RU2100463C1 - Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов - Google Patents
Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2100463C1 RU2100463C1 SU5063106A RU2100463C1 RU 2100463 C1 RU2100463 C1 RU 2100463C1 SU 5063106 A SU5063106 A SU 5063106A RU 2100463 C1 RU2100463 C1 RU 2100463C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vanadium
- silicon
- manganese
- solution
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах. Сущность изобретения: сорбцию ведут в присутствии марганца при поддержании молярного соотношения марганца к кремнию в исходном растворе 1,0-3,0:1,0.
Description
Изобретение относится к металлургии редких металлов, в частности, к способам извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов сорбцией.
Известен способ [1] извлечения ванадия из растворов сорбцией на слабоосновных анионитах АН-1; АН-20. Недостатком данного способа является низкая степень извлечения ванадия из растворов (85%).
По способу [2] извлечения ванадия из растворов осуществляют сорбцией на неорганическом сорбенте оксигидратного типа. Недостатком данного способа является низкая степень извлечения ванадия из растворов (90%).
Известен способ [3] извлечения ванадия из растворов сорбцией на сильноосновных анионитах типа АМ, АМП, ВП-1. Недостатком данного способа является низкая степень извлечения ванадия (85%).
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому объекту является способ [4] извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов сорбцией на пористых, сильноосновных анионитах марки АМП, АМ, АВ-17.
Недостатком данного способа является низкая степень извлечения ванадия (80-85%).
В предлагаемом способе извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов, включающем сорбцию ванадия на ионообменных сорбентах, согласно изобретению сорбцию ванадия ведут в присутствии марганца при поддержании молярного соотношения марганца к кремнию в исходном растворе, равном 1,0-3,0:1,0.
В исходном сернокислотном ванадийкремнийсодержащем растворе ванадий находится в виде ионов H2Y10O и Y3O , которые сорбируются на анионите.
Кремний находится в растворе в виде иона SiO(OH) и сорбируются на анионите вместе с ванадием.
Сущность предлагаемого способа заключается в том, что присутствие марганца в исходном ванадийкремнийсодержащем растворе при поддержании молярного соотношения марганца к кремнию равном 1,0-3,0:1,0, меняет ионное состояние кремния в растворе. При этом ионное состояние ванадия в растворе не меняется, так как сродство марганца к кремнию больше, чем к ванадию. Марганец взаимодействует в сернокислом растворе с ионами кремния с образованием устойчивого гетерополииона Mn[SiO(SO4)4](OH) , который имея высокий заряд (-9) не может сорбироваться на поверхности сорбента и тем более проникать внутрь зерна анионита. Пористая органическая решетка сильноосновного анионита пропускает лишь частицы с зарядом не более (-6). Поэтому гетерополиион кремния, имеющий заряд (-9), не сорбируется на анионите, не занимает емкость сорбента и остается в растворе.
На незанятую кремнием поверхность анионита дополнительно сорбируется ванадий из раствора, что приводит к увеличению степени извлечения ванадия. При уменьшении соотношения марганца к кремнию в исходном растворе менее 1,0: 1,0, марганца будет недостаточно для образования устойчивого в растворе гетерополииона кремния, он не сможет образоваться. В результате чего кремний будет сорбироваться на анионите вместе с ванадием, что приведет к уменьшению степени извлечения ванадия из раствора.
При увеличении соотношения марганца к кремнию в исходном растворе более 3,0:1,0 будет образовываться неустойчивый в растворе ион Mn[SiO(SO4)5](OH) , который распадается на более простые ионы Mn[SiO(SO4)3](OH) и Mn[SiO(SO4)3](OH) . Ионы с зарядом (-6) и (-5) сорбируются на анионите вместе с ванадием, занимают емкость сорбента, это приводит к уменьшению степени извлечения ванадия из раствора.
Таким образом, совокупность отличительных признаков предлагаемого изобретения, а именно: сорбцию ведут в присутствии марганца в растворе при поддержании молярного соотношения марганца к кремнию в исходном растворе, равном 1,0-3,0, позволяет повысить степень извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов за счет подавления сорбции кремния.
Пример 1. 1,0 г ионообменного сорбента АМП контактировали в динамических условиях с 1000 мл раствора, содержащего 0,3 г/л ванадия; 0,5 г/л кремния в присутствии 0,98 г/л марганца (молярное соотношение марганца к кремнию в исходном растворе равно 1,0:1,0). Затем сорбент отделяли фильтрованием.
В результате опыта получено:
1000 мл раствора, содержащего 0,0006 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния, 0,98 г/л марганца;
1,0 г сорбента АМП, содержащего 299,4 мг ванадия. Емкость АМП по ванадию составляет 299,4 мг/г сорбента, что на 49,4 мг/г выше, чем по прототипу. (По прототипу емкость АМП по ванадию составляет 250 мг/г).
1000 мл раствора, содержащего 0,0006 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния, 0,98 г/л марганца;
1,0 г сорбента АМП, содержащего 299,4 мг ванадия. Емкость АМП по ванадию составляет 299,4 мг/г сорбента, что на 49,4 мг/г выше, чем по прототипу. (По прототипу емкость АМП по ванадию составляет 250 мг/г).
Таким образом, степень извлечения ванадия из раствора составила 99,8% что на 14,8% выше, чем по прототипу. (По прототипу степень извлечения ванадия составляет 85%).
Пример 2. 1,25 г ионообменного сорбента АМ контактировали в статистических условиях с 1000 мл раствора, содержащего 0,4 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния в присутствии 1,96 г/л марганца (молярное соотношение марганца к кремнию в исходном растворе равно 2,0:1,0). Затем сорбент отделяли фильтрованием.
В результате опыта получено:
1000 мл раствора, содержащего 0,0008 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния, 1,96 г/л марганца;
1,25 г сорбента АМ, содержащего 399,2 мг ванадия. Емкость АМ по ванадию составляет 319,3 мг/г сорбента, что на 69,3 мг/г выше, чем по прототипу. (По прототипу емкость сорбента составляет 250 мг/г).
1000 мл раствора, содержащего 0,0008 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния, 1,96 г/л марганца;
1,25 г сорбента АМ, содержащего 399,2 мг ванадия. Емкость АМ по ванадию составляет 319,3 мг/г сорбента, что на 69,3 мг/г выше, чем по прототипу. (По прототипу емкость сорбента составляет 250 мг/г).
Таким образом, степень извлечения ванадия из раствора составила 99,8% что на 14,8% выше, чем по прототипу. (По прототипу степень извлечения ванадия составляет 85%).
Пример 3. 1,6 г ионообменного сорбента ВП-14 К контактировали в динамических условиях с 1000 мл раствора, содержащего 0,45 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния в присутствии 2,95 г/л марганца (молярное соотношение марганца к кремнию в исходном растворе равно 3,0:1,0). Затем сорбент отделяли фильтрованием.
В результате опыта получено:
1000 мл раствора, содержащего 0,0005 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния, 2,95 г/л марганца;
1,6 г сорбента, содержащего 449,5 мг ванадия. Емкость ВП-14 К по ванадию составляет 280 мг/г, что на 30 мг/г выше, чем по прототипу. (По прототипу емкость сорбента составляет 250 мг/г).
1000 мл раствора, содержащего 0,0005 г/л ванадия, 0,5 г/л кремния, 2,95 г/л марганца;
1,6 г сорбента, содержащего 449,5 мг ванадия. Емкость ВП-14 К по ванадию составляет 280 мг/г, что на 30 мг/г выше, чем по прототипу. (По прототипу емкость сорбента составляет 250 мг/г).
Таким образом, степень извлечения ванадия из раствора составила 99,9% что на 14,9% выше, чем по прототипу.
Claims (1)
- Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов, включающий сорбцию на ионообменных сорбентах, отличающийся тем, что сорбцию ведут в присутствии марганца при поддержании молярного соотношения марганца и кремния в исходном растворе 1 3 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5063106 RU2100463C1 (ru) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5063106 RU2100463C1 (ru) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2100463C1 true RU2100463C1 (ru) | 1997-12-27 |
Family
ID=21613720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5063106 RU2100463C1 (ru) | 1992-09-25 | 1992-09-25 | Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2100463C1 (ru) |
-
1992
- 1992-09-25 RU SU5063106 patent/RU2100463C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Сб. работ по химии под ред. Б.А.Беремканова. - Алма-Ата: 1973, с.588 - 604. 2. Казанцев Е.А., Кудрявский Ю.П. Влияние условий сорбции на извлечение ванадия из солевых растворов неорганическим сорбентом оксигидратного типа. Неорганические ионообменные материалы. - Л.: 1980, с.62 и 63. 3. Ионообменные сорбенты в промышленности /Под ред. К.В.Чмутова. - М.: 1963, с.124 - 131. 4. Лищенко Т.В., Вдовина Л.В. Сорбция ванадия и кремния на анионитах. Тр. ГИРЕДМЕТА, 1974, т. 74, с.76 - 83. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4046687A (en) | Process for the adsorptive removal of arsenic, antimony and/or bismuth from an aqueous solution | |
US5232680A (en) | Method for purifying hydrogen peroxide for microelectronics uses | |
US5084389A (en) | Bioadsorption composition and process for production thereof | |
US5424050A (en) | Process for extracting gallium from bayer liquors using an impregnated absorbent resin | |
SU904506A3 (ru) | Способ регенерации активированного угл ,используемого дл извлечени золота | |
CA2029115A1 (en) | Method for removing sulfate ions from aqueous solution of alkali metal chloride | |
RU2100463C1 (ru) | Способ извлечения ванадия из ванадийкремнийсодержащих растворов | |
US11293077B2 (en) | Method for recovering scandium from red mud left from alumina production | |
EP0054969B1 (en) | A process for the separation of elements by chromatography | |
US4769226A (en) | Purification of wet-process phosphoric acid | |
Akita et al. | Column sorption and separation of divalent metals by a macromolecular resin containing organophosphorus acids | |
JP3942235B2 (ja) | ホウ素含有水の処理方法 | |
US4891193A (en) | Process for the separation of molybdenum by a resin route | |
US4278643A (en) | Resin sorption process for extracting tungsten | |
US4000251A (en) | Method of purifying ammonium fluoride solutions | |
JP2539413B2 (ja) | ガリウム回収用吸着剤 | |
RU2203856C2 (ru) | Способ твердофазной десорбции урана | |
Egozy et al. | Resins containing extractants: Preparation and applications I. Bromide-selective resins | |
RU2835950C1 (ru) | Способ извлечения тантала импрегнатом из фторидных растворов | |
SU833274A1 (ru) | Способ очистки растворов электролитовОТ СЕРНОй КиСлОТы | |
SU833277A1 (ru) | Способ извлечени ванади изРАСТВОРОВ и пульп СОРбциЕй | |
AU778634B2 (en) | Method for separating metal ions | |
SU1032810A1 (ru) | Способ получени редких металлов | |
RU2049824C1 (ru) | Способ извлечения галлия из щелочных алюминийсодержащих растворов | |
SU432218A1 (ru) | Способ извлечения и концентрирования цветных металлов |