RU2099094C1 - Средство для лечения ожогов - Google Patents
Средство для лечения ожогов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2099094C1 RU2099094C1 RU94011797A RU94011797A RU2099094C1 RU 2099094 C1 RU2099094 C1 RU 2099094C1 RU 94011797 A RU94011797 A RU 94011797A RU 94011797 A RU94011797 A RU 94011797A RU 2099094 C1 RU2099094 C1 RU 2099094C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- collagen
- burn
- sodium salt
- agent
- dna
- Prior art date
Links
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims abstract description 33
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims abstract description 33
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 241000881711 Acipenser sturio Species 0.000 claims abstract description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000000215 hyperchromic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 5
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- AWBASQCACWFTGD-UHFFFAOYSA-N [5-amino-2-[[[5-amino-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]oxolan-3-yl] (5-amino-3-hydroxyoxolan-2-yl)methyl hydrogen phosphate Chemical compound O1C(N)CC(O)C1COP(O)(=O)OC1C(COP(O)(=O)OC2C(OC(N)C2)CO)OC(N)C1 AWBASQCACWFTGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 16
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 15
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 14
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 2
- 108010081750 Reticulin Proteins 0.000 description 2
- IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N Thiopental Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=S)NC1=O IUJDSEJGGMCXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003279 thiopental Drugs 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)pyridine Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(Br)C=N1 SQDAZGGFXASXDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- 241001573881 Corolla Species 0.000 description 1
- 206010011703 Cyanosis Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 description 1
- 206010070863 Toxicity to various agents Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229940059329 chondroitin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000515 collagen sponge Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229940079919 digestives enzyme preparation Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002956 necrotizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 210000003699 striated muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Использование: в медицине, при лечении ожогов. Сущность изобретения: средство для лечения ожогов содержит, мас.%: в качестве биологически активной добавки - натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенную из молок осетровых рыб 0,3 - 20,0, и коллаген - остальное. Натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты имеет следующую характеристику: молекулярная масса /3 - 120/ • 105 Дальтон, содержание белка - не более 1,5%, содержание РНК - не более 6%, содержание полисахаридов - не более 2%, гиперхромный эффект 37 - 46%. Новое средство не дает осложнений, обладает высокой ранозаживляющей активностью при ожоге, не вызывает грубого рубцевания раны. 3 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, и касается средств для лечения ожогов.
Лечение ожоговой болезни, как правило, комплексное и включает лечение ожоговой токсемии и местное воздействие, направленное на ускорение заживления ожоговой раны и предотвращение инфицирования [5, 6]
Для борьбы с инфицированием ожоговой раны используют антисептики, антибиотики, сульфаниламидные препараты; для ускорения заживления - метилурацил, солкосерил, ферментные препараты [7] Недостатком указанных средств является слабая ранозаживляющая активность, необходимость смены повязок с лечебным препаратом, ведущая к дополнительной травматизации раны, глубокое грубое рубцевание, вызывающее нарушение фиксации органа [9]
Использование перспективной лекарственной формы коллагеновых пленок и губок дает возможность защитить рану от вторичной инфекции, предотвратить плазморрагию, уменьшить боль, стимулировать заживление раны [3, 8, 14] Для усиления лечебной эффективности в состав коллагеновых пленок вводят фармакологически активные ингредиенты антисептики, антибиотики, биостимуляторы, гормоны [1, 2, 16 19]
Известна коллагеновая пленка для лечения ожоговой раны, содержащая фурациллин и борную кислоту. Однако при ее спользовании наблюдалось дополнительное некротизирование дна и краев раны [15] Известна коллагеновая пленка, содержащая тетрациклин, стрептомицин и хондроитинсульфат. Такая пленка предотвращает инфицирование в ране, однако обладает слабой ранозаживляющей активностью [13]
Сущность изобретения состоит в том, что впервые предложено средство для лечения ожогов, содержащее коллаген и в качестве фармакологически активной добавки натриевую соль ДНК, полученную из молок осетровых рыб, при следующих соотношениях компонентов (масс%):
Натриевая соль ДНК, полученная из молок осетровых рыб 0,3 20,0
Коллаген до 100,0
Существенными признаками предложения следует считать качественный и количественный состав заявленного средства и использование в качестве фармакологической добавки натриевой соли ДНК, ранее по данным показаниям и в составе данной лекарственной формы не применявшейся.
Для борьбы с инфицированием ожоговой раны используют антисептики, антибиотики, сульфаниламидные препараты; для ускорения заживления - метилурацил, солкосерил, ферментные препараты [7] Недостатком указанных средств является слабая ранозаживляющая активность, необходимость смены повязок с лечебным препаратом, ведущая к дополнительной травматизации раны, глубокое грубое рубцевание, вызывающее нарушение фиксации органа [9]
Использование перспективной лекарственной формы коллагеновых пленок и губок дает возможность защитить рану от вторичной инфекции, предотвратить плазморрагию, уменьшить боль, стимулировать заживление раны [3, 8, 14] Для усиления лечебной эффективности в состав коллагеновых пленок вводят фармакологически активные ингредиенты антисептики, антибиотики, биостимуляторы, гормоны [1, 2, 16 19]
Известна коллагеновая пленка для лечения ожоговой раны, содержащая фурациллин и борную кислоту. Однако при ее спользовании наблюдалось дополнительное некротизирование дна и краев раны [15] Известна коллагеновая пленка, содержащая тетрациклин, стрептомицин и хондроитинсульфат. Такая пленка предотвращает инфицирование в ране, однако обладает слабой ранозаживляющей активностью [13]
Сущность изобретения состоит в том, что впервые предложено средство для лечения ожогов, содержащее коллаген и в качестве фармакологически активной добавки натриевую соль ДНК, полученную из молок осетровых рыб, при следующих соотношениях компонентов (масс%):
Натриевая соль ДНК, полученная из молок осетровых рыб 0,3 20,0
Коллаген до 100,0
Существенными признаками предложения следует считать качественный и количественный состав заявленного средства и использование в качестве фармакологической добавки натриевой соли ДНК, ранее по данным показаниям и в составе данной лекарственной формы не применявшейся.
Ниже приводится характеристика компонентов, входящих в состав заявленного средства:
натриевая соль ДНК получена из молок осетровых рыб. Она представляет собой порошок низкополимерной ДНК, имеющая следующие характеристики:
Молекулярная масса 0,3 12,0 МД
Гиперхромный эффект (G) 37 46%
Содержание белка не более 1,5%
РНК не более 6%
Полисахариды не более 2%
Коммерческое название препарата "Полидан". (Защищенный товарный знак).
натриевая соль ДНК получена из молок осетровых рыб. Она представляет собой порошок низкополимерной ДНК, имеющая следующие характеристики:
Молекулярная масса 0,3 12,0 МД
Гиперхромный эффект (G) 37 46%
Содержание белка не более 1,5%
РНК не более 6%
Полисахариды не более 2%
Коммерческое название препарата "Полидан". (Защищенный товарный знак).
В составе коллагеновых пленок ДНК ранее не использовалась.
Для создания средства использовали 2%-ный раствор (гель) фармакопейного коллагена (ФС-42-26-7089), полученного с Лужского завода "Белкозин" (pH 3,6, вязкость 4,0).
Получение коллагеновой пленки с ДНК осуществляют следующим образом:
выдерживают смесь 1 2% раствора коллагена и раствора ДНК (pH 4,0 6,0) при комнатных условиях в течение 24 72 ч. Указанные условия оказались оптимальными для получения коллагеновых препаратов, содержащих от 0,3 до 20,0 г активной ДНК. В этом интервале концентраций препарат обладает оптимальной фармакологической активностью. Дальнейшее увеличение концентрации активного вещества (более 20,0%) не приводит к усилению лечебного эффекта.
выдерживают смесь 1 2% раствора коллагена и раствора ДНК (pH 4,0 6,0) при комнатных условиях в течение 24 72 ч. Указанные условия оказались оптимальными для получения коллагеновых препаратов, содержащих от 0,3 до 20,0 г активной ДНК. В этом интервале концентраций препарат обладает оптимальной фармакологической активностью. Дальнейшее увеличение концентрации активного вещества (более 20,0%) не приводит к усилению лечебного эффекта.
Коллагеновая пленка представляет собой светлые полупрозрачные пластины со слабым запахом уксусной кислоты.
Толщина пленки и ее размер соответствуют ГОСТ 6507-78 и ГОСТ 427-75.
Пленка практически нерастворима в холодной воде, ацетоне, эфире, спирте.
Упаковка и маркировка согласно ГОСТ 10354-82 и ГОСТ 17768-80.
Выдерживает срок хранения без изменения фармакологических и органолептических свойства более 1 года.
Для раскрытия сущности изобретения ниже приведены результаты экспериментальных наблюдений по исследованию лечебных свойств заявленного средства.
Эксперименты проведены на крысах-самцах F (AMCY x Wistar), массой 250 - 270 г. Каждая группа насчитывала 10 животных. Каждая группа насчитывала 10 животных. Крыс наркотизировали внутрибрюшинным введением тиопентала в дозе 60 мг/кг однократно.
Для получения ожога на предварительно эпилированный участок кожи лопаточной области размерами 3 х 3 см накладывали четырехслойную медицинскую марлю размером 1 см2 предварительно смоченную дистиллированной водой, и прижимали нагретый термоэлектрод площадью 1 см2 с температурой нагрева 200oC.
Степень ожога дозировали временем экспозиции электрода, которое составляло от 3 до 15 с.
Подопытных животных наблюдали в течение 1 недели. У забитых животных гистологически исследовали место нанесения ожога с подлежащими тканями. Оценку проводили с помощью световой микроскопии.
Показано, что при данной постановке эксперимента площадь получаемого ожога составляет примерно 1,5 см2. Вокруг эпицентра ожога формируется отек, который ограничивает некротизированные ткани от нормальных. Общая площадь поражения нормальных тканей составляет около 4,5 см2.
Патоморфологические исследования показали, что при экспозиции, равной 10 с, возникает поражение классифицируемое как ожог ШБ IV степени, так как некроз захватывает всю толщину дермы и прилежащий к ней слой поперечно-полосатых мышц. При более короткой экспозиции глубина поражения не достигает мышечного слоя или он недостаточно травмирован (ожог II III степени). При более длительном экспонировании глубина поражения остается неизменной, а площадь ожоговой поверхности увеличивается.
После нанесения ожога животные были разделены на три группы. На первой группе контрольной прослеживали процессы естественного заживления ожога. Животным второй группы на место ожога накладывали коллагеновую пленку, не содержащую лекарственных веществ. Животным третьей группы накладывали пленку, содержащую натриевую соль ДНК в различных концентрациях.
Крыс забивали на 3, 7, 14, 23, 30 и 60 сутки после нанесения ожога и осуществляли гистологическое исследование ожоговых тканей.
Результаты исследований представлены в табл. 1 и 2.
Из представленных таблиц видно, что наличие ДНК в пленке качественно меняет течение регенеративных процессов, на месте поражения образуется не рубцовая ткань с параллельным поверхности кожи расположением пучков коллагеновых волокон, а полноценная дерма с разделением ее на сосочковый и сетчатый слой, с характерным переплетением пучков коллагеновых волокон, полностью повторяющимся структурные особенности нормальной кожи. Из табл. 2 видно, что пленки с Na-ДНК вызывают также ускорение заживления по сравнению с контролем и коллагеновыми пленками, не содержащими активного препарата.
При применении коллагеновых пленок, содержащих ДНК, никаких признаков проявления токсичности препарата у животных не наблюдалось.
В целом анализ экспериментальных исследований позволяет сделать следующие выводы:
1) заявленное противоожоговое средство ускоряет заживление ожоговой раны;
2) при использовании заявленного средства заживление ожоговой раны осуществляется без образования грубой рубцовой ткани;
3) заявленное средство нетоксично, не вызывает аллергических или иных осложнений;
4) оптимальной концентрацией ДНК в составе коллагеновой пленки является 0,3 20,0 г на 100 г пленки.
1) заявленное противоожоговое средство ускоряет заживление ожоговой раны;
2) при использовании заявленного средства заживление ожоговой раны осуществляется без образования грубой рубцовой ткани;
3) заявленное средство нетоксично, не вызывает аллергических или иных осложнений;
4) оптимальной концентрацией ДНК в составе коллагеновой пленки является 0,3 20,0 г на 100 г пленки.
Сущность изобретения поясняется следующими примерами.
Пример 1.
Коллагеновую пленку для лечения ожогов получили путем выдерживания смеси 1% коллагена и раствора ДНК при pH4,0 при комнатной температуре. Полученную пленку, содержащую 5 г активной добавки натриевой соли ДНК, исследовали на специфическую активность.
10 крыс линии F1 (AMCY x Wistar), массой тела 250 270 г, наркотизировали внутрибрюшинным введением тиопентала в дозе 60 мг/кг.
Для получения ожога на эпилированный участок кожи лопаточной области, размерами 3х3 см, накладывали четырехслойную медицинскую марлю, размером 1 см2 предварительно смоченную дистиллированной водой, и прижимали нагретый термоэлектрод площадью 1 см2 с температурой нагрева 200oC.
Степень ожога дозировали временем экспозиции электрода, которое составляло от 3 до 15 с.
Крыс забивали на 3, 7, 14, 23, 30 и 60 сутки после нанесения ожога и осуществляли гистологическое исследование ожоговых тканей.
Макроскопическое наблюдение показало, что сразу после нанесения ожога на коже образуется сухой, плотный, беловато-серый, местами багрово-синюшный струп с четко определяющими границами.
Кожа вокруг зоны термического воздействия становится пастозной. По краю струпа образуется розовый венчик.
На третьи сутки после нанесения ожога появляется выраженная клеточная реакция на повреждение в виде лимфомоноцитарной инфильтрации по границе поврежденных и неповрежденных тканей.
На 7 сутки под струпом определяется грануляционная ткань, умеренно инфильтрованная моноцитами и лимфоцитами, но отличающаяся от обычной грануляционной ткани, возникающей на месте повреждения, тем, что регенерирующие коллагеновые волокна, еще тонкие и нежные, уже располагаются в соответствии с гистроархитектоникой сетчатого слоя дермы.
Поврежденные ткани подкожной клетчатки и мышечного слоя замещались рыхлой волокнистой соединительной тканью с небольшим избытком фибробластов.
С краем под струп врастал эпидермис, под которым структура всех слоев кожи не отличалась от нормы. Капилляры субэпидермального слоя были расширены и полнокровны.
К 14 суткам за тонким плотным струпом и следующей за ним узкой зоной клеточного детрита располагалась молодая соединительная ткань, пучки коллагеновых волокон которой, тонкие и слабо фуксинофильные, четко воспроизводили структуру и архитектонику коллагеновых пучков сетчатого слоя дермы. За регенерирующей дермой располагается ткань, состоящая из нежной сети ретикулиновых волокон, между которыми встречаются жировые клетки.
Это позволяет говорить о восстановлении структуры подкожной жировой клетчатки. На 23 сутки поверхность поражения полностью эпителизирована. Эпидермис, несколько утолщенной с правильно расположенных краев, давал в подлежащие ткани выросты в виде гребней. Сосочковый слой дермы отличался от нормы более плотным расположением волокон и повышенной клеточностью.
На 30 сутки опыта отмечали дальнейшее созревание коллагеновых волокон дермы. Эпидермис утолщен.
На 60 сутки при осмотре область термического ожога визуально не отличается от окружающей ткани.
По морфологическому строению никаких качественных отличий от нормы не обнаружено.
Пример 2.
Коллагеновую пленку получали как описано в примере 1. Полученную пленку, содержащую 20 г натриевой соли ДНК на 100 г коллагена, изучали на специфическую противоожоговую активность. В эксперименте использовали 10 крыс линии F1 (AMCY x Wistar).
Нанесение ожога и постановка эксперимента, как в примере 1.
При увеличении концентрации Na-ДНК в коллагеновой пленке до 20% отмечается некоторое увеличение противоожоговой активности.
Динамика заживления ожоговой раны была следующей.
На 3 сутки: выраженная лимфо-моноцитарная инфильтрация по границе поврежденных и неповрежденных тканей.
На 7 сутки: выраженная регенерация коллагеновых волокон с гистоархитектоникой сетчатого слоя дермы, замещение подкожной жировой клетчатки волокнами соединительной ткани с избытком фибробластов. Врастание эпидермиса под струп.
На 14 сутки: формирование ретикулиновых волокон и молодой соединительной ткани под струпом.
На 23 сутки: полная эпителизация поверхности. Врастание эпителия в подлежащие ткани.
На 30 сутки: дальнейшее созревание коллагеновых волокон дерма. Утолщение эпителия.
На 60 сутки: область визуально и морфологически не отличается от окружающей ткани.
Таким образом, представленные примеры иллюстрируют высокую противоожоговую активность заявленного средства и существенность его качественного и количественного состава.
В специальных экспериментах было показано, что выход за заявленные количества ингредиентов композиции в сторону уменьшения (менее 0,3%) приводит к снижению противоожоговой активности, а увеличения (более 20%) к ухудшению физико-химических свойств пленки.
Сравнение результатов собственных исследований с литературными данными приведено в табл. 3.
В целом следует отметить, что заявленное средство по сравнению с известными по уровню техники обладает следующими преимуществами:
1. Обладает выраженной заживляющей активностью при ожогах различной степени.
1. Обладает выраженной заживляющей активностью при ожогах различной степени.
2. Заживление ожоговой раны происходит без образования грубой рубцовой ткани.
3. Заявленное средство нетоксично, не вызывает осложнений в ране, аллергических или иных осложнений.
Таким образом, заявленное средство значительно расширяет арсенал противоожоговых средств и, по-видимому, найдет широкое использование в практике лечения ожогов.
Список литературы
1. Е.В.Баташева, Р.Р.Шифрина. Изучение возможного взаимодействия коллагена с метилурацилом. Хим. фарм. ис. 1976, т 10, N 12, с.46 49.
1. Е.В.Баташева, Р.Р.Шифрина. Изучение возможного взаимодействия коллагена с метилурацилом. Хим. фарм. ис. 1976, т 10, N 12, с.46 49.
2. Л.А.Иванова, Е.А.Филькин. О некоторых новых лекарственных формах витамина Y на основе коллагена. В. кн. "Всероссийский съезд фармацевтов IY-й". Воронеж, 1981, с. 206 207.
3. Л. А.Иванова. Коллаген в технологии лекарственных форм. М. Медицина, 1984, 112 с.
4. Н.П.Иванова, Е.А.Евдокимова. Применение коллагеновой губки для лечения ожогов. Труды 1 Моск. мед. ин-та. 1971, т 74, с. 51 52.
5. Н.Д.Казанцева, О.М.Яковлева, Т.И.Гайворонский. Применение антимикробных биологических покрытий для лечения ожоговых ран и раневых дефектов кожи. В. кн: Организация и лечение детей с ортопедическими заболеваниями и травмами. Сборник тез. докл. Л. 1990, с. 87 88.
6. Б.Ф.Кантемирова, А.Б.Шехтер. Применение коллагеновых покрытий при лечении глубоких ожоговых ран кожи. Вестник Акад. мед. наук СССР, 1975, N 7, с 82 85.
7. Машковский М. Д. Лекарственные средства. М. Медицина, 1988, в 2-х томах.
8. Ф.М.Мамедова. Применение коллагеносодержащих препаратов в стоматологии. 2-1 Съезд стоматологов Узбекистана. Ташкент, 1986, с. 49 52.
9. Регистр лекарственных средств России. М. ИНфармхим, 1993.
10. Т.Г.Руденко, И.А.Сыченков. Комплексообразование тетрациклина гидрохлорида с коллагеном. Антибиотики, 1978, т. 23, N 3, с. 250 253.
11. Т.Г.Руденко, А.Ф.Дронов, О свойствах комплекса коллагена с мономицином. Антибиотики, 1977, т. 22, N 3, с. 239 242.
12. И. А.Сысенков, Т.М.Ильина. Влияние облепихового масла на физико-механические и медико-биологические свойства коллагеновых пленок. Фармация, 1084, 33, N 6, с. 20 23.
13. А.М.Хилькин. Лечение скальпированных ран и ожогов кожи коллагеновыми пленками в эксперименте. Труды 1-го Моск. мед. ин-та, 1966, т 49, вып. 2, с. 318 323.
14. А. М. Хилькин, А.Б.Шехтер. Коллаген и его применение в медицине. М. Медицина, 1976, 256 с.
15. А.Б.Шехтер. Особенности заживления ран при применении препаратов из коллагена. Современная косметология. М. 1974, с. 208 215.
16. Заявка ФРГ N 3315678, кл. A 61 K 9/70, 1983.
17. Заявка ФРГ N 3334595, кл. A 61 K 9/70, 1983.
18. Патент США N 4131650, кл. A 61 K 9/70, 1978.
19. Заявка Франции N 2628634, кл. F 61 Z 31/00, 1988.
Claims (1)
- Средство для лечения ожогов, содержащее коллаген и биологически активную добавку, отличающееся тем, что в качестве биологически активной добавки оно содержит натриевую соль дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенную из молок осетровых рыб, с характеристикой: мол. м. (3 120) • 105 Дальтон; содержание белка не более 1,5% cодержание РНК не более 6% cодержание полисахаридов не более 2% гиперхромный эффект 37 46% при следующем соотношении компонентов, мас.Указанная натриевая соль дезоксирибонуклеиновой кислоты из молок осетровых рыб 0,3 20,0
Коллаген Остальное до 100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94011797A RU2099094C1 (ru) | 1994-04-06 | 1994-04-06 | Средство для лечения ожогов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94011797A RU2099094C1 (ru) | 1994-04-06 | 1994-04-06 | Средство для лечения ожогов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94011797A RU94011797A (ru) | 1996-04-20 |
| RU2099094C1 true RU2099094C1 (ru) | 1997-12-20 |
Family
ID=20154331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94011797A RU2099094C1 (ru) | 1994-04-06 | 1994-04-06 | Средство для лечения ожогов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2099094C1 (ru) |
-
1994
- 1994-04-06 RU RU94011797A patent/RU2099094C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Хилькин А.М., Шехтер А.Б. Коллаген и его применение в медицине. -М.: Медицина, 1979. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94011797A (ru) | 1996-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8535709B2 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| US5709877A (en) | Gels in the form of highly hydrated self-supporting film, the process for their preparation, and their use in the therapy of cutaneous lesions and/or pathologies | |
| US20070059350A1 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| EP2059206B1 (en) | Dry wound dressing and drug delivery system | |
| EP1830895A2 (en) | Agents for controlling biological fluids and methods of use thereof | |
| CZ230592A3 (en) | Methylpyrrolidinone chitosans, process of their preparation and their use | |
| RU2317811C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов (варианты) и способ ее получения (варианты) | |
| RU2106154C1 (ru) | Перевязочный материал | |
| JPH0776175B2 (ja) | 損傷されたかまたは病気になった組織の局所的処置用の組成物および方法 | |
| RU2202362C2 (ru) | Композиция для местного применения, содержащая фактор роста эпидермиса человека | |
| DK176007B1 (da) | Farmaceutisk præparat indeholdende deoxyribonucleosider til sårheling | |
| RU2099094C1 (ru) | Средство для лечения ожогов | |
| US20060233783A1 (en) | Topical composition in the form of a gel for treating skin burns | |
| CN100408091C (zh) | 重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子凝胶剂及其制备方法 | |
| RU2178693C2 (ru) | Противовирусное средство для наружного применения на основе гиалуроновой кислоты | |
| RU2473349C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения ожогов | |
| RU2153352C1 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая ранозаживляющим и противовоспалительным действием | |
| RU2195262C2 (ru) | Фармакологическое средство на основе гиалуроновой кислоты, обладающее антимикробным, ранозаживляющим и противовоспалительным действием | |
| RU2694372C1 (ru) | Гемостатическое средство на основе сукцината хитозана и экстракта календулы | |
| RU2781402C2 (ru) | Ниосомальный антимикробный гель для лечения диабетических язв, ран, ожогов, в том числе инфицированных антибиотико-резистентными микроорганизмами | |
| RU2115424C1 (ru) | Средство и способ стимуляции репаративной регенерации | |
| RU2058777C1 (ru) | Аэрозольный препарат для лечения лучевых ожогов | |
| RU1806746C (ru) | Средство дл лечени травматических повреждений покровных тканей животных | |
| RU2231368C1 (ru) | Ранозаживляющее покрытие с прополисом | |
| RU2160091C2 (ru) | Ранозаживляющее средство |