[go: up one dir, main page]

RU2145879C1 - Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения - Google Patents

Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2145879C1
RU2145879C1 RU95118444A RU95118444A RU2145879C1 RU 2145879 C1 RU2145879 C1 RU 2145879C1 RU 95118444 A RU95118444 A RU 95118444A RU 95118444 A RU95118444 A RU 95118444A RU 2145879 C1 RU2145879 C1 RU 2145879C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous solution
hydrogen peroxide
stabilizer
peracid
composition according
Prior art date
Application number
RU95118444A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95118444A (ru
Inventor
Уильям Джерард Мэлоун Джозеф
Original Assignee
Солвей Интерокс Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Интерокс Лимитед filed Critical Солвей Интерокс Лимитед
Publication of RU95118444A publication Critical patent/RU95118444A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2145879C1 publication Critical patent/RU2145879C1/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • A61L2/186—Peroxide solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Изобретение относится к дезинфицирующим средствам, способам их получения и упаковки. Первый водный раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода и низшую алифатическую кислоту, смешивают со вторым водным раствором, содержащим пероксид водорода, ингибитор коррозии и стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоты. Упаковка для получения дезинфицирующего средства представляет собой двойную упаковку, содержащую раздельно указанные растворы. Полученная композиция более эффективна позволяет дезинфицировать медицинское оборудование, содержащее металлические части. 5 с. и 56 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к водным дезинфицирующим композиция, к способам их получения и к двойным упаковкам для приготовления указанных композиций, а также к использованию этих композиций. В частности, настоящее изобретение относится к композициям, представляющим собой разбавленные водные растворы низших алифатических перкислот, и к использованию этих композиций в качестве дезинфицирующих средств.
Низшие алифатические перкислоты являются эффективными бактерицидами широкого спектра, использование которых имеет то преимущество, что отходы, образующиеся при их получении, представляют собой лишь остатки соответствующих низших алифатических кислот, что особенно благоприятствует их применению в бытовых или производственных целях. Хотя в настоящей заявке, в основном, рассматриваются низшие алифатические перкислоты, например перкислоты, соответствующие карбоновым алифатическим кислотам, содержащим 2-9 атомов углерода, однако, особое внимание уделяется перуксусной кислоте, поскольку она является одним из главных дезинфицирующих средств, выпускаемых промышленностью. При этом следует отметить, что несмотря на то, что нижеследующее описание относится к перуксусной кислоте, эта перкислота может быть заменена любой другой перкислотой, если, конечно, это позволяют технические условия.
Промышленностью выпускаются водные растворы перуксусной кислоты, содержащие примерно до 45 мас.% перуксусной кислоты. Эти растворы могут быть получены с помощью реакции концентрированного пероксида водорода с уксусной кислотой в водной срезе в присутствии кислотного катализатора, который обычно представляет собой серную кислоту или другую сильную минеральную кислоту. В реакционной смеси, этот катализатор может присутствовать в количестве от около 0,1% до около 5 мас.% /по массе всей смеси/.
Водные растворы перуксусной кислоты представляют собой равновесные смеси реагентов и реакционных продуктов; а при относительно форсированных реакционных условиях, например, когда используются значительные количества одного или нескольких катализаторов, повышенные реакционные температуры, и концентрированные реакционные смеси, равновесие может быть достигнуто, в основном, за относительно короткий период времени. Например, если в качестве катализатора используется сильная кислота в количестве 2 - 5% по массе реакционной смеси, если температура достигнет 30 - 50oC, а концентрация кислоты составляет примерно более 20%, то реакционная смесь может принимать равновесное состояние за период времени, составляющий несколько часов. Для некоторых применений или для длительного хранения может оказаться нежелательным присутствие остаточных количеств катализатора в продуктах перкислоты, особенно в разведенных продуктах, предназначенных для использования в бытовых или гигиенических целях. Для многих целей требуется использование разбавленных растворов перуксусной кислоты, в основном, в концентрации ниже 5%, а часто, ниже 2 мас.%, например, от 0,1% до 2 мас.% Концентрация перуксусной кислоты, превышающая 0,5 мас.%, например, от 0,5% до 1 мас.%, обладает особенно эффективным бактерицидным действием в случае применения ее для чистки туалетов. Такие разбавленные перуксусной кислотой могут быть получены непосредственно с помощью реакции уксусной кислоты и пероксида водорода в соответствующим образом разведенной реакционной среде, но в этом случае, состояние равновесия смеси достигается в исключительно длительный период времени, особенно при очень высоких уровнях разведения. При концентрациях перуксусной кислоты, составляющих ниже 1 мас.%, равновесное состояние смеси может достигаться за месяц или более, в том случае, если в реакции не используется катализатор; либо за неделю или более, если используется кислотный катализатор. Это обстоятельство затрудняет использование указанных реакций в промышленном производстве, поскольку влечет за собой значительные проблемы, связанные с эксплуатацией установки и оборудования.
Если концентрированный равновесный раствор перуксусной кислоты разбавлять водой, то по мере такого разбавления, точка равновесия системы будет соответственно меняться в ползу регенерации исходных реагентов. Время, необходимое для достижения новой точки равновесия после указанного разбавления, соответствует периоду времени, требуемому для получения аналогичного разбавленного раствора непосредственно из подходящих исходных реагентов. Такой разбавленный раствор, даже если он не достиг равновесного состояния, может быть использован непосредственно, а поэтому при хранении, его состав может изменяться. Указанные неравновесные разбавленные растворы также имеют состав, обусловленный точкой равновесия, задаваемой исходной концентрацией, которая может быть нежелательной для данного конкретного применения.
В 1955 году, Greenspan и др. (Proc. 42 nd An. Mtg. Chem. Spec. Man. Ass. Dec. 1956) показали, что стабильные разбавленные растворы перуксусной кислоты могут быть получены с использованием стабилизаторов перкислоты в сочетании с соответствующей корректировкой относительных концентраций компонентов разбавленного раствора перкислоты, то есть, говоря другими словами, если полученный разбавленный раствор не является полностью равновесным, то его стабильность может быть достигнута путем корректировки баланса компонентов. Рассматриваемые растворы могут быть получены путем разведения промышленного продукта, например, полностью уравновешенной перуксусной кислоты, которая была получена с использованием небольших количеств минерально-кислотного катализатора.
В патенте США N 4297298 раскрывается способ получения водного раствора низшей алифатической перкислоты, заключающейся в том, что в первой стадии этого способа получают концентрированный раствор перкислоты из соответствующей карбоновой кислоты или ангидрида и концентрированного пероксида водорода в присутствии небольшого количества катализатора в виде сильной кислоты; а затем полученный раствор разбавляют раствором, содержащим по крайней мере один из реагентов, используемых в вышеуказанной первой стадии так, чтобы концентрация алифатической перкислоты была доведена до номинальной концентрации смеси; причем концентрацию разбавителя или реагентов выбирают "таким образом, чтобы после разбавления указанная система больше не оставалась равновесной, а имела тенденцию к образованию дополнительного количества алифатической перкислоты при очень низкой скорости". В этом способе, описанном в патенте США N 4297298, получают неравновесную композицию, содержащую исключительно высокую концентрацию пероксида водорода, например от 28% до 46%. При контакте с пользователем, такие концентрации могут вызывать обесцвечивание кожи и болевые ощущения.
В патенте США N 4743447 описано получение растворов, содержащих пероксид водорода и предназначенных для дезинфекции контактных линз; при этом указанный раствор включает в себя 0,005% - 0,1 мас.% перуксусной кислоты, 1% - 8 мас. % пероксида водорода и достаточное количество уксусной кислоты, необходимое для установления равновесного состояния системы. Этот раствор может быть получен с помощью прямой реакции, где используют сильно разбавленную реакционную смесь с длительным уравновешиванием; либо он может быть получен исходя из стабильного раствора, изготавливаемого промышленностью и имеющего "слабую концентрацию" перуксусной кислоты, к которому добавляют другие компоненты композиции. Отсюда следует, что эта методика не исключает проведение отдельной начальной стадии получения стабильного слабого раствора перуксусной кислоты, из которого затем продуцируют конечный продукт.
В EP-A-0357238 (Steris Corp. ) раскрывается антимикробная композиция, содержащая сильный окислитель ингибитор коррозии меди и латуни, буферный агент; по крайней мере одно антикоррозионное средство, ингибирующее коррозию, по крайней мере алюминия, углеродистой стали и нержавеющей стали и смачивающий агент. Описанные в этой работе ингибиторы коррозии латуни и алюминия включают в себя триазолы и молибдаты, которые, как известно, обладают нежелательной токсичностью, а поэтому не могут быть рекомендованы к использованию в медицинских целях.
В некоторых случаях, композицию перуксусной кислоты, используемую в качестве дезинфицирующего состава, желательно получать путем разведения более концентрированного раствора перуксусной кислоты вторым раствором, который может содержать компоненты, оказывающие благоприятное действие на свойства композиции перуксусной кислоты, например, такие компоненты, как ингибиторы коррозии. При отсутствии каких-либо контрмер, или несмотря на них, указанный второй раствор может оказаться загрязненным микроорганизмами, например плесенью и дрожжами, во время его хранения до смешивания с раствором перуксусной кислоты. Поэтому желательно принять меры для борьбы с возможными микроорганизмами, однако, многие противомикробные средства, обычно используемые в этих целях, являются либо несовместимыми с перуксусной кислотой, либо не могут быть рекомендованы для использования в медицинских целях из-за их токсичности.
Задачей настоящего изобретения является создание дезинфицирующей композиции на основе разбавленного раствора перкислоты, которая может быть использована для дезинфекции медицинского оборудования, содержащего металлические части.
Другой задачей некоторых вариантов осуществления настоящего изобретения является получение раствора, подходящего для разбавления перуксусной кислоты, в целях изготовления композиции, которая может быть использована для обработки медицинского оборудования, содержащего металлические части; при этом указанный раствор обладает повышенной резистентностью к загрязнению микроорганизмами.
Другой аспект настоящего изобретения относится к способу получения водной дезинфицирующей композиции, заключающемуся в том, что первый водный раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, смешивают со вторым водным раствором, содержащим пероксид водорода, ингибитор коррозии, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоты.
Следующий аспект настоящего изобретения относится к дезинфицирующей композиции, которая может быть получена путем смешивания первого водного раствора, содержащего низшую алифатическую перкислоту, со вторым водным раствором, содержащим пероксид водорода, ингибитор коррозии, содержащим пероксид водорода, ингибитор коррозии, стабилизатор пероксида водорода, и/или стабилизатор перкислоты. При этом следует отметить, что композиция настоящего изобретения не является равновесной системой, и содержит относительно более высокие концентрации стабилизатора /или стабилизаторов/ по сравнению с обычной равновесной композицией, содержащей аналогичную концентрацию перкислоты.
В еще одном своем аспекте настоящее изобретение относится к двойной упаковке для получения дезинфицирующей композиции, и отличающейся тем, что в ней одна упаковка включает в себя первый водный раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, а вторая упаковка включает в себя второй водный раствор, содержащий пероксид водорода, ингибитор коррозии стабилизатор пероксида водорода, и/или стабилизатор перкислоты.
Первый водный раствор предпочтительно содержит низшую алифатическую перкислоту, такую как перуксусная кислота, в количестве, состоящем от 2% до 10%, а более предпочтительно от 3% до 7% по массе раствора. Кроме того, первый водный раствор может также содержать стабилизатор /или стабилизаторы/ для пероксида водорода и/или перкислоты в равновесном растворе; причем каждый из указанных стабилизаторов присутствует предпочтительно в количестве от 20 до 10 000 млн.д. Предпочтительно, чтобы пероксид водород и перкислота были стабилизированы в растворе, имеющем общую предпочтительную концентрацию стабилизаторов от 3000 до 6000 млн.д. Подходящим стабилизатором для перкислоты является дипиколиновая кислота, а подходящим стабилизатором для пероксида водорода являются фосфоновые кислоты и их соли, например продукты, имеющиеся в продаже под торговой маркой "Dequest", такие как гидроксиэтилидендиметиленфосфонат, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, и этилендиаминтетраметиленфосфонат, а также стабилизаторы, заявленные в заявке на Европатент N 0426849, в частности, такие как циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновая кислота и ее соли /CDTMP/. При этом следует отметить, что первый раствор обычно представляет собой равновесную смесь соответствующих реагентов и реакционных продуктов, описанную в общих чертах выше на стр. 1 и 2, а конкретно указанное выше количество перкислоты относится к количеству перкислоты perse /как таковой/ в растворе. Предпочтительный способ получения разбавленных растворов низшей алифатической перкислоты, используемых в настоящем изобретении, описан в патентной заявке по PCT N WO 91/13058.
Пероксид водорода, содержащийся во втором водном растворе, присутствует предпочтительно в виде разбавленного раствора. В большинстве случаев, концентрация пероксида водорода во втором водном растворе почти не превышает около 5 мас. %. Концентрация пероксида водорода предпочтительно составляет от около 0,025 мас.% до около 1 мас.%, наиболее предпочтительно от около 0,05 мас.% до около 0,5 мас.%, а в некоторых случаях, от 0,05 мас.% до 0,2 мас.%. Функция пероксида водорода во втором водном растворе заключается в ингибировании роста микробных организмов в растворе.
Второй водный раствор предпочтительно содержит 0,1 - 5%, а более предпочтительно 0,1 - 1 мас.% /по массе раствора/ ингибитора коррозии. Предпочтительным ингибитором коррозии является фосфат щелочного металла, а наиболее предпочтительно фосфат калия. Особенно предпочтительным ингибитором коррозии является дикалийортофосфат /K2HPO4/.
Второй водный раствор предпочтительно включает в себя от около 0,1% до около 2%, часто от 0,1 до 1%, а более предпочтительно до 0,7 мас.% /по массе раствора/ стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты. Предпочтительно, если используется стабилизатор пероксида водорода. Предпочтительными стабилизаторами пероксида водорода являются фосфоновые кислоты и их соли, например, такие как были описаны выше для первого раствора. Подходящим стабилизатором перкислоты является дипиколиновая кислота.
В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, второй раствор включает в себя от 0,025% до 1 мас.% пероксида водорода, от 0,1% до 0,7 мас.% CDTMP, и от 0,1% до 1 мас.% K2HPO4.
В соответствии с некоторыми предпочтительными вариантами своего осуществления, настоящее изобретение относится к двухупаковочной системе, предназначенной для получения дезинфицирующей композиции и отличающейся тем, что в ней одна упаковка включает в себя первый водный раствор, содержащий 3-7 мас. % перуксусной кислоты, а другая упаковка включает в себя второй водный раствор, содержащий 0,025 - 1 мас.% пероксида водорода, 0,1 - 0,7% масс CDTMP, и 0,1 - 1 мас.% дикалийортофосфата.
Сразу после смешивания первого и второго раствора, полученная в результате дезинфицирующая композиция содержит по крайней мере около 0,05%, а обычно не более чем около 1 мас.% перкислоты. В большинстве вариантов осуществления настоящего изобретения, смесь двух растворов, полученная непосредственно после смешивания, содержит от около 0,1 до около 0,25% или от около 0,25% до около 0,5 мас.% перкислоты. Предпочтительно также, если указанная смесь содержит от около 0,1% до около 5% ингибитора коррозии, и от около 0,1% до около 1% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты. В большинстве случаев указанные смеси могут быть получены путем подбора отношения объемов первого раствора ко второму раствору, которое часто составляет по крайней мере 1 : 5, а обычно примерно не более чем 1 : 50, и предпочтительно от около 1 : 10 до около 1 : 30, исходя из концентрации компонентов в каждом растворе.
Один из указанных двух водных растворов или оба эти раствора могут содержать и другие компоненты, обычно используемые в дезинфицирующих композициях, например, такие как триазоловый ингибитор коррозии и/или смачивающий агент, хотя для получения положительного эффекта в результате применения настоящего изобретения, присутствие этих компонентов не является обязательным /действительно, указанные компоненты могут оказывать слегка неблагоприятное действие/. Один из указанных растворов или оба эти раствора могут содержать индикатор, например метиловый красный, который способен изменять окраску после смешивания этих двух растворов, указывая, тем самым, на образование их смеси.
Следует отметить, что композиции, полученные способом настоящего изобретения, не являются равновесными, и в естественных условиях, перкислотный компонент данной композиции будет стремиться к равновесию. Например, после смешивания первого и второго растворов, композиция, описанная в предыдущем параграфе, будет изменяться за относительно короткий промежуток времени, и поскольку компонент перкислоты стремится к равновесию, то с течением времени, концентрация перкислоты в растворе будет уменьшаться. Обычно нормальное равновесие достигается примерно через два дня, при условии, что за этот период времени, перкислота и/или пероксид водорода не подвергаются разложению.
Композиции по изобретению могут использоваться для дезинфекции медицинского оборудования. Предпочтительно использовать указанные композиции для дезинфекции медицинского оборудования, содержащего металлические части, изготовленные, например, из алюминия, латуни, меди и особенно из стали. Так, например, композиция по изобретению может быть использована для дезинфекции эндоскопов. Композиции по изобретению обладают преимуществами по сравнению с предшествующими композициями Steris. Компоненты композиции по изобретению, взаимодействуя с металлическими деталями, особенно со стальными деталями медицинского оборудования, тем самым, защищают их от локальной коррозии, например от точечной коррозии /питтинга/, в такой же степени, если не лучше, что и композиции, содержащие молибдат, триазол, и/или смачивающий агент. С точки зрения описания Steris, приведенного на стр. 4 /строки 7 - 9/, этот факт кажется особенно неожиданным.
Кроме того, настоящее изобретение имеет то преимущество, что оно позволяет получить разбавленную композицию, содержащую относительно высокую концентрацию перкислоты. Более того, способ настоящего изобретения дает возможность сохранять отдельные водные растворы в течение относительно более длительного периода времени, чем это позволяет обычная композиция, полученная per se.
Ниже представлены примеры, иллюстрирующие настоящее изобретение, но никоим образом не ограничивающие его объем.
Пример 1. Получение композиции по изобретению
Раствор, содержащий 5 мас.% перуксусной кислоты, 20 мас.% пероксида водорода и 8 мас.% уксусной кислоты, 14-кратно разводят раствором, содержащим 0,1 мас. % пероксида водорода, 1 мас.% CD TMP /в готовом виде, 14% активной массы/, 0,8% дикалийортофосфата, и 10 млн.д. 0,01%-ного раствора метилового красного, в результате чего получают раствор, содержащий 3500 млн.д. перуксусной кислоты.
Пример 2. Тест на контрольное заражение микробами
Раствор, содержащий 0,1 мас.% пероксида водорода, 1 мас.% CD TMP /в готовом виде, 14% активной массы/, и 8% дикалийортофосфата, подвергали in vitro-испытаниям в Немецком обществе гигиены и микробиологии (German Society for Hygiene and Microbiology) (DGHH Standards for the Examination and Determination of chemical Disinfectant Processes 1981. In vitro tests. Determination of the bacteriostatic and fungistatic efficiency). В качестве испытуемых организмов были использованы бактерии Staphylococcus aureus, ATCC 6538, Pseudomonas aeruginosa, ATCC 15442, и грибок Candida albicans ATCC 10231. Результаты этих испытаний показали, что в данном растворе ингибировался рост обеих бактерий и грибка.
Еще один тест на контрольное заражение проводили с использованием раствора, содержащего 0,4 мас.% CDTMP /как 100%/, 0,8%-ного дикалийортофосфата, и 0,3 мас. % пероксида водорода. В качестве контроля использовали тот же самый раствор, за исключением того, что он не содержал пероксида водорода. 200 мл полученных растворов были в начале теста заражены 0,1 миллилитрами бактериальных культур Staphylococcus aureus, ATC 6538 /кол-во клеток: 18 • 108 KOE/мл/, и Pseudomonas aeruginosa, ATCC 15442 (кол-во клеток: 3,0 • 107 KOE/мл) и грибковой культуры Candida albicands ATCC 10231 (кол-во клеток: 1,2 • 106 KOE/мл), а затем, через 7 дней, культурой Aspergillus niger, IMI 149007 (кол-во клеток: 2,9 • 107 спор/мл). Образцы хранили в течение 6 месяцев при комнатной температуре в сосуде с завинчивающейся крышкой, и регулярно анализировали на выживание культур. Затем проводили подсчет числа выживших колоний путем разведения 1 мл-образцов растворов вчетверо разбавленном растворе Рингена, с последующим культивированием этих образцов, как описано выше. Для Staphylococcus aureus и Pseudomonas aerunginosa 24 ч при 37oC, в триптоновом соевом бульоне; для Candida albicans 72 ч, при 37oC, в триптоновом соевом бульоне; для Aspergillus niger до тех пор, пока не образовывались споры /5 - 10 дней/, при 30oC, в агаре с солодовым экстрактом. Для контрольного раствора /не являющегося раствором по изобретению/ число выживших колоний составляло от 1,3 • 106 до 2,4 • 107 KOE/мл, а через 6 месяцев оно составляло 4,7 • 106 KOE/мл. В случае растворов настоящего изобретения, выживших колоний не наблюдалось, за исключением того случая, когда через 24 часа после добавления Aspergillus niger наблюдалось 4 • 103 KOE/мл. Однако, и в этом случае, после 24-часового хранения, выживших колоний не обнаруживалось.
Результаты проведенного тестирования на микробное заражение показали, что композиции по изобретению являются хорошими ингибиторами микробного роста, и оказывают прекрасное защитное действие против микробнального загрязнения в течение длительного периода.
Пример 3. Испытания на химическую стабильность
Получали 4 образца раствора, предназначенного для использования в качестве второго водного раствора по изобретению /Композиция 1/, и содержащего 0,3 мас. % пероксида водорода, 0,14 мас.% CDTMP /100%/, 0,8% дикалийортофосфата, 0,3% бензотриазола, и 10 млд.д. 0,01%-ного раствора метилового красного. Кроме того, получали еще 4 образца, которые содержали, помимо этого, 0,2% бензотриазол /Композиция 2/. Полученные образцы хранили в течение 1 месяца при каждой из следующих температур: при комнатной температуре /ок. 20oC/, при 28oC, при 32oC и при 40oC, после чего образцы анализировали на содержание пероксида водорода. Результаты анализов показали, что для обоих растворов, при любой из указанных температур хранения, потери перекиси водорода не обнаруживалось. Эти образцы были также использованы для получения композиций по изобретению, содержащих около 3 500 млн.д. перуксусной кислоты, путем 14-кратного разбавления раствора, содержащего 5 мас.% перуксусной кислоты, 20 мас.% пероксида водорода, и 8 мас.% уксусной кислоты. Растворы по изобретению анализировали на содержание перуксусной кислоты и пероксида водорода, затем хранили в течение 5 дней, и снова анализировали на содержание перуксусной кислоты и пероксида водорода. Результаты анализов, представленные ниже, указывают на прекрасную химическую стабильность композиций.
Пример 4. Коррозионные испытания
Раствор, содержащий 5 мас.% перуксусной кислоты, 20 мас.% пероксида водорода, 8 мас.% уксусной кислоты, 25-кратно разбавляли раствором, содержащим 0,3 мас. % пероксида водорода, 14 мас.% CD TMP /как 100%, < 25 млн.д. хлорида/, 0,8% дикалийортофосфата, и 10 млн.д. 0,01%-ного раствора метилового красного, в результате чего получали дезинфицирующий раствор, содержащий 2000 млн. д. преуксусной кислоты. Дублированные образцы мягкой стали и нержавеющей стали 316 погружали на 72 часа в образцы дезинфицирующего раствора при комнатной температуре /в среднем 20oC/. Каждый день дезинфицирующий раствор полностью заменяли свежим раствором. Исследование образцов стали после завершения испытаний выявили лишь очень незначительную локальную коррозию образцов.

Claims (61)

1. Способ получения водной дезинфицирующей композиции, отличающийся тем, что смешивают первый водный раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода и соответствующую низшую алифатическую кислоту, со вторым водным раствором, содержащим пероксид водорода в количестве менее 5 вес. % от веса раствора, ингибитор коррозии в количестве 0,1 - 5 вес.% от веса раствора, а также стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что первый водный раствор содержит C2 - C9-алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве 2 - 10 мас.% от массы раствора.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что первый водный раствор содержит C2 - C9-алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве 3 - 7 мас.% от массы раствора.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 1 мас.% ингибитора коррозии от массы раствора.
5. Способ по п.3 или 4, отличающийся тем, что ингибитором коррозии является фосфат щелочного металла.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что ингибитором коррозии является дикалийортофосфат.
7. Способ по любому из пп.1 - 6, отличающийся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 2 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 0,7 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты.
9. Способ по п.6 или 7, отличающийся тем, что используют только стабилизатор пероксида водорода.
10. Способ по любому из пп.7 - 9, отличающийся тем, что стабилизатором или стабилизаторами являются фосфоновые кислоты или их соли.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что стабилизатором пероксида водорода является циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновая кислота или ее соль.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что второй водный раствор содержит 0,025 - 1 мас.% пероксида водорода.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что второй водный раствор содержит 0,05 - 0,2 мас.% пероксида водорода.
14. Способ по любому из пп.1 - 13, отличающийся тем, что отношение объема первого водного раствора к объему второго водного раствора составляет 1 : 5 - 1 : 50.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что отношение объема первого водного раствора к объему второго водного раствора составляет 1 : 10 - 1 : 30.
16. Способ по любому из пп.1 - 15, отличающийся тем, что один из двух водных растворов или оба эти раствора содержат индикатор, способный изменять цвет раствора при их смешивании.
17. Способ по любому из пп.1 - 16, отличающийся тем, что указанная дезинфицирующая композиция предназначена для дезинфекции стальных поверхностей.
18. Дезинфицирующая композиция, полученная посредством смешивания первого водного раствора, содержащего низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода и соответствующую низшую алифатическую кислоту с вторым водным раствором, содержащим пероксид водорода в количестве менее 5 вес.% от веса раствора, ингибитор коррозии в количестве 0,1 - 5 вес.% от веса раствора, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоты.
19. Дезинфицирующая композиция по п.18, отличающаяся тем, что первый водный раствор содержит C2 - C9-алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве 2 - 10 мас.% от массы раствора.
20. Дезинфицирующая композиция по п.19, отличающаяся тем, что первый водный раствор содержит C2 - C9-алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве 3 - 7 мас.% от массы раствора.
21. Дезинфицирующая композиция по п.20, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 1 мас.% ингибитора коррозии от массы раствора.
22. Дезинфицирующая композиция по п.20 или 21, отличающаяся тем, что ингибитором коррозии является фосфат щелочного металла.
23. Дезинфицирующая композиция по п.22, отличающаяся тем, что ингибитором коррозии является дикалийортофосфат.
24. Дезинфицирующая композиция по любому из пп.18 - 23, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 2 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты.
25. Дезинфицирующая композиция по п.24, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 0,7 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты.
26. Дезинфицирующая композиция по п.24 или 25, отличающаяся тем, что используют только стабилизатор пероксида водорода.
27. Дезинфицирующая композиция по пп.24, 25 или 26, отличающаяся тем, что стабилизатором или стабилизаторами являются фосфоновые кислоты или их соли.
28. Дезинфицирующая композиция по п.27, отличающаяся тем, что стабилизатором пероксида водорода является циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновая кислота или ее соль.
29. Дезинфицирующая композиция по п.28, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,025 - 1 мас.% пероксида водорода.
30. Дезинфицирующая композиция по п.29, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,05 - 0,2 мас.% пероксида водорода.
31. Дезинфицирующая композиция по любому из пп.18 - 30, отличающаяся тем, что отношение объема первого водного раствора к объему второго водного раствора составляет 1 : 5 - 1 : 50.
32. Дезинфицирующая композиция по п.31, отличающаяся тем, что отношение объема первого водного раствора к объему второго водного раствора составляет 1 : 10 - 1 : 30.
33. Дезинфицирующая композиция по любому из пп.18 - 32, отличающаяся тем, что один из двух водных растворов или оба эти раствора содержат индикатор, способный изменять цвет раствора при их смешивании.
34. Дезинфицирующая композиция по любому из пп.18 - 33, отличающаяся тем, что указанная водная композиция предназначена для дезинфекции стальных поверхностей.
35. Дезинфицирующая композиция по любому из пп.18 - 34, отличающаяся тем, что указанная водная дезинфицирующая композиция способна осуществлять ингибирование локальной и питтинговой коррозии стали.
36. Дезинфицирующая композиция по любому из пп.18 - 35, отличающаяся тем, что указанная водная дезинфицирующая композиция предназначена для использования в качестве универсального дезинфицирующего средства.
37. Дезинфицирующая композиция по п.36, отличающаяся тем, что указанное универсальное дезинфицирующее средство предназначено для дезинфекции металлических частей медицинского оборудования.
38. Дезинфицирующая композиция по п.37, отличающаяся тем, что указанным медицинским оборудованием является эндоскоп.
39. Двойная упаковка для получения дезинфицирующей композиции, отличающаяся тем, что одна упаковка включает в себя первый водный раствор, содержащий низшую алифатическую перкислоту, пероксид водорода и соответствующую низшую алифатическую кислоту, а другая упаковка содержит второй водный раствор, содержащий пероксид водорода в количестве менее 5 вес.% от веса раствора, ингибитор коррозии в количестве 0,1 - 5 вес.% от веса раствора, стабилизатор пероксида водорода и/или стабилизатор перкислоты.
40. Двойная упаковка по п.39, отличающаяся тем, что первый водный раствор содержит C2 - C9-алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве 2 - 10 мас.% от массы раствора.
41. Двойная упаковка по п.40, отличающаяся тем, что первый водный раствор содержит C2 - C9-алифатическую перкислоту, такую, как перуксусная кислота, в количестве 3 - 7 мас.% от массы раствора.
42. Двойная упаковка по любому из пп.39 - 41, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 5 мас.% ингибитора коррозии от массы раствора.
43. Двойная упаковка по п.42, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 1 мас.% ингибитора коррозии от массы раствора.
44. Двойная упаковка по п.42 или 43, отличающаяся тем, что ингибитором коррозии является фосфат щелочного металла.
45. Двойная упаковка по п.44, отличающаяся тем, что ингибитором коррозии является дикалийортофосфат.
46. Двойная упаковка по любому из пп.39 - 45, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 2 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты.
47. Двойная упаковка по п.46, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,1 - 0,7 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты.
48. Двойная упаковка по п.46 или 47, отличающаяся тем, что используют только стабилизатор пероксида водорода.
49. Двойная упаковка по любому из пп.46 - 48, отличающаяся тем, что стабилизатором или стабилизаторами являются фосфоновые кислоты или их соли.
50. Двойная упаковка по п.49, отличающаяся тем, что стабилизатором пероксида водорода является циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновая кислота или ее соль.
51. Двойная упаковка по любому из пп.39 - 50, отличающаяся тем, что второй раствор содержит менее 5 мас.% пероксида водорода.
52. Двойная упаковка по п.51, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,025 - 1 мас.% пероксида водорода.
53. Двойная упаковка по п.52, отличающаяся тем, что второй водный раствор содержит 0,05 - 0,2 мас.% пероксида водорода.
54. Двойная упаковка по любому из пп.39 - 53, отличающаяся тем, что отношение объема первого водного раствора к объему второго водного раствора составляет 1 : 5 - 1 : 50.
55. Двойная упаковка по п.54, отличающаяся тем, что отношение объема первого водного раствора к объему второго водного раствора составляет 1 : 10 - 1 : 30.
56. Дезинфицирующая композиция для дезинфекции медицинского оборудования, имеющего металлические части, нуждающиеся в дезинфекции, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере 0,05 - 1 мас.% перкислоты, 0,1 - 5 мас. % ингибитора коррозии, 0,1 - 1 мас.% стабилизатора пероксида водорода и/или стабилизатора перкислоты, причем перкислота не находится в равновесном состоянии.
57. Композиция по п.56, отличающаяся тем, что она содержит 0,1 - 0,25 мас.% перкислоты или 0,25 - 0,5 мас.% перкислоты, причем указанная перкислота не находится в равновесном состоянии.
58. Композиция по п.55 или 56, отличающаяся тем, что указанная водная дезинфицирующая композиция предназначена для дезинфекции стальных поверхностей.
59. Композиция по любому из пп.56 - 58, отличающаяся тем, что она способна ингибировать локальную и питтинговую коррозию стали.
60. Композиция по п.59, отличающаяся тем, что указанным медицинским оборудованием является эндоскоп.
61. Двойная упаковка для получения дезинфицирующей композиции, отличающаяся тем, что одна упаковка содержит водный раствор, содержащий 3 - 7 мас.% перуксусной кислоты, а другая упаковка содержит второй водный раствор, содержащий 0,025 - 1 мас.% пероксида водорода, 0,1 - 0,7 мас.% циклогексан-1,2-диаминотетраметиленфосфоновой кислоты или ее соли и 0,1 - 1 мас.% дикалийортофосфата.
RU95118444A 1993-01-09 1994-01-05 Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения RU2145879C1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9300366.3 1993-01-09
GB9300366,3 1993-01-09
GB939300366A GB9300366D0 (en) 1993-01-09 1993-01-09 Compositions and uses thereof
PCT/GB1994/000010 WO1994015465A1 (en) 1993-01-09 1994-01-05 Compositions and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95118444A RU95118444A (ru) 1997-08-27
RU2145879C1 true RU2145879C1 (ru) 2000-02-27

Family

ID=10728513

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95118444A RU2145879C1 (ru) 1993-01-09 1994-01-05 Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения

Country Status (33)

Country Link
US (1) US5720983A (ru)
EP (1) EP0677990B1 (ru)
JP (1) JP2843442B2 (ru)
KR (1) KR100317577B1 (ru)
CN (1) CN1076164C (ru)
AT (1) ATE179569T1 (ru)
AU (1) AU686127B2 (ru)
BR (1) BR9406256A (ru)
CA (1) CA2153396C (ru)
CZ (1) CZ287312B6 (ru)
DE (1) DE69418305T2 (ru)
DK (1) DK0677990T3 (ru)
EG (1) EG20536A (ru)
ES (1) ES2133534T3 (ru)
FI (1) FI109077B (ru)
GB (1) GB9300366D0 (ru)
GR (1) GR3030857T3 (ru)
HR (1) HRP940015B1 (ru)
HU (1) HU216739B (ru)
IL (1) IL108120A (ru)
IN (1) IN177893B (ru)
IS (1) IS1899B (ru)
NO (1) NO312431B1 (ru)
NZ (1) NZ259408A (ru)
OA (1) OA10561A (ru)
PL (1) PL175085B1 (ru)
RU (1) RU2145879C1 (ru)
SI (1) SI9300695B (ru)
SK (1) SK283238B6 (ru)
TW (1) TW252049B (ru)
UA (1) UA43838C2 (ru)
WO (1) WO1994015465A1 (ru)
ZA (1) ZA9495B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2697552C1 (ru) * 2016-01-12 2019-08-15 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Флуоресцентный анализ для количественного определения пиколината и других соединений в окислителях и окисляющих композициях

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19512588A1 (de) * 1995-04-04 1996-10-10 Bode Chemie Gmbh & Co Mittel zur Instrumentendesinfektion
AU4419597A (en) * 1996-09-18 1998-04-14 Cottrell, Ltd. Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
EP0873687B2 (fr) * 1997-04-24 2006-04-26 Chemoxal Sa Composition désinfectante et fongicide à base d'acide péracétique et d'un oxyde d'amine
GB2326826A (en) * 1997-07-01 1999-01-06 Robert Ashley Simms Disinfectant peracid composition
US5977403A (en) * 1997-08-04 1999-11-02 Fmc Corporation Method for the production of lower organic peracids
GB9720287D0 (en) 1997-09-25 1997-11-26 Simms Robert A Two pack system for the preparation of peracid compositions for teat-dips
GB2344521A (en) * 1997-09-25 2000-06-14 Robert Ashley Simms Two pack system for the preparation of peracid compositions for teat-dips
US6569353B1 (en) * 1998-06-11 2003-05-27 Lynntech, Inc. Reactive decontamination formulation
US6010729A (en) 1998-08-20 2000-01-04 Ecolab Inc. Treatment of animal carcasses
AR025254A1 (es) 1998-10-01 2002-11-20 Minntech Corp Dispositivo y metodo de limpieza y esterilizacion de flujo inverso
WO2000018228A1 (en) 1998-10-01 2000-04-06 Minntech Corporation Multi-part anti-microbial sterilization compositions and methods
ATE305720T1 (de) * 1998-10-19 2005-10-15 Saraya Co Ltd Bakterizide desinfizierende peressigsäure- zusammensetzung
EP1133321A1 (en) 1998-11-23 2001-09-19 Ecolab Incorporated Non-corrosive sterilant composition
FR2796283B1 (fr) * 1999-07-12 2002-05-10 Seppic Sa Procede automatique de desinfection d'endoscopes mettant en oeuvre une solution aqueuse d'acide peracetique et de peroxyde d'hydrogene
FR2796285B1 (fr) * 1999-11-09 2002-05-10 Seppic Sa Utilisation d'une solution aqueuse d'acide peracetique pour desinfecter les endoscopes et composition mise en oeuvre
FR2796286B1 (fr) * 1999-11-09 2002-06-07 Seppic Sa Nouvelle composition sous forme d'une solution aqueuse d'acide peracetique et utilisation de ladite composition pour desinfecter les materiels medico-chirurgicaux et les materiels de dentisterie
DE19962344A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-12 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren und Mittel zur Reinigung und Desinfektion von empfindlichen medizinischen Geräten
EP1138335B1 (de) * 2000-03-30 2005-10-12 Chemische Fabrik Dr. Weigert Gmbh & Co.Kg. Verfahren zum maschinellen Reinigen und Desinfizieren von Endoskopen
US20080305183A1 (en) * 2007-06-08 2008-12-11 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for eliminating bacterial spores on surfaces and sporicide for use in the process
US7150884B1 (en) * 2000-07-12 2006-12-19 Ecolab Inc. Composition for inhibition of microbial growth
US6514556B2 (en) * 2000-12-15 2003-02-04 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US7316824B2 (en) 2000-12-15 2008-01-08 Ecolab Inc. Method and composition for washing poultry during processing
US6635286B2 (en) * 2001-06-29 2003-10-21 Ecolab Inc. Peroxy acid treatment to control pathogenic organisms on growing plants
US20030129254A1 (en) * 2001-07-13 2003-07-10 Saraya Co., Ltd., A Japanese Corporation Bactericidal/disinfectant peracetic and acid composition
WO2003014284A1 (en) 2001-08-07 2003-02-20 Fmc Corporation High retention sanitizer systems
AU2003264066A1 (en) 2002-08-16 2004-03-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Dispenser bottle for at least two active fluids
DE10257387A1 (de) 2002-12-06 2004-06-24 Henkel Kgaa Mehrkomponenten-Flüssigwaschmittel
US7448556B2 (en) 2002-08-16 2008-11-11 Henkel Kgaa Dispenser bottle for at least two active fluids
KR20050114707A (ko) 2003-04-02 2005-12-06 카오카부시키가이샤 살균제 제조용 조성물 및 유기 과산의 제조 방법
US8999175B2 (en) * 2004-01-09 2015-04-07 Ecolab Usa Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7504123B2 (en) * 2004-01-09 2009-03-17 Ecolab Inc. Methods for washing poultry during processing with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7887641B2 (en) * 2004-01-09 2011-02-15 Ecolab Usa Inc. Neutral or alkaline medium chain peroxycarboxylic acid compositions and methods employing them
US7771737B2 (en) 2004-01-09 2010-08-10 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US20050161636A1 (en) * 2004-01-09 2005-07-28 Ecolab Inc. Methods for washing and processing fruits, vegetables, and other produce with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
US7507429B2 (en) 2004-01-09 2009-03-24 Ecolab Inc. Methods for washing carcasses, meat, or meat products with medium chain peroxycarboxylic acid compositions
WO2005070205A1 (en) * 2004-01-09 2005-08-04 Ecolab Inc. Medium chain peroxycarboxylic acid compositions
DE102004007860A1 (de) * 2004-02-17 2005-09-15 Henkel Kgaa Spenderflasche für Flüssigwaschmittel, die aus mindestens zwei Teilzusammensetzungen bestehen
JP2005261135A (ja) * 2004-03-12 2005-09-22 Seiko Epson Corp モータ及びその駆動制御システム
US8110538B2 (en) * 2005-01-11 2012-02-07 Biomed Protect, Llc Peracid/peroxide composition and use thereof as an anti-microbial and a photosensitizer
DE102005024001A1 (de) 2005-05-25 2006-11-30 Schneiders, Josef Desinfektions- und Entkeimungsmittel
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
EP1762252A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-14 SOLVAY (Société Anonyme) Aqueous solution suitable for the chemical sterilization of packaging materials, process for its preparation and its use
US8075857B2 (en) 2006-10-18 2011-12-13 Ecolab Usa Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
US7547421B2 (en) * 2006-10-18 2009-06-16 Ecolab Inc. Apparatus and method for making a peroxycarboxylic acid
FI119800B (fi) * 2006-11-09 2009-03-31 Kemira Oyj Menetelmä mikro-organismien kasvun estämiseksi ja mikro-organismien kasvua estävä yhdistelmä
US20090043123A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 Fmc Corporation Dilute Stabilized Peracetic Acid Production and Treatment Process
US9271494B2 (en) * 2007-08-30 2016-03-01 Ecolab USA, Inc. Shelf stable, reduced corrosion, ready to use peroxycarboxylic acid antimicrobial compositions
US8178078B2 (en) 2008-06-13 2012-05-15 S.C. Johnson & Son, Inc. Compositions containing a solvated active agent suitable for dispensing as a compressed gas aerosol
US8287841B2 (en) 2010-06-18 2012-10-16 S.C. Johnson & Son, Inc. Aerosol odor eliminating compositions containing alkylene glycol(s)
US9453798B2 (en) 2010-12-01 2016-09-27 Nalco Company Method for determination of system parameters for reducing crude unit corrosion
US9752105B2 (en) 2012-09-13 2017-09-05 Ecolab Usa Inc. Two step method of cleaning, sanitizing, and rinsing a surface
US20140308162A1 (en) 2013-04-15 2014-10-16 Ecolab Usa Inc. Peroxycarboxylic acid based sanitizing rinse additives for use in ware washing
JP6427334B2 (ja) * 2014-04-22 2018-11-21 保土谷化学工業株式会社 非腐食性過酢酸製剤とその製造方法
DE102016102485A1 (de) 2016-02-12 2017-08-17 Sven Reichwagen Desinfektionsmittel
DE102016102463A1 (de) 2016-02-12 2017-08-17 Mavena International Ag Desinfektionsmittel
US10974211B1 (en) 2016-02-17 2021-04-13 Zee Company, Inc. Peracetic acid concentration and monitoring and concentration-based dosing system
US11350640B1 (en) 2016-08-12 2022-06-07 Zee Company I, Llc Methods and related apparatus for increasing antimicrobial efficacy in a poultry chiller tank
US12064732B2 (en) 2016-02-17 2024-08-20 Zeco, Llc Methods and related apparatus for providing a processing solution for a food processing application
KR102050708B1 (ko) * 2018-01-08 2019-12-03 우진 비앤지 주식회사 소독 및 살비용 조성물, 및 이를 이용한 닭 진드기 방제 방법
AU2019222696B2 (en) 2018-02-14 2024-02-29 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods for the reduction of biofilm and spores from membranes
KR102094972B1 (ko) * 2019-07-26 2020-03-30 주식회사 소프트아쿠아 내동성 및 산화성을 갖는 액상 소독제 및 그 제조방법

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5238009B2 (ru) * 1973-11-02 1977-09-27
NL7608266A (nl) * 1975-08-16 1977-02-18 Henkel & Cie Gmbh Concentraten van microbicide middelen.
CA1146851A (en) * 1978-05-01 1983-05-24 Donald F. Greene Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
US4518585A (en) * 1978-05-01 1985-05-21 Sterling Drug Inc. Hydrogen peroxide disinfecting and sterilizing compositions
FR2462425A1 (fr) * 1979-08-01 1981-02-13 Air Liquide Procede de fabrication de solutions diluees stables de peracides carboxyliques aliphatiques
US5037623A (en) * 1986-02-06 1991-08-06 Steris Corporation Sterilant concentrate injection system
CA1321137C (en) * 1988-08-08 1993-08-10 Raymond C. Kralovic Anti-microbial composition
GB8925376D0 (en) * 1989-11-09 1989-12-28 Interox Chemicals Ltd Stabilisation of concentrated hydrogen peroxide solutions
GB9004080D0 (en) * 1990-02-23 1990-04-18 Interox Chemicals Ltd Solutions of peracids
BR9000909A (pt) * 1990-02-23 1991-10-15 Brasil Peroxidos Processo para producao acelerada de solucoes equilibradas e estaveis de acido peracetico em baixas concentracoes
ES2081369T3 (es) * 1990-04-05 1996-03-01 Minntech Corp Microbicida anticorrosivo.
DE69231686T2 (de) * 1991-07-15 2001-08-30 Minntech Corp Stabiles, antikorrosives peressig-/peroxid-sterili-sationsmittel
GB9122048D0 (en) * 1991-10-17 1991-11-27 Interox Chemicals Ltd Compositions and uses thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2697552C1 (ru) * 2016-01-12 2019-08-15 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй ИНК. Флуоресцентный анализ для количественного определения пиколината и других соединений в окислителях и окисляющих композициях

Also Published As

Publication number Publication date
EP0677990B1 (en) 1999-05-06
DE69418305T2 (de) 1999-11-25
SK87995A3 (en) 1996-05-08
KR960700079A (ko) 1996-01-19
SI9300695B (sl) 2003-12-31
NO312431B1 (no) 2002-05-13
ATE179569T1 (de) 1999-05-15
HRP940015A2 (en) 1996-08-31
KR100317577B1 (ko) 2002-10-11
IL108120A0 (en) 1994-04-12
NO952714D0 (no) 1995-07-07
CA2153396A1 (en) 1994-07-21
ZA9495B (en) 1994-11-16
DE69418305D1 (de) 1999-06-10
JPH08500843A (ja) 1996-01-30
UA43838C2 (uk) 2002-01-15
HU9501927D0 (en) 1995-09-28
GR3030857T3 (en) 1999-11-30
SK283238B6 (sk) 2003-04-01
CN1076164C (zh) 2001-12-19
CZ287312B6 (en) 2000-10-11
HU216739B (hu) 1999-08-30
JP2843442B2 (ja) 1999-01-06
ES2133534T3 (es) 1999-09-16
WO1994015465A1 (en) 1994-07-21
PL309723A1 (en) 1995-11-13
FI109077B (fi) 2002-05-31
CN1117705A (zh) 1996-02-28
CA2153396C (en) 1999-07-06
AU686127B2 (en) 1998-02-05
IS4117A (is) 1994-07-10
NO952714L (no) 1995-07-07
GB9300366D0 (en) 1993-03-03
CZ175695A3 (en) 1996-01-17
OA10561A (en) 2002-05-31
DK0677990T3 (da) 1999-11-15
SI9300695A (en) 1994-12-31
EG20536A (en) 1999-07-31
FI953351L (fi) 1995-07-07
IS1899B (is) 2003-11-20
AU5820394A (en) 1994-08-15
EP0677990A1 (en) 1995-10-25
IN177893B (ru) 1997-02-22
TW252049B (ru) 1995-07-21
FI953351A0 (fi) 1995-07-07
PL175085B1 (pl) 1998-10-30
IL108120A (en) 1997-09-30
BR9406256A (pt) 1996-01-09
US5720983A (en) 1998-02-24
HRP940015B1 (en) 1999-12-31
HUT72108A (en) 1996-03-28
NZ259408A (en) 1996-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2145879C1 (ru) Способ получения водной дезинфицирующей композиции, дезинфицирующая композиция и двойная упаковка для ее получения
KR100245405B1 (ko) 조성물과 이의 용도
US5616616A (en) Room Temperature sterilant
US5589507A (en) Method for sterilizing medical devices utilizing a room temperature sterilant
AU680831B2 (en) Microbicidal compositions and methods
US5635195A (en) Premix for room temperature sterilant
EP0785719B1 (en) Cold sterilant solution
CN111296476A (zh) 一种含有过硫酸氢钾的长效消毒剂及其制备方法
KR100196460B1 (ko) 4급암모늄염을 함유해서 이루어지는 항균제
KR100876684B1 (ko) 과초산 및 아세틸살리실산을 함유하는 산성의 살균 조성물의 제조방법
US6007772A (en) Cold sterilant solution
JPS61191601A (ja) 水含有組成物中の微生物の制御
EP0255875B1 (en) Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity in an aqueous vehicle
NZ213637A (en) Buffered glutaraldehyde sterilising and disinfecting compositions
RU2224547C1 (ru) Спороцидное дезинфицирующее средство
WO2006096148A1 (en) Methods of sterilizing with dipercarboxylic acids

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20060106