RU2160122C1 - Disinfecting agent - Google Patents
Disinfecting agent Download PDFInfo
- Publication number
- RU2160122C1 RU2160122C1 RU99127149A RU99127149A RU2160122C1 RU 2160122 C1 RU2160122 C1 RU 2160122C1 RU 99127149 A RU99127149 A RU 99127149A RU 99127149 A RU99127149 A RU 99127149A RU 2160122 C1 RU2160122 C1 RU 2160122C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disinfectant
- activity
- urea
- acetic acid
- peroxide compound
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 20
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- -1 peroxide compound Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 abstract 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 5
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- FWWGXZYUURXJLK-UHFFFAOYSA-N glycyrin Chemical compound C=1C=2C(OC)=C(CC=C(C)C)C(OC)=CC=2OC(=O)C=1C1=CC=C(O)C=C1O FWWGXZYUURXJLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000186359 Mycobacterium Species 0.000 description 1
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKXHCNPAFAXVRZ-UHFFFAOYSA-N benzylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].[NH3+]CC1=CC=CC=C1 XKXHCNPAFAXVRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M didecyl(dimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC UMGXUWVIJIQANV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к получению биоцидных составов и может быть использовано в качестве антисептического и дезинфицирующего средства в медицине, ветеринарии, микробиологической, пищевой и других отраслях промышленности. The invention relates to the production of biocidal compositions and can be used as an antiseptic and disinfectant in medicine, veterinary medicine, microbiological, food and other industries.
Известно дезинфицирующее средство на основе перекиси водорода и четвертичного аммониевого соединения [А. С. СССР N 1253015, МПК A 61 L 2/16, 1984 г.]. A disinfectant based on hydrogen peroxide and a quaternary ammonium compound is known [A. C. USSR N 1253015, IPC A 61
Но данное средство обладает сравнительно низкой бактерицидной и фунгицидной активностью. Кроме того, имеет малый срок хранения. But this tool has a relatively low bactericidal and fungicidal activity. In addition, it has a short shelf life.
Известно дезинфицирующее средство "Велтолен", где в качестве аммониевого соединения используют дидецилдиметиламмонийбромид [пат. РФ N 2095086, МПК A 61 L 2/18, 1997 г.]. Known disinfectant "Veltolen", where as the ammonium compounds used didecyldimethylammonium bromide [US Pat. RF N 2095086, IPC A 61
Хотя растворы "Велтолена" обладают высокой бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных бактерий, высокой фунгицидной активностью, но в то же время имеют сравнительно малый срок хранения вследствие большого содержания воды, в результате чего теряется и общая активность дезинфицирующего эффекта. Although Veltolen solutions have high bactericidal activity against gram-negative bacteria, high fungicidal activity, but at the same time they have a relatively short shelf life due to the high water content, as a result of which the general activity of the disinfecting effect is lost.
Известно дезинфицирующее средство, содержащее в качестве аммониевого соединения тетрааммонийамидиодид, а также глицирин, этиленгликоль [пат. РФ N 2128521, МПК A 61 L 2/18, 1991 г.]. Known disinfectant containing as an ammonium compound tetraammonium amidiodide, as well as glycyrin, ethylene glycol [US Pat. RF N 2128521, IPC A 61
Растворы этого средства обладают высокой бактерицидной и фунгицидной активностью, но использование дорогостоящего и дефицитного аммониевого соединения ограничивают его применение - препаративное использование. Solutions of this agent have high bactericidal and fungicidal activity, but the use of expensive and deficient ammonium compounds limits its use - preparative use.
Также известно дезинфицирующее средство, содержащее
N-алканоиламинопропилдиметилбензиламмонийхлорид - 0,6 - 1,5
Перекись водорода - 12 - 30
Мочевина - 66,3 - 87,4
Аэросил - 0,05 - 0,10
где алканоил - RCO, а R = C10 - C16,
[пат. РФ N 2083228, МПК A 61 L 2/16, 1997 г.].A disinfectant containing
N-alkanoylaminopropyl dimethylbenzylammonium chloride - 0.6 - 1.5
Hydrogen Peroxide - 12 - 30
Urea - 66.3 - 87.4
Aerosil - 0.05 - 0.10
where alkanoyl is RCO and R = C10 is C16,
[US Pat. RF N 2083228, IPC A 61
Существенным недостатком данной композиции является сравнительно малый срок хранения препарата, а именно 18 месяцев твердого препарата, а образцы жидкого препарата расслаиваются и по истечении 12 месяцев теряют свою активность. A significant disadvantage of this composition is the relatively short shelf life of the drug, namely 18 months of a solid preparation, and samples of the liquid preparation exfoliate and after 12 months lose their activity.
Наиболее близким по технической сущности и использованию исходных компонентов является дезинфицирующее средство на основе водных растворов перекиси водорода и Катамина АБ, представляющего собой смесь алкилдиметилбензиламмоний хлорида и хлористоводородной соли алкилдиметиламина, где алкил - радикал C10-C16 [ТУ 2386-019-13164401-95]. The closest in technical essence and use of the starting components is a disinfectant based on aqueous solutions of hydrogen peroxide and Catamine AB, which is a mixture of alkyl dimethylbenzylammonium chloride and the hydrochloride salt of alkyl dimethylamine, where alkyl is the radical C10-C16 [TU 2386-019-13164401-95].
Известное средство обладает высокой бактерицидной, спороцидной фунгицидной и туберкулицидной активностью. Дезинфицирующая активность поверхностей, обработанных средством, также относительно высокая. Но в то же время средство во время обработки поверхностей образует сравнительно большое количество пены, которая отрицательно влияет на поверхности обрабатываемого материала, особенно деревянных поверхностей. И кроме того, средство по ТУ 2386-019-13164401-95 имеет сравнительно небольшой срок хранения - всего 12 месяцев, но уже ближе к концу этого срока общая активность препарата снижается. Known tool has a high bactericidal, sporocidal fungicidal and tuberculicidal activity. The disinfecting activity of the surfaces treated with the product is also relatively high. But at the same time, during surface treatment, the product forms a relatively large amount of foam, which negatively affects the surface of the processed material, especially wooden surfaces. And in addition, the tool according to TU 2386-019-13164401-95 has a relatively short shelf life of only 12 months, but closer to the end of this period the overall activity of the drug is reduced.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение общей активности (т.е. как антибактериальной, дезинфицирующей) при длительном сроке хранения, а также расширение ассортимента дезинфицирующих средств. The objective of the invention is to increase the overall activity (i.e. as antibacterial, disinfectant) with a long shelf life, as well as expanding the range of disinfectants.
Технический результат достигается тем, что дезинфицирующее средство, включающее перекисное соединение и продукт взаимодействия алкилдиметилбензиламмонийхлорида (Катамин АБ) и хлористоводородной соли алкилдиметиламина, где алкил R = C10-C16, дополнительно содержит мочевину, глицерин, уксусную кислоту при следующем весовом соотношении исходных компонентов:
Перекисное соединение - 20,0 - 35,0
Продукт взаимодействия алкилдиметил бензиламмонийхлорида и хлористоводородной соли алкилдиметиламина (Катамин АБ) - 1,0
Мочевина - 1,0 - 3,0
Глицерин - 1,0 - 3,0
Уксусная кислота - 0,3 - 0,5
В качестве перекисного соединения для приготовления дезинфицирующего средства используют пергидроль или гидроперит.The technical result is achieved by the fact that a disinfectant comprising a peroxide compound and the product of the interaction of alkyl dimethylbenzylammonium chloride (Catamine AB) and the hydrochloride salt of alkyl dimethylamine, where alkyl R = C10-C16, additionally contains urea, glycerol, acetic acid in the following weight ratio of the starting components:
Peroxide Compound - 20.0 - 35.0
The product of the interaction of alkyldimethyl benzylammonium chloride and the hydrochloride salt of alkyldimethylamine (Catamine AB) - 1.0
Urea - 1.0 - 3.0
Glycerin - 1.0 - 3.0
Acetic acid - 0.3 - 0.5
As a peroxide compound for the preparation of a disinfectant use perhydrol or hydroperit.
Использование в композиции дополнительно уксусной кислоты позволит усилить антимикробную активность средства и стабилизировать содержание перекиси водорода в композиции, тем самым увеличив срок хранения дезинфицирующего средства до 3-х лет. The use of additional acetic acid in the composition will enhance the antimicrobial activity of the agent and stabilize the content of hydrogen peroxide in the composition, thereby increasing the shelf life of the disinfectant to 3 years.
Использование в композиции дополнительно глицерина позволит снизить величину поверхностного натяжения среды и увеличить соприкосновение с инфекционными палочками. The use of additional glycerol in the composition will reduce the surface tension of the medium and increase contact with infectious sticks.
Использование в композиции дополнительно мочевины позволит сохранить антибактериальную активность дезинфицирующего средства при длительном сроке хранения. The use of additional urea in the composition will allow preserving the antibacterial activity of the disinfectant with a long shelf life.
Дезинфицирующее средство получают путем простого смешения исходных компонентов при комнатной температуре. A disinfectant is obtained by simply mixing the starting components at room temperature.
В емкость с мешалкой загружают последовательно расчетные количества перекисного соединения, Катамина АБ, мочевины, глицерина и уксусной кислоты. The calculated quantities of the peroxide compound, Catamine AB, urea, glycerol and acetic acid are sequentially loaded into a container with a stirrer.
Перемешивание продолжают в течение 30 - 40 минут (до полного растворения мочевины). Stirring is continued for 30 to 40 minutes (until the urea is completely dissolved).
Получают прозрачную вязкую жидкость с плотностью d, равной 1,2112 г/см, от бесцветного до слабо-желтого цвета. A clear, viscous liquid is obtained with a density d of 1.2112 g / cm, from colorless to faint yellow.
Исходные компоненты должны соответствовать следующим требованиям:
- Катамин АБ - смесь алкилбензилдиметиламмонийхлоридов общей формулы [CnH2n+1- N(CH3)2 - CH2 - C6H5]Cl, где n = 10-16.Source components must meet the following requirements:
- Catamine AB is a mixture of alkylbenzyldimethylammonium chlorides of the general formula [C n H 2n + 1 - N (CH 3 ) 2 - CH 2 - C 6 H 5 ] Cl, where n = 10-16.
Представляет собой бесцветную или желто-прозрачную жидкость, разбавляемую водой [Химический энциклопедический словарь, М., 1983 г, с. 249], соответствует ТУ 2482-012-13164401-94;
перекись водорода (пергидроль) - ГОСТ 177-88;
гидроперит - ГОСТ - 139-49
мочевина - ГОСТ 6691-77;
глицерин - ГОСТ 6259-77;
уксусная кислота - ГОСТ 61-75.It is a colorless or yellow-transparent liquid, diluted with water [Chemical Encyclopedic Dictionary, M., 1983, p. 249], corresponds to TU 2482-012-13164401-94;
hydrogen peroxide (perhydrol) - GOST 177-88;
hydroperite - GOST - 139-49
urea - GOST 6691-77;
glycerin - GOST 6259-77;
acetic acid - GOST 61-75.
Сущность предлагаемого изобретения подтверждается приведенными примерами. The essence of the invention is confirmed by the examples.
Пример 1. Example 1
В емкость с мешалкой загружают последовательно 200 г пергидроля, содержащего 33% перекиси водорода, 2 г Катамина АБ, 2 г мочевины, 2 г глицерина, 0,6 г уксусной кислоты. 200 g of perhydrol containing 33% hydrogen peroxide, 2 g of Catamine AB, 2 g of urea, 2 g of glycerol, 0.6 g of acetic acid are successively loaded into a container with a stirrer.
Перемешивание продолжают в течение 30 минут (до полного растворения мочевины). Stirring is continued for 30 minutes (until the urea is completely dissolved).
Получают прозрачную вязкую жидкость с плотностью d, равной 1,2100 г/см, бесцветного цвета. A clear, viscous liquid with a density d of 1.2100 g / cm, a colorless color is obtained.
Примеры приготовления композиции с другими соотношениями исходных реагентов готовят аналогично примеру 1, представлены в таблице 1. Examples of the preparation of compositions with other ratios of the starting reagents are prepared analogously to example 1, are presented in table 1.
При определении микромикробной активности и при обеззараживании поверхностей используют водные растворы требуемой концентрации по перекиси водорода. When determining micromicrobial activity and when disinfecting surfaces, aqueous solutions of the required concentration of hydrogen peroxide are used.
Антимикробную активность средства в отношении S. aureus, E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa, Mycobacterium P5, T. gypsennt, B. cherus определяли методом батистовых тест-объектов. The antimicrobial activity of the agent against S. aureus, E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa, Mycobacterium P5, T. gypsennt, B. cherus was determined by the method of cambric test objects.
Данные исследования представлены в таблице 2. These studies are presented in table 2.
При изучении дезинфицирующей активности использованы поверхности (линолеум, плитка метлахская, кафель, дерево, окрашенное масляной краской) размером 10х10 см, на которые наносили суспензии B. cereus по 0,5 мл. In the study of disinfecting activity, we used surfaces (linoleum, metlakh tiles, tiles, wood, painted with oil paint) 10x10 cm in size, onto which 0.5 ml B. cereus suspensions were applied.
После подсыхания поверхностей их двукратно обрабатывали раствором заявляемого препарата из расчета 5 мл на 100 см2. После выдерживания 30, 60, 90 минут при комнатной температуре в смывах с поверхности определяли остаточную обсемененность.After drying of the surfaces, they were twice treated with a solution of the claimed preparation at the rate of 5 ml per 100 cm 2 . After 30, 60, 90 minutes at room temperature, residual seeding was determined in the washings from the surface.
Данные исследования представлены в таблице 3. These studies are presented in table 3.
Изменение содержания перекиси водорода при нормальных условиях в течение различных сроках хранения, что говорит об активности препарата при длительном сроке хранения, представлено в таблице 4. The change in the content of hydrogen peroxide under normal conditions during different periods of storage, which indicates the activity of the drug with a long shelf life, is presented in table 4.
На основании вышеприведенных примеров можно сделать вывод, что заявляемое дезинфицирующее средство обладает высокой бактерицидной, фунгицидной, дезинфицирующей активностью, практически не имеет пенообразования и не оказывает никакого побочного действия на объекты обработки. Кроме того, предлагаемое дезинфицирующее средство может храниться до 3-х лет, не теряя своей активности и внешних показателей. Based on the above examples, we can conclude that the inventive disinfectant has a high bactericidal, fungicidal, disinfecting activity, virtually no foaming and does not have any side effects on the processing objects. In addition, the proposed disinfectant can be stored for up to 3 years, without losing its activity and external indicators.
Claims (1)
Перекисное соединение - 20,0 - 35,0
Продукт взаимодействия алкилдиметилбензиламмонийхлорида и хлористоводородной соли алкилдиметиламина (Катамин АБ) - 1,0
Мочевина - 1,0 - 3,0
Глицерин - 1,0 - 3,0
Уксусная кислота - 0,3 - 0,5
2. Дезинфицирующее средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве перекисного соединения используют пергидроль или гидроперит.1. A disinfectant comprising a peroxide compound and the product of the interaction of alkyl dimethylbenzylammonium chloride and the hydrochloride salt of alkyl dimethylamine, where R C10-C16 (Catamine AB), additionally contains urea, glycerin, acetic acid in the following weight ratio of the starting components:
Peroxide Compound - 20.0 - 35.0
The product of the interaction of alkyldimethylbenzylammonium chloride and the hydrochloride salt of alkyldimethylamine (Catamine AB) - 1.0
Urea - 1.0 - 3.0
Glycerin - 1.0 - 3.0
Acetic acid - 0.3 - 0.5
2. The disinfectant according to claim 1, characterized in that perhydrol or hydroperit is used as the peroxide compound.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99127149A RU2160122C1 (en) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | Disinfecting agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU99127149A RU2160122C1 (en) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | Disinfecting agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2160122C1 true RU2160122C1 (en) | 2000-12-10 |
Family
ID=20228546
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99127149A RU2160122C1 (en) | 1999-12-20 | 1999-12-20 | Disinfecting agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2160122C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013144895A1 (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Terblanche Jacobus | Otic pharmaceutical composition |
RU2561059C1 (en) * | 2014-06-23 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Composite indicator compound for integrated treatment of facilities after explosions |
-
1999
- 1999-12-20 RU RU99127149A patent/RU2160122C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТУ 2386 - 019 - 13164401 - 95. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013144895A1 (en) * | 2012-03-28 | 2013-10-03 | Terblanche Jacobus | Otic pharmaceutical composition |
RU2561059C1 (en) * | 2014-06-23 | 2015-08-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт по проблемам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций МЧС России" (федеральный центр науки и высоких технологий) | Composite indicator compound for integrated treatment of facilities after explosions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20030187073A1 (en) | Disinfectant agent | |
JPH0635368B2 (en) | Composition comprising biguanide and pyrimidine having high bactericidal activity | |
WO2005027635A1 (en) | Stabilized halopropynyl compositions as preservatives | |
CN113854290A (en) | Long-acting lasting biguanide compound disinfectant and preparation method thereof | |
KR100751003B1 (en) | Stable biocidal compositions | |
WO2008092688A1 (en) | Disinfectant formulations containing quaternary ammonium compounds and hydrogen peroxide | |
CN102318625A (en) | Preparation of leather composite bactericidal mould inhibitor | |
RU2160122C1 (en) | Disinfecting agent | |
CN111248221A (en) | Long-acting disinfectant stabilized by synergist | |
US20100111877A1 (en) | Foam disinfectant | |
WO2000067579A1 (en) | Stabilization of isothiazolone | |
PT98346A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIOCIDAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING CYCLE DERIVATIVES OF TIO-HYDROXAMIC ACID | |
JP4902929B2 (en) | Industrial antibacterial composition and antibacterial method | |
EP2188214B1 (en) | Silica dispersion | |
US6534076B1 (en) | Stabilized isothiazolone compositions and methods of stabilization of isothiazolone | |
CN102318634A (en) | Preparation method of compound leather bactericidal and mildew-proof agent | |
RU2083228C1 (en) | Disinfecting agent | |
EP0381474B1 (en) | Miticidal agent | |
JP2773165B2 (en) | Fungicide composition | |
WO1997024927A1 (en) | Antiseptic composition containing a quaternary ammonium compound a chelating agent and a polyol | |
RU2189999C2 (en) | Water-diluting composition for bactericidal covers | |
JPS6058202B2 (en) | Non-medical sterilizing composition | |
RU2286145C1 (en) | Disinfectant | |
JPH0373521B2 (en) | ||
RU2040275C1 (en) | Method for producing decontaminating agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20071221 |