RU2111979C1 - Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения - Google Patents
Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2111979C1 RU2111979C1 RU94008432/04A RU94008432A RU2111979C1 RU 2111979 C1 RU2111979 C1 RU 2111979C1 RU 94008432/04 A RU94008432/04 A RU 94008432/04A RU 94008432 A RU94008432 A RU 94008432A RU 2111979 C1 RU2111979 C1 RU 2111979C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- concentration
- solution
- hydrogels
- methylsilicic
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 title claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 3
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 14
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 13
- 239000000499 gel Substances 0.000 abstract description 10
- IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L congo red Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC=CC2=C(N)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3)C3=CC=C(C=C3)/N=N/C3=C(C4=CC=CC=C4C(=C3)S([O-])(=O)=O)N)=CC(S([O-])(=O)=O)=C21 IQFVPQOLBLOTPF-HKXUKFGYSA-L 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003053 toxin Substances 0.000 abstract description 6
- 230000035800 maturation Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- -1 polymethylsiloxanes Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 10
- GBPOWOIWSYUZMH-UHFFFAOYSA-N sodium;trihydroxy(methyl)silane Chemical compound [Na+].C[Si](O)(O)O GBPOWOIWSYUZMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 5
- PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N cyclopentene-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCC1 PYRZPBDTPRQYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 150000004754 hydrosilicons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - полиметилсилоксанов (гидрогелей метилкремниевой кислоты), которые могут быть использованы в качестве адсорбентов в различных областях техники, в частности в медицине как энтеросорбенты для выведения из организма среднемолекулярных органических токсических метаболитов. Новые соединения синтезированы в связи с необходимостью получения сорбентов с повышенной сорбционной емкостью и селективностью к среднемолекулярным органическим метаболитам. Решение новой технической задачи достигается получением гидрогелей метилкремниевой кислоты состава {(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞, где n = 44 - 49, характеризующихся сорбционной емкостью по Конго-красному 3,3 - 4,6 мг/г. Синтез таких соединений достигается тем, что проводят процесс поликонденсации раствора метилсиликоната натрия (или калия) концентрации 1,75 - 2,30 моль/л путем прибавления к нему раствора сильной кислоты до образования гидрогеля, который после выдерживания в течение 30 - 90 мин (созревание) измельчают и затем активируют действием разбавленного раствора сильной кислоты концентрации 0,04 - 0,15 г•экв/л с последующей отмывкой водой до нейтральной реакции. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил.
Description
Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - полиметилсилоксанов, конкретно к синтезу гидрогелей метилкремниевой кислоты, которые могут быть использованы в качестве адсорбентов в различных областях техники, в частности к медицине как энтеросорбенты для выведения из организма среднемолекулярных органических токсических метаболитов.
Для энтеросорбции в настоящее время используются минеральные угольные сорбенты [1] и сорбенты на основе высокодисперсных кремнеземов (SiO2) [2]. Однако они обладают существенными недостатками: небольшой сорбционной активностью и низкой селективностью (избирательной сорбцией) к среднемолекулярным токсическим метаболитам, которые образуются в организме в процессе его жизнедеятельности и обычно удаляются органами выведения.
Наиболее близкими по технической сущности к новым соединениям являются гидрогели метилкремниевой кислоты, которые образуются в качестве промежуточных продуктов при синтезе ксерогелей (полиметилсилоксанов) - адсорбентов, обладающих пористой структурой [3]. Ксерогели получаются обезвоживанием гидрогелей, и их пористая структура формируется в процессе созревания свежеосажденного геля при его выдерживании при температуре от 10 до 60oC в речение 20-24 часов.
К недостаткам полученных таким образом гидрогелей следует отнести небольшую сорбционную емкость и недостаточную селективность к среднемолекулярным токсическим метаболитам.
В связи с изложенным существует необходимость в синтезе гидрогелей метилкремниевой кислоты, обладающих высокой сорбционной емкостью и селективностью по отношению к среднемолекулярным токсическим метаболитам (Энтеросгель-супер), и способу их получения.
Решение новой технической задачи достигается получением гидрогелей метилкремниевой кислоты состава
{(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞
где
n = 44 - 49, характеризующихся сорбционной емкостью по Конго-красному 3,3-4,6 мг/г.
{(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞
где
n = 44 - 49, характеризующихся сорбционной емкостью по Конго-красному 3,3-4,6 мг/г.
Синтез таких соединений достигается тем, что проводят процесс поликонденсации раствора метилсиликоната натрия (или калия) концентрации от 1,75 до 2,30 моль/л путем прибавления к нему раствора сильной кислоты (например, HCl или H2SO4) до образования гидрогеля, который после выдерживания в течение 30-90 мин (созревание) измельчают и затем активируют действием разбавленного раствора сильной кислоты концентрации от 0,04 до 0,15 г • экв/л с последующей отмывкой водой до нейтральной реакции.
Ниже приводятся примеры синтеза конкретных соединений.
Пример 1 (по прототипу). К 50 мл метилсиликоната калия концентрации 2,30 моль/л прибавили раствор соляной кислоты до образования однородного опалесцирующего геля. Температура процесса 25oC. Свежеосажденный гель выдерживали в течение 20 часов, после чего разламывали его на кусочки размером не более 10 мм в поперечнике и отмывали его в протоке воды до нейтральной реакции промывных вод (контролировали по фенолфталеину). После этого вещество отжали на фильтре и перенесли в сосуд с крышкой.
Пример 2. К 100 мл метилсиликоната натрия концентрации 2,10 моль/л прибавили раствор серной кислоты до образования гидрогеля. Температура процесса 25oC. Свежеосажденный гель выдерживали в течение 30 мин, разламывание и отмывку проводили аналогично примеру 1.
Пример 3. К 100 мл метилсиликоната натрия концентрации 2,30 моль/л прибавили раствор серной кислоты до образования гидрогеля. Температура процесса 10oC. Свежеосажденный гель выдерживали 60 мин, разламывание и отмывку проводили аналогично примеру 1.
Пример 4. В 100 мл метилсиликоната калия концентрации 1,90 моль/ч прибавили раствор серной кислоты до образования гидрогеля. Температура процесса 25oC. Полученный гель выдерживали 30 мин, разламывали и действовали на него раствором серной кислоты концентрации 0,09 г • экв/л в объеме, равном 3 - 4 кратному объему осажденного геля. После этого отмывку полученного вещества проводили аналогично примеру 1.
Пример 5. Синтез проводили аналогично примеру 4, используя для гелеобразования соляную кислоту. Концентрация метилсиликоната натрия 2,10 моль/л, температура процесса 10oC. Выдерживание гидрогеля до разламывания 60 мин, активацию геля проводили серной кислотой концентрации 0,12 г • экв/л.
Пример 6. Синтез проводили аналогично примеру 4, процесс гелеобразования проводили с использованием метилсиликоната калия концентрации 2,30 моль/л и соляной кислоты. Температура процесса 25oC. До разламывания гидрогель выдерживали 45 мин, активацию его проводили раствором соляной кислоты концентрации 0,15 г • экв/л.
Пример 7. Синтез проводили аналогично примеру 4. Гелеобразование осуществляли взаимодействием метилсиликоната натрия концентрации 2,10 моль/л и серной кислоты при 25oC. Выдерживание до разламывания проводили в течение 90 мин, активацию - раствором серной кислоты концентрации 0,12 г • экв/л.
Пример 8. Синтез проводили аналогично примеру 4. Для взаимодействия взяты метилсиликонат натрия концентрации 2,30 моль/л и серную кислоту, процесс проводили при 10oC. Выдерживание до разламывания проводили в течение 60 мин, активацию - раствором серной кислоты концентрации 0,15 г • экв/л.
Пример 9. Синтез проводили аналогично примеру 4. Гелеобразование осуществляли взаимодействием метилсиликоната натрия концентрации 1,75 моль/л серной кислотой при 35oC. Выдерживали гидрогель до разламывания 60 мин, активацию проводили раствором серной кислоты концентрации 0,04 г • экв/л.
Полученные таким образом соединения анализировали на содержание воды, кремния, углерода и водорода. Воду определяли вакуумной сушкой при 100 - 120oC, кремний весовым методом в виде SiO2, углерод и водород на CHN-анализаторе фирмы "Карло-Эрба" (Италия). Адсорбционную активность гидрогелей A определяли как способность сорбировать краситель Конго-красный из водного раствора. Для определения использовали растворы Конго-красного концентрации 0,001 моль/л. Навеску гидрогеля m, г, вводили в раствор Конго-красного, взятый в количестве V, мл, и перемешивали в течение 2 часов. После этого раствор центрифугировали и определяли спектрофотометрически ( λ = 498 нм, СФ-20 (ЛОМО)) концентрацию Конго-красного в надосадочной жидкости. Расчет A проводили по формуле:
,
где
Co им Cp - исходная и равновесная концентрации Конго-красного.
где
Co им Cp - исходная и равновесная концентрации Конго-красного.
Результаты измерений приведены в таблице. Из приведенных данных следует, что, если после процесса созревания образовавшегося в процессе поликонденсации гидрогеля и разламывания его проводить активацию действием разбавленной соляной кислоты или серной кислоты, получаются соединения с сорбционной активностью A до 4,6 мг/г, что практически в 2 раза выше, чем по прототипу, и на 40 - 50% выше, чем у гелей, полученных без соответствующей кислотной активации.
После обнаружения эффекта активации гидрогелей действием разбавленной кислоты с целью оптимизации условий их получения была изучена зависимость адсорбционной активности по Конго-красному (A) гидрогелей метилкремниевой кислоты от температуры и времени созревания без активации и при активации разбавленным раствором серной кислоты. Результаты приведены на фиг. 1. Полученные данные показывают, что наиболее оптимальными условиями синтеза новых соединений являются: время созревания гидрогеля до момента разламывания и последующей кислотной активации составляет от 30 до 90 мин; температура проведения процесса поликонденсации от 10 до 35oC (при температуре ниже 10oC сильно замедляется процесс гелеобразования и при этом не достигается заметного увеличения активности получаемых веществ, а выше 35oC скорость процесса возрастает настолько, что практически нивелируется результат активации гидрогелей).
Новые соединения обладают высокой сорбционной активностью и селективностью к среднемолекулярным токсическим метаболитам, которые образуются при заболеваниях печени, почек, желудочно-кишечного тракта, и могут быть использованы в качестве энтеросорбентов для удаления этих токсинов из организма.
На фиг. 2 приведены данные по изучению сорбционной емкости (Am) новых соединений по отношению к ряду токсических метаболитов и тестовым соединениям - красителям. Am определяли идентично описанному выше методу для Конго-красного. Как следует из приведенных данных новые соединения по сравнению с известными обладают повышенной сорбционной емкостью по отношению к среднемолекулярным (молекулярная масса от 70 до 1000) органическим метаболитам.
Новые соединения имеют гелевидную консистенцию, при хранении в герметической упаковке сохраняют свои свойства длительное время (срок хранения практически не ограничен), удобны для фасовки, легко стерилизуются и, в связи с этим, возможна быстрая организация их промышленного выпуска.
Claims (3)
1. Гидрогели метилкремневой кислоты (энтеросгель-супер) - общей формулы
{(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞,
где n = 44 - 49,
как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов.
{(CH3SiO1,5)•nH2O} ∞,
где n = 44 - 49,
как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов.
2. Способ получения гидрогелей метилкремневой кислоты по п.1, включающий процесс поликонденсации раствора метилсиликоната натрия или калия концентрации 1,75 - 2,30 моль/л путем прибавления к нему раствора сильной кислоты до образования гидрогеля, который после выдерживания в течение 30 - 90 мин разламывают и активируют действием разбавленного раствора сильной кислоты концентрации 0,04 - 0,15 моль/л с последующей отмывкой водой до нейтральной реакции.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве сильной кислоты используют соляную или серную кислоту.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94008432/04A RU2111979C1 (ru) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94008432/04A RU2111979C1 (ru) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94008432A RU94008432A (ru) | 1995-12-27 |
| RU2111979C1 true RU2111979C1 (ru) | 1998-05-27 |
Family
ID=20153410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94008432/04A RU2111979C1 (ru) | 1994-03-11 | 1994-03-11 | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2111979C1 (ru) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008036056A1 (fr) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Zakryte Aktsionerne Tovarystvo 'ekologoohoronna Firma 'kreoma-Farm' | Procédé de fabrication d'un sorbant à base d'un hydrogel d'acide méthylsilicilique |
| WO2009022931A1 (fr) | 2007-02-09 | 2009-02-19 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'esfarm' | Adsorbant et procédé de fabrication correspondant |
| WO2011075095A1 (ru) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Kabachnyi Gennadii Ivanovych | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| RU2538897C2 (ru) * | 2012-10-24 | 2015-01-10 | Александр Иванович Сотниченко | Способ получения обращенно-фазовых гидрофобизированных полисиликатных сорбентов и сорбенты, полученные этим способом |
| WO2016080942A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Tolcheyev Yuriy Zakharovych | Method for obtaining a pasty form of sorbent based on hydrogel o methylsilicic acid |
| WO2019045667A1 (ru) | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Александр Михайлович МАРТЫНЕНКО | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты со свойствами супрамолекулярных структур и гидрогель, полученный этим способом |
| RU2719436C1 (ru) * | 2019-08-06 | 2020-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" | Полиметилсилсесквиоксановый гидрогель |
-
1994
- 1994-03-11 RU RU94008432/04A patent/RU2111979C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Бутылин Ю.П. и др. Новые средства и сферы клинического применения сорбционной детоксикации организма. Тезисы III конференции УССР. - Днепропетровск, 1985, с.243 - 245. 2. Неймарк И.Е. Синтетические минеральные адсорбенты и носители катализаторов. - Киев, Наукова думка, 1982, с.216. 3. Самодумова И.М. Синтез и исследование смешанных адсорбентов цеолитполиорганосилоксанов: Дис. кандидата хим.наук. - Киев, ИФХ АН Украины 1973, с.35 - 37. * |
Cited By (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008036056A1 (fr) * | 2006-09-20 | 2008-03-27 | Zakryte Aktsionerne Tovarystvo 'ekologoohoronna Firma 'kreoma-Farm' | Procédé de fabrication d'un sorbant à base d'un hydrogel d'acide méthylsilicilique |
| EP2075276A1 (en) * | 2006-09-20 | 2009-07-01 | Zakryte Aktsionerne Tovarystvo "Ekologoohoronna" Firma "Kreoma-Farm" | Method for producing a sorbent based on a methyl- silicic acid hydrogel |
| EA012985B1 (ru) * | 2006-09-20 | 2010-02-26 | Закритэ Акционэрнэ Товарыство "Екологоохоронна Фирма "Креома-Фарм" | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| EA012985B9 (ru) * | 2006-09-20 | 2016-12-30 | Закритэ Акционэрнэ Товарыство "Екологоохоронна Фирма "Креома-Фарм" | Способ получения сорбента на основе гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| EP2075276A4 (en) * | 2006-09-20 | 2012-07-18 | Pryvatne Zakryte Aktsionerne Tovarystvo Ekologoohoronna Kreomafarm Fa | PROCESS FOR PRODUCING A SORBENT BASED ON METHYLSILICILIC ACID HYDROGEL |
| WO2009022931A1 (fr) | 2007-02-09 | 2009-02-19 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'esfarm' | Adsorbant et procédé de fabrication correspondant |
| EP2116564A1 (en) * | 2007-02-09 | 2009-11-11 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu 'ESFARM' | Adsorbent and a method for the production thereof |
| US8153749B2 (en) | 2007-02-09 | 2012-04-10 | Obshchestvo s Ogranichennoy Otvetstennostyu “Esfarm” | Absorbent and a method of production thereof |
| EP2116564A4 (en) * | 2007-02-09 | 2012-05-09 | Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennostyu Esfarm | ADSORPTION AGENTS AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
| CN101622298B (zh) * | 2007-02-09 | 2013-01-02 | 埃斯法姆有限公司 | 吸附剂及其生产方法 |
| EA020108B1 (ru) * | 2009-12-16 | 2014-08-29 | Гэннадий Ивановыч КАБАЧНЫЙ | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| WO2011075095A1 (ru) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | Kabachnyi Gennadii Ivanovych | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты |
| RU2538897C2 (ru) * | 2012-10-24 | 2015-01-10 | Александр Иванович Сотниченко | Способ получения обращенно-фазовых гидрофобизированных полисиликатных сорбентов и сорбенты, полученные этим способом |
| WO2016080942A1 (en) | 2014-11-20 | 2016-05-26 | Tolcheyev Yuriy Zakharovych | Method for obtaining a pasty form of sorbent based on hydrogel o methylsilicic acid |
| WO2019045667A1 (ru) | 2017-08-30 | 2019-03-07 | Александр Михайлович МАРТЫНЕНКО | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты со свойствами супрамолекулярных структур и гидрогель, полученный этим способом |
| GB2579005A (en) * | 2017-08-30 | 2020-06-03 | Bioline Products S R O | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| GB2579005B (en) * | 2017-08-30 | 2021-01-20 | Bioline Products S R O | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| US11104694B2 (en) | 2017-08-30 | 2021-08-31 | Bioline Products s.r.o. | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using the method |
| RU2756828C2 (ru) * | 2017-08-30 | 2021-10-06 | Общество с ограниченной ответственностью Биолайн Продактс | Способ получения гидрогеля метилкремниевой кислоты со свойствами супрамолекулярных структур и гидрогель, полученный этим способом |
| US20220119423A1 (en) * | 2017-08-30 | 2022-04-21 | Bioline Products s.r.o. | Method of producing a methylsilicic acid hydrogel with properties of supramolecular structures, and a hydrogel produced using this method |
| RU2719436C1 (ru) * | 2019-08-06 | 2020-04-17 | Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" | Полиметилсилсесквиоксановый гидрогель |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4269605A (en) | Method and kit for separation of glycoproteins | |
| JPH044018B2 (ru) | ||
| EP0354909A1 (en) | VARIABLE NETWORKED POLYMER CARRIER. | |
| CN107029659B (zh) | 一种三元复合改性膨润土材料及其制备方法和应用 | |
| RU2111979C1 (ru) | Гидрогели метилкремневой кислоты как адсорбенты среднемолекулярных метаболитов и способ их получения | |
| JPH059440B2 (ru) | ||
| Ergün et al. | Ion imprinted beads embedded cryogels for in vitro removal of iron from β‐thalassemic human plasma | |
| GB2024829A (en) | Method and Product for Separation of Glycoproteins | |
| JPS5813519A (ja) | エンドトキシン吸着材及びそれを用いるエンドトキシンの除去方法 | |
| US4647644A (en) | Phenylenesulfonate group-containing organopolysiloxanes, method for their preparation and use thereof | |
| CN105195115A (zh) | 二乙氨乙基化葡聚糖修饰以琼脂糖凝胶为基础的色谱介质及制备方法和应用 | |
| JPH0651114B2 (ja) | キトサン―磁性体複合粒子とその製造方法 | |
| Denizli et al. | Specific sorbents for bilirubin removal from human plasma: Congo red‐modified poly (EGDMA/HEMA) microbeads | |
| CN101622298A (zh) | 吸附剂及其生产方法 | |
| RU94008432A (ru) | Гидрогели метилкремневой кислоты с высокой сорбционной емкостью и селективностью по отношению к среднемолекулярным токсическим метаболитам (энтерогель - супер) в качестве адсорбентов и способ их получения | |
| Bayramoglu et al. | Adsorption and separation of immunoglobulins by novel affinity core–shell beads decorated with Protein L and l-histidine | |
| EP0055235A1 (en) | Gel product for separation | |
| Liu et al. | The sorption of lysozyme and ribonuclease onto ferromagnetic nickel powder 1. Adsorption of single components | |
| RU2094117C1 (ru) | Сорбент и способ его получения | |
| RU2761627C1 (ru) | Адсорбент полиметилсилоксана полигидрат и способ его получения | |
| BR102020004927A2 (pt) | Adsorvente monolítico macroporoso polimérico funcionalizado com anilina, seu processo de obtenção e aplicação. | |
| JPS6045937B2 (ja) | 蛋白質の吸着剤 | |
| Alvarez et al. | Preparation of new synthetic hydrogels containing galactose, applicable in affinity chromatography | |
| CN86100107A (zh) | 在体外循环治疗中所用吸附剂的再生方法 | |
| RU2102134C1 (ru) | Способ получения иммуносорбента |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC4A | Invention patent assignment |
Effective date: 20060516 |