RU2229894C2 - Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves - Google Patents
Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves Download PDFInfo
- Publication number
- RU2229894C2 RU2229894C2 RU2002102549/13A RU2002102549A RU2229894C2 RU 2229894 C2 RU2229894 C2 RU 2229894C2 RU 2002102549/13 A RU2002102549/13 A RU 2002102549/13A RU 2002102549 A RU2002102549 A RU 2002102549A RU 2229894 C2 RU2229894 C2 RU 2229894C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- calves
- series
- vaccination
- glycopin
- experiments
- Prior art date
Links
- 244000309466 calf Species 0.000 title claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 title claims description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 10
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229940031348 multivalent vaccine Drugs 0.000 claims abstract description 3
- JPBBNLWRCVBGJS-KCAUTNRHSA-N glucosaminylmuramyl dipeptide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O JPBBNLWRCVBGJS-KCAUTNRHSA-N 0.000 abstract description 9
- 229950001715 glucosaminylmuramyl dipeptide Drugs 0.000 abstract description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 6
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 11
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 5
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 4
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- PIJXCSUPSNFXNE-QRZOAFCBSA-N N-acetyl-4-(N-acetylglucosaminyl)muramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@@H]1[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PIJXCSUPSNFXNE-QRZOAFCBSA-N 0.000 description 3
- 206010051497 Rhinotracheitis Diseases 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- 208000002606 Paramyxoviridae Infections Diseases 0.000 description 2
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 2
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 108010042708 Acetylmuramyl-Alanyl-Isoglutamine Proteins 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 1
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 230000035508 accumulation Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 210000005015 mediastinal lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 201000009240 nasopharyngitis Diseases 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N nitro blue tetrazolium(2+) Chemical compound COC1=CC(C=2C=C(OC)C(=CC=2)[N+]=2N(N=C(N=2)C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=CC=C1[N+]1=NC(C=2C=CC=CC=2)=NN1C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 JPXMTWWFLBLUCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N p-menthan-3-ol Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009800 post vaccination immunity Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к ветеринарной иммунологии, касается способа вакцинопрофилактики вирусных болезней телят и может быть использовано для предупреждения заболеваемости телят смешанными вирусными инфекциями, вызванными, например, вирусом парагриппа-3 ВПГ-3 и инфекционного ринотрахеита ВИРТ.The invention relates to veterinary immunology, relates to a method for vaccination of viral diseases of calves and can be used to prevent the incidence of calves with mixed viral infections caused, for example, parainfluenza virus 3 HSV-3 and infectious rhinotracheitis VIRT.
Установлено, что значительную роль в возникновении респираторных инфекций играют вирусы ИРТ, ПГ-3, диареи, аденовирусы и др. Сочетание вирусных агентов, вызывающих респираторные заболевания, могут быть различными. Часто парагрипп-3 ПГ-3 протекает совместно с инфекционным ринотрахеитом ИРТ. При этом может наблюдаться осложнение стрессовыми факторами, снижающими резистентность организма, причем в случае инфекционного ринотрахеита стрессовые факторы провоцируют болезнь.It has been established that a significant role in the occurrence of respiratory infections is played by IRT, PG-3 viruses, diarrhea, adenoviruses, etc. The combination of viral agents that cause respiratory diseases can be different. Often parainfluenza-3 PG-3 occurs in conjunction with infectious rhinotracheitis IRT. In this case, complication can be observed by stress factors that reduce the body's resistance, and in the case of infectious rhinotracheitis, stress factors provoke the disease.
Для обеспечения нормального развития теленка важным звеном в формировании специфической защиты является перевод пассивного иммунитета в активный внесением в организм возбудителей болезни или продуктов их обмена в полностью активной, ослабленной или инактивированной форме, чтобы побудить его к активной защитной реакции и образованию иммуноглобулинов.To ensure the normal development of the calf, an important link in the formation of specific protection is the transfer of passive immunity to the active introduction of pathogens or metabolic products into the body in a fully active, weakened or inactivated form in order to induce it to an active protective reaction and the formation of immunoglobulins.
Известны способы вакцинопрофилактики ПГ-3 и ИРТ с применением живых комбинированных вакцин, например бивалентной “БИВАК” (против ПГ-3 и ИРТ) или трехвалентной “ТРИВАК” (против ПГ-3, ИРТ и ВД-БС) [1]. При вакцинации молодняка крупного рогатого скота большое значение имеет колостральный иммунитет. Чем выше уровень молозивных антител АТ, тем труднее добиться желаемого иммунизирующего эффекта. Однократная вакцинация телят с молозивными AT не вызывает увеличения титров сывороточных AT. Повышение уровня AT происходит только после ревакцинации. Известно, что иммунологическая реактивность, т.е. способность организма отвечать механизмами иммунитета на чужеродные антигены, представляет собой генетически адаптационный процесс, тесно связанный с резистентностью.Known methods of vaccine prophylaxis of PG-3 and IRT using live combination vaccines, for example, the bivalent “BIVAC” (against PG-3 and IRT) or the trivalent “TRIVAC” (against PG-3, IRT and VD-BS) [1]. When vaccinating young cattle, colostral immunity is of great importance. The higher the level of colostrum antibodies AT, the more difficult it is to achieve the desired immunizing effect. A single vaccination of calves with colostrum AT does not cause an increase in serum AT titers. An increase in AT occurs only after revaccination. It is known that immunological reactivity, i.e. the body's ability to respond with immunity mechanisms to foreign antigens is a genetically adaptive process that is closely associated with resistance.
Однако известные способы вакцинопрофилактики малоэффективны на фоне естественного вирусоносительства из-за недостаточной напряженности иммунитета вследствие развития у телят вторичных иммунодефицитов. Так, наши исследования, проведенные в хозяйствах Нижегородской области, длительно неблагополучных по вирусным респираторным болезням телят (в сыворотках телят обнаружены ВПГ-3 и ВИРТ в 87,5 и 77,5% случаев соответственно), выявили иммунодефицитные состояния у клинически здоровых телят 20-дневного возраста (таблица 1).However, the known methods of vaccine prophylaxis are ineffective against the background of natural virus carrying due to insufficient immunity due to the development of secondary immunodeficiencies in calves. Thus, our studies conducted in farms of the Nizhny Novgorod Region, which are long-term unsuccessful in viral respiratory diseases of calves (in the serum of calves, HSV-3 and VIRT were detected in 87.5 and 77.5% of cases, respectively), revealed immunodeficiency in clinically healthy calves 20- daily age (table 1).
Как видно из таблицы 1, у клинически здоровых телят отмечаются иммунные нарушения, в частности Т-лимфопения, резкое снижение показателей естественной резистентости, что указывает на снижение адаптационного синдрома.As can be seen from table 1, in clinically healthy calves, immune disorders are noted, in particular T-lymphopenia, a sharp decrease in the indices of natural resistance, which indicates a decrease in the adaptation syndrome.
Цель изобретения - повышение эффективности.The purpose of the invention is improving efficiency.
Поставленная цель достигается применением до и после вакцинации препарата гликопин в виде 0,2%-ного раствора.This goal is achieved by the use of glycopin in the form of a 0.2% solution before and after vaccination.
Гликопин - синтетический препарат природного происхождения (общий повторяющийся фрагмент клеточной стенки всех бактерий), действующим началом которого является N-ацетил-глюкоаминил-N-ацетил-мурамил-аланил-D-изоглутамин (ГМДП). В настоящее время известно неспецифическое иммуностимулирующее влияние ГМДП, активизирующего клетки фагоцитарной системы [2].Glycopin is a synthetic drug of natural origin (a common repeating fragment of the cell wall of all bacteria), the active principle of which is N-acetyl-glucoaminyl-N-acetyl-muramyl-alanyl-D-isoglutamine (GMDP). Currently, the nonspecific immunostimulating effect of GMDP, which activates the cells of the phagocytic system, is known [2].
ГМДП под фармакопийным названием “ликопид” применяется в медицинской практике при вторичных иммунодефицитных состояниях [3].GMDP under the pharmaceutical name “lycopid” is used in medical practice for secondary immunodeficiency states [3].
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
За 12-18 часов до и двукратно с интервалом 24 часа после вакцинации внутримышечно вводят гликопин в виде 0,2%-ного раствора в дозе 1,5-2,0 мл.12-18 hours before and twice with an interval of 24 hours after vaccination, glycopin is intramuscularly administered in the form of a 0.2% solution at a dose of 1.5-2.0 ml.
Новизна заявленного способа вакцинопрофилактики вирусных болезней телят на фоне естественного вирусоносительства заключается в применении гликопина в виде 0,2%-ного раствора до и после иммунизации вакциной по оригинальной дозовременной схеме для активации клеток фагоцитарной системы, которая приводит к стимуляции синтеза цитокинов, усиливающих образование AT и повышающих цитотоксическую активность макрофагов и Т-лимфоцитов, что обеспечивает сохранение устойчивости процесса иммуногенеза и сбалансированности его регуляторных механизмов и указывает на наличие “изобретательского уровня”.The novelty of the claimed method for the vaccination of viral diseases of calves on the background of natural virus carrier is the use of glycopine in the form of a 0.2% solution before and after immunization with the vaccine according to the original dose-modifying scheme for activating the cells of the phagocytic system, which leads to the stimulation of the synthesis of cytokines that enhance the formation of AT and increasing the cytotoxic activity of macrophages and T-lymphocytes, which ensures the stability of the immunogenesis process and the balance of its regulatory mechanisms zm and indicates the presence of "inventive step".
Эффективность вакцинопрофилактики с применением гликопина в виде 0,2%-ного раствора определяли в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным респираторным болезням телят с подтвержденной циркуляцией ВПГ-3 (87,5%) и ВИРТ (77,5%).The effectiveness of vaccine prophylaxis with the use of glycopin in the form of a 0.2% solution was determined under conditions of an economy that was long-term inadequate for viral respiratory diseases of calves with confirmed circulation of HSV-3 (87.5%) and VIRT (77.5%).
Клинически болезнь характеризовалась повышением температуры тела до 41,3°С обильным серозно-слизистым истечением из носа и пенистым отделением, сухим кашлем, угнетением общего состояния. При вскрытии вынужденно убитых телят патологоанатомические изменения наблюдали в органах дыхания: катаральное воспаление слизистой оболочки верхних дыхательных путей, в полости носа и околоносовых пазух слизисто-гнойный, в просветах трахеи и бронхов серозно-гнойный экссудат; в брюшной и грудной полостях скопления серозного экссудата; пораженные участки от сине-красного до серого цвета, увеличены, плотны; поверхность разреза влажная, при надавливании отделение большого количества мутной жидкости; средостенные лимфоузлы отечны и пронизаны кровоизлияниями; слизистая кишечника отекшая и с кровоизлияниями.Clinically, the disease was characterized by an increase in body temperature to 41.3 ° C with abundant serous-mucous discharge from the nose and foamy compartment, dry cough, and depression of the general condition. At the opening of the forcedly killed calves, pathological changes were observed in the respiratory organs: catarrh of the mucous membrane of the upper respiratory tract, mucopurulent in the nasal cavity and paranasal sinuses, serous-purulent exudate in the lumens of the trachea and bronchi; accumulations of serous exudate in the abdominal and thoracic cavities; affected areas from blue-red to gray, enlarged, dense; the cut surface is moist, when pressing, the separation of a large amount of turbid liquid; mediastinal lymph nodes are swollen and permeated with hemorrhages; intestinal mucosa swollen and hemorrhage.
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Пример 1. Эффективность вакцинопрофилактики в зависимости от дозы гликопина определяли в условиях хозяйств, длительно неблагополучных по вирусным респираторным болезням, на телятах 30-дневного возраста, имевших низкие титры материнских антител, в двух сериях опытов. В каждой серии формировали по принципу аналогов 4 группы телят - 3 опытные, 1 - контрольная. В 1-ой серии опытов телят всех групп иммунизировали поливалентной вакциной “БИВАК” против ПГ-3 и ИРТ, которую вводили интраназально в дозе 2,0 мл по 1,0 мл в каждую ноздрю на глубину 5-7 см. Через 21 день проводили ревакцинацию. Телятам опытных групп за 12 часов до и двукратно с интервалом 24 часа после вакцинации внутримышечно вводили гликопин в виде 0,2%-ного раствора в дозе 1,5, 2,0 и 2,5 мл. Во 2-ой серии опытов всех телят иммунизировали подкожным введением вакцины “ТРИВАК” против ПГ-3, ИРТ и ВД-БС в дозе 2,0 мл. Ревакцинацию проводили через 21 день. Телятам опытных групп дополнительно вводили гликопин, как в 1-ой серии опытов. За телятами вели наблюдения с учетом количества заболевших телят и исхода болезни. Результаты представлены в таблице 2.Example 1. The effectiveness of vaccine prophylaxis, depending on the dose of glycopene, was determined on the conditions of farms that were long-term unsuccessful for viral respiratory diseases on 30-day-old calves that had low titers of maternal antibodies in two series of experiments. In each series, 4 groups of calves were formed according to the principle of analogues - 3 experimental, 1 - control. In the first series of experiments, calves of all groups were immunized with the BIVAC multivalent vaccine against PG-3 and IRT, which was administered intranasally at a dose of 2.0 ml, 1.0 ml into each nostril to a depth of 5-7 cm. After 21 days, revaccination. The calves of the experimental groups 12 hours before and twice with an interval of 24 hours after vaccination were injected intramuscularly with glycopine in the form of a 0.2% solution at a dose of 1.5, 2.0 and 2.5 ml. In the second series of experiments, all calves were immunized with subcutaneous administration of the TRIVAC vaccine against PG-3, IRT and VD-BS in a dose of 2.0 ml. Revaccination was carried out after 21 days. The calves of the experimental groups were additionally injected with glycopine, as in the first series of experiments. The calves were monitored taking into account the number of diseased calves and the outcome of the disease. The results are presented in table 2.
Данные таблицы 2 подтверждают обоснованность дозы гликопина. Установлено, что гликопин в дозе 1,5-2,0 мл обеспечивал стабильные результаты снижения заболеваемости по сравнению с контролем. Повышение дозы приводило к повышению заболеваемости, что делало его нецелесообразным.The data in table 2 confirm the validity of the dose of glycopine. It was found that glycopin in a dose of 1.5-2.0 ml provided stable results in reducing the incidence compared with the control. Increasing the dose led to an increase in the incidence rate, which made it inappropriate.
Пример 2. Эффективность иммунизации оценивали по напряженности иммунитета и показателям естественной резистентности в динамике в 2 сериях опытов. Взятие крови у телят для серологических и иммунологических исследований проводили до вакцинации, через 20 дней после вакцинации и через 14 дней после ревакцинации. Уровень вируснейтрализующих антител ВНА к ВПГ-3 и ВИРТ определяли в реакции непрямой гемагглютинации, содержание Т- и В-лимфоцитов в реакции спонтанного розеткообразования, концентрацию иммуноглобулинов классов G и М - по методу Манчини (1964), функциональную активность нейтрофилов крови - в реакции восстановления нитросинего тетразолия (Маянский А.Н. и др., 1979). Результаты представлены в таблице 3.Example 2. The effectiveness of immunization was evaluated by the intensity of immunity and indicators of natural resistance in dynamics in 2 series of experiments. Blood collection from calves for serological and immunological studies was carried out before vaccination, 20 days after vaccination and 14 days after revaccination. The level of VNA neutralizing antibodies to HSV-3 and VIRT was determined in the reaction of indirect hemagglutination, the content of T- and B-lymphocytes in the reaction of spontaneous rosette formation, the concentration of immunoglobulins of classes G and M according to the Mancini method (1964), the functional activity of blood neutrophils in the recovery reaction nitro blue tetrazolium (Mayansky A.N. et al., 1979). The results are presented in table 3.
Как видно из таблицы 3, гликопин обеспечивал повышение поствакцинального иммунитета и стимуляцию продукции антител в результате активизации клеточного и гуморального иммунитета и оптимизации естественной резистентности организма. Так, в 1-ой серии опытов по сравнению с контрольной группой титр ВНА к ВПГ-3 и ВИРТ в опытной группе повышался на 38,6 и 30,5% соответственно, а во 2-ой серии опытов - на 26,2 и 18,6%. Значительно увеличилось содержание Т- и В-лимфоцитов (в 1-ой серии опытов - на 60,0 и 46,1%; во 2-ой серии опытов - на 64,3 и 66,7% соответственно). Повышение отмечалось и по другим показателям: уровню иммуноглобулинов классов G и М (в 1-ой серии - на 39,7 и 26,3%, во 2-ой серии - на 21,7 и 14,3%) и функциональной активности нейтрофилов крови в спонтанном и индуцированном НСТ-тесте (в 1-ой серии - на 26,8 и 22,6%, во 2-ой серии - на 20,0 и 10,7% соответственно).As can be seen from table 3, glycopin provided an increase in post-vaccination immunity and stimulation of antibody production as a result of activation of cellular and humoral immunity and optimization of the body's natural resistance. So, in the first series of experiments, compared with the control group, the VNA titer for HSV-3 and VIRT in the experimental group increased by 38.6 and 30.5%, respectively, and in the second series of experiments - by 26.2 and 18 , 6%. The content of T- and B-lymphocytes increased significantly (in the first series of experiments - by 60.0 and 46.1%; in the second series of experiments - by 64.3 and 66.7%, respectively). An increase was noted in other indicators: the level of immunoglobulins of classes G and M (in the first series - by 39.7 and 26.3%, in the second series - by 21.7 and 14.3%) and the functional activity of neutrophils blood in a spontaneous and induced HCT test (in the first series - by 26.8 and 22.6%, in the second series - by 20.0 and 10.7%, respectively).
Пример 3. Сравнительную эффективность заявленного и известных способов профилактики вирусных респираторных болезней телят определяли в условиях хозяйства, длительно неблагополучного по вирусным респираторным болезням, в двух сериях опытов. В каждой серии по принципу аналогов подбирали 3 группы клинически здоровых телят 30-45-дневного возраста. Иммунизацию телят после подтверждения отсутствия у них материнских AT проводили 3 способами: 1-й способ (заявленный) - вакцина “БИВАК” (1-я серия), вакцина “ТРИВАК” (2-я серия) + гликопин в виде 0,2%-ного раствора; 2-й способ (прототип) вакцина “БИВАК” (1-я серия), вакцина “ТРИВАК” (2-я серия); 3-й способ (базовый) - гипериммунная сыворотка животных-доноров с AT к ВПГ-3 и ВИРТ в титрах не ниже 1:1028 и 1:256 соответственно. За телятами вели наблюдения с учетом течения болезни и ее исхода. Результаты представлены в таблице 4.Example 3. The comparative effectiveness of the claimed and known methods for the prevention of viral respiratory diseases of calves was determined in the conditions of the economy, long-term unfavorable for viral respiratory diseases, in two series of experiments. In each series, 3 groups of clinically healthy calves of 30-45 days of age were selected according to the analog principle. After confirming the absence of maternal ATs, calves were immunized in 3 ways: 1st method (claimed) - BIVAK vaccine (1st series), TRIVAC vaccine (2nd series) + glycopin in the form of 0.2% solution; 2nd method (prototype) vaccine “BIVAK” (1st series), vaccine “TRIVAC” (2nd series); 3rd method (basic) - hyperimmune serum of animal donors with AT for HSV-3 and VIRT in titres no lower than 1: 1028 and 1: 256, respectively. The calves were monitored taking into account the course of the disease and its outcome. The results are presented in table 4.
Как видно из таблицы 4, заявленный способ в обеих сериях опытов обеспечивал оптимальный профилактический эффект, который выражался в снижении числа заболевших телят и более легкой форме переболевания.As can be seen from table 4, the claimed method in both series of experiments provided an optimal prophylactic effect, which was expressed in a decrease in the number of diseased calves and an easier form of the disease.
Снижение заболеваемости свидетельствовало об усилении резистентности, что указывало на повышение адаптационного уровня. После выздоровления телята опытных групп хорошо развивались, у них восстанавливались реакции на внешние раздражители, они были подвижны и активны.A decrease in the incidence rate indicated an increase in resistance, which indicated an increase in the adaptive level. After recovery, the calves of the experimental groups developed well, their reactions to external stimuli were restored, they were mobile and active.
Полученные клинические данные подтвердили достижение заявленного технического результата - повышение профилактической эффективности на фоне естественного вирусоносительства активацией защитных механизмов по всем регистрируемым параметрам.The obtained clinical data confirmed the achievement of the claimed technical result - an increase in prophylactic efficacy against the background of natural virus carrying by activation of protective mechanisms in all recorded parameters.
Источники информацииSources of information
1. Сюрин В.Н., Самуйленко А.Я., Соловьев В.В., Фомина Н.В. Вирусные болезни животных. М.: ВНИТИБП, 1998. С.249, 155.1. Syurin V.N., Samuilenko A.Ya., Soloviev V.V., Fomina N.V. Viral diseases of animals. M .: VNITIBP, 1998.S. 249, 155.
2. Наставление по применению препарата гликопин для сельскохозяйственных и мелких животных №13-4-2/1732 от 27.08.1999.2. Guidance on the use of the drug glycopin for agricultural and small animals No. 13-4-2 / 1732 of 08/27/1999.
3. Карсонова М.И., Андронов Т.М., Пинегин Б.В., Хаитов P.M. Иммуностимулирующая активность мурамилдипептида и его производных // Журн. микробиол., 1999, №3. С.104-110.3. Karsonova M.I., Andronov T.M., Pinegin B.V., Khaitov P.M. Immunostimulating activity of muramyl dipeptide and its derivatives // Zh. microbiol., 1999, No. 3. S.104-110.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002102549/13A RU2229894C2 (en) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2002102549/13A RU2229894C2 (en) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002102549A RU2002102549A (en) | 2003-08-20 |
RU2229894C2 true RU2229894C2 (en) | 2004-06-10 |
Family
ID=32845457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002102549/13A RU2229894C2 (en) | 2002-01-28 | 2002-01-28 | Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2229894C2 (en) |
-
2002
- 2002-01-28 RU RU2002102549/13A patent/RU2229894C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Наставление по применению препарата Гликопин для сельскохозяйственных и мелких домашних животных. Утверждено Департаментом Ветеринарии Минсельхозпрода РФ 27 августа 1999 года. Регистрационный номер ПВР-2-3.9/00/49. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3911108A (en) | Process of producing bovine milk products containing specific antibodies | |
Atanasiu et al. | Rabies neutralizing antibody response to different schedules of serum and vaccine inoculations in non-exposed persons: Part 3 | |
CN104258389A (en) | Vaccine composition as well as preparation method and application thereof | |
EP3661546B1 (en) | A vaccine for protection against streptococcus suis | |
CN108969492B (en) | Oral attenuated freeze-dried vaccine for swine fever and preparation method thereof | |
CN110302374B (en) | Canine vaccine and its preparation method and application | |
RU2229894C2 (en) | Method for vaccinoprophylaxis of viral diseases in calves | |
RU2438709C1 (en) | Serum against cattle diseases caused by viruses of infectious rhinotracheatis, paraflu, rota, corona and mucosa diarrhea-disease, polyspecific, hyperimmune, method of prevention and treatment of cattle diseases caused by viruses of infectious rhinotracheitis, parainfluenza, rota, corona and mucosa diarrhea-disease | |
Crick | The vaccination of man and other animals against rabies | |
CN113845588B (en) | Preparation method and application of yolk antibody for resisting porcine rotavirus | |
CN114901293B (en) | Method for producing serum composition for preventing or treating infectious diseases associated with mucosa in young mammals, serum composition produced by the method and use thereof | |
US3585108A (en) | Transmissible gastroenteritis vaccines and methods of producing the same | |
RU2696007C1 (en) | Associated with parainfluenza-3 vaccine, infectious rhinotracheitis, viral diarrhea, rota- and coronaviral infections of cattle inactivated emulsion | |
WO2021045073A1 (en) | Seasonal influenza vaccine capable of inducing virus-specific antibody into nasal cavity | |
RU2208451C1 (en) | Method for vaccine prophylaxis of viral diseases in calves | |
CN108703952B (en) | Freeze-drying protective agent for swine fever oral attenuated freeze-dried vaccine and application | |
Karsner et al. | The principles of immunology | |
RU2291709C1 (en) | Immunoprophylaxis of calf viral respiratory diseases | |
RU2396978C1 (en) | Method for prevention of cattle leukosis development | |
RU2396979C2 (en) | Hyperimmune polyvalent serum against mass virus disease of cattle | |
RU2395298C1 (en) | Inactivated combined vaccine against cattle infectious rhinotracheitis, parainfluenza-3, virus diarrhoea, respiratory syncytial rota- and coronaviral disease | |
NZ199561A (en) | Vaccine against enzootic abortion in ewes | |
Khare et al. | Oral polio vaccination in infants: beneficial effect of additional dose at birth | |
RU2831470C1 (en) | Method for increasing efficiency of prevention of diseases of calves of ayrshire breed with infectious rhinotracheitis | |
RU2822983C1 (en) | Method for prevention of viral diarrhoea of mucosal disease in calves |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040129 |