RU2159788C1 - Paraffin deposition inhibitor - Google Patents
Paraffin deposition inhibitor Download PDFInfo
- Publication number
- RU2159788C1 RU2159788C1 RU2000100271A RU2000100271A RU2159788C1 RU 2159788 C1 RU2159788 C1 RU 2159788C1 RU 2000100271 A RU2000100271 A RU 2000100271A RU 2000100271 A RU2000100271 A RU 2000100271A RU 2159788 C1 RU2159788 C1 RU 2159788C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- inhibitor
- higher alcohols
- aromatic solvent
- paraffin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для предотвращения образования асфальтосмолопарафиновых отложений в нефтепромысловом оборудовании при добыче, сборе и транспорте нефти. The invention relates to the oil industry and can be used to prevent the formation of asphalt-resin-paraffin deposits in oilfield equipment during the production, collection and transportation of oil.
Известен способ предотвращения отложения парафина в нефтепромысловом оборудовании путем введения в нефтяной поток кубовых остатков при производстве высших спиртов фракции C10-C18 [1 - SU 977715, 30.11.82]. Однако данный способ обладает низкой эффективностью предотвращения парафиноотложений для ряда месторождений с вязкостью нефтей выше 30 мПа•с из-за недостаточной ингибирующей и диспергирующей способности используемых реагентов.A known method of preventing deposition of paraffin in oilfield equipment by introducing bottoms into the oil stream in the production of higher alcohols fraction C 10 -C 18 [1 - SU 977715, 30.11.82]. However, this method has a low efficiency of preventing paraffin deposits for a number of deposits with an oil viscosity above 30 MPa • s due to the insufficient inhibitory and dispersing ability of the reagents used.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является состав для удаления и предотвращения смолопарафиновых отложений, содержащий смесь оксиэтилированных высших спиртов и ароматический растворитель [2 - SU 981335, 15.12.82]. Недостатками состава являются также низкая ингибирующая эффективность и недостаточная диспергирующая способность. The closest in technical essence and the achieved result is a composition for removing and preventing resin-paraffin deposits, containing a mixture of ethoxylated higher alcohols and an aromatic solvent [2 - SU 981335, 15.12.82]. The disadvantages of the composition are also low inhibitory effectiveness and lack of dispersing ability.
Целью изобретения является увеличение эффективности ингибитора парафиноотложений. The aim of the invention is to increase the effectiveness of a paraffin inhibitor.
Поставленная цель достигается тем, что ингибитор парафиноотложений, включающий смесь оксиэтилированных высших спиртов и ароматический растворитель, согласно изобретения дополнительно содержит сульфированные аддукты общей формулы
R1SOm -K+,
где R1= CnH(2n+1)-C6H4 или R1=CnH(2n+1)-C6H4(OC2H4)x, m=3-4, n=9-12, x= 6-10, K+=HN+R2R3R4,
где R2=H, R3=R4=C2H4OH, R2=R3=H, R4=C2H4OH, R2=R3=R4=C2H4OH
при следующем соотношении компонентов, мас. %:
Смесь оксиэтилированных высших спиртов - 4 - 8
Сульфированные аддукты общей формулы R1SOm -K+ - 16 - 32
где R1= CnH(2n+1)-C6H4 или R1=CnH(2n+1)-C6H4(OC2H4)x, m=3-4, n=9-12, x= 6-10, K+=HN+R2R3R4,
где R2=H, R3=R4=C2H4OH, R2=R3=H, R4=C2H4OH, R2=R3=R4=C2H4OH
Ароматический растворитель - Остальное
Признаками изобретения являются:
1. Оксиэтилированные высшие спирты,
2. Сульфированные аддукты,
3. Ароматический растворитель.This object is achieved in that the paraffin inhibitor comprising a mixture of ethoxylated higher alcohols and an aromatic solvent according to the invention further comprises sulfonated adducts of the general formula
R 1 SO m - K + ,
where R 1 = C n H (2n + 1) -C 6 H 4 or R 1 = C n H (2n + 1) -C 6 H 4 (OC 2 H 4 ) x , m = 3-4, n = 9-12, x = 6-10, K + = HN + R 2 R 3 R 4 ,
where R 2 = H, R 3 = R 4 = C 2 H 4 OH, R 2 = R 3 = H, R 4 = C 2 H 4 OH, R 2 = R 3 = R 4 = C 2 H 4 OH
in the following ratio of components, wt. %:
A mixture of ethoxylated higher alcohols - 4 - 8
Sulphonated adducts of the general formula R 1 SO m - K + - 16 - 32
where R 1 = C n H (2n + 1) -C 6 H 4 or R 1 = C n H (2n + 1) -C 6 H 4 (OC 2 H 4 ) x , m = 3-4, n = 9-12, x = 6-10, K + = HN + R 2 R 3 R 4 ,
where R 2 = H, R 3 = R 4 = C 2 H 4 OH, R 2 = R 3 = H, R 4 = C 2 H 4 OH, R 2 = R 3 = R 4 = C 2 H 4 OH
Aromatic Solvent - Else
The features of the invention are:
1. Hydroxyethylated higher alcohols,
2. Sulfonated adducts,
3. Aromatic solvent.
Признаки 1,3 являются общими с прототипом, признак 2 является существенным отличительным признаком изобретения.
Сущность изобретения
Эффективность ингибиторов асфальтосмолопарафиновых отложений зависит от состава и взаимосвязи входящих в ингибитор компонентов. Наиболее эффективное их сочетание базируется на использовании неионогенных и анионоактивных ПАВ в ароматическом растворителе.SUMMARY OF THE INVENTION
The effectiveness of inhibitors of asphalt-resin-paraffin deposits depends on the composition and relationship of the components included in the inhibitor. Their most effective combination is based on the use of nonionic and anionic surfactants in an aromatic solvent.
В данном изобретении, для решения поставленной задачи, в качестве неионогенного ПАВ были использованы оксиэтилированные высшие спирты общей формулы C12-14H25-29-(OC2H4)yOH, где y = 3-10, конкретно, додецил(тетрадецил)триэтиленгликолевый эфир C12-14H25-29-(OC2H4)3OH (1), выпускаемый по ТУ 38-5901268-90, и додецил(тетрадецил) декаэтиленгликолевый эфир C12-14H25-29-(OC2H4)10OH (2), выпускаемый по ТУ 6-14-864-88. Радикалы (C12-14H25-29) в смеси всегда присутствуют одновременно. Следует отметить, что количество оксиэтильных групп (OC2H4) в эфире C12-14H25-29-(OC2H4)10OH может быть 4 -9 в силу технологических особенностей процесса производства.In this invention, to solve the problem, as nonionic surfactants were used ethoxylated higher alcohols of the general formula C 12-14 H 25-29 - (OC 2 H 4 ) y OH, where y = 3-10, specifically dodecyl (tetradecyl ) triethylene glycol ether C 12-14 H 25-29 - (OC 2 H 4 ) 3 OH (1), manufactured according to TU 38-5901268-90, and dodecyl (tetradecyl) decaethylene glycol ether C 12-14 H 25-29 - ( OC 2 H 4 ) 10 OH (2), manufactured according to TU 6-14-864-88. Radicals (C 12-14 H 25-29 ) in the mixture are always present simultaneously. It should be noted that the number of hydroxyethyl groups (OC 2 H 4 ) in the ether C 12-14 H 25-29 - (OC 2 H 4 ) 10 OH may be 4 -9 due to the technological features of the production process.
В качестве анионоактивного ПАВ были использованы сульфированные аддукты общей формулы
R1SOm -K+,
где R1= CnH(2n+1)-C6H4 или R1=CnH(2n+1)-C6H4(OC2H4)x, m=3-4, n=9-12, x= 6-10, K+=HN+R2R3R4,
где R2=H, R3=R4=C2H4OH, R2=R3=H, R4=C2H4OH, R2=R3=R4=C2H4OH
конкретно, следующие вещества:
- смесь моно-, ди-, триэтаноламинных солей нонил(додецил)бензол- сульфокислоты (3), получаемой реакцией нейтрализации нонил(додецил) бензолсульфокислоты - полупродукта производства синтетических моющих средств - технической смесью, содержащей 10% моноэтаноламина, 50% диэтаноламина и 40% триэтаноламина по ТУ 6-02-916-79
C9-12H19-25-C6H4- SO3 -HN+H2-(C2H4OH),
C9-12H19-25-C6H4- SO3 -HN+H-(C2H4OH)2,
C9-12H19-25-C6H4- SO3 -HN+-(C2H4OH)3,
- или смесь моно-, ди-, триэтаноламинных солей сульфированных неонолов АФ9-6 (4)
C9-12H19-25-C6H4- (OC2H4)6-OSO3 -HN+H2- (C2H4OH),
C9-12H19-25-C6H4- (OC2H4)6-OSO3 -HN+H- (C2H4OH)2,
C9-12H19-25-C6H4- (OC2H4)6-OSO3 -HN+- (C2H4OH)3,
- или смесь моно-, ди-, триэтаноламинных солей сульфированных неонолов АФ9-10 (5)
C9-12H19-25-C6H4- (OC2H4)10-OSO3 -HN+H2- (C2H4OH),
C9-12H19-25-C6H4- (OC2H4)10-OSO3 -HN+H- (C2H4OH)2,
C9-12H19-25-C6H4- (OC2H4)10-OSO3 -HN+- (C2H4OH)3,
В качестве растворителя могут быть использованы различные ароматические растворители, например: легкая пиролизная смола, побочный продукт производства стирола, бутилбензольная фракция.Sulfonated adducts of the general formula were used as anionic surfactants
R 1 SO m - K + ,
where R 1 = C n H (2n + 1) -C 6 H 4 or R 1 = C n H (2n + 1) -C 6 H 4 (OC 2 H 4 ) x , m = 3-4, n = 9-12, x = 6-10, K + = HN + R 2 R 3 R 4 ,
where R 2 = H, R 3 = R 4 = C 2 H 4 OH, R 2 = R 3 = H, R 4 = C 2 H 4 OH, R 2 = R 3 = R 4 = C 2 H 4 OH
specifically, the following substances:
- a mixture of mono-, di-, triethanolamine salts of nonyl (dodecyl) benzene sulfonic acid (3) obtained by the reaction of neutralization of nonyl (dodecyl) benzenesulfonic acid - an intermediate in the production of synthetic detergents - a technical mixture containing 10% monoethanolamine, 50% diethanolamine and 40% triethanolamine according to TU 6-02-916-79
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - SO 3 - HN + H 2 - (C 2 H 4 OH),
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - SO 3 - HN + H- (C 2 H 4 OH) 2 ,
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - SO 3 - HN + - (C 2 H 4 OH) 3 ,
- or a mixture of mono-, di-, triethanolamine salts of sulfonated neonols AF 9 -6 (4)
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - (OC 2 H 4 ) 6 -OSO 3 - HN + H 2 - (C 2 H 4 OH),
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - (OC 2 H 4 ) 6 -OSO 3 - HN + H- (C 2 H 4 OH) 2 ,
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - (OC 2 H 4 ) 6 -OSO 3 - HN + - (C 2 H 4 OH) 3 ,
- or a mixture of mono-, di-, triethanol amine salts of sulfonated neonols AF 9 -10 (5)
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - (OC 2 H 4 ) 10 -OSO 3 - HN + H 2 - (C 2 H 4 OH),
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - (OC 2 H 4 ) 10 -OSO 3 - HN + H- (C 2 H 4 OH) 2 ,
C 9-12 H 19-25 -C 6 H 4 - (OC 2 H 4 ) 10 -OSO 3 - HN + - (C 2 H 4 OH) 3 ,
Various aromatic solvents can be used as a solvent, for example: light pyrolysis resin, a by-product of styrene production, butylbenzene fraction.
Легкая пиролизная смола Казанского производственного объединения "Оргсинтез" содержит, вес.%: бензол - 27,4; толуол - 14,9; ксилолы - 17,8; этилбензол - 2,0; изопропилбензол - 1,8; стирол + кумол + псевдокумол - 10,6; этилметилбензол - 3,0; альфаметилстирол - 1,6; гексан-гептан - 5,3; изопарафины C7-C9 - 8,3; нонан - 7,3.Light pyrolysis resin of the Kazan production association "Orgsintez" contains, wt.%: Benzene - 27.4; toluene - 14.9; xylenes - 17.8; ethylbenzene - 2.0; isopropylbenzene - 1.8; styrene + cumene + pseudocumene - 10.6; ethyl methylbenzene - 3.0; alpha-methylstyrene - 1.6; hexane heptane 5.3; isoparaffins C 7 -C 9 - 8.3; nonan - 7.3.
Побочный продукт производства стирола содержит, вес. %: толуол - 10,5; этилбензолы - 51-62; изопропилбензол - 8-12; метилэтилбензол - 3-4; 1,2-диметил-4-этилбензол - 2-5 и др. Styrene by-product contains, by weight. %: toluene - 10.5; ethylbenzenes - 51-62; isopropylbenzene - 8-12; methyl ethyl benzene - 3-4; 1,2-dimethyl-4-ethylbenzene - 2-5, etc.
Бутилбензольная фракция Казанского объединения "Оргсинтез", содержит, вес. %: бутилбензол - 60-75; изопропилбензол - 9-15; полиалкилбензолы - 10-25; псевдокумол - 8-13 и др. Butylbenzene fraction of the Kazan association "Orgsintez", contains, weight. %: butylbenzene - 60-75; isopropylbenzene - 9-15; polyalkylbenzenes - 10-25; pseudocumene - 8-13, etc.
Растворимость неионогенных и анионоактивных ПАВ в ароматическом растворителе равна 100%. The solubility of nonionic and anionic surfactants in an aromatic solvent is 100%.
Определение эффективности ингибиторов асфальтосмолопарафиновых отложений проводилось методом "холодного цилиндра" на отложениях, отобранных со скважин Чутырско-Киенгопского месторождения Удмуртии, при концентрации вводимого ингибитора в нефть 0,005 мас.%. Результаты испытаний приведены в таблице. The effectiveness of inhibitors of asphalt-resin-paraffin deposits was determined by the "cold cylinder" method on deposits taken from the wells of the Chutyrsko-Kiengop field of Udmurtia at a concentration of the inhibitor introduced into the oil of 0.005 wt.%. The test results are shown in the table.
Из таблицы видно, что эффективность испытываемых составов примерно одинаковая. Разброс результатов находится в пределах 5%. The table shows that the effectiveness of the tested compounds is approximately the same. The scatter of results is within 5%.
Высокую эффективность показывают составы при содержании компонентов, мас.%:
Смесь оксиэтилированных высших спиртов - 4-8
Сульфированные аддукты - 16-32
Ароматический растворитель - 64-76
Наиболее высокую эффективность показал состав, содержащий смесь оксиэтилированных высших спиртов в виде додецил(тетрадецил)декаэтиленгликолевого эфира и смесь моно-, ди-, триэтаноламинных солей сульфированных неонолов АФ9-10 в бутилбензольной фракции при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Додецил(тетрадецил)декаэтиленгликолевый эфир смесь моно-, ди-, триэтаноламинных солей - 6
Сульфированных неонолов АФ9-10 - 24
Бутилбензольная фракция - 70
Данный состав является наиболее оптимальным.High efficiency is shown by the compositions with the content of components, wt.%:
A mixture of ethoxylated higher alcohols - 4-8
Sulphonated adducts - 16-32
Aromatic solvent - 64-76
Most high efficiency showed a composition comprising a mixture of ethoxylated higher alcohols as dodecyl (tetradecyl) dekaetilenglikolevogo ether and a mixture of mono-, di-, triethanol amine salts of sulfonated neonols AF 9 -10 Butylbenzene fraction in the following component ratio, wt.%:
Dodecyl (tetradecyl) decaethylene glycol ether mixture of mono-, di-, triethanolamine salts - 6
Sulfonated neonols AF 9 -10 - 24
Butylbenzene fraction - 70
This composition is the most optimal.
При повышении концентрации вводимого ингибитора в нефть до 0,0075% его ингибирующая способность повышается до 100%. With an increase in the concentration of the introduced inhibitor in oil to 0.0075%, its inhibitory ability increases to 100%.
Для доставки предлагаемого состава ингибитора в скважину можно применять метод непрерывного дозирования с помощью дозировочных насосов, забойных дозаторов или метод периодической подачи реагента. To deliver the proposed inhibitor composition to the well, a continuous dosing method using dosing pumps, downhole dosing pumps or a periodic reagent supply method can be used.
Применение предлагаемого ингибитора асфальтосмолопарафиновых отложений позволяет эффективно предотвращать образование высокомолекулярных отложений на поверхности нефтепромыслового оборудования, значительно продлевать межочистной и межремонтный период работы скважины. Состав технологичен и не обладает коррозионной активностью. The use of the proposed inhibitor of asphalt-resin-paraffin deposits allows you to effectively prevent the formation of high molecular weight deposits on the surface of oilfield equipment, significantly extend the clean-up and overhaul period of the well. The composition is technologically advanced and does not have corrosive activity.
Claims (1)
R1SOm -K+,
где R1 - CnH(2n + 1) - C6H4 или R1 - CnH(2n + 1) - C6H4(ОС2Н4)х;
m = 3 - 4;
n = 9 - 12;
х = 6 - 10;
K+ - HN+R2R3R4, где R2 - Н, R3 = R4 - С2Н4ОН, R2 = R3 - Н, R4 - С2Н4ОН, R2 = R3 = R4 - С2Н4ОН,
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Смесь оксиэтилированных высших спиртов - 4 - 8
Сульфированные аддукты общей формулы I - 16 - 32
Ароматический растворитель - ОстальноеA paraffin inhibitor comprising a mixture of ethoxylated higher alcohols and an aromatic solvent, characterized in that it further comprises sulfonated adducts of the general formula 1
R 1 SO m - K + ,
where R 1 is CnH (2n + 1) is C 6 H 4 or R 1 is CnH (2n + 1) is C 6 H 4 (OC 2 H 4 ) x ;
m is 3 to 4;
n = 9-12;
x = 6-10;
K + - HN + R 2 R 3 R 4 , where R 2 - Н, R 3 = R 4 - С 2 Н 4 ОН, R 2 = R 3 - Н, R 4 - С 2 Н 4 ОН, R 2 = R 3 = R 4 - C 2 H 4 OH,
in the following ratio of components, wt.%:
A mixture of ethoxylated higher alcohols - 4 - 8
Sulphonated adducts of the general formula I - 16 - 32
Aromatic Solvent - Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100271A RU2159788C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Paraffin deposition inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2000100271A RU2159788C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Paraffin deposition inhibitor |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2159788C1 true RU2159788C1 (en) | 2000-11-27 |
Family
ID=20229088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100271A RU2159788C1 (en) | 2000-01-05 | 2000-01-05 | Paraffin deposition inhibitor |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2159788C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480504C2 (en) * | 2011-03-23 | 2013-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром переработка" | Composition to prevent formation of organic deposits and hydrates in wells and pipelines |
| RU2676776C2 (en) * | 2013-09-26 | 2019-01-11 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Composition of drilling fluid and drilling method, suitable for reducing bitumen deposits on drill components |
-
2000
- 2000-01-05 RU RU2000100271A patent/RU2159788C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2480504C2 (en) * | 2011-03-23 | 2013-04-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Газпром переработка" | Composition to prevent formation of organic deposits and hydrates in wells and pipelines |
| RU2676776C2 (en) * | 2013-09-26 | 2019-01-11 | ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи | Composition of drilling fluid and drilling method, suitable for reducing bitumen deposits on drill components |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60100849T2 (en) | NEW PHOSPHORIC CONNECTIONS | |
| RU2007145931A (en) | CLEANING ADDITIVE FOR LIQUIDS BASED ON VISCOELASTIC SURFACE-ACTIVE SUBSTANCES | |
| JP4351204B2 (en) | 2-Hydroxy-3-alkoxypropyl sulfide, sulfone and sulfoxide: novel surfactants | |
| WO1999036376A1 (en) | Anionic surfactants based on alkene sulfonic acid | |
| BR9606922A (en) | Chemicals from oil fields and gas | |
| KR100695712B1 (en) | Bis (3-alkoxyalkan-2-ol) sulfides, sulfones and sulfoxides: new surfactants | |
| RU2159788C1 (en) | Paraffin deposition inhibitor | |
| RU2159787C1 (en) | Paraffin deposition inhibitor | |
| CN114457344A (en) | Water-based cleaning agent for cleaning offshore oil well pipe column and preparation method thereof | |
| Hudgins Jr | Chemical treatments and usage in offshore oil and gas production systems | |
| CN1131293C (en) | Oil-displacing surfactant system for increasing recovery ratio of crude | |
| US4469604A (en) | Sulfonated phenolic material and its use in post primary oil recovery | |
| CN1131292C (en) | Surfactant composition for increasing recovery ratio of crude and its application | |
| CN1081216C (en) | Chemical agent for intensified oil production | |
| EP0413374B1 (en) | Composition containing an alkylxylensulfonate and a glycol and its use for enhanced oil recovery | |
| RU2162116C1 (en) | Corrosion inhibitor preparation method | |
| RU2197511C2 (en) | Lubricating additive for drilling muds | |
| US4171323A (en) | Surface-active agent | |
| CN1281581C (en) | Alkyl benzene sulfonate, its preparation method ,alkyl benzene sulfonate surfactant and its application in tertiary oil recovery | |
| RU2248411C1 (en) | Corrosion inhibitor in hydrogen sulfide-containing media | |
| RU1813778C (en) | Composition for prevention of asphaltene-resin-paraffin deposition in oil field equipment | |
| RU2224823C1 (en) | Corrosion inhibitor and a method for preparation thereof | |
| SU981335A1 (en) | Composition for removing and preventing resin and paraffin deposits | |
| US4632786A (en) | Sulfomethylated phenolic material useful in post primary oil recovery | |
| US4939293A (en) | Sulfonated phenolic material and its use in post primary oil recovery |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090106 |