RU2128521C1 - Бактерицидная композиция и способ ее получения - Google Patents
Бактерицидная композиция и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2128521C1 RU2128521C1 RU93005225A RU93005225A RU2128521C1 RU 2128521 C1 RU2128521 C1 RU 2128521C1 RU 93005225 A RU93005225 A RU 93005225A RU 93005225 A RU93005225 A RU 93005225A RU 2128521 C1 RU2128521 C1 RU 2128521C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iodine
- compounds
- iodide
- components
- bactericidal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 21
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 15
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000011630 iodine Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 abstract description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- -1 amide iodides Chemical class 0.000 description 8
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- VFKZTBIWRYSQON-UHFFFAOYSA-N CC(N=C)(N=C)N=C Chemical compound CC(N=C)(N=C)N=C VFKZTBIWRYSQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N CC1CCCCC1 Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000012009 microbiological test Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- YRIDFQASBDRMBJ-UHFFFAOYSA-N undec-10-enamide Chemical compound NC(=O)CCCCCCCCC=C YRIDFQASBDRMBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Abstract
Бактерицидные композиции, содержащие йодированные соединения формул
где n - целое число от 1 включительно до 20 включительно;
R - дециленовый радикал.
где n - целое число от 1 включительно до 20 включительно;
R - дециленовый радикал.
Данные композиции могут дополнительно включать другие химические соединения, способные выступать в роли стерилизующих и дезинфицирующих средств или в качестве синергистов и потенциаторов действия указанных соединений (I) и (II). Соединения (I) и (II) могут быть получены из соответствующих хлоридов посредством добавления металлического йода, в результате чего происходит замещение хлора йодом. Данные бактерицидные композиции применимы в борьбе с внутрибольничными инфекциями в больничных условиях, в консервной, фармацевтической и других отраслях промышленности. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Заявленные в настоящем изобретении йодированные соединения применимы для борьбы с внутрибольничной инфекцией, при этом их основное действие заключено в предотвращении и контроле за возникновением указанной инфекции, широко распространенной в больничной практике и являющейся как следствием послеоперационных и послетравматических осложнений, так и любых других причин, причем результатом действия указанных соединений является снижение смертности по вышеперечисленным причинам и уменьшение расходов на больничное обслуживание.
Йодированные соединения также находят применение в качестве бактерицидов в различных областях промышленности, в частности, при консервировании пищевых продуктов, в том числе овощей и фруктов, в фармацевтической промышленности и других областях.
Внутрибольничная инфекция может передаваться множеством способов и при различных обстоятельствах и может поразить любого пациента, поступившего в больницу для прохождения лечения в связи с другим заболеванием.
Этой инфекцией могут быть поражены не только находящиеся в больнице пациенты, но также и больничный персонал всех категорий, равно как и любой, кто находится в больнице по ходу своей работы, а также посетители пациентов.
Известна бактерицидная композиция (SU, 216926 A 61 Z 2/16, 1965), содержащая в качестве активных компонентов йодсодержащие органические соединения, а также вспомогательные вещества. К сожалению, эти вещества недостаточно эффективны и раздражающе действуют на слизистую оболочку.
Известен также способ получения бактерицидной композиции, включающий смешение компонентов, в качестве одного из которых используют йод. Недостатком известного решения следует признать принципиальную возможность получения йодопроизводных органических соединений, составляющих активную часть бактерицидной композиции.
Одной из целей настоящего изобретения является способ получения производных йода, обладающих бактерицидным действием, общей формулы (I) и (II), причем конкретно указанными производными являются
а) диметилалкилбензилалькон йодиды общей формулы
где n - целое число от одного включительно до 20 включительно;
б) тетрааммонийамид йодиды общей формулы
где K - дециленовый радикал.
а) диметилалкилбензилалькон йодиды общей формулы
где n - целое число от одного включительно до 20 включительно;
б) тетрааммонийамид йодиды общей формулы
где K - дециленовый радикал.
Под дециленовым радикалом, в контексте настоящего изобретения, следует понимать алкениловый радикал с 10 атомами углерода, выражающий степень непредельности между любыми двумя атомами углерода указанного радикала.
Вышеуказанные соединения (I) и (II) могут быть получены из соответствующих хлоридов посредством реакции с металлическим йодом, заключающtйся в замещении хлора йодом.
Согласно другой цели настоящего изобретения в нем заявлены применимые для стерилизации и дезинфекции установок, оборудования и приборов бактерицидные композиции, содержащие вышеуказанные соединения (I) и (II), а также другие соединения, способные выступать в качестве стерилизующих и дезинфицирующих средств или синергетиков бактерицидного действия соединений (I) и (II) настоящего изобретения.
В целом бактерицидные композиции настоящего изобретения содержат эффективно действующее количество указанных соединений (I) и (II) наряду с другими химическими соединениями, способными выступать в вышеупомянутых качествах. Нижеследующие химические соединения могут сочетаться с веществами формулы (I) и (II):
- оксиэтиленированный жирный спирт, содержащий 8 молей оксида этилена;
- повторно сублимированный металлический йод;
- пропантриол или глицерин для устранения вяжущего действия свободного йода, который, возможно, содержится в композиции;
- моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты с целью снизить величину поверхностного натяжения среды, в которой он действует, в результате чего достигаются быстрое увлажнение клеточной стенки в случае бактерий или разрушение различных белков, которые могут образовывать вирусную капсулу;
- этиленгликоль с целью предотвратить вступление свободного йода в реакцию с другими компонентами бактерицидной композиции.
- оксиэтиленированный жирный спирт, содержащий 8 молей оксида этилена;
- повторно сублимированный металлический йод;
- пропантриол или глицерин для устранения вяжущего действия свободного йода, который, возможно, содержится в композиции;
- моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты с целью снизить величину поверхностного натяжения среды, в которой он действует, в результате чего достигаются быстрое увлажнение клеточной стенки в случае бактерий или разрушение различных белков, которые могут образовывать вирусную капсулу;
- этиленгликоль с целью предотвратить вступление свободного йода в реакцию с другими компонентами бактерицидной композиции.
В случае предпочтительного осуществления настоящего изобретения получают бактерицидную композицию, включающую, мас.%:
Диметилстеарилбензилалькон йодид (I) - 45
N-1-(триметиламмоний)пропилундециленамид йодид - 10
Оксиэтиленированный жирный спирт с 8 молями этиленоксила - 10
Повторно сублимированный йод - 4
Моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты - 10
Глицерин - 5
Этиленгликоль - 16
Бактерицидные композиции настоящего изобретения могут быть получены способом, включающим следующие стадии:
а) загрузку реактора, снабженного средствами для перемешивания, соответствующим количеством предварительно расправленного диметилалкилбензилалькон йодида;
б) добавление с одновременным слабым перемешиванием соответствующего количества тетрааммонийамида ундециленовой кислоты;
в) добавление соответствующего количества этиленгликоля;
г) постепенное добавление повторно сублимированного металлического йода в соответствующем стехиометрическом соотношении при постепенном усиливании перемешивания;
д) последовательного добавления соответствующих количеств:
1) моноглицерида полиоксиэтиленированной жирной кислоты;
2) глицерина;
3) оксиэтиленированного жирного спирта с 8 молями этиленоксида;
е) добавление неорганической кислоты с добавлением величины pH до приблизительно 4,5.
Диметилстеарилбензилалькон йодид (I) - 45
N-1-(триметиламмоний)пропилундециленамид йодид - 10
Оксиэтиленированный жирный спирт с 8 молями этиленоксила - 10
Повторно сублимированный йод - 4
Моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты - 10
Глицерин - 5
Этиленгликоль - 16
Бактерицидные композиции настоящего изобретения могут быть получены способом, включающим следующие стадии:
а) загрузку реактора, снабженного средствами для перемешивания, соответствующим количеством предварительно расправленного диметилалкилбензилалькон йодида;
б) добавление с одновременным слабым перемешиванием соответствующего количества тетрааммонийамида ундециленовой кислоты;
в) добавление соответствующего количества этиленгликоля;
г) постепенное добавление повторно сублимированного металлического йода в соответствующем стехиометрическом соотношении при постепенном усиливании перемешивания;
д) последовательного добавления соответствующих количеств:
1) моноглицерида полиоксиэтиленированной жирной кислоты;
2) глицерина;
3) оксиэтиленированного жирного спирта с 8 молями этиленоксида;
е) добавление неорганической кислоты с добавлением величины pH до приблизительно 4,5.
В целом способ может быть осуществлен при температуре немного выше 20oC и при скорости перемешивания в пределах от 400 до 1600 об/мин. При вышеописанной методике происходит замещение присутствующего в исходном материале хлора йодом с образованием in situ йодированных производных вышеуказанных формул (I) и (II).
Ниже следует описание примеров практического осуществления способа получения химических соединений и бактерицидных композиций, заявленных в настоящем изобретении, и примеров, демонстрирующих бактерицидное действие рассмотренных композиций. Указанные примеры служат лишь иллюстрацией настоящего изобретения и никоим образом не ограничивают область его применения.
Пример 1
В изготовленный из нержавеющей стали реактор, снабженный средствами для перемешивания, загрузили 450 г предварительно расплавленного хлорида диметилстеарилбензилалькона. После этого было начато перемешивание со скоростью 500 об/мин, добавлено 100 г амида ундециленовой кислоты при температуре, превышающей 20oC, и при непрерывном перемешивании до получения однородной смеси компонентов, продолжавшемся приблизительно 10 мин.
В изготовленный из нержавеющей стали реактор, снабженный средствами для перемешивания, загрузили 450 г предварительно расплавленного хлорида диметилстеарилбензилалькона. После этого было начато перемешивание со скоростью 500 об/мин, добавлено 100 г амида ундециленовой кислоты при температуре, превышающей 20oC, и при непрерывном перемешивании до получения однородной смеси компонентов, продолжавшемся приблизительно 10 мин.
Затем было добавлено 160 г этиленгликоля при сохранявшихся неизменными условий перемешивания и температуры до получения однородной смеси, после чего было постепенно добавлено 40 г повторно сублимированного металлического йода при повышении скорости перемешивания до 1500 об/мин. Перемешивание продолжали до полного растворения йода и вступления его в реакцию с полученной ранее смесью, после чего было установлено отсутствие в полученной смеси суспендированных частиц.
Затем к полученной смеси было добавлено:
а) 100 г оксиэтилированного жирного спирта, содержащего 8 молей оксида этилена;
б) 50 г глицерина;
в) 100 г моноглицерида полиоксиэтиленированной жирной кислоты при перемешивании, продолжавшемся по крайней мере 15 мин и, наконец, была добавлена неорганическая кислота с целью довести величину pH полученного раствора до приблизительно 4,5 при дополнительном перемешивании указанного раствора в течение часа. Затем, после того как в результате анализа было установлено отсутствие свободного йода, полученная композиция была разлита по емкостям.
а) 100 г оксиэтилированного жирного спирта, содержащего 8 молей оксида этилена;
б) 50 г глицерина;
в) 100 г моноглицерида полиоксиэтиленированной жирной кислоты при перемешивании, продолжавшемся по крайней мере 15 мин и, наконец, была добавлена неорганическая кислота с целью довести величину pH полученного раствора до приблизительно 4,5 при дополнительном перемешивании указанного раствора в течение часа. Затем, после того как в результате анализа было установлено отсутствие свободного йода, полученная композиция была разлита по емкостям.
Пример 2
Испытание эффективности действия против различных видов микроорганизмов.
Испытание эффективности действия против различных видов микроорганизмов.
Был проведен ряд микробиологических испытаний с целью определения микробицидного действия бактерицидной композиции, полученной по примеру 1, против трех различных видов микроорганизмов: бактерий, дрожжевых грибков и грибков.
В качестве питательной среды был приготовлен стандартный мясной бульон и водный раствор глюкозы, а в качестве микроорганизмов:
а) Staphilococcus aureus;
б) Saccharocayces ellipsoideus;
в) Peniccillum crysogenum.
а) Staphilococcus aureus;
б) Saccharocayces ellipsoideus;
в) Peniccillum crysogenum.
Была применена методика последовательных разведений: 1, 5, 20, 50, 100 и 200 частей на миллион. В качестве инокулята были использованы 48-часовые культуры вышеуказанных микроорганизмов, выращенные в вышеуказанных средах и выдержанные в термостате при температуре 37oC (staphilococcus aureus) и при температуре 25oC остальные два вида микроорганизмов, причем количество инокулята в каждом случае составило 0,01 см3. Измерение роста было проведено с помощью нефелометра.
Во второй серии испытаний был произведен ряд новых разведений, причем дозировка была выбрана таким образом, что она находилась в интервале между величиной, при которой был зафиксирован последний рост при предыдущих испытаниях, с одной стороны, и величиной, при которой был зафиксирован нулевой рост, с другой стороны.
Наконец, бактерицидное действие на жизнеспособность культур было испытано в тех же агаризованных средах, разлитых в чашки Петри, причем были получены результаты, указанные в таблице.
Данные результаты показывают наличие микробицидного действия бактерицидной композиции из примера 1 против микроорганизмов, на которых она была испытана.
Claims (4)
1. Бактерицидная композиция, содержащая йодсодержащие соединения в качестве активных компонентов, а также вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве активных компонентов используют соединения формул I и II
где n = 1 - 20;
где R - дециленовый радикал.
где n = 1 - 20;
где R - дециленовый радикал.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве дополнительных элементов использованы химические соединения, способные выступать в качестве стерилизующих и дезинфицирующих средств и синергистов и потенциаторов бактерицидного действия активных компонентов.
3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что дополнительные компоненты выбирают из группы, содержащей оксидированный жирный спирт, содержащий 8 молей оксида этилена, дважды сублимированный йод, глицерин, моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты и этиленгликоль.
4. Композиция по пп.1 - 3, отличающаяся тем, что она содержит, мас.%:
Иодид диметилстеарилбензилалькон - 45,0
Иодид N-1-(триметиламмоний) пропелундециненамид - 10,0
Оксиэтилированный жирный спирт с 8 молями оксида этилена - 10,0
Дважды сублимированный йод - 4,0
Моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты - 10,0
Глицерин - 5,0
Этиленгликоль - 16,0
2. Способ получения бактерицидной композиции, включающий смешение компонентов, в качестве одного из которых используют йод, отличающийся тем, что в реактор, снабженный перемешивающим устройством, помещают предварительно расплавленный йодид диметилалкилбензилалькон, добавляют при слабом перемешивании тетрааммонийамид ундециленовой кислоты и этиленгликоль, затем постепенно добавляют дважды сублимированный йод, взятый в стехиометрическом соотношении, далее увеличивают интенсивность перемешивания и добавляют моноглицерид полиоксиэтиленированный жирной кислоты, глицерина и оксиэтиленированного жирного спирта с 8 молями оксида этилена и доводят неорганической кислотой рН до величины 4,5.
Иодид диметилстеарилбензилалькон - 45,0
Иодид N-1-(триметиламмоний) пропелундециненамид - 10,0
Оксиэтилированный жирный спирт с 8 молями оксида этилена - 10,0
Дважды сублимированный йод - 4,0
Моноглицерид полиоксиэтиленированной жирной кислоты - 10,0
Глицерин - 5,0
Этиленгликоль - 16,0
2. Способ получения бактерицидной композиции, включающий смешение компонентов, в качестве одного из которых используют йод, отличающийся тем, что в реактор, снабженный перемешивающим устройством, помещают предварительно расплавленный йодид диметилалкилбензилалькон, добавляют при слабом перемешивании тетрааммонийамид ундециленовой кислоты и этиленгликоль, затем постепенно добавляют дважды сублимированный йод, взятый в стехиометрическом соотношении, далее увеличивают интенсивность перемешивания и добавляют моноглицерид полиоксиэтиленированный жирной кислоты, глицерина и оксиэтиленированного жирного спирта с 8 молями оксида этилена и доводят неорганической кислотой рН до величины 4,5.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES9101563A ES2037592B1 (es) | 1991-07-03 | 1991-07-03 | Procedimiento para preparar nuevos compuestos yodados con actividad germicida y fungicida. |
| ESP9101563 | 1991-07-03 | ||
| PCT/ES1992/000051 WO1993000813A1 (es) | 1991-07-03 | 1992-07-03 | Composiciones germicidas que contienen compuestos yodados |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93005225A RU93005225A (ru) | 1995-07-27 |
| RU2128521C1 true RU2128521C1 (ru) | 1999-04-10 |
Family
ID=8272891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93005225A RU2128521C1 (ru) | 1991-07-03 | 1992-07-03 | Бактерицидная композиция и способ ее получения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0534887B1 (ru) |
| JP (1) | JP3167724B2 (ru) |
| CN (1) | CN1045362C (ru) |
| AT (1) | ATE143766T1 (ru) |
| AU (1) | AU650350B2 (ru) |
| CA (1) | CA2073094C (ru) |
| DE (1) | DE69214399T2 (ru) |
| DK (1) | DK0534887T3 (ru) |
| ES (1) | ES2037592B1 (ru) |
| GR (1) | GR3022269T3 (ru) |
| IL (1) | IL102400A (ru) |
| MX (1) | MX9203941A (ru) |
| RU (1) | RU2128521C1 (ru) |
| WO (1) | WO1993000813A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA924979B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2595871C1 (ru) * | 2015-01-29 | 2016-08-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Технический Университет Имени Гагарина Ю. А." (Сгту Имени Гагарина Ю.А.) | Бактерицидная композиция |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5783604A (en) * | 1992-07-02 | 1998-07-21 | Garcia Nunez; Maria Rosalia | Germicidal compositions containing iodine compounds |
| ES2078139B1 (es) * | 1993-03-05 | 1996-08-01 | Nunez Maria Rosalia Garcia | Composiciones antirretrovirales que contienen compuestos iodados. |
| US6864269B2 (en) | 1996-04-12 | 2005-03-08 | University Of Arkansas | Concentrated, non-foaming solution of quarternary ammonium compounds and methods of use |
| US5855940A (en) * | 1996-04-12 | 1999-01-05 | University Of Arkansas | Method for the broad spectrum prevention and removal of microbial contamination of poultry and meat products by quaternary ammonium compounds |
| ES2141678B1 (es) * | 1998-03-25 | 2000-11-01 | Larios Garcia Jose | Composicion con actividad germicida a base de derivados del acido undecilenico. |
| JP4782980B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2011-09-28 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 抗菌剤 |
| WO2016015691A1 (en) | 2014-07-30 | 2016-02-04 | Albert SARKESSYAN | A pharmaceutical composition having antibacterial and virucidal effects |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2679533A (en) * | 1951-11-03 | 1954-05-25 | California Research Corp | Addition products of halogen and quaternary ammonium germicides and method for making the same |
| GB948966A (en) * | 1961-06-05 | 1964-02-05 | Sterwin Ag | New bactericidal compounds, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions incorporating them |
| CH443774A (de) * | 1963-05-30 | 1967-09-15 | Ciba Geigy | Mittel zur Bekämpfung phytopathogener Mikroorganismen |
| US4042368A (en) * | 1975-06-27 | 1977-08-16 | Epic Chemical Inc. | Additive for quaternary amine bactericides and algicides, compositions containing same and method of manufacture |
| IT1082339B (it) * | 1977-02-07 | 1985-05-21 | Zambelletti Dr L Spa | Composto ad attivita disinfettante e composizioni farmaceutiche che lo contengono |
| IT1094152B (it) * | 1978-02-24 | 1985-07-26 | Gambar Labor | Cloroioditi di ammonio quaternario ad azione antisettica,processo per la loro preparrazione e composizioni farmaceutiche che li contengono |
| DE3619748A1 (de) * | 1986-06-12 | 1987-12-17 | Merz & Co Gmbh & Co | Antimikrobielle mittel |
| DK86290D0 (da) * | 1990-04-06 | 1990-04-06 | Novo Nordisk As | Fungicide praeparater |
-
1991
- 1991-07-03 ES ES9101563A patent/ES2037592B1/es not_active Expired - Fee Related
-
1992
- 1992-07-02 AT AT92500084T patent/ATE143766T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-02 EP EP92500084A patent/EP0534887B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-02 DK DK92500084.6T patent/DK0534887T3/da active
- 1992-07-02 AU AU19401/92A patent/AU650350B2/en not_active Ceased
- 1992-07-02 DE DE69214399T patent/DE69214399T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-03 JP JP50198693A patent/JP3167724B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-03 MX MX9203941A patent/MX9203941A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-07-03 ZA ZA924979A patent/ZA924979B/xx unknown
- 1992-07-03 WO PCT/ES1992/000051 patent/WO1993000813A1/es unknown
- 1992-07-03 IL IL102400A patent/IL102400A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-07-03 CA CA002073094A patent/CA2073094C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-07-03 RU RU93005225A patent/RU2128521C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1992-07-03 CN CN92109200A patent/CN1045362C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-01-10 GR GR970400039T patent/GR3022269T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2595871C1 (ru) * | 2015-01-29 | 2016-08-27 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Технический Университет Имени Гагарина Ю. А." (Сгту Имени Гагарина Ю.А.) | Бактерицидная композиция |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2037592B1 (es) | 1994-02-01 |
| EP0534887A1 (en) | 1993-03-31 |
| JPH06501495A (ja) | 1994-02-17 |
| ZA924979B (en) | 1993-04-28 |
| CN1070083A (zh) | 1993-03-24 |
| EP0534887B1 (en) | 1996-10-09 |
| CN1045362C (zh) | 1999-10-06 |
| IL102400A (en) | 1998-03-10 |
| ES2037592A1 (es) | 1993-06-16 |
| DE69214399T2 (de) | 1997-03-20 |
| ATE143766T1 (de) | 1996-10-15 |
| DE69214399D1 (de) | 1996-11-14 |
| CA2073094A1 (en) | 1993-01-04 |
| WO1993000813A1 (es) | 1993-01-21 |
| AU1940192A (en) | 1993-03-11 |
| IL102400A0 (en) | 1993-01-14 |
| GR3022269T3 (en) | 1997-04-30 |
| MX9203941A (es) | 1993-04-01 |
| CA2073094C (en) | 2002-05-28 |
| DK0534887T3 (da) | 1997-03-03 |
| AU650350B2 (en) | 1994-06-16 |
| JP3167724B2 (ja) | 2001-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60005091T2 (de) | Viruzide und sporizide Zusammensetzung | |
| US4073888A (en) | Chlorine dioxide and quaternary ammonium salts as sterilizing agents | |
| UA53683C2 (ru) | Бактерицидный состав | |
| NO149232B (no) | Sporicid, perkarboksylsyreholdig desinfeksjonsmiddel i form av en alkoholisk eller vandig alkoholisk opploesning | |
| DE4439527A1 (de) | Verfahren zum Desinfizieren und Sterilisieren von verunreinigtem Material | |
| JP2004099588A (ja) | マイコバクテリアを制御するための、芳香族アルコールとグリセロールエーテルの混合液に基づく相乗的製剤 | |
| RU2128521C1 (ru) | Бактерицидная композиция и способ ее получения | |
| JP2907640B2 (ja) | 尋常性ざ瘡用皮膚外用剤 | |
| JP2004510402A (ja) | 難溶性ｉｉａ族錯体の酸性溶液 | |
| DE1617236B2 (de) | Germicide detergentien | |
| EP0736250A1 (en) | Antimicrobial agent containing quaternary ammonium salt | |
| DE2125893B2 (de) | Präparate zur Bekämpfung von Mikroorganismen und deren Verwendung | |
| EP0255875B1 (en) | Glutaraldehyde-based sterilising composition of antibacterial and antimycotic activity in an aqueous vehicle | |
| CN104206412B (zh) | 用于清洗b超仪探头的消毒液及其制备方法 | |
| DE2530243A1 (de) | Verwendung von n-substituierten aminoalkanolen als antimikrobielle wirkstoffe | |
| US4297232A (en) | Glycol-iodine composition and method of preparation | |
| Weed et al. | The utility of phenyl-mercury-nitrate as a disinfectant | |
| EP0799570A1 (en) | Preparation and uses of microbicidal formulations | |
| KR102307392B1 (ko) | 안정성이 향상된 의료기기용 과초산 소독제 조성물 | |
| CN109673669A (zh) | 一种纳米微乳碘的制备方法及其应用 | |
| CA2342066A1 (en) | Stabilized disinfectant preparation containing peroxides | |
| RU2236854C1 (ru) | Обеззараживающее средство | |
| DE856043C (de) | Verfahren zur Konservierung zersetzlicher Stoffe | |
| RU2246953C1 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
| EP0037866B1 (en) | Glycol-iodine composition and method of preparation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040704 |