RU2125728C1 - Способ иммунодиагностики рассеянного склероза - Google Patents
Способ иммунодиагностики рассеянного склероза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2125728C1 RU2125728C1 RU96120568A RU96120568A RU2125728C1 RU 2125728 C1 RU2125728 C1 RU 2125728C1 RU 96120568 A RU96120568 A RU 96120568A RU 96120568 A RU96120568 A RU 96120568A RU 2125728 C1 RU2125728 C1 RU 2125728C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- multiple sclerosis
- blood
- reserpine
- titer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 13
- DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-17-hydroxy-11-methoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]-yohimban-16-carboxylic acid, methyl ester Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(C(=O)OC)C(O)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 DNXIKVLOVZVMQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N Reserpilin Natural products COC(=O)C1COCC2CN3CCc4c([nH]c5cc(OC)c(OC)cc45)C3CC12 LCQMZZCPPSWADO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N Reserpine Natural products O=C(OC)[C@@H]1[C@H](OC)[C@H](OC(=O)c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)C[C@H]2[C@@H]1C[C@H]1N(C2)CCc2c3c([nH]c12)cc(OC)cc3 QEVHRUUCFGRFIF-SFWBKIHZSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 230000000794 anti-serotonin Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000003420 antiserotonin agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 12
- BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C([C]5C=CC(OC)=CC5=N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 BJOIZNZVOZKDIG-MDEJGZGSSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229960003147 reserpine Drugs 0.000 claims abstract description 12
- MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N roserpine Natural products C1C2CN3CCC(C4=CC=C(OC)C=C4N4)=C4C3CC2C(OC(C)=O)C(OC)C1OC(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 MDMGHDFNKNZPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 4
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000011835 investigation Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 208000003164 Diplopia Diseases 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 4
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000029444 double vision Diseases 0.000 description 4
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 4
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 description 3
- 201000011101 acute retrobulbar neuritis Diseases 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 208000022670 retrobulbar neuritis Diseases 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 206010003591 Ataxia Diseases 0.000 description 2
- 206010017577 Gait disturbance Diseases 0.000 description 2
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 2
- 208000011644 Neurologic Gait disease Diseases 0.000 description 2
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 2
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 206010019465 hemiparesis Diseases 0.000 description 2
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 description 2
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 2
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 2
- 206010008027 Cerebellar atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000015879 Cerebellar disease Diseases 0.000 description 1
- 206010008072 Cerebellar syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010015535 Euphoric mood Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000003618 Intervertebral Disc Displacement Diseases 0.000 description 1
- 208000007623 Lordosis Diseases 0.000 description 1
- 208000008930 Low Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 208000009205 Tinnitus Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 210000000877 corpus callosum Anatomy 0.000 description 1
- 210000003792 cranial nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000002743 euphoric effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005057 finger movement Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 210000001259 mesencephalon Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 1
- 231100000862 numbness Toxicity 0.000 description 1
- 206010029864 nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 208000008016 pathologic nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 206010039722 scoliosis Diseases 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001148 spastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 231100000886 tinnitus Toxicity 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к иммуноневрологии. Способ осуществляется путем взятия крови из вены больного до и через 24 часа после перорального приема 1 мг резерпина. При исследовании соединяют 0,1-0,2 мл сыворотки крови больного в разведениях, кратных 2, с 0,1-0,2 мл 1%-ной взвеси эритроцитов барана, нагруженных серотонином. Смесь выдерживают при 37,0-37,5oC в течение 50-60 мин и при комнатной температуре в течение 22-24 ч. При отсутствии достоверного повышения титра противосеротониновых антител диагностируют рассеянный склероз. Способ прост, не требует сложной аппаратуры, дорогостоящих реактивов, безопасен для больного, обладает высокой точностью и специфичностью. 4 табл.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно - к иммуноневрологии.
Известен способ диагностики рассеянного склероза путем подкожного введения больному раствора рауседила с последующим изучением эффекта его воздействия, заключающемся в том, что с целью диагностики заболевания исследуют кровь до и после подкожного введения раствора рауседила, выделяя лимфоциты, соединяя их с суспензией эритроцитов барана, нагруженных серотонином, с последующим подсчетом в мазке числа розеткообразующих лимфоцитов и при отсутствии достоверного увеличения показателя между обеими пробами диагностируют рассеянный склероз. (Авт. свидетельство N 1640653, G 01 N 33/48, 1990. Юшкова Т.А., Быкова А.А., Гаришина М.Ф. Б N 13 от 7.04.91 г.).
Недостатками способа являются: техническая сложность его постановки, необходимость наличия сложного оборудования, парентерального введения медикамента и связанная с этим опасность занесения инфекции, необходимость наличия большого количества одноразовых шприцев, возможность аллергической реакции больного на введение лекарства, отсутствие ампулированного рауседила, который не выпускается в настоящее время в России и не поставляется из других государств.
Изобретение направлено на решение задачи: упрощение и удешевление способа диагностики рассеянного склероза при высокой точности и специфичности.
Задача достигается путем определения в сыворотке крови больного титра противосеротониновых антител до и через 24 часа после дачи больному таблетированного резерпина и визуальной оценки результатов. При отсутствии достоверного повышения титра противосеротониновых антител диагностируют рассеянный склероз.
Способ осуществляют следующим образом: из вены больного в сухую центрифужную пробирку забирают кровь в количестве 1,5 мл. Кровь центрифугируют для получения сыворотки. Затем сыворотку инактивируют в течение 30 мин при 56oC. Одноразовый планшет для постановки реакции промывают 0,9%-ным раствором хлорида натрия. В каждую лунку вносят по 0,1-0,2 мл фосфатного буферного раствора pH 7,2. Затем в первую лунку вносят 0,1-0,2 мл исследуемой сыворотки и методом переноса готовят разведения сыворотки, кратные 2. Затем в каждую лунку, кроме последней, вносят по 0,1-0,2 мл 1%-ной взвеси эритроцитарного серотонинового диагностикума. В последней лунке содержится только фосфатный буферный раствор pH 7,2 и эритроцитарный диагностикум (контроль на разбавитель). Планшет встряхивают и инкубируют в течение 50-60 мин при 37,0-37,5oC в термостате, затем в течение 22-24 ч при комнатной температуре.
Результаты оценивают визуально согласно оценке классической реакции непрямой гемагглютинации.
Для приготовления серотонинового диагностикума используют эритроциты барана, обработанные глутаровым альдегидом. Свежие эритроциты барана трижды отмывают изотоническим раствором натрия хлорида pH 7,2, центрифугируют взвесь в течение 5 мин при 1500 об/мин. Из отмытых эритроцитов готовят 5%-ную взвесь, соединяя 0,5 мл осадка эритроцитов и 9,5 мл забуференного изотонического раствора натрия хлорида pH 7,2. При глутаризации смешивают 5%-ную взвесь эритроцитов с 0,25%-ным свежеприготовленным раствором глутарового альдегида в соотношении 1:1. Выдерживают смесь при 37,0 - 37,5oC в течение 15 мин, после чего эритроциты тщательно отмывают от глутарового альдегида забуференным изотоническим раствором натрия хлорида pH 7,2 и этим же раствором доводят объем до первоначального (5%-ная взвесь). Приготовленные таким образом эритроциты хранят при 4oC в течение 6 мес.
Для сенсибилизации эритроцитов серотонином глутаризованные эритроциты дважды отмывают изотоническим раствором натрия хлорида pH 6,4. Затем соединяют с раствором серотонина (1 мг сухого вещества растворяют в 5 мл фосфатного буферного раствора pH 6,4) в соотношении 1:1. Смесь инкубируют 30 мин при 37oC, периодически встряхивая, после чего дважды отмывают забуференным раствором натрия хлорида pH 7,2. Слив надосадочную жидкость, этим же буфером доводят объем до первоначального (5%-ная взвесь). Используют 1% взвесь сенсибилизированных эритроцитов, которую готовят из исходной (5%-ной) взвести путем соединения ее с фосфатным буферным раствором pH 7,2.
После забора крови для определения исходного уровня титра противосеротониновых антител больной однократно перорально принимает 1 мг резерпина. Через 24 ч после приема препарата осуществляют повторный забор крови из вены и вновь определяют в сыворотке крови титр противосеротониновых антител вышеизложенным образом. Рассеянный склероз диагностируют при отсутствии достоверного повышения титра противосеротониновых антител.
Результаты проведенных исследований приведены в таблицах 1-4.
Пример 1. Больная Б., 33 лет, считает себя больной в течение года, когда после психотравмирующей ситуации развилась интенсивная диффузная головная боль, двоение, головокружение, пошатывание при ходьбе. Через 1 месяц появилась и стала прогрессивно нарастать слабость в правых конечностях. После курса лечения все описанные симптомы регрессировали. После гиперинсоляции вновь отметила слабость в правых конечностях, двоение, координаторные нарушения. На момент осмотра предъявляет жалобы на слабость в правых конечностях, пошатывание при ходьбе, приступы головокружения, двоение, шум в ушах на фоне периодической головной боли в теменно-затылочной области давящего характера. При объективном обследовании обнаружены: недостаточность лицевого и подъязычного черепных нервов центрального характера справа, двусторонний горизонтальный мелкоразмашистый нистагм; спастический правосторонний гемипарез с патологическими рефлексами, отсутствие брюшных рефлексов; снижение вибрационной чувствительности в правых конечностях.
Установлен диагноз: рассеянный склероз, цереброспинальная форма, ремиттирующее течение, фаза обострения.
Заявляемым способом проведено иммунологическое исследование исходной крови больной и взятой через 24 ч после приема резерпина. К разведениям сыворотки от 1: 2 до 1:1024 добавили 0,1 мл 1%-ной суспензии эритроцитов барана, обработанных серотонином, после чего смесь инкубировали при 37oC в течение 60 мин, затем при комнатной температуре в течение 24 ч. В исходный сыворотке крови больной противосеротониновых АТ не обнаружено, после приема резерпина титр антител составил 1:2.
Таким образом, с помощью заявляемого способа иммунологически подтвержден клинический диагноз рассеянного склероза.
Пример 2. Больная Х., 47 лет, предъявляет жалобы на приступы несистемного головокружения, шаткость походки, снижение остроты зрения на оба глаза до 0,05, быструю утомляемость. Больной себя считает с 35 лет, когда впервые был диагностирован ретробульбарный неврит. Практически полное восстановление зрения под влиянием гормональной терапии наступило через 2-3 нед. Спустя 12 мес. после респираторного заболевания вновь развился ретробульбарный неврит с глубоким и стойким снижением остроты зрения. Третье обострение заболевания произошло через 6 лет во время приема горячей ванны: вновь развился ретробульбарный неврит, к которому вскоре присоединились мозжечковый синдром и пирамидные расстройства в виде правостороннего спастического гемипареза. После курса гормональной терапии симптомы заболевания полностью регрессировали. Неврологически определяется симметричное оживление сухожильных рефлексов с обеих сторон, отсутствие нижних брюшных рефлексов и асимметрия верхних и средних, слабо выраженная атаксия.
Клинический диагноз: рассеянный склероз, цереброспинальная форма, ремиттирующее течение, фаза ремиссии.
Заявляемым способом было проведено иммунологическое исследование исходной крови больной и взятой через 24 ч после приема резерпина. К разведениям сыворотки от 1:2 до 1:1024 добавили 0,2мл 1%-ной суспензии эритроцитов барана, обработанных серотонином, после чего смесь инкубировали при 37,5oC в течение 50 ч, затем при комнатной температуре в течение 22 ч. Исходный титр противосеротониновых АТ составил 1:4, после приема резерпина он не изменился и был равен 1:4.
Таким образом, с помощью заявляемого способа иммунологически подтвержден клинический диагноз рассеянного склероза.
Пример 3. Больной Ш., 40 лет, поступил в клинику нервных болезней с жалобами на периодическое двоение, шаткость походки, невозможность выполнения мелких движений пальцами, постоянные головные боли давящего характера в затылочной и лобной областях. Болен в течение 5 лет, когда постепенно появились вышеописанные жалобы. Ухудшение состояния в виде усиления головных болей отмечает в теплое время года. Проводимое лечение заметного эффекта не давало. Летом 1995 года установлен диагноз: рассеянный склероз, цереброспинальная форма, прогредиентное течение. Больной освидетельствован ВТЭК, установлена II группа инвалидности по этому заболеванию. В неврологическом статусе выявляется резко выраженный двусторонний горизонтальный нистагм; сухожильные рефлексы равномерно оживлены с обеих сторон; речь скандированная, грубо выраженный атактический синдром. Больной эйфоричен, некритичен к своему состоянию.
При иммунологическом исследовании сыворотки крови заявляемым способом установлен фоновый титр противосеротониновых АТ, равный 1:16, после приема резерпина он увеличился и составил 1:128. При исследовании сыворотки крови больного заявляемым способом диагноз рассеянного склероза не подтвердился.
При дальнейшем клиническом обследовании больному проведена компьютерная томография головного мозга, где обнаружены признаки атрофии мозжечка, расширение полушарных борозд, цистерн варолиева моста и среднего мозга, симметричное расширение желудочков, гипоплазия мозолистого тела. Диагноз рассеянного склероза был отвергнут, диагностирована: гередитарная атаксия с грубыми инкоординаторными нарушениями.
Пример 4. Больной Х., 32 лет, предъявляет жалобы на боли в пояснице с иррадиацией по наружной поверхности левого бедра и голени, онемение наружного края левой стопы. Боли усиливаются при движении. Болен 2 года, обострения бывают 1-2 раза в год после физических нагрузок. При осмотре отмечается вертебральный синдром в виде ограничения объема движений в поясничном отделе позвоночника, резкой сглаженности поясничного лордоза, левостороннего сколиоза, дефанса мышц поясницы; положительный симптом Ласега и Нери слева, гипестезия по наружной поверхности левой голени. Коленные рефлексы живые, равные. Правый ахиллов рефлекс снижен, левый не вызывается.
На рентгенограмме пояснично-крестцового отдела позвоночника определяются косвенные признаки грыжи диска L4. Клинический диагноз: остеохондроз поясничного отдела позвоночника, грыжа диска L4, компрессионно-корешковый синдром.
При исследовании крови заявляемым способом титр противосеротониновых АТ в исходной крови составил 1:32, после введения резерпина титр увеличился до 1:128. Иммунная реакция для рассеянного склероза не характерна.
Пример 5. Донор О. (женщина), 30 лет, практически здорова.
При исследовании крови заявляемым способом фоновый титр противосеротониновых АТ был равен 1:16, после введения резерпина титр увеличился до 1:64. Иммунная реакция для рассеянного склероза не характерна.
Преимущества заявляемого способа заключаются в его простоте, для его выполнения не нужна сложная аппаратура, дорогостоящие реактивы, он безопасен для больного, обладает высокой точностью и специфичностью.
Claims (1)
- Способ иммунодиагностики рассеянного склероза путем взятия крови из вены больного до и после введения резерпина, отличающийся тем, что кровь исследуют до и через 24 ч после перорального приема 1 мг резерпина, соединяя 0,1 - 0,2 мл сыворотки крови больного в разведениях, кратных 2, с 0,1 - 0,2 мл 1%-ной взвеси эритроцитов барана, нагруженных серотонином, смесь выдерживают при 37,0 - 37,5oC в течение 50 - 60 мин и при комнатной температуре в течение 22 - 24 ч и при отсутствии достоверного повышения титра противосеротониновых антител диагностируют рассеянный склероз.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120568A RU2125728C1 (ru) | 1996-10-10 | 1996-10-10 | Способ иммунодиагностики рассеянного склероза |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96120568A RU2125728C1 (ru) | 1996-10-10 | 1996-10-10 | Способ иммунодиагностики рассеянного склероза |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96120568A RU96120568A (ru) | 1999-01-20 |
RU2125728C1 true RU2125728C1 (ru) | 1999-01-27 |
Family
ID=20186570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96120568A RU2125728C1 (ru) | 1996-10-10 | 1996-10-10 | Способ иммунодиагностики рассеянного склероза |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2125728C1 (ru) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7575929B2 (en) | 2002-10-02 | 2009-08-18 | Dmi Life Sciences, Inc. | Diagnosis of multiple sclerosis with diketopiperazines |
US7732403B2 (en) | 2003-05-15 | 2010-06-08 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8217047B2 (en) | 2008-05-27 | 2012-07-10 | Dmi Acquisition Corp. | Therapeutic methods and compounds |
US8268830B2 (en) | 2000-08-04 | 2012-09-18 | Dmi Biosciences, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8507496B2 (en) | 2010-09-07 | 2013-08-13 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of diseases |
US8980834B2 (en) | 2011-10-10 | 2015-03-17 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US9808454B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
US9925300B2 (en) | 2011-10-10 | 2018-03-27 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US9956217B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-05-01 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US10881710B2 (en) | 2011-10-28 | 2021-01-05 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of rhinitis |
US11389512B2 (en) | 2015-06-22 | 2022-07-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases |
-
1996
- 1996-10-10 RU RU96120568A patent/RU2125728C1/ru active
Cited By (39)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10039760B2 (en) | 2000-08-04 | 2018-08-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US9561226B2 (en) | 2000-08-04 | 2017-02-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8916568B2 (en) | 2000-08-04 | 2014-12-23 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8268830B2 (en) | 2000-08-04 | 2012-09-18 | Dmi Biosciences, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8841307B2 (en) | 2000-08-04 | 2014-09-23 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8440696B2 (en) | 2000-08-04 | 2013-05-14 | Dmi Acquisition Corp. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US8455517B2 (en) | 2000-08-04 | 2013-06-04 | Dmi Acquisition Corp. | Method of using diketopiperazines and composition containing them |
US7575929B2 (en) | 2002-10-02 | 2009-08-18 | Dmi Life Sciences, Inc. | Diagnosis of multiple sclerosis with diketopiperazines |
US8513196B2 (en) | 2003-05-15 | 2013-08-20 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US11369598B2 (en) | 2003-05-15 | 2022-06-28 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8551953B2 (en) | 2003-05-15 | 2013-10-08 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8324167B2 (en) | 2003-05-15 | 2012-12-04 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US9730924B2 (en) | 2003-05-15 | 2017-08-15 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US9707227B2 (en) | 2003-05-15 | 2017-07-18 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8962568B2 (en) | 2003-05-15 | 2015-02-24 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8969308B2 (en) | 2003-05-15 | 2015-03-03 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US10828296B2 (en) | 2003-05-15 | 2020-11-10 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US8183209B2 (en) | 2003-05-15 | 2012-05-22 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US7732403B2 (en) | 2003-05-15 | 2010-06-08 | Dmi Biosciences, Inc. | Treatment of T-cell mediated diseases |
US9522893B2 (en) | 2008-05-27 | 2016-12-20 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic methods and compounds |
US8217047B2 (en) | 2008-05-27 | 2012-07-10 | Dmi Acquisition Corp. | Therapeutic methods and compounds |
US8871772B2 (en) | 2008-05-27 | 2014-10-28 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic methods and compounds |
US9034878B2 (en) | 2010-09-07 | 2015-05-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of diseases |
US8507496B2 (en) | 2010-09-07 | 2013-08-13 | Dmi Acquisition Corp. | Treatment of diseases |
US8980834B2 (en) | 2011-10-10 | 2015-03-17 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US9623072B2 (en) | 2011-10-10 | 2017-04-18 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US9060968B2 (en) | 2011-10-10 | 2015-06-23 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US11058798B2 (en) | 2011-10-10 | 2021-07-13 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US10251930B2 (en) | 2011-10-10 | 2019-04-09 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US10842847B2 (en) | 2011-10-10 | 2020-11-24 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of degenerative joint disease |
US10471178B2 (en) | 2011-10-10 | 2019-11-12 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US9925300B2 (en) | 2011-10-10 | 2018-03-27 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Implantable medical devices with increased immune tolerance, and methods for making and implanting |
US10881710B2 (en) | 2011-10-28 | 2021-01-05 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of rhinitis |
US11026940B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-06-08 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
US9808454B2 (en) | 2013-03-15 | 2017-11-07 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Compositions for the mobilization, homing, expansion and differentiation of stem cells and methods of using the same |
US10342793B2 (en) | 2014-08-18 | 2019-07-09 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US11090301B2 (en) | 2014-08-18 | 2021-08-17 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US9956217B2 (en) | 2014-08-18 | 2018-05-01 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Treatment of joint conditions |
US11389512B2 (en) | 2015-06-22 | 2022-07-19 | Ampio Pharmaceuticals, Inc. | Use of low molecular weight fractions of human serum albumin in treating diseases |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Keiding et al. | Importance of control of diabetes in prevention of vascular complications | |
Weinstein et al. | Churg-Strauss syndrome (allergic granulomatous angiitis): neuro-ophthalmologic manifestations | |
DeVIVO et al. | Remarkable recovery of a steroid-responsive recurrent polyneuropathy | |
RU2125728C1 (ru) | Способ иммунодиагностики рассеянного склероза | |
Behan et al. | Neurological aspects of mycoplasmal infection | |
Smith et al. | The presence of spirochetes in late seronegative syphilis | |
Korn-Lubetzki et al. | Acute and chronic demyelinating inflammatory polyradiculoneuropathy: association with autoimmune diseases and lymphocyte response to human neuritogenic protein | |
Penn et al. | Myelopathy in systemic lupus erythematosus | |
Tegelberg et al. | Short-term effect of physical training on temporomandibular joint disorder in individuals with rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis | |
Matsuo et al. | Multifocal Pigment Epithelial Damages with Serous Retinal Detachment in Systemic Lupus Erythematosus (With 1 color plate) | |
Ghosh et al. | Rare neurological and neuropsychiatric manifestations of scrub typhus: a case series of 10 cases | |
RU2112242C1 (ru) | Способ диагностики рассеянного склероза | |
BLACK | Amyloidosis, deafness, urticaria, and limb pains: a hereditary syndrome | |
Ekbom | Hereditary ataxia, photomyoclonus, skeletal deformities and lipoma | |
Schultz | Studies of ascorbic acid and rheumatic fever II. Test of prophylactic and therapeutic action of ascorbic acid | |
Christman et al. | Intraocular treponemes | |
Riehl | The idiopathic arteritis of Takayasu: A re‐evaluation of its anatomical distribution and neurological implications | |
Limarzi | Diagnostic and therapeutic aspects of multiple myeloma | |
Hill et al. | Normal ileostomy output: close relation to body size | |
RU2104543C1 (ru) | Способ диагностики рассеянного склероза | |
Williamson et al. | Posterior subcapsular cataracts and macular lesions after long-term corticotrophin therapy | |
RU2116650C1 (ru) | Способ иммунодиагностики миастении | |
Ziegler et al. | Late onset ataxia, rigidity, and peripheral neuropathy: a familial syndrome with variable therapeutic response to levodopa | |
Chad et al. | Neurological paraneoplastic syndromes | |
RU2081412C1 (ru) | Способ диагностики рассеянного склероза |