[go: up one dir, main page]

RU2219525C2 - Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization - Google Patents

Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization Download PDF

Info

Publication number
RU2219525C2
RU2219525C2 RU2002102928A RU2002102928A RU2219525C2 RU 2219525 C2 RU2219525 C2 RU 2219525C2 RU 2002102928 A RU2002102928 A RU 2002102928A RU 2002102928 A RU2002102928 A RU 2002102928A RU 2219525 C2 RU2219525 C2 RU 2219525C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organic phase
analysis
optical waveguide
optical
mass transfer
Prior art date
Application number
RU2002102928A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002102928A (en
Inventor
А.Н. Катрузов
А.А. Крашенинников
А.П. Попов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "ВИНТЕЛ"
Priority to RU2002102928A priority Critical patent/RU2219525C2/en
Publication of RU2002102928A publication Critical patent/RU2002102928A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2219525C2 publication Critical patent/RU2219525C2/en

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Abstract

FIELD: analytical instrumentation, implementation of mass transfer processes with employment of optoelectron chemical sensors. SUBSTANCE: invention can find use for development of devices testing quality of water and air atmosphere which utilize extraction methods of analysis. Method of analysis consists in extraction of analyzed substance to organic phase and in its optical. analysis. Extraction is carried out on surface of double-layer polymer composition in system of open pores applied to surface of optical waveguide. Analysis is conducted at interface of organic phase and optical waveguide. Concentrated analyzed compounds hit interface thanks to diffusion in system " organic phase/double-layer polymer composition " and organic phase is renovated due to its removal to sample. Facility for realization of method has mass transfer chamber and optical recording device. Mass transfer chamber comes in the form of double-layer, porous, hydrophobic composition constantly filled with organic solvent and applied to surface of optical wave-guide. Double-layer, porous, hydrophobic composition includes microporous membrane and polymer showing system of open surface capillaries and organic solvent- extractant displays refractive index less than that of material of optical waveguide. EFFECT: enhanced speed of action of analytical system with simultaneous decrease of effect of mechanical impurities, simplified design and raised functional reliability of facility for realization of method. 2 cl, 4 dwg

Description

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, в частности к способам осуществления массообменных процессов с применением оптоволоконных химических датчиков. Изобретение может быть использовано для разработки приборов контроля качества воды и воздушных сред, где используются экстракционные методы анализа. The invention relates to analytical instrumentation, in particular to methods for implementing mass transfer processes using optical fiber chemical sensors. The invention can be used to develop instruments for monitoring the quality of water and air, where extraction methods of analysis are used.

Известны способы организации экстракции и устройства для их осуществления (1, 2), в которых процесс проведения химического анализа предполагает, по крайней мере, две стадии: непосредственно - стадия экстракции, а затем процесс измерений в лабораторных условиях. При такой организации экстракции устройства представляют собой мембраны, между которыми помещен пористый полимерный материал, имеющий систему сквозных каналов произвольной формы. Known methods of organizing extraction and devices for their implementation (1, 2), in which the process of conducting chemical analysis involves at least two stages: directly - the extraction stage, and then the measurement process in the laboratory. With this organization of extraction, the devices are membranes between which a porous polymeric material is placed having a system of through channels of arbitrary shape.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является подход, реализованный в патенте 2109555 (3) в примере количественного определения нефтепродуктов в воде, где использован способ организации экстракционного концентрирования, являющийся частным случаем массообмена. Устройство для реализации этого способа позволяет проводить аналитические измерения в непрерывном режиме. Суть данного подхода заключается в том, что поток несмачивающей жидкости пропускают между двумя мембранами, а поток смачивающей жидкости пропускают через эти мембраны, причем между последними помещают пористый материал, имеющий систему поверхностных капилляров, не смачиваемых той же фазой, которая не смачивает мембраны. Процесс экстракции происходит на всей капиллярной поверхности в объеме полимерного материала с открытыми порами. Затем экстрагированные анализируемые соединения подаются на измерительные устройства с помощью системы насосов и клапанов. Closest to the proposed invention is the approach implemented in patent 2109555 (3) in the example of the quantitative determination of oil products in water, where the method of organizing extraction concentration, which is a special case of mass transfer, is used. A device for implementing this method allows analytical measurements in continuous mode. The essence of this approach is that the flow of non-wetting fluid is passed between the two membranes, and the flow of wetting fluid is passed through these membranes, with the porous material having a system of surface capillaries not wetted by the same phase that does not wet the membranes. The extraction process occurs on the entire capillary surface in the volume of polymer material with open pores. The extracted test compounds are then fed to the measuring devices using a pump and valve system.

К недостаткам известных способов организации экстракции можно отнести:
- большую инерционность системы, являющуюся следствием большого объема полимерного материала с открытыми порами, где происходит экстракция;
- необходимость использования дополнительных устройств для подачи экстрагента в массообменную камеру и на измерительное устройство;
- подверженность воздействию механических примесей, что проявляется в их высаждении в объеме полимерных структур и приводит к изменению пропускной способности всего массообменного блока, в конечном итоге к выходу из строя.The disadvantages of the known methods of organizing the extraction include:
- a large inertia of the system, which is a consequence of the large volume of polymer material with open pores, where the extraction takes place;
- the need to use additional devices for supplying the extractant to the mass transfer chamber and to the measuring device;
- exposure to mechanical impurities, which is manifested in their precipitation in the volume of polymer structures and leads to a change in the throughput of the entire mass transfer unit, and ultimately to failure.

Задачей, на решение которой направлено изобретение, является повышение быстродействия аналитической системы при одновременном уменьшении влияния механических примесей, упрощение конструкции и повышение надежности аналитической системы. The problem to which the invention is directed is to increase the speed of the analytical system while reducing the influence of mechanical impurities, simplifying the design and increasing the reliability of the analytical system.

Поставленная задача решается следующим образом. The problem is solved as follows.

1. В способе анализа химического состава веществ в жидких и газообразных средах с экстракционным концентрированием, заключающемся в том, что анализируемое вещество экстрагируется в органическую фазу и анализируется оптическим методом, экстракцию осуществляют на поверхности двухслойной, пористой гидрофобной композиции, наполненной органическим растворителем и состоящей из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волновода, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров, а анализ проводят на границе раздела органической фазы и оптического волновода, причем сконцентрированные анализируемые соединения попадают на границу раздела за счет диффузии в системе органическая фаза - двухслойная, пористая гидрофобная композиция, а обновление органической фазы происходит за счет ее выноса в пробу. 1. In the method for analyzing the chemical composition of substances in liquid and gaseous media with extraction concentration, which consists in the fact that the analyte is extracted into the organic phase and analyzed by the optical method, the extraction is carried out on the surface of a two-layer, porous hydrophobic composition filled with an organic solvent and consisting of a microporous a membrane deposited on the surface of an optical waveguide, and a polymer having a system of open surface capillaries, and the analysis is carried out on a gran the interface of the organic phase and the optical waveguide, and the concentrated analyzed compounds get to the interface due to diffusion in the organic phase system - a two-layer, porous hydrophobic composition, and the renewal of the organic phase occurs due to its transfer to the sample.

2. В устройстве для анализа химического состава веществ в жидких и газообразных средах с экстракционным концентрированием, содержащем массообменную камеру и регистрирующее оптическое устройство, массообменная камера выполнена в виде двухслойной, пористой гидрофобной композиции, постоянно наполненной органическим растворителем и состоящей из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волновода, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров, а органический растворитель-экстрагент имеет показатель преломления меньше, чем у материала оптического волновода. 2. In the device for analyzing the chemical composition of substances in liquid and gaseous media with extraction concentration, containing a mass transfer chamber and recording an optical device, the mass transfer chamber is made in the form of a two-layer, porous hydrophobic composition, constantly filled with an organic solvent and consisting of a microporous membrane deposited on the surface an optical waveguide, and a polymer having a system of open surface capillaries, and an organic solvent-extractant has an indicator b the refraction is less than that of the material of the optical waveguide.

Наличие двухслойной, пористой гидрофобной композиции обеспечивает высокую эффективность массообмена, при этом уменьшается расход реагентов, необходимых для анализа, поскольку из объемной композиции появилась возможность перейти в плоскостную. По этой же причине увеличивается отклик системы и уменьшается влияние механических загрязнений анализируемой пробы. Обновление органического растворителя происходит за счет взаимного растворения двух несмешивающихся жидкостей или испарения в поток газа. The presence of a two-layer, porous hydrophobic composition provides high mass transfer efficiency, while reducing the consumption of reagents required for analysis, since it became possible to switch to a planar composition from a bulk composition. For the same reason, the response of the system increases and the influence of mechanical pollution of the analyzed sample decreases. The renewal of the organic solvent occurs due to the mutual dissolution of two immiscible liquids or evaporation into a gas stream.

На фиг. 1 представлено схемное изображение предлагаемого устройства. На фиг.2-4 - варианты осуществления реализации предлагаемого изобретения. In FIG. 1 presents a schematic image of the proposed device. Figure 2-4 - embodiments of the implementation of the invention.

Основным узлом устройства по фиг.1 является массообменная камера, через коллектор 1 которой подается анализируемое вещество. Массообменная камера выполнена в виде единого конструктивного блока и представляет собой двухслойную, пористую гидрофобную композицию 2, постоянно наполненную органическим растворителем. Двухслойная, пористая гидрофобная композиция состоит из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волновода 3, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров. Органический растворитель-экстрагент постоянно наполняет композицию из резервуара 4 и имеет показатель преломления меньше, чем у материала оптического волновода. The main unit of the device of figure 1 is a mass transfer chamber, through the collector 1 of which the analyte is supplied. The mass transfer chamber is made in the form of a single structural unit and is a two-layer, porous hydrophobic composition 2, constantly filled with an organic solvent. A two-layer, porous hydrophobic composition consists of a microporous membrane deposited on the surface of an optical waveguide 3, and a polymer having a system of open surface capillaries. An organic solvent-extractant constantly fills the composition from the reservoir 4 and has a refractive index less than that of the material of the optical waveguide.

Под действием капиллярных сил смачивающая жидкость-экстрагент из резервуара 4 заполняет поры микропористой мембраны и поверхность открытых пор полимера, на которую подается анализируемое вещество. Экстрагируемые соединения за счет явления массопереноса концентрируются в экстрагенте, меняя при этом условия распространения света на границе раздела оптического волновода и смачивающей жидкости. Оптическая регистрация обеспечивается за счет эффекта нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) на границе раздела оптического волновода и смачивающей жидкости-экстрагента. Остальные элементы устройства аналогичны стандартным оптическим датчикам, работающими на НПВО, и содержат источник излучения и регистрирующие устройства (не показаны). Under the action of capillary forces, the wetting liquid-extractant from the tank 4 fills the pores of the microporous membrane and the surface of the open pores of the polymer, on which the analyte is fed. Extracted compounds due to the phenomenon of mass transfer are concentrated in the extractant, while changing the conditions for the propagation of light at the interface between the optical waveguide and the wetting liquid. Optical registration is provided due to the effect of impaired total internal reflection (ATR) at the interface between the optical waveguide and the wetting liquid-extractant. The remaining elements of the device are similar to standard optical sensors operating on ATR and contain a radiation source and recording devices (not shown).

Данное изобретение представляет собой новый подход к осуществлению в непрерывном режиме химического анализа индивидуальных соединений или классов соединений. This invention represents a new approach to the continuous implementation of chemical analysis of individual compounds or classes of compounds.

Варианты осуществления изобретения
Основным компонентом изобретения является массообменный блок, выполненный в виде двухслойной, пористой гидрофобной композиции, состоящей из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волновода, и полимера, имеющего систему открытых пор. Наполнение двухслойной, пористой гидрофобной композиции смачивающей жидкостью осуществляется за счет капиллярных сил из резервуара. При экстракции определяемых компонентов на границе раздела фаз с органическим растворителем происходит их накопление внутри объема микропористой мембраны, а следовательно, меняются оптические характеристики среды, а именно:
1. Показатель преломления - устройство выполнено конструктивно в виде рефрактометра и измеряется изменение показателя преломления по изменению пропускания или угла отклонения (фиг.2)
Пример 1. Измерение нефтепродуктов в воде рефрактометрическим способом
Двухслойная, пористая гидрофобная композиция 2, состоящая из микропористой мембраны, нанесенная на поверхность оптического волокна 3, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров, наполняется за счет капиллярных сил органическим растворителем из резервуара 4. Излучение от диодного лазерного источника 5 с помощью согласующей линзы вводится через торец волокна и распространяется в волокне за счет полного внутреннего отражения. На выходе волокна расположен фотоприемник 6, который измеряет интенсивность света, прошедшего через волокно. Когда устройство (волоконный датчик) помещается в поток воды, содержащей нефтепродукты, в органическом растворителе, который наполняет мембрану, начинают накапливаться нефтепродукты, коэффициент преломления которых в большинстве случаев отличается от коэффициента преломления растворителя. При этом меняются условия распространения лазерного излучения внутри волокна, что регистрируется в виде изменения интенсивности прошедшего света или угла отклонения.Embodiments of the invention
The main component of the invention is a mass transfer unit made in the form of a two-layer, porous hydrophobic composition consisting of a microporous membrane deposited on the surface of an optical waveguide and a polymer having an open pore system. The two-layer, porous hydrophobic composition is filled with a wetting liquid due to capillary forces from the reservoir. When the determined components are extracted at the phase boundary with an organic solvent, they accumulate inside the volume of the microporous membrane, and therefore, the optical characteristics of the medium change, namely:
1. Refractive index - the device is made structurally in the form of a refractometer and the change in the refractive index is measured by the change in transmittance or deflection angle (figure 2)
Example 1. Measurement of petroleum products in water by a refractometric method
A two-layer, porous hydrophobic composition 2, consisting of a microporous membrane deposited on the surface of an optical fiber 3, and a polymer having a system of open surface capillaries, is filled by capillary forces with an organic solvent from the reservoir 4. Radiation from the diode laser source 5 is introduced using a matching lens through the end of the fiber and propagates in the fiber due to total internal reflection. At the output of the fiber is a photodetector 6, which measures the intensity of the light transmitted through the fiber. When a device (fiber sensor) is placed in a stream of water containing oil products, in an organic solvent that fills the membrane, oil products begin to accumulate, the refractive index of which in most cases differs from the refractive index of the solvent. In this case, the conditions for the propagation of laser radiation inside the fiber change, which is recorded as a change in the intensity of transmitted light or the deflection angle.

2. Интенсивность флуоресценции - тогда устройство работает как флуориметр (фиг.3)
Пример 2. Измерение нефтепродуктов в воде флуоресцентным методом
Двухслойная, пористая гидрофобная композиция 2, состоящая из микропористой мембраны, нанесенную на поверхность кварцевой пластины 3, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров, заполнена гексаном для спектральных измерений, имеющего низкий фон собственной люминесценции в ультрафиолетовой области спектра. При этом кварцевая пластина имеет низкий фон собственной люминесценции в ультрафиолетовой области спектра. Гексан подается в композицию 2 из резервуара 4 за счет капиллярных сил. Экстракция нефтепродуктов в гексан из водной фазы происходит при ее протекании вдоль композиции. Возбуждение флуоресценции в граничном слое кварц-гексан осуществляется на полном внутреннем отражении, а измерение интенсивности флуоресценции нефтепродуктов, сконцентрированных из воды в гексан, которая пропорциональна их концентрации, осуществляется с противоположной стороны кварцевой пластины или с ее торцов, а в случае использования световолокна регистрация флуоресценции производится с внешней поверхности волокна или с его торца.2. The fluorescence intensity - then the device operates as a fluorimeter (figure 3)
Example 2. The measurement of oil in water by fluorescence method
A two-layer, porous hydrophobic composition 2, consisting of a microporous membrane deposited on the surface of a quartz plate 3, and a polymer having a system of open surface capillaries, is filled with spectral measurement hexane having a low intrinsic luminescence background in the ultraviolet region of the spectrum. In this case, the quartz plate has a low background of intrinsic luminescence in the ultraviolet region of the spectrum. Hexane is supplied to composition 2 from reservoir 4 due to capillary forces. The extraction of petroleum products in hexane from the aqueous phase occurs when it flows along the composition. Fluorescence in the quartz-hexane boundary layer is excited at full internal reflection, and the fluorescence intensity of oil products concentrated from water to hexane, which is proportional to their concentration, is measured from the opposite side of the quartz plate or from its ends, and in the case of using optical fiber, fluorescence is recorded from the outer surface of the fiber or from its end.

3. Пропускание - в этом случае устройство выполнено в виде фотометра (фиг.4)
Пример 3. Фотометрический способ измерения содержания ионов меди в воде
Двухслойная, пористая гидрофобная композиция 2, состоящая из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волокна или световода 3, и полимера, имеющего систему открытых капилляров, наполнена за счет капиллярных сил раствором диэтилдитиокарбаминатом свинца в хлороформе. В качестве источника света 5 используется светодиод в сочетании с согласующей линзой с максимумом излучения 436 нм. Прошедшее через датчик излучение регистрируется с помощью фотодиода 6 при помещении датчика в поток воды, содержащий ионы меди, за счет того, что медь образует более прочный комплекс с диэтилдитиокарбаминатом в хлороформе, окрашивая его в желто-коричневый цвет. Оптическая регистрация обеспечивается при распространении света за счет полного внутреннего отражения, когда менее плотная среда имеет показатель поглощения, отличный от нуля.3. Transmission - in this case, the device is made in the form of a photometer (figure 4)
Example 3. Photometric method for measuring the content of copper ions in water
A two-layer, porous hydrophobic composition 2, consisting of a microporous membrane deposited on the surface of an optical fiber or fiber 3, and a polymer having an open capillary system, is filled by capillary forces with a solution of lead diethyldithiocarbaminate in chloroform. As the light source 5, an LED is used in combination with a matching lens with a maximum radiation of 436 nm. The radiation transmitted through the sensor is detected using photodiode 6 when the sensor is placed in a stream of water containing copper ions, due to the fact that copper forms a more durable complex with diethyl dithiocarbaminate in chloroform, staining it with a tan color. Optical registration is provided during the propagation of light due to total internal reflection, when a less dense medium has an absorption coefficient other than zero.

Список литературы
1. С. Ю.Ивахно, А.В.Афанасьев, Г.А.Ягодин. Итоги науки и техники. Неорганическая химия. Т.13. - М., 1985.List of references
1. S. Yu. Ivakhno, A.V. Afanasyev, G.A. Yagodin. Results of science and technology. Inorganic chemistry. T.13. - M., 1985.

2. Babcock W.C., Bakez R.W., Kelly D.J., et all. J US government research reports. 1980, 7. PB 80-110430, p. 1174. 2. Babcock W.C., Bakez R.W., Kelly D.J., et all. J US government research reports. 1980, 7. PB 80-110430, p. 1174.

3. Патент 2109555. 3. Patent 2109555.

Claims (2)

1. Способ анализа химического состава веществ в жидких и газообразных средах с экстракционным концентрированием, заключающийся в том, что анализируемое вещество экстрагируется в органическую фазу и анализируется оптическим методом, отличающийся тем, что экстракцию осуществляют на поверхности двухслойной пористой гидрофобной композиции, наполненной органическим растворителем и состоящей из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волновода, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров, а анализ проводят на границе раздела органической фазы и оптического волновода, причем сконцентрированные анализируемые соединения попадают на границу раздела за счет диффузии в системе органическая фаза – двухслойная пористая гидрофобная композиция, а обновление органической фазы происходит за счет ее выноса в пробу.1. The method of analysis of the chemical composition of substances in liquid and gaseous media with extraction concentration, which consists in the fact that the analyte is extracted into the organic phase and analyzed by the optical method, characterized in that the extraction is carried out on the surface of a two-layer porous hydrophobic composition filled with an organic solvent and consisting of from a microporous membrane deposited on the surface of an optical waveguide, and a polymer having a system of open surface capillaries, and the anal performed on a boundary of the organic phase and the optical waveguide section, and concentrated analytes fall on the interface due to diffusion of the organic phase in the system - two-layer porous hydrophobic composition, and the organic phase update occurs due to its removal in the sample. 2. Устройство для анализа химического состава веществ в жидких и газообразных средах с экстракционным концентрированием, содержащее массообменную камеру и регистрирующее оптическое устройство, отличающееся тем, что массообменная камера выполнена в виде двухслойной пористой гидрофобной композиции, постоянно наполненной органическим растворителем, и состоит из микропористой мембраны, нанесенной на поверхность оптического волновода, и полимера, имеющего систему открытых поверхностных капилляров, а органический растворитель–экстрагент имеет показатель преломления меньше, чем у материала оптического волновода.2. A device for analyzing the chemical composition of substances in liquid and gaseous media with extraction concentration, containing a mass transfer chamber and recording an optical device, characterized in that the mass transfer chamber is made in the form of a two-layer porous hydrophobic composition, constantly filled with an organic solvent, and consists of a microporous membrane, deposited on the surface of an optical waveguide, and a polymer having a system of open surface capillaries, and an organic solvent is an extract nt has a refractive index lower than that of the optical waveguide material.
RU2002102928A 2002-01-29 2002-01-29 Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization RU2219525C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102928A RU2219525C2 (en) 2002-01-29 2002-01-29 Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002102928A RU2219525C2 (en) 2002-01-29 2002-01-29 Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002102928A RU2002102928A (en) 2003-09-27
RU2219525C2 true RU2219525C2 (en) 2003-12-20

Family

ID=32065948

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002102928A RU2219525C2 (en) 2002-01-29 2002-01-29 Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2219525C2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2396548C2 (en) * 2004-07-02 2010-08-10 БАЙЕР ХЕЛТКЭР ЭлЭлСи Light guide test sensor for determining analysed substance in fluid sample (versions) and method of making said sensor (versions)
RU2417451C2 (en) * 2006-07-03 2011-04-27 Научно-производственный кооператив "Авиаинформатика" Integrated system of controlled objects monitoring
RU2596786C2 (en) * 2010-11-26 2016-09-10 ИОС, Инштитут за окольеварство ин сензорье, д.о.о. Optical chemical sensor for determination of organophosphates and preparation method thereof
RU2761501C1 (en) * 2020-09-17 2021-12-08 Общество с ограниченной ответственностью "ИоффеЛЕД" Substance chemical composition sensor
RU2788588C1 (en) * 2022-02-24 2023-01-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Substance chemical composition sensor

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1990006503A2 (en) * 1988-11-29 1990-06-14 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Sensor for optical assay
US5165005A (en) * 1988-01-29 1992-11-17 Fiberchem Inc. Planar and other waveguide refractive index sensors using metal cladding
RU2023488C1 (en) * 1991-08-14 1994-11-30 Леонид Николаевич Москвин Method of and device for mass transfer
RU2109555C1 (en) * 1996-12-25 1998-04-27 Алексей Николаевич Катрузов Method of organization of mass transfer and device for its realization
RU2177151C2 (en) * 2000-01-17 2001-12-20 Государственное научное учреждение Научно-исследовательский институт детского питания Российской академии сельскохозяйственных наук Method for determining instant properties of food stuff on dry base using by evaluating integral interaction of connected dispersed system with solvent

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5165005A (en) * 1988-01-29 1992-11-17 Fiberchem Inc. Planar and other waveguide refractive index sensors using metal cladding
WO1990006503A2 (en) * 1988-11-29 1990-06-14 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Sensor for optical assay
RU2023488C1 (en) * 1991-08-14 1994-11-30 Леонид Николаевич Москвин Method of and device for mass transfer
RU2109555C1 (en) * 1996-12-25 1998-04-27 Алексей Николаевич Катрузов Method of organization of mass transfer and device for its realization
RU2177151C2 (en) * 2000-01-17 2001-12-20 Государственное научное учреждение Научно-исследовательский институт детского питания Российской академии сельскохозяйственных наук Method for determining instant properties of food stuff on dry base using by evaluating integral interaction of connected dispersed system with solvent

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2396548C2 (en) * 2004-07-02 2010-08-10 БАЙЕР ХЕЛТКЭР ЭлЭлСи Light guide test sensor for determining analysed substance in fluid sample (versions) and method of making said sensor (versions)
US8383414B2 (en) 2004-07-02 2013-02-26 Bayer Healthcare Llc Methods of manufacturing a light guide test sensor
US8940237B2 (en) 2004-07-02 2015-01-27 Bayer Healthcare Llc Light guide test sensor
RU2417451C2 (en) * 2006-07-03 2011-04-27 Научно-производственный кооператив "Авиаинформатика" Integrated system of controlled objects monitoring
RU2596786C2 (en) * 2010-11-26 2016-09-10 ИОС, Инштитут за окольеварство ин сензорье, д.о.о. Optical chemical sensor for determination of organophosphates and preparation method thereof
RU2761501C1 (en) * 2020-09-17 2021-12-08 Общество с ограниченной ответственностью "ИоффеЛЕД" Substance chemical composition sensor
RU2788588C1 (en) * 2022-02-24 2023-01-23 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе Российской академии наук Substance chemical composition sensor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2552752C (en) A handheld device with a disposable element for chemical analysis of multiple analytes
US6534011B1 (en) Device for detecting biochemical or chemical substances by fluorescence excitation
CN1643368A (en) Method and apparatus for analysing liquids
CA2574267A1 (en) Apparatus and methods for analyzing samples in a light microscope
JP2002501193A (en) Optical sensor and operation method
EP0036017A1 (en) APPARATUS FOR ANALYZES.
EP0490993A1 (en) Flow optrode
US4857472A (en) Method for continuous quantitative detection of sulphur dioxide and an arrangement for implementing this method
Wolfbeis Capillary waveguide sensors
EP3137861B1 (en) A disposable measurement tip and method for use thereof
RU2000110747A (en) DEVICE AND METHOD FOR CARRYING OUT FLUORESCENT IMMUNE TESTS
Toda et al. Micro-gas analysis system μGAS comprising a microchannel scrubber and a micro-fluorescence detector for measurement of hydrogen sulfide
Llobera et al. Optimization of poly (dimethylsiloxane) hollow prisms for optical sensing
DK2777062T3 (en) Device and method for determining the amounts of two or more substances present in a liquid
RU2219525C2 (en) Method of analysis of chemical composition of substances in liquid and gaseous environment with extractive concentration and facility for its realization
CN106153581A (en) A reference-free SPR sensor for the detection of benzopyrene
FI77330B (en) FOERFARANDE FOER BELYSNING AV PARTIKLAR I EN MELLANPRODUKT FOER OPTISK ANALYSIS OCH OPTISK PARTIKELANALYSATOR.
Liu et al. A liquid drop: what is it good for?
Maher et al. A fiber optic chemical sensor for measurement of groundwater pH
RU2408908C1 (en) Apparatus for measuring concentration of light-absorbing substances
JP5057226B2 (en) Microchip for blood test and method of using the same
US7170608B2 (en) Simplified analytical apparatus for field deployable measurements of molecular absorbance and florescence
CN1260562C (en) Coupled type polarization preserving fiber fadeout wave sensor
JP2007285847A (en) Spectrophotometer
KR101170853B1 (en) A handheld device with a disposable element for chemical analysis of multiple analytes

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A License on use of patent

Effective date: 20090529

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20090529

Effective date: 20140602