[go: up one dir, main page]

RU2156734C1 - Способ получения белой сажи - Google Patents

Способ получения белой сажи Download PDF

Info

Publication number
RU2156734C1
RU2156734C1 RU2000107665A RU2000107665A RU2156734C1 RU 2156734 C1 RU2156734 C1 RU 2156734C1 RU 2000107665 A RU2000107665 A RU 2000107665A RU 2000107665 A RU2000107665 A RU 2000107665A RU 2156734 C1 RU2156734 C1 RU 2156734C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
suspension
soda
carried out
silicon dioxide
sulfuric acid
Prior art date
Application number
RU2000107665A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.А. Дружбин
Н.И. Карапира
И.О. Кузнецов
В.И. Чудновцев
Original Assignee
Кузнецов Игорь Олегович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кузнецов Игорь Олегович filed Critical Кузнецов Игорь Олегович
Priority to RU2000107665A priority Critical patent/RU2156734C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2156734C1 publication Critical patent/RU2156734C1/ru

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к химической промышленности. Способ включает приготовление раствора жидкого стекла, карбонизацию, гидродинамическую активацию, очистку от соды по двум вариантам, фильтрацию, промывку, повторно гидродинамическую активацию и распылительную сушку. Способ обеспечивает высокое качество белой сажи и высокую производительность процесса. 3 з.п. ф-лы.

Description

Изобретение относится к способам получения высокодисперсного диоксида кремния углекислотным методом.
Известен способ получения диоксида кремния и, в частности, белой сажи путем карбонизации силикатных растворов, очистки суспензии диоксида кремния и сушки, при этом очистку диоксида кремния осуществляют обычно по двум вариантам:
а) путем обработки серной кислотой (см., например, SU 331031, SU 466849, SU 706324);
б) путем ионного обмена (см. , например, SU 331660, SU 829561, SU 1472443).
Разработка новых способов получения диоксида кремния связана с повышением эффективности процесса, его интенсификации при обеспечении высокого качества целевого продукта при использовании его в качестве наполнителя синтетических, полимерных, резинотехнических и других материалов. На повышение качества наполнителя и интенсификацию процесса направлен, например, способ получения диоксида кремния, включающий карбонизацию раствора жидкого стекла углекислым газом до pH 9-10,5, гидродинамическую активацию суспензии, ее нейтрализацию серной кислотой, фильтрацию, промывку и сушку (RU, 2023664, 1994 г.).
По данному способу получают качественный наполнитель, однородный по своей структуре.
Известен также способ получения белой сажи высокого качества, включающий двухступенчатую карбонизацию раствора жидкого стекла углекислым газом в рециркуляционной системе, вначале до pH 9.8-10.6, очистку суспензии диоксида кремния от соды по двум вариантам, или сернокислотную, или ионообменную, промывку и подачу суспензии с pH 5-7 на распылительную сушку (SU, 1341159, 1987).
Однако чистота полученного продукта по сульфатам и окиси кальция недостаточна.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа, позволяющего обеспечить высокое качество и чистоту целевого продукта, и при этом таким образом подобрать параметры процесса, чтобы очистка карбонизированной суспензии от соды была бы эффективной, как при использовании серной кислоты, так и при использовании ионообменных смол.
Поставленная задача решалась лабораторно-опытным путем с отработкой оптимальных параметров и последовательности операций на промышленной установке производства белой сажи (БС-100 и БС-120).
Поставленная задача решается предложенным способом производства белой сажи, включающим приготовление раствора жидкого стекла, карбонизацию раствора углекислым газом, очистку суспензии диоксида кремния от соды, фильтрацию, промывку, сушку, причем приготовление раствора жидкого стекла ведут путем растворения в воде силикат-глыбы под избыточным давлением 0.57-0.59 МПа с последующим разбавлением водой до плотности 1.065-1.085 г/см3 и фильтрованием, карбонизацию ведут в одну стадию при 75 - 85oC в течение 1.5-2 ч до pH суспензии 9.2-10.6, а перед очисткой от соды и перед распылительной сушкой суспензию подвергают обработке в гидроакустическом аппарате.
При этом сернокислую очистку суспензии от соды проводят путем обработки 92 -94 % серной кислотой до 5.0 - 8.5.
При ионообменной очистке от соды предварительно суспензию фильтруют, промывают вначале кислым раствором после регенерации катионита, затем горячей водой и затем контактируют отмытую суспензию с плотностью не ниже 1.05 г/см3 с сильнокислотным катионитом.
Пример 1.
В автоклав, заполненный технической водой, загружают силикат-глыбу и разваривают с помощью острого пара при избыточном давлении 0.58 МПа в течение 2.5 ч. Полученный раствор подвергают карбонизации предварительно очищенным углекислым газом известково-обжигательных печей с объемной долей CO2 не менее 17%. Карбонизацию проводят 1.5-2.0 ч при 75-85oC до pH суспензии 9.2-10.6. Расход печного газа на один карбонизатор 1000 - 1420 м3/ч, на два карбонизатора 1700-2400 м3/ч. Суспензию из карбонизатора насосом подают в гидроакустический аппарат, а затем в сборник суспензии.
Из сборника суспензии суспензию подают в реактор периодического действия, где ее подвергают обработке 92-94%-ной кислотой до pH 5-7.5 для марки БС-100 или до pH 5-8.5 для марки БС-120. Взаимодействие с серной кислотой осуществляют при выдержке в реакторе в течение 10 мин. Далее очищенную от соды суспензию насосами подают на фильтрпрессы, где осадок отфильтровывают при избыточном давлении не более 0.5 МПа и промывают горячей водой с температурой до 60oC при избыточном давлении 0.7 МПа в две стадии. На первой стадии оборотной водой в течение 15-20 мин, а затем горячей артезианской водой. Отмытый осадок с фильтрпрессов сбрасывают в смесители-репульпаторы и репульпируют водой до плотности не менее 1.05 г/см3.
Из смесителей - репультаторов суспензию подают в гидроакустический аппарат для снятия вязкости суспензии и размола крупных частиц, затем через вибросита N 14-23 в напорные бачки сушилок. Из напорного бачка сушилки суспензия самотеком поступает на диск распылительного механизма. Сушильный агент получают в топке при сжигании природного газа. Сушку ведут при 750oC. Высушенные частицы белой сажи вместе с абгазами, температура которых менее 140oC, поступают на вход рукавных фильтров. Очищенные газы сбрасывают в атмосферу. Белую сажу из рукавных фильтров подают в циклоны, а затем в приемный бункер и на расфасовку.
Пример 2.
Процесс осуществляют, как в примере 1, только очистку суспензии от соды проводят путем ионного обмена следующим образом. Суспензию из сборника подают на фильтрпрессы. После фильтрации осадок промывают кислыми регенеративными водами с ионообменной установки в течение 10-15 мин, а затем горячей водой также в течение 10-15 мин. Осадок выгружают в смесители-репульпаторы, где готовят суспензию с плотностью не ниже 1.05 г/см3, которую контактируют на ионообменной установке с сильно кислым катионитом в H+-форме. Катионит регенерируют серной кислотой, регенерированный катионит возвращают на сорбцию, а кислые регенерированные промывные воды направляют на первую стадию промывки осадка.
Далее процесс ведут, как в примере 1.
В результате осуществления способа получена белая сажа марки БС-120 со следующими характеристиками:
Массовая доля - 89%
Массовая доля влаги - 5,8%
Потери при прокаливании - 4,1%
Массовая доля оксидов железа - 0,15%
Массовая доля хлоридов - 0,15%
Массовая доля сульфатов - 0,25%
Массовая доля оксида кальция - 0,45%
pH водной вытяжки - 8,5%
Удельная адсорбция фенола - 140 м2
Таким образом, при осуществлении способа в объеме формулы изобретения повысилось качество продукта, обеспечена непрерывность технологического процесса, а также сокращены материальные и энергетические затраты.

Claims (4)

1. Способ получения белой сажи, включающий карбонизацию раствора жидкого стекла углекислым газом, очистку суспензии полученного диоксида кремния от соды серной кислотой или ионообменной смолой, фильтрацию, промывку, распылительную сушку, отличающийся тем, что раствор жидкого стекла для карбонизации готовят путем растворения силикат-глыбы в воде под избыточным давлением 0,57 - 0,59 МПа, разбавления водой до плотности 1,065 - 1,085 г/см3 и фильтрования разбавленного раствора, карбонизацию ведут в одну стадию при 75 - 85oC в течение 1,5 - 2 ч до рН суспензии 9,2 - 10,6, перед очисткой от соды и перед распылительной сушкой суспензию диоксида кремния подвергают обработке в гидроакустическом аппарате.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что сернокислотную очистку суспензии диоксида кремния от соды проводят путем обработки 92 - 94%-ной серной кислотой до рН 5,0 - 8,5.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что ионообменную очистку суспензии диоксида кремния от соды проводят путем ее последовательного фильтрования, промывки осадка кислым раствором после регенерации катионита, промывки горячей водой и контактирования отмытой суспензии с плотностью не ниже 1,05 г/см3 с сильнокислотным катионитом.
4. Способ по пп.1 - 3, отличающийся тем, что распылительную сушку проводят продуктами сжигания природного газа с последующим улавливанием частиц белой сажи в рукавных фильтрах.
RU2000107665A 2000-03-30 2000-03-30 Способ получения белой сажи RU2156734C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000107665A RU2156734C1 (ru) 2000-03-30 2000-03-30 Способ получения белой сажи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2000107665A RU2156734C1 (ru) 2000-03-30 2000-03-30 Способ получения белой сажи

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2156734C1 true RU2156734C1 (ru) 2000-09-27

Family

ID=20232520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000107665A RU2156734C1 (ru) 2000-03-30 2000-03-30 Способ получения белой сажи

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2156734C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2172330C1 (ru) * 2000-12-20 2001-08-20 Кузнецов Игорь Олегович Способ получения модифицированного осажденного кремнеземного наполнителя
RU2385292C2 (ru) * 2007-08-20 2010-03-27 Николай Васильевич Туляков Способ получения высокодисперсного диоксида кремния
CN112520746A (zh) * 2020-12-10 2021-03-19 江西双龙硅材料科技有限公司 一种食品级白炭黑的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3709980A (en) * 1971-05-17 1973-01-09 Ppg Industries Inc Precipitation of siliceous pigment
US4243428A (en) * 1979-01-24 1981-01-06 Donnet Jean Baptise Processes for the manufacturing of precipitated silica
US4581217A (en) * 1983-03-08 1986-04-08 Taki Chemical Co., Ltd. Process for preparing silica base for dentifrice
US4857289A (en) * 1981-04-10 1989-08-15 Degussa Aktiengesellschaft Process for preparing precipitated silica
RU2023664C1 (ru) * 1991-09-23 1994-11-30 Соболев Валентин Федорович Способ получения осажденного кремнеземного наполнителя

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3709980A (en) * 1971-05-17 1973-01-09 Ppg Industries Inc Precipitation of siliceous pigment
US4243428A (en) * 1979-01-24 1981-01-06 Donnet Jean Baptise Processes for the manufacturing of precipitated silica
US4857289A (en) * 1981-04-10 1989-08-15 Degussa Aktiengesellschaft Process for preparing precipitated silica
US4581217A (en) * 1983-03-08 1986-04-08 Taki Chemical Co., Ltd. Process for preparing silica base for dentifrice
RU2023664C1 (ru) * 1991-09-23 1994-11-30 Соболев Валентин Федорович Способ получения осажденного кремнеземного наполнителя

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2172330C1 (ru) * 2000-12-20 2001-08-20 Кузнецов Игорь Олегович Способ получения модифицированного осажденного кремнеземного наполнителя
RU2385292C2 (ru) * 2007-08-20 2010-03-27 Николай Васильевич Туляков Способ получения высокодисперсного диоксида кремния
CN112520746A (zh) * 2020-12-10 2021-03-19 江西双龙硅材料科技有限公司 一种食品级白炭黑的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4414394B2 (ja) 石炭を脱塩するための方法
CN104261424B (zh) 一种含NaA沸石分子筛的多孔复合材料及其制备方法
CN108328839B (zh) 一种钠碱法烟气脱硫废水处理系统和使用方法
CN118206183A (zh) 一种净水固废活性炭再生方法及装置
CN101125657A (zh) 高纯二氧化硅生产方法
CN111331072B (zh) 一种再生铸造旧砂及超声波再生铸造旧砂的方法
CN115536124B (zh) 一种氨酸法烟气脱硫废水生产的硫酸铵产品提质增效的方法
RU2156734C1 (ru) Способ получения белой сажи
US2226134A (en) Method of purifying water
CN110606537A (zh) 一种水玻璃旧砂湿法再生污水处理新方法及其应用
KR950009005B1 (ko) 석탄의 광물질 제거
CN103482587A (zh) 富含有机杂质废硫酸的净化回收工艺
CN115305574B (zh) 一种利用磷石膏与盐水快速制备晶须的方法
CN109368850A (zh) 一种脱硫废水资源化处理系统及应用方法
CN109704380A (zh) 一种利用电厂烟气连续制备轻质碳酸钙填料的方法
CN109095731A (zh) 一种基于镁法脱硫废水制取高纯度氢氧化镁的系统
CN115571922A (zh) 一种用二氧化碳从赤泥中回收碳酸钠和磁性氧化铁的工艺
RU2023664C1 (ru) Способ получения осажденного кремнеземного наполнителя
CN115974184A (zh) 一种用铝灰生产净水剂的制备方法及应用
CN113023996A (zh) 一种粘胶纤维生产中产生的压榨废碱液的循环利用方法
RU2047558C1 (ru) Способ регенерации активированного угля
CN113694879A (zh) 一种改性除氟石的制备及再生方法
JP3338509B2 (ja) 改質石炭灰の製造方法
CN1762991A (zh) Dsd酸生产过程中树脂吸附处理磺化废酸的方法
CN104071938A (zh) 造纸黑液和硅酸钠尾气的联合处理方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20070331