RU2175240C1 - Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии - Google Patents
Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2175240C1 RU2175240C1 RU2001106487A RU2001106487A RU2175240C1 RU 2175240 C1 RU2175240 C1 RU 2175240C1 RU 2001106487 A RU2001106487 A RU 2001106487A RU 2001106487 A RU2001106487 A RU 2001106487A RU 2175240 C1 RU2175240 C1 RU 2175240C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrochloride
- polyvinylpyrrolidone
- sorbitol
- drug
- cysteine
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 title claims description 6
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 title claims description 6
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 title claims description 3
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 title claims description 3
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims abstract description 13
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 11
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims abstract description 9
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 7
- QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N D-alpha-Ala Natural products CC([NH3+])C([O-])=O QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N L-Alanine Natural products C[C@@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-UWTATZPHSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 6
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 6
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229930182844 L-isoleucine Natural products 0.000 claims abstract description 6
- 239000004395 L-leucine Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000019454 L-leucine Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229960003767 alanine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960003136 leucine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229960004295 valine Drugs 0.000 claims abstract description 6
- QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(N(CCCl)CCCl)=C1 QDGAVODICPCDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims description 10
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 7
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims description 6
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims description 6
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 5
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims description 5
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 claims description 5
- 229930182821 L-proline Natural products 0.000 claims description 5
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims description 5
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 claims description 5
- 229960002429 proline Drugs 0.000 claims description 5
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 claims description 5
- QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N (2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 QZNNVYOVQUKYSC-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims description 4
- KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;hydron;chloride Chemical compound Cl.OC(=O)C(N)CCCN=C(N)N KWTQSFXGGICVPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N L-lysine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCCC[C@H](N)C(O)=O BVHLGVCQOALMSV-JEDNCBNOSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 claims description 4
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 claims description 3
- LJPYJRMMPVFEKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-ynylurea Chemical compound NC(=O)NCC#C LJPYJRMMPVFEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960004799 tryptophan Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims description 2
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims description 2
- IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N sodium 2-[[2-[[hydroxy-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyphosphoryl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound [Na+].C=1NC2=CC=CC=C2C=1CC(C(O)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NP(O)(=O)OC1OC(C)C(O)C(O)C1O IFGCUJZIWBUILZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 abstract description 9
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 abstract description 4
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 abstract description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 abstract description 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 2
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 abstract description 2
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- -1 L-treon Chemical compound 0.000 abstract 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 abstract 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N subtilin Chemical compound CC1SCC(NC2=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O)CSC(C)C2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C1NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C1NC(=O)C(=C/C)/NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(NC(=O)C2NC(=O)CNC(=O)C3CCCN3C(=O)C(NC(=O)C3NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CC=4C5=CC=CC=C5NC=4)CSC3)C(C)SC2)C(C)C)C(C)SC1)CC1=CC=CC=C1 WPLOVIFNBMNBPD-ATHMIXSHSA-N 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 3
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- VUTGNDXEFRHDDC-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,6-dimethylphenyl)-n-(2-oxooxolan-3-yl)acetamide;2-(trichloromethylsulfanyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1.CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 VUTGNDXEFRHDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 2
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 150000008575 L-amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- 241000223785 Paramecium Species 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине и касается средства для парентерального белкового питания и снятия токсемии. Изобретение заключается в том, что средство содержит L-аланин, L-аргинин, L-валин, L-гистидин, L-изолейцин, глицин, L-лейцин, L-лизин, L-пролин, L-треонин, L-триптофан, L-фенилаланин, L-цистеин, поливинилпирролидон мол.м. 8000±2000, Д-сорбит, воду для инъекций, рН раствора 6,0-6,8. Изобретение обеспечивает получение средства, обладающего анаболическим действием, при этом усилены его дезинтоксикационные свойства благодаря ускорению выведения токсических веществ через почечный барьер, а также улучшено качество средства путем стабилизирующего действия на аминокислоты.
Description
Изобретение относится к области медицины и касается создания средства для парентерального питания как терапевтических, так и хирургических больных.
Известно лекарственное средство "Полиамин" для парентерального белкового питания, содержащее 13 аминокислот, Д-сорбит и апирогенную воду (патент N 728861, 1993 г.). При создании "Полиамина" решалась в основном задача увеличения усвояемости препарата, усиление процесса синтеза белка.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является лекарственное средство "Аминодез", содержащее L-аланин, L-аргинин, L-валин, L-гистидин, L-изолейцин, глицин, L-лейцин, L-метионин, L-пролин, L-треонин, L-триптофан, L-фенилаланин, D-сорбит, поливинилпирролидон низкомолекулярный и воду для инъекций (авторское свидетельство N 1438793, 1984 г., Ав/К 31/79).
Аминодез является средством полифункционального действия, обладает анаболической и дезинтоксикационной активностью.
Задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента лекарственных средств для парентерального белкового питания, усиление его дезинтоксикационных свойств путем ускорения выведения токсических веществ через почечный барьер, а также улучшение качества средства путем стабилизирующего действия на аминокислоты.
Для решения поставленной задачи и достижения технического результата лекарственное средство содержит 13 аминокислот, D-сорбит, воду для инъекций и дополнительно L-цистеин и поливинилпирролидон молекулярной массы 8000±2000, pH раствора 6,0-6,8.
Указанные компоненты взяты в соотношении г/л:
L-аланин - 4,3-5,3
L-аргинин гидрохлорид - 4,5-5,3
L-валин - 3,3-4,3
L-гистидин гидрохлорид - 2,0-2,7
L-изолейцин - 3,0-3,6
Глицин - 5,5-6,5
L-лейцин - 7,0-7,8
L-лизин гидрохлорид - 8,2-9,3
L-метионин - 4,0-4,6
L-пролин - 4,3-5,1
L-треонин - 3,0-3,7
L-триптофан - 0,9-1,2
L-фенилаланин - 5,0-5,6
L-цистеин гидрохлорид моногидрат - 0,02-0,05
Поливинилпирролидон мол. м. 8000±2000 - 25-35
D-сорбит - 45-55
Вода для инъекций - До 1 л
Аминокислотный состав предлагаемого лекарственного средства оптимально сбалансирован, содержит смесь аминокислот в L-форме, достаточной для синтеза белка. Введение в состав средства поливинилпирролидона молекулярной массы 8000±2000 не только обеспечивает дезинтоксикационный эффект, но и ускоряет выведение токсических веществ через почечный барьер, а также вместе с цистеином оказывает стабилизирующее действие на аминокислоты.
L-аланин - 4,3-5,3
L-аргинин гидрохлорид - 4,5-5,3
L-валин - 3,3-4,3
L-гистидин гидрохлорид - 2,0-2,7
L-изолейцин - 3,0-3,6
Глицин - 5,5-6,5
L-лейцин - 7,0-7,8
L-лизин гидрохлорид - 8,2-9,3
L-метионин - 4,0-4,6
L-пролин - 4,3-5,1
L-треонин - 3,0-3,7
L-триптофан - 0,9-1,2
L-фенилаланин - 5,0-5,6
L-цистеин гидрохлорид моногидрат - 0,02-0,05
Поливинилпирролидон мол. м. 8000±2000 - 25-35
D-сорбит - 45-55
Вода для инъекций - До 1 л
Аминокислотный состав предлагаемого лекарственного средства оптимально сбалансирован, содержит смесь аминокислот в L-форме, достаточной для синтеза белка. Введение в состав средства поливинилпирролидона молекулярной массы 8000±2000 не только обеспечивает дезинтоксикационный эффект, но и ускоряет выведение токсических веществ через почечный барьер, а также вместе с цистеином оказывает стабилизирующее действие на аминокислоты.
Конкретный пример
Лекарственное средство содержит в г/л:
Поливинилпирролидон мол. массы 8000±2000 - 30
D-сорбит - 50
L-аланин - 48
L-аргинин гидрохлорид - 4,9
L-валин - 3,8
L-гистидин гидрохлорид - 2,35
L-изолейцин - 3,3
Глицин - 6,0
L-лейцин - 7,4
L-лизин гидрохлорид - 8,75
L-метионин - 4,3
L-пролин - 4,7
L-треонин - 3,35
L-триптофан - 1,05
L-фенилаланин - 5,3
L-цистеин гидрохлорид моногидрат - 0,02
Вода для инъекций - До 1 л
Для приготовления раствора лекарственного средства в воду для инъекций загружают поливинилпирролидон молекулярной массы 8000±2000, цистеин, D-сорбит и одновременно смесь аминокислот. С целью быстрого растворения аминокислот и сокращения времени технологического процесса в реактор загружается заранее укомплектованная смесь 13 L-аминокислот. По данной рецептуре раствор перемешивают до полного растворения всех компонентов, pH раствора поддерживают 6,0-6,8, полученный раствор фильтруют, разливают в токе азота или аргона, укупоривают в стеклянные бутылки или пластиковые контейнеры 250, 500 мл и стерилизуют.
Лекарственное средство содержит в г/л:
Поливинилпирролидон мол. массы 8000±2000 - 30
D-сорбит - 50
L-аланин - 48
L-аргинин гидрохлорид - 4,9
L-валин - 3,8
L-гистидин гидрохлорид - 2,35
L-изолейцин - 3,3
Глицин - 6,0
L-лейцин - 7,4
L-лизин гидрохлорид - 8,75
L-метионин - 4,3
L-пролин - 4,7
L-треонин - 3,35
L-триптофан - 1,05
L-фенилаланин - 5,3
L-цистеин гидрохлорид моногидрат - 0,02
Вода для инъекций - До 1 л
Для приготовления раствора лекарственного средства в воду для инъекций загружают поливинилпирролидон молекулярной массы 8000±2000, цистеин, D-сорбит и одновременно смесь аминокислот. С целью быстрого растворения аминокислот и сокращения времени технологического процесса в реактор загружается заранее укомплектованная смесь 13 L-аминокислот. По данной рецептуре раствор перемешивают до полного растворения всех компонентов, pH раствора поддерживают 6,0-6,8, полученный раствор фильтруют, разливают в токе азота или аргона, укупоривают в стеклянные бутылки или пластиковые контейнеры 250, 500 мл и стерилизуют.
Средство для парентерального белкового питания предложенного состава представляет собой стерильную прозрачную жидкость, не токсично, не пирогенно и не имеет аллергизирующих свойств. Средство обладает анаболическим действием, а также дезинтоксикационными свойствами.
Срок хранения препарата - от 3 до 5 лет в стекле и от 2 до 3 лет в пластиковых контейнерах.
Предлагаемое средство прошло экспериментальную проверку и испытано в клинике.
Переливание предлагаемого средства как терапевтическим, так и хирургическим больным показало, что оно переносится больными хорошо, побочных симптомов не отмечено.
Предлагаемое средство для белкового парентерального питания и снятия токсемии названо "Аминодез".
Клиническое изучение аминодеза показало его высокую лечебную эффективность. У больных не наблюдалось побочных явлений, температура тела снижалась на 0,5-1,0oC, уменьшались диспептические явления, нормализовалась моторная функция желудочно-кишечного тракта, улучшался аппетит, восстанавливался сон, исчезали симптомы ожоговой энцефалопатии, снижалась токсичность сыворотки крови по парамецийному тесту и нормализовался лейкоцитарный индекс интоксикации. Аминодез повышал содержание альбумина в сыворотке крови, стабилизировал ферменты ACT и АЛТ, снижал сроки предоперационной подготовки и улучшал результаты приживления кожных лоскутов (96,9% по сравнению с 88,9% в контрольной группе с введением полиамина). Введение аминодеза снижало летальность в группе с ожогом на площади 20-49% поверхности тела до 15,8% по сравнению с 27% в контрольной группе, которой аминодез не вводился. С первого дня после введения аминодеза азотистый баланс из отрицательного становился положительным. С третьих суток увеличивалась концентрация белка в сыворотке крови. По анаболическому действию аминодез не уступает препарату парентерального питания - полиамину, несмотря на то, что в аминодезе содержание аминокислот ниже. При тяжело протекающих перитонитах аминодез оказывает такое же дезинтоксикационное действие, как и препарат дезинтоксикационного действия - гемодез.
Высокая дезинтоксикационная активность аминодеза отмечена при радиационных воздействиях. Аминодез способствует удалению из организма токсических веществ и нормализации белкового обмена. Больным вводили препарат в течение 4-5 дней по 400 мл ежедневно, что приводило к снижению уровня среднемолекулярных пептидов в сыворотке крови до уровня, который фиксировался до лучевого воздействия, исчезали у большинства больных клинические проявления лучевых реакций, увеличивалось количество лейкоцитов.
Для сопоставления активности аминодеза с препаратами дезинтоксикационного действия и парентерального питания в контрольных группах больных вводились гемодез, неокомпесан, альвезин, аминозин, мориамин-С2, вамин.
Клиницисты, проводившие такие контрольные исследования, отмечают, что по дезинтоксикационному действию аминодез не уступает гемодезу и неогемодезу, неокомпенсану, а по эффективности в качестве препарата парентерального питания - зарубежным препаратам мориамину, вамину, альвезину, аминозину.
Совмещение двух функций в одном препарате удобно и полезно, так как при многих видах патологии интоксикация сочетается с нарушениями белкового обмена, больные нуждаются в дезинтоксикации и парентеральном питании, а содержащиеся в аминодезе компоненты - аминокислоты и поливинилпирролидон оказывают специфическое, присущее каждому из них, действие и взаимно усиливают проявление лечебного действия активности. Сочетание этих двух компонентов особенно важно для детей и при сердечной недостаточности, так как позволяет снизить объем вводимой в организм жидкости.
В результате проведенных исследований всеми клиницистами препарат аминодез рекомендуется для клинического применения и промышленного выпуска, так как обеспечивает борьбу с интоксикацией и улучшает репаративные процессы.
Средство для парентерального белкового питания разрешено к применению в медицинской практике Министерством Здравоохранения РФ как "Аминодез".
Claims (1)
- Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии, содержащее L-аланин, L-аргинин гидрохлорид, L-валин, L-гистидин гидрохлорид, L-изолейцин, глицин, L-лейцин, L-лизин гидрохлорид, L-метионин, L-пролин, L-треонин, L-триптофан, L-фенилаланин, поливинилпирролидон, Д-сорбит и воду для инъекций, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в микроколичестве аминокислоту L-цистеин и поливинилпирролидон мол.м. 8000±2000 при следующем соотношении: г/п:
L-аланин - 4,3 - 5,3
L-аргинин гидрохлорид - 4,5 - 5,3
L-валин - 3,3 - 4,3
L-гистидин гидрохлорид - 2,0 - 2,7
L-изолейцин - 3,0 - 3,6
Глицин - 5,5 - 6,5
L-лейцин - 7,0 - 7,8
L-лизин гидрохлорид - 8,2 - 9,3
L-метионин - 4,0 - 4,6
L-пролин - 4,3 - 5,1
L-треонин - 3,0 - 3,7
L-триптофан - 0,9 - 1,2
L-фенилаланин - 5,0 - 5,6
L-цистеин гидрохлорид моногидрат - 0,02 - 0,04
Поливинилпирролидон мол.м. 8000 ± 2000 - 25 - 35
Д-сорбит - 45 - 55
Вода для инъекций - До 1 л
pH раствора - 6,0 - 6,8н
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001106487A RU2175240C1 (ru) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001106487A RU2175240C1 (ru) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2175240C1 true RU2175240C1 (ru) | 2001-10-27 |
Family
ID=20246999
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001106487A RU2175240C1 (ru) | 2001-03-13 | 2001-03-13 | Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2175240C1 (ru) |
-
2001
- 2001-03-13 RU RU2001106487A patent/RU2175240C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0347890B1 (en) | Amino acid nutrient compositions | |
| KR890002948B1 (ko) | 수액제의 갈변 방지방법 | |
| WO2009149196A1 (en) | Enteric-coated formulations of polyethylene glycol and one or more soluble amino acids for oral ingestion and enhanced uptake of same | |
| NZ210638A (en) | Amino acid solutions | |
| JPH04327537A (ja) | 組織における充分な細胞内グルタチオンを保証する方法 | |
| AU2003268700A1 (en) | Amino acid compositions for improving central functions | |
| JP2599593B2 (ja) | 腎不全用アミノ酸輸液 | |
| JP3937423B2 (ja) | アミノ酸含有アルブミン製剤 | |
| RU2175240C1 (ru) | Средство для парентерального белкового питания и снятия токсемии | |
| Vazquez et al. | Invited review: dipeptides in parenteral nutrition: from basic science to clinical applications | |
| RU2003137772A (ru) | Лекарственное средство, содержащее эффектор метаболизма глутатиона вместе с альфа-липоевой кислотой для терапии при пересадке почек | |
| JPH06509362A (ja) | アルファ−ケトルグルタル酸塩の用法 | |
| US5767091A (en) | Analgesic effect enhancing preparations | |
| CN1813718A (zh) | 透析液用氨基酸粉/液、其复合透析液粉/液及制备方法 | |
| CN102961397B (zh) | 一种脂肪乳注射液和复方氨基酸注射液的药物组合物 | |
| JPH09110686A (ja) | マクロファージ一酸化窒素産生亢進剤 | |
| RU2803466C2 (ru) | Эмульсия перфторорганических соединений с увеличенной кислородной ёмкостью | |
| JP2799178B2 (ja) | Ｌ−チロシンのジペプチドを含有する栄養輸液組成物 | |
| JP3429327B2 (ja) | 癌用アミノ酸輸液剤 | |
| CN103800323A (zh) | 一种复方氨基酸注射液18aa-v组合物及其制备方法 | |
| JPH04159219A (ja) | 腎不全用経口アミノ酸製剤 | |
| KR960000068B1 (ko) | 영양소 조성물의 제조방법 | |
| CN102698247B (zh) | 一种溶媒结晶法制备的丙氨酰谷氨酰胺和复方氨基酸的药物组合物 | |
| JPH0552290B2 (ru) | ||
| WO2002074303A1 (fr) | Compositions d'acides amines pour ameliorer l'insuffisance renale |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080314 |