RU2167181C2 - Composition for performance of repair and isolating operations in well - Google Patents
Composition for performance of repair and isolating operations in well Download PDFInfo
- Publication number
- RU2167181C2 RU2167181C2 RU99116384/03A RU99116384A RU2167181C2 RU 2167181 C2 RU2167181 C2 RU 2167181C2 RU 99116384/03 A RU99116384/03 A RU 99116384/03A RU 99116384 A RU99116384 A RU 99116384A RU 2167181 C2 RU2167181 C2 RU 2167181C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- corrosion inhibitor
- acid gases
- phase
- absorber
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000008439 repair process Effects 0.000 title claims abstract description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 20
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 14
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 12
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 abstract description 7
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 abstract 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 abstract 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- 230000000246 remedial effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 11
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- -1 alkylaryl sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- JTXAHXNXKFGXIT-UHFFFAOYSA-N propane;prop-1-ene Chemical group CCC.CC=C JTXAHXNXKFGXIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000002407 reforming Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтегазодобывающей промышленности, в частности к многоцелевым технологическим жидкостям, и может быть использовано для проведения работ по изоляции заколонного пространства скважины, водоизоляции при консервации, глушении, при подземном и капитальном ремонте, в качестве надпакерной и буферной жидкостей, для блокировки высокопроницаемых участков продуктивного пласта по мощности в условиях высокого содержания кислых газов и высоких температур, при эксплуатации нефтяных и газовых скважин. The invention relates to the oil and gas industry, in particular to multi-purpose process fluids, and can be used to conduct isolation of the annulus of a well, waterproofing during conservation, jamming, during underground and major repairs, as over-packer and buffer fluids, to block highly permeable areas of productive formation in terms of power under conditions of high acid gas content and high temperatures, during the operation of oil and gas wells.
Известно широкое использование различных по составу жидкостей для разнообразных технологических целей. При этом технологические жидкости должны отвечать следующим основным требованиям: надежно изолировать продуктивный пласт, не вызывать коррозии элементов подземного оборудования, сохранять проницаемость продуктивного пласта, быть агрегативно и седиментационно устойчивыми длительное время в условиях воздействия пластовых температур, давления и пластового флюида. Особо жесткие требования предъявляются к таким жидкостям при наличии в пластовом флюиде большого количества сероводорода и углекислого газа (до 30%). Такое положение имеет место на большинстве нефтяных и газовых месторождений Прикаспийской впадины. Для таких месторождений известные составы технологических жидкостей непригодны. В этих условиях, кроме перечисленных выше требований, состав должен химически связывать сероводород, а известные составы технологических жидкостей не отвечают необходимым условиям их применения. Widespread use of different composition of liquids for a variety of technological purposes. At the same time, process fluids must meet the following basic requirements: to reliably isolate the reservoir, not to cause corrosion of underground equipment elements, to maintain the permeability of the reservoir, to be aggregative and sedimentation stable for a long time under the influence of reservoir temperatures, pressure and reservoir fluid. Particularly stringent requirements are imposed on such fluids in the presence of a large amount of hydrogen sulfide and carbon dioxide in the reservoir fluid (up to 30%). This situation occurs in most oil and gas fields of the Caspian Depression. For such deposits, known formulations of process fluids are unsuitable. Under these conditions, in addition to the requirements listed above, the composition must chemically bind hydrogen sulfide, and known compositions of process fluids do not meet the necessary conditions for their use.
Известна жидкость для глушения скважин на водной основе, которая снижает проницаемость продуктивного пласта, а используемый в этом составе отход производства глицерина деструктирует в кислой среде под воздействием сероводорода (Патент РФ N 2058989, C 09 K 7/06, 1996). Known liquid for killing water-based wells, which reduces the permeability of the reservoir, and the glycerol production waste used in this composition is degraded in an acidic environment under the influence of hydrogen sulfide (RF Patent N 2058989, C 09
Известна также жидкость для глушения при бурении, заканчивании и капремонте, в которой в качестве регулятора прочностных и реологических свойств используется полимерный гель (Патент США N 4947935, E 21 B 43/00, 1989). Also known is a killing fluid for drilling, completion and overhaul, in which a polymer gel is used as a regulator of strength and rheological properties (US Patent No. 4947935, E 21 B 43/00, 1989).
Недостатком этого состава является то, что используемый в жидкости карбоксилсодержащий полимер деструктирует под комплексным воздействием сероводорода и углекислого газа. Поскольку не содержит в своем составе поглотителя, активно связывающего кислые газы. Однако в связи с тем, что эта жидкость имеет водную основу, будет снижаться проницаемость продуктивного пласта, что приведет к уменьшению продуктивности скважины. Наиболее близким аналогом к заявленному составу является состав для проведения ремонтных и изоляционных работ в скважине, включающий углеводородную фазу, твердую фазу, водную фазу и эмульгатор-стабилизатор в виде шлама от производства сульфонатных присадок к смазочным маслам и воды (авторское свидетельство СССР N 1629308, C 09 K 7/02, 23.02.1991). Эта жидкость не оказывает отрицательного воздействия на проницаемость продуктивного пласта и отвечает основным условиям, предъявляемым к составам, используемым в обычных пластовых условиях. Однако при содержании в продуктивном пласте большого количества сероводорода и углекислого газа, а также при высокой пластовой температуре (выше 100oC) этот состав не обладает хорошей агрегативной и седиментационной стабильностью, поскольку используемый в качестве основного стабилизатора системы сульфонат кальция не обеспечивает необходимого технологического свойства в таких жестких условиях. При этом состав не содержит поглотителя кислых газов и ингибитора коррозии.The disadvantage of this composition is that the carboxyl-containing polymer used in the liquid is degraded under the combined action of hydrogen sulfide and carbon dioxide. Since it does not contain an absorbent that actively binds acid gases. However, due to the fact that this fluid has a water base, the permeability of the reservoir will decrease, which will lead to a decrease in well productivity. The closest analogue to the claimed composition is a composition for repair and insulation work in the well, including a hydrocarbon phase, a solid phase, an aqueous phase and an emulsifier-stabilizer in the form of sludge from the production of sulfonate additives for lubricating oils and water (USSR copyright certificate N 1629308, C 09
Целью изобретения является получение состава технологической жидкости (состава) для работы в условиях высокого содержания агрессивных кислых газов и высоких пластовых температур. The aim of the invention is to obtain the composition of the process fluid (composition) for operation in conditions of high content of aggressive acid gases and high formation temperatures.
Поставленная цель достигается тем, что состав для проведения ремонтных и изоляционных работ в скважине, содержащий углеводородную, водную и твердую фазы и эмульгатор-стабилизатор, в качестве эмульгатора-стабилизатора содержит смесь сложных эфиров с кальциевыми солями алкиларилсульфокислот в соотношении 1:30 и дополнительно поглотитель кислых газов и ингибитор коррозии при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Углеводородная фаза - 10,0-30,0
Твердая фаза - 10,0-30,0
Эмульгатор-стабилизатор - 20,0-30,0
Поглотитель кислых газов - 0,5-5,0
Ингибитор коррозии - 0,5-3,0
Водная фаза - Остальное
Причем в качестве углеводородной фазы состав содержит нефть, продукты или отходы ее переработки, твердая фаза содержит мелкодисперсные частицы карбоната кальция или гидроокиси кальция, размеры частиц менее 1,0 мкм, в качестве поглотителя кислых газов (сероводорода) он содержит марганцевокислый калий или окислы или соли железа, в качестве ингибитора коррозии он содержит органический ингибитор пленочного типа.This goal is achieved in that the composition for repair and insulation work in the well, containing hydrocarbon, water and solid phases and an emulsifier-stabilizer, as an emulsifier-stabilizer contains a mixture of esters with calcium salts of alkylarylsulfonic acids in a ratio of 1:30 and additionally an acid scavenger gases and corrosion inhibitor in the following ratio of components, wt.%:
Hydrocarbon phase - 10.0-30.0
Solid phase - 10.0-30.0
Emulsifier Stabilizer - 20.0-30.0
Acid gas absorber - 0.5-5.0
Corrosion Inhibitor - 0.5-3.0
Water phase - The rest
Moreover, as the hydrocarbon phase, the composition contains oil, products or waste from its processing, the solid phase contains finely dispersed particles of calcium carbonate or calcium hydroxide, particle sizes less than 1.0 microns, as it absorbs acid gases (hydrogen sulfide), it contains potassium permanganate or oxides or salts iron, as a corrosion inhibitor, it contains an organic film-type inhibitor.
Сложные эфиры общей формулы
CnH2n-mCOOCH2CH2N(CH2CH2OH)2,
где n = 15-17; m = 1, 2, 3, 5 известны как хорошие эмульгаторы эмульсий 11-го рода и выпускаются в РФ. Кальциевые соли алкиларилсульфокислот общей формулы (CnH2n+1C6H4SO3)2Ca используются в качестве компонентов моющих составов и для снижения поверхностного натяжения.Esters of the General Formula
C n H 2n-m COOCH 2 CH 2 N (CH 2 CH 2 OH) 2 ,
where n = 15-17; m = 1, 2, 3, 5 are known as good emulsifiers of emulsions of the 11th kind and are available in the Russian Federation. Calcium salts of alkylarylsulfonic acids of the general formula (C n H 2n + 1 C 6 H 4 SO 3 ) 2 Ca are used as components of detergent compositions and to reduce surface tension.
Пример. Example.
Для приготовления технологической жидкости использовали следующие материалы:
- в качестве углеводородной фазы брали нефть или продукты ее переработки (предпочтительно применение дизельного топлива по ГОСТ 4749-73);
- в качестве твердой фазы брали мелкодисперсный карбонат кальция или гидроокись кальция, при этом частицы твердой фазы имели размеры менее 1,0 мкм;
- в качестве стабилизатора и эмульгатора брали смесь сложных эфиров органических кислот и многоатомных спиртов с кальциевыми солями алкиларилсульфокислот. Сложные эфиры органических кислот и многоатомных спиртов получали путем взаимодействия таллового масла и триэтаноламина, а кальциевые соли алкиларилсульфокислот - в процессе производства сульфонатных и силицилатных присадок к моторным маслам (путем алкилирования бензола продуктами полимеризации пропанпропиленовой фракции газов крекинг- и реформинг-процессов);
- в качестве поглотителя кислых газов (сероводород, углекислый газ) использовали марганцевокислый калий;
- в качестве ингибитора коррозии использовали органический ингибитор пленочного типа, например, сепакорр 5478 AM;
- в качестве водной фазы использовали воду различной степени минерализации и солевого состава (предпочтительно использовать водный раствор хлористого кальция).The following materials were used to prepare the process fluid:
- oil or products of its processing were taken as the hydrocarbon phase (preferably the use of diesel fuel in accordance with GOST 4749-73);
- fine calcium carbonate or calcium hydroxide was taken as the solid phase, while the particles of the solid phase had sizes less than 1.0 μm;
- as a stabilizer and emulsifier took a mixture of esters of organic acids and polyhydric alcohols with calcium salts of alkylaryl sulfonic acids. Esters of organic acids and polyhydric alcohols were obtained by the interaction of tall oil and triethanolamine, and the calcium salts of alkylarylsulfonic acids were obtained during the production of sulfonate and silicate additives to motor oils (by alkylation of benzene with polymerization products of the propane-propylene fraction of the cracking and reforming gases);
- potassium permanganate was used as an absorber of acid gases (hydrogen sulfide, carbon dioxide);
- an organic film-type inhibitor, for example, Sepacorr 5478 AM, was used as a corrosion inhibitor;
- as the aqueous phase used water of varying degrees of salinity and salt composition (it is preferable to use an aqueous solution of calcium chloride).
Приготовление состава технологической жидкости осуществляли следующим образом. В углеводородной фазе растворяли смесь сложных эфиров с кальциевыми солями алкиларилсульфокислот. Затем постепенно при интенсивном перемешивании добавляли водную фазу до полного ее эмульгирования и равновесной стабилизации системы "вода в масле". Далее вводилась твердая дисперсная фаза и поглотитель кислых газов при перемешивании до равномерного их распределения в системе раствора. На конечном этапе приготовления технологической жидкости добавляется ингибитор коррозии с равномерным его распределением в объеме системы. The preparation of the composition of the process fluid was carried out as follows. A mixture of esters with calcium salts of alkylarylsulfonic acids was dissolved in the hydrocarbon phase. Then, gradually, with vigorous stirring, the aqueous phase was added until it was completely emulsified and the water-in-oil system was stabilized in equilibrium. Next, a solid dispersed phase and an acid gas absorber were introduced with stirring until they were uniformly distributed in the solution system. At the final stage of the preparation of the process fluid, a corrosion inhibitor is added with its uniform distribution in the system volume.
Соотношение ингредиентов при приготовлении технологической жидкости находилось в следующих пределах (мас.%): углеводородная фаза от 10,0 до 30,0; твердая фаза от 10,0 до 30,0; смесь сложных эфиров с кальциевыми солями алкиларилсульфокислот (в соотношении 1:30) от 20,0 до 30,0; поглотитель кислых газов от 0,5 до 5,0; ингибитор коррозии от 0,5 до 3,0 и водная фаза - остальное. The ratio of ingredients in the preparation of the process fluid was in the following ranges (wt.%): Hydrocarbon phase from 10.0 to 30.0; solid phase from 10.0 to 30.0; a mixture of esters with calcium salts of alkylarylsulfonic acids (1:30) from 20.0 to 30.0; acid gas absorber from 0.5 to 5.0; corrosion inhibitor from 0.5 to 3.0 and the aqueous phase - the rest.
Испытание технологической жидкости с различной концентрацией исходных компонентов (таблица 1) проводили при воздействии на нее сероводорода и углекислого газа и температуры 105oC. Для этих целей использовали пластовый флюид Астраханского газоконденсатного месторождения с содержанием сероводорода 25,5% и углекислого газа - 23,7%).The test fluid with different concentrations of the starting components (table 1) was carried out when exposed to hydrogen sulfide and carbon dioxide and a temperature of 105 o C. For these purposes, used reservoir fluid Astrakhan gas condensate field with a hydrogen sulfide content of 25.5% and carbon dioxide 23.7 %).
Изменение технологических свойств состава оценивалось с помощью стандартных методик и приборов. Параметр "электростабильность" замерялась на приборе фирмы "Бароид". Характеристики коррозионной активности оценивались в среде сырого газа Астраханского газоконденсатного месторождения в специальных испытательных камерах при температуре 105oC, в которые помещались образцы-свидетели. Оценка скорости общей коррозии проводилась по ГОСТ 9.905-82 и ГОСТ 9.506-87 с использовальзованием плоских образцов размером 50х20х2,5 мм из стали SM 90SSU, а для оценки наводораживающей активности состава использовались проволочные образцы диаметром 2 мм из проволоки CB-08A. Величина остаточной пластичности (Q в %) определялась по формуле
где n - число гибов проволочных образцов после воздействия кислых газов;
n0 - исходное число гибов проволочных образцов.The change in the technological properties of the composition was evaluated using standard methods and instruments. The parameter "electrical stability" was measured on a device of the company "Baroid". The characteristics of corrosion activity were evaluated in the raw gas medium of the Astrakhan gas condensate field in special test chambers at a temperature of 105 o C, in which the witness samples were placed. The general corrosion rate was estimated in accordance with GOST 9.905-82 and GOST 9.506-87 using flat samples of size 50x20x2.5 mm made of SM 90SSU steel, and wire samples with a diameter of 2 mm made of CB-08A wire were used to assess the hydrogen-disturbing activity of the composition. The value of residual ductility (Q in%) was determined by the formula
where n is the number of bends of wire samples after exposure to acid gases;
n0 is the initial number of bends of wire samples.
Изменение основных технологических свойств состава до и после воздействия пластового флюида и температуры 105oC представлено в табл. 2.The change in the main technological properties of the composition before and after exposure to formation fluid and a temperature of 105 o C are presented in table. 2.
Из результатов, приведенных в табл. 2, следует, что для состава нижний предел содержания ингредиентов составляет, мас. %: углеводородная фаза - 10,0; твердая фаза - 10,0; эмульгатор-стабилизатор - 20,0; поглотитель кислых газов - 0,5; ингибитор коррозии - 0,5 (растворы - 2, 7, 12, 17, 22), а верхним пределом - углеводородная фаза - 30; твердая фаза - 30,0; эмульгатор-стабилизатор - 30,0; поглотитель кислых газов - 5,0; ингибитор коррозии - 3,0 (растворы - 4, 9, 14, 19, 24). При этом установлено, что оптимальное соотношение смеси сложных эфиров органических кислот и кальциевых солей алкиларилсульфокислот в эмульгаторе-стабилизаторе составляет 1:30 (раствор 27). From the results given in table. 2, it follows that for the composition the lower limit of the content of ingredients is, wt. %: hydrocarbon phase - 10.0; solid phase - 10.0; emulsifier stabilizer - 20.0; acid gas absorber - 0.5; corrosion inhibitor - 0.5 (solutions - 2, 7, 12, 17, 22), and the upper limit is the hydrocarbon phase - 30; solid phase 30.0; emulsifier stabilizer - 30.0; acid gas absorber - 5.0; corrosion inhibitor - 3.0 (solutions - 4, 9, 14, 19, 24). It was found that the optimal ratio of the mixture of esters of organic acids and calcium salts of alkylarylsulfonic acids in the emulsifier-stabilizer is 1:30 (solution 27).
В этих пределах основные свойства состава отвечают требованиям, предъявляемым при производстве работ по изоляции заколонного пространства скважины, консервации, глушении, при подземном и капитальном ремонте, в качестве надпакерной и буферной жидкости, блокировки высокопроницаемых участков продуктивного пласта в условиях высокого содержания кислых газов при эксплуатации нефтяных и газовых скважин. Так реологические свойства (условная вязкость, статическое напряжение сдвига), фильтрационные свойства, агрегативная устойчивость (величина электростабильности), содержание сероводорода и характеристики коррозионной активности состава после воздействия кислых газов и температуры 105oC находятся в оптимальных пределах.Within these limits, the main properties of the composition meet the requirements for the isolation of the annulus, preservation, killing, underground and overhaul, as an overpacker and buffer fluid, blocking of highly permeable sections of the reservoir in conditions of high acid gas content during oil exploitation and gas wells. So rheological properties (conditional viscosity, static shear stress), filtration properties, aggregate stability (value of electrical stability), hydrogen sulfide content and the characteristics of the corrosion activity of the composition after exposure to acid gases and a temperature of 105 o C are in the optimal range.
Таким образом, состав технологической жидкости показал себя устойчивым при воздействии на него пластового флюида с высоким содержанием агрессивных кислых газов - сероводорода и углекислого газа и температуры выше 100oC.Thus, the composition of the process fluid proved to be stable when exposed to reservoir fluid with a high content of aggressive acid gases - hydrogen sulfide and carbon dioxide and temperatures above 100 o C.
Claims (6)
Углеводородная фаза - 10,0 - 30,0
Твердая фаза - 10,0 - 30,0
Эмульгатор-стабилизатор - 20,0 - 30,0
Поглотитель кислых газов - 0,5 - 5,0
Ингибитор коррозии - 0,5 - 3,0
Водная фаза - Остальное
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве углеводородной фазы он содержит нефть, продукты или отходы ее переработки.1. The composition for repair and insulation work in the well, containing hydrocarbon, water and solid phases, as well as an emulsifier-stabilizer, characterized in that as an emulsifier-stabilizer it contains a mixture of esters with calcium salts of alkylarylsulfonic acids in a ratio of 1: 30 and additionally, an acid gas absorber and a corrosion inhibitor in the following ratio of components, wt.%:
Hydrocarbon phase - 10.0 - 30.0
Solid phase - 10.0 - 30.0
Emulsifier-stabilizer - 20.0 - 30.0
Acid gas absorber - 0.5 - 5.0
Corrosion Inhibitor - 0.5 - 3.0
Water phase - The rest
2. The composition according to claim 1, characterized in that as the hydrocarbon phase it contains oil, products or waste from its processing.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99116384/03A RU2167181C2 (en) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | Composition for performance of repair and isolating operations in well |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99116384/03A RU2167181C2 (en) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | Composition for performance of repair and isolating operations in well |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99116384A RU99116384A (en) | 2001-05-10 |
RU2167181C2 true RU2167181C2 (en) | 2001-05-20 |
Family
ID=20223171
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99116384/03A RU2167181C2 (en) | 1999-07-27 | 1999-07-27 | Composition for performance of repair and isolating operations in well |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2167181C2 (en) |
-
1999
- 1999-07-27 RU RU99116384/03A patent/RU2167181C2/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11261364B2 (en) | Spacer fluids and cement slurries that include surfactants | |
EP0707055B1 (en) | Hydrocarbon base cementitious drilling fluid | |
US4374737A (en) | Nonpolluting drilling fluid composition | |
US5403822A (en) | Esters of carboxylic acids of medium chain-length as a component of the oil phase in invert drilling muds | |
EA007842B1 (en) | Flat rheology drilling fluid | |
JPS6317984A (en) | Low toxic oil composition and use thereof in drilling fluid | |
WO2006129121A2 (en) | Cement compositions comprising environmentally compatible defoaming agents and methods of use | |
MX2015004261A (en) | High density weight materials for oil field servicing operations. | |
EA009065B1 (en) | Delayed phase changing agent for invert emulsion drilling fluid | |
EA004204B1 (en) | Borehole fluid containing a lubricating composition, method for verifying the lubrication of a borehole fluid, application with respect to fluids with a high ph | |
RU2167181C2 (en) | Composition for performance of repair and isolating operations in well | |
RU2502774C1 (en) | Drilling mud on hydrocarbon basis | |
SU1073274A1 (en) | Hydrocarbon-base drilling mud | |
RU2733622C1 (en) | Weighted drilling mud on hydrocarbon base | |
RU2731965C1 (en) | Heavy process fluid for killing wells, composition and method for preparation thereof | |
SU857210A1 (en) | Hydrophobic emulsion solution for drilling and damping wells | |
SU1198090A1 (en) | Hydrocarbon-base drilling mud | |
CN109681176B (en) | Method for liquid drainage and gas production by adopting oil-resistant foam drainage agent composition | |
RU2188313C1 (en) | Gel-forming composition | |
RU2194844C2 (en) | Base of weighted plugging mortar | |
SU1771480A3 (en) | Method for treatment of water-based drilling mud | |
RU2044759C1 (en) | Method of destruction of intermediate emulsion layer | |
Ismail et al. | Managing the environmental friendly drilling fluids in petroleum industries | |
RU2188314C1 (en) | Gel-forming composition | |
RU2235871C2 (en) | Acidic composition for treating face-adjacent bed section |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 14-2001 |
|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20130123 |