RU2233644C1 - Способ изготовления экзопротеза молочной железы - Google Patents
Способ изготовления экзопротеза молочной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2233644C1 RU2233644C1 RU2002132937/15A RU2002132937A RU2233644C1 RU 2233644 C1 RU2233644 C1 RU 2233644C1 RU 2002132937/15 A RU2002132937/15 A RU 2002132937/15A RU 2002132937 A RU2002132937 A RU 2002132937A RU 2233644 C1 RU2233644 C1 RU 2233644C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- exoprosthesis
- hollow
- components
- manufacturing
- diameter
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 15
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 22
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 claims description 16
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 claims 1
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 7
- 206010059240 Lymphostasis Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000006111 contracture Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 17
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 17
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 9
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- 229920006264 polyurethane film Polymers 0.000 description 5
- -1 dimethylvinylsiloxane Chemical class 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 4
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- 206010062575 Muscle contracture Diseases 0.000 description 3
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 101100533504 Arabidopsis thaliana SIEL gene Proteins 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 210000000323 shoulder joint Anatomy 0.000 description 2
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 2
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 2
- 241000282461 Canis lupus Species 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001944 Plastisol Polymers 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000004999 plastisol Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к протезированию и протезостроению. Экзопротез молочной железы выполняют из завулканизированного продукта взаимодействия силиконового компаунда плотностью 0,6-1,0 г/см3 на основе смесей олигометилвинилсилоксанов, платинового катализатора, пигментов телесного цвета и полых концентрированных микростеклосфер с насыпной массой 0,2-0,4 г/см3, диаметром 15-200 мкм, толщиной стенок 1,5-3% их диаметра в соотношении компонентов, мас.ч.: силиконовый компаунд - 85-90; полые микростеклосферы - 15-10. Смешение компонентов проводят мешалкой с пластмассовыми лопастями при 100-150 об/мин в течение 15-20 мин. Концентрирование полых микростеклосфер осуществляют на контактной пленочной поверхности экзопротеза в течение 5-6 мин. Вулканизацию смеси наполнителя осуществляют в пленочной оболочке и пресс-форме при температуре 25-150°С в течение 24-1 ч. Способ позволяет создать экзопротез молочной железы облегченный с регулируемыми весовыми характеристиками, обладающий свойствами микромассажного эффекта при носке, улучшающий кровообращение, заживление послеоперационного поля, устраняющий лимфостаз и развитие контрактур плечевого сустава у больных. 3 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к протезированию и протезостроению.
Известны способы изготовления экзопротеза молочной железы путем смешения и вулканизации компаундов, термовакуумного формирования оболочки. Полученный такими способами экзопротез представляет собой тело, форма которого соответствует естественной здоровой молочной железе женщин. Тело выполняют из мягкой, упругой аддитивно сетчатой массы силиконового каучука студнеобразной клейкой консистенции с оболочкой из искусственной пленки, например, полиуретановой (1); из сетчатой силикон-каучуковой массы (II), силиконового геля продукта взаимодействия смеси диметилвинилсилоксанового каучука, содержащего два мольных процента метилвинилсилоксановых звеньев с платиновым катализатором и диметилвинилсилоксанового каучука, содержащего 0,3 мольных процента метилвинилсилоксановых звеньев с гидридсодержащим силоксановым олигомером ГКЖ-94 (III) (прототип); поливинилхлоридного пластизоля с полиэтилсилоксановой жидкостью ПЭС-3, диоктилфталатом (IV) и др.
Изготовленные по известным способам экзопротезы молочной железы не способствуют улучшению кровообращения в пределах операционного поля, заживлению послеоперационных рубцов, снятию лимфостаза. За счет повышенной массы экзопротезов молочной железы происходят намины послеоперационного поля, рубцов, их болезненность, длительное незаживление и развитие контрактур плечевого пояса.
Целью настоящего изобретения является создание экзопротеза молочной железы с регулируемыми весовыми характеристиками (облегченного), обладающего свойствами микромассажного эффекта при носке, улучшающего кровообращение, ускоряющего сроки заживления послеоперационного поля, устраняющего лимфостаз, предупреждающего развитие контрактуры плечевого сустава у больных.
Поставленная цель достигается тем, что в качествве наполнителя экзопротеза молочной железы используют завулканизированный продукт взаимодействия смеси силиконового компаунда на основе смесей олигометилвинилсилоксанов, платинового катализатора, пигментов телесного цвета, плотностью 0,6-1,0 г/см3 и полых микростеклосфер с насыпной массой 0,2-0,4 г/см3, диаметром 15-200 мкм, с толщиной стенок 1,5-3% их диаметра в соотношении компонентов, мас.ч.:
Силиконовый компаунд 85-90
Полые микростеклосферы 15-10
Смешение компонентов проводят мешалкой с пластмассовыми лопастями при 100-150 об/мин, в течение 15-20 мин до образования на полых микростеклосферах сальватных силиконовых оболочек с последующим спонтанным всплытием и седиментацией их на контактной с телом протезируемой пленочной поверхности полиуретановой оболочки экзопротеза в пресс-форме в течение 5-6 мин. Экзопротез формуют в пленочной полиуретановой оболочке, заложенной в пресс-форму вулканизацией при температуре 25-150°С в течение 24 -1 ч.
В качестве силиконовых компаундов могут использоваться смеси олигометилвинилсилоксанов, комплексного платинового катализатора с пигментами телесного цвета, вулканизирующимися в широких интервалах температур и времени, например, двухкомпонентный компаунд СИЭЛ 159-356 (ТУ 6-05-1152412-007-95); компаунд ЭЛАСТОСИЛ Р 7635А/В (материал №60019290, фирма "Wacker"); компаунды SLM А/В версии 7 и 8 (фирма "Wacker"), ЭЛАСТОСИЛ Р7618 А/В (фирма "Wacker") и аналогичных других. При их вулканизации образуется силиконовый гель плотностью 0,6-1,0 г/см3.
Указанные компаунды отвечают медико-техническим, токсикологическим и санитарно-гигиеническим требованиям.
В качестве пленочного материала для заключения наполнителя экзопротеза молочной железы используют полиуретановую пленку типа "PLATILON U073" фирмы Wolf Walsrode толщиной 50-70 мкм, которая также отвечает медико-техническим требованиям.
В качестве полых стекломикросфер могут использоваться частицы сферической формы, диаметром 15-200 мкм, с толщиной стенок 1,5-3% их диаметра, насыпной массой 0,2-0,4 г/см3 (ТУ 6-48-108-94). Использование таких полых стекломикросфер дает возможность регулировать вес изделия в широких интервалах. Распределение их (концентрация) на контактной с телом пациента стороне пленочной оболочки экзопротеза молочной железы обеспечивает эффект микромассажа послеоперационного поля при носке протеза, который улучшает кровообращение в травмированных тканях, заживление послеоперационных рубцов, снятие лимфостаза. Сниженный вес экзопротеза молочной железы не травмирует ткани, особенно в ранний послеоперационный период и предупреждает контрактуры.
Соотношение силиконового компаунда и полых стекломикросфер меньше и больше указанных соотношений приводит к технологическим трудностям изготовления экзопротеза молочной железы, не обеспечивает весовые характеристики их типоразмерного ряда (00-12).
Полые стекломикросферы диаметром менее 15 мкм не обеспечивают требуемую шероховатость и микромассажный эффект контактной с телом человека пленочной оболочки, а более 200 мкм - создают чрезмерную шероховатость и грубый массаж травмированных тканей.
Толщина стенок полых стекломикросфер менее 1,5% их диаметра неустойчива к нагрузкам при формовании и эксплуатации, а более 3% - увеличивает вес экзопротеза молочной железы.
В связи с высокой вязкостью массы, смешение компонентов проводят мешалкой с пластмассовыми лопастями при 100-150 об/мин, в течение 15-20 мин. При таком смешении обеспечивают щадящий режим для полых стекломикросфер и они не разрушаются. Разбитые полые стекломикросферы в дальнейшем могут нарушать целостность полиуретановой пленочной оболочки, ускорять ее деструкцию.
Время смешения 15-20 мин обеспечивает полную смачиваемость и покрытие сальватной силиконовой оболочкой полых стекломикросфер. Сальватная оболочка на полых стекломикросферах необходима для адгезии между собой, полиуретановой пленкой и удержания их во взвешенном состоянии в силиконовой среде.
Смешение менее 15 мин удлиняет технологический процесс, а более 20 мин приводит к частичному разрушению полых стекломикросфер.
Спонтанное концентрирование всплытием полых стекломикросфер, покрытых сальватными силиконовыми оболочками на контактной с телом человека полиуретановой поверхности оболочки, размещенной в пресс-форме менее 5 мин, не обеспечивает осаждение их на контактной пленочной порхности оболочки экзопротеза молочной железы, а более 6 мин удлиняет технологический процесс и образование чрезмерной концентрации.
Вулканизацию смеси осуществляют как при пониженных, так и при повышенных температурах (25-150°С). Если вулканизация протекает при комнатной температуре (25°С), то процесс превращения смеси в гелеобразную массу завершается через 24 ч, а при вулканизации в 150С° - в течение 1 ч.
Вулканизация при температуре ниже 25°С и менее 24 ч приводит к удлинению технологического процесса и снижению производительности труда, а выше - нецелесообразно, так как процесс вулканизации уже будет завершен ранее.
При вулканизации ниже 150°С и менее 1 ч наблюдается недовулканизированная масса, потеря формы, геометрических размеров и упругости экзопротеза молочной железы. Вулканизация при температуре выше 150°С и более 1 ч приводит к деструкции пленочной оболочки экзопротеза молочной железы.
Предлагаемый способ изготовления экзопротеза молочной железы, кроме обеспечения поставленной цели, дает возможность экономить дорогостоящий силиконовый компаунд, изготавливать индивидуальные экзопротезы в зависимости от особенностей протезируемых, использовать базовую технологическую оснастку, оборудоввание и в конечном итоге достичь высоких социально-экономических эффектов при реабилитации женщин после мастэктомии.
Настоящее предложение опробовано в Федеральном государственном унитарном предприятии "Федеральный научно-практический центр медико-социальной экспертизы и реабилитации инвалидов" (ФГУП "ФЦЭРИ"), ФГУП "Здоровье" Минтруда РФ.
Совокупность приведенных признаков регулирования весовых характеристик экзопротезов молочной железы, придания им микромассажного эффекта, улучшения кровообращения, укорачивания сроков заживления послеоперационного поля, устранения лимфостаза, предупреждения контрактуры плечевого пояса, у больных до даты подачи заявки в медицине и технике нами не обнаружено, что соответствует требованию "НОВИЗНА".
Совокупность приведенных признаков позволяет с помощью варьирования соотношениями компонентов, технологическими параметрами, простой технологией и базовой оснасткой изготавливать экзопротезы молочной железы, в которых отсутствуют явно выраженные недостатки, имеющиеся в аналогах и прототипе, что приводит к положительному эффекту.
Таким образом, заявленное техническое решение соответствует критерию "ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ".
Кроме того, авторами не обнаружено подобных решений в технике и медицине, следовательно, совокупность существенных признаков отвечает требованию "СУЩЕСТВЕННЫЕ ОТЛИЧИЯ".
В качестве доказательств этих критериев приводятся примеры осуществления предлагаемого способа изготовления экзопротеза молочной железы.
Пример 1. Экзопротез молочной железы изготавливают следующим образом. Силиконовый компаунд ЭЛАСТОСИЛ Р7630 А/В плотностью 0,6 г/см3 в количестве 0,85 кг смешивают с 0,15 кг полых стекломикросфер, с насыпной массой 0,4 г/см3, диаметром 200 мкм и толщиной стенок 3% их диаметра, мешалкой с пластмассовыми лопастями при 100 об/мин в течение 15 мин до равномерного распределения полых стекломикросфер по массе, образования на них сальватной силиконовой оболочки. Полученную смесь в количестве 0,5 кг помещают в полиуретановую пленочную оболочку "PLATILON U073", размещенную в пресс-форме, выдерживают в течение 5 мин до максимального спонтанного всплытия и осаждения полых стекломикросфер на контактную с телом пациента сторону пленочной оболочки. Вулканизируют смесь при температуре 25°С в течение 24 ч. После вулканизации получают облегченный экзопротез молочной железы 4-го типоразмера с микрошероховатой поверхностью весом 0,33 кг, что на 0,17 кг легче аналогичного базового полновесного типоразмера. Протез выдан в носку инвалиду. Отзывы инвалида положительные. Лечебный эффект, заключающийся в уменьшении отечности плеча со стороны ампутированной железы, наступает и зафиксирован уже на 7-й день эксплуатации.
Пример 2. Аналогичным способом изготавлиают экзопротез молочной железы, как указано в примере 1, только силиконовый компаунд взят ЭЛАСТОСИЛ Р7635А/В, плотностью 0,98 г/см3, насыпная масса полых стекломикросфер 0,3 г/см3, диаметр 100 мкм, толщина стенок 2% от их диаметра, а соотношение компонентов составляет 0,87:0,13 кг соответственно. Смешение проводят при 120 об/мин в течение 17,5 мин. Выдержка смеси в полиуретановой оболочке и пресс-форме - 5,5 мин. Вулканизация смеси при температуре 140°С в течение 1 ч. Характеристики полученного экзопротеза молочной железы 4-го типоразмера весом 0,325 кг, что на 0,175 кг легче аналогичного базового полновесного типоразмера, и результаты опытного протезирования аналогичны примеру 1.
Пример 3. Аналогичным способом изготавливают экзопротез молочной железы, как указано в примере 1, только силиконовый компаунд взят СИЭЛ 159356, плотностью 1 г/см3, насыпная масса полых стекломикросфер 0,2 г/см3, диаметр 15 мкм, толщина стенок 1,5% от их диаметра, а соотношение компонентов составляет 0,2:0,1 кг соответственно. Смешивание компонентов проводят при 150 об/мин в течение 20 мин. Выдержка смеси в полиуретановой оболочке и пресс-форме составляет 6 мин. Вулканизацию смеси осуществляют при температуре 150°С в течение 1 ч. Характеристики полученного экзопротеза молочной железы 4-го типоразмера весом 0,358 кг, что на 0,142 кг легче базового, и результаты опытного протезирования аналогичны примеру 1.
Закономерность в уменьшении весовых характеристик экзопротезов молочной железы распространяется на весь типологический ряд от "00" до "12".
Преимущества заявляемого способа изготовления экзопротеза молочной железы для всего типоразмерного ряда следующие:
1. Предлагаемый способ дает возможность изготавливать различные по весовым характеристикам в широких пределах экзопротезы молочной железы путем экспериментально подобранного соотношения компонентов силиконового компаунда, полых стекломикросфер и технологического регламента.
2. Облегченный вес экропротеза молочной железы предупреждает развитие контрактуры плечевого сустава у больных.
3. За счет подобранных технологических параметров изготовления экзопротезов молочной железы достигаются оптимальные упругость, конфигурация, цвет изделия.
4. За счет рецептуры материала и технологии формования экзопротеза молочной железы достигнуты эффекты микромассажа при носке, улучшения кровообращения в послеоперационном поле, ускорения заживления рубцов, устранения лимфостаза, снятия болевых синдромов и ускорения сроков реабилитации пациентов.
5. Обеспечивается возможность изготовления экзопротезов молочной железы для раннего послеоперационного периода с необходимым весом.
6. Изготовленный по предлагаемому способу экзопротез молочной железы может использоваться как лечебно-тренировочный перед постоянным протезированием пациентов базовыми полновесными экзопротезами.
7. Изготовленный по предлагаемому способу экзопротез молочной железы обеспечивает щадящий режим при протезировании.
8. За счет сниженных весовых характеристик экзопротез молочной железы может успешно использоваться пациентами, занимающимися спортом, физическим трудом.
9. За счет предлагаемых компонентов и рецептуры экономится дорогостоящее сырье - силиконовый компаунд.
10. Технологический процесс изготовления предлагаемых экзопротезов молочной железы не требует дополнительных затрат на разработку и изготовление специального оборудования, т.к. производство возможно на базовой технологической линии.
Claims (4)
1. Способ изготовления экзопротеза молочной железы, включающий формование пленочной оболочки, смешение компонентов и заполнение ее наполнителем, отличающийся тем, что в качестве наполнителя используют завулканизированный продукт взаимодействия силиконового компаунда плотностью 0,6-1,0 г/см3 на основе смесей олигометилвинилсилоксанов, платинового катализатора, пигментов телесного цвета и полых концентрированных микростеклосфер с насыпной массой 0,2-0,4 г/см3, диаметром 15-200 мкм, с толщиной стенок 1,5-3% их диаметра, в соотношении компонентов, мас.ч.:
Силиконовый компаунд 85,0-90,0
Полые микростеклосферы 10,0-15,0
2. Способ изготовления экзопротеза молочной железы по п.1, отличающийся тем, что смешение компонентов проводят мешалкой с пластмассовыми лопастями при 100-150 об/мин в течение 15-20 мин до образования на полых микростеклосферах сальватной силиконовой оболочки и равномерного распределения их по массе.
3. Способ изготовления экзопротеза молочной железы по п.1, отличающийся тем, что концентрирование полых микростеклосфер, покрытых сальватной силиконовой оболочкой, осуществляют на контактной с телом человека пленочной поверхности оболочки экзопротеза, размещенного в пресс-форме в течение 5-6 мин спонтанным всплытием.
4. Способ изготовления экзопротеза молочной железы по п.1, отличающийся тем, что вулканизацию наполнителя осуществляют в пленочной оболочке и пресс-форме при температуре 25-150°С в течение 24-1 ч.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002132937/15A RU2233644C1 (ru) | 2002-12-09 | 2002-12-09 | Способ изготовления экзопротеза молочной железы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002132937/15A RU2233644C1 (ru) | 2002-12-09 | 2002-12-09 | Способ изготовления экзопротеза молочной железы |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002132937A RU2002132937A (ru) | 2004-06-10 |
| RU2233644C1 true RU2233644C1 (ru) | 2004-08-10 |
Family
ID=33413448
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002132937/15A RU2233644C1 (ru) | 2002-12-09 | 2002-12-09 | Способ изготовления экзопротеза молочной железы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2233644C1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2645621C2 (ru) * | 2016-06-29 | 2018-02-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) | Способ индивидуального изготовления экзопротеза сосково-ареолярного комплекса |
| RU2727976C2 (ru) * | 2015-03-12 | 2020-07-28 | Джи энд Джи БАЙОТЕКНОЛОДЖИ ЛТД. | Композитный материал для имплантатов |
| RU2734866C2 (ru) * | 2014-06-23 | 2020-10-23 | Нью-Тим | Экзопротез молочной железы |
| US12053364B2 (en) | 2018-02-18 | 2024-08-06 | G & G Biotechnology Ltd | Implants with enhanced shell adhesion |
-
2002
- 2002-12-09 RU RU2002132937/15A patent/RU2233644C1/ru not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2734866C2 (ru) * | 2014-06-23 | 2020-10-23 | Нью-Тим | Экзопротез молочной железы |
| RU2727976C2 (ru) * | 2015-03-12 | 2020-07-28 | Джи энд Джи БАЙОТЕКНОЛОДЖИ ЛТД. | Композитный материал для имплантатов |
| US10933165B2 (en) | 2015-03-12 | 2021-03-02 | G & G Biotechnology Ltd | Composite implant material |
| RU2645621C2 (ru) * | 2016-06-29 | 2018-02-26 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский радиологический центр" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИРЦ" Минздрава России) | Способ индивидуального изготовления экзопротеза сосково-ареолярного комплекса |
| US12053364B2 (en) | 2018-02-18 | 2024-08-06 | G & G Biotechnology Ltd | Implants with enhanced shell adhesion |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20240225810A1 (en) | Dual plane breast implant | |
| US10675144B2 (en) | Soft filled prosthesis shell with discrete fixation surfaces | |
| US6818673B2 (en) | Method for producing silicone foam utilizing a mechanical foaming agent | |
| RU2406466C2 (ru) | Чрескожный протез | |
| AU2009282389B2 (en) | Soft filled prosthesis shell with discrete fixation surfaces | |
| EP0921825B1 (en) | Ocular socket prosthesis | |
| US20060282164A1 (en) | Implant shell and filler apparatus | |
| WO1990009152A1 (en) | Biocompatible material and prosthesis | |
| ES2213756T3 (es) | Procedimiento de preparacion de un dispositivo de material poroso. | |
| ES2875895T3 (es) | Implante de mama en dos planos | |
| Quinn et al. | Silicones as biomaterials | |
| RU2233644C1 (ru) | Способ изготовления экзопротеза молочной железы | |
| WO1999020210A1 (en) | Custom external prosthetic apparatus and generating/positioning technique | |
| AU2019202481A1 (en) | Reducing breast implant weight using chemically produced foam filling | |
| Malick et al. | Flexible elastomer molds in burn scar control | |
| JPH02255139A (ja) | 成形手術用デバイス | |
| KELLEY | History of ocular prostheses | |
| Fuller et al. | Materials for medicine | |
| Hodgkinson | Buckled upper pole breast style 410 implant presenting as a manifestation of capsular contraction | |
| CN110338941B (zh) | 一种复合型义眼台及其制备方法 | |
| Nirmala Kumari et al. | AS implified Silicone Finger Prosthesis-A Boon to Handicapped: Case Report | |
| CN209900184U (zh) | 一种个体化3d打印多功能义眼座结构 | |
| RU2820391C1 (ru) | Способ крепления гильзы протеза кисти к культе предплечья | |
| Ahmed et al. | Rehabilitation of a large maxillo-facial defect using acrylic resin prosthesis | |
| Bessette et al. | Histological evaluation of pore size and shape in silicone implants in rhesus monkeys |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101210 |