[go: up one dir, main page]

RU2167157C1 - Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина - Google Patents

Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина Download PDF

Info

Publication number
RU2167157C1
RU2167157C1 RU2000103200A RU2000103200A RU2167157C1 RU 2167157 C1 RU2167157 C1 RU 2167157C1 RU 2000103200 A RU2000103200 A RU 2000103200A RU 2000103200 A RU2000103200 A RU 2000103200A RU 2167157 C1 RU2167157 C1 RU 2167157C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
synthesis
chloropropyl
phenothiazine
trifluoromethyl
bromochloropropane
Prior art date
Application number
RU2000103200A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Ф. Шнер
Н.Н. Артамонова
Б.В. Салов
Н.Ф. Максимова
В.М. Хохлова
Original Assignee
Государственный научный центр РФ "НИОПИК"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научный центр РФ "НИОПИК" filed Critical Государственный научный центр РФ "НИОПИК"
Priority to RU2000103200A priority Critical patent/RU2167157C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2167157C1 publication Critical patent/RU2167157C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей. Способ повышает выход целевого продукта, значительно упрощает технологию, может осуществляться в стандартном оборудовании.

Description

Предлагаемое изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина (I), используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов, например трифторперазина и трифторпромазина, обладающих психофармакологическим действием.
Известен способ получения I взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с амидом натрия в жидком аммиаке при -33oC и последующим взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном в той же среде; после прибавления в реакционную массу толуола и удаления аммиака кипячением массы толуол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают I с выходом 56,3%, т.пл. 72-73oC (С. В. Журавлев, А. Н.Гриценко, З.И.Ермакова и др. Мед. пром. СССР, 1965 г., т. 19, N 2, с. 10-13).
В известном способе большую трудность, особенно в производстве, представляет работа с амидом натрия (взрывоопасен) и жидким аммиаком (необходима сложная специальная аппаратура). Недостатком известного способа является также низкий выход продукта. Как показано в работе (H.L.Vale, F.Sowinsky, J. Am. Ch. Soc., 1960, 82(8), 2039), взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в присутствии амида натрия не доходит до конца на 15-20%.
Задача предлагаемого изобретения - создание способа, обеспечивающего повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.
Поставленная задача решается тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии каталитических количеств четвертичных аммонийных солей. Выход целевого продукта по предлагаемому способу составляет 78%, т.пл. 72-74oC.
Предлагаемый способ иллюстрируется нижеприведенными примерами.
Пример 1.
К 6.7 л 48%-ного раствора едкого натра в воде прибавляют 8.7 л 1,3-бромхлорпропана, 1.79 кг 2-трифторметилфенотиазина и 0.059 кг хлорида бензилтриэтиламмония. Реакционную массу размешивают при 65±5oC в течение 1 часа. Анализ методом тонкослойной хроматографии показывает, что происходит полное превращение 2-трифторметилфенотиазина в целевой продукт. Органический слой отделяют от водного раствора едкого натра и промывают его водой до нейтральной реакции. Из органического слоя отгоняют избыток 1,3-бромхлорпропана, к остатку прибавляют 5.8 л бензина-растворителя, активированный уголь, смесь кипятят, проводят очистную фильтрацию от угля. При охлаждении бензинового раствора выпадает в осадок целевой продукт. Отфильтровывают его и сушат. Выход 78%, т.пл. 72-74oC (лит. т.пл. 72-73oC).
Пример. 2.
Реакцию проводят аналогично примеру 1, загружая 5.8 л 55%-ного раствора едкого натра и 0.084 кг бромида тетрабутиламмония. Получают целевой продукт с выходом 78.5%, т.пл. 73-74oC.
Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 21.7% по сравнению с прототипом, а также упростить процесс, исключив использование взрывоопасного амида натрия и жидкого аммиака, требующего для работы с ним специального оборудования и вызывающего при попадании в атмосферу производственного помещения удушье у работающих, а в больших количествах - смертельный исход. Предлагаемый способ не требует применения специального сложного оборудования.

Claims (1)

  1. Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина из 2-трифторметилфенотиазина взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном, отличающийся тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей.
RU2000103200A 2000-02-11 2000-02-11 Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина RU2167157C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000103200A RU2167157C1 (ru) 2000-02-11 2000-02-11 Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000103200A RU2167157C1 (ru) 2000-02-11 2000-02-11 Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2167157C1 true RU2167157C1 (ru) 2001-05-20

Family

ID=20230434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000103200A RU2167157C1 (ru) 2000-02-11 2000-02-11 Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2167157C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ЖУРАВЛЕВ С.В. и др. Синтез трифтазина - дихлоргидрата 10-[3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил]-2-трифторметилфентиазина. - Медицинская промышленность СССР, М.: Медицина, 1965, № 2, с.10 - 13. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6232478B1 (en) Process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid and the salt thereof
Siva et al. New trimeric Cinchona alkaloid-based quaternary ammonium salts as efficient chiral phase transfer catalysts for enantioselective synthesis of α-amino acids
RU2167157C1 (ru) Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина
CN113788766A (zh) 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
Bosica et al. DABCO-Amberlyst® 15: A versatile heterogeneous catalyst in the multicomponent synthesis of tetrahydronaphthalenes and tetrahydroquinolines
CN107033056B (zh) 一种2-甲基-4-苯基-1-吡咯啉的制备方法
JP4147022B2 (ja) N−アルコキシカルボニル−tert−ロイシンの回収方法
Yan et al. Chiral quaternary ammonium ionic liquids derived from natural dehydroabietylamine and their potential application in chiral molecular recognition
EP0404747B1 (en) Novel polystyrenesulfonate
JP3547590B2 (ja) 不斉ジルコニウム触媒
CN112479968B (zh) 一种催化氢胺化反应制备2-甲基吡咯烷化合物的合成方法
CN106316894A (zh) 一种硝基丙烯酰胺类化合物的合成方法
JP3950422B2 (ja) アザディールス・アルダー反応方法
CN113816882B (zh) 一种制备2-烷基硫苯甲腈的方法
CN116621792B (zh) 一种制备n-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1-氧化物的方法
JPS5916844A (ja) 新規な光学活性化合物
JPS58172357A (ja) ニトリル類の製造法
Quijada et al. An efficient chemoenzymatic method to prepare optically active primary–tertiary trans-cycloalkane-1, 2-diamines
JP4768145B2 (ja) 光学活性2−フェノキシプロピオン酸の光学精製方法
EP0344675A2 (en) Method for the production of selegiline hydrochloride
JP3691235B2 (ja) 光学活性ピペリジン類の製造方法
CN113861093A (zh) 一种多取代γ-丁内酰胺的合成方法
Kim et al. N-Triflyl Phosphoric Triamide (N-TPT) as an Efficient Activator for ‘On-Water’Accelerated Aquacatalytic Polar Substrate Allylation
JPH01149775A (ja) 光学活性2−メチルピペラジンの製造方法
CN117658963A (zh) 一种维生素c衍生物的非对映异构体及其制备和应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120212