RU2228203C2 - Wound-healing material - Google Patents
Wound-healing material Download PDFInfo
- Publication number
- RU2228203C2 RU2228203C2 RU2002109408/15A RU2002109408A RU2228203C2 RU 2228203 C2 RU2228203 C2 RU 2228203C2 RU 2002109408/15 A RU2002109408/15 A RU 2002109408/15A RU 2002109408 A RU2002109408 A RU 2002109408A RU 2228203 C2 RU2228203 C2 RU 2228203C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- wound
- wound healing
- material according
- healing material
- wounds
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title claims abstract 9
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 29
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 27
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 10
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 7
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 6
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 5
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 abstract description 5
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 abstract description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 abstract description 3
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 abstract description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- 206010011985 Decubitus ulcer Diseases 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006359 Fluoroplast Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 2
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 1
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 230000007824 polyneuropathy Effects 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к раневым покрытиям, и может быть использовано при местном лечении ран, таких как повреждения кожи без обильно выраженного кровотечения, включая термические (ожоги, обморожение), трофические язвы различной этиологии, а также вызванные нарушением местного гомеостаза, микроциркуляции мягких тканей, например пролежни.The invention relates to medicine, namely to wound coverings, and can be used in the local treatment of wounds, such as skin lesions without profuse bleeding, including thermal (burns, frostbite), trophic ulcers of various etiologies, and also caused by a violation of local homeostasis, microcirculation of soft tissues, such as pressure sores.
В настоящее время существует множество новых биологически активных перевязочных средств, таких как дренирующие сорбенты, гелевые повязки, синтетические нетканые материалы и др. Их действие направлено на раневой процесс в зависимости от его фазы и особенностей течения. Все они дифференцированно успешно применяются для лечения ран. Вместе с тем следует отметить, что даже при наличии активного механизма сорбции перечисленные материалы являются малоэффективными при лечении некротических ран, вызванных нарушением микроциркуляции крови.Currently, there are many new biologically active dressings, such as draining sorbents, gel dressings, synthetic non-woven materials, etc. Their action is aimed at the wound process, depending on its phase and flow characteristics. All of them are differentially successfully used to treat wounds. However, it should be noted that even with an active sorption mechanism, the listed materials are ineffective in the treatment of necrotic wounds caused by impaired blood microcirculation.
Наиболее близким перевязочным средством по своему механизму действия является перфорированная пленка на основе поливинилового спирта. Она не задерживает испарения влаги и не препятствует подсыханию раневой поверхности (Пахомов С.П. “Хирургия ожогов у детей” Нижегородский НИИ травматологии и ортопедии. Журнал “Путь к успеху”. М.: 1997, с.119-121).The closest dressing in its mechanism of action is a perforated film based on polyvinyl alcohol. It does not delay the evaporation of moisture and does not prevent drying of the wound surface (Pakhomov SP “Surgery of burns in children” Nizhny Novgorod Research Institute of Traumatology and Orthopedics. Magazine “Path to success”. M: 1997, p.119-121).
Недостатком использования перфорированной пленки на основе поливинилового спирта является появление вторичной инфекции из-за наличия крупных пор, не препятствующих доступу микрофлоры к поверхности раны.The disadvantage of using a perforated film based on polyvinyl alcohol is the appearance of a secondary infection due to the presence of large pores that do not impede the access of microflora to the wound surface.
Целью настоящего изобретения является исключение возникновения вторичной инфекции, уменьшение сроков заживления ран, а также снижение трудозатрат медицинского персонала, расхода медикаментов и перевязочных материалов.The aim of the present invention is to eliminate the occurrence of a secondary infection, reduce the healing time of wounds, as well as reduce the labor costs of medical personnel, the consumption of medicines and dressings.
Поставленная цель достигается путем использования в качестве раневого покрытия гидрофобного композиционного материала, представляющего собой пористый полимерный пленочный материал из фторопласта Ф-42Л на подложке из нетканых материалов (например, полипропилена, лавсана) с размером пор от 0,15 до 0,6 микрометра и общей пористостью до 85% (ТУ 6-55-221-1182-91с изм.1-2, СТП 221-41-91 с изм.1).This goal is achieved by using a hydrophobic composite material as a wound cover, which is a porous polymer film material made of F-42L fluoroplast on a substrate of non-woven materials (for example, polypropylene, lavsan) with a pore size of 0.15 to 0.6 micrometers and a total porosity up to 85% (TU 6-55-221-1182-91 with amendment 1-2, STP 221-41-91 with amendment 1).
Материал двухслойный с гидрофобным покрытием из фторопласта практически не смачивается. Материал обладает высокой структурной прочностью - не менее 5,5-6,3% в направлении вдоль материала и 6,3-6,5% в направлении поперек материала, которая практически не изменяется и во влажном состоянии. Материал имеет ровную, гладкую поверхность, визуально двухслойность структуры не наблюдается.The two-layer material with a hydrophobic coating of fluoroplastic is practically not wetted. The material has high structural strength - not less than 5.5-6.3% in the direction along the material and 6.3-6.5% in the direction across the material, which practically does not change even in the wet state. The material has a flat, smooth surface; visually, two-layer structure is not observed.
Материал выполняет роль искусственного эпидермиса, прост в использовании в больничных, амбулаторных и домашних условиях. Его накладывают на пораженный участок кожного покрова и фиксируют по периметру любым известным способом, например с помощью клеола, клея БФ-6, БФ-2, пластыря, бинта и пр. Материал может дополнительно иметь адгезивный слой для улучшенного прилежания к раневой поверхности. Поверх материала без его удаления с раны можно наносить биологически активные средства в виде растворов, способствующие очищению наружной поверхности покрытия от засохшего экссудата.The material acts as an artificial epidermis, easy to use in hospital, outpatient and home conditions. It is applied to the affected area of the skin and fixed around the perimeter in any known manner, for example using gluol, glue BF-6, BF-2, patch, bandage, etc. The material may additionally have an adhesive layer for improved adherence to the wound surface. On top of the material without removing it from the wound, biologically active agents in the form of solutions can be applied, which help to clean the outer surface of the coating from dried exudate.
Данный искусственный эпидермис не вызывает аллергических реакций, обладает очень высоким значением паропроницаемости - 11,6 мг/см2·час, удаляется легко и безболезненно с раны путем его обработки дистиллированной водой или физиологическим раствором.This artificial epidermis does not cause allergic reactions, has a very high vapor permeability value of 11.6 mg / cm 2 · hour, and is easily and painlessly removed from the wound by treating it with distilled water or physiological saline.
Предлагаемый материал может служить первым слоем, прилегающим к ране, многослойной сорбционной салфетки или подушечки, которая в свою очередь может быть смочена лекарственным средством или содержать иммобилизованный антибиотик и/или анестетик. Комбинирование данного материала с поглощающим слоем дает возможность не только распределять по площади экссудат, но и отводить от раны, удерживая в глубине всасывающего материала. Такая модификация повязки проницаема для воздуха и влаги.The proposed material can serve as the first layer adjacent to the wound, a multilayer sorption napkin or pillow, which in turn can be moistened with a drug or contain an immobilized antibiotic and / or anesthetic. The combination of this material with an absorbing layer makes it possible not only to distribute exudate over the area, but also to divert it from the wound, keeping it in the depth of the suction material. This modification of the dressing is permeable to air and moisture.
Для исследования эффективности данного материала при лечении кожных повреждений были представлены три группы пациентов. В первую группу входили пациенты с трофическими язвами - 7 человек, во вторую группу включены пациенты, имеющие пролежни в диаметре от 3 до 5 см, - 5 человек, в третью группу вошли пациенты с ожогами I и II степени - 5 человек.To study the effectiveness of this material in the treatment of skin lesions, three groups of patients were presented. The first group included patients with trophic ulcers - 7 people, the second group included patients with pressure sores in diameter from 3 to 5 cm, - 5 people, the third group included patients with burns I and II degree - 5 people.
Пример 1. Пациентка К. 47 лет в результате бытовой травмы получила ожог внутренней поверхности бедра площадью около 25 кв. см I-II-й степеней тяжести. После первичной хирургической обработки на ожоговую поверхность был наложен искусственный эпидермис из пористого полимерного материала на основе фторопласта Ф-42Л на подложке из нетканого полипропиленового материала с размерами пор 0,45 микрометра. Материал выступал за края раны на 2-3 см, а по краям покрытия был нанесен клей БФ-6. Контрольный осмотр и перевязки проводились амбулаторно 1 раз в 3 дня. На фоне проводимого лечения отмечена быстрая эпителизация ожоговой поверхности без образования рубца. Отмечено, что перевязки, часть из которых выполнял сам пациент путем смачивания материала слабым раствором марганцовки, не сопровождались болевым синдромом.Example 1. Patient K., 47 years old, as a result of a household injury, received a burn of the inner thigh area of about 25 square meters. see I-II degrees of severity. After the initial surgical treatment, an artificial epidermis of porous polymer material based on F-42L fluoroplast on a substrate of nonwoven polypropylene material with a pore size of 0.45 micrometers was applied to the burn surface. The material protruded 2-3 cm beyond the wound edges, and BF-6 glue was applied to the edges of the coating. Control examination and dressings were performed on an outpatient basis once every 3 days. Against the background of the treatment, rapid epithelization of the burn surface without scar formation was noted. It was noted that dressings, some of which the patient himself performed by wetting the material with a weak solution of potassium permanganate, were not accompanied by pain.
ПРИМЕР 2. Пациент Р. 56 лет имел трофическую язву правой голени, которая была закрыта заявляемым материалом с размерами пор 0,6 микрометра и закрепленным лейкопластырем. В результате отмечена быстрая эпителизация поврежденной поверхности без образования рубца. Пленка легко отходила и ее смена не сопровождалась повреждением неоэпителия. Несмотря на высокую степень сенсебилизации пациента к другим раневым покрытиям и мазям реакции на данную пленку отмечено не было.EXAMPLE 2. Patient R. 56 years old had a trophic ulcer of the right leg, which was closed by the claimed material with a pore size of 0.6 micrometers and fixed adhesive plaster. As a result, rapid epithelization of the damaged surface without scar formation was noted. The film easily departed and its change was not accompanied by damage to the neoepithelium. Despite the high degree of patient sensitization to other wound dressings and ointments, reactions to this film were not noted.
ПРИМЕР 3. Пациент - мужчина 65 лет, страдал сахарным диабетом, диабетический ангио- и полинейропатией. В результате на фоне хронической венозной недостаточности на голени образовалась обширная смешанная (венозная и диабетическая) трофическая язва размерами 2,0×3,5 см, глубиной до 1 см. Перевязка с обычными раневыми покрытиями вызывала выраженный болевой синдром. Было применено покрытие из заявленного материала. Отмечено легкое моделирование профиля язвенного дефекта. Повторные перевязки не сопровождались болью, и их пациент мог выполнять самостоятельно. Было отмечено восстановление кожного покрова.EXAMPLE 3. A patient - a man of 65 years old, suffered from diabetes mellitus, diabetic angio-and polyneuropathy. As a result, against the background of chronic venous insufficiency, an extensive mixed (venous and diabetic) trophic ulcer with a size of 2.0 × 3.5 cm and a depth of 1 cm formed on the lower leg. Dressing with conventional wound coverings caused a pronounced pain syndrome. A coating of the claimed material was applied. An easy modeling of the ulcer defect profile was noted. Repeated dressings were not accompanied by pain, and their patient could perform independently. Restoration of the skin was noted.
ПРИМЕР 4. Пациентка 65 лет в результате потери подвижности имела пролежни величиной до 10 см. На указанных участках было зафиксировано покрытие лейкопластырем. При этом удалось сократить сроки восстановления микроциркуляции крови в поврежденных участках мягких тканей, стимулировать клеточную активность.EXAMPLE 4. A 65-year-old patient, as a result of loss of mobility, had pressure sores of up to 10 cm in size. An adhesive plaster coating was fixed in these areas. At the same time, it was possible to reduce the recovery time of blood microcirculation in damaged areas of soft tissues, and to stimulate cell activity.
ПРИМЕР 5. Пациент 30 лет поступил с раной размером 3,8 см, из которой сочилась кровь. Пациенту была наложена многослойная повязка. Первый слой содержит заявленный материал с размерами пор 0,25 микрометра, второй слой - сорбирующий материал, поверхностный слой - заявленный материал с размерами пор 0,6 микрометра. Фиксация повязки произведена бинтом. Контрольный осмотр и перевязки проводились амбулаторно 1 раз в 2 дня. На фоне проводимого лечения отмечена быстрая эпителизация раневой поверхности без образования рубца. Отмечено, что перевязки, часть из которых может выполнять сам пациент путем смачивания материала слабым раствором физиологического раствора, не сопровождались болевым синдромом.EXAMPLE 5. A 30-year-old patient was admitted with a 3.8 cm wound from which blood oozed. A multilayer dressing was applied to the patient. The first layer contains the claimed material with pore sizes of 0.25 micrometers, the second layer contains sorbent material, the surface layer contains the claimed material with pore sizes of 0.6 micrometers. The bandage was fixed with a bandage. Control examination and dressings were performed on an outpatient basis once every 2 days. Against the background of the treatment, rapid epithelization of the wound surface without scar formation was noted. It was noted that dressings, some of which the patient himself can perform by wetting the material with a weak saline solution, were not accompanied by pain.
Проницаемость для газов данного материала поддерживает возможность газообмена кислорода и углекислого газа, а также циркуляции влажности. При недостаточном газообмене изменяется рН в ране и определяет концентрацию кислорода, который стимулирует эпителизацию раны. Проницаемость также поддерживает сбалансированный уровень влажности раневой среды.The gas permeability of this material supports the possibility of gas exchange of oxygen and carbon dioxide, as well as humidity circulation. With insufficient gas exchange, the pH in the wound changes and determines the concentration of oxygen, which stimulates the epithelization of the wound. Permeability also maintains a balanced level of moisture in the wound environment.
Данный материал не вызывает ни механического, ни химического раздражения. Покрытие применяется в рамках первой помощи для предотвращения загрязнения и в качестве щита от вторичной инфекции, при обработке заживающих первичным натяжением, закрытых швом ран и от механических повреждений.This material does not cause any mechanical or chemical irritation. The coating is used as a first aid to prevent contamination and as a shield against secondary infection, in the treatment of healing by primary intention, closed by a suture of wounds and from mechanical damage.
Claims (7)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002109408/15A RU2228203C2 (en) | 2002-04-12 | 2002-04-12 | Wound-healing material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002109408/15A RU2228203C2 (en) | 2002-04-12 | 2002-04-12 | Wound-healing material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002109408A RU2002109408A (en) | 2003-11-20 |
| RU2228203C2 true RU2228203C2 (en) | 2004-05-10 |
Family
ID=32678458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002109408/15A RU2228203C2 (en) | 2002-04-12 | 2002-04-12 | Wound-healing material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2228203C2 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2418574C2 (en) * | 2007-02-08 | 2011-05-20 | Медтроник Ксомед Инк. | Solvating system and hermetic for medical application |
| US7959943B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-06-14 | Medtronics Xomed, Inc. | Solvating system and sealant for medical use in the middle or inner ear |
| US7976873B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-07-12 | Medtronic Xomed, Inc. | Extracellular polysaccharide solvating system for treatment of bacterial ear conditions |
| US7976875B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-07-12 | Medtronic Xomed, Inc. | Biofilm extracellular polysaccharide solvating system |
| US7993675B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-08-09 | Medtronic Xomed, Inc. | Solvating system and sealant for medical use in the sinuses and nasal passages |
| US8088095B2 (en) | 2007-02-08 | 2012-01-03 | Medtronic Xomed, Inc. | Polymeric sealant for medical use |
| RU2505320C2 (en) * | 2007-12-31 | 2014-01-27 | Аккларент, Инк. | Mucosal tissue dressing and method for using it |
| US8784790B2 (en) | 2008-06-12 | 2014-07-22 | Medtronic Xomed, Inc. | Method for treating chronic wounds with an extracellular polymeric substance solvating system |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997032613A1 (en) * | 1996-03-07 | 1997-09-12 | Leatherite Pty Limited | Improvements in wound care management |
| RU2091082C1 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Wound coating and a method of its preparing |
| WO1998013000A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wound dressing |
| RU2125859C1 (en) * | 1995-06-01 | 1999-02-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт мономеров с опытным заводом" | Medical bandage |
-
2002
- 2002-04-12 RU RU2002109408/15A patent/RU2228203C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2091082C1 (en) * | 1993-11-18 | 1997-09-27 | Борис Карпович Гаврилюк | Wound coating and a method of its preparing |
| RU2125859C1 (en) * | 1995-06-01 | 1999-02-10 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский и проектный институт мономеров с опытным заводом" | Medical bandage |
| WO1997032613A1 (en) * | 1996-03-07 | 1997-09-12 | Leatherite Pty Limited | Improvements in wound care management |
| WO1998013000A1 (en) * | 1996-09-25 | 1998-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wound dressing |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7959943B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-06-14 | Medtronics Xomed, Inc. | Solvating system and sealant for medical use in the middle or inner ear |
| US7976873B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-07-12 | Medtronic Xomed, Inc. | Extracellular polysaccharide solvating system for treatment of bacterial ear conditions |
| US7976875B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-07-12 | Medtronic Xomed, Inc. | Biofilm extracellular polysaccharide solvating system |
| US7993675B2 (en) | 2006-05-10 | 2011-08-09 | Medtronic Xomed, Inc. | Solvating system and sealant for medical use in the sinuses and nasal passages |
| US8691288B2 (en) | 2006-05-10 | 2014-04-08 | Medtronic, Inc. | Gallium-containing sealant for medical use |
| RU2418574C2 (en) * | 2007-02-08 | 2011-05-20 | Медтроник Ксомед Инк. | Solvating system and hermetic for medical application |
| US8088095B2 (en) | 2007-02-08 | 2012-01-03 | Medtronic Xomed, Inc. | Polymeric sealant for medical use |
| US9119896B2 (en) | 2007-02-08 | 2015-09-01 | Medtronic Xomed, Inc. | Polymeric sealant for medical use |
| RU2505320C2 (en) * | 2007-12-31 | 2014-01-27 | Аккларент, Инк. | Mucosal tissue dressing and method for using it |
| US8784790B2 (en) | 2008-06-12 | 2014-07-22 | Medtronic Xomed, Inc. | Method for treating chronic wounds with an extracellular polymeric substance solvating system |
| US9700344B2 (en) | 2008-06-12 | 2017-07-11 | Medtronic Xomed, Inc. | Method for treating chronic wounds with an extracellular polymeric substance solvating system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hanna et al. | A review of wound healing and wound dressing products | |
| Szycher et al. | Modern wound dressings: a systematic approach to wound healing | |
| KR20140107694A (en) | Wound dressing with a bacterial adsorbing composition and moisture holding system | |
| WO2018078084A1 (en) | Multi-layer wound care product with perforated collagen layer | |
| Agarwal et al. | Polymeric materials for chronic wound and burn dressings | |
| RU2228203C2 (en) | Wound-healing material | |
| WO2016029602A1 (en) | Total absorption dressing for viscous exudate and blood | |
| RU2198685C1 (en) | Medicinal polymeric gel material and curative preparations made upon its basis | |
| RU2240140C2 (en) | Medicinal multilayer bandage and articles based on such bandage | |
| US20220249733A1 (en) | Method of immobilising a protein on a substrate | |
| RU2066199C1 (en) | Filter cloth for bandage first layer | |
| ES2261194T3 (en) | CERAMIC DEVICE FOR WOUND TREATMENT. | |
| RU2275179C2 (en) | Bandage for covering and treating burn cases | |
| KR100644377B1 (en) | Backing film having elasticity | |
| Bolton | Moist wound healing from past to present | |
| CN113116634A (en) | Novel wound dressing of functional module combination | |
| Raab | A new hydrophilic copolymer membrane for dermabrasion | |
| RU2793743C1 (en) | Method for treating skin and soft tissue wounds using a wound dressing based on bacterial cellulose | |
| Degernes et al. | Soft-tissue wound management in avian patients | |
| KR200359390Y1 (en) | A medical patch | |
| CN219354798U (en) | Dressing device | |
| Aburel et al. | An original method of primary local treatment of burns by silver nitrate in a selective coagulating concentration: Histopathological and clinical evidence | |
| Williams | The benefits and application of the Lyofoam product range | |
| CN108210171B (en) | Novel burn wound dressing | |
| Fleischmann | Maggot debridement |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080413 |