[go: up one dir, main page]

RU2197288C2 - Method for treating patients for chronic glomerulonephritis - Google Patents

Method for treating patients for chronic glomerulonephritis Download PDF

Info

Publication number
RU2197288C2
RU2197288C2 RU99117010A RU99117010A RU2197288C2 RU 2197288 C2 RU2197288 C2 RU 2197288C2 RU 99117010 A RU99117010 A RU 99117010A RU 99117010 A RU99117010 A RU 99117010A RU 2197288 C2 RU2197288 C2 RU 2197288C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chronic glomerulonephritis
patients
treatment
treating patients
negative electric
Prior art date
Application number
RU99117010A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU99117010A (en
Inventor
А.П. Тофило
Original Assignee
Тверская медицинская академия
Тофило Александр Павлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тверская медицинская академия, Тофило Александр Павлович filed Critical Тверская медицинская академия
Priority to RU99117010A priority Critical patent/RU2197288C2/en
Publication of RU99117010A publication Critical patent/RU99117010A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2197288C2 publication Critical patent/RU2197288C2/en

Links

Landscapes

  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: method involves transcutaneously supplying negative electric charge of 10-4Q. Internal or intravenous injection of 5% sodium hydrocarbonate solution is carried out under acid-alkaline state values control until alkaline urine reaction and signs of slight completely compensated alkalosis takes place. EFFECT: enhanced effectiveness of treatment.

Description

Способ относится к медицине, а именно к болезням почек. The method relates to medicine, namely to kidney disease.

Проблема хронического гломерулонефрита, составляющего около 37% от всех болезней почек, является центральной в клинической нефрологии. Наличие в моче больных белка /протеинурия/ - не только симптом, но и патогенетический фактор болезни. Важнейшей причиной протеинурии у больных хроническим гломерулонефритом является снижение отрицательного заряда полианионного фильтра клубочков, обусловленного силовыми кислотами и гликозаминогликанами. Уменьшение протеинурии является одной из задач лечения больных и критерием эффективности проводимой терапии. The problem of chronic glomerulonephritis, accounting for about 37% of all kidney diseases, is central to clinical nephrology. The presence of protein / proteinuria / in the urine of patients is not only a symptom, but also a pathogenetic factor of the disease. The most important cause of proteinuria in patients with chronic glomerulonephritis is a decrease in the negative charge of the glomerular polyanionic filter due to strength acids and glycosaminoglycans. Reducing proteinuria is one of the goals of treating patients and a criterion for the effectiveness of therapy.

Аналогом заявляемого способа служат общепринятые способы лечения хронического гломерулонефрита преднизолоном (0,8-1,0 мг/мг/сут), цитостатиками: азатиоприном (1,5-3 мг/кг/сут), циклофосфаном (1,5-3 мг/кг/сут), хлорамбуцилом (6-10 мг/кг/сут), а также циклоспорином (3 мг/кг/сут). Преднизолон часто назначают в сочетании с цитостатиками. An analogue of the proposed method are the conventional methods of treating chronic glomerulonephritis with prednisone (0.8-1.0 mg / mg / day), cytostatics: azathioprine (1.5-3 mg / kg / day), cyclophosphamide (1.5-3 mg / kg / day), chlorambucil (6-10 mg / kg / day), as well as cyclosporine (3 mg / kg / day). Prednisone is often prescribed in combination with cytostatics.

Серьезными недостатками лечения указанными средствами являются высокая частота побочных явлений и осложнений, обусловленных иммунодепрессией (Нефрология, Руководство для врачей. В 2 тома. Том 2/ Под ред. И.Е.Тареевой. - М.: Медицина. - 1995. - с. 78-82). Serious disadvantages of treatment with these drugs are the high incidence of side effects and complications caused by immunosuppression (Nephrology, Guide for doctors. In 2 volumes. Volume 2 / Edited by I.E. Tareeva. - M.: Medicine. - 1995. - p. 78-82).

Прототипом заявляемого способа является патогенетическое лечение хронического гломерулонефрита гепарином - подкожно в дозе 15000-40000 Ед/сут. Показано, что гепарин, являясь носителем отрицательного заряда, "...может уменьшать протеинурию, восстанавливая отрицательный заряд клубочковой базальной мембраны (там же, с. 84). Практически всегда гепарин используется в сочетании с другими лекарственными препаратами. The prototype of the proposed method is the pathogenetic treatment of chronic glomerulonephritis with heparin - subcutaneously at a dose of 15000-40000 U / day. It has been shown that heparin, being a carrier of a negative charge, "... can reduce proteinuria by restoring a negative charge of the glomerular basement membrane (ibid., P. 84). Almost always, heparin is used in combination with other drugs.

Недостатками прототипа являются низкая эффективность монотерапии гепарином и возможность побочного действия в виде аллергических реакций, синдрома селективного гипоальдостеронизма с гиперкалиемией, остеопороза, болей в костях, тромбоцитопении. The disadvantages of the prototype are the low efficiency of heparin monotherapy and the possibility of side effects in the form of allergic reactions, selective hypoaldosteronism syndrome with hyperkalemia, osteoporosis, bone pain, thrombocytopenia.

Автор предлагает способ лечения больных хроническим гломерулонефритом, в основе которого лежит постоянная чрескожная подача на организм пациентов отрицательного электрического заряда в дозе 10-4 кулон при одновременном ощелачивании больных до легкого полностью компенсированного алкалоза и щелочной реакции мочи.The author proposes a method for treating patients with chronic glomerulonephritis, which is based on the constant transdermal supply of a negative electric charge to the patient’s organism at a dose of 10-4 pendant while alkalizing the patients to mildly completely compensated alkalosis and alkaline urine reaction.

Устройство, с помощью которого генерируется и подается на кожу пациентов отрицательный заряд, состоит из следующих элементов:
1 - источник питания (электрическая сеть, гальванический элемент, аккумулятор);
2 - электромотор с эксцентриковым или кривошипно-шатунным механизмом на валу или соленоид с возвратно-поступательным движением сердечника;
3 - регулятор числа оборотов электромотора или возвратно-поступательных движений соленоида;
4 - пьезоэлектрический элемент.
The device with which a negative charge is generated and applied to the skin of patients consists of the following elements:
1 - power source (electric network, galvanic cell, battery);
2 - an electric motor with an eccentric or crank mechanism on the shaft or a solenoid with a reciprocating motion of the core;
3 - speed controller of the electric motor or the reciprocating movements of the solenoid;
4 - a piezoelectric element.

Генерация отрицательных зарядов осуществляется путем периодического сжатия пьезоэлектрического кристалла. Его поверхности соединены через диод, закрытый для отрицательного заряда. При этом отрицательный заряд, возникающий на одной поверхности кристалла при его деформации, подается на кожу пациента через диод, открытый для отрицательного заряда, а положительный заряд заземляется в стационарном варианте конструкции устройства или рассеивается в окружающей среде в портативном варианте конструкции с автономным источником питания. Место контакта с кожей пациента и способ контакта не имеют существенного значения. Мы подавали заряд через проводник, соединенный с металлическим часовым браслетом, носимым на руке, однако в ряде случаев (у лежачих тяжелобольных) браслет для удобства надевался на ногу. Negative charges are generated by periodically compressing a piezoelectric crystal. Its surfaces are connected through a diode, closed to a negative charge. In this case, a negative charge arising on one surface of the crystal during its deformation is supplied to the patient’s skin through a diode open for a negative charge, and the positive charge is grounded in a stationary version of the device design or dissipated in the environment in a portable version of the design with an autonomous power source. The place of contact with the patient’s skin and the method of contact are not significant. We supplied the charge through a conductor connected to a metal watch bracelet worn on the arm, however, in some cases (for bedridden seriously ill patients) the bracelet was worn on the leg for convenience.

В основе заявляемого способа лежат сведения о возможности восстановления и повышения отрицательного заряда на эндотелии сосудов, поверхности форменных элементов крови и биологических мембран с помощью донаторов электронов: аэроионов, гепарина (М.С. Мачабели, В.А. Полесский, В.Б. Хватов и др. Общая коагулология. - М.: ЭПП. - 1995. - 230 с.). При любом способе доставки отрицательных зарядов на ткани организма следует учесть, что носителями зарядов в растворах являются не элементарные частицы, а ионы. Электроны, связавшись с молекулами, обуславливают ионные сдвиги: повышение анионного и снижение катионного потенциалов. The basis of the proposed method is information about the possibility of restoring and increasing the negative charge on the endothelium of blood vessels, the surface of blood cells and biological membranes using electron donors: aero ions, heparin (M.S. Machabeli, V.A. Polesky, V. B. Khvatov and other General coagulology. - M .: EPP. - 1995. - 230 p.). With any method of delivering negative charges to body tissues, it should be borne in mind that the charge carriers in solutions are not elementary particles, but ions. When electrons are bound to molecules, they determine ionic shifts: anionic increase and cationic potential decrease.

В отличие от других способов лечения носителями отрицательных зарядов в заявляемом способе учтено то обстоятельство, что отрицательные заряды на поверхностях тканей внутренней среды являются следствием диссоциации слабых органических кислот (сиаловых, гепарансульфата, свободных карбоксильных групп белков и т.д.) и на степень их диссоциации резко влияет кислотно-щелочное состояние среды. Закисление среды подавляет эту диссоциацию, а ощелачивание - усиливает, потенциируя ионные эффекты, обусловленные поступлением отрицательного заряда. Unlike other methods of treatment with negative charge carriers, the claimed method takes into account the fact that negative charges on the surfaces of tissues of the internal environment are the result of dissociation of weak organic acids (sialic, heparan sulfate, free carboxyl groups of proteins, etc.) and the degree of their dissociation sharply affects the acid-base state of the environment. Acidification of the medium suppresses this dissociation, and alkalization enhances, potentiating the ionic effects caused by the influx of a negative charge.

Ощелачивание проводилось гидрокарбонатом натрия внутрь или внутривенно в виде 5% раствора под контролем показателей кислотно-щелочного состояния до появления щелочной реакции мочи и признаков легкого полностью компенсированного алкалоза (нормальный рН крови, стандартный бикарбонат 25-27 Ммоль/л). The alkalization was carried out with sodium bicarbonate orally or intravenously in the form of a 5% solution under the control of acid-base conditions until an alkaline reaction of urine and signs of mild fully compensated alkalosis (normal blood pH, standard bicarbonate 25-27 Mmol / L).

Предложенный способ не оказывает каких-либо побочных явлений или неблагоприятных реакций со стороны организма. The proposed method does not have any side effects or adverse reactions from the body.

Предложенный способ используется самостоятельно при низкой активности хронического голомерулонефрита, или в сочетании с фармакотерапией при высокой его активности. The proposed method is used independently with low activity of chronic holomerulonephritis, or in combination with pharmacotherapy with its high activity.

Заявленный способ был использован при лечении 18 больных хроническим гломерулонефритом (женщин 11, мужчин 7), находившихся на обследовании и лечении в нефрологическом отделении ОКБ города Твери в 1998-1999 гг. Диагноз заболевания был верифицирован нефробиопсией. У 13 больных способ был применен как дополнение к фармакотерапии, у 5 использован самостоятельно. У 4 больных заболевание протекало с нефротическим синдромом, у 5 с артериальной гипертензией, у 7 отмечалась нефротически-гипертоническая форма, у 2 - неактивная латентная форма. У 3 больных была хроническая почечная недостаточность 1-А ст. (по классификации Рябова). The claimed method was used in the treatment of 18 patients with chronic glomerulonephritis (11 women, 7 men) who were examined and treated in the nephrology department of the Tver Design Bureau in 1998-1999. The diagnosis of the disease was verified by nephrobiopsy. In 13 patients, the method was used as an adjunct to pharmacotherapy, in 5 it was used independently. In 4 patients, the disease progressed with nephrotic syndrome, in 5 with arterial hypertension, in 7 there was a nephrotic-hypertensive form, in 2 - an inactive latent form. 3 patients had chronic renal failure 1-A Art. (according to Ryabov's classification).

У всех больных самостоятельное применение заявляемого способа или добавление его к традиционной фармакотерапии привело к отчетливому - в среднем на 32% - снижению суточной протеинурии через 2 недели лечения. Особенно выраженным это снижение было при мезангиопролиферативном и мезангиокапиллярном вариантах нефрита, относительно маловыраженным - при фокальном сегментарном гломерулосклерозе. При ощелачивании больных до появления щелочной реакции мочи снижение протеинурии наступало быстрее и было более значительным. In all patients, the independent use of the proposed method or its addition to traditional pharmacotherapy led to a clear - by an average of 32% - decrease in daily proteinuria after 2 weeks of treatment. This decrease was especially pronounced in the mesangioproliferative and mesangiocapillary forms of nephritis, and relatively mild in focal segmental glomerulosclerosis. When patients alkalized before the appearance of an alkaline reaction of urine, proteinuria decreased faster and was more significant.

Пример 1
История болезни 771 от 1999 г.
Example 1
Medical history 771 from 1999

Смирнов М.Е., 34 лет поступил с жалобами на отечность лица, ног, быструю утомляемость. 2 года назад перенес острый гломерулонефрит в циклической форме, развившийся после ангины. Через год после выписки из стационара стал замечать появление отеков на лице и ногах, уменьшение количества мочи. При обследовании в ЦРБ выявлена клинико-лабораторная картина нефротической формы хронического гломерулонефрита. После проведенного лечения наступила ремиссия заболевания, сменившаяся обострением с прежней клинической картиной через 6 месяцев. Smirnov M.E., 34 years old, was admitted with complaints of swelling of the face, legs, fatigue. 2 years ago he suffered acute glomerulonephritis in a cyclic form, which developed after a sore throat. A year after discharge from the hospital, I began to notice the appearance of edema on the face and legs, a decrease in the amount of urine. An examination in the Central District Hospital revealed a clinical and laboratory picture of the nephrotic form of chronic glomerulonephritis. After the treatment, there was a remission of the disease, followed by an exacerbation with the previous clinical picture after 6 months.

При поступлении в ОКБ проведена нефробиопсия. Заключение: хронический гломерулонефрит, мезангиокапиллярный, с преобладанием капиллярных изменений. клинические анализы крови при поступлении и при выписке без отклонений от нормы. Признаков почечной недостаточности нет. Холестерин крови 8,6 ммоль/л. Суточная протеинурия при поступлении 4,2 г, при выписке 0,01 г. Upon admission to the design bureau, a nephrobiopsy was performed. Conclusion: chronic glomerulonephritis, mesangiocapillary, with a predominance of capillary changes. clinical blood tests at admission and at discharge without deviations from the norm. There are no signs of renal failure. Blood cholesterol 8.6 mmol / L. Daily proteinuria upon receipt of 4.2 g, at discharge 0.01 g

Больной находился на лечении заявленным способом. The patient was treated with the claimed method.

Динамика протеинурии при определении через день в разовых утренних порциях мочи: 9,4% - 6,6% - 3,3% - 1,76% - 1,8% - 0,42% - 0,18% - 0,01% - 0,02%. Dynamics of proteinuria when determined every other day in a single morning urine: 9.4% - 6.6% - 3.3% - 1.76% - 1.8% - 0.42% - 0.18% - 0.01 % - 0.02%.

Больной выписан в удовлетворительном состоянии без клинических и лабораторных признаков активности болезни. The patient was discharged in satisfactory condition without clinical and laboratory signs of disease activity.

Пример 2
История болезни 1996 от 1999 г.
Example 2
Medical history 1996 of 1999

Румянцев В.Е. 25 лет поступил в нефрологическое отделение с жалобами на сильные головные боли, умеренную отечность голеней, слабость. Указанные жалобы стал отмечать около 1 месяца назад, при обращении в поликлинику ЦРБ выявлена протеинурия (3,5% в разовом анализе мочи), артериальная гипертензия (200/110) и дано направление в ОКБ для обследования и лечения в условиях стационара. Rumyantsev V.E. 25 years old he entered the nephrology department with complaints of severe headaches, moderate swelling of the legs, weakness. These complaints began to be noted about 1 month ago, when I contacted the polyclinic of the Republican Central Hospital, proteinuria was detected (3.5% in a single urine test), arterial hypertension (200/110) and a referral was made to the OKB for examination and treatment in a hospital.

При поступлении: клин. ан. крови: эритр. 4,2х1012/л, Гб. 137 г/л, Ц.п. 0,9. тромб. 445х109 /л, лейкоц. 7,1х109/л, Б-О, Э-1, П-1, С-68, Л-26, М-4. СОЭ-35 мм/ч, креатинин крови 131 мкмоль/л, мочевина 10,3 ммоль/л., холестерин 8,0 ммоль/л, белок крови 68 г/л. Клинический анализ мочи при поступлении: белок 2,4%, эритр. 0-1, лейкоц. 2-3, цилиндры 0-1-2 в п/зр. АД 175/100 мм рт. ст.Upon receipt: wedge. an. blood: erythr. 4.2x10 12 / l, GB. 137 g / l, C.p. 0.9. thrombus. 445x10 9 / l, leukoc. 7.1x10 9 / l, B-O, E-1, P-1, S-68, L-26, M-4. ESR-35 mm / h, blood creatinine 131 μmol / L, urea 10.3 mmol / L, cholesterol 8.0 mmol / L, blood protein 68 g / L. Clinical analysis of urine at admission: protein 2.4%, erythro. 0-1, leukoc. 2-3, cylinders 0-1-2 in p / sp. HELL 175/100 mm RT. Art.

Проведена нефробиопсия. Заключение: диффузный фибропластический гломерулонефрит. Nephrobiopsy performed. Conclusion: diffuse fibroplastic glomerulonephritis.

Больной получал атенолол 1 табл. х 3 и лечение заявленным способом. The patient received atenolol 1 tablet. x 3 and treatment of the claimed method.

Динамика протеинурии в газовых утренних порциях мочи через день: 2,4% - 2,6, % - 0,06% - 0,04% - 0,03% - 0,03% - 0,02% - 0,02%. Динамика суточной протеинурии в течение лечения: 5,7 г - 2,1 г - 0,88 г - 0,15 г. При выписке АД 130/85 мм рт. ст., креатинин крови 126 мкмоль/л, мочевина 6,4 ммоль/л. Dynamics of proteinuria in the morning gas portions of urine every other day: 2.4% - 2.6,% - 0.06% - 0.04% - 0.03% - 0.03% - 0.02% - 0.02% . The dynamics of daily proteinuria during treatment: 5.7 g - 2.1 g - 0.88 g - 0.15 g. At discharge, blood pressure 130/85 mm RT. Art., blood creatinine 126 μmol / L, urea 6.4 mmol / L.

Claims (1)

Способ лечения больных хроническим гломерулонефритом, включающий лечение отрицательными электрическими зарядами, отличающийся тем, что отрицательный электрический заряд величиной 10-4 Кл подают чрескожно с одновременным внутренним или внутривенным введением 5% раствора гидрокарбоната натрия под контролем показателей кислотно-щелочного состояния до появления щелочной реакции мочи и признаков легкого полностью компенсированного алкалоза.A method for treating patients with chronic glomerulonephritis, including treatment with negative electric charges, characterized in that a negative electric charge of 10 -4 C is delivered percutaneously with simultaneous internal or intravenous administration of 5% sodium bicarbonate solution under the control of acid-base conditions until an alkaline urine reaction appears and signs of mild fully compensated alkalosis.
RU99117010A 1999-08-03 1999-08-03 Method for treating patients for chronic glomerulonephritis RU2197288C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99117010A RU2197288C2 (en) 1999-08-03 1999-08-03 Method for treating patients for chronic glomerulonephritis

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU99117010A RU2197288C2 (en) 1999-08-03 1999-08-03 Method for treating patients for chronic glomerulonephritis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU99117010A RU99117010A (en) 2001-06-10
RU2197288C2 true RU2197288C2 (en) 2003-01-27

Family

ID=20223478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU99117010A RU2197288C2 (en) 1999-08-03 1999-08-03 Method for treating patients for chronic glomerulonephritis

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2197288C2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2742888C2 (en) * 2016-01-14 2021-02-11 Кемосентрикс, Инк. Method of treating c3-glomerulopathy
RU2778900C2 (en) * 2020-03-10 2022-08-29 Валерий Викторович Педдер Method for correction of level of intoxication syndrome in complex therapy of chronic glomerulonephritis
US11845729B2 (en) 2014-09-29 2023-12-19 Chemocentryx, Inc. Processes and intermediates in the preparation of C5aR antagonists

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТАРЕЕВА И.Е. Нефрология. // Руководство для врачей. - М.: Медицина, 1995, т.2, с.78-84. БОГОЛЮБОВ В.М. Курортология и физиотерапия. - М.: Медицина, 1985, т.2, с.273-274. ЯСНОГОРОДСКИЙ В.Г. Справочник по физиотерапии. - М.: Медицина, 1992, с.342-343. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11845729B2 (en) 2014-09-29 2023-12-19 Chemocentryx, Inc. Processes and intermediates in the preparation of C5aR antagonists
RU2742888C2 (en) * 2016-01-14 2021-02-11 Кемосентрикс, Инк. Method of treating c3-glomerulopathy
US11285138B2 (en) 2016-01-14 2022-03-29 Chemocentryx, Inc. Method of treating C3 glomerulopathy
US11779576B2 (en) 2016-01-14 2023-10-10 Chemocentryx, Inc. Method of treating C3 glomerulopathy
RU2778900C2 (en) * 2020-03-10 2022-08-29 Валерий Викторович Педдер Method for correction of level of intoxication syndrome in complex therapy of chronic glomerulonephritis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Alexanian et al. Melphalan therapy for plasma cell myeloma
Rajfer et al. Nitric oxide as a mediator of relaxation of the corpus cavernosum in response to nonadrenergic, noncholinergic neurotransmission
Iino et al. Renoprotective effect of losartan in comparison to amlodipine in patients with chronic kidney disease and hypertension—a report of the Japanese Losartan Therapy Intended for the Global Renal Protection in Hypertensive Patients (JLIGHT) study
US6083931A (en) Method of inhibiting cancer metastasis
Ettinger Recurrence of nephrolithiasis: A six-year prospective study
RU2197288C2 (en) Method for treating patients for chronic glomerulonephritis
Coward et al. Should patients with renal failure associated with myeloma be dialysed?
Jin et al. Renoprotection provided by losartan in combination with pioglitazone is superior to renoprotection provided by losartan alone in patients with type 2 diabetic nephropathy
Peces et al. Effects of variation in sodium intake on cystinuria
CN1299275A (en) Medicine for weakening vaginal acidity and treating vaginitis and application thereof
Koide et al. A study of oral adsorbent in chronic renal failure
Klein et al. Lead poisoning secondary to hyperthyroidism: report of two cases
de Gutierrez et al. Photodistributed lichenoid drug eruption with rhabdomyolysis occurring during leflunomide therapy
Kadam et al. Hypokalemic paralysis and hypocalcemic tetany: paradoxical duality in a case of Sjogren's syndrome
Haleem et al. Management of Acute Ferrous Sulfate Poisoning Using Activated Charcoal Monotherapy: A Case Report
RU2353344C1 (en) Treatment method for patients suffering from chronic pyelonephritis
Imran et al. Overcoming Challenges: Doxycycline as an Alternative Treatment for Hyponatremia in Managing Syndrome of Inappropriate Secretion of Anti-diuretic Hormone (SIADH) in Small Cell Lung Cancer (SCLC): A Case Report
Kudoh et al. Oral rehydration solution normalizes plasma renin and aldosterone levels in patients with ulcerative colitis after proctocolectomy
Kalantri et al. A case report on metformin-associated lactic acidosis and transient blindness
RU2111737C1 (en) Method to treat children suffered with secondary pancreatitis
WO2004064767A2 (en) Nitric oxide inducing agents
Vasuvattakul et al. Should the urine PCO2 or the rate of excretion of ammonium be the gold standard to diagnose distal renal tubular acidosis?
Isaac et al. A Case of Milk-Alkali Syndrome
Kim et al. Isolated TSH deficiency presenting as myxedema heart disease
Sawant et al. Beyond the Norm: Unusual Coexistence of Wilson's Disease and Hypoparathyroidism