RU2167157C1 - Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина - Google Patents
Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2167157C1 RU2167157C1 RU2000103200A RU2000103200A RU2167157C1 RU 2167157 C1 RU2167157 C1 RU 2167157C1 RU 2000103200 A RU2000103200 A RU 2000103200A RU 2000103200 A RU2000103200 A RU 2000103200A RU 2167157 C1 RU2167157 C1 RU 2167157C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- synthesis
- chloropropyl
- phenothiazine
- trifluoromethyl
- bromochloropropane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазина - ключевого продукта в синтезе психофармакологических лекарственных препаратов. 2-Трифторметил-10-(3-хлорпропил)фенотиазин получают взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный водный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей. Способ повышает выход целевого продукта, значительно упрощает технологию, может осуществляться в стандартном оборудовании.
Description
Предлагаемое изобретение относится к основному органическому синтезу, в частности к способу получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина (I), используемого в качестве промежуточного продукта в синтезе лекарственных препаратов, например трифторперазина и трифторпромазина, обладающих психофармакологическим действием.
Известен способ получения I взаимодействием 2-трифторметилфенотиазина с амидом натрия в жидком аммиаке при -33oC и последующим взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном в той же среде; после прибавления в реакционную массу толуола и удаления аммиака кипячением массы толуол отгоняют, остаток перекристаллизовывают из спирта. Получают I с выходом 56,3%, т.пл. 72-73oC (С. В. Журавлев, А. Н.Гриценко, З.И.Ермакова и др. Мед. пром. СССР, 1965 г., т. 19, N 2, с. 10-13).
В известном способе большую трудность, особенно в производстве, представляет работа с амидом натрия (взрывоопасен) и жидким аммиаком (необходима сложная специальная аппаратура). Недостатком известного способа является также низкий выход продукта. Как показано в работе (H.L.Vale, F.Sowinsky, J. Am. Ch. Soc., 1960, 82(8), 2039), взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном в присутствии амида натрия не доходит до конца на 15-20%.
Задача предлагаемого изобретения - создание способа, обеспечивающего повышение выхода целевого продукта и упрощение технологического процесса.
Поставленная задача решается тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии каталитических количеств четвертичных аммонийных солей. Выход целевого продукта по предлагаемому способу составляет 78%, т.пл. 72-74oC.
Предлагаемый способ иллюстрируется нижеприведенными примерами.
Пример 1.
К 6.7 л 48%-ного раствора едкого натра в воде прибавляют 8.7 л 1,3-бромхлорпропана, 1.79 кг 2-трифторметилфенотиазина и 0.059 кг хлорида бензилтриэтиламмония. Реакционную массу размешивают при 65±5oC в течение 1 часа. Анализ методом тонкослойной хроматографии показывает, что происходит полное превращение 2-трифторметилфенотиазина в целевой продукт. Органический слой отделяют от водного раствора едкого натра и промывают его водой до нейтральной реакции. Из органического слоя отгоняют избыток 1,3-бромхлорпропана, к остатку прибавляют 5.8 л бензина-растворителя, активированный уголь, смесь кипятят, проводят очистную фильтрацию от угля. При охлаждении бензинового раствора выпадает в осадок целевой продукт. Отфильтровывают его и сушат. Выход 78%, т.пл. 72-74oC (лит. т.пл. 72-73oC).
Пример. 2.
Реакцию проводят аналогично примеру 1, загружая 5.8 л 55%-ного раствора едкого натра и 0.084 кг бромида тетрабутиламмония. Получают целевой продукт с выходом 78.5%, т.пл. 73-74oC.
Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта на 21.7% по сравнению с прототипом, а также упростить процесс, исключив использование взрывоопасного амида натрия и жидкого аммиака, требующего для работы с ним специального оборудования и вызывающего при попадании в атмосферу производственного помещения удушье у работающих, а в больших количествах - смертельный исход. Предлагаемый способ не требует применения специального сложного оборудования.
Claims (1)
- Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина из 2-трифторметилфенотиазина взаимодействием с 1,3-бромхлорпропаном, отличающийся тем, что взаимодействие 2-трифторметилфенотиазина с 1,3-бромхлорпропаном проводят в двухфазной системе: 1,3-бромхлорпропан - концентрированный раствор едкого натра в присутствии четвертичных аммонийных солей.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000103200A RU2167157C1 (ru) | 2000-02-11 | 2000-02-11 | Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2000103200A RU2167157C1 (ru) | 2000-02-11 | 2000-02-11 | Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2167157C1 true RU2167157C1 (ru) | 2001-05-20 |
Family
ID=20230434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000103200A RU2167157C1 (ru) | 2000-02-11 | 2000-02-11 | Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2167157C1 (ru) |
-
2000
- 2000-02-11 RU RU2000103200A patent/RU2167157C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЖУРАВЛЕВ С.В. и др. Синтез трифтазина - дихлоргидрата 10-[3-(1-метилпиперазинил-4)-пропил]-2-трифторметилфентиазина. - Медицинская промышленность СССР, М.: Медицина, 1965, № 2, с.10 - 13. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6232478B1 (en) | Process for the preparation of chiral 3,4-epoxybutyric acid and the salt thereof | |
Siva et al. | New trimeric Cinchona alkaloid-based quaternary ammonium salts as efficient chiral phase transfer catalysts for enantioselective synthesis of α-amino acids | |
RU2167157C1 (ru) | Способ получения 2-трифторметил-10-(3-хлорпропил)-фенотиазина | |
CN113788766A (zh) | 一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法 | |
Bosica et al. | DABCO-Amberlyst® 15: A versatile heterogeneous catalyst in the multicomponent synthesis of tetrahydronaphthalenes and tetrahydroquinolines | |
CN107033056B (zh) | 一种2-甲基-4-苯基-1-吡咯啉的制备方法 | |
JP4147022B2 (ja) | N−アルコキシカルボニル−tert−ロイシンの回収方法 | |
Yan et al. | Chiral quaternary ammonium ionic liquids derived from natural dehydroabietylamine and their potential application in chiral molecular recognition | |
EP0404747B1 (en) | Novel polystyrenesulfonate | |
JP3547590B2 (ja) | 不斉ジルコニウム触媒 | |
CN112479968B (zh) | 一种催化氢胺化反应制备2-甲基吡咯烷化合物的合成方法 | |
CN106316894A (zh) | 一种硝基丙烯酰胺类化合物的合成方法 | |
JP3950422B2 (ja) | アザディールス・アルダー反応方法 | |
CN113816882B (zh) | 一种制备2-烷基硫苯甲腈的方法 | |
CN116621792B (zh) | 一种制备n-正丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮-1-氧化物的方法 | |
JPS5916844A (ja) | 新規な光学活性化合物 | |
JPS58172357A (ja) | ニトリル類の製造法 | |
Quijada et al. | An efficient chemoenzymatic method to prepare optically active primary–tertiary trans-cycloalkane-1, 2-diamines | |
JP4768145B2 (ja) | 光学活性2−フェノキシプロピオン酸の光学精製方法 | |
EP0344675A2 (en) | Method for the production of selegiline hydrochloride | |
JP3691235B2 (ja) | 光学活性ピペリジン類の製造方法 | |
CN113861093A (zh) | 一种多取代γ-丁内酰胺的合成方法 | |
Kim et al. | N-Triflyl Phosphoric Triamide (N-TPT) as an Efficient Activator for ‘On-Water’Accelerated Aquacatalytic Polar Substrate Allylation | |
JPH01149775A (ja) | 光学活性2−メチルピペラジンの製造方法 | |
CN117658963A (zh) | 一种维生素c衍生物的非对映异构体及其制备和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120212 |