RU2229274C1 - Method for intraocular visual correction at marfan's syndrome - Google Patents
Method for intraocular visual correction at marfan's syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2229274C1 RU2229274C1 RU2003104065/14A RU2003104065A RU2229274C1 RU 2229274 C1 RU2229274 C1 RU 2229274C1 RU 2003104065/14 A RU2003104065/14 A RU 2003104065/14A RU 2003104065 A RU2003104065 A RU 2003104065A RU 2229274 C1 RU2229274 C1 RU 2229274C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- lenticular
- axis
- iol
- optical
- Prior art date
Links
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при интраокулярной коррекции зрения при синдроме Марфана, когда смещение хрусталика относительно зрительной оси глаза незначительное.The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used for intraocular vision correction in Marfan syndrome, when the displacement of the lens relative to the visual axis of the eye is insignificant.
Известен способ интраокулярной коррекции зрения при синдроме Марфана (Патент РФ № 2178283. Бюл. № 2, 2002 - прототип). Согласно этому способу производят эвакуацию содержимого капсульного мешка и имплантируют интраокулярную линзу в заднюю камеру. Для имплантации используют линзу модели Т-26, один опорный элемент которой размещают в капсульном мешке, а другой в цилиарной борозде. В передней капсуле выполняют отверстие округлой формы, с целью имплантации одного из опорных элементов в капсульный мешок, причем отверстие выполняют эксцентрично, со смещением в сторону растянутых волокон цинновой связки. Данный способ позволяет корректировать зрение при любом смещении хрусталика относительно зрительной оси.A known method of intraocular vision correction for Marfan syndrome (RF Patent No. 2178283. Bull. No. 2, 2002 - prototype). According to this method, the contents of the capsular bag are evacuated and an intraocular lens is implanted in the posterior chamber. For implantation, a lens of the T-26 model is used, one supporting element of which is placed in the capsule bag and the other in the ciliary groove. A round hole is made in the front capsule to implant one of the supporting elements into the capsule bag, and the hole is made eccentrically, with a displacement of the stretched fibers of the zinc ligament. This method allows you to correct vision at any displacement of the lens relative to the visual axis.
Недостатком способа является то, что используется смешанная фиксация линзы, которая проигрывает по надежности полной интракапсулярной фиксации, поэтому использование такой технологии при незначительном смещении хрусталика не совсем оправдано.The disadvantage of this method is that mixed lens fixation is used, which loses in terms of reliability of full intracapsular fixation, so the use of such technology with a slight displacement of the lens is not entirely justified.
Задачей изобретения является разработка более надежной технологии интраокулярной коррекции зрения при синдроме Марфана в случае незначительного смещения хрусталика.The objective of the invention is to develop a more reliable technology for intraocular vision correction in Marfan syndrome in the case of a slight displacement of the lens.
Технический результат, получаемый в результате решения данной задачи, состоит в снижении операционных и послеоперационных осложнений и получении стабильной остроты зрения.The technical result obtained by solving this problem is to reduce surgical and postoperative complications and obtain stable visual acuity.
Указанный технический результат может быть получен, если в способе интраокулярной коррекции зрения при синдроме Марфана путем эвакуации содержимого капсульного мешка и имплантации ИОЛ модели Т-26 в заднюю камеру, когда экватор подвывихнутого хрусталика не доходит до оптической оси глаза по линии смещения хрусталика на 2,5 мм и более, линзу имплантируют в капсульный мешок, для этого один из опорных элементов предварительно укорачивают, отсекая часть опорного элемента с шарниром симметрично большей оси линзы и под прямым углом к самой конструкции опорного элемента в месте сечения, причем величину отсекаемой части определяют визуально по месту пересечения опорного элемента с экватором хрусталика при наложении стандартной ИОЛ на роговицу и проецировании ее на экваториальную плоскость хрусталика, при этом совмещают их оптические центры (ИОЛ и роговицы) и большую ось линзы с линией смещения хрусталика, а имплантируют через капсулорексис, выполненный концентрично точке пересечения оптической оси глаза с экваториальной плоскостью хрусталика, при этом заводят сначала опорный элемент с шарниром, а всю линзу устанавливают большей осью вдоль линии смещения хрусталика.The specified technical result can be obtained if in the method of intraocular vision correction for Marfan’s syndrome by evacuating the contents of the capsular bag and implanting the T-26 model IOL into the posterior chamber, when the equator of the subluxated lens does not reach the optical axis of the eye along the lens displacement line by 2.5 mm or more, the lens is implanted in the capsule bag, for this one of the supporting elements is preliminarily shortened, cutting off a part of the supporting element with a hinge symmetrically to the larger axis of the lens and at right angles to the console itself the support element at the cross-sectional area, and the size of the cut-off part is determined visually by the intersection of the support element with the lens equator when applying a standard IOL to the cornea and projecting it onto the equatorial plane of the lens, while their optical centers (IOL and corneas) and the major axis of the lens are combined with the line of displacement of the lens, and implanted through capsulorexis, made concentrically at the point of intersection of the optical axis of the eye with the equatorial plane of the lens, with a hinge member, and the entire lens mounted along the major axis of the lens offset line.
Среди существенных признаков, характеризующих способ, отличительными являются:Among the essential features characterizing the method, the distinguishing ones are:
линзу имплантируют в капсульный мешок, для чего:the lens is implanted in a capsule bag, for which:
один из опорных элементов ИОЛ модели Т-26 предварительно укорачивают, отсекая часть опорного элемента с шарниром,one of the supporting elements of the IOL model T-26 is pre-shortened, cutting off part of the supporting element with a hinge,
отсекают симметрично большей оси линзы и под прямым углом к самой конструкции опорного элемента в месте сечения,cut off symmetrically to the larger axis of the lens and at right angles to the structure of the supporting element at the cross-section,
величину отсекаемой части определяют визуально по месту пересечения опорного элемента с экватором хрусталика при наложении стандартной ИОЛ на роговицу и проецировании ее на экваториальную плоскость хрусталика, при этом совмещают их оптические центры (ИОЛ и роговицы) и большую ось линзы с линией смещения хрусталика,the size of the cut-off part is determined visually at the intersection of the support element with the lens equator when a standard IOL is applied to the cornea and projected onto the equatorial plane of the lens, their optical centers (IOL and corneas) and the major axis of the lens are combined with the lens displacement line,
имплантируют линзу через капсулорексис, выполненный концентрично точке пересечения оптической оси глаза с экваториальной плоскостью хрусталика,they implant the lens through capsulorexis, made concentrically at the point of intersection of the optical axis of the eye with the equatorial plane of the lens,
при этом ее заводят сначала опорный элемент с шарниром,at the same time, the support element with the hinge is brought in first,
и всю ИОЛ устанавливают большей осью вдоль линии смещения хрусталика.and the entire IOL is set with the larger axis along the line of displacement of the lens.
Между совокупностью существенных признаков и достигаемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.Between the totality of essential features and the achieved technical result, there is a causal relationship.
Данная технология позволяет обеспечить повышение остроты зрения при синдроме Марфана путем интраокулярной коррекции, причем ИОЛ имплантируется в капсульный мешок. Известно, что при синдроме Марфана капсульный мешок бывает смещен относительно главной оси глаза и имеет меньшие размеры, чем у здорового глаза. Линза модели Т-26, имея расстояние между наиболее удаленными точками диаметрально расположенных опорных элементов по линии наибольшей оси линзы - 11 мм, будет явно велика для такого мешка. Но в то же время при незначительном смещении капсульного мешка можно суметь расположить в капсульном мешке полностью один опорный элемент, оптическую часть линзы, а второй опорный элемент поместится, если его уменьшить в размерах. Именно лишнюю часть второго опорного элемента отсекают, причем часть с шарниром и симетрично большей оси линзы, а также отсекать необходимо под прямым углом к самой конструкции опорного элемента в месте сечения. В результате отсечения второй опорный элемент будет представлять собой две равных по длине дужки, выходящие из оптической части линзы, причем в месте их отсечения, в сечении, получен круг, а не элипс, т.к. отсекали под прямым углом. Следовательно, дужки не заострены в месте отсечения, что исключает возможность прорезывания ими капсульного мешка в зоне экватора и децентрацию линзы. Коррекцию зрения при синдроме Марфана выполняют в основном в молодом возрасте, капсульный мешок в этих случаях достаточно прочный и эластичный, и линза модели Т-26 с частично отсеченным, таким образом, опорным элементом будет надежно фиксирована в капсульном мешке. Так как хрусталик при синдроме Марфана смещен, то капсулорексис необходимо выполнить концентрично точке пересечения оптической оси глаза с экваториальной плоскостью хрусталика. Т.е. капсулорексис будет смещен относительно центра хрусталика в сторону растянутых волокон цинновой связки. Однако оптическая часть ИОЛ будет центрирована. Такой способ имплантации ИОЛ модели Т-26 применим только при незначительном смещении хрусталика, когда экватор подвывихнутого хрусталика не доходит до оптической оси глаза по линии смещения хрусталика на 2,5 мм и более. Если взять ситуацию, когда экватор хрусталика, который виден в зоне зрачка, не доходит до точки пересечения оптической оси глаза с экваториальной плоскостью хрусталика менее чем на 2,5 мм, то, исходя из геометрических параметров линзы модели Т-26, видно, что линзу, имеющую оптическую часть диаметром 5 мм, не удастся расположить в таком капсульном мешке и соблюсти условие, чтобы ее оптический центр совпадал с оптической осью глаза (т.к. половина диаметра оптической части линзы составляет 2,5 мм, но не менее). Следовательно, только в случае, когда хрусталик смещен на 2,5 мм или более относительно нормы, можно применить данную технологию. Т.е. в капсульный мешок помещается линза Т-26, у которой один опорный элемент предварительно отсечен. Какую часть прилежащую к шарниру требуется отсечь? Для ответа на этот вопрос необходимо наложить стандартную ИОЛ модели Т-26 на роговицу, причем совместив их оптические центры и совместив большую ось линзы с линией смещения хрусталика, и визуально запомнить в каких точках (их две) экватор, видимый в зоне зрачка, пересекает дугу опорного элемента. И именно в этих точках отсечь часть опорного элемента с шарниром. Только так необходимо располагать ИОЛ, определяя место отсечения, т.к. имплантировать и устанавливать уже уменьшенную ИОЛ будут именно вдоль линии смещения хрусталика. Выполнение этих условий гарантирует, что линза по размерам будет соответствовать размерам капсульного мешка, и при этом ее оптическая часть будет центрирована. Заводить ИОЛ в капсульный мешок необходимо опорным элементом с шарниром, а частично отсеченный второй опорный элемент плавно и атравматично заведется следом и дистальными концами укороченных дужек зафиксируется в экваторе капсульного мешка. В результате линза полностью оказывается в мешке, наибольшей осью располагаясь вдоль линии смещения хрусталика, а ее оптическая часть при этом будет центрирована.This technology makes it possible to increase visual acuity in Marfan syndrome by intraocular correction, and IOL is implanted in a capsular bag. It is known that with Marfan syndrome, the capsule bag is displaced relative to the main axis of the eye and is smaller than that of a healthy eye. The lens of the T-26 model, having a distance between the most distant points of the diametrically located support elements along the line of the largest axis of the lens - 11 mm, will be clearly large for such a bag. But at the same time, with a slight displacement of the capsule bag, one can manage to place completely one support element, the optical part of the lens in the capsule bag, and the second support element will fit if it is reduced in size. It is the excess part of the second support element that is cut off, and the part with the hinge and symmetrically larger axis of the lens, and also need to be cut off at right angles to the structure of the support element at the cross-section. As a result of clipping, the second support element will be two arches of equal length extending from the optical part of the lens, and at the place of their clipping, in cross section, a circle is obtained, not an ellipse, because cut off at right angles. Therefore, the arches are not pointed at the cut-off point, which excludes the possibility of cutting the capsule bag in the equator zone and decentration of the lens. Vision correction for Marfan syndrome is performed mainly at a young age, the capsule bag in these cases is quite strong and elastic, and the lens of the T-26 model with partially cut off, thus, the supporting element will be firmly fixed in the capsule bag. Since the lens with Marfan syndrome is displaced, capsulorexis must be performed concentrically at the point of intersection of the optical axis of the eye with the equatorial plane of the lens. Those. capsulorexis will be displaced relative to the center of the lens in the direction of the stretched fibers of the zinc ligament. However, the optical part of the IOL will be centered. This method of implanting an IOL of the T-26 model is applicable only with a slight displacement of the lens, when the equator of the subluxated lens does not reach the optical axis of the eye along the lens displacement line by 2.5 mm or more. If we take the situation when the lens equator, which is visible in the pupil area, does not reach the point of intersection of the optical axis of the eye with the equatorial plane of the lens less than 2.5 mm, then, based on the geometric parameters of the lens of the T-26 model, we see that the lens having an optical part with a diameter of 5 mm cannot be placed in such a capsule bag and the condition that its optical center coincides with the optical axis of the eye (since half the diameter of the optical part of the lens is 2.5 mm, but not less). Therefore, only in the case when the lens is displaced by 2.5 mm or more relative to the norm, this technology can be applied. Those. the T-26 lens is placed in the capsule bag, in which one supporting element is previously cut off. What part of the hinge is required to be cut off? To answer this question, it is necessary to impose a standard T-26 IOL on the cornea, moreover, combining their optical centers and aligning the major axis of the lens with the lens displacement line, and visually remember at which points (two of them) the equator visible in the pupil area crosses the arc supporting element. And precisely at these points to cut off part of the support element with a hinge. Only in this way is it necessary to position the IOL, determining the cut-off point, because Implant and install an already reduced IOL will be precisely along the line of displacement of the lens. The fulfillment of these conditions ensures that the size of the lens will correspond to the size of the capsule bag, while its optical part will be centered. It is necessary to insert the IOL into the capsular bag with a supporting element with a hinge, and the partially cut off second supporting element will smoothly and atraumatically start following and the distal ends of the shortened arches will be fixed in the equator of the capsular bag. As a result, the lens is completely in the bag, the largest axis being located along the line of displacement of the lens, and its optical part will be centered.
Таким образом, между совокупностью существенных признаков и заявляемым техническим результатом существует причинно-следственная связь.Thus, between the set of essential features and the claimed technical result, there is a causal relationship.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Производится склерально-роговичный тоннельный разрез в верхнем секторе длиной 5 мм. В переднюю камеру вводится мидриатик для расширения зрачка и вискоэластик для предохранения эндотелия роговицы. Определяется величина смещения капсульного мешка относительно оптической оси, и если это смещение небольшое, т.е. экватор, видимый в зоне зрачка, не доходит до оптической оси глаза по линии смещения 2,5 мм или более, то применяется данный метод. Иссекается передняя капсула, т.е. выполняется капсулорексис концентрично точке пересечения оптической оси глаза с экваториальной плоскостью хрусталика. Удаляется содержимое капсульного мешка и имплантируется ИОЛ модели Т-26, один из опорных элементов которой был предварительно отсечен. Величину отсечения части опорного элемента с шарниром определяли путем предварительного наложения стандартной ИОЛ модели Т-26 на роговицу (наложение без касания роговицы) и проецирования ИОЛ на экваториальную плоскость хрусталика, при этом совмещали их оптические центры и большую ось линзы с линией смещения хрусталика и по месту пересечения опорного элемента с экватором хрусталика (в зоне зрачка) визуально запоминали эти две точки. Отсекали таким образом, чтобы сам опорный элемент в месте сечения имел круг, т.е. чтобы дистальные концы дужек не были острыми, сами дужки были равны по величине, а это можно обеспечить, если их отсекать симметрично большей оси линзы. Далее линза заводится в мешок опорным элементом с шарниром, частично отсеченные дужки заводятся следом, и вся ИОЛ устанавливается вдоль линии смещения хрусталика. Дальнейший ход операции традиционен.A scleral-corneal tunnel incision is made in the upper sector 5 mm long. A mydriatic is inserted into the anterior chamber to dilate the pupil and viscoelastic to protect the corneal endothelium. The displacement of the capsule bag relative to the optical axis is determined, and if this displacement is small, i.e. the equator visible in the pupil does not reach the optical axis of the eye along a displacement line of 2.5 mm or more, this method is used. The front capsule is excised, i.e. capsulorexis is performed concentrically at the point of intersection of the optical axis of the eye with the equatorial plane of the lens. The contents of the capsule bag are removed and an IOL of the T-26 model is implanted, one of the supporting elements of which was previously cut off. The cut-off value of the part of the supporting element with the hinge was determined by preliminary applying the standard I-model T-26 on the cornea (applying without touching the cornea) and projecting the IOL on the equatorial plane of the lens, while their optical centers and the major axis of the lens were combined with the lens displacement line and in place the intersection of the support element with the lens equator (in the pupil area) visually memorized these two points. They were cut off so that the supporting element itself had a circle at the section, i.e. so that the distal ends of the arches are not sharp, the arcs themselves are equal in size, and this can be achieved if they are cut off symmetrically to the larger axis of the lens. Next, the lens is inserted into the bag with a support element with a hinge, partially cut-off arches are inserted next, and the entire IOL is installed along the line of displacement of the lens. The further course of the operation is traditional.
ПРИМЕР. Пациент Д., 1985 г.р. поступила в Центр с диагнозом: синдром Марфана. Подвывих хрусталика OD - I степени, артифакия - OS, амблиопия I степени (OU),EXAMPLE. Patient D., born 1985 was admitted to the Center with a diagnosis of Marfan syndrome. Lens subluxation OD - I degree, artifakia - OS, Amblyopia I degree (OU),
Vis OD = 0,06c+12,0D = 0,25;Vis OD = 0.06c + 12.0D = 0.25;
Vis OD = 0,2c-1,0D = 0,3Vis OD = 0.2c-1.0D = 0.3
При биомикроскопии правого глаза обнаружено: подвывих хрусталика кверху (вектор смещения хрусталика направлен на 13 часов 30’); нижний экватор хрусталика не доходит до оптической оси по линии смещения на 4 мм.Biomicroscopy of the right eye revealed: a subluxation of the lens upwards (the lens displacement vector is directed at 13 hours 30 ’); the lower equator of the lens does not reach the optical axis along a 4 mm displacement line.
Произведена операция: интраокулярная коррекция зрения на правом глазу согласно заявляемой технологии: капсулорексис выполнен концентрично точке пересечения оптической оси глаза с экваториальной плоскостью хрусталика, со смещением в сторону растянутых волокон цинновой связки. До имплантации один из опорных элементов стандартной ИОЛ модели Т-26 был частично отсечен. Величину отсекаемой части с шарниром определяли согласно изобретению путем проецирования линзы на экваториальную плоскость капсульного мешка и визуально отмечали точки пересечения опорного элемента и экватора хрусталика. Отсекали опорный элемент в этих точках, симметрично большей оси линзы и под прямым углом к самой конструкции опорного элемента в месте сечения. В результате укороченную линзу после эвакуации содержимого капсульного мешка имплантировали полностью в капсульный мешок, причем заводили ИОЛ опорным элементом с шарниром и устанавливали вдоль линии смещения хрусталика, оптическая часть линзы при этом располагалась по центру, положение линзы было стабильным.The operation was performed: intraocular vision correction on the right eye according to the claimed technology: capsulorexis was performed concentrically at the point of intersection of the optical axis of the eye with the equatorial plane of the crystalline lens, with a shift in the direction of the stretched fibers of the zinc ligament. Prior to implantation, one of the supporting elements of the standard T-26 IOL was partially cut off. The size of the cut-off part with the hinge was determined according to the invention by projecting the lens onto the equatorial plane of the capsular bag and the points of intersection of the support element and the equator of the lens were visually noted. The support element was cut off at these points symmetrically to the major axis of the lens and at right angles to the structure of the support element at the cross-section. As a result, the shortened lens after the contents of the capsule bag was evacuated was completely implanted into the capsule bag, the IOL was inserted with a support element with a hinge and installed along the lens displacement line, the optical part of the lens was located in the center, the lens position was stable.
На второй день после операции Vis OD = 0,25 н/к.On the second day after surgery, Vis OD = 0.25 n / a.
Через 3 месяца после операции Vis OD = 0,3 н/к; ИОЛ находится в капсульном мешке и занимает правильное центральное положение.3 months after surgery Vis OD = 0.3 n / a; The IOL is in the capsule bag and occupies the correct central position.
В ЕЦ МНТК “Микрохирургия глаза” заявляемым способом прооперировано 6 глаз у 6 пациентов с синдромом Марфана, во всех случаях получена надежная интраокулярная коррекция зрения с помощью ИОЛ модели Т-26, которая после частичного отсечения одного опорного элемента имплантировалась интракапсулярно, т.е. в капсульный мешок.In the EC MNTK “Eye Microsurgery”, the claimed method operated on 6 eyes in 6 patients with Marfan syndrome, in all cases reliable intraocular vision correction was obtained using the T-26 IOL, which was implanted intracapsularly after partial excision of one support element, i.e. in a capsule bag.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003104065/14A RU2229274C1 (en) | 2003-02-11 | 2003-02-11 | Method for intraocular visual correction at marfan's syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2003104065/14A RU2229274C1 (en) | 2003-02-11 | 2003-02-11 | Method for intraocular visual correction at marfan's syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2229274C1 true RU2229274C1 (en) | 2004-05-27 |
| RU2003104065A RU2003104065A (en) | 2004-08-10 |
Family
ID=32679485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003104065/14A RU2229274C1 (en) | 2003-02-11 | 2003-02-11 | Method for intraocular visual correction at marfan's syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2229274C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2811277C1 (en) * | 2023-01-29 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for fixing intraocular lens with amputated haptic to iris |
-
2003
- 2003-02-11 RU RU2003104065/14A patent/RU2229274C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2811277C1 (en) * | 2023-01-29 | 2024-01-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for fixing intraocular lens with amputated haptic to iris |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4215440A (en) | Intraocular lens | |
| RU2033114C1 (en) | Artificial crystalline lens | |
| Smiddy | Dislocated posterior chamber intraocular lens: a new technique of management | |
| US4547914A (en) | Intraocular posterior chamber lens | |
| Levy et al. | Astigmatic changes after cataract surgery with 5.1 mm and 3.5 mm sutureless incisions | |
| US5336262A (en) | Intraocular lens with haptics for scleral fixation and method for using it | |
| WO1999062434A1 (en) | Anterior chamber intraocular lens apparatus and method | |
| US5480426A (en) | Method of implanting an intraocular lens having haptics for scleral fixation | |
| Cillino et al. | Temporal versus superior approach phacoemulsification: short-term postoperative astigmatism | |
| RU2598643C1 (en) | Method of stabilization of the capsular bag for carrying out of the cataract phacoemulsification at patients with extensive defects of the ligamentous apparatus of lens | |
| Masket | One year postoperative astigmatic comparison of sutured and unsutured 4.0 mm scleral pocket incisions | |
| EP0069089B1 (en) | Intraocular lens | |
| US11026779B2 (en) | Intraocular lens and methods for implanting the same | |
| RU2506937C2 (en) | Method for intraocular lens reposition and fixation in cases of no lens capsule on eyes with traumatic iris defects | |
| RU2229274C1 (en) | Method for intraocular visual correction at marfan's syndrome | |
| US4642115A (en) | Artificial eye lens | |
| RU2427354C1 (en) | Method of treating aphakia | |
| RU2681108C1 (en) | Method of suturing intraocular lens to iris | |
| Günenç et al. | Monoscleral fixated lens implantation in eyes with partial loss of capsular or zonular support | |
| RU2786146C1 (en) | Method for fixing an intraocular lens deployed in the vitreous body with suturing through the flat part of the ciliary body | |
| RU2805123C1 (en) | Method of implanting intraocular lens in patients with congenital ectopia of the lens | |
| RU2272602C1 (en) | INTRAOCULAR VISION CORRECTION METHOD FOR TREATING MARFAN SYNDROME WITH FOLDABLE Acrysof LENS BEING USED | |
| RU2833195C1 (en) | Method for scleral fixation of capsular sac in congenital defects of ligamentous apparatus of lens | |
| RU2472473C1 (en) | Sutureless method of fixing elastic intraocular lens with 'o-shaped" haptic element | |
| WO2019016648A1 (en) | Method and device for fixation of a sinking intraocular lens in the eye field |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050212 |