RU2204570C2 - Дисперсная система - Google Patents
Дисперсная система Download PDFInfo
- Publication number
- RU2204570C2 RU2204570C2 RU2000130200/04A RU2000130200A RU2204570C2 RU 2204570 C2 RU2204570 C2 RU 2204570C2 RU 2000130200/04 A RU2000130200/04 A RU 2000130200/04A RU 2000130200 A RU2000130200 A RU 2000130200A RU 2204570 C2 RU2204570 C2 RU 2204570C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- component
- component dispersion
- room temperature
- dispersion according
- adhesive
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 claims description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 10
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 10
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000004823 Reactive adhesive Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- -1 coatings Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/80—Masked polyisocyanates
- C08G18/8003—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
- C08G18/8006—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
- C08G18/8038—Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3225
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7825—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing ureum groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/798—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing urethdione groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/02—Polyureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2170/00—Compositions for adhesives
- C08G2170/80—Compositions for aqueous adhesives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Eye Examination Apparatus (AREA)
- Valve Device For Special Equipments (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к однокомпонентной дисперсии, которая обладает способностью к сшивке при низких (комнатных) температурах. Описывается устойчивая при хранении, сшиваемая водная однокомпонентная дисперсия, содержащая инкапсулированные изоцианаты в количестве от 0,1 до 10 мас.% и дисперсное клеящее вещество на основе полиуретана в качестве полимерного компонента. Также описывается клеящее вещество, включающее указанную однокомпонентную дисперсию, и пленки, полученные с применением упомянутой дисперсии. Вязкость указанных клеящих веществ остается постоянной на протяжении 3 месяцев хранения, а полученные из них пленки имеют предел прочности на разрыв в 2-2,5 раза больший, чем пленки, полученные обычным способом. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к однокомпонентной дисперсии согласно пункту 1 формулы изобретения.
Согласно уровню техники высококачественные клеевые соединения обеспечиваются в настоящее время за счет применения реакционноспособных клеевых составов. Известен целый ряд различных применяемых в этих целях систем на основе клеевых составов. В частности, широкое применение в разных областях находят благодаря их реакционной способности полиизоцианаты. Так, например, имеются полимеры с концевыми изоцианатными группами, обладающие способностью к сшиванию под действием влаги. Недостаток таких систем состоит в том, что для их отверждения требуется значительный промежуток времени, поскольку процесс сшивания зависит от скорости диффузии воды. В случае толстых слоев степень сшивания, кроме того, может оказаться недостаточной.
Двухкомпонентные клеевые составы смешивают непосредственно перед их применением, что обусловливает для пользователя необходимость дополнительной операции. Кроме того, при смешении обоих компонентов не исключена вероятность ошибочной дозировки и несоблюдения технологии процесса смешения.
Известны далее стабильные однокомпонентные системы, которые можно формировать, блокируя при этом изоцианаты монофункциональными компонентами реакции. Такое блокирование является термически обратимым, благодаря чему под воздействием нагрева блокирующий агент отщепляется и высвобожденный изоцианат при одновременной сшивке реакционноспособными группами полимера активно участвует в образовании термостабильного соединения.
Недостаток таких систем заключается в том, что блокирующий агент в случае его летучести при температурном режиме, где его применяют, испаряется, создавая тем самым определенные экологические проблемы, или в случае его наличия в готовом клеевом составе (адгезиве) может обусловить в последующем качественные дефекты клеевого соединения.
В заявке ЕР 0204970 описывается способ получения стабильных дисперсий из высокодисперсных полиизоцианатов в жидкости, осуществляемый путем обработки полиизоцианатов стабилизаторами. Для диспергирования полиизоцианатов и прежде всего твердых полиизоцианатов в целях обеспечить устойчивость при последующем хранении и во избежание преждевременных нежелательных реакций со средой дисперсные изоцианаты деактивируют по их поверхности. В этом случае они обладают так называемой ретардированной (замедленной) реакционной способностью.
В указанной заявке ЕР 0204970 описывается также применение получаемой по способу согласно этой публикации стабильной дисперсии из высокодисперсных полиизоцианатов в качестве сшивающих агентов. Устойчивость полиизоцианатов обеспечивают за счет нанесения полимерной оболочки. Пригодные для образования такой полимерной оболочки соединения называют стабилизаторами. Имеющие полимерную оболочку деактивированные полиизоцианаты называют также стабилизированными полиизоцианатами. К недостаткам такого подхода следует отнести то, что разрушение полимочевинных капсул и тем самым одновременно сшивка происходят при температуре в интервале от 70 до 180oС.
Исходя из вышеизложенного в основу изобретения была положена задача получить такую однокомпонентную дисперсию, которая обладала бы способностью к сшиванию при более низких температурах.
Указанная задача решается с помощью однокомпонентной дисперсии согласно пункту 1 формулы изобретения, которая содержит в своем составе деактивированные изоцианаты в качестве сшивающего компонента. В соответствии с этим неожиданным образом было установлено, что применение известных инкапсулированных или деактивированных изоцианатов в качестве сшивающих компонентов в водных дисперсиях обеспечивает получение устойчивых при хранении систем, которые вместе с тем обладают способностью к сшивке уже при температурах ниже 70oС. Предлагаемое техническое решение основано на том, что в случае пленкообразования на полимерных частицах действуют силы аутогезии (то есть воздействующие на прочность связи), которые приводят к разрушению полимерной оболочки изоцианатов, благодаря чему беспрепятственно может протекать реакция сшивки, которая подтверждается увеличением так называемой когезионной прочности пленки, соответственно снижением растяжения пленки.
Таким образом, преимущество предлагаемой в изобретении однокомпонентной дисперсии состоит в том, что она обладает способностью к сшивке при относительно низких температурах, прежде всего при комнатной температуре, благодаря чему удается устранить недостатки, присущие известным стабильным однокомпонентным системам. По сравнению же с известными двухкомпонентными клеевыми составами однокомпонентная дисперсия согласно изобретению обладает тем преимуществом, что позволяет пользователю избежать вероятности технологических ошибок, как, например, неправильная дозировка или погрешности в процессе смешения.
Количества деактивированных изоцианатов в однокомпонентных дисперсиях по изобретению составляют согласно одному из вариантов выполнения изобретения от 0,1 до 20 мас.%, прежде всего от 1 до 10 мас.%.
Предлагаемая в изобретении однокомпонентная дисперсия может применяться в самых разных целях, например в виде лака, покрытия, герметиков, заливочной массы и/или склеивающего (связующего) материала (адгезива). При применении в последнем случае соответствующий дисперсионный клеевой состав по изобретению может содержать, например, Dispercoll KA 8758. Пригодными для использования согласно изобретению изоцианатами являются среди прочих ДМИ (дифенилметандиизоцианат) или ТДИ (толуилендиизоцианат), такие как ТДИ-уретдион или ТДИ-мочевина. Названные изоцианаты деактивируют по известной технологии и затем полученные таким путем деактивированные изоцианаты добавляют при перемешивании к соответствующему полимеру, например к дисперсному клеевому составу. После полного и до достижения гомогенности введения деактивированного изоцианата однокомпонентная дисперсия по изобретению готова для применения.
Однокомпонентная дисперсия может эффективно применяться, например, при склеивании трехмерных (объемных) фасадов корпусной мебели. Применяемая в настоящее время технология изготовления подобных корпусных фасадов мебели состоит в том, что на древесно-волокнистую плиту средней плотности, служащей в качестве основы, под воздействием давления и температуры напрессовывают полимерную пленку таким образом, чтобы эта пленка согласовывалась с контуром поверхности этой древесно-волокнистой плиты. Для соединения с силовым замыканием обоих элементов, то есть пленки и древесно-волокнистой плиты-основы, требуется клей, который предварительно наносят на плиту-основу.
С целью обеспечить получение высококачественных клеевых соединений с высокой теплостойкостью применяют, как известно, двухкомпонентные полиуретановые дисперсные системы, при этом водную дисперсию непосредственно перед использованием интенсивно смешивают с эмульгируемым в воде полиизоцианатом. Однако подобная технология не гарантирует достижения оптимальной теплостойкости, поскольку не исключает вероятности ошибок, обусловленных неправильной дозировкой и недостаточной степенью смешения компонентов. Кроме того, продолжительность переработки этих двухкомпонентных систем ввиду их малой жизнеспособности ограничена лишь несколькими часами.
Описанные выше недостатки удается эффективно устранить с помощью однокомпонентного дисперсного клеевого состава (адгезива) по изобретению.
Ниже изобретение более подробно поясняется на примерах его осуществления.
Пример 1. Получение деактивированных изоцианатов
Пример 1.1
В химический стакан помещают 100 мл циклогексана и при интенсивном перемешивании суспендируют 20 г ТДИ-уретдиона (Desmodur ТТ, фирма Вауеr AG). Затем добавляют раствор из 0,06 г метилпентаметилендиамина (Dytek A, фирма DuPont) в 50 мл циклогексана. После перемешивания в течение 2 часов растворитель удаляют и в результате образуется особо тонкий белый порошок.
Пример 1.1
В химический стакан помещают 100 мл циклогексана и при интенсивном перемешивании суспендируют 20 г ТДИ-уретдиона (Desmodur ТТ, фирма Вауеr AG). Затем добавляют раствор из 0,06 г метилпентаметилендиамина (Dytek A, фирма DuPont) в 50 мл циклогексана. После перемешивания в течение 2 часов растворитель удаляют и в результате образуется особо тонкий белый порошок.
Пример 1.2
Работают аналогично примеру 1.1 с тем лишь отличием, что вместо ТДИ-уретдиона используют ТДИ-мочевину (Desmodur LS 2116, фирма Вауег AG).
Работают аналогично примеру 1.1 с тем лишь отличием, что вместо ТДИ-уретдиона используют ТДИ-мочевину (Desmodur LS 2116, фирма Вауег AG).
Пример 2. Получение и сшивка однокомпонентного дисперсного клеевого состава (адгезива)
К Dispercoll КА 8758 добавляют при перемешивании деактивированные изоцианаты согласно примеру 1.1 и примеру 1.2. Процесс смешения продолжают до полного завершения добавок изоцианатов и образования гомогенной смеси.
К Dispercoll КА 8758 добавляют при перемешивании деактивированные изоцианаты согласно примеру 1.1 и примеру 1.2. Процесс смешения продолжают до полного завершения добавок изоцианатов и образования гомогенной смеси.
Сшивание при комнатной температуре устойчивых при хранении однокомпонентных дисперсных клеевых составов (адгезивов) поясняется на следующих примерах.
Сравнительный пример
Термопластичная однокомпонентная дисперсия: 100 г Dispercoll KA 8758.
Термопластичная однокомпонентная дисперсия: 100 г Dispercoll KA 8758.
Пример 2.1
Сшиваемая однокомпонентная дисперсия: 100 г Dispercoll KA 8758 и 4 г деактивированного изоцианата согласно примеру получения 1.1.
Сшиваемая однокомпонентная дисперсия: 100 г Dispercoll KA 8758 и 4 г деактивированного изоцианата согласно примеру получения 1.1.
Пример 2.2
Сшиваемая однокомпонентная дисперсия: 100 г Dispercoll KA 8758 и 4 г деактивированного изоцианата согласно примеру получения 1.2.
Сшиваемая однокомпонентная дисперсия: 100 г Dispercoll KA 8758 и 4 г деактивированного изоцианата согласно примеру получения 1.2.
Пленки толщиной 1000 мкм формировали методом вытяжки с помощью коробчатой ракли, сушили (при 20oС и относительной влажности 65%), после чего помещали на хранение. Прочность на разрыв (на раздир) этих пленок определяли с помощью машины для испытаний на растяжение. Полученные результаты представлены в нижеследующей таблице.
Из таблицы очевидно, что предел прочности на разрыв в сравнительном примере после 4-, 7-, 14- и 28-дневного хранения пленок при комнатной температуре составляет от 6,5 до 7,3 Н/мм2, тогда как предел прочности на разрыв у пленок в примере 2.1 и примере 2.2 заметно превосходит этот показатель в сравнительном примере. Предел прочности на разрыв пленки согласно примеру 2.1 при указанной продолжительности хранения составляет от 10,5 до 13,8 Н/мм2, а этот показатель у пленки согласно примеру 2.2 составляет от 13,3 до 15,2 Н/мм2.
Вязкость полученных в примере 2.1 и в примере 2.2 однокомпонентных дисперсных клеевых составов (адгезивов) по истечении 3 месяцев хранения при комнатной температуре оставалась на постоянном уровне.
Claims (10)
1. Устойчивая при хранении, сшиваемая водная однокомпонентная дисперсия, содержащая (а) поверхностно-деактивированные или инкапсулированные изоцианаты с ретардированной реакционной способностью в количестве от 0,1 до 10 мас. % и (б) соответствующее дисперсное клеящее вещество на основе полиуретана в качестве полимерного компонента, причем пленки, полученные на основе этой дисперсии, обладают способностью к сшивке уже при комнатной температуре (20oС, 65% относительной влажности).
2. Однокомпонентная дисперсия по п. 1, причем изоцианат выбирают из группы, включающей толуилендиизоцианат (ТДИ), ТДИ-уретдион, ТДИ-мочевину и 4,4'-метиленди(фенилизоцианат) (МДИ).
3. Однокомпонентная дисперсия по п. 1 или 2, причем вязкость однокомпонентной дисперсии при комнатной температуре остается постоянной при сроке хранения до трех месяцев.
4. Однокомпонентная дисперсия по любому из пп. 1-3, причем пленка, полученная из этой дисперсии, толщиной 1000 мкм через 4, 14 и 28 суток хранения при комнатной температуре имеет прочность на разрыв по меньшей мере 10,5 Н/мм2.
5. Клеящее вещество, включающее однокомпонентную дисперсию по любому из пп. 1-4.
6. Однокомпонентная дисперсия по любому из пп. 1-4, предназначенная для использования в качестве клеящего вещества.
7. Однокомпонентная дисперсия по любому из пп. 1-4, предназначенная для получения пленок, сшиваемых уже при комнатной температуре (20oС, относительная влажность 65%).
8. Однокомпонентная дисперсия по п. 7, где пленка толщиной 1000 мкм по истечении 4, 14 и 28 суток хранения при комнатной температуре имеет прочность на разрыв по меньшей мере 10,5 Н/мм2.
9. Пленки, полученные с применением однокомпонентной дисперсии по любому из пп. 1-4.
10. Пленки по п. 9, при том, что пленки толщиной 1000 мкм по истечении 4, 14 и 28 суток хранения при комнатной температуре имеют прочность на разрыв по меньшей мере 10,5 Н/мм2.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19820270.9 | 1998-05-07 | ||
| DE19820270 | 1998-05-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000130200A RU2000130200A (ru) | 2003-01-27 |
| RU2204570C2 true RU2204570C2 (ru) | 2003-05-20 |
Family
ID=7866878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000130200/04A RU2204570C2 (ru) | 1998-05-07 | 1999-01-29 | Дисперсная система |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6686415B1 (ru) |
| EP (1) | EP1082373B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002514668A (ru) |
| KR (1) | KR20010024983A (ru) |
| CN (1) | CN1142958C (ru) |
| AT (1) | ATE248874T1 (ru) |
| AU (1) | AU749308B2 (ru) |
| BR (1) | BR9910202B1 (ru) |
| CA (1) | CA2327615C (ru) |
| CZ (1) | CZ292951B6 (ru) |
| DE (3) | DE29923700U1 (ru) |
| DK (1) | DK1082373T3 (ru) |
| ES (1) | ES2207183T3 (ru) |
| HK (1) | HK1038030A1 (ru) |
| MY (1) | MY137567A (ru) |
| PL (1) | PL196942B1 (ru) |
| RU (1) | RU2204570C2 (ru) |
| SI (1) | SI1082373T1 (ru) |
| WO (1) | WO1999058590A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10034637B4 (de) * | 2000-07-15 | 2004-04-08 | Jowat Ag | Lagerstabile Isocyanatdispersionen |
| DE10106630A1 (de) | 2001-02-12 | 2002-08-22 | Jowat Lobers U Frank Gmbh & Co | Selbsttragendes reaktives Schmelzklebeelement und seine Verwendung |
| DE10144524B4 (de) * | 2001-09-05 | 2008-11-20 | Jowat Ag | Verkleben von Kunststoffextrudaten mit Werkstoffoberflächen |
| DE10210956B4 (de) * | 2002-02-19 | 2008-03-13 | Jowat Ag | Reaktives Einkomponenten-Beschichtungs- und/oder -Klebstoffgranulat und Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung |
| DE50309990D1 (de) * | 2002-02-22 | 2008-07-31 | Jowat Ag | Polyurethan-Zusammensetzungen mit geringem Anteil an Diisocyanatmonomer(en) |
| GB2400104B (en) | 2003-04-03 | 2007-10-10 | Bostik Findley Ltd | Storage stable adhesive paste compositions |
| DE102004026118A1 (de) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Bayer Materialscience Ag | Klebstoffe |
| DE102007031594A1 (de) | 2007-07-06 | 2009-01-08 | Basf Coatings Ag | Universeller Spotblender für Einkomponenten- und Zweikomponentenklarlacke |
| DE102010005994B4 (de) | 2010-01-27 | 2022-07-28 | Tianjin Shenglong Fibre Co., Ltd. | Verfahren zur Hestellung eines Hybrid-Polsterelements, insbesondere eines Sitz- und Lehnenpolsterelements zur Verwendung in einem Kraftfahrzeug, ein Polsterelement und ein Fahrzeugsitz mit einem Polsterelement. |
| EP3027668B2 (en) | 2013-07-30 | 2023-05-17 | H. B. Fuller Company | Polyurethane adhesive film |
| WO2016025603A1 (en) * | 2014-08-12 | 2016-02-18 | H.B. Fuller Company | Heat curable adhesive film |
| US10766981B2 (en) | 2014-09-30 | 2020-09-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Bimodal polypropylenes and method of making same |
| CN106795348B (zh) | 2014-10-06 | 2020-09-15 | 埃克森美孚化学专利公司 | 含有无定形乙烯弹性体的热塑性聚烯烃 |
| CN105694793B (zh) | 2014-12-15 | 2018-10-19 | H.B.富乐公司 | 对金属表面具有改进的粘合性的反应性粘合剂 |
| CN108463504B (zh) | 2015-11-09 | 2021-03-23 | 埃克森美孚化学专利公司 | 用于屋顶组合物的基于丙烯的弹性体和制备其的方法 |
| EP3390056B1 (en) | 2015-12-16 | 2020-11-18 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions |
| WO2017172102A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Low crystalline polymer compositions prepared in a dual reactor |
| US10822481B2 (en) | 2017-01-05 | 2020-11-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Thermoplastic polyolefin compositions with ethylene-propylene copolymers |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3112117A1 (de) * | 1981-03-27 | 1982-10-07 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung von in wasser dispergierbaren polyisocyanat-zubereitungen als zusatzmittel fuer waessrige klebstoffe |
| US4610927A (en) * | 1983-09-14 | 1986-09-09 | Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Microcapsules containing a hydrophobic, volatile core substance and their production |
| DE3517333A1 (de) | 1985-05-14 | 1986-11-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung stabiler dispersionen feinteiliger polyisocyanate und deren verwendung |
| DE3529251A1 (de) * | 1985-08-16 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Kalthaertende zusammensetzungen, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur polyurethanherstellung |
| DE4022602A1 (de) * | 1990-07-16 | 1992-01-23 | Basf Ag | Waessrige zubereitungen aus copolymerlatices und polyisocyanat-dispersionen |
| US5191012A (en) * | 1991-03-28 | 1993-03-02 | Miles Inc. | Aqueous dispersions of encapsulated polyisocyanates |
-
1999
- 1999-01-29 SI SI9930392T patent/SI1082373T1/xx unknown
- 1999-01-29 US US09/674,886 patent/US6686415B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DK DK99908751T patent/DK1082373T3/da active
- 1999-01-29 BR BRPI9910202-1A patent/BR9910202B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 CZ CZ20004045A patent/CZ292951B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 DE DE29923700U patent/DE29923700U1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 KR KR1020007012123A patent/KR20010024983A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-01-29 WO PCT/DE1999/000223 patent/WO1999058590A1/de active IP Right Grant
- 1999-01-29 DE DE59906875T patent/DE59906875D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 DE DE19980843T patent/DE19980843B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 AT AT99908751T patent/ATE248874T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 JP JP2000548392A patent/JP2002514668A/ja active Pending
- 1999-01-29 CN CNB998056669A patent/CN1142958C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-29 ES ES99908751T patent/ES2207183T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 EP EP99908751A patent/EP1082373B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-29 PL PL343841A patent/PL196942B1/pl unknown
- 1999-01-29 RU RU2000130200/04A patent/RU2204570C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-29 AU AU28250/99A patent/AU749308B2/en not_active Expired
- 1999-01-29 CA CA002327615A patent/CA2327615C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-05-06 MY MYPI99001802A patent/MY137567A/en unknown
-
2001
- 2001-12-06 HK HK01108576A patent/HK1038030A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ20004045A3 (cs) | 2001-04-11 |
| CN1299384A (zh) | 2001-06-13 |
| WO1999058590A1 (de) | 1999-11-18 |
| DE19980843D2 (de) | 2001-05-10 |
| ATE248874T1 (de) | 2003-09-15 |
| EP1082373B1 (de) | 2003-09-03 |
| AU749308B2 (en) | 2002-06-20 |
| CA2327615A1 (en) | 1999-11-18 |
| PL196942B1 (pl) | 2008-02-29 |
| BR9910202B1 (pt) | 2009-01-13 |
| JP2002514668A (ja) | 2002-05-21 |
| US6686415B1 (en) | 2004-02-03 |
| HK1038030A1 (en) | 2002-03-01 |
| CZ292951B6 (cs) | 2004-01-14 |
| CA2327615C (en) | 2006-12-05 |
| SI1082373T1 (en) | 2003-12-31 |
| EP1082373A1 (de) | 2001-03-14 |
| BR9910202A (pt) | 2001-01-30 |
| DE29923700U1 (de) | 2001-02-22 |
| DK1082373T3 (da) | 2004-01-12 |
| KR20010024983A (ko) | 2001-03-26 |
| DE19980843B4 (de) | 2006-01-05 |
| AU2825099A (en) | 1999-11-29 |
| PL343841A1 (en) | 2001-09-10 |
| ES2207183T3 (es) | 2004-05-16 |
| MY137567A (en) | 2009-02-27 |
| CN1142958C (zh) | 2004-03-24 |
| DE59906875D1 (de) | 2003-10-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2204570C2 (ru) | Дисперсная система | |
| EP0601793B1 (en) | One-component polyurethane type adhesive, and use thereof | |
| JP6753870B2 (ja) | 赤外線で硬化する潜在性２液型ポリウレタン接着剤 | |
| US4400497A (en) | Storage stable, heat curable mixtures of polyisocyanate and polyol and process for their manufacture and use | |
| US4888124A (en) | Preparation of stable dispersions of finely divided polyisocyanates and preparation of heat-crosslinkable isocyanate systems | |
| DE3228723A1 (de) | Lagerstabile, hitzehaertbare stoffmischungen aus polyisocyanat und mit isocyanatgruppen reaktionsfaehigen verbindungen, verfahren zu deren herstellung und verwendung | |
| EP0165437B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von festen Polyisocyanaten retardierter Reaktivität, polymerumhüllte, feinteilige Polyisocyanate und ihre Verwendung | |
| EP3959251B1 (de) | Latent-reaktive klebstoffzubereitungen | |
| US4543393A (en) | Mixtures, for polyurethane adhesives, which consist of polyols and/or polyamines and polyisocyanates, are liquid at room temperature, have a long shelf life and can be activated by heat | |
| US6686416B2 (en) | Storage-stable isocyanate dispersions | |
| GB1596085A (en) | Polyurethane adhesive composition for bonding substrates | |
| US7235152B2 (en) | Storage stable, thermofusible, thermosetting adhesive paste | |
| US20030119976A1 (en) | One-component isocyanate-crosslinking two-phase compositions | |
| DE69127673T2 (de) | Vernetzbare in der Wärme schmelzende Zusammensetzung | |
| WO2004014975A1 (de) | Verfahren und zusammensetzung zur herstellung reaktiver schmelzmassen auf basis von oberflächendesaktivierten festen isocyanaten und polymeren mit funktionellen gruppen | |
| EP3186289B1 (en) | Dual cure 1k pu adhesive formulations using matrix encapsulated polyamines | |
| MXPA00010093A (en) | Substance system | |
| JP2006061802A (ja) | イソシアネート含有マイクロカプセル及びその製造方法、並びに、イソシアネート含有マイクロカプセルを含有する塗料組成物、接着剤組成物及びプラスチック改質剤 | |
| JP2002510742A (ja) | 貯蔵安定性の潜伏反応性ホットメルト接着剤およびモジュラー部品の接着方法 | |
| US5138017A (en) | Moisture curable polyurethane coating | |
| DE102004052756A1 (de) | Lösemittelbasierte Reaktivklebstoffe mit hohem Festkörperanteil | |
| Blum et al. | One-component polyurethane systems by deactivation of dispersed solid isocyanates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160130 |