RU2119315C1 - Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен - Google Patents
Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных венInfo
- Publication number
- RU2119315C1 RU2119315C1 RU96111078A RU96111078A RU2119315C1 RU 2119315 C1 RU2119315 C1 RU 2119315C1 RU 96111078 A RU96111078 A RU 96111078A RU 96111078 A RU96111078 A RU 96111078A RU 2119315 C1 RU2119315 C1 RU 2119315C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- level
- tap
- tear
- plasminogen
- eye
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к офтальмологии и предназначено для выбора способа медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен. Определяют концентрацию тканевого активатора плазминогена в слезе больного и парного здорового глаза. При повышении его уровня на 25% и более в слезе больного глаза назначают препараты типа "Плазминоген". При снижении его уровня на 25% и более назначают препараты, способствующие повышению уровня тканевого активатора плазминогена или заменяющих его. Способ позволяет повысить эффективность консервативной терапии, снизить частоту рецидивов тромбозов ретинальных вен, получить экономию лекарств.
Description
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при выборе способа консервативного лечения окклюзий ретинальных вен.
Имеются различные способы консервативной терапии тромбозов вен сетчатки с применением трентала, стрептодеказы, кортикостероидов, а также тканевого активатора плазминогена, которые воздействуют на микроциркуляцию путем изменения реологических свойств крови.
Однако все известные способы лечения тромбозов ретинальных вен не учитывают концентрации тканевого активатора плазминогена /ТАП/ в слезной жидкости /слеза, продуцируемая слезной железой, кровоснабжаемой слезной артерией, является единственно доступной жидкостью, которая отражает процессы, протекающие в сосудистой системе глаза, что связано с общим источником кровоснабжения из глазничной артерии/.
Препараты, применяемые в лечении тромбозов ретинальных вен, до настоящего времени подбираются эмпирически, а эффект лечения оценивается только клинически. Ни один из способов терапии не включает систему выбора лекарственного препарата при лечении тромбозов ретинальных вен в зависимости от концентрации ТАП в слезной жидкости. Задача выбора препарата для лечения тромбозов вен сетчатки в зависимости от уровня ТАП в слезе ранее не ставилась.
По данным литературы известно, что у больных с венозными тромбозами в 50% обнаружен дефицит тканевого активатора плазминогена в крови /Nilsson "Haemostasis"' 1984, v. 14, p. 24-26/, что может быть связано с нарушением синтеза и высвобождения его из эндотелиальных клеток сосудов /Lijnen, Ibin, 1984, v. 51, p. 108-109/. Другие авторы отмечают повышение уровня ТАП в крови у больных с атеросклерозом /Van de Loo "Trombosis an update Florence, Scientific Press, 1992, p. 731/, после перенесенного инфаркта миокарда /Garcia Frane L.J. Trombosis Research, 1991, v. 63, p. 407-418/, ряд авторов признают, что низкий уровень ТАП связан с повышенным риском развития коронарной болезни сердца /Hamsten, New England jornal of medicine, 1985, 313, p. 1557, 1563/.
В своей работе В.В.Никольская /диссертация доктора мед. наук, 1987/ и Бржевский В.В. /диссертация кандидата мед. наук, 1990/ показали, что у больных с тромбозами ретиональных вен имеется снижение фибринолитической активности слезы, Муха А.И./ диссертация кандидата мед. наук, 1988/ указал на повышение уровня плазминогена в слезе у пациентов с тромбозами вен сетчатки. В проведенных исследованиях определяли суммарную фибринолитическую активность слезы, не учитывая уровень ТАП, при этом используемый метод имеет большую трудоемкость, значительную погрешность и его сложно использовать для контроля и выбора системы лечения больных с окклюзиями ретинальных вен, что существенно снижает эффективность применяемых препаратов и возможность дифференциального подхода к лечению. Также необходимо учитывать, что ТАП переводит плазминоген в плазмин преимущественно в месте тромбирования, а вещества типа стрептодеказы, стрептокиназы, урокиназы не обладают специфичностью и активируют плазминоген как в области тромба, так и в нормальном сосудистом русле.
Вышеизложенные результаты явились основанием для проведения исследований с определением уровня ТАП в слезной жидкости больных с тромбозами вен сетчатки.
Нами получены следующие результаты: у здоровых лиц уровень ТАП в слезе имеет возрастную зависимость, при которой с возрастом увеличивается его концентрация в слезе /40-50 лет - 2,5 нг/мл; до 60-ти лет - 2,9 нг/мл; до 70-ти лет - 3,4 нг/мл в среднем. В 77,4% колебание уровня ТАП в слезе парных глаз не превышает 10%, в остальных случаях - 20%/.
У больных со свежим тромбозом ретинальных вен выявлено три типа реакций:
1. Повышение уровня ТАП в слезе на 25% и выше по сравнению с парным глазом.
1. Повышение уровня ТАП в слезе на 25% и выше по сравнению с парным глазом.
2. Уровень тканевого активатора плазминогена в слезе пораженного глаза существенно не изменился /не превысил 20%/ по сравнению с парным интактным глазом.
3. Снижение уровня ТАП в слезе на 25% и более по сравнению с парным интактным глазом.
Таким образом, уровень ТАП в слезе при тромбозах ретинальных вен изменяется разнонаправленно и в зависимости от характера этих проявлений должен осуществляться выбор соответствующего способа лечения.
Повышение ТАП в слезе пораженного глаза на 25% и более расценивают как его избыток и назначают лечение препаратами типа "Плазминоген" в общепринятых дозировках; в этом случае избыточный уровень ТАП способствует активности как эндогенного, так и экзогенного плазминогена.
При снижении уровня ТАП в слезе на 25% и более по сравнению с парным интактным глазом расценивают как его дефицит и назначают лечение с помощью средств, восстанавливающих концентрацию ТАП тем или иным способом /кортикостероиды, витамин E и др. /, а также лекарств, заменяющий ТАП /стрептодеказа, стрептокиназа, урокиназа, "Актализе"/, которые переводят плазминоген в плазмин.
При сохранении нормальной концентрации ТАП в слезе /разница между интактным и пораженным глазом не превышает 25%/ возможно использование препаратов как стимулирующих образование и выделение ТАП, так и его замещающий.
Способ лечения осуществляется следующим образом.
У больного со свежим тромбозом ретинальных вен производят забор слезы из пораженного и здорового глаза с последующим определением ТАП по известной методике с помощью иммунно-ферментного анализа. В результате действия фермента в субстрате развивается цветная реакция. Изменение окраски регистрируется колориметрически на многоканальном спектрофотометре при длине волны 492 нм. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ТАП в образце. Затем производят сравнение показателей пораженного и интактного парного глаза, а при его отсутствии или вовлечении в патологический процесс ориентируются на средний возрастной показатель.
При повышении уровня ТАП в слезе на 25% и более в пораженном глазу по сравнению с парным интактным глазом назначают препараты типа "Плазминоген".
При снижении уровня ТАП в слезе /на 25% и более/ пораженного глаза по сравнению с парным интактным глазом назначают кортикостероиды.
При нормальном уровне ТАП в слезе глаза с тромбозом ретинальных вен назначают кортикостероиды или препараты типа "Плазминоген".
Техническим результатом предлагаемого способа лечения является патогенетическая терапия тромбозов ретинальных вен, соответствующая типам концентрации ТАП, появляющимся в результате фибринолитического ответа на тромбоз.
Таким образом, применение данного способа выбора лечения при тромбозах ретинальных вен позволяет повысить эффективность консервативной терапии, снизить частоту рецидивов тромбоза ретинальных вен в ранние сроки, а также получить экономию лекарственных веществ за счет направленного, патогенетически обоснованного воздействия при различных типах реакций, встречающихся при окклюзиях ретинальных вен.
Клинические примеры.
Пример 1.
Больной К. , 56 лет. Поступил на амбулаторное лечение в МНИИ им. Гельмгольца с диагнозом: тромбоз в/височной ветви центральной вены сетчатки правого глаза.
Анамнез жизни: год назад перенес инфаркт миокарда.
Анамнез жизни заболевания: 3 дня назад снизилось зрение правого глаза, при обращении к врачу поставлен диагноз: ОД-тромбоз в/височной ветви центральной вены сетчатки.
Глазной статус:
Острота зрения: ОД 0,1 не кор. / ОС - 1,0.
Острота зрения: ОД 0,1 не кор. / ОС - 1,0.
Глазное дно: ОД - диск зрительного нерва б/розовый, границы четкие, вены расширены, по ходу в/височной сосудистой аркады свежие геморрагии, распространяющиеся на макулярную зону с диффузным отеком сетчатки, захватывающим макулу.
ОС - диск зрительного нерва б/розовый, границы четкие, вены умеренно расширены, в макулярной зоне единичные друзы.
В слезной жидкости пораженного и здорового глаза определен уровень тканевого активатора плазминогена. В пораженном глазу он составил 4,7 нг/мл, а в интактном - 3,2 нг/мл. Разница составила 32%, что свидетельствовало о повышении уровня ТАП в слезе пораженного глаза. Учитывая полученные результаты, пациенту назначен "Плазминоген" в общепринятой дозировке.
После проведенного лечения: ОД - острота зрения - 0,4 н/к, глазное дно: геморрагии и отек сетчатки частично резорбировались.
ОС - без динамики.
В слезной жидкости: ОД - концентрация ТАП - 3,0 нг/мл. ОС - 3,3 нг/мл.
После клинического улучшения и снижения уровня ТАП в слезе пораженного глаза препарат был отменен и назначена поддерживающая терапия с применением антиагрегантов с последующей лазеркоагуляцией.
Пример 2.
Больная П. , 58 лет. Поступила на амбулаторное лечение в МНИИ им. Гельмгольца с диагнозом: Тромбоз в/- и н/височной ветви центральной вены сетчатки.
Анамнез жизни: гипертоническая болезнь /лабильная/ в течение 3-х лет.
Анамнез заболевания: 5 дней назад снизилось зрение левого глаза, при обращении к врачу был поставлен диагноз: ОС-тромбоз верхне- и нижневисочной ветви центральной вены сетчатки.
Глазной статус:
Острота зрения: ОД с корр. 0,8 / ОС 0,05, не корр.
Острота зрения: ОД с корр. 0,8 / ОС 0,05, не корр.
Глазное дно: ОД - диск зрительного нерва б/розовый, границы четкие, вены умеренно расширены, в макулярной зоне единичные друзы.
ОС - диск зрительного нерва: границы стушеваны, по ходу наружных сосудистых аркад геморрагии, отек сетчатки, распространяющийся на макулярную область.
Слезная жидкость: ОД - уровень ТАП - 2,8 нг/мл. ОС - 1,1 нг/мл.
Разница между пораженным и интактным глазом в уровне ТАП составила 57%, что указывало на дефицит тканевого активатора плазминогена, в связи с чем были назначены кортикостероиды.
В ходе лечения исследована слезная жидкость:
ОД - 2,7 нг/мл.
ОД - 2,7 нг/мл.
ОС - 3,9 нг/мл.
При повышении уровня ТАП в пораженном глазу к терапии был добавлен препарат "Плазминоген". После проведенного комплексного лечения: Острота зрения: ОС - 0,3 с корр., на глазном дне: геморрагии и отек сетчатки в заднем полюсе частично резорбировались.
ОД - без динамики.
В слезной жидкости уровень ТАП: ОД - 2,6 нг/мл. ОС - 2,5 нг/мл.
После купирования острых проявлений тромбоза ретинальных вен и нормализации уровня ТАП в слезе пораженного глаза больной назначена поддерживающая терапия с применением антиагрегантов с последующей лазерной коагуляцией сетчатки.
Claims (1)
- Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен, включающий определение концентрации тканевого активатора плазминогена в слезной жидкости больного и парного здорового глаза и при повышении его уровня на 25% и более в слезе больного глаза проводят назначение препаратов типа "Плазминоген", при снижении его уровня на 25% и более - препаратов, способствующих повышению уровня тканевого активатора плазминогена или заменяющих его.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96111078A RU2119315C1 (ru) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96111078A RU2119315C1 (ru) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96111078A RU96111078A (ru) | 1998-08-10 |
RU2119315C1 true RU2119315C1 (ru) | 1998-09-27 |
Family
ID=20181381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96111078A RU2119315C1 (ru) | 1996-05-31 | 1996-05-31 | Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2119315C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2624256C2 (ru) * | 2015-12-23 | 2017-07-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ оценки фибринолитической активности слезной жидкости |
-
1996
- 1996-05-31 RU RU96111078A patent/RU2119315C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Van de Loo "Thrombosis an update florence". - Scientific Press, 1992, p.731 - 737. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, ч.2, ч.157, 1988. Никольская В.В. Патогенез, клиника и лечение гипертонических тромбозов вен сетчатки, дис....д.м.н., - М., 1986. Муха А.И., Изучение гемореологических нарушений и эффективности их медикаментозной коррекции при диабетической ретинопатии и тромбозе вен сетчатки, авторев. дис., - М., 1988. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2624256C2 (ru) * | 2015-12-23 | 2017-07-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Способ оценки фибринолитической активности слезной жидкости |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Holekamp et al. | Pigment epithelium-derived factor is deficient in the vitreous of patients with choroidal neovascularization due to age-related macular degeneration | |
Wagener et al. | Diffuse arteriolar disease with hypertension and the associated retinal lesions | |
Eyetech Study Group | Anti-vascular endothelial growth factor therapy for subfoveal choroidal neovascularization secondary to age-related macular degeneration: phase II study results | |
Verstraete et al. | Thrombolytic therapy with streptokinase using a standard dosage scheme | |
Flammer et al. | What is the present pathogenetic concept of glaucomatous optic neuropathy? | |
Fredriksson et al. | Emergency reversal of anticoagulation after intracerebral hemorrhage. | |
Bhardwaj et al. | Neuromyogenic properties of the internal anal sphincter: therapeutic rationale for anal fissures | |
Ma et al. | Vascular endothelial growth factor in plasma and vitreous fluid of patients with proliferative diabetic retinopathy patients after intravitreal injection of bevacizumab | |
RU2153353C2 (ru) | Способ предотвращения и лечения ишемических приступов и возникающего от них реперфузионного повреждения | |
Majeed et al. | Efficacy and safety of 1% forskolin eye drops in open angle glaucoma–An open label study | |
Klingel et al. | Clinical studies to implement Rheopheresis for age-related macular degeneration guided by evidence-based-medicine | |
Laatikainen et al. | Peripheral retinal angiomalike lesion and macular pucker | |
Rahman et al. | Dual antiplatelet therapy beyond 90 days in symptomatic intracranial stenosis in the SAMMPRIS trial | |
Nadel et al. | Macroaneurysms of the retinal arteries | |
Larson et al. | Isoproterenol stimulates aqueous flow in humans with Horner's syndrome. | |
Duh et al. | Persistence of fetal vasculature in a patient with Knobloch syndrome: potential role for endostatin in fetal vascular remodeling of the eye | |
RU2119315C1 (ru) | Способ выбора медикаментозного лечения тромбозов ретинальных вен | |
Shang et al. | Effects of pretreatment with warfarin or rivaroxaban on neurovascular unit dissociation after tissue plasminogen activator thrombolysis in ischemic rat brain | |
Gonzalez et al. | Fluorescein angiographic features post-intravitreal bevacizumab for retinopathy of prematurity: can they support rescue laser photocoagulation to the avascular retina | |
Kalinin et al. | Application of magnesium drugs and their influence on the indicators of connective tissue dysplasia in patients with varicose veins | |
RU2337656C1 (ru) | Способ лечения тромбоза центральной вены сетчатки и ее ветвей | |
RU2107917C1 (ru) | Способ определения показаний к лазерной коагуляции сетчатки при тромбозах вен сетчатки | |
Al-Abdulla et al. | Sickle cell disease presenting with extensive peri-macular arteriolar occlusions in a nine-year-old boy | |
KEITH et al. | RECESSION OF NEURORETINOPATHY DURING THE COURSE OF MALIGNANT HYPERTENSION: Its Occurrence in Fifteen Patients Who Did Not Receive Directed Therapy | |
EP0532706A1 (en) | REDUCING CARDIOVASCULAR VESSEL CLOSURE WITH ASCORBATE AND LIPOPROTEIN BINDING INHIBITORS (A). |