[go: up one dir, main page]

RU2146141C1 - Таблетки пароксетина и способ их приготовления - Google Patents

Таблетки пароксетина и способ их приготовления Download PDF

Info

Publication number
RU2146141C1
RU2146141C1 RU96114954A RU96114954A RU2146141C1 RU 2146141 C1 RU2146141 C1 RU 2146141C1 RU 96114954 A RU96114954 A RU 96114954A RU 96114954 A RU96114954 A RU 96114954A RU 2146141 C1 RU2146141 C1 RU 2146141C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tablets
paroxetine
dry
mixed
tablet
Prior art date
Application number
RU96114954A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96114954A (ru
Inventor
Дутта Патак Рам
Джордж Доути Дэвид
Original Assignee
Смитклайн Бичам Плс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10746644&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2146141(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Смитклайн Бичам Плс filed Critical Смитклайн Бичам Плс
Publication of RU96114954A publication Critical patent/RU96114954A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2146141C1 publication Critical patent/RU2146141C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4525Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается таблетированной композиции и способа приготовления таблеток, содержащих пароксетин. Таблетки пароксетина применяют как антидепрессант. Пароксетин приготавливают в форме таблеток сухим способом надежно и в промышленном масштабе. 2 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.

Description

Изобретение относится к новым композициям и к применению этих композиций для лечения и/или предупреждения некоторых расстройств.
Патент США N 4007196 описывает некоторые соединения, обладающие антидепрессантной активностью. Одно конкретное упомянутое в этом патенте соединение известно как пароксетин и имеет следующую формулу:
Figure 00000001

Это соединение разрешено для применения человеком и продается во многих странах мира как антидепрессант.
Отмечается, что таблетки пароксетина часто приобретают розовый оттенок, что крайне нежелательно.
В настоящее время все таблетки, которые имеются в продаже, изготавливаются способом водного гранулирования. Неожиданно было обнаружено, что приготовление пароксетина в форме таблеток может быть выполнено надежно и в промышленном масштабе с помощью процесса, в котором вода отсутствует, такого как прямое прессование или сухое гранулирование.
Также неожиданно было обнаружено, что пароксетин, приготовленный в форме таблеток способом, в котором вода отсутствует, приобретает розовый оттенок с меньшей вероятностью.
Соответственно, настоящее изобретение обеспечивает пароксетин в форме таблеток с помощью технологического процесса, в котором отсутствует вода.
Примерами такого способа изготовления являются прямое прессование в таблетки. Настоящее изобретение, таким образом, обеспечивает композицию, содержащую прессованный прямым способом пароксетин, смешанный с сухими наполнителями, а также композицию, содержащую гранулированный сухим способом и прессованный пароксетин, смешанный с сухими наполнителями, в форме таблетки.
Необходимо принять во внимание, что термин "сухой" означает в значительной степени "сухой" по сравнению с добавлением воды в больших количествах, что прежде применялось в процессе влажного гранулирования.
Технология прямого прессования хорошо известна специалистам в области фармации. Например, пароксетин стандартным способом смешивают с сухими наполнителями и прессуют в таблетки.
Технология сухого гранулирования также хорошо известна специалистам в области фармации. Например, пароксетин стандартным способом смешивают с сухими наполнителями и прессуют в большие слаги или ролики, уплотненные в лентовидные свивки. Прессованный материал затем удобно смалывать для получения текучего порошка, который затем прессуют в таблетки.
Затем можно добавлять дополнительные наполнители, которые смешивают с текучим порошком перед прессованием в таблетки.
Примеры наполнителей включают фосфат кальция, микрокристаллическую целлюлозу, гликолят крахмал-натрия и стеарат магния, которые можно смешивать в соответствующих соотношениях.
Необходимо принять во внимание, что особенно хорошие результаты получаются, когда в рецептуре отсутствует микрокристаллическая целлюлоза, что удивительно, поскольку таблетки, не содержащие микрокристаллической целлюлозы, часто ломаются во время производства или хранения.
Смесь пароксетин/наполнитель можно прессовать в подходящую форму таблетки. Предпочтительные формы включают пятиугольную округлую, овальную, округлую двояковыпуклую или наклонную таблетку, такую, которая описана в патенте США N 4493822.
Пароксетин, включенный в вышеупомянутые таблетки, присутствует в форме гидрохлорида полугидрата, который можно приготовить согласно методике, описанной в патенте США N 4721723.
Количество пароксетина, присутствующего в вышеупомянутых таблетках, варьируется в пределах от 10 до 100 мг в пересчете на "свободное основание". Особенно предпочтительные количества включают 10 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг и 50 мг пароксетина в пересчете на "свободное основание". Особенно предпочтительные количества включают 20 мг, 30 мг и 40 мг пароксетина в пересчете на "свободное основание".
Подходящие методики приготовления пароксетина включают описанные в патентах США NN 4009196, 4902801, 4861893 и 5039803 и PCT/GB 93/00721.
Как упоминалось, пароксетин особенно пригоден для лечения депрессии, а также может применяться для лечения смешанных состояний тревожности и депрессии, навязчивых компульсивных расстройств, страха, боли, ожирения, сенильной деменции, мигрени, булимии, анорексии, социальной фобии и депрессии предменструального напряжения и пубертата.
Настоящее изобретение, следовательно, обеспечивает также способ лечения или профилактики любого из вышеупомянутых нарушений, который включает в себя введение эффективного или профилактического количества пароксетина пациенту, который в этом нуждается, в форме таблетки, изготовленной способом, в котором отсутствует вода.
Настоящее изобретение также обеспечивает фармацевтическую композицию, содержащую пароксетин, которую изготавливают в форме таблетки способом, в котором отсутствует вода, для применения при лечении или профилактики вышеупомянутых расстройств.
Настоящее изобретение обеспечивает также применение пароксетина, изготовленного в форме таблетки способом, в котором отсутствует вода, для производства лекарственного средства для лечения или профилактики вышеупомянутых расстройств.
Следующие примеры иллюстрируют настоящее изобретение:
Пример 1 (см. табл. 1).
Коммерческий источник ингредиентов:
Дигидрат вторичного кислого фосфата кальция Emcompress или Dital*
Микрокристаллическая целлюлоза Avicel PH 102*
Гликолят крахмал-натрия Explotab
* торговые наименования
Способ
1. Пропустить ВКФК через сито и отвесить нужное его количество в мешалку Planetazy.
2. Добавить 30 меш пароксетин в чан.
3. Добавить 20 меш Avicel и Explotab и смешивать все порошки 10 минут.
4. Добавить стеарат магния и смешивать 5 минут.
Таблетировать в пятиугольные таблетки, используя следующие штампы:
таблетка 30 мг - 9,5 мм - описанная окружность;
таблетка 20 мг - 8,25 мм - описанная окружность
Эти таблетки изготавливаются удовлетворительно на однопроходном штампе или ротационном прессе.
Пример 2 (см. табл. 2).
Способ
1. Пароксетин, гликолят крахмал-натрия и дигидрат вторичного кислого фосфата кальция просеивают и смешивают в подходящей мешалке (Planetazy, Cuble или High Ehergy Shear).
2. Добавляют стеарат магния и прессуют в таблетки с помощью однопроходного штампа или ротационной таблеточной машины.

Claims (10)

1. Способ получения таблеток, содержащих пароксетин, отличающийся тем, что он является надежно осуществимым в промышленном масштабе и включает приготовление готовой формы таблеток в условиях отсутствия воды с исключением использования процесса влажного гранулирования.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он включает сухое непосредственное прессование пароксетина с последующим прессованием в таблетки, или сухое гранулирование пароксетина с последующим прессованием в таблетки.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что пароксетин смешивают с сухими наполнителями.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что пароксетин, смешанный с сухим наполнителем, прессуют в крупные слаги или рулоны, уплотненные в лентовидные свивки.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что спрессованный или уплотненный материал размалывают для получения свободно текучего порошка и прессуют в таблетки.
6. Способ по пп. 3, 4 или 5, отличающийся тем, что наполнители выбирают из фосфата кальция, микрокристаллической целлюлозы, гликолята крахмал-натрия и стеарата магния, которые могут смешиваться в подходящих соотношениях.
7. Способ по пп. 3, 4 или 5, отличающийся тем, что микрокристаллическая целлюлоза отсутствует в готовой форме.
8. Способ по п. 5, отличающийся тем, что каждой таблетке прессованием придают пятиугольную округлую, овальную, круглую двояковыпуклую или наклонную форму.
9. Способ по любому из пп. 1 - 6, отличающийся тем, что пароксетин находится в форме полугидрата гидрохлорида.
10. Таблетированная композиция, полученная с помощью способа согласно любому из пп.1 - 9.
RU96114954A 1993-12-15 1994-12-14 Таблетки пароксетина и способ их приготовления RU2146141C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9325644.4 1993-12-15
GB939325644A GB9325644D0 (en) 1993-12-15 1993-12-15 Novel formulation
PCT/EP1994/004164 WO1995016448A1 (en) 1993-12-15 1994-12-14 Paroxetine tablets and process to prepare them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU96114954A RU96114954A (ru) 1998-10-27
RU2146141C1 true RU2146141C1 (ru) 2000-03-10

Family

ID=10746644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96114954A RU2146141C1 (ru) 1993-12-15 1994-12-14 Таблетки пароксетина и способ их приготовления

Country Status (36)

Country Link
US (1) US6113944A (ru)
EP (1) EP0734260B2 (ru)
JP (1) JP3037757B2 (ru)
KR (1) KR100367796B1 (ru)
CN (1) CN1071116C (ru)
AP (1) AP540A (ru)
AT (1) ATE180973T1 (ru)
AU (1) AU697982B2 (ru)
BG (1) BG62755B1 (ru)
BR (1) BR9408219A (ru)
CA (4) CA2214575C (ru)
CZ (1) CZ287891B6 (ru)
DE (1) DE69419033T2 (ru)
DK (1) DK0734260T4 (ru)
DZ (1) DZ1835A1 (ru)
ES (1) ES2132610T5 (ru)
FI (1) FI962445A (ru)
GB (1) GB9325644D0 (ru)
GR (1) GR3031047T3 (ru)
HK (1) HK1012285A1 (ru)
HU (1) HUT75880A (ru)
IL (1) IL111978A (ru)
MA (1) MA23395A1 (ru)
MY (1) MY112123A (ru)
NO (1) NO307366B1 (ru)
NZ (1) NZ277790A (ru)
OA (1) OA10297A (ru)
PL (1) PL314980A1 (ru)
RO (1) RO115413B1 (ru)
RU (1) RU2146141C1 (ru)
SA (1) SA94150373B1 (ru)
SI (1) SI0734260T2 (ru)
SK (1) SK282620B6 (ru)
UA (1) UA42745C2 (ru)
WO (1) WO1995016448A1 (ru)
ZA (1) ZA949900B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020086053A1 (en) * 1993-12-15 2002-07-04 Smithkline Beecham Plc Formulations, tablets of paroxetine and process to prepare them
AR001982A1 (es) * 1995-02-06 1998-01-07 Smithkline Beecham Plc Clorhidrato de paroxetina anhidratado, y procedimiento para su preparacion
US6548084B2 (en) 1995-07-20 2003-04-15 Smithkline Beecham Plc Controlled release compositions
GB9605828D0 (en) * 1996-03-20 1996-05-22 Smithkline Beecham Plc Treatment method
US6638948B1 (en) * 1996-09-09 2003-10-28 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Amorphous paroxetine composition
ATE200781T1 (de) 1997-06-10 2001-05-15 Synthon Bv 4-phenylpiperidin-derivate
US5955475A (en) * 1997-06-30 1999-09-21 Endo Pharmaceuticals Inc. Process for manufacturing paroxetine solid dispersions
US6699882B2 (en) 1998-03-24 2004-03-02 Smithkline Beecham P.L.C. Paroxetine compositions
US6168805B1 (en) * 1998-05-07 2001-01-02 Endo Pharmaceuticals, Inc. Aqueous process for manufacturing paroxetine solid dispersions
GB9810181D0 (en) * 1998-05-13 1998-07-08 Smithkline Beecham Plc Novel formulations
DE19821625C1 (de) * 1998-05-15 2000-01-05 Merck Patent Gmbh Pharmazeutische Zubereitung
CH689805A8 (fr) * 1998-07-02 2000-02-29 Smithkline Beecham Plc Méthanesulfonate de paroxétine, procédé pour sa préparation et compositions pharmaceutiques le contenant.
WO2000078290A2 (en) * 1999-06-22 2000-12-28 Smithkline Beecham P.L.C. Pharmaceutical composition comprising a salt of paroxetine
GB0003232D0 (en) * 2000-02-11 2000-04-05 Smithkline Beecham Plc Novel composition
NZ523902A (en) * 2000-08-28 2004-05-28 Synthon Bv Paroxetine compositions and processes for making the same
DE20100529U1 (de) * 2001-01-11 2001-05-10 Synthon Bv Pharmazeutische Tablette umfassend Paroxetinmesylat
AR034898A1 (es) 2001-07-31 2004-03-24 Lundbeck & Co As H Composicion cristalina que contiene escitalopram
HUP0401895A2 (hu) * 2001-10-22 2004-12-28 Synthon B.V. Paroxetin N-formil származékai, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CA2471715A1 (en) * 2001-12-28 2003-07-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. A stable pharmaceutical formulation of paroxetine hydrochloride anhydrous and a process for preparation thereof
US20040220153A1 (en) * 2002-09-24 2004-11-04 Jost-Price Edward Roydon Methods and reagents for the treatment of diseases and disorders associated with increased levels of proinflammatory cytokines
US20050266082A1 (en) * 2004-05-26 2005-12-01 Patel Satishkumar A Preparation of stable paroxetine HC1 ER tablets using a melt granulation process
US20080032959A1 (en) * 2004-06-23 2008-02-07 Alves Stephen E Estrogen Receptor Modulators
US20060063737A1 (en) * 2004-08-18 2006-03-23 Holmdahl Lisa K Liquid paroxetine compositions
WO2006023347A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-02 Alpharma, Inc. Paroxetine formulations
US20060216345A1 (en) * 2005-03-24 2006-09-28 Sun Pharmaceutical Industries Limited Oral pharmaceutical composition including paroxetine
AU2006315684A1 (en) * 2005-11-14 2007-05-24 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Substituted phenylpiperidines with serotoninergic activity and enhanced therapeutic properties
US20080033050A1 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Richards Patricia Allison Tewe Method of treating thermoregulatory disfunction with paroxetine
US9138430B2 (en) * 2007-12-27 2015-09-22 Mylan Specialty L.P. Formulation and method for the release of paroxetine in the large intestine
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same
CN109771381B (zh) * 2017-11-13 2021-02-19 北京福元医药股份有限公司 一种帕罗西汀药物制剂

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50116401A (ru) * 1974-03-04 1975-09-11
ZA813205B (en) * 1980-12-05 1983-03-30 Smith Kline French Lab Dosage units
GB8430581D0 (en) * 1984-12-04 1985-01-09 Ferrosan As Treatment
GB8520154D0 (en) * 1985-08-10 1985-09-18 Beecham Group Plc Chemical process
EP0223334B1 (en) * 1985-08-10 1991-07-10 Beecham Group Plc Process for the preparation of aryl-piperidine carbinols
DE3688827T2 (de) * 1985-10-25 1994-03-31 Beecham Group Plc Piperidinderivat, seine Herstellung und seine Verwendung als Arzneimittel.
GB8626936D0 (en) * 1986-11-11 1986-12-10 Ferrosan As Treatment
GB8714707D0 (en) * 1987-06-23 1987-07-29 Beecham Group Plc Chemical process
EP0558679A1 (en) * 1990-11-24 1993-09-08 BEECHAM GROUP plc Use of paroxetine for the treatment of senile dementia, bulimia, migraine or anorexia
GB9209687D0 (en) * 1992-05-06 1992-06-17 Smithkline Beecham Plc Novel process
US5776969A (en) * 1997-02-27 1998-07-07 Eli Lilly And Company Treatment of sleep disorders

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, ч.1, с.93 и 94. *

Also Published As

Publication number Publication date
FI962445A0 (fi) 1996-06-12
CA2274387A1 (en) 1995-06-22
SA94150373A (ar) 2005-12-03
AU1314595A (en) 1995-07-03
NO307366B1 (no) 2000-03-27
BR9408219A (pt) 1997-08-26
GR3031047T3 (en) 1999-12-31
CN1071116C (zh) 2001-09-19
DE69419033T2 (de) 1999-11-25
CN1137236A (zh) 1996-12-04
ZA949900B (en) 1995-10-10
GB9325644D0 (en) 1994-02-16
RO115413B1 (ro) 2000-02-28
CA2214575C (en) 1999-12-07
HU9601665D0 (en) 1996-08-28
CA2178637C (en) 1997-12-23
KR100367796B1 (ko) 2003-07-22
CZ287891B6 (cs) 2001-03-14
IL111978A0 (en) 1995-03-15
IL111978A (en) 2000-07-16
ES2132610T5 (es) 2008-12-16
CA2214575A1 (en) 1995-06-22
AU697982B2 (en) 1998-10-22
EP0734260B2 (en) 2008-07-09
DK0734260T3 (da) 1999-11-15
MY112123A (en) 2001-04-30
JPH09506602A (ja) 1997-06-30
NZ277790A (en) 1998-02-26
CZ176396A3 (en) 1996-09-11
DE69419033D1 (de) 1999-07-15
DK0734260T4 (da) 2008-09-29
AP540A (en) 1996-09-20
FI962445A (fi) 1996-06-12
SI0734260T1 (en) 1999-08-31
JP3037757B2 (ja) 2000-05-08
SI0734260T2 (sl) 2008-12-31
OA10297A (en) 1997-10-07
SK75696A3 (en) 1996-11-06
BG100648A (bg) 1997-02-28
CA2274389A1 (en) 1995-06-22
CA2178637A1 (en) 1995-06-22
ATE180973T1 (de) 1999-06-15
UA42745C2 (ru) 2001-11-15
MA23395A1 (fr) 1995-07-01
HUT75880A (en) 1997-05-28
EP0734260B1 (en) 1999-06-09
EP0734260A1 (en) 1996-10-02
US6113944A (en) 2000-09-05
PL314980A1 (en) 1996-09-30
SK282620B6 (sk) 2002-10-08
BG62755B1 (bg) 2000-07-31
NO962547D0 (no) 1996-06-14
AP9400704A0 (en) 1995-01-31
HK1012285A1 (en) 1999-07-30
SA94150373B1 (ar) 2006-05-27
CA2274389C (en) 2004-09-14
NO962547L (no) 1996-06-14
DZ1835A1 (fr) 2002-02-17
WO1995016448A1 (en) 1995-06-22
ES2132610T3 (es) 1999-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2146141C1 (ru) Таблетки пароксетина и способ их приготовления
DE69432121T2 (de) Bupropion enthaltendes stabilisiertes arzneimittel
BG64886B1 (bg) Фармацевтичен препарат, съдържащ клодронат като активен компонент и силикатизирана микрокристална целулоза като пълнител
AT5874U1 (de) Pharmazeutische zubereitungen enthaltend amlodipinmaleat
EP0105952A1 (en) Bactericidal tabletting composition
RU2236231C2 (ru) Таблетка циклофосфамида с пленочным покрытием (варианты) и способ ее получения, ядро таблетки и способ его получения
US20030091628A1 (en) Formulations, tablets of paroxetine and process to prepare them
PL193976B1 (pl) Tabletka o przedłużonym działaniu zawierająca indapamid i sposób wytwarzania tabletki o przedłużonym działaniu zawierającej indapamid
JPH10130142A (ja) 放出持続型圧縮製剤
JP2004123731A (ja) ジオクチルソジウムスルホサクシネート配合錠剤
RU2131265C1 (ru) Способ получения таблеток ципрофлоксацина
JP2005255595A (ja) ジオクチルソジウムスルホサクシネート配合錠剤
CN117084988A (zh) 一种盐酸喷他佐辛片及其制备方法
JPS5927812A (ja) ニフエジピン製剤の製造方法
EA002188B1 (ru) Способ получения твёрдой композиции на основе метопролола
MXPA00010439A (en) Paroxetine ascorbate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20101215