RU2174105C1 - Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фаз - Google Patents
Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фазInfo
- Publication number
- RU2174105C1 RU2174105C1 RU2000115974A RU2000115974A RU2174105C1 RU 2174105 C1 RU2174105 C1 RU 2174105C1 RU 2000115974 A RU2000115974 A RU 2000115974A RU 2000115974 A RU2000115974 A RU 2000115974A RU 2174105 C1 RU2174105 C1 RU 2174105C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- tert
- acrylamide
- solution
- butyl peroxide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims description 8
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 title 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 17
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 13
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 10
- NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N aluminum;hypochlorous acid Chemical compound [Al].ClO NNCOOIBIVIODKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N [AlH3].Cl Chemical compound [AlH3].Cl MGQIWUQTCOJGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008239 natural water Substances 0.000 claims description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- -1 hydroxyalkyl tert-butyl peroxide Chemical compound 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000006448 coagulant property Effects 0.000 abstract 1
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 230000003311 flocculating effect Effects 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 2
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000320 mechanical mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к способам получения водорастворимого реагента для очистки природной и сточной воды, обладающего свойствами как флокулянта, так и коагулянта. Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фаз включает радикальную полимеризацию акриламида в присутствии инициирующей системы, причем процесс полимеризации осуществляют в растворе гидроксохлорида алюминия при массовом соотношении акриламид : раствор гидроксохлорида алюминия = (0,033 - 0,533) : 1, а инициирующая система включает оксиалкил-трет-бутилпероксид и ионы Fe(II), содержащиеся в гидроксохлориде алюминия в соотношении (0,692 - 1,022) : (0,0072 - 0,096) мас. % соответственно. Техническим результатом является упрощение способа получения водорастворимого реагента для очистки природной и сточной воды и разделения фаз, обладающего как коагуляционными, так и флокуляционными свойствами, что расширяет область его применения. Кроме того, применение предлагаемого коагулянта - флокулянта позволяет сократить время подготовки воды и увеличить степень ее очистки. 3 табл.
Description
Изобретение предназначено для получения продукта, обладающего свойствами как коагулянта, так и водорастворимого флокулянта, который может служить для очистки сточных и природных вод от взвесей, а также в бумажной, горнорудной промышленности, при добыче нефти и т.д.
Известен способ получения гидроксохлорида алюминия (ГОХА) путем растворения металлического алюминия в хлороводородной кислоте различной концентрации (А. С. СССР N 618343, МКИ C 01 F 7/56, 1978) а также способ его применения в качестве коагулянта для очистки сточных и природных вод (А.С. Кулясова, Т.Н. Фомичева, ЖПХ. 1997, т. 70, с. 371-374).
Известен способ получения полиакриламида (ПАА) путем полимеризации водного раствора акриламида (АА) радикальными инициаторами (М.Н. Савицкая, ЖПХ, 1959, т. 32, с 1797).
Однако полученный таким образом продукт обладает только или коагуляционными или флокулирующими свойствами и не может самостоятельно применяться для очистки маломутных вод. В этом случае необходимо совместное действие коагулянта и флокулянта. Применение двух ингредиентов требует их раздельного введения в очищаемую воду. При этом сначала вводят коагулянт, а через 15-20 минут - флокулянт. Однако при добавлении флокулянта из-за интенсивного перемешивания разрушается "сетка", являющаяся структурой из продуктов гидролиза ГОХА, которая при седиментации захватывает примеси и очищает воду как подвижная мембрана, что может вызвать стабилизацию системы, т.е. может образовываться вновь устойчивая дисперсная система из продуктов гидролиза ГОХА, а это приводит к резкому уменьшению степени очистки воды.
В качестве прототипа выбран способ получения флокулянта путем полимеризации акриламида (АА) в водной среде в присутствии окислительно-восстановительной системы (персульфат калия - гидросульфид натрия с использованием триэтаноламина в качестве ускорителя полимеризации (O.3. Короткина, В.В. Магдинец, В.Е. Эскин, М.Н.Савицкая, ЖПХ, 1965, т. 48, с. 2533-2538).
К причинам, препятствующим достижению требуемого технического результата при использовании известного способа, относятся следующие:
во-первых, полученный полиакриламид не может самостоятельно применяться для очистки природных и сточных вод в широких пределах концентрации дисперсной фазы, поскольку в зависимости от свойств очищаемой воды необходимо применять его совместно с коагулянтом;
во-вторых, применяемые в качестве инициаторов персульфат калия, гидросульфид натрия и особенно триэтаноламин при их неполном разложении в процессе полимеризации загрязняют очищаемую воду вредными для здоровья компонентами;
в-третьих, при его использовании в процессе водоподготовки питьевой воды не достигается высокая степень ее очистки.
во-первых, полученный полиакриламид не может самостоятельно применяться для очистки природных и сточных вод в широких пределах концентрации дисперсной фазы, поскольку в зависимости от свойств очищаемой воды необходимо применять его совместно с коагулянтом;
во-вторых, применяемые в качестве инициаторов персульфат калия, гидросульфид натрия и особенно триэтаноламин при их неполном разложении в процессе полимеризации загрязняют очищаемую воду вредными для здоровья компонентами;
в-третьих, при его использовании в процессе водоподготовки питьевой воды не достигается высокая степень ее очистки.
В предлагаемом изобретении решается важная задача разработки экономически выгодного способа получения продукта, обладающего свойствами как флокулянта, так и коагулянта, который применяется для очистки природной и сточной воды, уплотнения осадков, уплотнения волокнистых дисперсий в производстве бумаги и древесно-волокнистых плит и т.д.
Техническим результатом является упрощение способа получения водорастворимого реагента для очистки природной и сточной воды и разделения фаз. При реализации предлагаемого способа получают продукт, обладающий как коагуляционными, так и флокуляционными свойствами, что расширяет область его применения. Кроме того, применение предлагаемого коагулянта - флокулянта позволяет сократить время подготовки воды и увеличить степень ее очистки.
Поставленный технический результат достигается в способе получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фаз путем радикальной полимеризации акриламида в присутствии инициирующей системы, причем процесс полимеризации осуществляют в растворе гидроксохлорида алюминия при массовом соотношении акриламид: раствор гидроксохлорида алюминия = (0,033 - 0,533):1, а инициирующая система включает оксиалкил-трет-бутилпероксид и ионы Fe (II), содержащиеся в гидроксохлориде алюминия в соотношении (0,692 - 1,022):(0,0072 - 0,096) мас.% соответственно.
При добавлении к раствору ГОХА акриламида, который хорошо растворяется в нем, и при достижении гомогенного состояния вводят оксиалкил-трет-бутилпероксид. В зависимости от концентрации компонентов, особенно АА, процесс полимеризации протекает с большим выделением тепла. Полученный продукт имеет вид от вязкотекучего состояния (малая концентрация АА) до каучукоподобного (большая концентрация).
При растворении в хлороводородной кислоте металлического алюминия, содержащего примеси железа, образуются ионы Fe (II), которые совместно с вводимым пероксидом образуют окислительно-восстановительную систему, служащую инициатором полимеризации АА. При наличии в полученном водорастворимом продукте на основе ПАА электролита (ГОХА, HCl) улучшается флокулирующая способность как заряженных, так и незаряженных частиц дисперсной фазы. При этом уменьшается доза реагента, необходимая для достижения определенной степени флокуляции, расширяется зона вводимых доз реагентов для оптимальной очистки воды, увеличивается степень очистки, т.к. при этом не происходит разрушения первоначально образующейся сетки из продуктов гидролиза гидроксохлорида алюминия.
Эффект улучшения технико-экономических показателей способа получения водорастворимых флокулянтов путем полимеризации АА в ГОХА в присутствии оксиалкилпероксида приводит к получению продукта, обладающего свойствами как коагулянта, так и флокулянта. Процесс протекает без затраты энергии только за счет тепла от реакции полимеризации АА. Кроме того, из-за наличия в ГОХА ионов Fe (II) в качестве инициатора применяется только пероксид, а не три компонента, как в прототипе.
Способ осуществляют следующим образом.
В раствор ГОХА добавляют акриламид в массовом соотношении ГОХА:АА = 1: (0,033 - 0,533). После полного растворения АА в смесь вводят разное количество оксиалкил-трет-бутилпероксида, который с ионами Fe (II), содержащимися в ГОХА, образуют инициирующую систему. При этом в зависимости от содержания железа в ГОХА соотношение оксиалкил-трет-бутилпероксида и Fe (II) составляет (0,692 - 1,022): (0,0072 - 0,096) мас.%. Температура смеси достигает 60-90oC. После окончания процесса полимеризации определяют характеристическую вязкость [η].
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1.
В стакан емкостью 0,1 л при комнатной температуре помещают 15 г раствора ГОХА с pH 4,63 и содержащего 41,0 мас.% основного вещества, что составляет в пересчете на Al (III) 12,4 мас.%, а также 0,096 мас.% Fe (II). Затем добавляют 0,5 г АА. После полного растворения АА в смесь вводят 0,1 г оксиалкил-трет-бутилпероксида, при этом массовое соотношение АА: раствор ГОХА составляет 0,033:1, а соотношение ионов Fe (II), содержащегося в ГОХА, к оксиалкил-трет-бутилпероксиду составляет 0,096: 1,022 мас.%. Температура реакции достигает 60-90oC. После окончания процесса определяют характеристическую вязкость. Данные приведены в табл. 1.
Примеры 2 - 6
осуществляют аналогично примеру 1. Отличием является содержание АА, оксиалкил-трет-бутилпероксида и Fe (II).
осуществляют аналогично примеру 1. Отличием является содержание АА, оксиалкил-трет-бутилпероксида и Fe (II).
В этих примерах полимеризация акриламида в растворе гидроксохлорида алюминия, в дальнейшем ГОХА, в присутствии оксиалкил-трет-бутилпероксида обусловливает получение водорастворимого реагента на основе акриламида (АА) в массовом соотношении ГОХА: АА = 1: (0,033-0,533); Fe (II) мас.%: оксиалкил-трет-бутилпероксид, мас.% = (0,065 - 0,096): (0,69-1,02). Как видно из табл. 1, с увеличением концентрации вводимого АА характеристическая вязкость возрастает. Из табл. 1 также видно, что более высокомолекулярный продукт получается при соотношении ГОХА:АА = 1:0,533 при концентрации Fe (II) - 0,065 мас. % и пероксида 0,691 мас. %. По прототипу, а также без ионов Fe (II) процесс полимеризации не протекает.
Пример 7.
В этом примере обусловливается способ получения водорастворимого флокулянта путем полимеризации АА в ГОХА с низким содержанием ионов Fe (II). В стакан емкостью 0,1 л помещают 15 г раствора ГОХА с pH 3,2 с содержанием основного вещества 38,8 мас.% в пересчете на Al (III) 11,8 мас.% и ионов Fe (II) 0,011 мас.%. Затем добавляют 0,5 г АА. После полного растворения АА в смесь вводят 0,1 г оксиалкил-трет-бутилпероксида при массовом соотношении АА:раствор ГОХА = 0,033:1, а соотношение ионов Fe (II), содержащихся в ГОХА, к оксиалкил-трет-бутилпероксиду составляет 0,0110:1,021 мас.%. Температура реакции составляет 60 - 90oC. После окончания процесса определяют характеристическую вязкость. Данные приведены в табл. 2.
Примеры 8-12
осуществляют аналогично примеру 7. Отличием является содержание АА, оксиалкил-трет-бутилпероксида и Fe (II).
осуществляют аналогично примеру 7. Отличием является содержание АА, оксиалкил-трет-бутилпероксида и Fe (II).
Как видно из табл. 2, уменьшение содержания Fe (II) в растворе ГОХА приводит к увеличению степени полимеризации АА, возрастает характеристическая вязкость по сравнению с опытными данными, представленными в табл. 1. Это, возможно, связано с тем, что избыток Fe (II) приводит к частичному распаду оксиалкил-трет-бутилпероксида, и процесс полимеризации тормозится из-за нехватки инициатора. Проведенные эксперименты по увеличению концентрации вводимого инициатора не приводят к существенному увеличению характеристической вязкости. Взятый низший предел отношения ГОХА:АА = 1:0,033 объясняется тем, что из-за незначительной концентрации АА образуется низкомолекулярный ПАА, который не обладает, как оказалось, флокулирующими свойствами, что косвенно может указывать на уменьшение молекулярной массы получаемого продукта.
Взятый высший предел соотношения ГОХА:АА (1:0,533) объясняется тем, что при более высоком соотношении ГОХА: АА коагуляционные свойства ГОХА при очистке воды практически не проявляются из-за незначительной его концентрации. В то же время большая концентрация ПАА приводит к стабилизации дисперсии в очищаемой воде.
Пример 13.
В этом примере иллюстрируется применение полученных водорастворимых реагентов в качестве коагулянта - флокулянта для очистки воды от каолиновой дисперсии.
В цилиндр емкостью 1,5 литра наливают 1,0 литр воды, содержащей 300 мг каолиновой дисперсии и добавляют для очистки реагенты в количестве, указанном в табл. 3, после чего перемешивают в течение 10 - 15 с путем переворачивания цилиндров.
Как видно из табл. 3, ПАА не очищает воду при выбранной концентрации каолиновой дисперсии. Чистый гидроксихлорид алюминия хотя и дает хорошую степень очистки, однако расходуется его почти в 10 раз больше по алюминию, чем при применении полученных водорастворимых реагентов.
Механическая смесь ПАА + ГОХА также не позволяет достичь максимальной степени очистки.
Исходя из приведенных примеров, следует, что способ получения водорастворимых реагентов, заключающийся в полимеризации АА в растворе ГОХА, позволяет:
во-первых, получить продукт, обладающий как свойствами коагулянта, так и флокулянта, при использовании которого степень очистки воды возрастает;
во-вторых, полученный продукт обладает лучшими качествами чем только один флокулянт или коагулянт или их механическая смесь при очистки воды от дисперсии;
в-третьих, полученный продукт более дешев, чем ПАА;
в-четвертых, простота получения водорастворимого реагента позволяет производить его на месте потребления.
во-первых, получить продукт, обладающий как свойствами коагулянта, так и флокулянта, при использовании которого степень очистки воды возрастает;
во-вторых, полученный продукт обладает лучшими качествами чем только один флокулянт или коагулянт или их механическая смесь при очистки воды от дисперсии;
в-третьих, полученный продукт более дешев, чем ПАА;
в-четвертых, простота получения водорастворимого реагента позволяет производить его на месте потребления.
Claims (1)
- Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделений фаз путем радикальной полимеризации акриламида в присутствии инициирующей системы, отличающийся тем, что процесс полимеризации осуществляют в растворе гидроксохлорида алюминия при массовом соотношении акриламид : раствор гидроксохлорида алюминия (0,033 - 0,533) : 1, а инициирующая система включает оксиалкил-трет-бутилпероксид и ионы Fe(II), содержащиеся в гидроксохлориде алюминия, при этом соотношение оксиалкил-трет-бутилпероксид : Fe(II) = (0,692 - 1,022) : (0,0072 - 0,096) мас.%.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2174105C1 true RU2174105C1 (ru) | 2001-09-27 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495829C1 (ru) * | 2012-08-07 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод (варианты) |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| КОРОТКИНА О.З. и др. Способ получения флокулянта, ЖПХ, 1965, т.48, с. 2533-2538. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2495829C1 (ru) * | 2012-08-07 | 2013-10-20 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод (варианты) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI78888C (fi) | Mineralpartiklar i suspension innehaollande kompositioner och foerfarande foer behandling av vattensystem med dem. | |
| US4051028A (en) | Process for purifying water | |
| CN105384231A (zh) | 一种聚合氯化铝铁—造纸污泥基聚合物复合絮凝剂及其制备方法 | |
| US20040035800A1 (en) | Flocculation of mineral suspensions | |
| AU2002226338A1 (en) | Flocculation of mineral suspensions | |
| EP1424367A1 (en) | Composition, amphoteric polymeric flocculant and use of both | |
| CN118561394A (zh) | 一种隧道施工废水处理药剂的制备方法与应用 | |
| RU2174105C1 (ru) | Способ получения водорастворимого реагента для очистки природных и сточных вод и разделения фаз | |
| JP4479095B2 (ja) | 高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法 | |
| JP3906636B2 (ja) | 両性高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法 | |
| JP4163811B2 (ja) | 凝集方法及び凝集剤 | |
| JP2001129309A (ja) | 粉末状凝集沈降剤 | |
| RU2174104C1 (ru) | Способ очистки природных и сточных вод от взвешенных частиц | |
| KR19990045920A (ko) | 제지공정에서발생되는폐수의처리방법 | |
| JP2004210986A (ja) | 組成物、高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法 | |
| JPS6020074B2 (ja) | グラウト排水の処理方法 | |
| CN111039370A (zh) | 一种复合型絮凝剂及其制备方法和应用 | |
| KR970065433A (ko) | 수처리제 조성물 및 이를 이용한 수처리 방법 | |
| KR20010072626A (ko) | 염화제ⅱ철 및 디알킬 디알릴 암모늄 폴리머의 새로운조성물 및 그의 제조 방법 | |
| JP2003112004A (ja) | 凝集方法 | |
| JPH07136409A (ja) | 廃水処理用凝集剤 | |
| JP2002079005A (ja) | 浄水用有機性高分子凝集剤及び凝集処理方法 | |
| JPS6154300A (ja) | 汚泥の脱水方法 | |
| JP2004209413A (ja) | 組成物、高分子凝集剤及び汚泥の脱水方法 | |
| JP2721970B2 (ja) | 高分子凝集剤 |