[go: up one dir, main page]

RU2229894C2 - Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves - Google Patents

Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves Download PDF

Info

Publication number
RU2229894C2
RU2229894C2 RU2002102549/13A RU2002102549A RU2229894C2 RU 2229894 C2 RU2229894 C2 RU 2229894C2 RU 2002102549/13 A RU2002102549/13 A RU 2002102549/13A RU 2002102549 A RU2002102549 A RU 2002102549A RU 2229894 C2 RU2229894 C2 RU 2229894C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
calves
series
vaccination
glycopin
experiments
Prior art date
Application number
RU2002102549/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002102549A (en
Inventor
гин П.Н. Сис (RU)
П.Н. Сисягин
Г.Р. Реджепова (RU)
Г.Р. Реджепова
К.П. Юров (RU)
К.П. Юров
Г.И. Устинова (RU)
Г.И. Устинова
к А.Ф. Шул (RU)
А.Ф. Шуляк
В.В. Шишкин (RU)
В.В. Шишкин
И.В. Убитина (RU)
И.В. Убитина
Original Assignee
Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации filed Critical Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны Российской Федерации
Priority to RU2002102549/13A priority Critical patent/RU2229894C2/en
Publication of RU2002102549A publication Critical patent/RU2002102549A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2229894C2 publication Critical patent/RU2229894C2/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary immunology. SUBSTANCE: the suggested method deals with injecting glycopin as 0.2%-solution at the dosage of 1.5-2.0 ml 12-18 h before immunization with polyvalent vaccine and twice at 24-h-long interval after immunization. The method enables to increase prophylactic efficiency of vaccination at the background of natural virus-bearing. This method could be applied for preventing sickness with mixed viral infections in calves. EFFECT: higher efficiency of prophylaxis. 4 ex, 4 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, касается способа вакцинопрофилактики вирусных болезней телят и может быть использовано для предупреждения заболеваемости телят смешанными вирусными инфекциями, вызванными, например, вирусом парагриппа-3 ВПГ-3 и инфекционного ринотрахеита ВИРТ.The invention relates to veterinary immunology, relates to a method for vaccination of viral diseases of calves and can be used to prevent the incidence of calves with mixed viral infections caused, for example, parainfluenza virus 3 HSV-3 and infectious rhinotracheitis VIRT.

Установлено, что значительную роль в возникновении респираторных инфекций играют вирусы ИРТ, ПГ-3, диареи, аденовирусы и др. Сочетание вирусных агентов, вызывающих респираторные заболевания, могут быть различными. Часто парагрипп-3 ПГ-3 протекает совместно с инфекционным ринотрахеитом ИРТ. При этом может наблюдаться осложнение стрессовыми факторами, снижающими резистентность организма, причем в случае инфекционного ринотрахеита стрессовые факторы провоцируют болезнь.It has been established that a significant role in the occurrence of respiratory infections is played by IRT, PG-3 viruses, diarrhea, adenoviruses, etc. The combination of viral agents that cause respiratory diseases can be different. Often parainfluenza-3 PG-3 occurs in conjunction with infectious rhinotracheitis IRT. In this case, complication can be observed by stress factors that reduce the body's resistance, and in the case of infectious rhinotracheitis, stress factors provoke the disease.

Для обеспечения нормального развития теленка важным звеном в формировании специфической защиты является перевод пассивного иммунитета в активный внесением в организм возбудителей болезни или продуктов их обмена в полностью активной, ослабленной или инактивированной форме, чтобы побудить его к активной защитной реакции и образованию иммуноглобулинов.To ensure the normal development of the calf, an important link in the formation of specific protection is the transfer of passive immunity to the active introduction of pathogens or metabolic products into the body in a fully active, weakened or inactivated form in order to induce it to an active protective reaction and the formation of immunoglobulins.

Известны способы вакцинопрофилактики ПГ-3 и ИРТ с применением живых комбинированных вакцин, например бивалентной “БИВАК” (против ПГ-3 и ИРТ) или трехвалентной “ТРИВАК” (против ПГ-3, ИРТ и ВД-БС) [1]. При вакцинации молодняка крупного рогатого скота большое значение имеет колостральный иммунитет. Чем выше уровень молозивных антител АТ, тем труднее добиться желаемого иммунизирующего эффекта. Однократная вакцинация телят с молозивными AT не вызывает увеличения титров сывороточных AT. Повышение уровня AT происходит только после ревакцинации. Известно, что иммунологическая реактивность, т.е. способность организма отвечать механизмами иммунитета на чужеродные антигены, представляет собой генетически адаптационный процесс, тесно связанный с резистентностью.Known methods of vaccine prophylaxis of PG-3 and IRT using live combination vaccines, for example, the bivalent “BIVAC” (against PG-3 and IRT) or the trivalent “TRIVAC” (against PG-3, IRT and VD-BS) [1]. When vaccinating young cattle, colostral immunity is of great importance. The higher the level of colostrum antibodies AT, the more difficult it is to achieve the desired immunizing effect. A single vaccination of calves with colostrum AT does not cause an increase in serum AT titers. An increase in AT occurs only after revaccination. It is known that immunological reactivity, i.e. the body's ability to respond with immunity mechanisms to foreign antigens is a genetically adaptive process that is closely associated with resistance.

Однако известные способы вакцинопрофилактики малоэффективны на фоне естественного вирусоносительства из-за недостаточной напряженности иммунитета вследствие развития у телят вторичных иммунодефицитов. Так, наши исследования, проведенные в хозяйствах Нижегородской области, длительно неблагополучных по вирусным респираторным болезням телят (в сыворотках телят обнаружены ВПГ-3 и ВИРТ в 87,5 и 77,5% случаев соответственно), выявили иммунодефицитные состояния у клинически здоровых телят 20-дневного возраста (таблица 1).However, the known methods of vaccine prophylaxis are ineffective against the background of natural virus carrying due to insufficient immunity due to the development of secondary immunodeficiencies in calves. Thus, our studies conducted in farms of the Nizhny Novgorod Region, which are long-term unsuccessful in viral respiratory diseases of calves (in the serum of calves, HSV-3 and VIRT were detected in 87.5 and 77.5% of cases, respectively), revealed immunodeficiency in clinically healthy calves 20- daily age (table 1).

Figure 00000001
Figure 00000001

Как видно из таблицы 1, у клинически здоровых телят отмечаются иммунные нарушения, в частности Т-лимфопения, резкое снижение показателей естественной резистентости, что указывает на снижение адаптационного синдрома.As can be seen from table 1, in clinically healthy calves, immune disorders are noted, in particular T-lymphopenia, a sharp decrease in the indices of natural resistance, which indicates a decrease in the adaptation syndrome.

Цель изобретения - повышение эффективности.The purpose of the invention is improving efficiency.

Поставленная цель достигается применением до и после вакцинации препарата гликопин в виде 0,2%-ного раствора.This goal is achieved by the use of glycopin in the form of a 0.2% solution before and after vaccination.

Гликопин - синтетический препарат природного происхождения (общий повторяющийся фрагмент клеточной стенки всех бактерий), действующим началом которого является N-ацетил-глюкоаминил-N-ацетил-мурамил-аланил-D-изоглутамин (ГМДП). В настоящее время известно неспецифическое иммуностимулирующее влияние ГМДП, активизирующего клетки фагоцитарной системы [2].Glycopin is a synthetic drug of natural origin (a common repeating fragment of the cell wall of all bacteria), the active principle of which is N-acetyl-glucoaminyl-N-acetyl-muramyl-alanyl-D-isoglutamine (GMDP). Currently, the nonspecific immunostimulating effect of GMDP, which activates the cells of the phagocytic system, is known [2].

ГМДП под фармакопийным названием “ликопид” применяется в медицинской практике при вторичных иммунодефицитных состояниях [3].GMDP under the pharmaceutical name “lycopid” is used in medical practice for secondary immunodeficiency states [3].

Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.

За 12-18 часов до и двукратно с интервалом 24 часа после вакцинации внутримышечно вводят гликопин в виде 0,2%-ного раствора в дозе 1,5-2,0 мл.12-18 hours before and twice with an interval of 24 hours after vaccination, glycopin is intramuscularly administered in the form of a 0.2% solution at a dose of 1.5-2.0 ml.

Новизна заявленного способа вакцинопрофилактики вирусных болезней телят на фоне естественного вирусоносительства заключается в применении гликопина в виде 0,2%-ного раствора до и после иммунизации вакциной по оригинальной дозовременной схеме для активации клеток фагоцитарной системы, которая приводит к стимуляции синтеза цитокинов, усиливающих образование AT и повышающих цитотоксическую активность макрофагов и Т-лимфоцитов, что обеспечивает сохранение устойчивости процесса иммуногенеза и сбалансированности его регуляторных механизмов и указывает на наличие “изобретательского уровня”.The novelty of the claimed method for the vaccination of viral diseases of calves on the background of natural virus carrier is the use of glycopine in the form of a 0.2% solution before and after immunization with the vaccine according to the original dose-modifying scheme for activating the cells of the phagocytic system, which leads to the stimulation of the synthesis of cytokines that enhance the formation of AT and increasing the cytotoxic activity of macrophages and T-lymphocytes, which ensures the stability of the immunogenesis process and the balance of its regulatory mechanisms zm and indicates the presence of "inventive step".

Эффективность вакцинопрофилактики с применением гликопина в виде 0,2%-ного раствора определяли в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным респираторным болезням телят с подтвержденной циркуляцией ВПГ-3 (87,5%) и ВИРТ (77,5%).The effectiveness of vaccine prophylaxis with the use of glycopin in the form of a 0.2% solution was determined under conditions of an economy that was long-term inadequate for viral respiratory diseases of calves with confirmed circulation of HSV-3 (87.5%) and VIRT (77.5%).

Клинически болезнь характеризовалась повышением температуры тела до 41,3°С обильным серозно-слизистым истечением из носа и пенистым отделением, сухим кашлем, угнетением общего состояния. При вскрытии вынужденно убитых телят патологоанатомические изменения наблюдали в органах дыхания: катаральное воспаление слизистой оболочки верхних дыхательных путей, в полости носа и околоносовых пазух слизисто-гнойный, в просветах трахеи и бронхов серозно-гнойный экссудат; в брюшной и грудной полостях скопления серозного экссудата; пораженные участки от сине-красного до серого цвета, увеличены, плотны; поверхность разреза влажная, при надавливании отделение большого количества мутной жидкости; средостенные лимфоузлы отечны и пронизаны кровоизлияниями; слизистая кишечника отекшая и с кровоизлияниями.Clinically, the disease was characterized by an increase in body temperature to 41.3 ° C with abundant serous-mucous discharge from the nose and foamy compartment, dry cough, and depression of the general condition. At the opening of the forcedly killed calves, pathological changes were observed in the respiratory organs: catarrh of the mucous membrane of the upper respiratory tract, mucopurulent in the nasal cavity and paranasal sinuses, serous-purulent exudate in the lumens of the trachea and bronchi; accumulations of serous exudate in the abdominal and thoracic cavities; affected areas from blue-red to gray, enlarged, dense; the cut surface is moist, when pressing, the separation of a large amount of turbid liquid; mediastinal lymph nodes are swollen and permeated with hemorrhages; intestinal mucosa swollen and hemorrhage.

Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.

Пример 1. Эффективность вакцинопрофилактики в зависимости от дозы гликопина определяли в условиях хозяйств, длительно неблагополучных по вирусным респираторным болезням, на телятах 30-дневного возраста, имевших низкие титры материнских антител, в двух сериях опытов. В каждой серии формировали по принципу аналогов 4 группы телят - 3 опытные, 1 - контрольная. В 1-ой серии опытов телят всех групп иммунизировали поливалентной вакциной “БИВАК” против ПГ-3 и ИРТ, которую вводили интраназально в дозе 2,0 мл по 1,0 мл в каждую ноздрю на глубину 5-7 см. Через 21 день проводили ревакцинацию. Телятам опытных групп за 12 часов до и двукратно с интервалом 24 часа после вакцинации внутримышечно вводили гликопин в виде 0,2%-ного раствора в дозе 1,5, 2,0 и 2,5 мл. Во 2-ой серии опытов всех телят иммунизировали подкожным введением вакцины “ТРИВАК” против ПГ-3, ИРТ и ВД-БС в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию проводили через 21 день. Телятам опытных групп дополнительно вводили гликопин, как в 1-ой серии опытов. За телятами вели наблюдения с учетом количества заболевших телят и исхода болезни. Результаты представлены в таблице 2.Example 1. The effectiveness of vaccine prophylaxis, depending on the dose of glycopene, was determined on the conditions of farms that were long-term unsuccessful for viral respiratory diseases on 30-day-old calves that had low titers of maternal antibodies in two series of experiments. In each series, 4 groups of calves were formed according to the principle of analogues - 3 experimental, 1 - control. In the first series of experiments, calves of all groups were immunized with the BIVAC multivalent vaccine against PG-3 and IRT, which was administered intranasally at a dose of 2.0 ml, 1.0 ml into each nostril to a depth of 5-7 cm. After 21 days, revaccination. The calves of the experimental groups 12 hours before and twice with an interval of 24 hours after vaccination were injected intramuscularly with glycopine in the form of a 0.2% solution at a dose of 1.5, 2.0 and 2.5 ml. In the second series of experiments, all calves were immunized with subcutaneous administration of the TRIVAC vaccine against PG-3, IRT and VD-BS in a dose of 2.0 ml. Revaccination was carried out after 21 days. The calves of the experimental groups were additionally injected with glycopine, as in the first series of experiments. The calves were monitored taking into account the number of diseased calves and the outcome of the disease. The results are presented in table 2.

Figure 00000002
Figure 00000002

Данные таблицы 2 подтверждают обоснованность дозы гликопина. Установлено, что гликопин в дозе 1,5-2,0 мл обеспечивал стабильные результаты снижения заболеваемости по сравнению с контролем. Повышение дозы приводило к повышению заболеваемости, что делало его нецелесообразным.The data in table 2 confirm the validity of the dose of glycopine. It was found that glycopin in a dose of 1.5-2.0 ml provided stable results in reducing the incidence compared with the control. Increasing the dose led to an increase in the incidence rate, which made it inappropriate.

Пример 2. Эффективность иммунизации оценивали по напряженности иммунитета и показателям естественной резистентности в динамике в 2 сериях опытов. Взятие крови у телят для серологических и иммунологических исследований проводили до вакцинации, через 20 дней после вакцинации и через 14 дней после ревакцинации. Уровень вируснейтрализующих антител ВНА к ВПГ-3 и ВИРТ определяли в реакции непрямой гемагглютинации, содержание Т- и В-лимфоцитов в реакции спонтанного розеткообразования, концентрацию иммуноглобулинов классов G и М - по методу Манчини (1964), функциональную активность нейтрофилов крови - в реакции восстановления нитросинего тетразолия (Маянский А.Н. и др., 1979). Результаты представлены в таблице 3.Example 2. The effectiveness of immunization was evaluated by the intensity of immunity and indicators of natural resistance in dynamics in 2 series of experiments. Blood collection from calves for serological and immunological studies was carried out before vaccination, 20 days after vaccination and 14 days after revaccination. The level of VNA neutralizing antibodies to HSV-3 and VIRT was determined in the reaction of indirect hemagglutination, the content of T- and B-lymphocytes in the reaction of spontaneous rosette formation, the concentration of immunoglobulins of classes G and M according to the Mancini method (1964), the functional activity of blood neutrophils in the recovery reaction nitro blue tetrazolium (Mayansky A.N. et al., 1979). The results are presented in table 3.

Figure 00000003
Figure 00000003

Как видно из таблицы 3, гликопин обеспечивал повышение поствакцинального иммунитета и стимуляцию продукции антител в результате активизации клеточного и гуморального иммунитета и оптимизации естественной резистентности организма. Так, в 1-ой серии опытов по сравнению с контрольной группой титр ВНА к ВПГ-3 и ВИРТ в опытной группе повышался на 38,6 и 30,5% соответственно, а во 2-ой серии опытов - на 26,2 и 18,6%. Значительно увеличилось содержание Т- и В-лимфоцитов (в 1-ой серии опытов - на 60,0 и 46,1%; во 2-ой серии опытов - на 64,3 и 66,7% соответственно). Повышение отмечалось и по другим показателям: уровню иммуноглобулинов классов G и М (в 1-ой серии - на 39,7 и 26,3%, во 2-ой серии - на 21,7 и 14,3%) и функциональной активности нейтрофилов крови в спонтанном и индуцированном НСТ-тесте (в 1-ой серии - на 26,8 и 22,6%, во 2-ой серии - на 20,0 и 10,7% соответственно).As can be seen from table 3, glycopin provided an increase in post-vaccination immunity and stimulation of antibody production as a result of activation of cellular and humoral immunity and optimization of the body's natural resistance. So, in the first series of experiments, compared with the control group, the VNA titer for HSV-3 and VIRT in the experimental group increased by 38.6 and 30.5%, respectively, and in the second series of experiments - by 26.2 and 18 , 6%. The content of T- and B-lymphocytes increased significantly (in the first series of experiments - by 60.0 and 46.1%; in the second series of experiments - by 64.3 and 66.7%, respectively). An increase was noted in other indicators: the level of immunoglobulins of classes G and M (in the first series - by 39.7 and 26.3%, in the second series - by 21.7 and 14.3%) and the functional activity of neutrophils blood in a spontaneous and induced HCT test (in the first series - by 26.8 and 22.6%, in the second series - by 20.0 and 10.7%, respectively).

Пример 3. Сравнительную эффективность заявленного и известных способов профилактики вирусных респираторных болезней телят определяли в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным респираторным болезням, в двух сериях опытов. В каждой серии по принципу аналогов подбирали 3 группы клинически здоровых телят 30-45-дневного возраста. Иммунизацию телят после подтверждения отсутствия у них материнских AT проводили 3 способами: 1-й способ (заявленный) - вакцина “БИВАК” (1-я серия), вакцина “ТРИВАК” (2-я серия) + гликопин в виде 0,2%-ного раствора; 2-й способ (прототип) вакцина “БИВАК” (1-я серия), вакцина “ТРИВАК” (2-я серия); 3-й способ (базовый) - гипериммунная сыворотка животных-доноров с AT к ВПГ-3 и ВИРТ в титрах не ниже 1:1028 и 1:256 соответственно. За телятами вели наблюдения с учетом течения болезни и ее исхода. Результаты представлены в таблице 4.Example 3. The comparative effectiveness of the claimed and known methods for the prevention of viral respiratory diseases of calves was determined in the conditions of the economy, long-term unfavorable for viral respiratory diseases, in two series of experiments. In each series, 3 groups of clinically healthy calves of 30-45 days of age were selected according to the analog principle. After confirming the absence of maternal ATs, calves were immunized in 3 ways: 1st method (claimed) - BIVAK vaccine (1st series), TRIVAC vaccine (2nd series) + glycopin in the form of 0.2% solution; 2nd method (prototype) vaccine “BIVAK” (1st series), vaccine “TRIVAC” (2nd series); 3rd method (basic) - hyperimmune serum of animal donors with AT for HSV-3 and VIRT in titres no lower than 1: 1028 and 1: 256, respectively. The calves were monitored taking into account the course of the disease and its outcome. The results are presented in table 4.

Figure 00000004
Figure 00000004

Как видно из таблицы 4, заявленный способ в обеих сериях опытов обеспечивал оптимальный профилактический эффект, который выражался в снижении числа заболевших телят и более легкой форме переболевания.As can be seen from table 4, the claimed method in both series of experiments provided an optimal prophylactic effect, which was expressed in a decrease in the number of diseased calves and an easier form of the disease.

Снижение заболеваемости свидетельствовало об усилении резистентности, что указывало на повышение адаптационного уровня. После выздоровления телята опытных групп хорошо развивались, у них восстанавливались реакции на внешние раздражители, они были подвижны и активны.A decrease in the incidence rate indicated an increase in resistance, which indicated an increase in the adaptive level. After recovery, the calves of the experimental groups developed well, their reactions to external stimuli were restored, they were mobile and active.

Полученные клинические данные подтвердили достижение заявленного технического результата - повышение профилактической эффективности на фоне естественного вирусоносительства активацией защитных механизмов по всем регистрируемым параметрам.The obtained clinical data confirmed the achievement of the claimed technical result - an increase in prophylactic efficacy against the background of natural virus carrying by activation of protective mechanisms in all recorded parameters.

Источники информацииSources of information

1. Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьев В.В., Фомина Н.В. Вирусные болезни животных. М.: ВНИТИБП, 1998. С.249, 155.1. Syurin V.N., Samuilenko A.Ya., Soloviev V.V., Fomina N.V. Viral diseases of animals. M .: VNITIBP, 1998.S. 249, 155.

2. Наставление по применению препарата гликопин для сельскохозяйственных и мелких животных №13-4-2/1732 от 27.08.1999.2. Guidance on the use of the drug glycopin for agricultural and small animals No. 13-4-2 / 1732 of 08/27/1999.

3. Карсонова М.И., Андронов Т.М., Пинегин Б.В., Хаитов P.M. Иммуностимулирующая активность мурамилдипептида и его производных // Журн. микробиол., 1999, №3. С.104-110.3. Karsonova M.I., Andronov T.M., Pinegin B.V., Khaitov P.M. Immunostimulating activity of muramyl dipeptide and its derivatives // Zh. microbiol., 1999, No. 3. S.104-110.

Claims (1)

Способ вакцинопрофилактики вирусных болезней телят, включающий иммунизацию поливалентными вакцинами, отличающийся тем, что за 12-18 ч до и двукратно с интервалом 24 ч после иммунизации внутримышечно вводят гликопин в виде 0,2%-ного раствора в дозе 1,5-2,0 мл.Method for vaccination of viral diseases of calves, including immunization with polyvalent vaccines, characterized in that 12-18 hours before and twice with an interval of 24 hours after immunization, glycopine is administered intramuscularly in the form of a 0.2% solution at a dose of 1.5-2.0 ml
RU2002102549/13A 2002-01-28 2002-01-28 Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves RU2229894C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102549/13A RU2229894C2 (en) 2002-01-28 2002-01-28 Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102549/13A RU2229894C2 (en) 2002-01-28 2002-01-28 Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002102549A RU2002102549A (en) 2003-08-20
RU2229894C2 true RU2229894C2 (en) 2004-06-10

Family

ID=32845457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002102549/13A RU2229894C2 (en) 2002-01-28 2002-01-28 Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2229894C2 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Наставление по применению препарата Гликопин для сельскохозяйственных и мелких домашних животных. Утверждено Департаментом Ветеринарии Минсельхозпрода РФ 27 августа 1999 года. Регистрационный номер ПВР-2-3.9/00/49. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3911108A (en) Process of producing bovine milk products containing specific antibodies
Atanasiu et al. Rabies neutralizing antibody response to different schedules of serum and vaccine inoculations in non-exposed persons: Part 3
CN104258389A (en) Vaccine composition as well as preparation method and application thereof
EP3661546B1 (en) A vaccine for protection against streptococcus suis
CN108969492B (en) Oral attenuated freeze-dried vaccine for swine fever and preparation method thereof
CN110302374B (en) Canine vaccine and its preparation method and application
RU2229894C2 (en) Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves
RU2438709C1 (en) Serum against cattle diseases caused by viruses of infectious rhinotracheatis, paraflu, rota, corona and mucosa diarrhea-disease, polyspecific, hyperimmune, method of prevention and treatment of cattle diseases caused by viruses of infectious rhinotracheitis, parainfluenza, rota, corona and mucosa diarrhea-disease
Crick The vaccination of man and other animals against rabies
CN113845588B (en) Preparation method and application of yolk antibody for resisting porcine rotavirus
CN114901293B (en) Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucosa in young mammals, serum composition produced by the method and use thereof
US3585108A (en) Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same
RU2696007C1 (en) Associated with parainfluenza-3 vaccine, infectious rhinotracheitis, viral diarrhea, rota- and coronaviral infections of cattle inactivated emulsion
WO2021045073A1 (en) Seasonal influenza vaccine capable of inducing virus-specific antibody into nasal cavity
RU2208451C1 (en) Method for vaccine prophylaxis of viral diseases in calves
CN108703952B (en) Freeze-drying protective agent for swine fever oral attenuated freeze-dried vaccine and application
Karsner et al. The principles of immunology
RU2291709C1 (en) Immunoprophylaxis of calf viral respiratory diseases
RU2396978C1 (en) Method for prevention of cattle leukosis development
RU2396979C2 (en) Hyperimmune polyvalent serum against mass virus disease of cattle
RU2395298C1 (en) Inactivated combined vaccine against cattle infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, virus diarrhoea, respiratory syncytial rota- and coronaviral disease
NZ199561A (en) Vaccine against enzootic abortion in ewes
Khare et al. Oral polio vaccination in infants: beneficial effect of additional dose at birth
RU2831470C1 (en) Method for increasing efficiency of prevention of diseases of calves of ayrshire breed with infectious rhinotracheitis
RU2822983C1 (en) Method for prevention of viral diarrhoea of mucosal disease in calves

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040129