RU2214825C2 - Method for introducing ozone- containing medicinal substances into the body - Google Patents
Method for introducing ozone- containing medicinal substances into the body Download PDFInfo
- Publication number
- RU2214825C2 RU2214825C2 RU2001115305/14A RU2001115305A RU2214825C2 RU 2214825 C2 RU2214825 C2 RU 2214825C2 RU 2001115305/14 A RU2001115305/14 A RU 2001115305/14A RU 2001115305 A RU2001115305 A RU 2001115305A RU 2214825 C2 RU2214825 C2 RU 2214825C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ozone
- skin
- cooling
- heating
- containing medicinal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 50
- 239000000126 substance Substances 0.000 title description 40
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 99
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 46
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 30
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 18
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 17
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 17
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 12
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 9
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 7
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 6
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 6
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 6
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 5
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 5
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 229910052704 radon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 5
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 5
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 4
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 4
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 4
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 4
- 201000000297 Erysipelas Diseases 0.000 description 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 3
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 206010059240 Lymphostasis Diseases 0.000 description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000001706 oxygenating effect Effects 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 210000004918 root sheath Anatomy 0.000 description 2
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 2
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 201000000628 Gas Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 description 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 1
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000029462 Immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000032984 Intraoperative Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 108090000279 Peptidyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 229920005372 Plexiglas® Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 208000035415 Reinfection Diseases 0.000 description 1
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N [O].[O-][O+]=O Chemical compound [O].[O-][O+]=O OGIIWTRTOXDWEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 208000002352 blister Diseases 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000001723 extracellular space Anatomy 0.000 description 1
- 238000002682 general surgery Methods 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000007813 immunodeficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000001208 inner root sheath cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 238000006385 ozonation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000008591 skin barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000013517 stratification Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 229940043263 traditional drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и касается способов и устройств для введения в организм человека лекарственных веществ, в том числе и биологически активных веществ. Область применения способа и устройства: инфектология, лимфология, онкология, хирургия, травматология и ортопедия, спортивная медицина и пр. The invention relates to medicine and relates to methods and devices for introducing into the human body medicinal substances, including biologically active substances. The scope of the method and device: infectology, lymphology, oncology, surgery, traumatology and orthopedics, sports medicine, etc.
Известен бокс для воздушно-радоновых бальнеотерапевтических процедур, содержащий корпус, систему подачи воздушно-радоновой смеси с трубопроводом, выполненную в виде трубчатого дырчатого каркаса, систему удаления воздушно-радоновой смеси, нагреватель, систему вентиляции, распределительную систему для воздушно-радоновой смеси и систему подачи воздуха и пульт управления, регулирующего расход воздушно-радоновой смеси и соответственно ее концентрацию и температуру смеси, обеспечивающих повышение терапевтической эффективности и равномерного заполнения внутреннего объема бокса воздушно-радоновой смесью с увеличением площади обрабатываемой поверхности тела человека (см. авторское свидетельство, 1279633, (СССР), кл. А 61 Н 33/06, 1984). Known box for air-radon balneotherapy procedures, comprising a housing, a system for supplying an air-radon mixture with a pipeline, made in the form of a tubular perforated frame, a system for removing the air-radon mixture, a heater, a ventilation system, a distribution system for air-radon mixture and a supply system air and a control panel that regulates the flow rate of the air-radon mixture and, accordingly, its concentration and temperature of the mixture, providing increased therapeutic efficacy and equal molecular filling the internal volume of Radon Boxing air mixture with increasing area of the treated surface of the body (see. inventor's certificate 1279633, (USSR), Cl. A 61 N 33/06, 1984).
Однако вышеприведенное техническое решение не обеспечивает эффективное введение в организм биологически активных или лекарственных веществ на уровне прелимфатического звена при неповрежденном кожном покрове и тем более при поврежденном кожном покрове тела человека из-за невозможности обеспечения общего термоконтрастного воздействия на максимально большую поверхность кожного покрова. However, the above technical solution does not provide the effective introduction into the body of biologically active or medicinal substances at the level of the prelimphatic link with intact skin and, moreover, with damaged skin of the human body due to the impossibility of providing a general thermal contrast effect on the largest possible surface of the skin.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту в отношении предлагаемого технического решения является "Способ лечения облысения и устройство для его осуществления" (см. патент 2191558, (РФ), Опубл. в БИ 30, 2002), предназначенный для местного локального воздействия на область волосистой части головы озонсодержащим лекарственным веществом при последовательном и циклическом ее нагревании и охлаждении, приводящего к его неинвазивному введению в кожный покров волосистой части головы. The closest in technical essence and the achieved effect in relation to the proposed technical solution is the "Method for the treatment of baldness and a device for its implementation" (see patent 2191558, (Russian Federation), Published in BI 30, 2002), intended for local local impact on the area the scalp with an ozone-containing medicinal substance during its successive and cyclical heating and cooling, leading to its non-invasive introduction into the skin of the scalp.
Однако данный способ предназначен лишь для локального неинвазивного введения лекарственных веществ на уровне прелимфатического звена волостистой части кожного покрова головы пациента и не может быть использован для введения в крово- и лимфосистему организма большого количества биологически активных или лекарственных веществ в виде газовых смесей или в аэрозольной форме из-за невозможности создания общего термоконтрастного воздействия на максимально большую поверхность как неповрежденного, так и поврежденного кожного покрова всего тела человека. Это снижает эффективность введения в организм лекарственных веществ как по количественным, так и по качественным показателям при терапии травматических и хирургических повреждений мягких и костных тканей организма, например при ожогах, синдроме длительного сдавливания, нарушениях крово- и лимфосистем организма, заболеваниях кожи, новообразованиях, а также инфекционных заболеваниях, например гепатиты, туберкулез, ВИЧ-инфекция и т.д. However, this method is intended only for local non-invasive administration of drugs at the level of the prelimphatic link of the volost of the skin of the patient’s head and cannot be used to introduce a large number of biologically active or drug substances into the blood and lymph system in the form of gas mixtures or in aerosol form - due to the impossibility of creating a general thermal contrast effect on the largest possible surface of both intact and damaged skin integument about the human body. This reduces the efficiency of introducing drugs into the body both in quantitative and in qualitative indicators during the treatment of traumatic and surgical injuries of soft and bone tissues of the body, for example, burns, prolonged compression syndrome, disorders of the blood and lymph systems of the body, skin diseases, neoplasms, and also infectious diseases, such as hepatitis, tuberculosis, HIV infection, etc.
Задачей изобретения является повышение эффективности введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ путем обеспечения возможности общего термоконтрастного воздействия на максимально большую поверхность как неповрежденного, так и поврежденного кожного покрова всего тела человека кроме головы. The objective of the invention is to increase the efficiency of introducing ozone-containing medicinal substances into the body by providing the possibility of a general thermocontrast effect on the largest possible surface of both intact and damaged skin integument of the entire human body except the head.
Поставленная задача достигается тем, что в способе введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ, включающем последовательное циклическое нагревание и охлаждение поверхности кожного покрова и контактное взаимодействие кожного покрова с озонсодержащим лекарственным веществом, введение озонсодержащего лекарственного вещества как в неповрежденный, так и в поврежденный кожные покровы осуществляют путем последовательного циклического нагрева и охлаждения всей поверхности тела человека за исключением головы, при этом охлаждение осуществляют с использованием лекарственного вещества, выполняющего одновременно функцию хладагента, а в качестве лекарственных веществ используют газовые озонсодержащие вещества или аэрозольные озонсодержащие вещества, в состав которых входят озоновоздушные или озонокислородные смеси, при этом нагревание поверхности тела осуществляют постепенно до 55-100oС с экспозицией не менее 10 мин, обеспечивающей выраженные гиперемию или потоотделение, выдерживают установленную температуру нагрева поверхности кожи в течение 5-10 мин, затем проводят резкое захолаживание нагретой поверхности кожного покрова до 25-30oС с выдержкой температуры захолаживания в течение 3-5 мин, а после этого проводят нормализацию температуры поверхности кожного покрова до 36oС в течение времени 5-10 мин, при этом количество циклов разогрев - захолаживание в одном сеансе непрерывного технологического процесса термоконтрастного воздействия не менее одного.The problem is achieved in that in the method of introducing ozone-containing medicinal substances into the body, including sequential cyclic heating and cooling of the skin surface and contact interaction of the skin with ozone-containing medicinal substance, the introduction of ozone-containing medicinal substance into both intact and damaged skin is carried out by sequential cyclic heating and cooling of the entire surface of the human body except for the head, while cooling denie performed using drug substance, performing simultaneously the function of the refrigerant, and as a drug substance using ozone-containing gas or ozone-containing aerosol agents which include ozone or ozone-oxygen mixture, the heating surface of the body is performed gradually to 55-100 o C with exposure not less than 10 minutes, providing pronounced hyperemia or sweating, can withstand the set temperature of heating the skin surface for 5-10 minutes, then m carry out a sharp cooling of the heated surface of the skin to 25-30 o With the exposure temperature of cooling for 3-5 minutes, and then carry out the normalization of the temperature of the surface of the skin to 36 o C for a time of 5-10 minutes, while the number of cycles heating - cooling in at least one session of a continuous process of thermal contrast exposure.
Предлагаемый способ введения озонсодержащих лекарственных веществ в организм основан на инициировании неинвазивного их введения на большую глубину, через всю поверхность кожи как в зоне очага поражения, так и через большую поверхность неповрежденного кожного покрова вне очага поражения за счет эффекта усиления проницаемости кожного и тканевых барьеров при последовательном возбуждении и торможении потоотделения на этих участках путем воздействия комплексом факторов, включающим использование контрастных температур и высокоактивного озонсодержащего лекарственного вещества в газовой и аэрозольной формах. Термоконтрастное воздействие способствует усилению проницаемости кожи и тканевых структур для озонсодержащего лекарственного вещества за счет интенсификации реологических и диффузионных процессов на границах раздела: водорастворимое озонсодержащее вещество - поверхность кожи и тканевых структур - поверхность стенки выводного протока потовой железы - поверхность стенки наружного корневого влагалища волосяного фолликула. The proposed method for introducing ozone-containing medicinal substances into the body is based on the initiation of non-invasive administration of them to a great depth, across the entire surface of the skin both in the area of the lesion and through the large surface of the intact skin outside the lesion due to the effect of increasing the permeability of skin and tissue barriers with sequential excitation and inhibition of sweating in these areas by exposure to a complex of factors, including the use of contrasting temperatures and highly active of the ozone-containing gas into the drug substance and aerosol forms. Thermal contrast exposure enhances the permeability of the skin and tissue structures for the ozone-containing medicinal substance due to the intensification of rheological and diffusion processes at the interface: water-soluble ozone-containing substance - the surface of the skin and tissue structures - the surface of the excretory duct duct of the sweat gland - the wall surface of the external root vagina of the hair follicle.
Физиологический смысл комплексного воздействия термоконтрастными температурами и высокоактивным озонсодержащим веществом заключается в усилении его импрегнации по всей поверхности тела и на большую глубину вплоть до сальных желез и области волосяных луковиц и насыщения им тканей наружного и внутреннего корневых влагалищ волосяного фолликула, волосяной сумки, сальных и потовых желез, мышечной ткани вокруг них, крово- и лимфокапиллярной сети, окружающей матрицу волосяного фолликула, сальные и потовые железы, плазму, межтканевую жидкость с созданием долговременного депо озонсодержащего лекарственного вещества по всей поверхности тела пациента, в изменении метаболических процессов в тканях, в обеспечении непосредственно в глубине дермы, а также во внутренней среде организма бактерицидного, фунгицидного, вирулицидного, противогипоксического, детоксикационного, иммунокорригирующего, обезболивающего и прочих воздействий озонсодержащего лекарственного вещества, а также принудительной оксигенации озонсодержащим лекарственным веществом тканевых структур с обеспечением репаративной регенерации. The physiological meaning of the complex effect of thermocontrast temperatures and a highly active ozone-containing substance is to enhance its impregnation over the entire surface of the body and to a great depth down to the sebaceous glands and the area of the hair follicles and saturate the tissues of the outer and inner root sheaths of the hair follicle, hair bag, sebaceous and sweat glands , the muscle tissue around them, the blood and lymphocapillary network surrounding the hair follicle matrix, sebaceous and sweat glands, plasma, interstitial fluid with the creation of a long-term depot of ozone-containing medicinal substance over the entire surface of the patient’s body, in changing metabolic processes in tissues, in providing directly in the interior of the dermis, as well as in the internal environment of the body, bactericidal, fungicidal, virucidal, antihypoxic, detoxifying, immunocorrecting, analgesic and other effects ozone-containing medicinal substance, as well as forced oxygenation of ozone-containing medicinal substance of tissue structures with Niemi reparative regeneration.
При этом первоначально обеспечивается диффузионный путь проникновения озонсодержащего лекарственного вещества при контакте с тканями очага поражения, а затем трансгляндулярный (реологический) путь проникновения озонсодержащего лекарственного вещества во внутреннюю среду организма по выводным протокам потовых желез и корневых влагалищ волосяных фолликул и волосяных сумок, достигаемый за счет постепенного нагрева всей поверхности кожи до стадии гиперемии и развитого термического потоотделения (55-100oС) в течение 5-10 мин (в зависимости от индивидуальной реактивности пациента) и выдержки в течение 5-10 мин, с последующим резким захолаживанием до температуры 25-30oС и выдержки в течение 3-5 мин.At the same time, the diffusion pathway for penetrating the ozone-containing medicinal substance upon contact with the tissues of the lesion site is first provided, and then the transglundular (rheological) pathway for penetration of the ozone-containing medicinal substance into the internal environment of the body through the excretory ducts of the sweat glands and root vaginas of the hair follicles and hair bags, achieved by gradual heating the entire surface of the skin to the stage of hyperemia and developed thermal sweating (55-100 o C) for 5-10 min (depending reactivity of individual patients) and a residence time of 5-10 minutes, and then rapidly cooling down to a temperature of 25-30 o C and a residence time of 3-5 minutes.
Возникающие при этом последовательные сокращения и расслабления сократительных отделов потовых желез (П.П. Слынько, 1976) и соответствующих отделов волосяных фолликул вызывают явление поступательно-возвратного (перистальтического) движения пота в смеси с озонсодержащим лекарственным веществом в выводных протоках потовых желез, корневых влагалищ волосяных фолликул и волосяных сумок, являющихся каналами, по которым озонсодержащее лекарственное вещество в обход кожного барьера поступает в глубину указанных протоков и через их стенки проникает далее в межклеточное пространство и в межклеточную жидкость, скапливаясь в глубинных, дистальных участках потовых протоков, корневых влагалищ волосяных фолликул и волосяных сумок, густо окутанных кровеносными и лимфатическими капиллярами. The consequent sequential contractions and relaxation of the contractile parts of the sweat glands (P.P.Slynko, 1976) and the corresponding sections of the hair follicles cause the phenomenon of translational-return (peristaltic) movement of sweat in a mixture with ozone-containing medicinal substance in the excretory ducts of the sweat glands, root vagina of the hair follicles and hair bags, which are channels through which the ozone-containing medicinal substance bypasses the skin barrier into the depths of these ducts and through their walls it penetrates further into the intercellular space and into the intercellular fluid, accumulating in the deep, distal parts of the sweat ducts, root sheaths of the hair follicles and hair bags densely shrouded in blood and lymph capillaries.
Одновременно ускоряется и диффузионное проникновение в лимфо- и кровеносные капилляры озонсодержащего лекарственного вещества, скопившегося в зоне потовых протоков, сальных желез и волосяных фолликул на первом этапе воздействия на поверхность кожы контрастными температурами. Далее через капиллярную сеть крово- и лимфосистемы с током крови и лимфы озонсодержащее лекарственное вещество разносится вглубь, насыщая биосовместимым и экологически чистым озонсодержащим веществом все ткани организма и очаг поражения и обеспечивая создание в них долговременного депо этого вещества, имеющего в своей основе аллотропную модификацию кислорода - озон (О3), а также продукты его разложения - высокоактивные группы веществ: атомарный О и молекулярный О2 кислород, и прежде всего озониды, обладающих высоким окислительно-восстановительным потенциалом и мощным обеззараживающим свойством, позволящими эффективно уничтожать бактерии (особенно анаэробы), грибы, вирусы и их токсины. Кроме того, проникая в глубинные зоны области поражения с нарушенной трофикой и, как правило, наличием местной гипоксии, высокоактивное озонсодержащее лекарственное вещество обеспечивает принудительную оксигенацию этой области, которая в свою очередь стимулирует микроциркуляцию с усилением кровоснабжения, а следовательно, и массообменные, иммуномодулирующие, трофические и репаративные процессы в зоне своего воздействия. Все это также способствует усилению проницаемости кожи, стенок потовых протоков и полостей сальных желез и волосяных фолликул для ионов и молекул озонсодержащего вещества, а также влияет на их химическую активность с усилением межмолекулярного взаимодействия и дальнейшего большего проникновения озонсодержащего лекарственного вещества в биоткань.At the same time, diffusion penetration into the lymph and blood capillaries of an ozone-containing medicinal substance accumulated in the area of sweat ducts, sebaceous glands and hair follicles at the first stage of exposure to the skin surface with contrasting temperatures is accelerated. Then, through the capillary network of the blood and lymph system with blood and lymph flow, the ozone-containing medicinal substance is carried deep, saturating all body tissues and the lesion center with a biocompatible and environmentally friendly ozone-containing substance and ensuring the creation of a long-term depot of this substance, which is based on an allotropic modification of oxygen - ozone (O 3), as well as degradation products thereof - highly groups of substances: O atomic and molecular oxygen, O 2, and primarily ozonides with high oxidation-Restore of glancing potential and powerful disinfecting properties that allow to effectively destroy bacteria (especially anaerobic bacteria), fungi, viruses and toxins. In addition, penetrating into the deep zones of the affected area with impaired trophism and, as a rule, the presence of local hypoxia, the highly active ozone-containing medicinal substance provides forced oxygenation of this area, which in turn stimulates microcirculation with increased blood supply, and, consequently, mass transfer, immunomodulating, trophic and reparative processes in the zone of its impact. All this also enhances the permeability of the skin, walls of the sweat ducts and cavities of the sebaceous glands and hair follicles for ions and molecules of an ozone-containing substance, and also affects their chemical activity with increased intermolecular interaction and further greater penetration of an ozone-containing drug into biological tissue.
Положительный результат от использования заявляемого технического решения заключается прежде всего в максимально возможном увеличении площади кожного покрова, по которому осуществляется термоконтрастное воздействие и контактное взаимодействие его с озонсодержащим лекарственным веществом, обеспечивающими равномерность распределения лекарственного вещества по организму и высокую терапевтическую эффективность предлагаемого неинвазивного способа введения озонсодержащего лекарственного вещества на уровне прелимфатического звена, исключающими необходимость парентерального (травмирующего) или орального (вызывающего, как правило дисбактериоз) введения лекарственного вещества в организм. A positive result from the use of the proposed technical solution consists primarily in the maximum possible increase in the area of the skin over which thermal contrast exposure and contact interaction with an ozone-containing medicinal substance are carried out, ensuring uniform distribution of the medicinal substance throughout the body and high therapeutic efficacy of the proposed non-invasive method of administering the ozone-containing medicinal substance at the level of the prelimphatic star and that eliminates the need for parenteral (traumatic) or oral (caller usually dysbiosis) administering the drug in the body.
Сущность изобретения поясняется чертежами, где изображены:
- на фиг.1 - циклограмма термоконтрастного воздействия на кожный покров тела пациента с одновременным контактным его взаимодействием с озонсодержащим лекарственным веществом;
- на фиг. 2 - схема блока управления (БУ) устройства для осуществления способа введения озонсодержащего лекарственного вещества в организм;
- на фиг.3 - схема камеры-бокса, позволяющей размещение в ней пациента в положении сидя, при закрытой герметизирующей крышке в процессе осуществления способа введения в организм озонсодержащего лекарственного вещества;
- на фиг.4 - фронтальный вид А камеры-бокса;
- на фиг.5 - сечение Б-Б камеры-бокса.The invention is illustrated by drawings, which depict:
- figure 1 is a sequence diagram of the thermocontrast effect on the skin of the patient’s body with simultaneous contact with its interaction with the ozone-containing medicinal substance;
- in FIG. 2 is a diagram of a control unit (BU) of a device for implementing a method for administering an ozone-containing drug substance to an organism;
- figure 3 is a diagram of the camera-box, allowing placement of a patient in it in a sitting position, with a closed sealing lid during the implementation of the method of introducing an ozone-containing medicinal substance into the body;
- figure 4 is a front view A of the camera box;
- figure 5 is a section bB of the camera box.
Возможно выполнение схемы камеры-бокса, позволяющей размещение в ней пациента в положении "лежа" или "стоя". It is possible to carry out a camera-box scheme that allows the patient to be placed in a lying or standing position.
При осуществлении предложенного способа в качестве озонсодержащих лекарственных веществ используют газовые озонсодержащие вещества или аэрозольные озонсодержащие вещества, в состав которых входят озоновоздушные или озонокислородные смеси. In the implementation of the proposed method as ozone-containing medicinal substances use gas ozone-containing substances or aerosol ozone-containing substances, which include ozone-air or ozone-oxygen mixtures.
Устройство для осуществления способа содержит следующие основные блоки и элементы (фиг. 2-5): герметичную и теплоизолированную камеру-бокс 1, выполненную из полимерного материала (например, ударопрочного полистирола или оргстекла), позволяющую размещение в ней пациента в положении "сидя". Камера-бокс 1 состоит из приборного отсека 2 и технологического отсека 3. A device for implementing the method contains the following main blocks and elements (Fig. 2-5): a sealed and thermally insulated camera-
Технологический отсек 3 камеры-бокса 1 снабжен герметизирующей двустворчатой крышкой 4, а также нашейным упруго-эластичным герметизатором 5. The
Нашейный упруго-эластичный герметизатор 5 выполнен в виде надувной конструкции переменного объема (например, полиэтилен или ПВХ), легко облегающей область шеи пациента и исключающей проникновение в окружающую среду и воздействие на дыхательную систему пациента, а также окружающего персонала газовых озонсодержащих веществ, вводимых в полость камеры-бокса 1. Вблизи упруго-эластичного герметизатора 5 установлен терморегулирующий элемент (датчик температуры) 6 для контроля и ограничения динамики нагрева внутреннего объема среды в полости камары-бокса 1 в течение выбранного времени экспозиции. При этом камера-бокс 1 снабжена регулируемым по высоте перфорированным сидением 7. Кроме того, технологический отсек 3 камеры-бокса 1 отделен от приборного отсека 2 перфорированной опорной площадкой 8, опорной перегородкой 9, боковыми стенками и герметизирующей двустворчатой крышкой 4. Our elastic-
В приборном отсеке 2 камеры-бокса 1 размещены: источник нагрева внутреннего объема среды в полости камеры-бокса 1 - электротепловентилятор (ЭТВ) 10, включающий в себя калорифер и вентилятор холодного воздуха (на схеме не показаны), при этом в качестве источника нагрева могут быть использованы и другие типы нагревательных устройств, обеспечивающих в течение 5-10 минут (технологически целесообразный период времени нагрева) нагрев поверхности кожи пациента до температуры 55-100oС, вызывающей выраженные гиперемию и потоотделение; генератор озона (аппарат для газовой озонотерапии "ОЗОТРОН") 11; генератор аэрозолей 12, включающий в себя емкость с озонсодержащим лекарственным раствором 13 и ультразвуковой (УЗР) или пневматический (ПР) распылитель озонсодержащих лекарственных веществ в виде озонсодержащих аэрозолей; перфорированный распределитель-турбулизатор потоков 14 (воздушного или газового озонсодержащего вещества), соединенный через патрубок 15 с электроклапаном-распределителем (ЭКР) 16; дезактиватор отработанного остаточного газового озонсодержащего вещества 17 (алюмосиликатный катализатор).In the
В технологическом отсеке 3 вблизи упруго-эластичного герметизатора 5 камеры-бокса 1 размещена распылительная головка 18, соединенная через патрубок 19, электроклапан-распределитель (ЭКР) 16 и патрубок 20 с генератором аэрозолей 12. In the
В приборном отсеке 2 камеры-бокса 1 размещены патрубки: патрубок подачи горячего воздуха 21 и патрубок подачи холодного потока газового озонсодержащего вещества 22, соединяющие соответственно электроклапан-распределитель (ЭКР) 16 с электротепловентилятором (ЭТВ) 10 и с генератором озона ("ОЗОТРОН") 11, являющиеся наряду с генератором аэрозолей 12 основными аппаратными узлами блока управления (БУ) 23, управляющего циклограммой процесса неинвазивного введения озонсодержащего лекарственного вещества в организм (фиг.1 и 2). In the
Блок управления (БУ) 23 содержит: источник питания (ИП) 24; набор управляющих ключей - (К-О3) 25, (К-Н) 26, (К-УЗ,Р) 27; коммутирующее устройство (КУ) 28, программный блок (ПБ) 29. При этом ключ (К-О3) 25 управляет генератором озона ("ОЗОТРОН") 11, ключ (К-Н) 26 управляет электротепловентилятором (ЭТВ) 10, ключ (К-УЗ, ПР) 27 управляет генератором аэрозолей 12.The control unit (BU) 23 contains: a power source (IP) 24; a set of control keys - (KO 3 ) 25, (KN) 26, (K-UZ, R) 27; the switching device (KU) 28, the program unit (PB) 29. In this case, the key (KO 3 ) 25 controls the ozone generator (OZOTRON) 11, the key (KN) 26 controls the electric fan heater (ETV) 10, the key ( K-UZ, PR) 27 controls the
Ключи (К-О3) 25, (К-Н) 26 и (К-УЗ, ПР) 27 управляют процессом неинвазивного введения озонсодержащего лекарственного вещества в организм с привлечением того или иного воздействующего на кожу фактора посредством коммутирующего устройства (КУ) 28, сопряженного с программным блоком (ПБ) 29. Электроклапан-распределитель (ЭКР) 16 предназначен для управления потоками горячего воздуха и холодного газового озонсодержащего вещества, создаваемых соответственно электротепловентилятором (ЭТВ) 10 и генератором озона ("ОЗОТРОН") 11, а также потоком аэрозоли озонсодержащего вещества, создаваемого генератором аэрозолей 12 и их направления через патрубки 15, 19, 20, 21 и 22 в технологический отсек 3 камеры-бокса 1 на том или ином этапе осуществления способа введения озонсодержащего лекарственного вещества в организм.Keys (KO 3 ) 25, (KN) 26 and (K-UZ, PR) 27 control the process of non-invasive introduction of an ozone-containing medicinal substance into the body with the involvement of one or another factor affecting the skin through a switching device (KU) 28, associated with the program unit (PB) 29. The electro-distributor valve (ECR) 16 is designed to control the flow of hot air and cold gas ozone-containing substances created respectively by an electric fan heater (ETV) 10 and an ozone generator (OZOTRON) 11, as well as an ozone ozone stream holding substances produced
Предлагаемый способ осуществляют с применением устройства для введения в организм озонсодержащего лекарственного вещества (фиг.2-5), обеспечивающего блоком управления (БУ) 20 заданную многостадийную циклограмму (фиг.1) термоконтрастного воздействия на кожный покров тела пациента с одновременным контактным взаимодействием кожного покрова с озонсодержащим лекарственным веществом, поэтапно и следующим образом. The proposed method is carried out using a device for introducing into the body an ozone-containing medicinal substance (Fig. 2-5), which provides the control unit (BU) 20 with a predetermined multistage sequence diagram (Fig. 1) of thermocontrast exposure to the skin of the patient’s body with simultaneous contact interaction of the skin with ozone-containing medicinal substance, in stages and as follows.
На первом этапе пациент проходит в технологический отсек 3 камеры-бокса 1 через герметизирующую двустворчатую крышку 4, закрывает ее, усаживается на перфорированное сидение 7 и, регулируя его по высоте, продевает голову через нашейный упруго-эластичный герметизатор 5, обеспечивающий герметизацию и отграничение внутренней среды технологического отсека 3 камеры-бокса 1 от внешней среды. После герметизации тела пациента с использованием герметизирующих крышек 4, а также нашейного упруго-эластичного герметизатора 5 тело пациента кроме головы оказывается в изолированном воздушном пространстве. At the first stage, the patient passes into the
Затем включают источник питания (ИП) 24 и ключ (К-Н) 26, который через коммутирующее устройство (КУ) 28 включает электротепловентилятор (ЭТВ) 10 и терморегулирующий элемент (датчик температуры) 6. Теплый или горячий воздух от электротепловентилятора (ЭТВ) 10 через подающий патрубок 21, камеру смешения электроклапана (ЭКР) 16, подающий патрубок 15 и далее через перфорированный распределитель-турбулизатор газовых потоков 14 подается в технологический отсек 3 камеры-бокса 1. Отработанный воздушный поток через дренаж, функцию которого выполняет дезактиватор 17, отводится во внешнюю среду. При этом обеспечивается постепенное нагревание поверхности кожного покрова тела пациента в течение 5-10 мин до температуры 55-100oС, но не более 100oС (конкретная температура нагрева определяется лечащим врачом), обеспечивающей выраженную гиперемию или потоотделение с последующей стабилизацией и выдержкой температуры нагрева всей поверхности тела в течение последующих 10 мин в объеме среды технологического отсека 3. После этой выдержки срабатывает временной ограничитель датчика температуры 6 и электротепловентилятор (ЭТВ) 10 отключается.Then turn on the power source (IP) 24 and the key (KN) 26, which through the switching device (KU) 28 includes an electric fan heater (ETV) 10 and a temperature control element (temperature sensor) 6. Warm or hot air from an electric fan heater (ETV) 10 through the
На втором этапе циклограммы введения озонсодержащего лекарственного вещества осуществляют охлаждение внутренней среды технологического отсека 3 с помещенным в него пациентом и захолаживанием поверхности всего его кожного покрова до температуры 25-30oС с выдержкой температуры захолаживания в течение 3-5 мин. Для этого при отключении ключом (К-Н) 26 электротепловентилятора (ЭТВ) 10 блоком управления (БУ) 23 включаются ключи (К-О3) 25 и (К-УЗ, ПР) 27, которые через коммутирующее устройство (КУ) 28 подают питание для одновременного включения соответственно генератора озона ("ОЗОТРОН") 11 и генератора аэрозолей 12.At the second stage of the cyclogram of the introduction of the ozone-containing medicinal substance, the internal environment of the
Вырабатываемые генератором озона ("ОЗОТРОН") 11 газовое озонсодержащее вещество, в состав которого могут входить озоновоздушная или озонокислородная смеси, а генератором аэрозолей 12 - аэрозоль озонсодержащего вещества (например, озонированный 0,9% физиологический раствор при концентрации озона от 1 до 5 мг/л, или озонсодержащая 5-20% масляная эмульсия типа "масло в воде" при концентрации озона, соответствующей перекисному числу от 200 до 700 Оакт. на кг эмульсии), подаются соответственно через патрубки 22 и 20 в камеру смешения электроклапана (ЭКР) 16, и далее подаются им (при его последовательном открывании по управляющему сигналу блока управления (БУ) 23 через патрубок 19 к распылителю аэрозоля 18 или через патрубок 15 и перфорированный распределитель-турбулизатор газовых потоков 14 в технологический отсек 3 камеры-бокса 1. При этом гравитационное осаждение вновь образованного озонсодержащего лекарственного вещества в форме аэрозоли усиливается за счет направленного ламинарного потока холодного газового озонсодержащего вещества в виде озоновоздушной или озонокислородной смеси, подаваемого компрессором генератора озона ("ОЗОТРОН") 11 во внутреннюю среду технологического отсека 3. Избыточное количество отработанного газового озонсодержащего вещества через дезактиватор 17 отводится во внешнюю среду. The ozone-containing gas produced by the ozone generator ("OZOTRON") 11 may contain ozone-air or ozone-oxygen mixtures, and the
Это вызывает резкое захолаживание до температуры 25-30oС внутренней среды технологического отсека 3 камеры-бокса 1 и соответственно поверхности всего кожного покрова пациента, ранее разогретого (на первом этапе циклограммы) до стадии развитой гиперемии и термического потоотделения.This causes a sharp cooling to a temperature of 25-30 o From the internal environment of the
Этим достигается интенсификация массообмена на границе раздела "озонсодержащее лекарственное вещество - поверхность кожи" с обеспечением трансгландулярного (реологического) пути проникновения озонсодержащего лекарственного вещества во внутреннюю среду организма по выводным протокам потных и сальных желез, корневых влагалищ волосяных фолликул и волосяных сумок и пр., с последующей реализацией озонсодержащим лекарственным веществом своего прямого бактерицидного, фунгицидного, вирулицидного, детоксикационного, иммунокорригирующего, оксигенирующего и других действий, а также свойств, способствующих резкой оксигенации и восстановлению кислородзависимых процессов в тканях, прилежащих к волосяным фолликулам, усилению крово- и лимфообмена и нормализации кислородтранспортной функции крови в зоне поражения организма. This ensures the intensification of mass transfer at the interface "ozone-containing medicinal substance - skin surface" with the provision of a transglandular (rheological) route of penetration of ozone-containing medicinal substance into the internal environment of the body through the excretory ducts of sweat and sebaceous glands, root sheaths of hair follicles and hair bags, etc., s the subsequent implementation of its direct bactericidal, fungicidal, virucidal, detoxification, immunocorrective implementation by the ozone-containing medicinal substance , oxygenating and other actions, as well as properties that contribute to a sharp oxygenation and restoration of oxygen-dependent processes in the tissues adjacent to the hair follicles, enhance blood and lymph metabolism and normalize the oxygen transport function of the blood in the affected area of the body.
После захолаживания поверхности тела пациента при температуре 25-30oС и выдержки этой температуры в течение 3-5 мин блоком управления (БУ) 23 отключаются ключи (К-О3) 25 и (К-УЗ, ПР) 27, коммутирующее устройство (КУ) 28 и соответственно генератор озона ("ОЗОТРОН") 11, генератор аэрозолей 12, а также электроклапан (ЭКР) 16.After cooling the surface of the patient’s body at a temperature of 25-30 o C and holding this temperature for 3-5 minutes, the control unit (BU) 23 switches off the keys (K-O 3 ) 25 and (K-UZ, PR) 27, a switching device ( KU) 28 and, accordingly, an ozone generator (OZOTRON) 11, an
На третьем этапе (завершающем этапе) циклограммы введения в организм озонсодержащего лекарственного вещества осуществляют аэрацию (озонацию) внутренней среды технологического отсека 3 камеры-бокса 1 с помещенным в него пациентом с нормализацией температуры поверхности кожного покрова пациента до 36,5oС в течение 5-10 мин.At the third stage (final stage) of the cyclogram of the introduction of the ozone-containing medicinal substance into the body, aeration (ozonation) of the internal environment of the
При этом блоком управления (БУ) 23 включаются ключи (К-О3) 25, (К-Н) 26 и далее через коммутирующее устройство (КУ) 28 включаются генератор озона ("ОЗОТРОН") 11 и электротепловентилятор (ЭТВ) 10. Теплый воздух (30-35oС) от электротепловентилятора (ЭТВ) 10 через патрубок 21 подается в камеру смешения электроклапана (ЭКР) 16, смешивается в нем с озоновоздушной или озонокислородной смесью, поступающей через патрубок 22 от генератора озона ("ОЗОТРОН") 11 и далее через патрубок 15 подается через перфорированный распределитель-турбулизатор газовых потоков 14 в технологический отсек 3 камеры-бокса 1 при одновременном естественном нагреве озонируемой поверхности кожного покрова тела пациента до температуры 36,5oС. По достижении указанной температуры по сигналу датчика температуры 6 блок управления (БУ) 23 выключается с отключением всех управляющих ключей, электротепловентилятора (ЭТВ) 10, генератора озона ("ОЗОТРОН") 11 и электроклапана (ЭКР) 16. Пациент пребывает в озонсодержащей среде технологического отсека 3 камеры-бокса 1 при температуре 35-36,5oС в течение 5-10 мин. Избыточное количество отработанной озоновоздушной или озонокислородной смеси через дренаж дезактивируется дезактиватором 17 и отводится во внешнюю среду. Вывод пациента из технологического отсека 3 камеры-бокса 1 осуществляется в порядке, обратном изложенному выше, для его размещения в камере-боксе 1.In this case, the control unit (BU) 23 switches on the keys (KO 3 ) 25, (KH) 26 and then through the switching device (KU) 28 the ozone generator (OZOTRON) 11 and the electric fan heater (ETV) 10 are turned on. 10. Warm air (30-35 o С) from the electric fan heater (ETV) 10 is supplied through the
Курс введения в организм озонсодержащего лекарственного вещества через кожный покров состоит из 8-12 сеансов (в зависимости от вида, тяжести и стадии заболевания), осуществляемых (по назначению врача) как ежедневно, так и через день. Противопоказанием к применению у пациентов предлагаемого неинвазивного способа введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ служат известные противопоказания, характерные для физиотерапии при лечении той или иной патологии, а также индивидуальная непереносимость озона. Предлагаемый способ позволяет вводить в организм неинвазивно через весь неповрежденный кожный покров тела пациента и скальпированные раны не только озонсодержащие лекарственные вещества, но по показаниям и под врачебным контролем и иные растворы лекарственных веществ. The course of introducing an ozone-containing medicinal substance into the body through the skin consists of 8-12 sessions (depending on the type, severity and stage of the disease), carried out (as prescribed by the doctor) both daily and every other day. A contraindication to the use in patients of the proposed non-invasive method of introducing ozone-containing medicinal substances into the body is known contraindications characteristic of physiotherapy in the treatment of a particular pathology, as well as individual intolerance to ozone. The proposed method allows you to enter into the body non-invasively through the entire intact skin of the patient’s body and scalped wounds not only ozone-containing medicinal substances, but according to indications and under medical supervision other solutions of medicinal substances.
ПРИМЕР 1. Предлагаемый способ введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ применен на базе Городской клинической инфекционной больницы 1 г. Омска при лечении вирусного гепатита у 14 больных в возрасте от 22 до 40 лет. Из них: мужчин 8, женщин 6. Маркеры гепатита В диагностированы у 8 пациентов, anti-HCV выявлены у 4 больных, микст-инфекция - в 2 случаях. EXAMPLE 1. The proposed method of introducing ozone-containing medicinal substances into the body was applied on the basis of the City Clinical Infectious Disease Hospital of 1 city of Omsk in the treatment of viral hepatitis in 14 patients aged 22 to 40 years. Of these: 8 men, 6 women. Hepatitis B markers were diagnosed in 8 patients, anti-HCV were detected in 4 patients, mixed infection in 2 cases.
Предлагаемый способ осуществляли с применением специализированного устройства для введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ, обеспечивающего заданную многостадийную циклограмму процесса поэтапного термоконтрастного воздействия на весь кожный покров пациента (кроме головы). The proposed method was carried out using a specialized device for introducing ozone-containing medicinal substances into the body, providing a predetermined multi-stage sequence diagram of the process of phased thermocontrast exposure to the entire skin of the patient (except the head).
Введение в организм озонсодержащих лекарственных веществ: физиологического раствора (0,9% NaСl) при концентрации озона 1-3 мг/л и газового озонсодержащего вещества (озонокислородная смесь при концентрации озона 10-15 мг/л) осуществлялось согласно поэтапной методике, изложенной в описании изобретения с применением указанных параметров и режимов термоконтрастного воздействия (Т1= 70-100oC), в зависимости от индивидуальной переносимости высоких температур). Курс лечения - 12 сеансов, проводимых через день, включал наряду с применяемым методом и общепринятую медикаментозную терапию. Пациенты контрольной группы получали только стандартную медикоментозную терапию.The introduction of ozone-containing medicinal substances into the body: physiological saline (0.9% NaCl) at an ozone concentration of 1-3 mg / l and a gas ozone-containing substance (ozone-oxygen mixture at an ozone concentration of 10-15 mg / l) was carried out according to the phased method described in the description invention using these parameters and modes of thermal contrast exposure (T 1 = 70-100 o C), depending on the individual tolerance of high temperatures). The course of treatment - 12 sessions every other day, included, along with the applied method, the generally accepted drug therapy. Patients in the control group received only standard drug therapy.
В процессе лечения больных основной группы отмечалась хорошая переносимость предлагаемого метода лечения всеми больными. Побочных явлений не наблюдалось. Прослежена положительная динамика в клинической картине заболевания: у всех пациентов прошел астенический синдром, уменьшились боли в правом подреберье, диспепсические явления, кожный зуд, желтуха. Изменения в биохимических показателях крови - достоверное снижение уровня билирубина, аминотрансфераз, щелочной фосфатазы, гам маглютамилтранспептидазы, коррелировали с клиническими симптомами заболевания. У 3 больных из 14 после 6 сеанса лечения отмечено некоторое повышение аминотрансфераз и билирубина со снижением этих показателей к 10-му сеансу лечения. Это связывается, по-видимому, с повышением активности процессов в печени, приводящих к коррекции метаболических нарушений и активизации процессов биохимической детоксикации из-за нормализации процессов пероксидации липидов и активизации систем антиоксидантной защиты организма (С.П. Перетягин и др., 1998; В.А. Балыкин и др., 1998; Г.А. Бояринов и др., 1998). In the process of treating patients of the main group, good tolerance of the proposed method of treatment for all patients was noted. Side effects were not observed. Positive dynamics was traced in the clinical picture of the disease: all patients had asthenic syndrome, pain in the right hypochondrium, dyspeptic symptoms, itching, jaundice decreased. Changes in the biochemical parameters of blood - a significant decrease in the level of bilirubin, aminotransferases, alkaline phosphatase, gam-maglutamyl transpeptidase, correlated with the clinical symptoms of the disease. In 3 patients out of 14, after 6 treatment sessions, there was a slight increase in aminotransferases and bilirubin with a decrease in these indicators by the 10th treatment session. This is apparently associated with an increase in the activity of processes in the liver, leading to the correction of metabolic disorders and the activation of biochemical detoxification processes due to the normalization of lipid peroxidation processes and activation of the antioxidant defense systems of the body (S.P. Peretyagin et al., 1998; V .A. Balykin et al., 1998; G.A. Boyarinov et al., 1998).
У всех пациентов получен положительный клинический результат лечения, к моменту выписки из стационара у 12 пациентов из 14 ДНК-HBV и РНК-НСV не обнаруживались. В контрольной группе пациентов, получавших только традиционную лекарственную терапию, нормализация биохимических показателей наступала в достоверно более поздние сроки (на 7-10 дней позже в зависимости от степени тяжести заболевания), а ДНК-HBV и PHK-HCV обнаруживались у более чем у половины больных, что потребовало в дальнейшем проведения противовирусной терапии. All patients received a positive clinical result of treatment; by the time of discharge from the hospital, 12 patients out of 14 DNA-HBV and RNA-HCV were not detected. In the control group of patients receiving only traditional drug therapy, normalization of biochemical parameters occurred at a significantly later date (7-10 days later depending on the severity of the disease), and DNA-HBV and PHK-HCV were detected in more than half of patients , which required further antiviral therapy.
ПРИМЕР 2. Военнослужащий К. 28 лет. Поступил с диагнозом: минновзрывное ранение левой нижней конечности - отрыв голени (1-й уровень отрыва, размозжение и расслоение тканей, обширная скальпированная рана голени и бедра, в том числе и правого бедра. Сегмент голени ампутирован в первые часы после ранения, произведена хирургическая обработка раны культи с кожной пластикой, наложены дренажи. На 2-е сутки после операции больной доставлен в 3 ЦВКГ им. А.В. Вишневского. При поступлении отмечены: выраженные гиперемия тканей культи и бедер, их отек, швы с серозно-гнойным налетом, имеют тенденцию к расхождению. Отмечено наличие гнилостного запаха. Бактериологическое и газохроматографическое исследования раневого содержимого показали высокий уровень полимикробности гнойного очага, обсемененного аэробными и факультативно-анаэробными микроорганизмами. Количество патогенной микрофлоры превышало критический уровень (106-107 клеток на 1 г ткани). EXAMPLE 2. Serviceman K., 28 years old. He was diagnosed with a blasting wound of the left lower extremity - tearing of the lower leg (1st level of tearing, crushing and stratification of tissues, an extensive scalped wound of the lower leg and thigh, including the right thigh. The leg segment was amputated in the first hours after the injury, surgical treatment was performed stump wounds with skin grafting, drainage was applied.On the 2nd day after the operation, the patient was taken to 3 VVVG named after A.V. Vishnevsky.On admission, marked: hyperemia of the tissues of the stump and hips, their edema, sutures with serous-purulent plaque have ten The presence of putrefactive odor was noted.Bacteriological and gas-chromatographic studies of wound contents showed a high level of polymicrobial purulent foci, seeded with aerobic and facultative anaerobic microorganisms.The number of pathogenic microflora exceeded the critical level (106-107 cells per 1 g of tissue).
Для купирования процесса и избежания развития газовой гангрены в неотложном порядке проведена щадящая реампутация по типу расширенной некрэктомии и вторичная хирургическая обработка ран. Иссечены некротические участки раны культи и ран бедер. Для профилактики восходящей инфекции произведены лопастные разрезы. To stop the process and to avoid the development of gas gangrene in an urgent manner, sparing reamputation of the type of extended necrectomy and secondary surgical treatment of wounds were performed. Necrotic sections of the stump wound and thigh wounds were excised. For the prevention of ascending infection, blade incisions were made.
По окончании хирургической обработки очага инфекции в дальнейшем проведено комплексное лечение ран с применением предлагаемого способа введения в организм лекарственных веществ и соответствующего устройства для его осуществления (в виде камеры-бокса, позволяющей размещение пациента в положении "лежа"), обеспечивающего заданную многостадийную циклограмму процесса поэтапного термоконтрастного воздействия на весь кожный покров тела пациента и скальпированные участки тела. С учетом наличия повреждений кожного покрова в виде скальпированных ран максимальная температура нагрева кожного покрова не превышала T1= 60-80oС. Курс лечения, в послеоперационном периоде, состоял из 12 сеансов, проводимых ежедневно, включающих наряду с применяемым методом и общепринятые перевязки с хирургической обработкой ран и лекарственную терапию. Дренирование и перевязки раны - в установленном порядке. В послеоперационном периоде обработку раны и областей швов проводили ежедневно до максимально возможной очистки ее от некротических тканей и появления грануляций.At the end of the surgical treatment of the foci of infection, a comprehensive treatment of wounds was carried out using the proposed method of introducing drugs into the body and the corresponding device for its implementation (in the form of a camera-box that allows the patient to be placed in the “lying” position), which provides a given multi-stage sequence diagram of the phased process thermocontrast exposure to the entire skin of the patient’s body and scalped areas of the body. Given the presence of damage to the skin in the form of scalped wounds, the maximum heating temperature of the skin did not exceed T 1 = 60-80 o C. The course of treatment, in the postoperative period, consisted of 12 sessions conducted daily, including, along with the method used, conventional dressings with surgical treatment of wounds and drug therapy. Drainage and wound dressings - in the prescribed manner. In the postoperative period, the wound and suture areas were treated daily until it was maximally cleaned of necrotic tissue and granulations appeared.
Предлагаемый способ, осуществляемый согласно приведенному выше описанию и предлагаемым параметрам и режимам термоконтрастного воздействия на весь кожный покров, в том числе и скальпированные участки тела, обеспечил неинвазивное введение в организм озонсодержащих лекарственных веществ: озонированного физиологического раствора (0,9% NaCl) при концентрации озона 3-5 мг/л, озонсодержащей 10% масляной эмульсии типа "масло в воде" при концентрации озона соответствующей перекисному числу 500-700 Оакт. на кг эмульсии, а также газового озонсодержащего вещества в виде озоновоздушной и озонокислородной смесей (применяемых последовательно) при концентрации озона 2-3 мг/л и 10-15 мг/л соответственно. The proposed method, carried out according to the above description and the proposed parameters and modes of thermocontrast exposure to the entire skin, including scalped areas of the body, provided a non-invasive introduction of ozone-containing medicinal substances into the body: ozonized physiological solution (0.9% NaCl) at an ozone concentration 3-5 mg / l, ozone-containing 10% oil emulsion of the oil-in-water type at an ozone concentration corresponding to a peroxide value of 500-700 Oact. per kg of emulsion, as well as gas ozone-containing substances in the form of ozone-air and ozone-oxygen mixtures (used sequentially) at an ozone concentration of 2-3 mg / l and 10-15 mg / l, respectively.
На фоне проводимого лечения уже после 2 сеанса отмечена быстрая нормализация температуры тела, улучшение общего самочувствия, значительное уменьшение гиперемии и отека пораженных конечностей. Гипоксия тканей эффективно устранена. После 5-6 сеанса лечения отмечен активный процесс регенерации тканей. Инфицирование и реинфицирование предотвращены. Микробиологический контроль, проведенный после 8-го сеанса лечения, показал снижение бактериальной обсемененности раны до уровня 10-102 клеток на 1 г ткани. ЛЖК - не обнаружены. Against the background of the treatment, after 2 sessions, a quick normalization of body temperature, an improvement in overall health, a significant decrease in hyperemia and edema of the affected limbs were noted. Tissue hypoxia is effectively eliminated. After a 5-6 treatment session, an active process of tissue regeneration was noted. Infection and reinfection are prevented. Microbiological control carried out after the 8th treatment session showed a decrease in bacterial contamination of the wound to the level of 10-102 cells per 1 g of tissue. VFA - not detected.
На 14-е сутки после 12-го сеанса лечения раны полностью очистились от некротических тканей, гранулированы и стерильны, ЛЖК не обнаружены. Это позволило наложить вторичные швы с последующей ежедневной обработкой швов. Швы сняты через 7 дней, что соответствовало 21-му дню послеоперационного периода. Отмечено полное заживление культи и ран бедер, рубцы культи в хорошем состоянии, функции верхних отделов конечностей сохранены, что дало возможность в среднем на 10-15 дней раньше обычного срока приступить к дальнейшему этапу - этапу функционального протезирования пораженной левой конечности. On the 14th day after the 12th treatment session, the wounds were completely cleaned of necrotic tissue, granular and sterile, no VFAs were found. This made it possible to impose secondary sutures followed by daily suture treatment. Sutures were removed after 7 days, which corresponded to the 21st day of the postoperative period. Complete healing of the stump and thigh wounds was noted, the stump scars were in good condition, the functions of the upper extremities were preserved, which made it possible, on average, 10-15 days earlier than usual to proceed to the next stage - the stage of functional prosthetics of the affected left limb.
ПРИМЕР 3. Больная Н, 46 лет. Диагноз - часто рецидивирующая рожа левой голени стопы, эритематозно-буллезная форма, осложненная лимфостазом. При осмотре: в области левой голени и стопы яркая гиперемия кожи и выраженный отек. На задней поверхности нижней трети голени имеются два вскрывшихся пузыря. Кожа в области воспаления гиперемирована, горячая на ощупь, напряжена и болезненна. Больной проведен курс лечения с введением в организм озонсодержащих лекарственных веществ. EXAMPLE 3. Patient N, 46 years old. The diagnosis is often recurring erysipelas of the left lower leg of the foot, erythematous-bullous form complicated by lymphostasis. On examination: in the region of the left lower leg and foot, bright skin hyperemia and severe swelling. On the back surface of the lower third of the lower leg there are two opened blisters. The skin in the area of inflammation is hyperemic, hot to the touch, tense and painful. The patient underwent a course of treatment with the introduction of ozone-containing medicinal substances into the body.
Предлагаемый способ введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ на основе озонированного физиологического раствора (0,9% NaCl) при концентрации озона 3-5 мг/л осуществляли с применением специализированного устройства в виде камеры-бокса, позволяющей размещение пациента в положении "сидя" и обеспечивающего заданную многостадийную циклограмму процесса поэтапного термоконтрастного воздействия на весь кожный покров тела. Максимальная температура нагрева T1=55-60oС. Курс лечения 10 сеансов, проводимых ежедневно, включающих наряду с применяемым методом и стандартную лекарственную терапию.The proposed method of introducing into the body of ozone-containing medicinal substances based on ozonized physiological solution (0.9% NaCl) at an ozone concentration of 3-5 mg / l was carried out using a specialized device in the form of a camera-box, allowing the patient to be placed in a sitting position and providing preset multi-stage sequence diagram of the process of phased thermocontrast exposure to the entire skin of the body. The maximum heating temperature T 1 = 55-60 o C. The course of treatment of 10 sessions conducted daily, including along with the method used and standard drug therapy.
На фоне проводимого лечения уже после 2-го сеанса отмечена быстрая нормализация температуры тела, улучшение общего самочувствия, значительное уменьшение гиперемии и отека пораженной конечности. После 4-5-го сеанса лечения на месте ранее вскрывшихся булл отмечен активный процесс регенерации тканей. Against the background of the treatment, after the 2nd session, a rapid normalization of body temperature, an improvement in overall health, a significant decrease in hyperemia and edema of the affected limb were noted. After the 4-5th treatment session, an active process of tissue regeneration was noted at the site of previously opened bullae.
Больная выписана на 15 день пребывания в стационаре с полной эпителизацией пораженных участков кожи и с небольшими остаточными явлениями в виде шелушения и пигментации на месте эритемы. При этом отмечено значительное уменьшение степени выраженности лимфостаза. В течение дальнейших 6 месяцев наблюдения за больной - рецидивов рожи не отмечено. The patient was discharged on the 15th day of hospital stay with complete epithelization of the affected areas of the skin and with slight residual effects in the form of peeling and pigmentation at the site of erythema. At the same time, a significant decrease in the severity of lymphostasis was noted. Over the next 6 months of monitoring the patient - no relapse of erysipelas.
К настоящему времени предложенный способ введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ применен при лечении 38 больных с различными формами рожи. Результаты приведены в таблице. To date, the proposed method of introducing ozone-containing medicinal substances into the body has been used in the treatment of 38 patients with various forms of erysipelas. The results are shown in the table.
Заявляемое изобретение, реализующее способ введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ, позволяет повысить эффективность неинвазивного введения в организм через кожный покров лекарственных веществ путем обеспечения возможности общего термоконтрастного воздействия на максимально большую поверхность как неповрежденного, так и поврежденного кожного покрова тела человека с последовательным циклическим нагревом и охлаждением всей поверхности тела человека за исключением головы. The claimed invention, which implements a method of introducing ozone-containing medicinal substances into the body, makes it possible to increase the efficiency of non-invasive administration of medicinal substances through the skin by providing the possibility of a general thermocontrast effect on the maximally large surface of both intact and damaged skin of the human body with sequential cyclic heating and cooling the entire surface of the human body except for the head.
Это позволяет резко расширить спектр неинвазивного лечебного воздействия на организм и повысить эффективность лечения различных заболеваний за счет расширения спектра применяемых лекарств, включающих прежде всего озонсодержащие лекарственные вещества на основе использования экологически чистых и биосовместимых озонсодержащих веществ в разных фазовых состояниях, обеспечивающих комплексное бактерицидное, фунгицидное, вирулицидное, иммунокорригирующее, детоксикационное, антигипоксическое, оксигенирующее и пр. свойства. This allows you to dramatically expand the range of non-invasive therapeutic effects on the body and increase the effectiveness of treatment of various diseases by expanding the range of drugs used, including primarily ozone-containing drugs based on the use of environmentally friendly and biocompatible ozone-containing substances in different phase states, providing complex bactericidal, fungicidal, virucidal , immunocorrecting, detoxifying, antihypoxic, oxygenating, etc. properties.
Заявляемое изобретение позволит ускорить совершенствование, разработку и внедрение в клиническую практику новых медицинских технологий, методов и способов профилактики и лечения воспалительных заболеваний, ран и раневой инфекции, в том числе СДС, заболеваний, связанных с нарушением крово- и лимфосистем организма, заболеваний кожи, опасных вирусных инфекций, хроносептических и иммунодефицитных состояний, туберкулеза, новообразований, СПИДа, купирования алкогольной и наркотической абстиненциии и т.д. The claimed invention will accelerate the improvement, development and implementation in clinical practice of new medical technologies, methods and methods for the prevention and treatment of inflammatory diseases, wounds and wound infections, including SDS, diseases associated with impaired blood and lymph systems of the body, skin diseases, dangerous viral infections, chronoseptic and immunodeficiency states, tuberculosis, neoplasms, AIDS, stopping alcohol and drug withdrawal symptoms, etc.
Предлагаемый способ может быть использован в качестве метода восстановительной физиотерапии с реализацией его специфических и неспецифических эффектов воздействия на организм, повышающих устойчивость и адаптацию организма к внешним неблагоприятным факторам и стрессовым нагрузкам, улучшающих функционирование всех его систем. The proposed method can be used as a method of restorative physiotherapy with the implementation of its specific and non-specific effects on the body, increasing the body's stability and adaptation to external adverse factors and stress loads, improving the functioning of all its systems.
Заявляемый способ введения в организм озонсодержащих лекарственных веществ может быть использован в физиотерапии, инфектологии, оториноларингологии, гинекологии, стоматологии, нейрохирургии, общей хирургии, травматологии, в спортивной и космической медицине и т.д. The inventive method of introducing ozone-containing medicinal substances into the body can be used in physiotherapy, infectology, otorhinolaryngology, gynecology, dentistry, neurosurgery, general surgery, traumatology, in sports and space medicine, etc.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001115305/14A RU2214825C2 (en) | 2001-06-04 | 2001-06-04 | Method for introducing ozone- containing medicinal substances into the body |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001115305/14A RU2214825C2 (en) | 2001-06-04 | 2001-06-04 | Method for introducing ozone- containing medicinal substances into the body |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001115305A RU2001115305A (en) | 2003-03-10 |
| RU2214825C2 true RU2214825C2 (en) | 2003-10-27 |
Family
ID=31988183
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001115305/14A RU2214825C2 (en) | 2001-06-04 | 2001-06-04 | Method for introducing ozone- containing medicinal substances into the body |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2214825C2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2756931C1 (en) * | 2020-11-10 | 2021-10-07 | Общество с ограниченной ответственностью "ХЭА ТЕХНОЛОДЖИ" | Apparatus of a microionophoresis manipulator and method for use thereof |
| RU2791808C2 (en) * | 2021-02-24 | 2023-03-13 | Валерий Викторович Педдер | Method for treating dysosmia caused by coronavirus infection |
-
2001
- 2001-06-04 RU RU2001115305/14A patent/RU2214825C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОМАРОВА Л.А. Сочетанные методы физиотерапии. - Рига: Зинатне, 1986, с.9-63. Клиническая физиотерапия/ Под ред. В.В.Оржешковского. - Киев: Здоровье, 1984, с.11-15. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2756931C1 (en) * | 2020-11-10 | 2021-10-07 | Общество с ограниченной ответственностью "ХЭА ТЕХНОЛОДЖИ" | Apparatus of a microionophoresis manipulator and method for use thereof |
| RU2791808C2 (en) * | 2021-02-24 | 2023-03-13 | Валерий Викторович Педдер | Method for treating dysosmia caused by coronavirus infection |
| RU2805245C1 (en) * | 2022-06-27 | 2023-10-12 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тульский государственный университет" (ТулГУ) | Method for introducing liquid medicinal substances into tissue |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6620379B1 (en) | Apparatus and method of treatment of wounds, burns and immune system disorders | |
| US20180147102A1 (en) | Localized topical hyperbaric therapeutic instrument | |
| Maslennikov et al. | Ozone therapy in Practice | |
| EP1002510B1 (en) | Method of treating cellulite for improving the physical appearance | |
| Gulafsha et al. | Miracle of ozone in dentistry: An overview | |
| RU2214825C2 (en) | Method for introducing ozone- containing medicinal substances into the body | |
| DASTAN et al. | Use of ozone to treat wounds | |
| Wallace | Surgery at a casualty clearing station | |
| RU2191558C2 (en) | Method and device for treating the cases of alopecia | |
| CN107997953A (en) | A kind of three wearable oxygen fumigation treatment instruments | |
| RU2154505C1 (en) | Method for treating abdominal cavity in acute peritonitis cases | |
| RU216692U1 (en) | Device for systemic ozone therapy sessions | |
| Howard | The practice of surgery | |
| Babando | Ozone therapy in dentistry: clinical experiences | |
| RU2791808C2 (en) | Method for treating dysosmia caused by coronavirus infection | |
| Tubby | Deformities, Including Diseases of the Bones and Joints: Diseases of the bones and joints; Paralytic deformities | |
| RU2244503C2 (en) | Table for massage and gymnastics | |
| RU2228145C2 (en) | Method for preventing infectious inflammatory and thrombohemorrhagic complications in patients operated for benign prostate hyperplasia | |
| Viebahn-Hänsler | Ozone in Medicine: From Science to Guidelines and Treatment Concepts | |
| RU2195947C2 (en) | Method for treating osteochondropathy cases | |
| RU2324467C2 (en) | Method of ozone treatment of body parts | |
| RU2646797C2 (en) | Method for treatment of postoperative wound complications under conditions of systemic inflammatory reaction after caesarean section | |
| RU2219932C2 (en) | Method for wound treatment | |
| RU1832021C (en) | Method and apparatus for treating wounds and trophic ulcers | |
| RU169073U1 (en) | Capsule for isolated debridement of the pelvis and thigh |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040605 |