1 и 15.According to examples 1 and 15.
Сформирована группа больных диспепсией поросят в остропрогрессирующей стадии в количестве 100 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют "Ризол" при соотношении ингредиентов, мас.%:Formed a group of patients with dyspepsia piglets in an acute progressive stage in the amount of 100 goals. As an antibacterial drug for injection, “Rizol” is used with a ratio of ingredients, wt.%:
Рифампицин 50,0Rifampicin 50.0
Цефепин 50,0,Cefepin 50.0,
что соответствует среднему значению ингредиентов в заявленных пределах, растворенный в воде. Терапевтическая доза составляет 2,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов.which corresponds to the average value of the ingredients within the stated limits, dissolved in water. The therapeutic dose is 2.0 mg / kg of animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours.
Стабилизация клинических признаков отмечена после первой инъекции. Вторая инъекция делается для закрепления достигнутой клинической картины.Clinical signs were stabilized after the first injection. The second injection is done to consolidate the achieved clinical picture.
Период переболевания составил 1,5 суток.The period of the disease was 1.5 days.
В результате лечения выздоровело 49 голов.As a result of treatment, 49 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 97,0%.The therapeutic efficacy is 97.0%.
Пример 18 (рифампицин).Example 18 (rifampicin).
По примеру 1.According to example 1.
Сформирована группа больных бронхиальной пневмонией телят в количестве 10 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют рифампицин, растворенный в новокаине.Formed a group of patients with bronchial pneumonia of calves in the amount of 10 goals. As an antibacterial drug for injection, rifampicin dissolved in novocaine is used.
Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного. Интервал введения препарата 30 часов. Нормализация клинических признаков достигнута после третьей инъекции.The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight. The interval of administration of the drug is 30 hours. Normalization of clinical signs was achieved after the third injection.
Период переболевания составил 3,5 суток.The period of the disease was 3.5 days.
В результате лечения выздоровело 9 голов.As a result of treatment, 9 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 90%.Therapeutic efficacy is 90%.
Пример 19 (цефотаксим).Example 19 (cefotaxime).
По примерам 1 и 17.According to examples 1 and 17.
Сформирована группа больных бронхиальной пневмонией телят в количестве 15 голов. В качестве антибактериального препарата для инъекций используют цефотаксим, растворенный в воде 1 раз через 30 часов.Formed a group of patients with bronchial pneumonia of calves in the amount of 15 goals. As an antibacterial drug for injection, cefotaxime dissolved in water 1 time after 30 hours is used.
Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного.The therapeutic dose is 3.0 mg / kg animal weight.
Улучшение наступает после первой инъекции.Improvement occurs after the first injection.
Период переболевания составил 3 суток.The period of the disease was 3 days.
В результате лечения выздоровело 14 голов.As a result of treatment, 14 goals recovered.
Терапевтическая эффективность равна 93,3%.The therapeutic efficacy is 93.3%.
Пример 20.Example 20
По примеру 1.According to example 1.
Сформирована группа больных диспепсией поросят в количестве 40 голов. Группа пролечена сначала 1 инъекцией рифампицина, растворенного в новокаине, затем 1 инъекцией цефотаксима, растворенного в воде. Терапевтическая доза составляет 3,0 мг/кг веса животного с периодом введения 30 часов. К окончанию курса лечения выздоровело 38 голов.Formed a group of patients with dyspepsia piglets in the amount of 40 goals. The group was treated first with 1 injection of rifampicin dissolved in novocaine, then 1 injection of cefotaxime dissolved in water. The therapeutic dose is 3.0 mg / kg of animal weight with an administration period of 30 hours. By the end of the course of treatment, 38 animals had recovered.
Период переболевания составил 2,5 суток.The period of the disease was 2.5 days.
Терапевтическая эффективность равна 95,0%.The therapeutic efficacy is 95.0%.
Отличительными признаками заявленного изобретения являются количественный и качественный состав, что позволяет создать принципиально новый комбинированный антибактериальный препарат "Ризол" с востребованными потребительскими свойствами. Препарат растворим в воде, относительно хорошо переносится, не вызывает шока при внутривенном введении (пример 12). Препарат проявляет высокую эффективность при лечении не только нормально текущих респираторных и желудочно-кишечных заболеваний, имеющих микробную этиологию, но и остропрогрессирующих процессов (пример 17).Distinctive features of the claimed invention are the quantitative and qualitative composition, which allows you to create a fundamentally new combined antibacterial drug "Rizol" with popular consumer properties. The drug is soluble in water, relatively well tolerated, does not cause shock when administered intravenously (example 12). The drug is highly effective in the treatment of not only normal respiratory and gastrointestinal diseases having a microbial etiology, but also acutely progressive processes (example 17).
Наличие в заявленном препарате антибиотика цефалоспоринового ряда в виде цефотаксима или цефтриаксона, или цефепина позволяет варьировать его составом в зависимости от реальной клиники заболевания для достижения высокой терапевтической эффективности и сокращения срока переболевания (примеры 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17) при общих технических результатах, достигаемых в связи с использованием в составе препарата любого антибиотика из заявленного ряда цефалоспоринов, так как показания последних к применению и механизм воздействия в основном совпадают.The presence in the claimed preparation of a cephalosporin antibiotic in the form of cefotaxime or ceftriaxone or cefepin allows its composition to be varied depending on the actual clinic of the disease to achieve high therapeutic efficacy and reduce the duration of the disease (examples 9, 10, 12, 13, 14, 15, 16, 17) with the general technical results achieved in connection with the use of any antibiotic from the claimed series of cephalosporins as a part of the preparation, since the indications of the latter for use and the mechanism of action basically coincide give up.
Варьирование значениями активных ингредиентов в рамках заявленных пределов показывает работоспособность нового антибактериального препарата и позволяют выбрать для соответствующей клиники заболевания оптимальные пределы (примеры 9, 12, 13, 14). Благодаря приобретенным фармакологическим свойствам препарат хорошо всасывается, удерживается длительное время в организме и проявляет высокую активность широкого спектра (примеры 9, 12, 14).Varying the values of the active ingredients within the stated limits shows the performance of the new antibacterial drug and allows you to choose the optimal limits for the corresponding clinic of the disease (examples 9, 12, 13, 14). Due to the acquired pharmacological properties, the drug is well absorbed, retained for a long time in the body and exhibits a high activity of a wide spectrum (examples 9, 12, 14).
Использование в заявленном препарате антибиотиков третьего поколения позволяет устранить опасность проявления устойчивости к нему микроорганизмов.The use of third-generation antibiotics in the claimed preparation eliminates the danger of the manifestation of microorganism resistance to it.
Работоспособность препарата для верхних и нижних значений активных ингредиентов в пределах граничных концентраций показана в примерах (примеры 3, 4, 6, 11).The performance of the drug for the upper and lower values of the active ingredients within the boundary concentrations is shown in the examples (examples 3, 4, 6, 11).
Превышение или занижение заявленных граничных значений ведет к снижению терапевтической эффективности и проявлению токсичности препарата (примеры 7 и 8).Exceeding or understating the declared boundary values leads to a decrease in therapeutic efficacy and the manifestation of the toxicity of the drug (examples 7 and 8).
Наиболее эффективной терапевтической дозой для препарата "Ризол", как и для его ближайшего аналога "Дорина", является доза 3 мг/кг веса животного (примеры 9, 10, 13, 14, 15, 16). Снижение дозы до 2 мг/кг веса животного увеличивает срок переболевания, но все же позволяет достигнуть значительной терапевтической эффективности (пример 5). Увеличение терапевтической дозы до 4 мг/кг веса животного позволяет незначительно снизить период переболевания, но делает курс лечения более жестким и ведет к возрастанию стоимости лечения и проявлению токсичности (пример 15).The most effective therapeutic dose for the drug "Rizol", as well as for its closest analogue "Dorin", is a dose of 3 mg / kg of animal weight (examples 9, 10, 13, 14, 15, 16). Reducing the dose to 2 mg / kg of the animal’s weight increases the duration of the disease, but nevertheless allows to achieve significant therapeutic efficacy (example 5). An increase in the therapeutic dose to 4 mg / kg of the animal’s weight can slightly reduce the period of illness, but it makes the treatment more stringent and leads to an increase in the cost of treatment and the manifestation of toxicity (example 15).
Таким образом, результаты примеров, полученные при апробации заявленного антибактериального препарата "Ризол" на домашних животных показали достижение положительных результатов: повышение терапевтической эффективности, устранение опасности возникновение устойчивости микроорганизмов к препарату, нетоксичность, снижение срока переболевания и обеспечиваются совокупностью заявленных признаков, что позволяет рекомендовать "Ризол" в качестве препарата нового поколения для лечения респираторных и желудочно-кишечных заболеваний микробной этиологии как сельскохозяйственных, так и домашних животных в дозе 3 мг/кг веса животного с периодом введения 30 часов.Thus, the results of the examples obtained by testing the claimed antibacterial drug "Rizol" in domestic animals showed the achievement of positive results: increasing therapeutic efficacy, eliminating the danger of the emergence of resistance of microorganisms to the drug, non-toxicity, reducing the duration of the disease and are provided by a combination of the claimed signs, which allows us to recommend " Rizol "as a new generation drug for the treatment of respiratory and gastrointestinal diseases microbe etiology of both agricultural and domestic animals at a dose of 3 mg / kg of animal weight with an administration period of 30 hours.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003131654/15A RU2236229C1 (en) | 2003-10-28 | 2003-10-28 | Antibacterial preparation "risol" for treatment of animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003131654/15A RU2236229C1 (en) | 2003-10-28 | 2003-10-28 | Antibacterial preparation "risol" for treatment of animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2236229C1 true RU2236229C1 (en) | 2004-09-20 |
Family
ID=33434160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003131654/15A RU2236229C1 (en) | 2003-10-28 | 2003-10-28 | Antibacterial preparation "risol" for treatment of animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2236229C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794967C1 (en) * | 2022-04-20 | 2023-04-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Ростовский аграрный научный центр" (ФГБНУ ФРАНЦ) | Method for treating domestic animals with mastitis |
-
2003
- 2003-10-28 RU RU2003131654/15A patent/RU2236229C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2794967C1 (en) * | 2022-04-20 | 2023-04-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный Ростовский аграрный научный центр" (ФГБНУ ФРАНЦ) | Method for treating domestic animals with mastitis |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2004247053B2 (en) | Compositions for treating infection in cattle and swine | |
| DE69721120T2 (en) | Use of human chemokine beta-9 for the treatment of respiratory distress syndrome in adults | |
| EP0980248B1 (en) | Improvements in or relating to long-acting antimicrobials | |
| JPH10509463A (en) | Methods of treating mammalian diseases caused by an inflammatory response and compositions thereof | |
| RU2236229C1 (en) | Antibacterial preparation "risol" for treatment of animals | |
| RU2441650C1 (en) | Method for treatment of bronchopneumonia in calves | |
| WO2002096438A1 (en) | Synergistic antibiotic compositions | |
| AU2002319190A1 (en) | Synergistic antibiotic compositions | |
| RU2142804C1 (en) | Antibacterial preparation "dorin" (variants), method of treatment of animals with mastitis and endometritis by its using | |
| EP3733176B1 (en) | Composition comprising piperacillin, pharmaceutical preparation thereof and use thereof | |
| RU2326656C2 (en) | Treatment method of calf gastrointestinal deseases | |
| JPH0761924A (en) | Transfusion pharmaceutical preparation capable of suppressing enterobacterial translocation into blood | |
| RU2791454C1 (en) | Method for treatment of viral diarrhea of young cattle | |
| RU2262936C2 (en) | Preparation against necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves, method for treating and preventing necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves | |
| RU2787754C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cattle | |
| RU2070045C1 (en) | Method of treatment of chronic suppurative endobronchitis | |
| RU2063231C1 (en) | Preparation for aerosol therapy and prophylaxis against respiratory disease in animals | |
| RU2179446C1 (en) | Preparation to treat and prevent respiratory diseases in youngsters of farm animals | |
| Wickman | Burns, bacteria and antibiotics | |
| RU2053772C1 (en) | Preparation for animal treatment with leptospirosis, pneumonia, bronchial pneumonia | |
| RU2277418C1 (en) | Preparation for treating bronchopneumonia in calves | |
| RU2272632C2 (en) | Method for treatment and prophylaxis of gastrointestinal infection disease in piglets under condition of industrial swine breeding | |
| RU2295953C2 (en) | Hydrophilic and hydrophobic compositions for treatment infectious or viral diseases and method for their using | |
| JPH0113688B2 (en) | ||
| JPH05505818A (en) | veterinary treatment methods |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20121029 |