RU2141813C1 - Эмульсия масло-в-воде для получения косметических препаратов, косметическая или дерматологическая композиция, содержащая ее, способ получения эмульсии и способы ее использования - Google Patents
Эмульсия масло-в-воде для получения косметических препаратов, косметическая или дерматологическая композиция, содержащая ее, способ получения эмульсии и способы ее использования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2141813C1 RU2141813C1 RU97119736A RU97119736A RU2141813C1 RU 2141813 C1 RU2141813 C1 RU 2141813C1 RU 97119736 A RU97119736 A RU 97119736A RU 97119736 A RU97119736 A RU 97119736A RU 2141813 C1 RU2141813 C1 RU 2141813C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- emulsion
- amphiphilic
- carbon atoms
- emulsion according
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 title claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- -1 amphiphile lipid Chemical class 0.000 claims abstract description 56
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 39
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 24
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 24
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 10
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 claims description 7
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 claims description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 claims description 6
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 5
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical class C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000005451 methyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012438 synthetic essential oil Substances 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 125000006528 (C2-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N dimethyl(dioctadecyl)azanium Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC OGQYPPBGSLZBEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007908 nanoemulsion Substances 0.000 description 15
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 6
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OEYQBKYISMRWQB-UHFFFAOYSA-N Santal Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C2=O)C=1OC=C2C1=CC=C(O)C(O)=C1 OEYQBKYISMRWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 2
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 2
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKOXKNIFIXOYGF-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxyethyl(methyl)azanium methyl sulfate Chemical compound C[NH2+]CC(O)O.COS([O-])(=O)=O RKOXKNIFIXOYGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOBGCONPBCCQHM-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethane-1,1-diol Chemical compound CNCC(O)O HOBGCONPBCCQHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNRKVLMFBDYHJW-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethanol;methyl hydrogen sulfate Chemical compound C[NH2+]CCO.COS([O-])(=O)=O GNRKVLMFBDYHJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-cyanoethyl)acetamide Chemical compound ClCC(=O)NCCC#N WECIKJKLCDCIMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000467 Carum carvi Species 0.000 description 1
- 235000005747 Carum carvi Nutrition 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N Dodecamethylcyclohexasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019502 Orange oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010039792 Seborrhoea Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUUIFSIQMVYKP-UHFFFAOYSA-N Tetradecanoyl acetate Natural products CCCCCCCCCCCCCCOC(C)=O IOUUIFSIQMVYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- AVJHEUCBECZSEP-UHFFFAOYSA-N [Cl].OCC(O)CO Chemical compound [Cl].OCC(O)CO AVJHEUCBECZSEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 description 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000010628 chamomile oil Substances 0.000 description 1
- 235000019480 chamomile oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 1
- 229940071160 cocoate Drugs 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC([O-])=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000008050 dialkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- UVQMSPMFCMIROL-UHFFFAOYSA-N diazanium propane dichloride Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Cl-].[Cl-].CCC UVQMSPMFCMIROL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000010648 geranium oil Substances 0.000 description 1
- 235000019717 geranium oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N hydrochloric acid Substances Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001735 hyssopus officinalis l. herb oil Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N methyl methanesulfonate Chemical compound COS(C)(=O)=O MBABOKRGFJTBAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKDNDOBRFDICST-UHFFFAOYSA-N methylazanium;methyl sulfate Chemical compound [NH3+]C.COS([O-])(=O)=O AKDNDOBRFDICST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229940105132 myristate Drugs 0.000 description 1
- 239000001627 myristica fragrans houtt. fruit oil Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 235000019488 nut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010502 orange oil Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229950011087 perflunafene Drugs 0.000 description 1
- UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N perfluorodecalin Chemical compound FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C21F UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000001161 piper cubeba l. fruit oil Substances 0.000 description 1
- 239000010773 plant oil Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010668 rosemary oil Substances 0.000 description 1
- 229940058206 rosemary oil Drugs 0.000 description 1
- 239000010673 savory oil Substances 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 229940057429 sorbitan isostearate Drugs 0.000 description 1
- 229950004959 sorbitan oleate Drugs 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010679 vetiver oil Substances 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
- A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Сущность изобретения: описывается эмульсия масло-в-воде для косметических препаратов, глобулы масла в которой имеют размер менее 15° нм. Эмульсия включает амфифильную липидную фазу, содержащую не менее одного амфифильного нионного липида, и не менее одного катионного липида. Массовое соотношение масла к липидной фазе составляет 2 - 10. Предлагается также косметическая или дерматологическая композиция, включающие указанную эмульсию. Описывается способ получения эмульсии путем смешения водной фазы с масляной при перемешивании при температуре ниже 45oC с последующей гомогенизацией при давлении выше 10 Па. Технический результат: повышение стабильности эмульсии при хранении и улучшение ее качества. 3 с. и 10 з.п.ф-лы.
Description
Настоящее изобретение относится к эмульсии масло-в-воде, глобулы масла в которой имеют средний размер менее 150 нм, включающей липидную амфифильную фазу на основе амфифильных неионных липидов, жидких при комнатной температуре ниже 45oC, и катионных амфифильных липидов, так же, как к ее применению для топического использования в косметике и дерматологии.
Эмульсии масло-в-воде хорошо известны в области косметики и дерматологии, особенно для получения косметических продуктов, таких как лосьоны, тонизирующие препараты, сыворотки, туалетная вода.
Однако наличие значительных концентраций растительных, животных или минеральных масел в композициях затрудняет их получение. В самом деле, композиции обычно нестабильны при хранении, и их косметические свойства являются недостаточными. В частности, нанесение таких композиций на волосы делает их жирными на ощупь, затрудняет промывку. Более того, высушенные волосы необъемны и на ощупь утяжеленные.
В уровне техники известны наноэмульсии, включающие амфифильную липидную фазу, образованную фосфолипидами, катионным липидом, водой и гидрофобным солнечным фильтром. Их получают по способу гомогенизации при высоком давлении. Эти эмульсии обладают тем недостатком, что они нестабильны при хранении при обычных температурах хранения, а именно в пределах от 0 до 45oC. Они приводят к пожелтению композиций и вызывают прогорклый запах, возникающий после нескольких дней хранения. Более того, эти эмульсии не проявляют хороших косметических свойств. Они описываются в обзоре "DCI", апрель 1996 г., страницы 46-48.
Заявитель неожиданно нашел, что новые эмульсии, глобулы масла в которых имеют средний размер менее 150 нм, стабильны при хранении при температуре в диапазоне от 0 до 45oC, спустя по крайней мере месяц. Наноэмульсии согласно изобретению получают при температурах от 20oC до 45oC, и они совместимы с термочувствительными активными веществами. Они могут содержать большие количества масла, духов, что улучшает их эффект. Они также стимулируют пенетрацию активных веществ в поверхностные слои кожи и отложение активного вещества на кератиновых волокнах, таких как волосы. Обработанные этими наноэмульсиями волосы блестящие, не обладают жирностью на ощупь или на вид, они легко расчесываются, становятся более мягкими и более сильными.
Объектом настоящего изобретения являются эмульсии масло-в-воде, обладающие глобулами масла, средний размер которых менее 150 нм, которые включают амфифильную липидную фазу, содержащую по крайней мере амфифильный неионный липид, жидкий при комнатной температуре ниже 45oC, и по крайней мере амфифильный катионный липид, и массовое соотношение в которых количества масла к количеству липидной амфифильной фазы составляет 2-10 и предпочтительно 3-6.
Амфифильные неионные липиды согласно изобретению предпочтительно выбирают среди силиконовых поверхностно-активных веществ и сложных эфиров по крайней мере одного полиола, выбираемого из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, включающего 1-60 этиленоксидных звеньев, сорбитана, глицерина, включающего 2-30 этиленоксидных звеньев, полиглицеринов, включающих 2-15 глицериновых звеньев, и по крайней мере одной жирной кислоты, содержащей по крайней мере одну насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную алкильную цепь с 8-22 атомами углерода. Можно также использовать смеси вышеуказанных соединений.
Используемые согласно изобретению силиконовые поверхностно-активные вещества представляют собой кремнийорганические соединения, включающие по крайней мере этиленоксидную цепь -OCH2CH2- и/или пропиленоксидную цепь -OCH2CH2CH2-. В качестве силиконовых поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы согласно настоящему изобретению, можно указать таковые, описанные в заявках на патент США 5364633 и 5411744.
Силиконовое поверхностно-активное вещество, используемое согласно настоящему изобретению, предпочтительно представляет собой соединение формулы (I):
в которой R1, R2, R3, независимо друг от друга, означают алкильный радикал с 1-6 атомами углерода или радикал - (CH2)x-(OCH2CH2)y- (OCH2CH2CH2)2-OR4, причем по крайней мере один радикал из R1, R2 или R3 не является алкильным радикалом; R4 означает водород, алкильный радикал или ацильный радикал;
А означает целое число от 0 до 200;
В означает целое число от 0 до 50;
при условии, что A и B одновременно не равны нулю;
x означает целое число от 1 до 6;
y означает целое число от 1 до 30;
z означает целое число от 0 до 5.
в которой R1, R2, R3, независимо друг от друга, означают алкильный радикал с 1-6 атомами углерода или радикал - (CH2)x-(OCH2CH2)y- (OCH2CH2CH2)2-OR4, причем по крайней мере один радикал из R1, R2 или R3 не является алкильным радикалом; R4 означает водород, алкильный радикал или ацильный радикал;
А означает целое число от 0 до 200;
В означает целое число от 0 до 50;
при условии, что A и B одновременно не равны нулю;
x означает целое число от 1 до 6;
y означает целое число от 1 до 30;
z означает целое число от 0 до 5.
Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения, в соединении формулы (I) алкильный радикал представляет собой метильный радикал, "x" означает целое число от 2 до 6, а "y" означает целое число от 4 до 30.
В качестве примера силиконовых поверхностно-активных веществ формулы (I) можно указать соединения формулы (II):
в которой A означает целое число от 20 до 105, B означает целое число от 2 до 10 и "y" означает целое число от 10 до 20.
в которой A означает целое число от 20 до 105, B означает целое число от 2 до 10 и "y" означает целое число от 10 до 20.
В качестве примера силиконовых поверхностно-активных веществ формулы (I) также можно назвать соединения формулы (III):
в которой A' и "y" означают целые числа от 10 до 20.
в которой A' и "y" означают целые числа от 10 до 20.
В качестве соединений согласно изобретению можно использовать таковые, выпускаемые в продажу фирмой Dow Corning под названиями DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 и Q4-3667. Соединения DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 представляют собой соединения формулы (II), где соответственно A означает 22, B означает 2 и "y" означает 12; A означает 103, B означает 10 и "y" означает 12; A означает 27, B означает 3 и "y" означает 12.
Соединение Q4-3667 представляет соединение формулы (III), где A означает 15 и "y" означает 13.
Из амфифильных неионных липидов более предпочтительно можно назвать в качестве примера следующие:
- изостеарат полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400;
- диглицерилизостеарат;
- полиглицеринлаурат, включающий 10 глицериновых звеньев;
- сорбитанолеат;
- сорбитанизостеарат;
- α-бутилглюкозидкокоат или α -бутилглюкозидкапрат.
- изостеарат полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400;
- диглицерилизостеарат;
- полиглицеринлаурат, включающий 10 глицериновых звеньев;
- сорбитанолеат;
- сорбитанизостеарат;
- α-бутилглюкозидкокоат или α -бутилглюкозидкапрат.
Амфифильные катионные липиды, используемые в наноэмульсиях согласно изобретению, предпочтительно выбирают в группе, состоящей из четвертичных аммониевых солей, жирных аминов и их солей.
Четвертичными аммониевыми солями являются, например, следующие:
- соли, которые отвечают следующей общей формуле (IV):
в которой радикалы R1 oC R4, которые могут быть одинаковыми или разными, означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1-30 атомами углерода или ароматический радикал, такой, как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие, как особенно кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы, например, выбирают среди алкильного, алкоксильного, полиоксиалкиленового с 2-6 атомами углерода, алкиламидного, (C12-C22)-алкиламид-(C2-C6)-алкильного, (C12-C22)алкилацетатного, гидроксиалкильного, содержащего около 1-30 атомов углерода, радикалов;
X означает анион, выбираемый в группе, состоящей из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C-C6)-алкилсульфатов, алкил(или алкиларил-)сульфонатов;
- четвертичные аммониевые соли имидазолиния, как, например, соль следующей формулы (V):
в которой R5 означает алкенильный или алкильный радикал, включающий 8-30 атомов углерода, например, как производные жирных кислот сала; R6 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или алкенильный или алкильный радикал с 8-30 атомами углерода; R7 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; R8 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; X означает анион, выбираемый в группе, состоящей их галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил(или алкиларил-)сульфонатов. Предпочтительно R5 и R6 означают смесь алкенильных или алкильных радикалов с 12-21 атомом углерода, например, как производные жирных кислот сала; R7 означает метил; R8 означает водород. Одним таким продуктом является, например, продукт, выпускаемый в продажу фирмой REWO под названием "REWOQUAT W 75";
- четвертичные аммониевые соли формулы (VI):
в которой R9 означает алифатический радикал примерно с 16-30 атомами углерода; R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают среди водорода или алкильного радикала с 1-4 атомами углерода; и X означает анион, выбираемый в группе, состоящей из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов. Такие четвертичные аммониевые соли включают особенно дихлорид диаммонийпропана сала;
- четвертичные аммониевые соли, содержащие по крайней мере одну сложноэфирную функцию.
- соли, которые отвечают следующей общей формуле (IV):
в которой радикалы R1 oC R4, которые могут быть одинаковыми или разными, означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1-30 атомами углерода или ароматический радикал, такой, как арил или алкиларил. Алифатические радикалы могут включать гетероатомы, такие, как особенно кислород, азот, сера, галогены. Алифатические радикалы, например, выбирают среди алкильного, алкоксильного, полиоксиалкиленового с 2-6 атомами углерода, алкиламидного, (C12-C22)-алкиламид-(C2-C6)-алкильного, (C12-C22)алкилацетатного, гидроксиалкильного, содержащего около 1-30 атомов углерода, радикалов;
X означает анион, выбираемый в группе, состоящей из галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C-C6)-алкилсульфатов, алкил(или алкиларил-)сульфонатов;
- четвертичные аммониевые соли имидазолиния, как, например, соль следующей формулы (V):
в которой R5 означает алкенильный или алкильный радикал, включающий 8-30 атомов углерода, например, как производные жирных кислот сала; R6 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода или алкенильный или алкильный радикал с 8-30 атомами углерода; R7 означает алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; R8 означает атом водорода, алкильный радикал с 1-4 атомами углерода; X означает анион, выбираемый в группе, состоящей их галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкил(или алкиларил-)сульфонатов. Предпочтительно R5 и R6 означают смесь алкенильных или алкильных радикалов с 12-21 атомом углерода, например, как производные жирных кислот сала; R7 означает метил; R8 означает водород. Одним таким продуктом является, например, продукт, выпускаемый в продажу фирмой REWO под названием "REWOQUAT W 75";
- четвертичные аммониевые соли формулы (VI):
в которой R9 означает алифатический радикал примерно с 16-30 атомами углерода; R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают среди водорода или алкильного радикала с 1-4 атомами углерода; и X означает анион, выбираемый в группе, состоящей из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов. Такие четвертичные аммониевые соли включают особенно дихлорид диаммонийпропана сала;
- четвертичные аммониевые соли, содержащие по крайней мере одну сложноэфирную функцию.
Используемые согласно изобретению четвертичные аммониевые соли, содержащие по крайней мере одну сложноэфирную функцию, представляют собой, например, таковые следующей формулы (VII) :
в которой R15 выбирают среди алкильных радикалов с 1-6 атомами углерода и гидроксиалкильных или дигидроксиалкильных радикалов с 1-6 атомами углерода;
R16 выбирают среди:
- радикала формулы
- линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R20 с 1-22 атомами углерода;
- атома водорода;
R18 выбирают среди:
- радикала формулы
- линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R22 с 1-6 атомами углерода;
- атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
"n", "p" и "r", одинаковые или разные, означают целые числа от 2 до 6;
"y" означает целое число от 1 до 10;
"x" и "z", одинаковые или разные, означают целые числа от 0 до 10;
X- означает простой или комплексный, органический или неорганический анион;
при условии, что сумма (x + у + z) изменяется в пределах от 1 до 15; когда "x" означает 0, тогда R16 означает R20, и когда "z" означает 0, тогда R18 означает R22.
в которой R15 выбирают среди алкильных радикалов с 1-6 атомами углерода и гидроксиалкильных или дигидроксиалкильных радикалов с 1-6 атомами углерода;
R16 выбирают среди:
- радикала формулы
- линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R20 с 1-22 атомами углерода;
- атома водорода;
R18 выбирают среди:
- радикала формулы
- линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов R22 с 1-6 атомами углерода;
- атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 7-21 атомами углерода;
"n", "p" и "r", одинаковые или разные, означают целые числа от 2 до 6;
"y" означает целое число от 1 до 10;
"x" и "z", одинаковые или разные, означают целые числа от 0 до 10;
X- означает простой или комплексный, органический или неорганический анион;
при условии, что сумма (x + у + z) изменяется в пределах от 1 до 15; когда "x" означает 0, тогда R16 означает R20, и когда "z" означает 0, тогда R18 означает R22.
Алкильные радикалы R15 могут быть линейными или разветвленными и более предпочтительно линейными.
Предпочтительно R15 означает метильный, этильный, гидроксиэтильный или дигидроксипропильный радикал и более предпочтительно метильный или этильный радикал.
Предпочтительно сумма (x + у + z) составляет 1-10.
Когда R16 означает углеводородный радикал R20, то он может быть с длинной цепью и содержать 12-22 атома углерода или с короткой цепью и содержать 1-3 атома углерода.
Когда R18 означает углеводородный радикал R22, то он предпочтительно содержит 1-3 атома углерода.
Предпочтительно R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 11-21 атомом углерода и более предпочтительно среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных радикалов с 11-21 атомом углерода.
Предпочтительно "x" и "z", одинаковые или разные, означают 0 или 1.
Предпочтительно "y" равен 1.
Предпочтительно "n", "p" и "r", одинаковые или разные, означают 2 или 3 и еще более предпочтительно они равны 2.
Анионом предпочтительно является галогенид (хлорид, бромид или иодид) или алкилсульфат, более предпочтительно метилсульфат. Однако можно использовать метансульфонат, фосфат, нитрат, тозилат, анион, происходящий от органической кислоты, такой как ацетат или лактат, или любой другой анион, совместимый с аммонием со сложноэфирной функцией.
Анион X- еще более предпочтительно представляет собой хлорид или метилсульфат.
Более предпочтительно используют аммониевые соли формулы (VII),
в которой
R15 означает метильный или этильный радикал;
"x" и "у" равны 1;
"z" равно 0 или 1;
"n", "p" и "r" равны 2;
R16 выбирают среди радикала
метильного, этильного радикалов или углеводородных радикалов с 14-22 атомами углерода; атома водорода;
R18 выбирают среди радикалов
атома водорода;
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 13-17 атомами углерода и предпочтительно среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных радикалов с 13-17 атомами углерода. Предпочтительно углеводородные радикалы являются линейными.
в которой
R15 означает метильный или этильный радикал;
"x" и "у" равны 1;
"z" равно 0 или 1;
"n", "p" и "r" равны 2;
R16 выбирают среди радикала
R18 выбирают среди радикалов
R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных углеводородных радикалов с 13-17 атомами углерода и предпочтительно среди линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных алкильных и алкенильных радикалов с 13-17 атомами углерода. Предпочтительно углеводородные радикалы являются линейными.
Можно назвать, например, соединения формулы (VII), такие как соли (особенно хлорид или метилсульфат) диацилоксиэтилдиметиламмония, диацилоксиэтил(гидроксиэтил)метиламмония, моноацилоксиэтил (дигидроксиэтил)метиламмония, триацилоксиэтилметиламмония, моноацилоксиэтил(гидроксиэтил)метиламмония, триацилоксиэтил(метил)аммония или соли моноацилоксиэтил (гидроксиэтил)диметиламмония и их смеси.
Ацильные радикалы предпочтительно содержат 14-18 атомов углерода и более предпочтительно происходят от растительного масла, такого как пальмовое масло или подсолнечное масло. Когда соединение содержит несколько ацильных радикалов, то они могут быть одинаковыми или разными.
Эти продукты получают, например, путем прямой этерификации до образования сложного эфира триэтаноламина, триизопропаноламина, алкилдиэтаноламина или алкилдиизопропаноламина, возможно оксиалкиленированных, с жирными кислотами или смесями жирных кислот растительного или животного происхождения или путем переэтерификации их сложных метиловых эфиров. За этой этерификацией до образования сложного эфира следует кватернизация с помощью алкилирующего агента, такого как алкилгалогенид (предпочтительно метил- или этилгалогенид), диалкилсульфат (предпочтительно метил- или этилсульфат), метилметансульфонат, метил-п-толуолсульфонат, гликольхлоргидрин или глицеринхлоргидрин.
Такие соединения, например, выпускаются в продажу фирмой ХЕНКЕЛЬ под названием DEHYQUART, фирмой СТЕПАН под названием STEPANQUAT, фирмой CECA под названием NOXAMIUM, фирмой REWOWITCO под названием REWOQUAT WE 18.
Композиция согласно изобретению предпочтительно содержит смесь моно-, ди- и три(сложных)эфиров четвертичного аммония с большинством по массе солей сложных диэфиров.
В качестве смеси аммониевых солей можно использовать, например, смесь, содержащую 15-30 мас.% ацилоксиэтил (дигидроксиэтил)метиламмонийметилсульфата, 45-60 мас. %. диацилоксиэтил(гидроксиэтил)метиламмонийметилсульфата и 15-30 мас. % триацилоксиэтил(метил)аммонийметилсульфата, причем ацильные радикалы содержат 14-18 атомов углерода и происходят от пальмового масла, возможно частично гидрированного.
Можно также использовать аммониевые соли, содержащие по крайней мере одну сложноэфирную функцию, описанные в заявках на патент США 4874554 и 4137180.
Из четвертичных аммониевых солей формулы (IV) предпочтительны, с одной стороны, тетраалкиламмонийхлориды, как, например, диалкилдиметиламмонийхлорид или алкилтриметиламмонийхлорид, в которых алкильный радикал содержит около 12-22 атомов углерода, в особенности бегенилтриметиламмонийхлорид, дистеарилдиметиламмонийхлорид, цетилтриметиламмонийхлорид, бензилдиметилстеариламмонийхлорид, или еще, с другой стороны, стеарамидопропилдиметил миристилацетат)аммонийхлорид, выпускаемый в продажу фирмой VAN DYK под названием "CERAPHYL 70".
Согласно изобретению бегенилтриметиламмонийхлорид представляет собой наиболее предпочтительную четвертичную аммониевую соль.
Амфифильные катионные липиды находятся в наноэмульсиях согласно изобретению предпочтительно в концентрациях от 1 до 60 мас.% и более предпочтительно 10-50 мас.% в расчете на общую массу амфифильной липидной фазы.
Амфифильные катионные липиды присутствуют в наноэмульсиях согласно изобретению предпочтительно в концентрациях от 0,1 до 10 мас.% в расчете на общую массу наноэмульсии.
Наноэмульсии согласно изобретению включают количество масла предпочтительно от 5 до 40 мас.% в расчете на общую массу эмульсии и более предпочтительно 8-30 мас.%.
Масла, которые могут быть использованы в эмульсиях согласно изобретению, предпочтительно выбирают в группе, состоящей из:
- животных или растительных масел, образованных сложными эфирами жирных кислот и полиолов, в особенности жидких триглицеридов, например, как подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, масло авокадо, масло жожоба, тыквенное масло, масло из виноградных косточек, кунжутное масло, ореховое масло, рыбий жир, глицеринтрикапрокаприлат, или растительных или животных масел формулы R9COOR10, в которой R9 означает остаток высшей жирной кислоты с 7-29 атомами углерода, a R10 означает линейную или разветвленную углеводородную цепь с 3-30 атомами углерода, в особенности алкил или алкенил, например пурцеллиновое масло или полутвердая фракция масла жожоба;
- природных или синтетических эфирных масел, таких как, например, эвкалиптовое масло, лавандиновое масло, лавандовое масло, ветиверовое масло, масло кубеба, лимонное масло, санталовое масло, розмариновое масло, ромашковое масло, масло садового чабера, масло мускатного ореха, коричное масло, масло иссопа, тминное масло, апельсиновое масло, гераниевое масло, можжевеловое масло и бергамотное масло;
- углеводородов, таких как гексадекан и парафиновое масло;
- галогенуглеродных соединений, особенно фторуглеродов, таких как фторамины, например перфтортрибутиламин, фторированные углеводороды, например перфтордекагидронафталин, сложные и простые фторированные эфиры;
- эфиров неорганической кислоты и спирта;
- простых эфиров и простых полиэфиров;
- силиконов в смеси по крайней мере с одним из вышеуказанных масел, например декаметилциклопентасилоксан или додекаметилциклогексасилоксан.
- животных или растительных масел, образованных сложными эфирами жирных кислот и полиолов, в особенности жидких триглицеридов, например, как подсолнечное масло, кукурузное масло, соевое масло, масло авокадо, масло жожоба, тыквенное масло, масло из виноградных косточек, кунжутное масло, ореховое масло, рыбий жир, глицеринтрикапрокаприлат, или растительных или животных масел формулы R9COOR10, в которой R9 означает остаток высшей жирной кислоты с 7-29 атомами углерода, a R10 означает линейную или разветвленную углеводородную цепь с 3-30 атомами углерода, в особенности алкил или алкенил, например пурцеллиновое масло или полутвердая фракция масла жожоба;
- природных или синтетических эфирных масел, таких как, например, эвкалиптовое масло, лавандиновое масло, лавандовое масло, ветиверовое масло, масло кубеба, лимонное масло, санталовое масло, розмариновое масло, ромашковое масло, масло садового чабера, масло мускатного ореха, коричное масло, масло иссопа, тминное масло, апельсиновое масло, гераниевое масло, можжевеловое масло и бергамотное масло;
- углеводородов, таких как гексадекан и парафиновое масло;
- галогенуглеродных соединений, особенно фторуглеродов, таких как фторамины, например перфтортрибутиламин, фторированные углеводороды, например перфтордекагидронафталин, сложные и простые фторированные эфиры;
- эфиров неорганической кислоты и спирта;
- простых эфиров и простых полиэфиров;
- силиконов в смеси по крайней мере с одним из вышеуказанных масел, например декаметилциклопентасилоксан или додекаметилциклогексасилоксан.
Эмульсии согласно настоящему изобретению могут содержать добавки для улучшения, если необходимо, прозрачности препаративной формы.
Эти добавки предпочтительно выбирают в группе, состоящей из
- низших спиртов с 1-8 атомами углерода, таких как этанол;
- гликолей, таких как глицерин, пропиленгликоль, бутил-1,3-енгликоль, дипропиленгликоль, полиэтиленгликоли с 4-16 этиленоксидными звеньями и предпочтительно с 8-12 этиленоксидными звеньями.
- низших спиртов с 1-8 атомами углерода, таких как этанол;
- гликолей, таких как глицерин, пропиленгликоль, бутил-1,3-енгликоль, дипропиленгликоль, полиэтиленгликоли с 4-16 этиленоксидными звеньями и предпочтительно с 8-12 этиленоксидными звеньями.
Добавки, такие, как указанные выше, находятся в эмульсиях согласно изобретению в концентрациях предпочтительно от 1 до 30 мас.%, в расчете на общую массу эмульсии.
Кроме того, использование спиртов, таких, как указанные выше, в концентрациях выше или равных 5 мас.% и предпочтительно выше 15 мас.% позволяют получать эмульсии без консерванта.
Эмульсии согласно изобретению могут содержать водорастворимые или жирорастворимые активные вещества, обладающие косметической или дерматологической активностью. Жирорастворимые активные вещества находятся в масляных глобулах эмульсии, тогда как водорастворимые активные вещества находятся в водной фазе эмульсии. В качестве примеров активных веществ можно назвать витамины, такие как витамин E и его производные, провитамины, такие как пантенол, влагоудерживающие вещества, силиконовые или нет солнечные фильтры, поверхностно-активные агенты, консерванты, комплексообразующие агенты, подслащивающие агенты, красители, модификаторы вязкости, модификаторы ценообразования, придающие перламутровый блеск агенты, пигменты, стабилизаторы пены, гидратанты, агенты против перхоти, агенты против себореи, протеины, силиконы, церамиды, псевдоцерамиды, жирные кислоты с линейными или разветвленными цепями, содержащие 16-40 атомов углерода, такие как 18-метилэйкозановая кислота, загустители, пластификаторы, гидроксикислоты, электролиты, полимеры, в особенности катионные, и духи.
Из используемых загустителей можно назвать производные целлюлозы, такие как гидроксиметилпропилцеллюлоза, жирные спирты, такие как стеариловый спирт, цетиловый спирт, бегеновый спирт, производные водорослей, как satiagum, природные камеди, такие как гуммитрагант, и синтетические полимеры, такие как смеси поливинилкарбоновых кислот, выпускаемые в продажу под названием CARBOPOL фирмой GOODRICH, и смесь сополимеров на основе акрилата натрия и акриламида, выпускаемая в продажу под названием HOSTACERIN PN 73 фирмой ХЕХСТ.
Глобулы масла в эмульсиях согласно изобретению предпочтительно имеют средний размер от 30 до 150 нм, более предпочтительно от 40 до 100 нм и еще более предпочтительно от 50 до 80 нм.
Наноэмульсии согласно изобретению могут быть получены способом, в котором водную фазу смешивают с масляной фазой при интенсивном перемешивании и при комнатной температуре ниже 45oC, затем осуществляют гомогенизацию высокого давления, при давлении выше 108 Па и предпочтительно от 12 • 107 до 18 • 107 Па. Такой способ позволяет получать при комнатной температуре наноэмульсии, совместимые с термочувствительными активными соединениями и которые могут содержать значительные количества масел и особенно духов, которые включают жировые вещества, без их денатурации.
Другим объектом изобретения является композиция для наружного применения, такая как косметическая или дерматологическая композиция, образованная эмульсией, такой, как указанная выше, или она включает такую эмульсию в эффективном количестве. Более конкретно, изобретение относится к композициям по уходу за волосами.
Композиции согласно изобретению могут быть использованы для мытья, чистки или удаления макияжа с кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, слизистые оболочки.
Композиции согласно изобретению более предпочтительно могут находиться в форме шампуней, ополаскивателей или средств, применяемых после мытья шампунем, композицией для перманента, выпрямления волос, окраски или обесцвечивания, или еще в форме композиций, наносимых до или после окраски, обесцвечивания, перманента или выпрямления волос, или еще в виде композиций, наносимых между двумя стадиями перманента или выпрямления волос.
Композиции также могут представлять собой лосьоны для укладки волос, лосьоны для расчесывания волос, композиции для фиксации прически (лаки) и для укладки волос, такие как, например, гели или пены. Лосьоны могут быть упакованы в различных формах, особенно в испарителях, флаконах с нагнетанием или флаконах для аэрозольной упаковки, что обеспечивает нанесение композиции в распыленной форме или в виде пены. Такие кондиционированные формы имеют значение, например, тогда, когда желают получить спрей, лак или пену для фиксации или обработки волос.
Когда композиция согласно изобретению упакована в аэрозольной форме с целью получения лака или аэрозольной пены, она содержит по крайней мере один выталкивающий агент, который может быть выбран среди летучих углеводородов, таких как н-бутан, пропан, изобутан, пентан; хлорированных углеводородов и/или фторированных углеводородов и их смесей. В качестве выталкивающего агента также можно использовать диоксид углерода, закись азота, диметиловый эфир, азот или сжатый воздух.
Другим объектом изобретения является применение эмульсий, таких, как указанные выше, в качестве основы продуктов по уходу, и/или для макияжа, и/или для удаления макияжа для кожи, и/или лица, и/или волосяного покрова (черепа), и/или волос, и/или ногтей, и/или ресниц, и/или бровей, и/или слизистых оболочек (например, как губы), таких как лосьоны, сыворотки, молочко, кремы, туалетная вода.
Наконец, изобретение также относится к нетерапевтическому способу по уходу за кожей, волосами, ресницами, бровями, ногтями, слизистыми оболочками или волосяным покровом, отличающемуся тем, что на кожу, волосы, ресницы, брови, ногти, слизистые оболочки или волосяной покров наносят эмульсию, такую, как описанная выше.
Нижеприводимые примеры позволяют лучше понять изобретение, однако они не ограничивают его объема охраны.
Примеры
В случае примеров 1 и 4 поступают следующим образом:
- в первой фазе A гомогенизируют амфифильные неионные и катионные липиды с маслом и липофильными активными веществами и адъювантами при температуре около 45oC;
- во второй фазе Б гидрофильные активные вещества и добавки растворяют при температуре 20-30oC;
- затем фазы А и Б смешивают с помощью турбинного гомогенизатора, после чего гомогенизируют с помощью гомогенизатора высокого давления типа Соави-Ниро при давлении 1500 бар, путем пропускания через него 1 раз, поддерживая температуру продукта ниже 35oC.
В случае примеров 1 и 4 поступают следующим образом:
- в первой фазе A гомогенизируют амфифильные неионные и катионные липиды с маслом и липофильными активными веществами и адъювантами при температуре около 45oC;
- во второй фазе Б гидрофильные активные вещества и добавки растворяют при температуре 20-30oC;
- затем фазы А и Б смешивают с помощью турбинного гомогенизатора, после чего гомогенизируют с помощью гомогенизатора высокого давления типа Соави-Ниро при давлении 1500 бар, путем пропускания через него 1 раз, поддерживая температуру продукта ниже 35oC.
Пример 1: Наноэмульсия масла авокадо
Первая фаза:
- изостеарат полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, выпускаемый в продажу фирмой UNICHEMA - 4,5%
- бегенилтриметиламмонийхлорид (амфифильный катионный липид) - 0,5%
- масло авокадо - 20%
- абсолютный неденатурированный этанол - 15%
Вторая фаза:
- деминерализованная вода - 54,7%
- глицерин - 5%
Получают эмульсию, размер глобул масла в которой составляет около 63 нм.
Первая фаза:
- изостеарат полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, выпускаемый в продажу фирмой UNICHEMA - 4,5%
- бегенилтриметиламмонийхлорид (амфифильный катионный липид) - 0,5%
- масло авокадо - 20%
- абсолютный неденатурированный этанол - 15%
Вторая фаза:
- деминерализованная вода - 54,7%
- глицерин - 5%
Получают эмульсию, размер глобул масла в которой составляет около 63 нм.
Пример 2: Композиция по уходу за волосами, не удаляемая ополаскиванием
- смесь полиакриламида, изопарафина с 13-14 атомами углерода и лаурата-7, выпускаемая в продажу фирмой SEPPIC под названием SEPIGEL 305 - 0,9 г
- наноэмульсия примера 1 - 15 г
- консервант, духи - достаточное количество
- соляная кислота - достаточное количество для достижения pH 6
- вода - достаточное количество до 100 г
Волосы, обработанные этой композицией, легко расчесываются и имеют естественное качество на ощупь и нежирные.
- смесь полиакриламида, изопарафина с 13-14 атомами углерода и лаурата-7, выпускаемая в продажу фирмой SEPPIC под названием SEPIGEL 305 - 0,9 г
- наноэмульсия примера 1 - 15 г
- консервант, духи - достаточное количество
- соляная кислота - достаточное количество для достижения pH 6
- вода - достаточное количество до 100 г
Волосы, обработанные этой композицией, легко расчесываются и имеют естественное качество на ощупь и нежирные.
Пример 3: Ополаскиватель
- цетилстеариловый спирт - 4 г
- смесь миристата, пальмитата и стеарата миристила, цетила и стеарила, выпускаемая в продажу фирмой LASERSON под названием "Blanc de baleine synthetique - 1 г
- наноэмульсия примера 1 - 10 г
- бегенилтриметиламмонийхлорид - 3 г
- консервант, духи - достаточное количество
- вода - достаточное количество до 100 г
Обработанные этой композицией волосы легко расчесываются, мягкие и блестящие.
- цетилстеариловый спирт - 4 г
- смесь миристата, пальмитата и стеарата миристила, цетила и стеарила, выпускаемая в продажу фирмой LASERSON под названием "Blanc de baleine synthetique - 1 г
- наноэмульсия примера 1 - 10 г
- бегенилтриметиламмонийхлорид - 3 г
- консервант, духи - достаточное количество
- вода - достаточное количество до 100 г
Обработанные этой композицией волосы легко расчесываются, мягкие и блестящие.
Пример 4: Наноэмульсяя масла авокадо
Первая фаза:
- изостеарат полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, выпускаемый в продажу фирмой UNICHEMA - 4,5%
- дистеарилэтилгидроксиэтиламмонийметосульфат (амфифильный катионный липид) - 0,5%
- масло авокадо - 20%
- абсолютный неденатурированный этанол - 15
Вторая фаза:
- деминерализованная вода - 54,7%
- глицерин - 5%
Получают особенно жидкую эмульсию, размер глобул в которой порядка 50 нм.
Первая фаза:
- изостеарат полиэтиленгликоля с молекулярной массой 400, выпускаемый в продажу фирмой UNICHEMA - 4,5%
- дистеарилэтилгидроксиэтиламмонийметосульфат (амфифильный катионный липид) - 0,5%
- масло авокадо - 20%
- абсолютный неденатурированный этанол - 15
Вторая фаза:
- деминерализованная вода - 54,7%
- глицерин - 5%
Получают особенно жидкую эмульсию, размер глобул в которой порядка 50 нм.
Пример 5: Шампунь
- натриевая соль сульфата простого лаурилового эфира (C12/C14 = 70/30) с 2,2 моль этиленоксида в виде водного раствора с 28% действующего начала (ДН) - 17 г ДН
- кокоилбетаин (DEHYTON AB 30) - 2,5 г ДН
- наноэмульсия примера 4 - 7,5 г
- моноизопропаноламид кокосового масла - 3 г
- этиленгликольдистеарат - 3 г
- духи, консервант - достаточное количество
- гидроксид натрия - достаточное количество для достижения pH 7,1
- деминерализованная вода - достаточное количество до 100 г
Эта композиция согласно изобретению обладает превосходной моющей способностью. Обработанные этой композицией волосы легко расчесываются, мягкие и блестящие.
- натриевая соль сульфата простого лаурилового эфира (C12/C14 = 70/30) с 2,2 моль этиленоксида в виде водного раствора с 28% действующего начала (ДН) - 17 г ДН
- кокоилбетаин (DEHYTON AB 30) - 2,5 г ДН
- наноэмульсия примера 4 - 7,5 г
- моноизопропаноламид кокосового масла - 3 г
- этиленгликольдистеарат - 3 г
- духи, консервант - достаточное количество
- гидроксид натрия - достаточное количество для достижения pH 7,1
- деминерализованная вода - достаточное количество до 100 г
Эта композиция согласно изобретению обладает превосходной моющей способностью. Обработанные этой композицией волосы легко расчесываются, мягкие и блестящие.
Claims (13)
1. Эмульсия масло-в-воде для получения косметических препаратов, глобулы масла в которой имеют средний размер менее 150 нм, включающая амфифильную липидную фазу, отличающаяся тем, что вышеуказанная амфифильная липидная фаза содержит по крайней мере один амфифильный неионный липид, жидкий при температуре ниже 45oC и по крайней мере один амфифильный катионный липид, массовое соотношение в которой масла к амфифильной липидной фазе составляет 2 - 10 и предпочтительно 3 - 6.
2. Эмульсия по п. 1, отличающаяся тем, что амфифильный неионный липид выбирают из силиконовых поверхностно-активных веществ и сложных эфиров по крайней мере одного полиола, выбираемого из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, включающего 1 - 60 этиленоксидных звеньев, сорбитана, глицерина, включающего 2 - 30 этиленоксидных звеньев, или полиглицеринов включающих 2 - 15 глицериновых звеньев, и по крайней мере одной жирной кислоты, содержащей по крайней мере одну насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную алкильную цепь с 8 - 22 атомами углерода, и их смесей.
3. Эмульсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что амфифильный катионный липид выбирают из группы, состоящей из четвертичных аммониевых солей и жирных аминов.
4. Эмульсия по п.3, отличающаяся тем, что четвертичные аммониевые соли выбирают из группы, состоящей из четвертичных аммониевых солей формулы
в которой радикалы R1 - R4 могут быть одинаковыми или разными и означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1 - 30 атомами углерода или ароматический радикал, такой, как арил или алкиларил, Х означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогеннидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C2-C6)-алкилсульфатов, алкил (или алкиларил-)сульфонатов, четвертичных аммониевых солей имидазолиния, четвертичных диаммониевых солей формулы
в которой R9 означает алифатический радикал примерно с 16 - 30 атомами углерода; R10, R11, R12, R13 и R14 выбирают среди водорода или алкильного радикала с 1 - 4 атомами углерода; и Х означает анион, выбираемый в группе, состоящей из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов; четвертичных аммониевых солей, содержащих по крайней мере одну сложноэфирную функцию.
в которой радикалы R1 - R4 могут быть одинаковыми или разными и означают линейный или разветвленный алифатический радикал с 1 - 30 атомами углерода или ароматический радикал, такой, как арил или алкиларил, Х означает анион, выбираемый из группы, состоящей из галогеннидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, (C2-C6)-алкилсульфатов, алкил (или алкиларил-)сульфонатов, четвертичных аммониевых солей имидазолиния, четвертичных диаммониевых солей формулы
в которой R9 означает алифатический радикал примерно с 16 - 30 атомами углерода; R10, R11, R12, R13 и R14 выбирают среди водорода или алкильного радикала с 1 - 4 атомами углерода; и Х означает анион, выбираемый в группе, состоящей из галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов; четвертичных аммониевых солей, содержащих по крайней мере одну сложноэфирную функцию.
5. Эмульсия по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, что амфифильный катионный липид находится в концентрациях от 1 до 60 мас.%, в расчете на общую массу амфифильной липидной фазы, и предпочтительно от 10 до 50 мас.%.
6. Эмульсия по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что она включает количество масла от 5 до 40 мас.%, в расчете на общую массу эмульсии.
7. Эмульсия по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что масло выбирают из группы, состоящей из животных или растительных масел, образованных сложными эфирами жирных кислот и полиолов, или альтернативно растительных или животных масел формулы R9COOR10, в которой R9 означает остаток высшей жирной кислоты с 7 - 29 атомами углерода, а R10 означает линейную или разветвленную углеводородную цепь с 3 - 30 атомами углерода; природных или синтетических эфирных масел; углеводородов; галогенуглеродных соединений; эфиров неорганической кислоты и спирта; простых эфиров и простых полиэфиров; силиконов в смеси по крайней мере с одним из вышеуказанных масел.
8. Эмульсия по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что она содержит водорастворимое или жирорастворимое косметически или дерматологически активное вещество.
9. Эмульсия по любому из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что ее используют в качестве или в продуктах по уходу, и/или для мытья, и/или макияжа, и/или удаления макияжа для тела, и/или лица, и/или слизистых оболочек, и/или волосяного покрова, и/или волос, и/или ногтей, и/или ресниц, и/или бровей.
10. Косметическая или дерматологическая композиция, отличающаяся тем, что она включает эмульсию по любому из пп.1 - 8 в эффективном количестве.
11. Способ нетерапевтической обработки кожи, волос, слизистых оболочек, ногтей, ресниц, бровей и/или волосяного покрова, отличающийся тем, что на коду, волосы, слизистые оболочки, ногти, ресницы, брови или волосяной покров наносят эмульсию по любому из пп.1 - 9.
12. Способ получения эмульсии по любому из пп.1 - 9, отличающийся тем, что водную фазу смешивают с масляной фазой при интенсивном перемешивании и при температуре менее 45oC, затем осуществляют гомогенизацию высокого давления при давлении выше 108 Па.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что давление изменяется в пределах от 12 • 107 до 18 • 107 Па.
Приоритет по пунктам и признакам
15.11.96 по пп.1, 3 - 13, по п.2 - сложные эфиры полиолов;
18.03.97 по п.2 - силиконовые поверхностно-активные вещества.
15.11.96 по пп.1, 3 - 13, по п.2 - сложные эфиры полиолов;
18.03.97 по п.2 - силиконовые поверхностно-активные вещества.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9613978A FR2755853A1 (fr) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations |
| FR9613978 | 1996-11-15 | ||
| FR9703281A FR2755854B1 (fr) | 1996-11-15 | 1997-03-18 | Nanoemulsion a base de lipides amphiphiles non-ioniques et cationiques et utilisations |
| FR9703281 | 1997-03-18 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU97119736A RU97119736A (ru) | 1999-08-10 |
| RU2141813C1 true RU2141813C1 (ru) | 1999-11-27 |
Family
ID=26233101
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU97119736A RU2141813C1 (ru) | 1996-11-15 | 1997-11-14 | Эмульсия масло-в-воде для получения косметических препаратов, косметическая или дерматологическая композиция, содержащая ее, способ получения эмульсии и способы ее использования |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6039936A (ru) |
| EP (1) | EP0842652B1 (ru) |
| JP (1) | JP3317886B2 (ru) |
| KR (1) | KR100263213B1 (ru) |
| CN (1) | CN1091587C (ru) |
| AR (1) | AR009417A1 (ru) |
| AT (1) | ATE219918T1 (ru) |
| AU (1) | AU691148B1 (ru) |
| BR (1) | BR9705382A (ru) |
| CA (1) | CA2217339C (ru) |
| DE (1) | DE69713711T2 (ru) |
| DK (1) | DK0842652T3 (ru) |
| ES (1) | ES2180008T3 (ru) |
| FR (1) | FR2755854B1 (ru) |
| HU (1) | HUP9702032A1 (ru) |
| PL (1) | PL187493B1 (ru) |
| PT (1) | PT842652E (ru) |
| RU (1) | RU2141813C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460511C1 (ru) * | 2011-05-23 | 2012-09-10 | Вагинак Львович Ханикян | Композиция для получения косметических и лекарственных эмульсий и способ ее получения |
Families Citing this family (109)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6346516B1 (en) * | 1998-11-09 | 2002-02-12 | Council Of Scientific & Industrial Research | Cationic amphiphiles containing N-hydroxyalkyl group for intracellular delivery of biologically active molecules |
| US7381423B2 (en) | 1998-05-11 | 2008-06-03 | Ciba Specialty Chemicals Corp. | Use of nanodispersions in cosmetic end formulations |
| FR2782451B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2787728B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2001-01-26 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras d'acide phosphorique, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique |
| FR2787703B1 (fr) * | 1998-12-29 | 2001-01-26 | Oreal | Nanoemulsion a base d'ethers gras ethoxyles ou d'esters gras ethoxyles, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| FR2788007B1 (fr) * | 1999-01-05 | 2001-02-09 | Oreal | Nanoemulsion a base de copolymeres blocs d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| FR2788449B1 (fr) | 1999-01-14 | 2001-02-16 | Oreal | Nanoemulsion a base de citrates d'alkylether, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique |
| FR2799955B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations |
| FR2799970B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un agent conditionneur et leurs utilisations |
| FR2799969B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et une silicone et leurs utilisations |
| FR2799972B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vinyl dimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant et leurs utilisations |
| FR2804015B1 (fr) | 2000-01-21 | 2005-12-23 | Oreal | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations |
| FR2804016B1 (fr) * | 2000-01-21 | 2006-07-28 | Oreal | Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un ester de peg et utilisations |
| FR2809010B1 (fr) † | 2000-05-22 | 2002-07-12 | Oreal | Nanoemulsion a base de polymeres anioniques, et ses utilisations notamment dans les domaines cosmetique, dermatologique, pharmaceutique et/ou ophtalmologique |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| US6979440B2 (en) | 2001-01-29 | 2005-12-27 | Salvona, Llc | Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric |
| US6491902B2 (en) | 2001-01-29 | 2002-12-10 | Salvona Llc | Controlled delivery system for hair care products |
| US7763663B2 (en) | 2001-12-19 | 2010-07-27 | University Of Massachusetts | Polysaccharide-containing block copolymer particles and uses thereof |
| US20040115159A1 (en) * | 2002-03-29 | 2004-06-17 | Tadlock Charles C | Novel nanoemulsions |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20080138296A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US20060233721A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-10-19 | Foamix Ltd. | Foam containing unique oil globules |
| NZ540166A (en) | 2002-10-25 | 2007-06-29 | Foamix Ltd | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| US9211259B2 (en) * | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US20070292461A1 (en) * | 2003-08-04 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| KR20040084240A (ko) * | 2003-03-27 | 2004-10-06 | (주) 코스메디 | 고형지질나노입자, 이를 함유하는 활성성분 전달용약학조성물 및 이의 제조방법 |
| US7575739B2 (en) * | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US20050208083A1 (en) | 2003-06-04 | 2005-09-22 | Nanobio Corporation | Compositions for inactivating pathogenic microorganisms, methods of making the compositons, and methods of use thereof |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US20080069779A1 (en) * | 2003-08-04 | 2008-03-20 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and vitamin and flavonoid pharmaceutical compositions thereof |
| US7416869B2 (en) * | 2004-08-19 | 2008-08-26 | Lonza Ltd. | Enzyme delivery systems, application in water based products |
| US20070243241A1 (en) * | 2004-04-20 | 2007-10-18 | Shaow Lin | Silicone Vesicles Containing Actives |
| EP2272895B1 (en) * | 2004-04-20 | 2013-09-18 | Dow Corning Corporation | Vesicles of high molecular weight silicone polyethers |
| WO2005103118A1 (en) | 2004-04-20 | 2005-11-03 | Dow Corning Corporation | Aqueous dispersions of silicone polyether block copolymers |
| JP2005310310A (ja) * | 2004-04-23 | 2005-11-04 | Sanyo Electric Co Ltd | トラッキングバランス調整装置 |
| US8741322B2 (en) * | 2004-06-28 | 2014-06-03 | L'oreal | Water oil-in-water emulsion |
| EP1861067A2 (en) * | 2005-03-09 | 2007-12-05 | Combe Incorporated | Stable mixed emulsions comprising semisolid dispersions of at least two discrete and distinctly different particle size ranges |
| JP5368793B2 (ja) | 2005-07-18 | 2013-12-18 | ユニバーシティ オブ マサチューセッツ ロウエル | ナノエマルジョンを製造および使用するための組成物および方法 |
| TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| US7300912B2 (en) * | 2005-08-10 | 2007-11-27 | Fiore Robert A | Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles |
| US20070065390A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Eric Spengler | Stable emulsion systems with high salt tolerance |
| WO2007053424A2 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
| US9486408B2 (en) | 2005-12-01 | 2016-11-08 | University Of Massachusetts Lowell | Botulinum nanoemulsions |
| CN101374498A (zh) | 2005-12-01 | 2009-02-25 | 麻萨诸塞州洛厄尔大学 | 肉毒杆菌纳米乳液 |
| EP1988869A1 (en) * | 2006-02-28 | 2008-11-12 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
| CN100577211C (zh) * | 2006-06-30 | 2010-01-06 | 西北农林科技大学 | 一种透明水包油型微乳基质及其制备方法 |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| WO2008070538A2 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-12 | Anterios, Inc. | Micellar nanoparticles comprising botulinum toxin |
| CN107080703A (zh) | 2006-12-01 | 2017-08-22 | 安特里奥公司 | 肽纳米粒子和其用途 |
| US20080292560A1 (en) * | 2007-01-12 | 2008-11-27 | Dov Tamarkin | Silicone in glycol pharmaceutical and cosmetic compositions with accommodating agent |
| WO2008151022A2 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-11 | Anterios, Inc. | Nucleic acid nanoparticles and uses therefor |
| EP2017009B1 (en) * | 2007-07-20 | 2013-07-03 | Clariant (Brazil) S.A. | Reverse iron ore flotation by collectors in aqueous nanoemulsion |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
| WO2009090558A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| AU2009212477B2 (en) * | 2008-02-04 | 2014-11-13 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
| FR2927252B1 (fr) * | 2008-02-12 | 2010-04-23 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau contenant un polyere amphiphile |
| US20090227460A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap |
| US9185905B2 (en) * | 2008-03-07 | 2015-11-17 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
| US20090227459A1 (en) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Dow Agrosciences Llc | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
| CN102076333A (zh) * | 2008-06-26 | 2011-05-25 | 安特里奥公司 | 真皮递送 |
| JP5164262B2 (ja) * | 2008-06-30 | 2013-03-21 | 株式会社ミルボン | 乳化型毛髪用化粧料組成物 |
| EP2349209A2 (en) | 2008-09-26 | 2011-08-03 | Nanobio Corporation | Nanoemulsion therapeutic compositions and methods of using the same |
| FR2940109B1 (fr) | 2008-12-18 | 2011-02-11 | Natura Cosmeticos Sa | Nanoemulsion huile dans l'eau contenant de l'huile de noix du bresil, composition cosmetique et produit cosmetique renfermant cette emulsion et utilisation de cette derniere. |
| WO2010091199A2 (en) | 2009-02-06 | 2010-08-12 | The Regents Of The University Of California | Calcium-binding agents induce hair growth and/or nail growth |
| WO2010125470A2 (en) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| CA2776471C (en) | 2009-10-02 | 2019-02-12 | Foamix Ltd. | Surfactant-free, water-free, foamable compositions and breakable foams and their uses |
| US8174881B2 (en) | 2009-11-24 | 2012-05-08 | Micron Technology, Inc. | Techniques for reducing disturbance in a semiconductor device |
| FR2954107B1 (fr) * | 2009-12-23 | 2012-04-20 | Oreal | Composition cosmetique sous forme de nanoemulsion contenant un alcane lineaire volatil |
| US20110229516A1 (en) * | 2010-03-18 | 2011-09-22 | The Clorox Company | Adjuvant phase inversion concentrated nanoemulsion compositions |
| US8722131B2 (en) | 2010-09-07 | 2014-05-13 | Dsm Nutritional Products Ag | Comestible emulsions |
| JP5360847B2 (ja) * | 2011-09-27 | 2013-12-04 | 株式会社 資生堂 | 透明な水中油型乳化化粧料 |
| EP2827711B1 (en) | 2012-03-19 | 2019-06-19 | Buck Institute for Research on Aging | APP SPECIFIC BACE INHIBITORS (ASBIs) AND USES THEREOF |
| US8481474B1 (en) | 2012-05-15 | 2013-07-09 | Ecolab Usa Inc. | Quaternized alkyl imidazoline ionic liquids used for enhanced food soil removal |
| US8716207B2 (en) | 2012-06-05 | 2014-05-06 | Ecolab Usa Inc. | Solidification mechanism incorporating ionic liquids |
| CN104995176B (zh) | 2013-02-12 | 2019-02-22 | 巴克老龄化研究所 | 调节bace所介导的app加工的乙内酰脲 |
| JP6510177B2 (ja) * | 2014-04-01 | 2019-05-08 | ロレアル | ナノ又はマイクロエマルションの形態の組成物 |
| JP6537788B2 (ja) | 2014-06-25 | 2019-07-03 | ロレアル | ナノエマルション若しくはマイクロエマルションの形態の又はラメラ構造を有する組成物 |
| CN105411865A (zh) * | 2015-12-11 | 2016-03-23 | 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 | 含多种植物油脂的多效滋润微乳精华 |
| WO2017106400A1 (en) * | 2015-12-15 | 2017-06-22 | The Procter & Gamble Company | Method of treating hair |
| WO2017106399A1 (en) * | 2015-12-15 | 2017-06-22 | The Procter & Gamble Company | Method of treating hair |
| JP2019513766A (ja) | 2016-04-22 | 2019-05-30 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | シリコーン層を形成する方法 |
| CN109069402A (zh) | 2016-04-22 | 2018-12-21 | 宝洁公司 | 形成硅氧烷层的方法 |
| MX377365B (es) | 2016-09-08 | 2025-03-10 | Journey Medical Corp | Composiciones y métodos para tratar rosácea y acné. |
| JP2019535829A (ja) | 2016-11-21 | 2019-12-12 | エイリオン セラピューティクス， インコーポレイテッド | 大型薬剤の経皮送達 |
| AU2018205458A1 (en) | 2017-01-05 | 2019-07-11 | The Regents Of The University Of California | PAC1 receptor agonists (MAXCAPS) and uses thereof |
| WO2019046126A1 (en) | 2017-08-28 | 2019-03-07 | Achaogen, Inc. | AMINOGLYCOSIDES AND USES THEREOF |
| US11673907B2 (en) | 2018-04-03 | 2023-06-13 | Revagenix, Inc. | Modular synthesis of aminoglycosides |
| US11464738B2 (en) | 2018-05-11 | 2022-10-11 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Ionic liquid-based nanoemulsion formulation for the efficient delivery of hydrophilic and hydrophobic therapeutic agents |
| CN112969445B (zh) | 2018-11-08 | 2024-03-22 | 宝洁公司 | 具有球形凝胶网络囊泡的低剪切应力调理剂组合物 |
| EP3914245A4 (en) | 2019-01-22 | 2022-08-24 | Aeovian Pharmaceuticals, Inc. | Mtorc modulators and uses thereof |
| EP4486753A1 (en) | 2022-03-04 | 2025-01-08 | Revagenix, Inc. | Broad spectrum aminoglycosides and uses thereof |
| WO2025046492A1 (en) | 2023-08-31 | 2025-03-06 | Revagenix, Inc. | Broad spectrum aminoglycosides and uses thereof |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU83173A1 (fr) * | 1981-02-27 | 1981-06-05 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion |
| US4559226A (en) * | 1983-09-06 | 1985-12-17 | Bernel Chemical Company Inc. | Self-emulsifying alkoxylate esters |
| FR2628632B1 (fr) * | 1988-03-18 | 1992-04-03 | Gattefosse Ets Sa | Microemulsions a usage cosmetique ou pharmaceutique |
| JP2684188B2 (ja) * | 1988-05-17 | 1997-12-03 | 株式会社資生堂 | マイクロエマルション |
| FR2655540B1 (fr) * | 1989-12-13 | 1994-02-11 | Oreal | Composition cosmetique pour le soin des cheveux et utilisation de ladite composition. |
| FR2655542B1 (fr) * | 1989-12-13 | 1994-02-11 | Oreal | Composition cosmetique pour application topique contenant des huiles essentielles. |
| DE4039063A1 (de) * | 1990-12-07 | 1992-06-11 | Wella Ag | Haarkurmittel in form einer mikroemulsion |
| FR2730932B1 (fr) * | 1995-02-27 | 1997-04-04 | Oreal | Nanoemulsion transparente a base de lipides amphiphiles non-ioniques fluides et utilisation en cosmetique ou en dermopharmacie |
| US5585104A (en) * | 1995-04-12 | 1996-12-17 | The Procter & Gamble Company | Cleansing emulsions |
-
1997
- 1997-03-18 FR FR9703281A patent/FR2755854B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-01 PT PT97402295T patent/PT842652E/pt unknown
- 1997-10-01 EP EP97402295A patent/EP0842652B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-01 DE DE69713711T patent/DE69713711T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-01 DK DK97402295T patent/DK0842652T3/da active
- 1997-10-01 ES ES97402295T patent/ES2180008T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-01 AT AT97402295T patent/ATE219918T1/de active
- 1997-10-24 CA CA002217339A patent/CA2217339C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-11 AU AU45123/97A patent/AU691148B1/en not_active Expired
- 1997-11-12 AR ARP970105249A patent/AR009417A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-11-13 US US08/969,796 patent/US6039936A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-13 KR KR1019970059858A patent/KR100263213B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-11-14 PL PL97323127A patent/PL187493B1/pl unknown
- 1997-11-14 JP JP31366897A patent/JP3317886B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-14 CN CN97125297A patent/CN1091587C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-14 HU HU9702032A patent/HUP9702032A1/hu unknown
- 1997-11-14 RU RU97119736A patent/RU2141813C1/ru active
- 1997-11-17 BR BR9705382A patent/BR9705382A/pt not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460511C1 (ru) * | 2011-05-23 | 2012-09-10 | Вагинак Львович Ханикян | Композиция для получения косметических и лекарственных эмульсий и способ ее получения |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2180008T3 (es) | 2003-02-01 |
| AR009417A1 (es) | 2000-04-12 |
| KR19980042397A (ko) | 1998-08-17 |
| JPH10147505A (ja) | 1998-06-02 |
| JP3317886B2 (ja) | 2002-08-26 |
| AU691148B1 (en) | 1998-05-07 |
| EP0842652A1 (fr) | 1998-05-20 |
| US6039936A (en) | 2000-03-21 |
| PL187493B1 (pl) | 2004-07-30 |
| ATE219918T1 (de) | 2002-07-15 |
| CN1193504A (zh) | 1998-09-23 |
| FR2755854A1 (fr) | 1998-05-22 |
| DE69713711T2 (de) | 2002-10-24 |
| DK0842652T3 (da) | 2002-10-28 |
| HUP9702032A1 (hu) | 1999-01-28 |
| HU9702032D0 (en) | 1998-03-02 |
| PL323127A1 (en) | 1998-05-25 |
| CA2217339C (fr) | 2002-07-02 |
| FR2755854B1 (fr) | 1998-12-24 |
| MX9708635A (es) | 1998-08-30 |
| DE69713711D1 (de) | 2002-08-08 |
| PT842652E (pt) | 2002-11-29 |
| EP0842652B1 (fr) | 2002-07-03 |
| CN1091587C (zh) | 2002-10-02 |
| BR9705382A (pt) | 1999-04-06 |
| CA2217339A1 (fr) | 1998-05-15 |
| KR100263213B1 (ko) | 2000-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2141813C1 (ru) | Эмульсия масло-в-воде для получения косметических препаратов, косметическая или дерматологическая композиция, содержащая ее, способ получения эмульсии и способы ее использования | |
| RU2142481C1 (ru) | Наноэмульсия на основе амфифильных неионных липидов и аминированных силиконов и ее применение | |
| Williams et al. | Chemistry and technology of the cosmetics and toiletries industry | |
| ES2265897T3 (es) | Manoemulsion basada en un lipido anfifilo y un polimero cationico y su utilizacion en cosmetica. | |
| EP2729116B1 (en) | Personal care compositions | |
| EP0939619B1 (fr) | Compositions cosmetiques detergentes et utilisation | |
| EP1347738B1 (fr) | Composition transparente de traitement cosmetique de type emulsion eau-dans-huile | |
| CA2323138C (fr) | Compositions cosmetiques contenant une emulsion d'un copolymere vinyldimethicone/dimethicone et un tensioactif cationique et leurs utilisations | |
| US20040096416A1 (en) | Cosmetic composition comprising a volatile silicone, a silicone surfactant and a cationic surfactant | |
| DE60016559T2 (de) | Kosmetische zusammensetzung, die mindenstens ein kation, einen flüssigen fettalkohol und eine verbindung des typs ceramid enthält, und verfahren | |
| JPH04230614A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| RU2139031C1 (ru) | Применение эмульсии масло-в-воде, композиция для обработки кератиновых волокон и способ их обработки | |
| JP2577997B2 (ja) | 化粧料 | |
| RU2813139C2 (ru) | Кондиционирующая композиция для волос | |
| MXPA97008635A (en) | Noemulsions based on non-ionic and cationic anififilic lipids and used |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20100427 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: LICENCE Effective date: 20120125 |