RU2215770C1 - Method of preparing polymer film-encapsulated liquid-crystal compositions - Google Patents
Method of preparing polymer film-encapsulated liquid-crystal compositions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2215770C1 RU2215770C1 RU2002118755A RU2002118755A RU2215770C1 RU 2215770 C1 RU2215770 C1 RU 2215770C1 RU 2002118755 A RU2002118755 A RU 2002118755A RU 2002118755 A RU2002118755 A RU 2002118755A RU 2215770 C1 RU2215770 C1 RU 2215770C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid crystal
- metal
- vapors
- vapor
- transition
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к капсулированию в полимерных пленках, конкретно к способу получения полимеркапсулированных жидкокристаллических композиций, которые могут быть использованы в оптоэлектронике в качестве активных элементов для устройств управляемого светорассеяния, для термической записи и обработки оптической информации, термографической диагностике, молекулярной электронике, катализе, технике СВЧ, химической сенсорике и т.д. The invention relates to encapsulation in polymer films, and specifically to a method for producing polymer-encapsulated liquid crystal compositions that can be used in optoelectronics as active elements for controlled light scattering devices, for thermal recording and processing of optical information, thermographic diagnostics, molecular electronics, catalysis, microwave technology, chemical sensors, etc.
Известен способ капсулирования в полимерных пленках жидкокристаллических веществ и композиций на их основе, состоящий в следущем [Патент США 3872050, кл. 524-774, 1975]. Пленкообразующий полимер (полиуретан) растворяют в таких растворителях, которые могут быть достаточно легко удалены из пленки после формования. Затем получают эмульсию жидкого кристалла в растворе полимера, композицию формуют и удаляют растворитель. Возможно также получение эмульсии жидкокристаллических материалов в полиуретановом эластомере с последущей деполимеризацией системы. Процесс проводят при комнатной или повышенной (до 50oС) температурах в жидкой фазе в условиях интенсивного диффузионного массообмена между материалом жидкого кристалла и полимера. Дополнительным требованием к растворителю является его химическая инертность, а к материалу полимера его хорошая растворимость в используемом растворителе и плохая в материале жидкого кристалла и хорошие изолирующие свойства. При этом происходит загрязнение жидкого кристалла веществом полимера и пластификация полимерного материала жидкокристаллическими компонентами. Все вышеперечисленное делает этот способ неэкологичным.A known method of encapsulation in polymer films of liquid crystalline substances and compositions based on them, consisting in the following [US Patent 3872050, class. 524-774, 1975]. The film-forming polymer (polyurethane) is dissolved in such solvents that can be quite easily removed from the film after molding. Then an emulsion of a liquid crystal in a polymer solution is obtained, the composition is molded and the solvent is removed. It is also possible to obtain an emulsion of liquid crystal materials in a polyurethane elastomer, followed by depolymerization of the system. The process is carried out at room or elevated (up to 50 o C) temperatures in the liquid phase under conditions of intense diffusion mass transfer between the liquid crystal material and the polymer. An additional requirement for the solvent is its chemical inertness, and for the polymer material its good solubility in the solvent used and poor in the liquid crystal material and good insulating properties. In this case, the liquid crystal is contaminated with the polymer substance and plasticization of the polymer material with liquid crystal components. All of the above makes this method non-environmental.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ [Патент Российской Федерации 2073060], состоящий в следущем. Тонкий слой жидкокристаллического компонента вводят в полимерный материал путем последовательной вакуумной низкотемпературной конденсации паров ксилиленового мономера, жидкого кристалла и еще раз ксилиленого мономера на охлажденную до 77-95К медную или стеклянную поверхность в отсутствии растворителей. Таким образом получают образец в виде трехслойного пакета "мономер- жидкий кристалл-мономер". Параксилилен полимеризуют в твердой фазе при разогреве при низких (110-130К) температурах или УФ-облучением. Способ позволяет получать однородные пленки с регулируемой толщиной слоев. Жидкий кристалл, капсулированный в пленке, отличается высокой чистотой. Closest to the proposed method in terms of technical nature and the achieved result is the method [Patent of the Russian Federation 2073060], consisting in the following. A thin layer of the liquid-crystalline component is introduced into the polymer material by successive vacuum low-temperature condensation of vapors of xylylene monomer, liquid crystal, and again xylylene monomer on a copper or glass surface cooled to 77-95K in the absence of solvents. Thus, a sample is obtained in the form of a three-layer package "monomer-liquid crystal-monomer". Paraxylylene is polymerized in the solid phase upon heating at low (110-130K) temperatures or by UV radiation. The method allows to obtain uniform films with adjustable layer thickness. The liquid crystal encapsulated in the film is highly pure.
Данный способ, однако, имеет ограничения, связанные с тем, что полимерная пленка оказывает неконтролируемое ориентирующее действие на капсулированный внутри ее жидкий кристалл. В связи с этим резко ограничиваются возможности управления структурой жидкого кристалла воздействием внешних физических полей - электрического и магнитного, с чем связанa большая часть практических применений жидких кристаллов. Поэтому, несмотря на целый ряд преимуществ по сравнению с традиционными жидкокристаллическими "сэндвичами", в которых слой жидкого кристалла заключен между двумя стеклами, полимеркапсулированные жидкие кристаллы не нашли до сих пор практического применения. This method, however, has limitations associated with the fact that the polymer film has an uncontrolled orienting effect on the encapsulated inside its liquid crystal. In this regard, the possibilities of controlling the structure of a liquid crystal by the action of external physical fields — electric and magnetic — are sharply limited, which accounts for most of the practical applications of liquid crystals. Therefore, despite a number of advantages compared to traditional liquid crystal “sandwiches”, in which a layer of liquid crystal is enclosed between two glasses, polymer-encapsulated liquid crystals have not yet found practical application.
Задачей предложенного способа является получение капсулированных в полимерной пленке жидких кристаллов, обладающих повышенным откликом на воздействие электрических и магнитных полей. The objective of the proposed method is to obtain encapsulated in a polymer film of liquid crystals having an increased response to the effects of electric and magnetic fields.
Поставленная задача решается предложенным способом, состоящим в последовательной конденсации на охлажденную поверхность в вакууме паров параксилиленового мономера, паров жидкогокристалла и паров параксилиленового мономера с последующей полимеризацией при низких температурах до 130К или УФ-облучении, причем пары жидкого кристалла используют вместе с парами переходного или непереходного металла I-IV групп Периодической системы элементов, и конденсацию ведут при давлении паров металла 10-4-10-2 мм рт. ст. На охлажденную поверхность последовательно конденсируют в вакууме пары ксилиленового мономера, композиции жидкий кристалл - металл и пары параксилиленового мономера с последующей полимеризацией образца при нагревании или УФ-облучении, причем совместно с парами жидкого кристалла конденсируют пары металлов (переходных и непереходных), выбранных из I-IV групп Периодической системы элементов, при давлении паров металла 10-4-10-2 мм рт.ст.The problem is solved by the proposed method, which consists in sequential condensation of vapor of para-xylene monomer, vapor of liquid crystal and vapor of para-xylene monomer on a cooled surface in vacuum, followed by polymerization at low temperatures up to 130K or UV irradiation, moreover, the vapor of the liquid crystal is used together with transition or non-transition metal vapors I-IV groups of the Periodic system of elements, and condensation is carried out at a metal vapor pressure of 10 -4 -10 -2 mm RT. Art. Xylylene monomer vapors, liquid crystal-metal compositions and para-xylene monomer vapors are subsequently condensed in vacuo on a cooled surface, followed by polymerization of the sample by heating or UV irradiation; moreover, metal vapors (transition and non-transition) selected from I- are condensed together with liquid crystal vapors IV groups of the Periodic system of elements, with a vapor pressure of metal 10 -4 -10 -2 mm RT.article
Для осуществления способа использовали низкотемпературный криостат, соединенный с вакуумной установкой. Остаточное давление в системе не должно превышать 10-4 мм рт.ст. Жидкий кристалл испаряли из ампулы из тугоплавкого стекла, нагреваемой электронагревательным резистивным элементом, температуру ампулы контролировали термопарой хромель-копель, вмонтированной в нагреватель. Металл испаряли из кварцевой или керамической ампулы, нагреваемой высокотемпературной электрической печкой. Температуру ампулы контролировали при помощи термопар хромель-алюмель или платина-платинородий, помещенных внутрь печки. Ксилиленовый мономер получали при испарении и пиролизе парадиксилилена или соответствующих производных. Конденсацию паров всех компонентов проводили на охлажденную до 77-96К стеклянную или отполированную медную поверхность. Температуру образца контролировали при помощи термопары медь-константан, закрепленной на поверхности.To implement the method used low-temperature cryostat connected to a vacuum installation. The residual pressure in the system should not exceed 10 -4 mm Hg. The liquid crystal was evaporated from an ampoule of refractory glass heated by an electric heating resistive element, the temperature of the ampoule was controlled by a chromel-kopel thermocouple mounted in a heater. The metal was evaporated from a quartz or ceramic ampoule heated by a high-temperature electric furnace. The temperature of the ampoule was controlled using chromel-alumel or platinum-platinum-rhodium thermocouples placed inside the oven. Xylylene monomer was obtained by evaporation and pyrolysis of paradixylylene or the corresponding derivatives. Vapor condensation of all components was carried out on a glass or polished copper surface cooled to 77-96K. The temperature of the sample was controlled using a copper-constantan thermocouple mounted on the surface.
Содержание металла в жидком кристалле зависит от соотношения потоков молекул жидкого кристалла и металла к охлаждаемой поверхности. Для получения пленок толщиной в десять микрон за час (технологически приемлемые параметры), скорость осаждения жидкого кристалла должна составлять 6,7•1014 молекул на квадратный сантиметр за секунду. Для получения заметного содержания металла (на уровне 0,1% по массе от массы жидкого кристалла) давление паров металла должно быть выше чем 10-4 мм рт.ст. При давлении, превышающем 10-2 мм рт. ст., содержание металла в жидком кристалле будет превышать 10% по массе. В этом случае избыточное содержание металла будет нарушать жидкокристаллическое упорядочение. Таким образом, для осуществления способа, давление паров металла должно варьироваться в пределах 10-2-10-4 мм рт.ст.The metal content in the liquid crystal depends on the ratio of the flows of the molecules of the liquid crystal and the metal to the surface to be cooled. To obtain films with a thickness of ten microns per hour (technologically acceptable parameters), the deposition rate of the liquid crystal should be 6.7 • 10 14 molecules per square centimeter per second. To obtain a noticeable metal content (at a level of 0.1% by weight of the mass of the liquid crystal), the vapor pressure of the metal should be higher than 10 -4 mm Hg. At a pressure exceeding 10 -2 mm RT. Art., the metal content in the liquid crystal will exceed 10% by weight. In this case, the excess metal content will disrupt the liquid crystal ordering. Thus, for the implementation of the method, the vapor pressure of the metal should vary between 10 -2 -10 -4 mm RT.article
Предложенный способ иллюстрируется следущими примерами. The proposed method is illustrated by the following examples.
Пример 1. Нематический жидкий кристалл 4-н-амил-4'-цианобифенил в смеси с серебром, капсулированный в полипараксилиленовом материале. Example 1. A nematic liquid crystal of 4-n-amyl-4'-cyanobiphenyl in a mixture with silver, encapsulated in a polyparaxylene material.
Тонкий слой композиции 4-н-амил-4'-цианобифенила с серебром толщиной в 10 мкм, капсулированной в полимерную пленку полипараксилилена, получали последовательной конденсацией в вакууме (остаточное давление в системе составляло 5•10-5 мм рт.ст.) паров параксилиленового мономера, металла и жидкого кристалла и вновь ксилиленового мономера на охлаждаемую жидким азотом медную поверхность реактора (температура подложки, которую в ходе опыта контролировали медь-константановой термопарой, составляла 80+3К). Пары параксилиленового мономера получали резистивным испарением при 420-430К, последущий пиролиз вели при 823К. Время конденсации составляло 10 мин.A thin layer of a composition of 4-n-amyl-4'-cyanobiphenyl with 10 μm thick silver encapsulated in a polyparaxylene polymer film was obtained by successive condensation in vacuo (the residual pressure in the system was 5 • 10 -5 mm Hg) of para-silylene vapor monomer, metal, and liquid crystal and again xylylene monomer onto the liquid surface of the reactor cooled by liquid nitrogen (the temperature of the substrate, which was controlled by a copper-constantan thermocouple during the experiment, was 80 + 3K). Vapors of paraxyleneylene monomer were obtained by resistive evaporation at 420–430 K, followed by pyrolysis at 823 K. The condensation time was 10 minutes.
Композицию жидкий кристалл - серебро получали совместной вакуумной конденсацией. Пары жидкого кристалла получали путем резистивного испарения при температуре 343К. Пары серебра получали путем резистивного разогрева металла до температуры, при которой давление паров составляло 1•10-3 мм рт. ст. (1250±5 К). Время конденсации композиции серебро-жидкий кристалл составляло 90 мин.The liquid crystal - silver composition was prepared by joint vacuum condensation. Liquid crystal vapors were obtained by resistive evaporation at a temperature of 343K. Silver vapor was obtained by resistively heating the metal to a temperature at which the vapor pressure was 1 • 10 -3 mm RT. Art. (1250 ± 5 K). The condensation time of the silver-liquid crystal composition was 90 minutes.
Второй слой ксилиленового мономера конденсировали тем же способом, что и первый. Полученный таким образом трехслойный образец полимеризовали при разогреве системы до 130К. Затем криостат разогревали до комнатной температуры и отделяли от поверхности реактора полимерную полипараксилиленовую пленку, включающую 10 мас.% нематического жидкого кристалла 4-н-амил-4'-цианобифенила и 1% серебра от массы жидкого кристалла. The second layer of xylylene monomer was condensed in the same manner as the first. The three-layer sample thus obtained was polymerized by heating the system to 130K. Then the cryostat was warmed to room temperature and a polymer polyparaxylylene film was removed from the surface of the reactor, including 10 wt.% Nematic liquid crystal of 4-n-amyl-4'-cyanobiphenyl and 1% silver by weight of the liquid crystal.
Пример 2. Аналогичен примеру 1, но конденсацию серебра вели при температуре, при которой давление паров металла составляло 1•10-2 мм рт.ст. (1380±5К). Получили образец, содержащий 10 вес.% серебра от массы жидкого кристалла. Температура полимеризации образца составила 110К.Example 2. Similar to example 1, but the condensation of silver was carried out at a temperature at which the vapor pressure of the metal was 1 • 10 -2 mm RT.article. (1380 ± 5K). Got a sample containing 10 wt.% Silver by weight of the liquid crystal. The polymerization temperature of the sample was 110K.
Пример 3. Аналогичен примеру 1, но конденсацию серебра вели при температуре, при которой давление паров металла составляло 1•10-4 мм рт.ст. (1130±5К). Получили образец, содержащий 0,1 вес.% серебра от массы жидкого кристалла. Температура полимеризации образца составила 150К.Example 3. Similar to example 1, but the condensation of silver was carried out at a temperature at which the vapor pressure of the metal was 1 • 10 -4 mm RT.article. (1130 ± 5K). Got a sample containing 0.1 wt.% Silver by weight of the liquid crystal. The polymerization temperature of the sample was 150K.
Пример 4. В качестве жидкого кристалла использовали 4-н-октил-4'-цианобифенил, образующий наряду с нематической и смектическую мезофазу. Остальные условия те же, что и в примере 1. Полимеризацию вели при УФ облучении. Example 4. As a liquid crystal, 4-n-octyl-4'-cyanobiphenyl was used, which along with nematic and smectic mesophase formed. The remaining conditions are the same as in example 1. The polymerization was carried out under UV irradiation.
Пример 5. Аналогичен примеру 1, но в качестве жидкого кристалла использовали нематический жидкий кристалл класса эфиров паразамещенных бензойных кислот 4-гептилоксифениловый эфир парабутилбензойной кислоты. Example 5. Similar to example 1, but as a liquid crystal used a nematic liquid crystal of the class of esters of para-substituted benzoic acids 4-heptyloxyphenyl ether of parabutylbenzoic acid.
Пример 6. В качестве металла использовали медь. Конденсацию меди вели при температуре, при которой давление паров металла составляло 1•10-3 мм рт. ст. (1390±5 К). Остальные условия те же, что в примере 1.Example 6. As the metal used copper. Copper condensation was carried out at a temperature at which the vapor pressure of the metal was 1 • 10 -3 mm Hg. Art. (1390 ± 5 K). The remaining conditions are the same as in example 1.
Пример 7. В качестве металла использовали металл 4а группы свинец. Остальные условия те же, что в примере 1. Example 7. The metal used was metal 4a of the lead group. The remaining conditions are the same as in example 1.
Условия опытов и параметры получающихся пленок приведены в таблице. The experimental conditions and parameters of the resulting films are given in the table.
Состояние металла в пленках при комнатной температуре контролировали методом просвечивающей электронной микроскопии. Показано, что серебро стабилизируется в жидкокристаллической фазе как в виде сферических частиц диаметром 20-30 нм, так и в виде стержнеобразных частиц, имеющих в поперечнике 20-30, а в длину 150-200 нм. Пленки отличаются стабильностью и не меняли своих характеристик в течение нескольких месяцев. The state of the metal in the films at room temperature was monitored by transmission electron microscopy. It was shown that silver is stabilized in the liquid crystalline phase both in the form of spherical particles with a diameter of 20-30 nm, and in the form of rod-shaped particles with a diameter of 20-30 and a length of 150-200 nm. The films are stable and have not changed their characteristics for several months.
Для испытания пленки зажимали внутрь двух стекол, на которые были нанесены прозрачные электроды из SnO2. "Сэндвич" помещали внутрь фотоколориметра "Specol-20" таким образом, чтобы зондирующий луч фотоколориметра проходил через полимерную пленку по нормали к ее поверхности. На электроды от источника постоянного питания подавали постоянное напряжение в 5 В и фиксировали изменение эффективной оптической плотности "сэндвича". Для испытаний использовали две пленки. Первую получали так, как описано в примере 1, - эта пленка содержала серебро в количестве одного вес. процента. Вторую получали аналогично первой, но она не содержала серебра. Зафиксировано, что при подаче напряжения эффективная оптическая плотность "сэндвича" с первой пленкой уменьшилась на 0,15 единиц, в то время как оптическая плотность "сэндвича" со второй пленкой практически не изменилась. Таким образом показано, что предложенное решение позволяет решить поставленную задачу.For testing, the films were clamped inside two glasses on which transparent SnO 2 electrodes were applied. A sandwich was placed inside a Specol-20 photocolorimeter so that the probe beam of the photocolorimeter passed through the polymer film normal to its surface. A constant voltage of 5 V was applied to the electrodes from a constant power source and a change in the effective optical density of the “sandwich” was recorded. Two films were used for testing. The first was obtained as described in example 1, this film contained silver in an amount of one weight. percent. The second was obtained similarly to the first, but it did not contain silver. It was recorded that when the voltage was applied, the effective optical density of the “sandwich” with the first film decreased by 0.15 units, while the optical density of the “sandwich” with the second film practically did not change. Thus, it is shown that the proposed solution allows us to solve the problem.
Ввод металла диспергированного на наноуровне в жидкокристаллическую фазу позволяет получить новый материал, отличающийся по свойствам как от материала, содержащего жидкий кристалл, так и других известных материалов, содержащих нандиспергированные металлы. Наноразмерные частицы металлов обладают принципиально иной по сравнению с компактными металлами электронной структурой, с чем связаны уникальные оптические, каталитические, сенсорные и многие другие свойства подобных материалов. Поэтому получаемые вышеописанным способом гибридные наноматериалы могут найти практическое применение в таких областях как оптоэлектроника в качестве активных элементов для устройств управляемого светорассеяния, для термической записи и обработки оптической информации, термографической диагностике, молекулярной электронике, катализе, технике СВЧ, химической сенсорике и т.д. The introduction of a metal dispersed at the nanoscale into the liquid crystal phase makes it possible to obtain a new material that differs in properties both from a material containing liquid crystal and other known materials containing nandispersed metals. Nanoscale metal particles have a fundamentally different electronic structure compared to compact metals, which is associated with the unique optical, catalytic, sensory and many other properties of such materials. Therefore, hybrid nanomaterials obtained by the above method can find practical application in such fields as optoelectronics as active elements for controlled light scattering devices, for thermal recording and processing of optical information, thermographic diagnostics, molecular electronics, catalysis, microwave technology, chemical sensors, etc.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002118755A RU2215770C1 (en) | 2002-07-16 | 2002-07-16 | Method of preparing polymer film-encapsulated liquid-crystal compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002118755A RU2215770C1 (en) | 2002-07-16 | 2002-07-16 | Method of preparing polymer film-encapsulated liquid-crystal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2215770C1 true RU2215770C1 (en) | 2003-11-10 |
| RU2002118755A RU2002118755A (en) | 2004-01-20 |
Family
ID=32028101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002118755A RU2215770C1 (en) | 2002-07-16 | 2002-07-16 | Method of preparing polymer film-encapsulated liquid-crystal compositions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2215770C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2317313C2 (en) * | 2004-10-28 | 2008-02-20 | Самсунг Электроникс Ко., Лтд | Liquid-crystal polymer film preparation process |
| RU2428732C1 (en) * | 2010-05-11 | 2011-09-10 | Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН | Multistable electrooptic element |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4425030A (en) * | 1980-03-28 | 1984-01-10 | Contraves Ag | Liquid crystal display comprising an encapsulation and a liquid crystal display cell with poly-para-xylene and a method of manufacturing the same |
| RU2073060C1 (en) * | 1994-12-06 | 1997-02-10 | Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова | Method of preparing polymer-film encapsulated liquid crystals |
| US6174467B1 (en) * | 1997-03-28 | 2001-01-16 | Ying Yen Hsu | Microencapsulated liquid crystal and method |
| US6204900B1 (en) * | 1997-03-28 | 2001-03-20 | James L. Fergason | Microencapsulated liquid crystal and a method and system for using same |
-
2002
- 2002-07-16 RU RU2002118755A patent/RU2215770C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4425030A (en) * | 1980-03-28 | 1984-01-10 | Contraves Ag | Liquid crystal display comprising an encapsulation and a liquid crystal display cell with poly-para-xylene and a method of manufacturing the same |
| RU2073060C1 (en) * | 1994-12-06 | 1997-02-10 | Химический факультет МГУ им.М.В.Ломоносова | Method of preparing polymer-film encapsulated liquid crystals |
| US6174467B1 (en) * | 1997-03-28 | 2001-01-16 | Ying Yen Hsu | Microencapsulated liquid crystal and method |
| US6204900B1 (en) * | 1997-03-28 | 2001-03-20 | James L. Fergason | Microencapsulated liquid crystal and a method and system for using same |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2317313C2 (en) * | 2004-10-28 | 2008-02-20 | Самсунг Электроникс Ко., Лтд | Liquid-crystal polymer film preparation process |
| US7566407B2 (en) | 2004-10-28 | 2009-07-28 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of liquid-crystal polymer film production |
| RU2428732C1 (en) * | 2010-05-11 | 2011-09-10 | Учреждение Российской академии наук Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения РАН | Multistable electrooptic element |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2002118755A (en) | 2004-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Grell et al. | Blue polarized electroluminescence from a liquid crystalline polyfluorene | |
| Chinaglia et al. | Influence of the solvent evaporation rate on the crystalline phases of solution‐cast poly (vinylidene fluoride) films | |
| Li et al. | Study on porous silk fibroin materials. I. Fine structure of freeze dried silk fibroin | |
| Brömmel et al. | Preparation of liquid crystalline elastomers | |
| US5061509A (en) | Method of manufacturing polyimide thin film and method of manufacturing liquid crystal orientation film of polyimide | |
| JPH0280237A (en) | Manufacture of thin anisotropic layer composed of liquid crystal substance | |
| JPH0233755B2 (en) | ||
| KR100839261B1 (en) | Optical element | |
| Kondo et al. | Preparation of monodomain cells of ferroelectric liquid crystals and their evaluation with an optical microscope | |
| FR2701034A1 (en) | Smectic liquid crystal phase siloxanes and process for their preparation | |
| Marin et al. | Monodisperse PDLC composites generated by use of polyvinyl alcohol boric acid as matrix | |
| US4814211A (en) | Liquid crystalline composites | |
| RU2215770C1 (en) | Method of preparing polymer film-encapsulated liquid-crystal compositions | |
| Chang et al. | Tunable artificial iris controlled by photo/thermal exposure based on liquid crystalline elastomers | |
| Ravi et al. | Solvent vapour mediated spontaneous healing of self-organized defects of liquid crystal films | |
| Mu et al. | Processing-dependent lamellar polymorphism of hyperbranched liquid-crystalline polymer with variable light emission | |
| Madhu Mohan | Diversified applications of hydrogen bond liquid crystals | |
| EP1722376A1 (en) | Electroactive polymer and material based thereon | |
| RU2073060C1 (en) | Method of preparing polymer-film encapsulated liquid crystals | |
| KR101209054B1 (en) | Liquid crystal polymer film and method for forming the same | |
| Wojciechowski et al. | Thermally stable optically anisotropic polymer networks obtained from mesogenic LC cellulose derivatives | |
| Muzikante et al. | Studies of relaxation processes in poled dipolar dye-doped polymeric films | |
| US4898454A (en) | Optical light switch or modulator device with a liquid crystalline composite optical component | |
| US4828888A (en) | Liquid crystalline polymer composites | |
| JP2854230B2 (en) | Optical film and method for producing the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100717 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20121120 |
|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20140325 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20141120 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190717 |