RU2219259C2 - Method of extracting nickel from aqueous solutions - Google Patents
Method of extracting nickel from aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219259C2 RU2219259C2 RU2002100140/02A RU2002100140A RU2219259C2 RU 2219259 C2 RU2219259 C2 RU 2219259C2 RU 2002100140/02 A RU2002100140/02 A RU 2002100140/02A RU 2002100140 A RU2002100140 A RU 2002100140A RU 2219259 C2 RU2219259 C2 RU 2219259C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extraction
- nickel
- solution
- aqueous
- inert diluent
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 claims abstract description 6
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims abstract description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 2
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 10
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N Nickel(2+) Chemical compound [Ni+2] VEQPNABPJHWNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000010840 domestic wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010721 machine oil Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Description
Способ извлечения никеля из водных растворов относится к области извлечения веществ органическими экстрагентами из водных растворов и может быть использован в цветной и черной металлургии, а также для очистки промышленных и бытовых стоков. The method for extracting nickel from aqueous solutions relates to the field of extraction of substances with organic extractants from aqueous solutions and can be used in non-ferrous and ferrous metallurgy, as well as for the treatment of industrial and domestic wastewater.
Известны способы извлечения никеля экстракцией с использованием в качестве экстрагентов ароматических карбоновых кислот [С.И. Хита, Я.М. Васютин, Я. Н. Пирогин и др. Извлечение ионов никеля из водной среды ароматическими карбоновыми кислотами. ЖПХ, т.67, вып. 2, 1994, с. 332-336], в частности, салициловой кислотой (HSal) с трибутилфосфатом в качестве разбавителя и с добавкой триэтаноламина, оптимальная величина рН 6,5. Known methods for the extraction of Nickel by extraction using aromatic carboxylic acids as extractants [S.I. Hita, Y.M. Vasyutin, Ya. N. Pirogin et al. Extraction of nickel ions from an aqueous medium by aromatic carboxylic acids. Housing and communal services, vol. 67, no. 2, 1994, p. 332-336], in particular, salicylic acid (HSal) with tributyl phosphate as a diluent and with the addition of triethanolamine, the optimal pH is 6.5.
Недостатком способов является низкая эффективность экстракции. The disadvantage of this method is the low extraction efficiency.
Наиболее близким техническим решением является экстракция никеля технологической смазкой, содержащей смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, а в качестве инертного разбавителя машинное масло [патент РФ 2114199 от 2.04.1997, БИ 18, 1998], экстракцию осуществляют при рН 8 и регулировании величины рН раствора в течение не более 2 ч. The closest technical solution is the extraction of nickel with a technological lubricant containing a mixture of oleic acid and triethanolamine, and machine oil as an inert diluent [RF patent 2114199 from 2.04.1997, BI 18, 1998], extraction is carried out at
Недостатком способа является длительность процесса экстракции и узкий интервал рН раствора, при котором возможна экстракция. The disadvantage of this method is the duration of the extraction process and a narrow range of the pH of the solution at which extraction is possible.
Задачей изобретения является создание эффективного и селективного способа извлечения никеля из водных растворов. The objective of the invention is to provide an effective and selective method for the extraction of Nickel from aqueous solutions.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, заключается в высокой степени извлечения никеля из водных растворов, быстрота процесса экстракции и широкий интервал рН экстракции. The technical result that can be achieved by carrying out the invention consists in a high degree of nickel extraction from aqueous solutions, the speed of the extraction process and a wide range of pH extraction.
Этот технический результат достигается тем, что в известном способе экстракции никеля из водных растворов, включающем контакт раствора и экстрагента, содержащего смесь олеиновой кислоты и триэтаноламина, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз, в качестве инертного разбавителя используют керосин или бензин, а экстракцию осуществляют при рН 5-9 в течение не более 5 мин. This technical result is achieved in that in the known method for the extraction of nickel from aqueous solutions, comprising contacting a solution and an extractant containing a mixture of oleic acid and triethanolamine, mixing the mixture, settling and phase separation, kerosene or gasoline is used as an inert diluent, and extraction is carried out at pH 5-9 for no more than 5 minutes.
Сущность способа поясняется данными таблицы, в которой указаны время контакта фаз при заданной величине рН, концентрация никеля и величина рН в осветленной водной фазе, коэффициент распределения D, рассчитываемый как отношение равновесных концентраций никеля в органической и водной фазах, указана также окраска органической и водной фаз по окончании процесса. The essence of the method is illustrated by the data in the table, which shows the contact time of the phases at a given pH value, nickel concentration and pH in the clarified aqueous phase, distribution coefficient D, calculated as the ratio of equilibrium nickel concentrations in the organic and aqueous phases, also indicates the color of the organic and aqueous phases at the end of the process.
Экстрагент добавляли к исходному раствору сульфата никеля объемом 190 см3 в количестве 10 см3 (5 об.%). Перемешивание и поддержание заданного значения рН осуществляли до тех пор, пока в дальнейшем кислотно-основные характеристики системы изменялись незначительно. Однако для большей гарантии достижения равновесия контакт органической и водной фаз осуществляли не менее суток. По достижении равновесия между органической и осветленной водной фазами органическую фазу отделяли от водной, в последней определяли величину рН и остаточную концентрацию никеля. Для поддержания заданного значения рН раствора в процессе извлечения никеля в качестве нейтрализаторов применяли растворы щелочи NaOH и кислоты H2SО4.The extractant was added to the initial solution of Nickel sulfate with a volume of 190 cm 3 in an amount of 10 cm 3 (5 vol.%). Stirring and maintaining the desired pH value was carried out until, in the future, the acid-base characteristics of the system changed slightly. However, for a greater guarantee of achieving equilibrium, the contact of the organic and aqueous phases was carried out for at least a day. Upon reaching equilibrium between the organic and clarified aqueous phases, the organic phase was separated from the aqueous phase; in the latter, the pH value and residual nickel concentration were determined. In order to maintain the preset pH of the solution during nickel extraction, alkali solutions of NaOH and acid H 2 SO 4 were used as neutralizers.
Используя значения концентраций никеля в водном растворе - исходном и после экстракции, рассчитывали коэффициент распределения никеля между органической и водной фазами. Using the values of nickel concentrations in the aqueous solution, the initial one and after extraction, the distribution coefficient of nickel between the organic and aqueous phases was calculated.
Примеры практического применения. Examples of practical application.
В рассматриваемых примерах исходный водный раствор содержал сульфат никеля с концентрацией 500 мг/дм3 по никелю и рН 5,6.In the considered examples, the initial aqueous solution contained nickel sulfate with a concentration of 500 mg / dm 3 for nickel and a pH of 5.6.
Заданное значение рН поддерживали в течение 5 мин, в дальнейшем величина рН изменялась незначительно. The set pH value was maintained for 5 min; subsequently, the pH value changed insignificantly.
Объемы органической и водной фаз изменяются по сравнению с исходными незначительно: объем органической - не изменяется, водной - в пределах 0,8-1,0. The volumes of the organic and aqueous phases change insignificantly in comparison with the initial ones: the volume of organic does not change, and that of water - in the range of 0.8-1.0.
Пример 1 (таблица, разбавитель - керосин). Example 1 (table, diluent - kerosene).
Лучшие результаты экстракции получены при рН 6-9 при времени экстракции не более 5 мин, максимальное значение коэффициента распределения D=451,5 и минимальная остаточная концентрация С=17 мг/дм3 Ni(II) получены при рН 9 и времени экстракции не более 5 мин.The best extraction results were obtained at
При рН>9 в течение суток система не разделялась на водную и органическую фазы. At pH> 9, the system was not divided into aqueous and organic phases during the day.
Пример 2 (таблица, разбавитель - бензин). Example 2 (table, diluent - gasoline).
Лучшие результаты экстракции получены при рН 5,5-8,5 при времени экстракции не более 5 мин, максимальное значение коэффициента распределения D=65,8 и минимальная остаточная концентрация С=119 мг/дм3 Ni(II) получены при рН 8,3 и времени экстракции не более 5 мин. При рН 9 из раствора через сутки контакта экстрагента и раствора выпадает осадок соединений никеля.The best extraction results were obtained at pH 5.5-8.5 at an extraction time of not more than 5 min, the maximum distribution coefficient D = 65.8 and the minimum residual concentration C = 119 mg / dm 3 Ni (II) were obtained at
Пример 3 (таблица, разбавитель - машинное масло). Example 3 (table, diluent - engine oil).
Для сравнения в таблице даны результаты экстракции никеля, указанные в прототипе. For comparison, the table shows the results of the extraction of Nickel, indicated in the prototype.
Лучшие результаты экстракции получены при рН 8 при времени экстракции не более 2 часов, максимальное значение коэффициента распределения D=78,9 и минимальная остаточная концентрация С=97 мг/дм3Ni(II).The best extraction results were obtained at
При рН>8 в течение суток система не разделялась на водную и органическую фазы. At pH> 8, the system was not divided into aqueous and organic phases during the day.
Предлагаемый способ по сравнению с прототипом повышает извлечение никеля из водного раствора в широком интервале рН раствора в процессе экстракции и ускоряет процесс экстракции. The proposed method in comparison with the prototype increases the extraction of Nickel from an aqueous solution in a wide range of pH of the solution during the extraction process and accelerates the extraction process.
Предлагаемый способ извлечения никеля может быть применен при обработке технологических растворов, сточных вод промышленных предприятий, шламов после осаждения тяжелых металлов гальванических производств, шахтных и рудничных вод, растворов кучного и подземного выщелачивания и т.п. The proposed method for the extraction of Nickel can be applied in the processing of technological solutions, wastewater of industrial enterprises, sludge after deposition of heavy metals from galvanic plants, mine and mine waters, solutions of heap and underground leaching, etc.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002100140/02A RU2219259C2 (en) | 2002-01-09 | 2002-01-09 | Method of extracting nickel from aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002100140/02A RU2219259C2 (en) | 2002-01-09 | 2002-01-09 | Method of extracting nickel from aqueous solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002100140A RU2002100140A (en) | 2003-08-27 |
| RU2219259C2 true RU2219259C2 (en) | 2003-12-20 |
Family
ID=32065821
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002100140/02A RU2219259C2 (en) | 2002-01-09 | 2002-01-09 | Method of extracting nickel from aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2219259C2 (en) |
-
2002
- 2002-01-09 RU RU2002100140/02A patent/RU2219259C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЧЕРНЯК А.С. Химическое обoгащение руд. - М.: Недра, 1965, с. 171, 178, 179. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Trus et al. | The study of the particular aspects of water purification from the heavy metal ions using the method of nanofiltration | |
| WO2019089954A1 (en) | Rare earth clarifying agent and method for use in primary treatment of wastewater | |
| RU2219259C2 (en) | Method of extracting nickel from aqueous solutions | |
| RU2219258C2 (en) | Method of extracting copper from aqueous solutions | |
| CN109160691A (en) | Shale gas fracturing flowback fluid treatment method | |
| RU2203969C2 (en) | Method for selective extraction of copper, cobalt, and nickel ions from aqueous solutions | |
| RU2186136C1 (en) | Method of recovering nickel from aqueous solutions | |
| RU2221882C1 (en) | Method of extraction of cobalt from aqueous solutions | |
| CN101519260A (en) | Molecular micro-electrolysis treatment method for dinitrodiazophenol wastewater | |
| CN111994988B (en) | Method for extracting and separating heavy metals in pickling waste liquid | |
| Ito et al. | Characteristics of arsenic elution from sewage sludge | |
| RU2186137C1 (en) | Method of recovering cobalt from aqueous solutions | |
| AU749246B2 (en) | Process for separation of heavy metals from residues by use of ethylene-diamine-disuccinic acid (EDDS) complexant | |
| RU2186135C1 (en) | Method of recovering copper from aqueous solutions | |
| RU2229526C2 (en) | Method for extraction of zinc ions from aqueous solutions | |
| Kutty et al. | Evaluation of copper removal using MIRHA as an adsorbent in a continuous flow activated sludge system | |
| RU2114199C1 (en) | Method of extracting ions from solutions | |
| RU2112067C1 (en) | Method of extraction of rare-earth elements from aqueous solutions | |
| CN114620859B (en) | Method for removing dissolved P507 in saponification P507 wastewater | |
| RU2219260C2 (en) | Method of cleaning cobalt and nickel aqueous solutions to remove copper | |
| US6485629B1 (en) | Process for separation of heavy metals from residues by use of ethylene-diamine-disuccinic acid (edds) complexant | |
| RU2155818C1 (en) | Method of extraction of copper from aqueous solutions | |
| Ito et al. | Chemical and biological removal of arsenic from sewage sludge | |
| CN116282118B (en) | Method for producing industrial calcium chloride by utilizing rare earth smelting high-salt wastewater | |
| CN108947016B (en) | Method for removing COD (chemical oxygen demand) in raffinate wastewater in hydrometallurgy industry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040110 |