RU2091116C1 - Method of rectification separation of multicomponent mixtures - Google Patents
Method of rectification separation of multicomponent mixtures Download PDFInfo
- Publication number
- RU2091116C1 RU2091116C1 RU96112902A RU96112902A RU2091116C1 RU 2091116 C1 RU2091116 C1 RU 2091116C1 RU 96112902 A RU96112902 A RU 96112902A RU 96112902 A RU96112902 A RU 96112902A RU 2091116 C1 RU2091116 C1 RU 2091116C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- liquid
- evaporator
- fed
- initial mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к газовой, газоперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности к усовершенствованному методу для обработки жидких и газообразных многокомпонентных смесей, к аппаратному оформлению тепломассообменных процессов в системе газ-жидкость. The invention relates to the gas, gas processing and petrochemical industries, in particular to an improved method for processing liquid and gaseous multicomponent mixtures, to the hardware design of heat and mass transfer processes in a gas-liquid system.
Известен способ разделения многокомпонентной смеси (Рекламный проспект "Export Model "A" C. R. ARNOLD, INTERESTS, Houston, Texas), в котором исходная смесь насосом через теплообменники, где последовательно нагревается, подается в испаритель. Пары из испарителя поступают в ректификационную колонну, проходя снизу в верх, где происходит отделение паров низкокипящей фракции, которые из верха колонны отводятся в аппарат воздушного охлаждения на конденсацию, а затем жидкая низкокипящая фракция поступает в рефлюксные емкости. Остаточная фракция отводится из испарителя. A known method of separating a multicomponent mixture (Promotional brochure "Export Model" A "CR ARNOLD, INTERESTS, Houston, Texas), in which the initial mixture is pumped through heat exchangers, where it is subsequently heated, is fed to the evaporator. Vapors from the evaporator enter the distillation column passing from below to the top, where the low-boiling fraction vapors are separated, which are removed from the top of the column to condensation, and then the low-boiling liquid fraction enters reflux tanks. la.
Недостатком этого способа является невысокое качество верхнего продукта разделения низкокипящей фракции из-за отсутствия орошения в колонне. The disadvantage of this method is the low quality of the upper separation product of the low boiling fraction due to the lack of irrigation in the column.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ разделения многокомпонентной смеси на модульной установке по переработке нефти и газа (статья В. А. Окорокова, Л. М. Велинского "Модульные установки по переработке нефти и газового конденсата в моторное топливо". Химическое и нефтяное машиностроение, 1995, N 12.), в которой был использован способ разделения многокомпонентной жидкой смеси по авт. св. N 1456174). Closest to the invention in technical essence is a method for separating a multicomponent mixture in a modular installation for oil and gas processing (article by V. A. Okorokov, L. M. Velinsky "Modular installations for the processing of oil and gas condensate into motor fuel." Chemical and petroleum engineering, 1995, N 12.), in which the method of separation of a multicomponent liquid mixture according to ed. St. N 1456174).
Углеводородное сырье в виде подогретого углеводородного конденсата подают в печь, где перегревают его выше температуры кипения, а затем направляют в паровом состоянии в колонну для выделения бензиновой фракции сверху колонны, для чего пары конденсируют в аппарате воздушного охлаждения, после чего подают в емкость, откуда часть бензиновой фракции отбирают в виде готового продукта, а остальную часть возвращают в виде флегмы (орошения) в колонну. Hydrocarbon raw materials in the form of a heated hydrocarbon condensate are fed into the furnace, where it is overheated above the boiling point, and then sent in the vapor state to the column to separate the gasoline fraction from the top of the column, for which the vapor is condensed in an air cooling apparatus, and then fed to a container, from which part the gasoline fraction is taken in the form of a finished product, and the rest is returned in the form of reflux (irrigation) to the column.
Недостаток данного способа большие капитальные и энергетические затраты, особенно для маломощных установок, так как для орошения колонны требуется рефлексная емкость, насосы подачи орошения и не утилизируется тепло паров верха колонны. The disadvantage of this method is the high capital and energy costs, especially for low-power installations, since column irrigation requires reflex capacity, irrigation feed pumps and the heat of the vapor from the top of the column is not utilized.
Целью изобретения является снижение капитальных и энергетических затрат. The aim of the invention is to reduce capital and energy costs.
Цель достигается тем, что в способе разделения многокомпонентных смесей путем ректификации, включающем подачу исходной смеси в колонну, противоточное контактирование жидкости и газа на контактных ступенях для отпарки низкокипящих компонентов, нагревание жидкости, стекающей с низа колонны, в испарителе, конденсацию поднимающихся паров в дефлегматоре и отбор верхнего и нижнего продуктов ректификации, исходную смесь до подачи в колонну рециркулируют между сырьевой емкостью и дефлегматором в качестве охлаждающей жидкости, нагревают в дефлегматоре, отбирают и подают в колонну или испаритель в качестве сырья. The goal is achieved in that in a method for separating multicomponent mixtures by rectification, which includes supplying the initial mixture to the column, countercurrent contacting of the liquid and gas at the contact steps for stripping low-boiling components, heating the liquid flowing from the bottom of the column in the evaporator, condensation of rising vapors in the reflux condenser and selection of the upper and lower distillation products, the initial mixture is recycled between the raw material tank and the reflux condenser as a coolant before being fed to the column, heated in phlegmator, selected and served in a column or evaporator as a raw material.
В сравнении с известными техническими решениями предлагаемый способ, в котором сырье до подачи в колонну рециркулируют между сырьевой емкостью и дефлегматором, нагревают в дефлегматоре, используя сырье в качестве охлаждающей жидкости, отбирают и подают в колонну или испаритель, позволяет использовать тепло паров верха колонны для нагрева сырья, утилизируя тепло верха колонны. Использование предлагаемого способа позволило исключить рефлюксную емкость и рефлюксный насос, используемые для подачи флегмы в колонну, что позволило снизить капитальные и энергетические затраты при разделении смесей. In comparison with the known technical solutions, the proposed method, in which raw materials are recycled between the raw material tank and the reflux condenser, are heated in the reflux condenser using raw materials as a coolant, are selected and fed to the column or evaporator, it allows the heat of the top of the column to be used for heating raw materials, utilizing the heat of the top of the column. Using the proposed method eliminated the reflux capacity and reflux pump used to supply reflux to the column, which allowed to reduce capital and energy costs when separating mixtures.
Заявителю не известно из существующего уровня техники способа разделения многокомпонентных смесей путей ректификации, в котором бы снижение капитальных и энергетических затрат было бы достигнуто аналогичным образом. The applicant does not know from the existing level of technology a method for separating multicomponent mixtures of rectification paths in which a reduction in capital and energy costs would be achieved in a similar way.
На чертеже изображена схема способа разделения многокомпонентной смеси путем ректификации. The drawing shows a diagram of a method for separating a multicomponent mixture by distillation.
Способ реализуется следующим образом:
Сырье в виде многокомпонентной жидкостной смеси из емкости 1 по линии 2 подают насосом 3 в межтрубное пространство дефлегматора 4, установленного в верхней части колонны 5, где подогревают выходящими из колонны паровым потоком, подаваемым в дефлегматор по линии 6.The method is implemented as follows:
Raw materials in the form of a multicomponent liquid mixture from the tank 1 through line 2 are pumped 3 to the annulus 4 of the reflux condenser installed in the upper part of the column 5, where they are heated by the steam flow exiting the column supplied to the reflux condenser through line 6.
После дефлегматора подогретый поток исходной смеси подают по линии 7 в испаритель 8, в котором нагревают до температуры, соответствующей температуре испарения низкокипящей фракции. After the reflux condenser, the heated stream of the initial mixture is fed through line 7 to the evaporator 8, in which it is heated to a temperature corresponding to the evaporation temperature of the low-boiling fraction.
Избыточный поток исходной смеси из дефлегматора 4 по линии 9 возвращают через аппарат воздушного охлаждения 10 в сырьевую емкость 1. The excess flow of the initial mixture from the reflux condenser 4 through line 9 is returned through the air cooling apparatus 10 to the raw material tank 1.
Паровой поток из испарителя 8 подают по линии 11 в ректификационную секцию 12 колонны 5 на массообмен с флегмой (сконденсированной жидкостью), которую по линии 13 подают на верхнюю контактную ступень для орошения. В результате взаимодействия происходит обогащение жидкого продукта высококипящими компонентами, а паров низкокипящими. The vapor stream from the evaporator 8 is fed via line 11 to the distillation section 12 of column 5 for mass transfer with reflux (condensed liquid), which is fed through line 13 to the upper contact stage for irrigation. As a result of the interaction, the liquid product is enriched with high-boiling components, and the vapors are low-boiling.
Выходящий из ректификационной секции поток пара низкокипящей фракции подают по линии 6 в трубное пространство дефлегматора 4, где пропуская его сверху вниз, охлаждают, конденсируют и собирают в сборнике жидкости 14, отделенном от секции ректификации 12 глухой тарелкой 15. The low-boiling fraction steam stream leaving the distillation section is fed through line 6 to the tube space of the reflux condenser 4, where it is passed from top to bottom, cooled, condensed and collected in a liquid collector 14, separated from the distillation section 12 by a blank plate 15.
Со сборника жидкости 14 часть жидкости возвращают в колонну по линии 13 в качестве орошения (флегмы), а балансовое количество низкокипящей фракции отводят по линии 16 в емкость сбора готового продукта. From the liquid collector 14, part of the liquid is returned to the column through line 13 as irrigation (reflux), and the balance amount of the low-boiling fraction is withdrawn via line 16 to the collection tank of the finished product.
Не испаряющуюся в колонне часть сырьевого потока (высококипящую фракцию) отбирают в промежуточную емкость по линии 17. The part of the feed stream that does not evaporate in the column (high boiling fraction) is taken to an intermediate tank via line 17.
Согласно предлагаемому способу исходное сырье в виде жидкости поступает из сырьевой емкости 1 в количестве 2135 кг/ч в межтрубное пространство дефлегматора 4 с давлением 0,7 атм. изб. и температурой 20oC и имеет следующий состав мольн. д. nC5 0,18952; C6 0,09372; C7 0,19968; C8 0,22558; C9 0,07688; C10 - 0,0491; Фр 190oC 0,03555; Фр 210oC 0,03217; Фр 230oC - 0,02739; Фр 250oC 0,02739; Фр 270oC 0,01952; Фр 290oC - 0,01235; Фр 310oC 0,00458; Фр 345oC 0,00675.According to the proposed method, the feedstock in the form of a liquid enters from the raw material tank 1 in an amount of 2135 kg / h into the annular space of the reflux condenser 4 with a pressure of 0.7 atm. huts and a temperature of 20 o C and has the following composition mol. d. nC 5 0.18952; C 6, 0.09372; C 7 0.19968; C 8 0.22558; C 9 0.07688; C 10 - 0.0491; Fr 190 o C 0,03555; Fr. 210 ° C. 0.03217; Fr 230 o C - 0,02739; Fr. 250 ° C. 0.02739; Fr. 270 ° C 0.01952; Fr 290 o C - 0.01235; Fr 310 o C 0,00458; Fr. 345 ° C. 0.00675.
В дефлегматоре 4 сырьевой поток подогревают до 100oC выходящим из колонны 5 паровым потоком, поступающим по линии 6, и направляют по линии 7 в испаритель 8 в количестве 625 кг/ч. В испарителе нагревают до температуры 183oC, соответствуюшей температуре испарения низкокипящей фракции. Избыток исходной смеси (1510 кг/ч) из дефлегматора 4 возвращается через аппарат воздушного охлаждения 10 в сырьевую емкость 1.In the reflux condenser 4, the feed stream is heated to 100 ° C. by the steam stream leaving column 5 coming through line 6 and sent through line 7 to evaporator 8 in an amount of 625 kg / h. The evaporator is heated to a temperature of 183 o C, corresponding to the evaporation temperature of the low boiling fraction. The excess of the initial mixture (1510 kg / h) from the reflux condenser 4 is returned through the air cooling apparatus 10 to the raw material tank 1.
Поток пара из испарителя 8 с температурой 183oCC при давлении 0,5 атм. изб. направляют в рефтикационную секцию колонны 5 снизу вверх для контакта на массообменных ступенях 12 с флегмой, подаваемой на верхнюю ступень массообменных секций для орошения. В результате взаимодействия обогащают жидкий продукт высококипящими компонентами, а пары низкокипящими.The vapor stream from the evaporator 8 with a temperature of 183 o CC at a pressure of 0.5 ATM. huts sent to the refection section of the column 5 from bottom to top for contact on the mass transfer stages 12 with reflux supplied to the upper stage of the mass transfer sections for irrigation. As a result of the interaction, the liquid product is enriched with high boiling components, and the vapors are low boiling.
Выходящий из массообменной секции паровой поток верхнего продукта в количестве 716 кг/ч с температурой 124oC направляют в трубное пространство дефлегматора 4, где его, пропуская сверху вниз, конденсируют, охлаждают до температуры 45oC и собирают в сборнике жидкости 14, отделенной от массообменной секции глухой тарелкой 15.The steam stream of the upper product leaving the mass transfer section in an amount of 716 kg / h with a temperature of 124 o C is sent to the tube space of the reflux condenser 4, where it is condensed, passed from top to bottom, cooled to a temperature of 45 o C and collected in a liquid collector 14, separated from mass transfer section blank plate 15.
Из сборника жидкости 14 часть потока жидкости возвращают в ректификационную колонну в качестве флегмы для орошения по линии 13 в количестве 326 кг/ч, а балансовое количество 390 кг/ч низкокипящей фракции, имеющей следующий состав в мольн. д. nC5 0,25457; C6 - 0,12387; C7 0,25697; C8 0,27499; C9 0,01721; C10 0,01210; Фр 190o 0,00029, отводят по линии 16 в емкость сбора готового продукта.From the liquid collector 14, part of the liquid stream is returned to the distillation column as reflux for irrigation through line 13 in the amount of 326 kg / h, and the balance amount of 390 kg / h of low boiling fraction having the following composition in mole. d. nC 5 0.25457; C 6 - 0.12387; C 7 0.25697; C 8 0.27499; C 9 0.01721; C 10 0.01210; FR 190 o 0,00029, divert along line 16 to the collection tank of the finished product.
При этом не испаряющуюся в испарителе 8 часть сырьевого потока (высококипящую фракцию) в количестве 236 кг/ч, имеющей следующий состав в молн. д. nC5 0,01019; C6 0,01120; C7 0,04508; C8 0,09368; C9 0,06604; C10 0,15047; Фр 190oC - 0,13327; Фр 210oC 0,12130; Фр 230oC 0,10328; Фр 250oC - 0,10328; Фр 270oC 0,07361; Фр 290oC 0,04657; Фр 310oC - 0,01727; Фр 345oC 0,02477, отбирают по линии 17 в промежуточную емкостью.At the same time, the part of the feed stream (high boiling fraction) not evaporating in the evaporator 8 in the amount of 236 kg / h, having the following composition in mol. d. nC 5 0.01019; C 6 0.01120; C 7 0.04508; C 8 0.099368; C 9 0.06604; C 10 0.15047; Fr. 190 o C - 0.13327; Fr. 210 ° C. 0.12130; Fr. 230 ° C. 0.10328; Fr. 250 o C - 0.10328; Fr. 270 ° C. 0.07361; Fr. 290 ° C. 0.04657; Fr. 310 o C - 0.01727; FR 345 o C 0,02477, taken along line 17 to the intermediate tank.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96112902A RU2091116C1 (en) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | Method of rectification separation of multicomponent mixtures |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU96112902A RU2091116C1 (en) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | Method of rectification separation of multicomponent mixtures |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2091116C1 true RU2091116C1 (en) | 1997-09-27 |
RU96112902A RU96112902A (en) | 1997-12-10 |
Family
ID=20182475
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96112902A RU2091116C1 (en) | 1996-06-19 | 1996-06-19 | Method of rectification separation of multicomponent mixtures |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2091116C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111530112A (en) * | 2020-04-27 | 2020-08-14 | 重庆兴发金冠化工有限公司 | Purification device of carbon disulfide crude |
-
1996
- 1996-06-19 RU RU96112902A patent/RU2091116C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Окоровок В.А., Велинский Л.М. Модульные установки по переработке нефти и газового конденсата в моторное топливо. Химическое и нефтяное машиностроение. - 1995, N 12. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111530112A (en) * | 2020-04-27 | 2020-08-14 | 重庆兴发金冠化工有限公司 | Purification device of carbon disulfide crude |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8182654B2 (en) | Heat pump for high purity bottom product | |
US4327184A (en) | Inert-gas stripping and distillation apparatus | |
EP0043023A1 (en) | Hydrous alcohol distillation method and apparatus | |
US4664786A (en) | Process for the separation of hydrocarbons from a mixed feedstock | |
EP2341995B1 (en) | Improved heat pump for high purity bottom product | |
SU1438628A3 (en) | Method of separating hydrocarbon mixture | |
JPS5824301A (en) | Distillation method | |
US20040182751A1 (en) | Low capital implementation of distributed distillation in ethylene recovery | |
US4265736A (en) | Process and apparatus for reducing the energy required to separate liquids by distillation | |
US9714388B1 (en) | Method for recycling liquid waste | |
US2905596A (en) | Distillation method and apparatus | |
RU2091116C1 (en) | Method of rectification separation of multicomponent mixtures | |
US2310837A (en) | Petroleum distillation | |
US5328596A (en) | Lubricating oil refining process | |
US4640743A (en) | Multi-stage condensation process | |
EP0095792B1 (en) | Process for separating a multi-component liquid | |
US4484986A (en) | Process for distillation and condensation | |
RU2077910C1 (en) | Method and apparatus for distillation of mixture of substances | |
SU1648961A1 (en) | Process for petroleum refining | |
RU2114891C1 (en) | Crude oil rectification process | |
US4484985A (en) | Distillation and condensing process | |
RU2063998C1 (en) | Method for oil refining | |
US1976212A (en) | Combined stabilization and absorption process | |
RU2175260C2 (en) | Method of separating hydrocarbon stock | |
RU2191800C2 (en) | Method of primary distillation of hydrocarbon raw material (gas condensate and oil) |