RU2197250C2 - Method of narcomania treatment - Google Patents
Method of narcomania treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2197250C2 RU2197250C2 RU2000127312/14A RU2000127312A RU2197250C2 RU 2197250 C2 RU2197250 C2 RU 2197250C2 RU 2000127312/14 A RU2000127312/14 A RU 2000127312/14A RU 2000127312 A RU2000127312 A RU 2000127312A RU 2197250 C2 RU2197250 C2 RU 2197250C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- patient
- drug
- drops
- addiction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 33
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims description 11
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical class [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 9
- 102000009025 Endorphins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010049140 Endorphins Proteins 0.000 abstract description 5
- 230000003304 psychophysiological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 29
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 11
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 description 10
- USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 6-(dimethylamino)-4,4-diphenylheptan-3-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 USSIQXCVUWKGNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 7
- 229960001797 methadone Drugs 0.000 description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 5
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 102000003425 Tyrosinase Human genes 0.000 description 4
- 108060008724 Tyrosinase Proteins 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 4
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N Heroin Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)OC(C)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4OC(C)=O GVGLGOZIDCSQPN-PVHGPHFFSA-N 0.000 description 3
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 3
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 3
- 208000004224 Opium Dependence Diseases 0.000 description 3
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960002069 diamorphine Drugs 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 2
- 241001539473 Euphoria Species 0.000 description 2
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 2
- 206010020710 Hyperphagia Diseases 0.000 description 2
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 description 2
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 description 2
- 208000026251 Opioid-Related disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 230000020595 eating behavior Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 230000031891 intestinal absorption Effects 0.000 description 2
- 238000009115 maintenance therapy Methods 0.000 description 2
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 2
- 229960005189 methadone hydrochloride Drugs 0.000 description 2
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000005040 opiate dependence Diseases 0.000 description 2
- 229940005483 opioid analgesics Drugs 0.000 description 2
- 235000020830 overeating Nutrition 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- 208000022497 Cocaine-Related disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010013954 Dysphoria Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000010235 Food Addiction Diseases 0.000 description 1
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical class [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001490 Opioid Peptides Human genes 0.000 description 1
- 108010093625 Opioid Peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 description 1
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001078 anti-cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 201000006145 cocaine dependence Diseases 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 229940080861 demerol Drugs 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical class CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 235000014632 disordered eating Nutrition 0.000 description 1
- 230000001544 dysphoric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002743 euphoric effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011418 maintenance treatment Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 1
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000003402 opiate agonist Substances 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024335 physical disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008288 physiological mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 1
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000003421 short acting drug Substances 0.000 description 1
- 238000009120 supportive therapy Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000816 toxic dose Toxicity 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии, и может быть использовано для коррекции психофизиологического состояния больных наркоманиями. The invention relates to medicine, namely to narcology, and can be used to correct the psychophysiological state of patients with drug addiction.
Наркомании являются глобальной болезнью цивилизации, приносящей огромный биологический и социальный вред человечеству. По данным ВОЗ в мире более 200 миллионов систематически употребляют наркотические препараты. Болезнь сопровождается непреодолимым влечением к наркотикам, вызывающим эйфорию. Систематическое употребление наркотиков вызывает потребность в увеличении доз. Воздержание сопровождается абстинентным синдромом. При наркоманиях поражаются внутренние органы, возникают неврологические и психические расстройства, развивается социальная и психическая деградация или смерть в результате передозировки наркотиков. Drug addiction is a global disease of civilization, bringing great biological and social harm to humanity. According to who in the world, more than 200 million systematically use drugs. The disease is accompanied by an irresistible craving for drugs that cause euphoria. Systematic drug use necessitates an increase in doses. Abstinence is accompanied by withdrawal symptoms. With addiction, internal organs are affected, neurological and mental disorders occur, social and mental degradation develops, or death as a result of an overdose of drugs.
Только в США приблизительно больны наркоманиями - более 77 млн. Причем каждый четвертый наркоман - подросток. В России этим страдает приблизительно 3-5 млн. человек. Только в Москве 5700 смертей в год прямо или косвенно связаны с употреблением наркотиков. Злоупотребление опиатами, кокаином, лекарственными препаратами и привыкание к их чрезмерному употреблению, тяжелая никотиновая зависимость являются серьезными проблемами для здравоохранения РФ. Наркомания является причиной многих случаев насилия в семье, происшествий, преступлений, распространения ВИЧ и приводит к снижению культуры и социального уровня нашего общества. Существование пробела в вопросах лечения наркомании документально подтверждено в ходе многих социальных и эпидемиологических исследований. Only in the United States, approximately 77 million are ill with drug addiction. Moreover, every fourth drug addict is a teenager. In Russia, approximately 3-5 million people suffer from this. In Moscow alone, 5,700 deaths a year are directly or indirectly related to drug use. The abuse of opiates, cocaine, drugs and addiction to their excessive use, severe nicotine addiction are serious problems for the health care of the Russian Federation. Addiction is the cause of many cases of domestic violence, incidents, crimes, the spread of HIV and leads to a decrease in the culture and social level of our society. The existence of a gap in drug treatment issues has been documented in many social and epidemiological studies.
Лечение наркомании в основном направлено на преодоление абстиненции - синдрома физических и психологических нарушений, которые развиваются после резкого прекращения употребления наркотического, вещества или фармакологического блокирования его действия, а также на преодоление психологической зависимости, к которой относится неудержимая тяга к наркотикам, ажиатация, тревога и депрессия. Однако в основе психологической зависимости лежат также и физиологические механизмы. The treatment of drug addiction is mainly aimed at overcoming abstinence - a syndrome of physical and psychological disorders that develop after a sharp cessation of the use of a drug, substance or pharmacological blocking of its action, as well as overcoming psychological dependence, which includes an uncontrollable craving for drugs, agitation, anxiety and depression . However, physiological mechanisms also underlie psychological dependence.
Известные способы лечения наркомании, такие как "Лекарственное средство для лечения пациентов с опийной наркоманией и способ их лечения" (пат. 2147879), "Способ купирования опийной абстиненции" (пат. 2135172), "Средство для купирования абстинентного синдрома при опийных наркоманиях" (заявка 93016321/14) на наш взгляд обладают рядом недостатков. Так, например, применение налтрексона неблагоприятно влияет на психоэмоциональное состояние пациента так как полностью нейтрализует следы наркотика в крови. Препарат люпептин эффективен для снятия признаков синдрома отмены, а комплексное применение седативных, анальгезирующих и обезболивающих средств лишь кратковременно улучшает состояние больного. Known methods for treating drug addiction, such as “A drug for treating patients with opium addiction and a method for their treatment” (Pat. 2147879), “Method for stopping opium withdrawal symptoms” (Pat. 2135172), “Means for stopping withdrawal symptoms in opium addiction” ( application 93016321/14) in our opinion have a number of disadvantages. So, for example, the use of naltrexone adversely affects the psycho-emotional state of the patient as it completely neutralizes traces of the drug in the blood. The drug lupeptin is effective for relieving signs of withdrawal, and the combined use of sedatives, analgesics and painkillers only briefly improves the patient's condition.
За прототип принят способ лечения наркоманий наиболее эффективным в настоящее время фармакологическим средством метадона гидрохлоридом или его производными. Метадона гидрохлорид - синтетический, длительно действующий агонист опиатов. При длительной поддержке пациентов с опиоидной зависимостью он применяется в виде таблеток 5 мг, в суточной суммарной дозе 20-80 мг. Метадон значительно уменьшает потребность в наркотике, достаточно блокирует эйфорические эффекты героина. Под действием метадона у пациентов исчезает потребность в приеме наркотика, сохраняется работоспособность и пациенты могут заниматься умственным и физическим трудом. Формируется перекрестная толерантность к другим опиатам за счет блокады опиатных рецепторов. Это сводит к минимуму эффекты короткодействующих наркотиков в случае срыва (см. Л. С. Фридман, Н. Ф. Флеминг, Д.Х. Робертс, С.Е. Хайман. Наркология. Пер.с англ. - М.- СПб.: Издательство БИНОМ - Невский Диалект, 1998, с.194. - 318 с ил.). The prototype adopted a method of treatment of drug addiction currently the most effective pharmacological agent of methadone hydrochloride or its derivatives. Methadone hydrochloride is a synthetic, long-acting opiate agonist. With long-term support for patients with opioid dependence, it is used in the form of 5 mg tablets, in a daily total dose of 20-80 mg. Methadone significantly reduces the need for a drug, it sufficiently blocks the euphoric effects of heroin. Under the influence of methadone in patients, the need for taking the drug disappears, working capacity remains, and patients can engage in mental and physical labor. Cross-tolerance to other opiates is formed due to blockade of opiate receptors. This minimizes the effects of short-acting drugs in the event of a breakdown (see L.S. Fridman, N.F. Fleming, D.H. Roberts, S.E. Hyman. Narcology. Transl. From English - M.- St. Petersburg. : Publishing house BINOM - Nevsky Dialect, 1998, p.194. - 318 with ill.).
Способ осуществляется следующим образом. Больному назначаются таблетированные формы метадона (фисептона) в дозировке 20-80 мг в сутки перорально в течение 1-3 лет с постепенным снижением дозы вплоть до полной отмены препарата. The method is as follows. The patient is prescribed tablet forms of methadone (fiseptone) at a dosage of 20-80 mg per day orally for 1-3 years with a gradual dose reduction until the drug is completely discontinued.
Вышеназванный способ имеет ряд недостатков: препарат по структуре и фармакологическим свойствам близок к морфину и к нему формируется собственная метадоновая зависимость, хотя синдром отмены протекает легче. Поэтому у части пациентов развивается такая же зависимость от метадона. Препарат довольно дорог и не всем доступен (160-200 долларов), а во многих странах, в том числе и в России, запрещен к применению. Препарат имеет много побочных эффектов, в т.ч. рвоту, седативное действие, непереносимость. Он может кумулироваться в организме и вызывать стойкие нарушения минерального и нейронного обмена (см. Д.Л. Лоуренс. П.Н. Бенитт. Клиническая фармакология, т.2. Пер. с англ. М.: Медицина, 1993, с.4. - 672 с.), а также нередко увеличивает тяжесть опиоидной зависимости, в том случае, когда ранее применялись более слабые наркотики - демерол и кодеин. The above method has several disadvantages: the drug is close to morphine in structure and pharmacological properties and its own methadone dependence is formed, although withdrawal symptoms are easier. Therefore, some patients develop the same dependence on methadone. The drug is quite expensive and not accessible to everyone (160-200 dollars), and in many countries, including Russia, it is banned for use. The drug has many side effects, including vomiting, sedation, intolerance. It can accumulate in the body and cause persistent disturbances in mineral and neural metabolism (see D.L. Lawrence. P.N.Benitt. Clinical Pharmacology, vol. 2. Trans. From English. M .: Medicine, 1993, p. 4 . - 672 p.), And also often increases the severity of opioid dependence, in the case when weaker drugs were previously used - demerol and codeine.
Многие пациенты, не завершающие лечения, переходили к сочетанному применению метадона и героина, с целью усилить эйфорию от героина. Many patients who are not completing treatment have switched to the combined use of methadone and heroin in order to increase the euphoria from heroin.
Осознавая тот факт, что при тяжелых наркоманиях с частыми рецидивами и социальной деградацией для поддерживающего лечения метадону альтернативы нет, мы видим, что многие пациенты нуждаются в более мягкой, поддерживающей терапии, а введение морфиноподобных препаратов, являясь для них необходимостью, часто вызывает побочные действия и усиливает зависимость (см. Л.С. Фридман, Н.Ф. Флеминг, Д.Х. Робертс, С.Е. Хайман. Наркология. Пер. с англ. - М.- СПб.: Издательство БИНОМ - Невский Диалект, 1988, с.196). Recognizing the fact that with heavy addictions with frequent relapses and social degradation, there is no alternative for methadone maintenance treatment, we see that many patients need softer, supportive therapy, and the introduction of morphine-like drugs, being a necessity for them, often causes side effects and increases dependence (see L.S. Fridman, N.F. Fleming, D.H. Roberts, S.E. Hyman. Narcology. Translated from English. - M.- St. Petersburg: Publishing House BINOM - Nevsky Dialect, 1988 , p.196).
Целью изобретения является более эффективное лечение больных наркоманиями за счет повышения уровня их собственных эндогенных эндорфинов и опиатов, синтезируемых из тирозина (см. БМЭ. - 3 изд. М.: Советская энциклопедия, 1985, т.25) за счет медьсодержащего фермента тирозиназы, активность которого в крови peгулируется уровнем ионов меди. The aim of the invention is a more effective treatment of drug addicts by increasing the level of their own endogenous endorphins and opiates synthesized from tyrosine (see BME. - 3rd ed. M: Soviet Encyclopedia, 1985, v.25) due to the copper-containing tyrosinase enzyme, activity which in the blood is regulated by the level of copper ions.
Поставленная цель достигается пероральным применением в каплях водорастворимых солей меди - нитрата и хлорида, исходя из их суточной потребности с учетом всасываемости в кишечнике и токсичности (см. Дж. Эмсли. Элементы. Пер. с англ. - М.: Мир, 1993, с.112. - 256 с.) - 0,26-0,3 мг/кг, как микроэлемента, стимулирующего функцию тирозиназы, увеличивающей синтез эндорфинов и эндогенных опиоидов из тирозина. This goal is achieved by oral administration of water-soluble copper salts of nitrate and chloride in drops, based on their daily requirement, taking into account intestinal absorption and toxicity (see J. Emsley. Elements. Transl. From English - M .: Mir, 1993, p. .112. - 256 s.) - 0.26-0.3 mg / kg, as a trace element that stimulates the function of tyrosinase, which increases the synthesis of endorphins and endogenous opioids from tyrosine.
Теоретическим обоснованием предлагаемого способа является то, что при дефиците поступления меди в организм угнетается функция опиоидных рецепторов мозга (см. Авцын А. П., Жаворонков А.П., Риш М.А. и др. - Микроэлементозы человека. - М.: Медицина, 1991, с. 136), а также то, что большинство эндогенных опиоидов в организме синтезируется из тирозина и его предшественника фенилаланина, через медь-зависимый фермент тирозиназу (см. БМЭ. - 3 изд., 1985, т. 25, с.86). Связывание ионов меди в организме цианидами или диэтилдитиокарбаматами, например, угнетают активность фермента. The theoretical justification of the proposed method is that with a deficiency in the intake of copper in the body, the function of the opioid receptors of the brain is inhibited (see Avtsyn A.P., Zhavoronkov A.P., Rish M.A. et al. - Human microelementoses. - M .: Medicine, 1991, p. 136), as well as the fact that most endogenous opioids in the body are synthesized from tyrosine and its phenylalanine precursor, through the copper-dependent enzyme tyrosinase (see BME. - 3rd ed., 1985, v. 25, p. .86). The binding of copper ions in the body by cyanides or diethyldithiocarbamates, for example, inhibits the activity of the enzyme.
Существенными отличительными признаками заявляемого способа является повышение в организме уровня собственных эндогенных эндорфинов и опиатов, синтезируемых из тирозина за счет медьсодержащего фермента тирозиназы, активность которого регулируется содержанием в крови ионов меди. Salient features of the proposed method is the increase in the body of its own endogenous endorphins and opiates synthesized from tyrosine due to the copper-containing tyrosinase enzyme, the activity of which is regulated by the content of copper ions in the blood.
Способ осуществляется следующим образом. Для лечения применяют водорастворимые соли меди - нитрат и хлорид, в каплях, в суточной дозе 0,26-0,3 мг/кг, с учетом всасывания в кишечнике и токсичности, с коррекцией в зависимости от клинического и психологического состояния пациента. Больной принимает определенное количество капель с периодичностью, зависящей от его клинического и психического состояния. Прием капель осуществляется под контролем лечащего врача и в зависимости от состояния пациента. Количество капель можно уменьшать или увеличивать до 40%. The method is as follows. For treatment, water-soluble salts of copper — nitrate and chloride — are used, in drops, in a daily dose of 0.26-0.3 mg / kg, taking into account intestinal absorption and toxicity, with correction depending on the patient’s clinical and psychological state. The patient takes a certain number of drops with a frequency depending on his clinical and mental state. Drops are taken under the supervision of the attending physician and depending on the condition of the patient. The number of drops can be reduced or increased up to 40%.
Преимуществом предлагаемого способа является следующее. Капли дешевы, стабильны при хранении, не требуют особых условий для хранения, безопасны для пациента. Пероральный прием капель позволяет умеренно тормозить опиатные рецепторы мозга, предотвращая возможные срывы. Они также стимулируют синтез эндогенных опиатов, улучшая физиологическое и психическое состояние пациента, снижая патологическое влечение, увеличивая внутренний комфорт. Капли не имеют побочных эффектов и противопоказаний, легко дозируются, не кумулируются в организме, дозы легко увеличиваются или уменьшаются в зависимости от чувствительности больного, подходят к любому образу жизни пациента. Токсическая доза меди - 250 мг, в пересчете на нитрат меди-1 грамм - в 250 раз превышает лечебную и практически недостижима для пациента. Летальные дозы для человека так высоки, что не установлены (см. Дж. Эмсли. Элементы. Пер.с англ. - М.: Мир, 1993. - 256 с.). The advantage of the proposed method is the following. Drops are cheap, stable during storage, do not require special storage conditions, safe for the patient. Oral administration of drops can moderate the opiate receptors of the brain, preventing possible breakdowns. They also stimulate the synthesis of endogenous opiates, improving the physiological and mental state of the patient, reducing the pathological attraction, increasing internal comfort. Drops do not have side effects and contraindications, are easily dosed, do not cumulate in the body, doses are easily increased or decreased depending on the sensitivity of the patient, suitable for any lifestyle of the patient. The toxic dose of copper - 250 mg, in terms of copper nitrate-1 gram - is 250 times higher than the therapeutic and practically unattainable for the patient. Lethal doses for humans are so high that they have not been established (see J. Emsley. Elements. Transl. From English. - M.: Mir, 1993. - 256 p.).
Пример 1. Больной П-в О.П. 30 лет. Example 1. Patient Peninsula O.P. 30 years.
Диагноз: опийная наркомания, II стадия. Последствия хронической интоксикации. Психическая зависимость. Основные проявления физической зависимости преодолены ранее в реанимационном отделении. Diagnosis: opium addiction, stage II. The consequences of chronic intoxication. Mental addiction. The main manifestations of physical dependence were overcome earlier in the intensive care unit.
При обращении жалуется на периодические вспышки тяги к наркотикам, компульсивные и обессивные влечения, дисфорию, депрессию, ощущение нехватки наркотика. Боится сорваться и снова стать зависимым. Предъявляет также комплекс психовегетативных жалоб. During treatment, she complains of periodic outbreaks of craving for drugs, compulsive and exhaustive drives, dysphoria, depression, a feeling of a lack of drug. Afraid to break away and become addicted again. It also presents a complex of psycho-vegetative complaints.
С целью длительной поддерживающей терапии назначены капли нитрата меди в дозе 0,27 мг/кг, т.е. по 5 капель 1%-ного раствора 3 раза в день, ежедневно. Через 2 недели состояние стало значительно лучше, но дисфорические и обессивные приступы снизились недостаточно. С целью усиления лечения количество капель увеличено до 7 капель 3 раза в день. Еще через 2 недели состояние нормализовалось. Уровень тревожности, депрессии по методике многофакторного исследования личности снизился на 35%. Уровень самообладания и активного торможения по Л. Г. Первову вырос на 43% (см. Первов Л.Г. Уход за больными с невротическими состояниями. - Л.: Медицина, 1989, с. 198. - 208 с. Опросник по Л. Г. Первову). Также уменьшилось состояние безнадежности и прекратились жалобы на психовегетативные расстройства. For the purpose of long-term maintenance therapy, drops of copper nitrate at a dose of 0.27 mg / kg, i.e. 5 drops of a 1% solution 3 times a day, daily. After 2 weeks, the condition became much better, but dysphoric and obese attacks have not decreased enough. In order to enhance treatment, the number of drops increased to 7 drops 3 times a day. After another 2 weeks, the condition returned to normal. The level of anxiety, depression by the method of multivariate personality studies decreased by 35%. The level of self-control and active inhibition according to L. G. Pervov increased by 43% (see Pervov L.G. Care for patients with neurotic conditions. - L .: Medicine, 1989, p. 198. - 208 pp. Questionnaire for L. G. Pervov). The state of hopelessness also decreased and complaints of psycho-vegetative disorders stopped.
Пример 2. Больная З-на И. А., 29 лет. Example 2. Patient Z-on I.A., 29 years old.
Диагноз: кокаиновая наркомания, I-II стадия. Психическая обессивная зависимость. Лечение, проводимое психотерапевтом, не в состоянии снизить психическую зависимость. Больная опасается вернуться к наркотику. Diagnosis: cocaine addiction, stage I-II. Mental obsessive addiction. Treatment by a psychotherapist is not able to reduce mental dependence. The patient is afraid to return to the drug.
С целью длительной поддерживающей терапии назначены капли нитрата меди в дозе 0,27 мг/кг, т.е. по 5 капель 3 раза в день. Через 2 недели навязчивые мысли стали беспокоить все реже, через 2 месяца стали настолько слабыми, что могли контролироваться пациенткой. После начала лечения уже через 3-5 дней стала чувствовать внутренний комфорт и снижение тяги. Через 8 дней снизился уровень фрустрации и депресии по методике многофакторного исследования личности, снизились психовегетативные жалобы. На 35-40% по опроснику Л.Г. Первова уменьшились навязчивые мысли, выросло самообладание и активное торможение по И.П. Павлову. На 30% снизилась активность по шкале поиска ощущений Цукермана. Больной рекомендован дальнейший прием капель и работа с психотерапевтом. For the purpose of long-term maintenance therapy, drops of copper nitrate at a dose of 0.27 mg / kg, i.e. 5 drops 3 times a day. After 2 weeks, obsessive thoughts began to bother less and less, after 2 months they became so weak that they could be controlled by the patient. After the start of treatment, after 3-5 days I began to feel inner comfort and reduced traction. After 8 days, the level of frustration and depression decreased according to the multivariate personality study technique, and psycho-vegetative complaints decreased. 35-40% according to the questionnaire L.G. Pervova obsessive thoughts decreased, self-control and active inhibition increased according to I.P. Pavlov. The activity on the Zuckerman sensation search scale decreased by 30%. The patient is recommended to continue taking drops and working with a psychotherapist.
Пример 3. Больной Д-ов, 45 лет. Example 3. Patient D-s, 45 years.
Диагноз: хронический алкоголизм. Diagnosis: chronic alcoholism.
Обратился в психотерапевтический центр после кратковременного лечения в наркологическом стационаре. После медикаментозного снятия алкогольной абстиненции при поступлении на амбулаторный курс жаловался на периодически возникающую тягу к алкоголю, с которой боялся не справиться. Курс тетурамотерапии был противопоказан из-за перенесенного алкогольного гепатита, формирующегося цирроза и неблагоприятныx биохимических анализов печени, циклических антидепрессантов из-за их холинолитического действия и профессии пациента (шофер в ночную смену). Пациента сопровождало постоянное чувство внутреннего дискомфорта, измеряемое по 16-факторному тесту Р. Кеттелла, низкое количество баллов (1-4) по фактору А - замкнутость, безучастность, фактору С - эмоциональная неустойчивость, невротические синдромы, подверженность чувствам, фактору G - непостоянство, подверженность чувствам и обстоятельствам, недостаточность усилий по выполнению групповых норм, высокое количество баллов по фактору Q2 - наличие выраженного конформизма, фактору Q4 - расслабленность, низкая мотивация, вялость, в то же время высокое количество баллов по фактору, MD - значительная переоценка своих возможностей. Субъективно свою тягу к алкоголю он выразил как +6 по 10-бальной шкале. В соответствии с предлагаемой формулой изобретения были назначены капли по предлагаемой схеме. Уже через 5 дней пациент почувствовал, как внутренний дискомфорт значительно уменьшился, а через 2 недели тестирование пациента по факторам А, С, G, Q2, Q4 и MD - показало значительную нормализацию показателей, они приблизились к среднестатистическим значениям нормы, а тяга к алкоголю приблизилась к 0-1, что было расценено как благоприятный прогностический признак. He turned to a psychotherapeutic center after a short treatment in a drug treatment hospital. After the drug withdrawal of alcohol withdrawal, upon admission to an outpatient course, he complained of a recurring craving for alcohol, which he was afraid not to cope with. The course of teturamotherapy was contraindicated due to the history of alcoholic hepatitis, forming cirrhosis and adverse biochemical analyzes of the liver, cyclic antidepressants due to their anticholinergic effect and the profession of the patient (night shift driver). The patient was accompanied by a constant feeling of internal discomfort, as measured by R. Kettell's 16-factor test, a low number of points (1-4) by factor A - isolation, indifference, factor C - emotional instability, neurotic syndromes, susceptibility to feelings, factor G - inconstancy, susceptibility to feelings and circumstances, lack of efforts to fulfill group norms, a high number of points on the Q2 factor - the presence of pronounced conformism, the Q4 factor - relaxation, low motivation, lethargy, at the same time you Okoye scores on the factor, MD - a significant overestimation of its features. Subjectively, he expressed his craving for alcohol as +6 on a 10-point scale. In accordance with the proposed claims, drops were prescribed according to the proposed scheme. After 5 days, the patient felt that internal discomfort was significantly reduced, and after 2 weeks, testing the patient for factors A, C, G, Q2, Q4 and MD showed a significant normalization of indicators, they approached the average statistical values, and craving for alcohol approached to 0-1, which was regarded as a favorable prognostic sign.
Пример 4. Больной П-ян, 58 лет. Example 4. Patient P-yang, 58 years old.
Диагноз: никотиновая зависимость. Diagnosis: nicotine addiction.
Перенес обширный инфаркт, до этого много курил. После инфаркта бросил курить, но испытывал тяжелую никотиновую абстиненцию, обратился за лечебной помощью. Пациенту были назначены капли по предлагаемой формуле изобретения и методике 4 раза в сутки, с равными интервалами времени. Свою никотиновую абстиненцию он оценил как +8, по 10-бальной максимальной методике. По мере начала приема капель уже на второй день oн обнаружил резкое снижение влечения до +3, тогда как аналогичная психотерапевтическая группа, бросающая курить в таких же условиях и получающая вместо капель подкрашенную пищевым красителем воду, дала такие же показатели снижения влечения только на 9-10 день. Интересно, что в кардиологической группе при изучении отдаленных последствий лечения табакозависимости через 6 месяцев закурили около 25% бросивших курить, в то время как в опытной группе только 5%. He suffered a massive heart attack, before that he smoked a lot. After a heart attack, quit smoking, but experienced severe nicotine withdrawal symptoms, sought medical help. Drops were prescribed to the patient according to the proposed claims and methodology 4 times a day, with equal time intervals. He rated his nicotine withdrawal symptoms as +8, using a 10-point maximum technique. As the intake of drops began, on the second day he found a sharp decrease in craving to +3, while a similar psychotherapeutic group quitting smoking under the same conditions and receiving water dyed with food coloring instead of drops gave the same indicators of reduced craving by only 9-10 day. Interestingly, in the cardiology group, when studying the long-term effects of tobacco dependence treatment, after about 6 months, about 25% of those who quit smoking lit up, while in the experimental group only 5%.
Пример 5. Больная И-ва, 41 год. Example 5. Patient Iva, 41 years old.
Диагноз: обессивно-компульсивные пищевые расстройства. Diagnosis: obsessive-compulsive eating disorder.
Страдает потерей контроля за пищевым поведением, не может справиться с приступами обжорства, формирующими ее аддиктивное поведение. После приступов появился физический дискомфорт, депрессия, чувство вины, неудовлетворенности. Поскольку эта модель соответствовала стандартам аддиктивного поведения, с целью повышения уровня контроля за пищевым поведением, предложено принимать капли по предлагаемой нами методике 4 раза в сутки с равными интервалами времени, с целью повышения уровня эндорфинов, снижения постоянной озабоченности едой и непреодолимой тяги к пище, которую она оценивала как +9. Через 7 дней уровень тяги к пище снизился до +3, уровень нейротизма по тесту Г. Айзенка с +24 до +6, выраженность внутреннего дискомфорта снизилась с +8 до +3. За месяц лечения избыточный вес снизился на 12 кг, с 98 до 86 кг. Пищевые эксцессы прекратились. При этом не наблюдалось обычного побочного действия лекарственных препаратов, назначаемых обычно при аддиктивном поведении, а анкетирование по шкале нервно-психической устойчивости "Прогноз" (Рабочая книга практического психолога. - М: Издательский дом "Красная площадь", 1996, с. 185) показало повышение баллов с +2 до +7. При этом во время курса лечения больная отмечала более высокий уровень настроения и самочувствия по шкале "САН", чего никогда не было за предыдущие менее удачные попытки терапии. Suffers from a loss of control over eating behavior, can not cope with bouts of gluttony, forming her addictive behavior. After the attacks appeared physical discomfort, depression, guilt, dissatisfaction. Since this model met the standards of addictive behavior, in order to increase the level of control over eating behavior, it was proposed to take drops according to our methodology 4 times a day at equal intervals of time, in order to increase the level of endorphins, reduce the constant concern for food and irresistible craving for food, which She rated it +9. After 7 days, the craving for food decreased to +3, the level of neuroticism according to G. Eisenck's test from +24 to +6, the severity of internal discomfort decreased from +8 to +3. Over the month of treatment, overweight decreased by 12 kg, from 98 to 86 kg. The food excesses stopped. At the same time, the usual side effects of drugs prescribed usually for addictive behavior were not observed, and questionnaires on the Neuropsychic Resistance Scale “Forecast” (Practical Psychologist's Workbook. - M: Publishing House “Red Square”, 1996, p. 185) showed increasing points from +2 to +7. At the same time, during the course of treatment, the patient noted a higher level of mood and well-being on the "SAN" scale, which was never seen in previous less successful attempts at therapy.
В контрольной группе пациентов с применением плацебо-капель такой редукции психовегетативных симптомов и психофизической зависимости не наблюдалось. Частота срывов и уклонения от лечения в контрольной группе была достоверно на 34±3% выше, чем в экспериментальной. In the control group of patients using placebo drops, such a reduction in psycho-vegetative symptoms and psychophysical dependence was not observed. The frequency of failure and treatment avoidance in the control group was significantly 34 ± 3% higher than in the experimental group.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000127312/14A RU2197250C2 (en) | 2000-10-30 | 2000-10-30 | Method of narcomania treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000127312/14A RU2197250C2 (en) | 2000-10-30 | 2000-10-30 | Method of narcomania treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000127312A RU2000127312A (en) | 2002-09-20 |
| RU2197250C2 true RU2197250C2 (en) | 2003-01-27 |
Family
ID=20241603
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000127312/14A RU2197250C2 (en) | 2000-10-30 | 2000-10-30 | Method of narcomania treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2197250C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2394604C2 (en) * | 2008-04-09 | 2010-07-20 | Михаил Матвеевич Самсонов | Method of stopping drug addiction |
| RU2620913C2 (en) * | 2010-12-03 | 2017-05-30 | Орексиджен Терапьютикс, Инк. | Methods for reducing binge or compulsive eating |
| US10238647B2 (en) | 2003-04-29 | 2019-03-26 | Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for affecting weight loss |
| US10403170B2 (en) | 2012-06-06 | 2019-09-03 | Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating overweight and obesity |
| US11324741B2 (en) | 2008-05-30 | 2022-05-10 | Nalpropion Pharmaceuticals Llc | Methods for treating visceral fat conditions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2039556C1 (en) * | 1992-07-06 | 1995-07-20 | Ирина Алексеевна Комиссарова | Pharmaceutical antialcoholic composition stimulating energy metabolism, secretory function of gastric mucous membrane and producing halioprotective and antitumor effect; method of prevention and treatment of alcoholic intoxication and alcoholic abstinence syndrome; method for stimulating energy metabolism; method for stimulating and diagnosing acid-forming and secretory functions of gastric mucosa; method for protecting warm-blooded animals from radiation injury |
| RU2088291C1 (en) * | 1995-06-01 | 1997-08-27 | Александр Николаевич Князев | Electromechanical protective device for running track |
-
2000
- 2000-10-30 RU RU2000127312/14A patent/RU2197250C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2039556C1 (en) * | 1992-07-06 | 1995-07-20 | Ирина Алексеевна Комиссарова | Pharmaceutical antialcoholic composition stimulating energy metabolism, secretory function of gastric mucous membrane and producing halioprotective and antitumor effect; method of prevention and treatment of alcoholic intoxication and alcoholic abstinence syndrome; method for stimulating energy metabolism; method for stimulating and diagnosing acid-forming and secretory functions of gastric mucosa; method for protecting warm-blooded animals from radiation injury |
| RU2088291C1 (en) * | 1995-06-01 | 1997-08-27 | Александр Николаевич Князев | Electromechanical protective device for running track |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ФРИДМАН Л.С. и др. Наркология. - М.: Бином, 1998, с.194. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10238647B2 (en) | 2003-04-29 | 2019-03-26 | Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for affecting weight loss |
| RU2394604C2 (en) * | 2008-04-09 | 2010-07-20 | Михаил Матвеевич Самсонов | Method of stopping drug addiction |
| US11324741B2 (en) | 2008-05-30 | 2022-05-10 | Nalpropion Pharmaceuticals Llc | Methods for treating visceral fat conditions |
| RU2620913C2 (en) * | 2010-12-03 | 2017-05-30 | Орексиджен Терапьютикс, Инк. | Methods for reducing binge or compulsive eating |
| US10403170B2 (en) | 2012-06-06 | 2019-09-03 | Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating overweight and obesity |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Martin et al. | Naltrexone, an antagonist for the treatment of heroin dependence: effects in man | |
| Akhondzadeh et al. | Passionflower in the treatment of opiates withdrawal: a double‐blind randomized controlled trial | |
| Gold | Opiate addiction and the locus coeruleus: the clinical utility of clonidine, naltrexone, methadone, and buprenorphine | |
| Friedrichsdorf et al. | The management of pain in children with life-limiting illnesses | |
| JPH10505864A (en) | Compositions useful in the manufacture of a medicament for the treatment of various persistent diseases | |
| AU2020267285A1 (en) | Methods for treatment of cognitive decline | |
| KR20030025902A (en) | Use of dextromethorphan and oxidase inhibitor for weaning patients from narcotics and anti-depressants | |
| Moghadam et al. | The effects of gabapentin on methadone based addiction treatment: a randomized controlled trial | |
| Gorelick | Overview of pharmacologic treatment approaches for alcohol and other drug addiction: intoxication, withdrawal, and relapse prevention | |
| Koob et al. | Opioids | |
| Schumacher et al. | Basic and clinical pharmacology | |
| Harun et al. | Mini review: potential therapeutic values of mitragynine as an opioid substitution therapy | |
| RU2197250C2 (en) | Method of narcomania treatment | |
| Jasinski et al. | Therapeutic usefulness of propoxyphene napsylate in narcotic addiction | |
| US10278951B1 (en) | Method of treating opiate dependency using tetrahydrocannabinol extracts | |
| Sim | Methadone | |
| MAY et al. | Dormison, a new type of hypnotic: its therapeutic use in psychiatric patients | |
| Li | Pain management in the hospitalized patient | |
| Schauss | Attenuation of heroin withdrawal syndrome by the administration of high-dose vitamin C | |
| Baltieri et al. | Brazilian guideline for the treatment of patients with opioids dependence syndrome | |
| EP1347778A1 (en) | Behavior chemotherapy | |
| AU2001218105A1 (en) | Behavior chemotherapy | |
| RU2823100C2 (en) | Analgesic substance of endogenous nature, pharmaceutical composition based thereon and methods of use thereof | |
| Debnath et al. | A Review on Drug Addiction and Drug Abuse | |
| Chopra | Drug addiction in India and its treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20041031 |