RU2205664C1 - Method for extracorporeal treatment of blood plasma - Google Patents
Method for extracorporeal treatment of blood plasma Download PDFInfo
- Publication number
- RU2205664C1 RU2205664C1 RU2001132064/14A RU2001132064A RU2205664C1 RU 2205664 C1 RU2205664 C1 RU 2205664C1 RU 2001132064/14 A RU2001132064/14 A RU 2001132064/14A RU 2001132064 A RU2001132064 A RU 2001132064A RU 2205664 C1 RU2205664 C1 RU 2205664C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasma
- blood plasma
- substances
- blood
- extraction
- Prior art date
Links
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 abstract 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 2
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004737 colorimetric analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, конкретнее, к способам воздействия на кровь вне организма для извлечения из нее некоторых веществ. The invention relates to medicine, more specifically, to methods of exposure to blood outside the body to extract certain substances from it.
Известны способы удаления из крови ряда веществ экстракцией, т.е. в результате перехода их из водной среды в органическую жидкость [I]. Known methods for removing a number of substances from the blood by extraction, i.e. as a result of their transition from an aqueous medium to an organic liquid [I].
Экстракционное удаление веществ из крови обладает тем преимуществом перед адсорбционным способом, что позволяет проводить более селективное выведение веществ и дает возможность проводить анализ удаляемых веществ. По этой причине его можно применять не только для терапевтических целей, но и для диагностики. Extraction removal of substances from the blood has the advantage over the adsorption method, which allows for more selective removal of substances and makes it possible to analyze removed substances. For this reason, it can be used not only for therapeutic purposes, but also for diagnosis.
В частности, известен способ экстракции токсических веществ из плазмы хлороформом, введенным при набухании в полимерную матрицу [2]. Однако хлороформ, будучи низкомолекулярным экстрагентом, растворим в водной среде, которой является кровь (плазма), и для последующего его удаления из плазмы крови необходима дополнительная технологическая операция, например, выдувание воздухом. In particular, a method is known for the extraction of toxic substances from plasma by chloroform introduced by swelling into a polymer matrix [2]. However, chloroform, being a low molecular weight extractant, is soluble in an aqueous medium, which is blood (plasma), and for its subsequent removal from blood plasma, an additional technological operation, for example, blowing with air, is necessary.
Прототипом настоящего изобретения является способ жидкостной экстракции, предложенной Ягодиным Г. А. и др. [3]. Он основан на образовании эмульсии плазмы крови с нерастворимым в воде экстрагентом. Эмульгирование приводит к увеличению площади границы раздела фаз водной и органической сред, что существенно повышает скорость массообмена. Однако при этом способе возможно образование устойчивых микроэмульсий эстрагента, содержащих извлекаемое вещество. Разделение таких эмульсий сопряжено со значительными техническими трудностями и требует применение специального оборудования. The prototype of the present invention is a liquid extraction method proposed by Yagodin G.A. et al. [3]. It is based on the formation of an emulsion of blood plasma with a water-insoluble extractant. Emulsification leads to an increase in the interface between the phases of the aqueous and organic media, which significantly increases the rate of mass transfer. However, with this method, the formation of stable microemulsions of the extractant containing the recoverable material is possible. The separation of such emulsions is associated with significant technical difficulties and requires the use of special equipment.
Целью настоящего изобретения является осуществление жидкостной экстракции веществ из плазмы крови, исключающей образование эмульсии. The aim of the present invention is the implementation of liquid extraction of substances from blood plasma, eliminating the formation of an emulsion.
Поставленная цель достигается тем, что плазму крови пропускают через слой дисперсного инертного носителя с нанесенным на него вязким экстрагентом, нерастворимым в воде. This goal is achieved by the fact that blood plasma is passed through a layer of dispersed inert carrier coated with a viscous extractant insoluble in water.
В качестве дисперсного инертного носителя могут быть использованы органические и неорганические материалы в виде волокон или сферических частиц, совместимые с плазмой крови и имеющие удельную поверхность 1•104-5•105 м2/м3 (например, кварцевые волокна, шарики сополимера стирола с дивинилбензолом и т.п.). Верхний предел удельной поверхности обусловлен тем, что покрытые слоем масляной фазы очень мелкие частицы слипаются, затрудняя равномерное нанесение экстрагента на носитель. Кроме того, в этом случае происходит резкое уменьшение просвета между частицами, что увеличивает гидравлическое сопротивление и даже может остановить течение пропускаемой через носитель с экстрагентом плазмы. Нижний предел обусловлен снижением общей поверхности контакта экстрагента с плазмой и вызываемой этим снижением интенсивности массообмена.Organic and inorganic materials in the form of fibers or spherical particles that are compatible with blood plasma and have a specific surface area of 1 • 10 4 -5 • 10 5 m 2 / m 3 (for example, silica fibers, styrene copolymer beads) can be used as a dispersed inert carrier. with divinylbenzene, etc.). The upper limit of the specific surface is due to the fact that very small particles coated with a layer of the oil phase stick together, making it difficult to uniformly apply the extractant to the carrier. In addition, in this case, there is a sharp decrease in the clearance between the particles, which increases the hydraulic resistance and can even stop the flow of plasma passing through the carrier with the extractant. The lower limit is due to a decrease in the total contact surface of the extractant with the plasma and the resulting decrease in the intensity of mass transfer.
В качестве экстрагента могут быть использованы нетоксические органические вязкие жидкости, нерастворимые в воде (например, вазелиновое масло, рафинированные растительные масла) с вязкостью не менее 5 мПа•с. Скорость прохождения плазмы через носитель с экстрагентом зависит от химической природы извлекаемого вещества, его концентрации в плазме, необходимой степени извлечения. Non-toxic organic viscous liquids insoluble in water (for example, liquid paraffin, refined vegetable oils) with a viscosity of at least 5 MPa • s can be used as an extractant. The speed of plasma passing through a carrier with an extractant depends on the chemical nature of the substance being extracted, its concentration in the plasma, and the required degree of extraction.
Сущность заявляемого изобретения иллюстрируют следующие примеры. The essence of the claimed invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Example 1
Отделенную центрифугированием плазму крови, содержащую 800 мг/л хлороформа, пропускали в течение 4 мин через слой кварцевых волокон с удельной поверхностью 4•105 м2/м3, покрытых слоем рафинированного подсолнечного масла. После чего методом колориметрии определяли содержание хлороформа в плазме. Оно составило 80 мг/л.Separated by centrifugation, a blood plasma containing 800 mg / l of chloroform was passed for 4 minutes through a layer of silica fibers with a specific surface area of 4 • 10 5 m 2 / m 3 coated with a layer of refined sunflower oil. After that, the plasma chloroform content was determined by colorimetry. It was 80 mg / L.
Пример 2. Example 2
Плазму крови, содержащую 700 мг/л трихлорэтилена, пропускали через сферические частицы сополимимера стирола с дивинилбензолом с удельной поверхностью 4•105 м2/м3, покрытые слоем диоктилфтолата в течение 5 мин. После чего определяли содержание трихлорэтилена - оно составило 220 мг/л.A blood plasma containing 700 mg / l of trichlorethylene was passed through spherical particles of a styrene-divinylbenzene copolymer with a specific surface area of 4 • 10 5 m 2 / m 3 , coated with a layer of dioctyl phthalate for 5 minutes. After that, the trichlorethylene content was determined - it amounted to 220 mg / l.
Отсутствие эмульгирования в обоих примерах подтверждено микроскопическим исследованием плазмы после экстракции и измерением ее оптической плотности после экстракции, величина оптической плотности после экстракции не повышалась и практически была равной 0. The absence of emulsification in both examples was confirmed by microscopic examination of the plasma after extraction and measurement of its optical density after extraction, the optical density after extraction did not increase and was practically equal to 0.
Литература
1. Захарченко В.Н., Лопухин Ю.М., Полочанский Р.А. и др. Делипидизация организма методом непрерывной плазмоэкстракции // Бюллетень эксперим. биологии и медицины. -1982. - Т. 44, 12. - Сс. 112-114.Literature
1. Zakharchenko V.N., Lopukhin Yu.M., Polochansky R.A. et al. Delipidization of an organism by continuous plasma extraction method // Bulletin experiment. biology and medicine. -1982. - T. 44, 12. - SS. 112-114.
2. Захарченко В. Н. Коллоидно-химические свойства эритроцитарных суспензий: Автореф. дис.... д-ра биол. наук. - М., 2-й Мос. гос. мед. ин-т Минздрава РСФСР, 1990. - С. 37. 2. Zakharchenko VN Colloid-chemical properties of erythrocyte suspensions: Abstract. dis .... Dr. biol. sciences. - M., 2nd Mos. state honey. Institute of the Ministry of Health of the RSFSR, 1990 .-- S. 37.
3. Ягодин Г.А., Каган С.З., Тарасов В.В. и др. Основы жидкостной экстракции. -М.: Химия, 1981. - Сс. 240-241. 3. Yagodin G.A., Kagan S.Z., Tarasov V.V. and other Basics of liquid extraction. -M .: Chemistry, 1981. - Ss. 240-241.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001132064/14A RU2205664C1 (en) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | Method for extracorporeal treatment of blood plasma |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001132064/14A RU2205664C1 (en) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | Method for extracorporeal treatment of blood plasma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2205664C1 true RU2205664C1 (en) | 2003-06-10 |
Family
ID=29211003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001132064/14A RU2205664C1 (en) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | Method for extracorporeal treatment of blood plasma |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2205664C1 (en) |
-
2001
- 2001-11-28 RU RU2001132064/14A patent/RU2205664C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Лопаткин Н.А. и др. Эфферентные методы в медицине. - М.: Медицина, 1989, с.42-67. * |
| Ягодин Г.А. и др. Основы жидкостной экстракции. - М.: Химия, 1981, с.240 и 241. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5695989A (en) | Apparatus and method for separating particles using a pliable vessel | |
| US6153113A (en) | Method for using ligands in particle separation | |
| US6905612B2 (en) | Plasma concentrate apparatus and method | |
| CN103038195B (en) | Device and method for solubilizing, separating, removing and reacting carboxylic acids in oils, fats, aqueous or organic solutions by micro-or nanoemulsification | |
| JP2004243134A (en) | Plasma fat removal system | |
| CA2281649C (en) | System and method for separation of particles | |
| ES2289306T3 (en) | APPARATUS AND PROCEDURE FOR THE SEPARATION OF BLOOD PLATES. | |
| US20100213628A1 (en) | Methods and compositions for encapsulating active agents | |
| US20040182795A1 (en) | Apparatus and method for concentration of plasma from whole blood | |
| US20060147895A1 (en) | System, chamber, and method for fractionation, elutriation, and decontamination of fluids containing cellular components | |
| EP1385488A2 (en) | Methods and compositions for encapsulating active agents | |
| JP2008538082A (en) | Plasma concentrator | |
| JP2007271388A (en) | Separation method of serum or plasma, and blood separation tube | |
| Kim et al. | Smart Microcapsules with Molecular Polarity‐and Temperature‐Dependent Permeability | |
| RU2205664C1 (en) | Method for extracorporeal treatment of blood plasma | |
| US9156189B2 (en) | Systems and methods for high-throughput microfluidic bead production | |
| EP3490696A2 (en) | Flow capture device and method for removing cells from blood | |
| JP2008072987A (en) | Micro channel, device for recovering nucleic acid and method for recovering nucleic acid | |
| US10099227B2 (en) | Method and apparatus for continuous removal of sub-micron sized particles in a closed loop liquid flow system | |
| US4409330A (en) | Material and method for removing immunoglobulins from whole blood | |
| WO2019123372A1 (en) | Erythrocytes for drug delivery | |
| TWI684466B (en) | Blood absorbent material and manufacturing method thereof | |
| CN109223732A (en) | A kind of medical chitose nanosphere and preparation method thereof treated spinal cord injury and carry methylnaphthoquinone -4 | |
| US20240307892A1 (en) | Continuous centrifugal isolating system and methods of use thereof | |
| US11285494B2 (en) | Method and apparatus for continuous removal of sub-micron sized particles in a closed loop liquid flow system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20051129 |