RU2088625C1 - Composition for removing asphaltene-resin-paraffin depositions - Google Patents
Composition for removing asphaltene-resin-paraffin depositions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2088625C1 RU2088625C1 RU95109135A RU95109135A RU2088625C1 RU 2088625 C1 RU2088625 C1 RU 2088625C1 RU 95109135 A RU95109135 A RU 95109135A RU 95109135 A RU95109135 A RU 95109135A RU 2088625 C1 RU2088625 C1 RU 2088625C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- triethanolamine
- condensation product
- paraffin
- resin
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений (АСПО) в процессе добычи нефти. The invention relates to the oil industry and can be used to remove asphaltene-resin-paraffin deposits (paraffin) in the process of oil production.
Известен состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений, включающий гексановую фракцию и тяжелую смолу пиролиза бензинов, выкипающую выше 150oC (авт. св. N 1756328, C 09 K 3/00, 1992). Однако данный состав недостаточно эффективен для АСПО с повышенным содержанием парафина.A known composition for removing asphaltene-resin-paraffin deposits, including a hexane fraction and a heavy gasoline pyrolysis resin, boiling above 150 o C (ed. St. N 1756328, C 09
Известен состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений, включающий гексановую фракцию и этил-бензольную фракцию (авт. св. N 1620465, C 09 K 3/00, E 21 B 37/06, 1991). Данный состав малоэффективен для АСПО с повышенным содержанием асфальтенов. A known composition for removing asphaltene-resin-paraffin deposits, including the hexane fraction and ethyl benzene fraction (ed. St. N 1620465, C 09
Наиболее близким к изобретению является состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений, содержащий углеводородный растворитель газовый бензин, легкую пиролизную смолу и добавку нефтерастворимое поверхностно-активное вещество (авт. св. N 1060666, C 09 K 3/00, 1983). Однако данный состав недостаточно эффективен для отложений с повышенным содержанием асфальтенов и парафина. Closest to the invention is a composition for removing asphaltene-resin-paraffin deposits containing a hydrocarbon solvent gas gasoline, a light pyrolysis resin and an oil-soluble surfactant additive (ed. St. N 1060666, C 09
В основу изобретения положена задача создания состава для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений, обладающего высокой эффективностью удаления отложений с повышенным содержанием асфальтенов и парафинов. The basis of the invention is the creation of a composition for removing asphaltene-resin-paraffin deposits, with high removal efficiency of deposits with a high content of asphaltenes and paraffins.
Поставленная задача решается тем, что состав для удаления асфальтено-смоло-парафиновых отложений, включающий углеводородный растворитель и добавку, в качестве добавки содержит продукт конденсации жирной кислоты и моно- или диэтаноламина, или морфолина в молярном соотношении 1:1, или продукт конденсации жирной кислоты и триэтаноламина, или триэтаноламина технического в молярном соотношении жирная кислота: триэтаноламин или триэтаноламин технический (1:1)-(2:1); при следующем соотношении компонентов, в мас. The problem is solved in that the composition for removing asphaltene-resin-paraffin deposits, including a hydrocarbon solvent and an additive, contains as an additive the condensation product of fatty acid and mono- or diethanolamine, or morpholine in a 1: 1 molar ratio, or the condensation product of fatty acid and triethanolamine, or technical triethanolamine in a molar ratio of fatty acid: technical triethanolamine or technical triethanolamine (1: 1) - (2: 1); in the following ratio of components, in wt.
Продукт конденсации, приведенный выше 0,001 5
Углеводородный растворитель Остальное
Преимущественным вариантом осуществления изобретения является состав, включающий продукт конденсации жирной кислоты и моно- или диэтаноламина, или морфолина в молярном соотношении 1:1, или триэтаноламина, или триэтаноламина технического в молярном соотношении жирная кислота: триэтаноламин или триэтаноламин технический (1:1)-(2:1), и углеводородный растворитель и дополнительно низкомолекулярную карбоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, в мас.Condensation Product Above 0.001 5
Hydrocarbon solvent
An advantageous embodiment of the invention is a composition comprising a condensation product of a fatty acid and mono- or diethanolamine, or morpholine in a 1: 1 molar ratio, or triethanolamine, or technical triethanolamine in a molar ratio of fatty acid: technical triethanolamine or technical triethanolamine ((1: 1) - ( 2: 1), and a hydrocarbon solvent and additionally low molecular weight carboxylic acid in the following ratio of components, in wt.
Продукт конденсации, приведенный выше 0,001 5
Низкомолекулярная карбоновая кислота 0,0001 1
Углеводородный растворитель Остальное
Дополнительное введение низкомолекулярной кислоты позволяет перевести продукт конденсации в катионоактивное состояние, что улучшает диспергирование асфальтенов.Condensation Product Above 0.001 5
Low molecular weight carboxylic acid 0.0001 1
Hydrocarbon solvent
The additional introduction of low molecular weight acid allows the condensation product to be brought into a cationic state, which improves the dispersion of asphaltenes.
Продукт конденсации жирной кислоты и моно- или диэтаноламина, или морфолина в молярном соотношении 1:1, триэтаноламина, или продукт конденсации жирной кислоты и триэтаноламина технического получают известным путем: реакцией взаимодействия жирной кислоты и алифатического амина или аминоспирта при повышенной температуре (Шварц А. Перри Ж. Поверхностно-активные вещества и моющие средства, М. ИИЛ, 1960, с.555). The condensation product of fatty acid and mono- or diethanolamine, or morpholine in a molar ratio of 1: 1, triethanolamine, or the condensation product of fatty acid and industrial triethanolamine is obtained in a known manner: by the reaction of a fatty acid and an aliphatic amine or amino alcohol at elevated temperature (Schwartz A. Perry G. Surfactants and detergents, M. IIL, 1960, p. 555).
Для получения продукта конденсации используют синтетические жирные кислоты (СЖК) фракции C16-C22, или СЖК фракции C10-C16, или СЖК фракции C17-C20, или СЖК фракции C21-C25 (ГОСТ 23239-78 или ТУ 3810739-83) или олеиновую кислоту (ГОСТ 7580-91 или ТУ 020700-7-9 (олеин Б-115) или стеариновую кислоту (ГОСТ 6484-64 (стеарин).To obtain the condensation product, synthetic fatty acids (FFA) of the fraction C 16 -C 22 , or FFA of the fraction C 10 -C 16 , or FFA of the fraction C 17 -C 20 , or FFA of the fraction C 21 -C 25 (GOST 23239-78 or TU 3810739-83) or oleic acid (GOST 7580-91 or TU 020700-7-9 (olein B-115) or stearic acid (GOST 6484-64 (stearin).
Моноэтаноламин (МЭА) (ТУ 6-02-915-84), диэтаноламин (ДЭА) (ТУ 6-09-2562-77), триэтаноламин (ТЭА) реактивный, или триэтаноламин технический (ТУ 6-02-916-84), морфолин (ТУ 6-09-649-85). Monoethanolamine (MEA) (TU 6-02-915-84), diethanolamine (DEA) (TU 6-09-2562-77), reactive triethanolamine (TEA), or technical triethanolamine (TU 6-02-916-84), morpholine (TU 6-09-649-85).
В качестве углеводородного растворителя предлагаемый состав содержит смесь предельных углеводородов бензин экстракционный (ТУ 38101303-72) или бензин БР-1 (бензин "калоша") (ТУ 38101303-72) или бензин-растворитель растворитель БР-2 (ГОСТ 443-76) или бензин нестабильный (ТУ 38101524-93) или фракцию широкую легких углеводородов (ТУ 38101524-93) или керосин (ОСТ 3801407-86) или нефрас А-63/75 (ОСТ 3801199-80) или нефрас С2-80/120 (ГОСТ 443-76) или н-гексан. As a hydrocarbon solvent, the proposed composition contains a mixture of saturated hydrocarbons extraction gasoline (TU 38101303-72) or BR-1 gasoline (galosh gasoline) (TU 38101303-72) or a gasoline-solvent solvent BR-2 (GOST 443-76) or unstable gasoline (TU 38101524-93) or a wide fraction of light hydrocarbons (TU 38101524-93) or kerosene (OST 3801407-86) or nefras A-63/75 (OST 3801199-80) or nefras C2-80 / 120 (GOST 443 -76) or n-hexane.
В качестве низкомолекулярной моно- или дикарбоновой кислоты используют уксусную кислоту (ГОСТ 19814-76) или кислоту акриловую (ТУ 6-01-635-76) или кислоту малеиновую (ГОСТ 9803-75) или кислоту метакриловую (ТУ 6-02-59-89). Acetic acid (GOST 19814-76) or acrylic acid (TU 6-01-635-76) or maleic acid (GOST 9803-75) or methacrylic acid (TU 6-02-59-) are used as low molecular weight mono- or dicarboxylic acid. 89).
Пример 1 (прототип). Example 1 (prototype).
К 60 г легкой пиролизной смолы добавляют 0,3 г ОП-10 и 39,7 г газового бензина. Смесь перемешивают до однородной массы. 0.3 g of OP-10 and 39.7 g of gasoline are added to 60 g of light pyrolysis resin. The mixture is stirred until smooth.
Пример 2 (предлагаемый). Example 2 (proposed).
140,5 г синтетической жирной кислоты фракции C16-C22 смешивают с 30,5 г моноэтаноламина. Смесь нагревают при 190oC до полной отгонки воды. Полученный продукт является продуктом конденсации СЖК и моноэтаноламина в молярном отношении 1:1.140.5 g of synthetic fatty acid fractions C 16 -C 22 are mixed with 30.5 g of monoethanolamine. The mixture is heated at 190 ° C. until water is completely distilled off. The resulting product is a condensation product of FFA and monoethanolamine in a molar ratio of 1: 1.
К 0,001 г продукта конденсации в молярном отношении 1:1 добавляют 99,999 г нестабильного бензина. Смесь перемешивают до получения однородного продукта. To 0.001 g of the condensation product in a 1: 1 molar ratio, 99.999 g of unstable gasoline is added. The mixture is stirred until a homogeneous product.
Примеры 3 22, 26 28 выполняют аналогично примеру 2, изменяя качественное и количественное соотношение компонентов. Examples 3 22, 26 28 are performed analogously to example 2, changing the qualitative and quantitative ratio of the components.
Пример 23. Example 23
144,5 г олеиновой кислоты (олеина Б-115, кислотное число 194,14) смешивают с 74,5 г триэтаноламина. Смесь нагревают при 210oC до полной отгонки воды. Полученный продукт является продуктом конденсации олеиновой кислоты и триэтаноламина в молярном соотношении 2:1.144.5 g of oleic acid (olein B-115, acid number 194.14) is mixed with 74.5 g of triethanolamine. The mixture is heated at 210 ° C. until water is completely distilled off. The resulting product is a condensation product of oleic acid and triethanolamine in a molar ratio of 2: 1.
К 0,001 г продукта конденсации добавляют 99,999 г нестабильного бензина. Смесь перемешивают до получения однородного продукта. To 0.001 g of the condensation product, 99.999 g of unstable gasoline is added. The mixture is stirred until a homogeneous product.
Примеры 24, 25, 72 74 выполняют аналогично примеру 23, изменяя качественное и количественное соотношение компонентов. Examples 24, 25, 72 74 perform analogously to example 23, changing the qualitative and quantitative ratio of the components.
Пример 29. Example 29
73,1 г СЖК фракции C16-C22 смешивают с 20 г технического триэтаноламина. Смесь нагревают при 210oC до полной отгонки воды. Полученный продукт соответствует продукту конденсации СЖК и ТЭА технический.73.1 g of FFA of the C 16 -C 22 fraction are mixed with 20 g of commercial triethanolamine. The mixture is heated at 210 ° C. until water is completely distilled off. The resulting product corresponds to the condensation product of FFA and TEA technical.
К 0,001 г продукта конденсации добавляют 99,999 г нестабильного бензина. Смесь перемешивают до получения однородного продукта. To 0.001 g of the condensation product, 99.999 g of unstable gasoline is added. The mixture is stirred until a homogeneous product.
Примеры 30 50 выполняют аналогично примеру 29, изменяя качественное и количественное соотношение компонентов. Examples 30 to 50 perform analogously to example 29, changing the qualitative and quantitative ratio of the components.
Пример 51. Example 51
К 0,001 г продукта конденсации олеиновой кислоты (олеина Б-115) и триэтаноламина технического добавляют 0,0001 г уксусной кислоты и 99,9989 г нестабильного бензина. Смесь перемешивают до получения однородного продукта. To 0.001 g of the condensation product of oleic acid (olein B-115) and technical triethanolamine add 0.0001 g of acetic acid and 99.9989 g of unstable gasoline. The mixture is stirred until a homogeneous product.
Примеры 52 71 выполняют аналогично примеру 51, изменяя соотношение компонентов. Examples 52 71 perform analogously to example 51, changing the ratio of components.
Предлагаемый состав испытывают на эффективность удаления АСПО по методике, разработанной в НИИнефтепромхим. Для испытания берут АСПО следующего состава (см. табл. 1). The proposed composition is tested for the effectiveness of the removal of paraffin deposits according to the method developed at the Research Institute of Oil and Gas Industry. For testing, take the following paraffin paraffin sediment (see table. 1).
Подготовленный образец АСПО набивают в цилиндрическую форму высотой 16 мм, охлаждают в течение 2 ч, затем выдавливают в заранее взвешенную корзиночку из латунной сетки с размером ячейки 1,5х1,5 мм. Размер корзиночки 70х15х15 мм. Корзиночку с образцом АСПО взвешивают и определяют массу навески АСПО до третьего знака после запятой. Корзиночку с навеской АСПО помещают в стеклянную герметичную ячейку, объемом 100 мл, в которую налита навеска растворителя (60 мл). Время растворения выдерживают 3 ч, температуру растворения поддерживают в термостате с точностью до ±0,2oC.The prepared paraffin sample is filled into a
По истечение 3 ч корзиночку вынимают и помещают в экстрактор, соединенный с водоструйным насосом. Остаточное давление в экстракторе 0,25 мм/рт.ст. Сушку корзиночки с остатком АСПО продолжают до постоянного веса. Масса остатка АСПО в корзиночке рассчитывается до третьего знака после запятой. After 3 hours, the basket is removed and placed in an extractor connected to a water-jet pump. The residual pressure in the extractor is 0.25 mm / Hg. Drying the baskets with the remainder of the paraffin is continued to constant weight. The mass of the AFS residue in the basket is calculated to the third decimal place.
Масса АСПО, растворенная в растворителе, рассчитывается с точностью до третьего знака после запятой по разности:
mисх mост,
где mисх масса исходного образца АСПО, г;
mост масса остатка АСПО в корзиночке, г.The mass of paraffin, dissolved in a solvent, is calculated to the third decimal place by the difference:
m ref m ost ,
where m ref is the mass of the initial paraffin sample, g;
m ost the mass of the rest of the paraffin in a basket, g
Эффективность удаления АСПО рассчитывают по формуле, в мас. The removal efficiency of paraffin is calculated by the formula in wt.
. .
Результаты испытаний предлагаемого состава и прототипа по отношению к АСПО 1, 2, 3 приведены в табл. 2. Анализ данных табл. 2 показывает, что предлагаемый состав эффективнее прототипа для отложений с повышенным содержанием асфальтенов и парафинов. The test results of the proposed composition and prototype in relation to the paraffin, 1, 2, 3 are given in table. 2. Data analysis table. 2 shows that the proposed composition is more effective than the prototype for deposits with a high content of asphaltenes and paraffins.
Claims (1)
Углеводородный растворитель Остальное
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что он дополнительно содержит низкомолекулярную карбоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.Condensation Product 0.001 5.0
Hydrocarbon solvent
2. The composition according to claim 1, characterized in that it further comprises a low molecular weight carboxylic acid in the following ratio of components, wt.
Низкомолекулярная карбоновая кислота 0,0001 1,0
Углеводородный растворитель ОстальноеиCondensation Product 0.001 5.0
Low molecular weight carboxylic acid 0.0001 1.0
Hydrocarbon solvent
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109135A RU2088625C1 (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Composition for removing asphaltene-resin-paraffin depositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95109135A RU2088625C1 (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Composition for removing asphaltene-resin-paraffin depositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95109135A RU95109135A (en) | 1997-04-20 |
RU2088625C1 true RU2088625C1 (en) | 1997-08-27 |
Family
ID=20168465
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95109135A RU2088625C1 (en) | 1995-06-06 | 1995-06-06 | Composition for removing asphaltene-resin-paraffin depositions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2088625C1 (en) |
-
1995
- 1995-06-06 RU RU95109135A patent/RU2088625C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1756328, кл. C 09 K 3/00, 1992. Авторское свидетельство СССР N 1620465, кл. C 09 K 3/00, 1991. Авторское свидетельство СССР N 1060666, кл. C 09 K 3/00, 1983. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU95109135A (en) | 1997-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4752118B2 (en) | Process for producing fatty acid ester and fuel containing fatty acid ester | |
SK6362001A3 (en) | Method for reprocessing waste oils, base oils obtained according to said method and use thereof | |
US4445908A (en) | Extracting alcohols from aqueous solutions | |
JP2012255175A (en) | Fuel composition containing alkylene oxide-adducted hydrocarbyl amide having reduced amine by-products | |
RU2088625C1 (en) | Composition for removing asphaltene-resin-paraffin depositions | |
US6221920B1 (en) | Composition that can be used as an emulsifying and dispersing surface agent and its production process | |
CA1268042A (en) | Cetane improvers for diesel fuel | |
Gunstone | Basic oleochemicals, oleochemical products and new industrial oils | |
JP2003012602A (en) | Method for producing monoester of polyhydric alcohol | |
JPH08302361A (en) | Use of olefinimine to remove sulfur species | |
RU2064954C1 (en) | Composition for removal of asphaltene-tar-paraffine formations | |
RU2062142C1 (en) | Emulsifier for invert emulsions | |
RU2115682C1 (en) | Composition for prevention of asphaltene-resin-paraffin and paraffin hydrate depositions | |
SU1745745A1 (en) | Composition for removing asphallthene resinparafinic deposits | |
RU2235119C1 (en) | Motor gasoline detergent additive | |
JP2001226694A (en) | Method for producing fatty acid ester and fuel containing fatty acid ester | |
RU2098443C1 (en) | Composition for asphaltene-resin-paraffin incrustation removing | |
RU2099382C1 (en) | Composition for removement of asphalthene-resin-paraffin depositions | |
US20230039240A1 (en) | Fuel lubricity additive | |
CN101784640A (en) | Method for inhibiting corrosion of metal in distillation units caused by organic acids | |
Erhan et al. | Fuel properties and performance of biodiesel | |
RU2131901C1 (en) | Composition for removal of asphalteno-resin-paraffin sediments | |
Peterson et al. | Optimization of a batch type ethyl ester process | |
RU2798574C1 (en) | Method for producing a multifunctional additive for motor gasoline | |
US4435298A (en) | Ammonium salts of polymaleic acids, and their use as corrosion inhibitors in mineral oils |