RU2085486C1 - Способ получения сферического углеродного адсорбента - Google Patents
Способ получения сферического углеродного адсорбента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2085486C1 RU2085486C1 RU94020452A RU94020452A RU2085486C1 RU 2085486 C1 RU2085486 C1 RU 2085486C1 RU 94020452 A RU94020452 A RU 94020452A RU 94020452 A RU94020452 A RU 94020452A RU 2085486 C1 RU2085486 C1 RU 2085486C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- granules
- liquid
- curing
- carbon
- spherical
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Смешивают углеродсодержащее термореактивное органическое вещество и катализатор отверждения, формуют сферические гранулы из полученной смеси путем диспергирования в нагретую несмешивающуюся с ней среду. Отверждение гранул проводят путем нагревания суспензии гранул до 7-300oС со скоростью подъема температуры 50-100 град/час в нерастворяющей гранулы жидкости при объемном соотношении гранул и жидкости 1:1-20 с последующей выдержкой гранул до полного отверждения. 1 табл.
Description
Изобретение относится к адсорбционной техники, а именно к получению углеродных адсорбентов из синтетических материалов, и может быть использовано при адсорбции токсических веществ из газовой и жидкой фаз, в частности, при очистке лекарственных препаратов, при энтеросорбции, при гемо-, лимфо- и плазмосорбции, в процессах адсорбции как в стационарном, так и в движущемся, и кипящих слоях.
Известен способ получения углеродсодержащего сорбента со сферической формой гранул /1/.
По этому способу сорбент сферической формы получают без связующего из спекающихся каменных углей гранулированием предварительного измельченного до 100 мк угля, агломерацией на тарельчатом грануляторе, сушкой во вращающейся печи, карбонизацией при 700-800oC со скоростью 3-20 град/ч и активацией гранул при 820-900oC.
Однако сорбент, полученный данным способом, обладает низкой адсорбционной способностью на единицу слоя, например, по бензолу от 0,175 см3г при насыпном весе 0,68 г/см3 до 0,183 см3/г при насыпном весе 0,475 г/см3/г при насыпном весе 0,475 г/см3, а также низкой прочностью угля при степени обгара 50%
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сферического адсорбента, согласно которому сорбент сферической формы получают без связующего путем смешивания углеродсодержащей смеси термореактивного мономера и катализатора отверждения, дальнейшего формирования смеси в гранулы путем диспергирования полученной семи в нагретую несмешивающуюся с ней среду с образованием суспензии эластичных гранул в несмешивающейся с ними жидкости.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения сферического адсорбента, согласно которому сорбент сферической формы получают без связующего путем смешивания углеродсодержащей смеси термореактивного мономера и катализатора отверждения, дальнейшего формирования смеси в гранулы путем диспергирования полученной семи в нагретую несмешивающуюся с ней среду с образованием суспензии эластичных гранул в несмешивающейся с ними жидкости.
Далее полученные гранулы отверждают, подвергают карбонизации т затем в зависимости от практического применения активируют до той или иной степени. Этот способ принят за прототип.
Недостатком прототипа является его низкая производительность, а также неудовлетворительная сорбционная способность получаемого эти способом адсорбента, на единицу слоя, например, по бензолу и другим углеводородам, токсичным веществам в крови, а также плохая сферичность гранул адсорбента, приводящая к большому пылению и разрушению форменных элементов крови.
Задачей предлагаемого изобретения является увеличение адсорбционной способности на единицу слоя сорбента, а также максимально возможное увеличение сферичности гранул и, кроме того, увеличение производительности выпуска адсорбента.
В неподвижном слое сферичность гранул позволяет достичь равномерной набивки / так как такие гранулы не имеют острых углов/, уменьшается перепад давления. В подвижном слое эти преимущества усиливаются.
Задача достигается предлагаемым способом получения сферического углеродного адсорбента следующим образом.
В начале проводят смешивание углеродсодержащего термореактивного органического вещества, например, фурфурола с катализатором отверждения, например, серной кислотой при весовом соотношении компонентов в исходной смеси, равном 4: /9-1/, формование путем диспергирования полученной смеси в нагретую до 7-155oC несмешивающуюся с ней среду, в качестве которой используют полиметилсилоксановые жидкости или продукты перегонки нефти с температурой кипения более 160oC.
В результате формования образуются эластичные гранулы сфероидальной формы в жидкой среде, то есть суспензия гранул в жидкости.
Далее проводят отверждение сформованного продукта путем нагрева суспензии гранул в формующей жидкости до 70-300oC со скоростью подъема температуры 50-100 град/ч при объемном соотношении гранул и жидкости 1 /1-20/ с последующей выдержкой /вылеживанием/ гранул до полного отверждения.
После выдержки проводят карбонизацию продукта при подъеме температуры до 820oC и активирование отвержденного продукта в избытке двуокиси углерода при температуре 850oC до получения углеродного адсорбента.
В результате многочисленных экспериментов выявлено, что при отверждении эластичных гранул необходимо обеспечить наличие несмешивающейся с ними жидкости в заданном объемном соотношении с гранулами. При объемном соотношении гранул и жидкости больше 1 происходит столкновение и слипание эластичных гранул и соответственно образование адсорбента с неудовлетворительной, недостаточной сферичностью /неравномерная сферичность/. Если это соотношение меньше 1/20, то /при удовлетворительной сферичности/ это приводит к увеличению расходов на энергию сырье и т.д. то есть к удорожанию процесса отверждения, а значит и всей технологии изготовления адсорбента.
Предлагаемый способ значительно увеличивает производительность за счет проведения процесса отверждения гранул при нагреве от 70 до 300oC за несколько часов, тогда как в способ по прототипу сформованные гранулы отверждаются вылеживанием на воздухе в течение нескольких дней.
Скорость подъема температуры при отверждении гранул ниже 50oC в час приводит к увеличению продолжительности производственного процесса, увеличению потребления энергии, количества смен, то есть удорожанию технологии. Скорость большая, чем 100 град/ч при отверждении гранул отрицательно влияет на качество конечного продукта, так как происходит снижение объема микропор.
Очень важно соблюдать указанный в формуле интервал температур: температура суспензии меньше 70oC приводит к увеличению длительности процесса термоотверждения, и таким образом, к удорожанию продукта. Температура суспензии больше 300oC приводит к ухудшению качества продукта, так как снижается объем сорбирующих пор адсорбента. ///2 Пример. Для получения сферического углеродного адсорбента берут серную кислоты /ГОСТ 4204-66/-1 объемную часть и вливают в фурфурол /ГОСТ 10930-74/-10 объемных частей, смесь тщательно перемешивают. Затем смесь диспергируют в реакторе в виде капель в несмешивающуюся с ней среду-компрессорное масло КС 19, нагретое до 120oC.
Далее берут суспензию сформованных эластичных гранул в нерастворяющей их жидкости в соотношении объемов 1 к 10 и пропускают через аппарат-накопитель с диффузором, в котором температура суспензии поднимается до 300oC со скоростью 60 град/час до полного отверждения гранул.
Затем проводят карбонизацию продукта при скорости подъема температуры 150 град/ч до конечной температуры 820oC.
Активацию ведут в избытке двуокиси углерода до температуры 820oC, скорость подъема которой 150 град/час, до получения углеродного адсорбента.
В таблице представлены характеристики сферического углеродного адсорбента, полученного предлагаемому способу, а также /доя сопоставления/ характеристики сферического углеродного адсорбента, полученного по способу прототипу. Из сопоставления приведенных в таблице данных видно, что полученный предлагаемый способ углеродный адсорбент обладает по сравнению с прототипом более высокой прочностью, более высокой адсорбционной емкостью по органическим веществам их жидкой и газовой фазы благодаря его большой суммарной пористости /сумма объемом микро- и мезопор/, а также меньшим пылением, что есть большей прочностью.
Claims (1)
- Способ получения сферического углеродного адсорбента, включающий смешивание углеродсодержащего термореактивного органического вещества и катализатора отверждения, формование сферических гранул из полученной смеси путем диспергирования в нагретую не смешивающуюся с ней среду, отверждение гранул, их карбонизацию и активирование, отличающийся тем, что отверждение гранул проводят путем нагревания суспензии гранул до 70 300oС со скоростью подъема температуры 50 100 град./ч в не растворяющей гранулы жидкости при объемном соотношении гранул и жидкости 1 2 20 с последующей выдержкой гранул до полного отверждения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94020452A RU2085486C1 (ru) | 1994-01-01 | 1994-01-01 | Способ получения сферического углеродного адсорбента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU94020452A RU2085486C1 (ru) | 1994-01-01 | 1994-01-01 | Способ получения сферического углеродного адсорбента |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU94020452A RU94020452A (ru) | 1997-05-10 |
RU2085486C1 true RU2085486C1 (ru) | 1997-07-27 |
Family
ID=20156687
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU94020452A RU2085486C1 (ru) | 1994-01-01 | 1994-01-01 | Способ получения сферического углеродного адсорбента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2085486C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466931C2 (ru) * | 2006-10-09 | 2012-11-20 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Изготовление отдельных твердых частиц из полимерного материала |
-
1994
- 1994-01-01 RU RU94020452A patent/RU2085486C1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Химия твердого топлива.- 1976, N 6, с.3 - 8. 2. Авторское свидетельство СССР N 814857, кл. C 01 B 31/16, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466931C2 (ru) * | 2006-10-09 | 2012-11-20 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Изготовление отдельных твердых частиц из полимерного материала |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94020452A (ru) | 1997-05-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4677086A (en) | Shaped wood-based active carbon | |
US5162286A (en) | Method of producing granular activated carbon | |
US4857243A (en) | Process of making microspherules of activated carbon | |
JP2000026114A (ja) | 活性炭をベ―スとする凝集塊、それらの調製方法及び吸着剤としてのそれらの使用 | |
CN105148843A (zh) | 一种活性炭颗粒及其制备方法及碳罐 | |
US5736485A (en) | Shaped lignocellulosic-based activated carbon | |
US5380594A (en) | Microspherules of activated carbon and a process for manufacturing the same | |
RU2446876C1 (ru) | Способ получения формованного сорбента | |
US5209887A (en) | Process for manufacturing microspherules of activated carbon | |
RU2085486C1 (ru) | Способ получения сферического углеродного адсорбента | |
Liu et al. | Research progress in macroporous styrene-divinylbenzene co-polymer microspheres | |
JPH04166763A (ja) | 吸着型ガスクロマトグラフィー充填剤及びその製造方法 | |
US5098784A (en) | Supports for gas chromatography comprising aggregates of finely divided carbon particles and process for preparing the same | |
JPS6022947B2 (ja) | 血液清浄化用活性炭 | |
JPH03275139A (ja) | 球状繊維塊活性炭およびその製造方法 | |
CA2215814C (en) | Shaped lignocellulosic-based activated carbon | |
JP3125808B2 (ja) | 活性炭ハニカム構造体とその製造方法 | |
JP2902032B2 (ja) | 球状多孔性炭素粒子及びその製造方法 | |
JPS6320762B2 (ru) | ||
EP0394350B1 (en) | Hydrophobic carbon molecular sieves | |
JPS6313708B2 (ru) | ||
JPS6317496B2 (ru) | ||
JP2989201B2 (ja) | 球状多孔性炭素粒子及びその製造方法 | |
KR20240107612A (ko) | 구형활성탄의 제조방법 | |
RU2465958C1 (ru) | Способ гранулирования дисперсного углеродного материала |