RU2178178C1 - Method of determination of urine protein - Google Patents
Method of determination of urine protein Download PDFInfo
- Publication number
- RU2178178C1 RU2178178C1 RU2000115687/14A RU2000115687A RU2178178C1 RU 2178178 C1 RU2178178 C1 RU 2178178C1 RU 2000115687/14 A RU2000115687/14 A RU 2000115687/14A RU 2000115687 A RU2000115687 A RU 2000115687A RU 2178178 C1 RU2178178 C1 RU 2178178C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- urine
- protein
- concentration
- electrical resistance
- measurement
- Prior art date
Links
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 title claims abstract description 33
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 28
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 9
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам экспресс-диагностики, и может быть использовано в лабораторных условиях и в операционной при экстренном измерении концентрации белка в моче (например, при операции пересадки почки). Из известных способов определения концентрации белка в моче наиболее точным является фотометрический. Он основан на биуретовой реакции. Для его реализации необходим ряд реактивов:
1 - изотонический раствор NaCl,
2 - 0,2 моль/л раствор NaOH,
3 - 0,5% раствор KJ,
4 - К, Na виннокислый, 4-х водный (сегнетова соль)
5 - CuSO4•5H2O,
6 - калибровочный раствор альбумина (100 г/л в физрастворе).The invention relates to methods for rapid diagnosis, and can be used in laboratory conditions and in the operating room for emergency measurement of protein concentration in the urine (for example, during kidney transplant surgery). Of the known methods for determining the concentration of protein in urine, the most accurate is photometric. It is based on a biuret reaction. For its implementation, a number of reagents are required:
1 - isotonic NaCl solution,
2 - 0.2 mol / L NaOH solution,
3 - 0.5% KJ solution,
4 - K, Na tartrate, 4-aqueous (Rochelle salt)
5 - CuSO 4 • 5H 2 O,
6 - calibration solution of albumin (100 g / l in saline).
Ход определения концентрации белка в моче. The course of determining the concentration of protein in the urine.
Из реактивов 2, 3, 4, 5 приготавливают биуретовый реактив. 0,1 мл исследуемой мочи смешивают с 5 мл рабочего биуретового раствора. Через 30 мин производят измерение на фотометре при длине волны 500-550 нм против холостой пробы. Расчет количества белка ведется по калибровочному графику. From
Недостатками этого способа являются необходимость в расходуемых реактивах, большая трудоемкость и длительность (не менее 40 мин) исследования. Кроме того, ручной фотометрический метод исключает возможность мониторинга измерений и автоматического вывода информации на компьютер или принтер [1] . The disadvantages of this method are the need for consumable reagents, the large complexity and duration (at least 40 minutes) of the study. In addition, the manual photometric method excludes the possibility of monitoring measurements and automatically outputting information to a computer or printer [1].
Задачей предложенного способа измерения концентрации белка в моче является упрощение и сокращение времени определения белка. The objective of the proposed method for measuring protein concentration in urine is to simplify and reduce the time for determining protein.
Поставленная задача в способе определения концентрации белка в моче, включающем исследование мочи, достигается измерением электросопротивления мочи до и после ее фильтрации через фильтр с порами в 2-3 нм, после чего по разнице величин электросопротивлений определяют концентрацию белка в моче. The task in the method for determining the concentration of protein in the urine, including the study of urine, is achieved by measuring the electrical resistance of the urine before and after filtering it through a filter with pores of 2-3 nm, after which the protein concentration in the urine is determined by the difference in the values of electrical resistance.
Предлагаемый способ в медицинской и патентной литературе на обнаружен, что позволяет сделать вывод о соответствии его критерию "новизна". The proposed method is not found in the medical and patent literature, which allows us to conclude that it meets the criterion of "novelty."
Сущность предлагаемого изобретения состоит в том, что электросопротивление мочи измеряют до и после ее фильтрации через фильтр с порами в 2-3 нм, после чего по разнице величин электросопротивлений определяют концентрацию белка в моче. The essence of the invention lies in the fact that the electrical resistance of urine is measured before and after its filtration through a filter with pores of 2-3 nm, after which the protein concentration in the urine is determined by the difference in the values of electrical resistance.
Измерение электросопротивления мочи до и после ее фильтрации позволяет определить электросопротивление мочи, содержащей белок и очищенной от него, а разница величин электросопротивлений линейно соответствует концентрации белка в моче. Это доказано нами в ходе экспериментальных работ. Концентрация белка в моче прямо пропорционально связана с электросопротивлением мочи (табл. 1), а абсолютная разница величин электросопротивлений соответствует концентрации белка в моче (табл. 2). Использование фильтра с порами в 2-3 нм (2•l0-9м) позволяет достичь полной очистки мочи от белка. Размеры молекулы белка, например альбумина, составляют 4-6 нм. Уменьшение размеров пор фильтра увеличивает время фильтрации и может привести к отфильтровыванию других веществ, что повлияет на изменение суммарного электросопротивления.Measurement of the electrical resistance of urine before and after its filtration makes it possible to determine the electrical resistance of urine containing protein and purified from it, and the difference in the values of electrical resistance linearly corresponds to the concentration of protein in urine. This is proved by us in the course of experimental work. The concentration of protein in the urine is directly proportional to the electrical resistance of the urine (Table 1), and the absolute difference in the values of electrical resistance corresponds to the concentration of protein in the urine (Table 2). Using a filter with pores of 2-3 nm (2 • l0 -9 m) allows you to achieve complete purification of urine from protein. The size of a protein molecule, for example albumin, is 4-6 nm. Reducing the pore size of the filter increases the filtration time and can lead to the filtering of other substances, which will affect the change in the total electrical resistance.
Способ осуществляется следующим образом: исследуемую мочу вводят шприцом в датчик измерения электросопротивления и определяют общее электросопротивление мочи, после чего мочу пропускают через фильтр с порами в 2-3 нм и повторно определяют ее электросопротивление. Затем по разнице величин электросопротивлений определяют концентрацию белка в моче (табл. 2). The method is as follows: the test urine is injected with a syringe into the electrical resistance measurement sensor and the total electrical resistance of the urine is determined, after which the urine is passed through a filter with pores of 2-3 nm and its electrical resistance is determined again. Then, the concentration of protein in the urine is determined by the difference in the values of electrical resistivity (Table 2).
Сравнительное определение концентрации белка в моче фотометрическим и предлагаемым способом:
180 мл мочи здорового человека разделены на 9 порций по 20 мл. В 8 порций добавлен альбумин и в них получена концентрация белка от 10 до 80 г/л. Измерение концентрации белка в каждой порции проводились трижды фотометрическим и предлагаемым способом. Полученные результаты отражены в табл. 3.A comparative determination of the concentration of protein in urine by the photometric and proposed method:
180 ml of the urine of a healthy person are divided into 9 servings of 20 ml. Albumin was added in 8 servings and a protein concentration of 10 to 80 g / L was obtained. Measurement of protein concentration in each portion was carried out three times by the photometric and proposed method. The results are shown in table. 3.
Анализ полученных данных показывет, что точность предлагаемого способа определения белка в моче примерно на 1% выше фотометрического, а затрачиваемое на измерение время в 9-10 раз меньше. Analysis of the obtained data shows that the accuracy of the proposed method for determining protein in urine is approximately 1% higher than photometric, and the time taken to measure it is 9-10 times less.
Измерение электросопротивлений и пересчет разницы в концентрацию белка легко автоматизируются, что позволяет создать автоматический анализатор белка. Measurement of electrical resistance and conversion of differences in protein concentration are easily automated, which allows you to create an automatic protein analyzer.
Предлагаемый способ позволяет значительно сократить время определения концентрации белка в моче (до 5 мин), отказаться от использования химических реактивов, и упростить процесс измерения (табл. 3). The proposed method can significantly reduce the time to determine the concentration of protein in the urine (up to 5 min), abandon the use of chemicals, and simplify the measurement process (table. 3).
Предлагаемый способ определения концентрации белка в моче прошел испытания в отделении пересадки почки РНЦХ РАМН и найдет широкое применение в лабораторной и клинической практике. The proposed method for determining the concentration of protein in the urine has been tested in the kidney transplantation department of the Russian Scientific Center of Medical Sciences and will be widely used in laboratory and clinical practice.
Источники информации
1. Справочник. Лабораторные методы исследования в клинике. Под редакцией проф. В. В. Меньшикова. М. , 1987, с. 174, 175.Sources of information
1. Reference. Laboratory research methods in the clinic. Edited by prof. V.V. Menshikov. M., 1987, p. 174, 175.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000115687/14A RU2178178C1 (en) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | Method of determination of urine protein |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000115687/14A RU2178178C1 (en) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | Method of determination of urine protein |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2178178C1 true RU2178178C1 (en) | 2002-01-10 |
Family
ID=20236353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000115687/14A RU2178178C1 (en) | 2000-06-21 | 2000-06-21 | Method of determination of urine protein |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2178178C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2267132C1 (en) * | 2004-05-31 | 2005-12-27 | Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Determination of protein content in solutions |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1553904A1 (en) * | 1988-06-20 | 1990-03-30 | Институт фотобиологии АН БССР | Method of determining concentration of protein |
| RU2038598C1 (en) * | 1992-07-06 | 1995-06-27 | Шапиро Светлана Борисовна | Method for performing urinodiagnosis of urologic diseases |
| RU2077060C1 (en) * | 1994-04-07 | 1997-04-10 | Феликс Борисович Левин | Test-system for determination of protein in urine |
-
2000
- 2000-06-21 RU RU2000115687/14A patent/RU2178178C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1553904A1 (en) * | 1988-06-20 | 1990-03-30 | Институт фотобиологии АН БССР | Method of determining concentration of protein |
| RU2038598C1 (en) * | 1992-07-06 | 1995-06-27 | Шапиро Светлана Борисовна | Method for performing urinodiagnosis of urologic diseases |
| RU2077060C1 (en) * | 1994-04-07 | 1997-04-10 | Феликс Борисович Левин | Test-system for determination of protein in urine |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник. /Под ред. В.В. Меньшикова. - М.: Медицина, 1987 с.174-175. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2267132C1 (en) * | 2004-05-31 | 2005-12-27 | Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук | Determination of protein content in solutions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4515786B2 (en) | Method for reducing the influence of hematocrit on the measurement of an analyte in whole blood, and a test kit and a test article useful in the method | |
| Fogh-Andersen et al. | Composition of interstitial fluid | |
| US3733179A (en) | Method and apparatus for the quantitative determination of blood chemicals in blood derivatives | |
| JP5823389B2 (en) | Method for determining the presence and / or concentration of an analyte in a sample | |
| AU2012241983B2 (en) | Method and apparatus for monitoring a treatment of a patient, preferably for monitoring hemodialysis, hemodiafiltration, and/or peritoneal dialysis | |
| Hill | Automated fluorometric method for determination of serum calcium | |
| EP3201624B1 (en) | Hemolysis detection device, system and method | |
| ATE272211T1 (en) | HIGHLY SENSITIVE, ACCURATE AND PRECISE AUTOMATED MEASURING METHOD AND APPARATUS FOR IDENTIFYING AND QUANTIFYING PLATELETS AND DETERMINING PLATELET ACTIVITY STATE USING WHOLE BLOOD SAMPLES | |
| JP2021028633A (en) | Improved magnesium ion selective membranes | |
| Leiner | Optical sensors for in vitro blood gas analysis | |
| EP0489602B1 (en) | Filtration arrangement | |
| US20210116448A1 (en) | Method for measuring fibrinogen concentration in blood sample and nanoparticles for same | |
| CA1103135A (en) | Method to determine a diagnostic indicator of blood sugar condition and a liquid chromatographic microcolumn therefor | |
| CN110114672B (en) | Blood test kit and blood analysis method | |
| RU2178178C1 (en) | Method of determination of urine protein | |
| RU2061953C1 (en) | Method for qualitatively determining general coagulation activity of blood platelets | |
| RU2033614C1 (en) | Method of pyelonephritis diagnosis | |
| JP4735503B2 (en) | Peritoneal function marker, analysis method thereof and use thereof | |
| SU1381401A1 (en) | Method of determining polyethyleneoxide in aqueous solutions | |
| RU2257576C2 (en) | Method for body endotoxicosis | |
| RU2122731C1 (en) | Method of diagnosing inflammatory process | |
| Bold | Determination of Calcium in Plasma; A Review of Some Modern Methods | |
| RU2159434C1 (en) | Method for determining the nature of intra-articular inflammation | |
| SU1573425A1 (en) | Method of investigating urine samples containing protein | |
| RU2244307C2 (en) | Method for determination of concentration of serotonin and histamine in biological fluid |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060622 |