RU2077334C1 - Medicinal agent for premature fading skin prophylaxis and treatment - Google Patents
Medicinal agent for premature fading skin prophylaxis and treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2077334C1 RU2077334C1 RU9494017343A RU94017343A RU2077334C1 RU 2077334 C1 RU2077334 C1 RU 2077334C1 RU 9494017343 A RU9494017343 A RU 9494017343A RU 94017343 A RU94017343 A RU 94017343A RU 2077334 C1 RU2077334 C1 RU 2077334C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- skin
- treatment
- prophylaxis
- medicinal agent
- vasopressin
- Prior art date
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims description 8
- 230000002028 premature Effects 0.000 title description 3
- 238000005562 fading Methods 0.000 title 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N Vasopressin Natural products N1C(=O)C(CC=2C=C(O)C=CC=2)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)N2C(CCC2)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C1CC1=CC=CC=C1 GXBMIBRIOWHPDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 108010004977 Vasopressins Proteins 0.000 claims abstract description 10
- 102000002852 Vasopressins Human genes 0.000 claims abstract description 10
- KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N argipressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 KBZOIRJILGZLEJ-LGYYRGKSSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229960003726 vasopressin Drugs 0.000 claims abstract description 10
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 15
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 6
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 2
- JLTCWSBVQSZVLT-CDIPANDDSA-N (2s)-n-[(2s)-6-amino-1-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]-1-oxohexan-2-yl]-1-[(4r,7s,10s,13s,16s,19r)-19-amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-benzyl-16-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentazacycloicosan Chemical compound NCCCC[C@@H](C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC=CC=2)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](N)CSSC1.C([C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)=O)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(N)=O)C1=CC=CC=C1 JLTCWSBVQSZVLT-CDIPANDDSA-N 0.000 abstract description 7
- 108010070873 Posterior Pituitary Hormones Proteins 0.000 abstract description 7
- 102000005320 Posterior Pituitary Hormones Human genes 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- -1 adiurecrin Chemical compound 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 3
- 108010000437 Deamino Arginine Vasopressin Proteins 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 229960004281 desmopressin Drugs 0.000 description 2
- NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N desmopressin Chemical compound C([C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CSSCCC(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(N)=O)=O)CCC(=O)N)C1=CC=CC=C1 NFLWUMRGJYTJIN-NXBWRCJVSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006790 cellular biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001883 posterior pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а конкретно к области дерматологии, и касается лекарственных средств для профилактики и лечения преждевременно увядающей кожи. The invention relates to medicine, and specifically to the field of dermatology, and relates to medicines for the prevention and treatment of prematurely aging skin.
Известно, что преждевременное увядание кожи связано с нарушением водно-солевого равновесия, в частности с потерей или ослаблением способности кожных структур удерживать воду. Водно-солевое равновесие в коже обеспечивается взаимодействием между клеточными элементами кожи и гуморальными системами организма. Нарушение равновесия между этими системами ведет к потере воды и ее увяданию. В связи с этим поиск лекарственных средств для профилактики и лечения преждевременно увядающей кожи является актуальной задачей. It is known that premature wilting of the skin is associated with a violation of the water-salt balance, in particular with the loss or weakening of the ability of skin structures to retain water. The water-salt balance in the skin is ensured by the interaction between the cellular elements of the skin and the humoral systems of the body. The imbalance between these systems leads to the loss of water and its wilting. In this regard, the search for medicines for the prevention and treatment of prematurely aging skin is an urgent task.
В медицине известны препараты, направленные на профилактику и лечение обмена веществ кожи. Их действие направлено на защиту клеток и структур кожи от высыхания и/или на стимуляцию обмена веществ в коже. В состав известных препаратов входят жировые вещества, вещества другого состава, уменьшающие высыхание кожи и/или витамины, аминокислоты, биостимуляторы различного происхождения (растительного, животного, синтезированные), но ни один из известных препаратов не влияет непосредственно на обмен воды в клетках. In medicine, drugs aimed at the prevention and treatment of skin metabolism are known. Their action is aimed at protecting cells and skin structures from drying out and / or stimulating the metabolism in the skin. The composition of known drugs includes fatty substances, substances of a different composition, which reduce the drying of the skin and / or vitamins, amino acids, biostimulants of various origins (plant, animal, synthesized), but none of the known drugs directly affects the water exchange in cells.
Ближайшим прототипом предлагаемого средства является крем "Герантол", показанием для применения которого является также лечение преждевременно увядающей кожи. "Герантол" имеет в качестве активной субстанции оротовую кислоту или ее производные. Оротовая кислота является одной из аминокислот, участвующих в синтезе белковых молекул (Машковский, т.2, с. 163, 1993), обладает анаболическим действием и применяется при нарушении белкового метаболизма. The closest prototype of the proposed product is the cream "Gerantol", the indication for the use of which is also the treatment of prematurely aging skin. "Gerantol" has orotic acid or its derivatives as an active substance. Orotic acid is one of the amino acids involved in the synthesis of protein molecules (Mashkovsky, vol. 2, p. 163, 1993), has anabolic effects and is used in violation of protein metabolism.
Целью изобретения является поиск и создание высокоэффективного средства для профилактики и лечения преждевременно увядающей кожи, связанной с нарушением нормального баланса в механизме удержания кожными покровами воды. The aim of the invention is the search and creation of a highly effective means for the prevention and treatment of prematurely aging skin associated with a violation of the normal balance in the mechanism of skin retention of water.
Поставленная цель достигается применением лекарственных средств (питуитрина, адиурекрина, адиуретина СД), содержащих вазопрессин. Вазопрессин получают фармакологической промышленностью из задней доли гипофиза убойного скота. This goal is achieved by the use of drugs (pituitrin, adiurecrin, adiuretin diabetes) containing vasopressin. Vasopressin is obtained by the pharmacological industry from the posterior pituitary gland of slaughter cattle.
Выбор данных лекарственных средств связан с тем, что поддержание нормального водно-солевого баланса в организме обеспечивается взаимодействием вазопрессина центрального происхождения, циркулирующего в гуморальных системах организма, и микроколичеств этого вещества, синтез которого происходит в клетках, в частности в клетках кожи. Уменьшение клеточного синтеза микроколичеств вазопрессина ведет к нарушению водно-солевого равновесия в клетках кожи и, в конечном итоге, к потере воды клетками кожи, а это ведет к преждевременному ее увяданию. Недостаток клеточного вазопрессина восполняется введением очень малых количеств препарата в кожу пациента, содержащего активную субстанцию вазопрессин, в суточной дозе в 10 50 раз меньшей, применяемой для известных препаратов, при режиме введения с интервалом 1 раз в 1 3 суток. Такая доза обеспечивает отсутствие противопоказаний, принятых для известных препаратов. The choice of these drugs is due to the fact that maintaining a normal water-salt balance in the body is ensured by the interaction of vasopressin of central origin circulating in the humoral systems of the body and micro amounts of this substance, the synthesis of which occurs in cells, in particular in skin cells. Reducing the cellular synthesis of trace amounts of vasopressin leads to a violation of the water-salt balance in the skin cells and, ultimately, to the loss of water by the skin cells, and this leads to its premature wilting. The lack of cellular vasopressin is compensated by the introduction of very small amounts of the drug into the skin of a patient containing the active substance vasopressin, in a daily dose 10 50 times lower used for known drugs, with the regimen of administration with an interval of 1 time in 1 3 days. Such a dose ensures the absence of contraindications accepted for known drugs.
Предлагаемые препараты (питуитрин, адиурекрин, адиуретин СД) содержащие вазопрессин, вводят через неповрежденную кожу пациента следующими способами: смачиванием кожи; с помощью электрофореза. The proposed drugs (pituitrin, adiurecrin, adiuretin DM) containing vasopressin are administered through the intact skin of the patient in the following ways: by wetting the skin; using electrophoresis.
Пример 1. Example 1
Для смачивания электродов берут 10 мл раствора питуитрина (питуитрин для инъекций 5 ЕД 1,0 N 10) и разводят в 90 мл изотонического раствора. To wet the electrodes, take 10 ml of pituitrin solution (pituitrin for injection 5 U 1.0 N 10) and diluted in 90 ml of isotonic solution.
Пример 2. Example 2
Для смачивания кожи берут 20 мл раствора питуитрина и разводят в 80 мл основы для основы (метилцеллюлоза, краситель, ароматизатор). To wet the skin, take 20 ml of pituitrin solution and dilute in 80 ml of the base for the base (methyl cellulose, dye, flavor).
Подобным образом готовятся растворы из других лекарственных средств. Similarly, solutions are prepared from other drugs.
Результаты испытаний препарата "ЭОС" ЛОСЬЕН приведены в таблице. Результаты испытаний, представленные в таблице, показывают, что наилучшие показания получают при нанесении на кожу пациента 10%-ного раствора питуитрина: из 8 пациентов у 5 пациентов хорошо заметно улучшение состояния кожи, а у 3 пациентов менее выражено улучшение, но все же есть. The test results of the drug "EOS" LOSIEN are shown in the table. The test results presented in the table show that the best indications are obtained when a 10% pituitrin solution is applied to the patient’s skin: out of 8 patients, 5 patients have a noticeable improvement in skin condition, while 3 patients have a less pronounced improvement, but still have it.
Таким образом, применение известных в медицине препаратов, содержащих вазопрессин, для профилактики и лечения преждевременно увядающей кожи дает положительные результаты. Кроме того, эти препараты, применяемые в малой дозе, безопасны для организма пациента. Thus, the use of vasopressin-containing preparations known in medicine for the prevention and treatment of prematurely aging skin gives positive results. In addition, these drugs, used in small doses, are safe for the patient's body.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9494017343A RU2077334C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Medicinal agent for premature fading skin prophylaxis and treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9494017343A RU2077334C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Medicinal agent for premature fading skin prophylaxis and treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2077334C1 true RU2077334C1 (en) | 1997-04-20 |
| RU94017343A RU94017343A (en) | 1999-02-20 |
Family
ID=20155813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU9494017343A RU2077334C1 (en) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | Medicinal agent for premature fading skin prophylaxis and treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2077334C1 (en) |
-
1994
- 1994-05-10 RU RU9494017343A patent/RU2077334C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| М.Д. Машковский. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1993, т.2, с.163. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gozes et al. | From vasoactive intestinal peptide (VIP) through activity-dependent neuroprotective protein (ADNP) to NAP: a view of neuroprotection and cell division | |
| US5574006A (en) | Nasally administrable peptide compositions on hydroxyapatite carriers | |
| ES2254559T3 (en) | PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF THYROID HORMONES. | |
| US6087338A (en) | Pharmaceutical non inorganic saline solutions for endonasal administration of a calcitonin | |
| EP3124023B1 (en) | Durable preparation of an injectable of melatonin exhibiting long-term stability | |
| EP0185210B1 (en) | Use of dipeptide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of sufferers from amyotrophic lateral sclerosis | |
| US20160081959A1 (en) | Method of using arginine silicate inositol complex for wound healing or repair | |
| US4777047A (en) | Transdermal application form of calcium antagonists | |
| KR19990082461A (en) | How to treat drugs and organisms with drugs | |
| EP1414431B1 (en) | AMINO-ACID-BASED therapeutic COMPOSITIONS, FOR THE HEALING AND/OR MENDING OF WOUNDS AND LESIONS, IN PARTICULAR IN THE OPHTHALMIC FIELD | |
| EP1406649B1 (en) | Use of substances with oxytocin activity against climacteric disorders | |
| Eriksson et al. | Diurnal rhythm in absolute and relative concentrations of large neutral amino acids in human plasma | |
| RU2077334C1 (en) | Medicinal agent for premature fading skin prophylaxis and treatment | |
| See | Striatal dopamine metabolism increases during long-term haloperidol administration in rats but shows tolerance in response to acute challenge with raclopride | |
| JPS60120995A (en) | Production of new amino acid derivative | |
| KR20070054222A (en) | Pharmaceutical composition with analgesic action | |
| CN103191119A (en) | Use of itraconazole in inhibiting of Akt kinase (protein kinase B) activity | |
| US20120100229A1 (en) | Treatment and Prevention of White Matter Injury with KATP Channel Activators | |
| JPH03120230A (en) | Transdermal absorption enhancers and transdermal preparations for medicinal ingredients | |
| TW201731506A (en) | Combination of antidiabetic agents | |
| RU2228195C2 (en) | Pharmaceutical composition eliciting antiviral activity with respect to herpes viruses | |
| RU2051667C1 (en) | Lotion for normal and oily skin | |
| Birkhahn et al. | Parenteral monoacetoacetin and liver regeneration interaction after partial hepatectomy in the rat | |
| RU2280438C2 (en) | Agent "foridone-gel" for treatment and prophylaxis of cardiovascular diseases | |
| EP0896536B1 (en) | Use of lofexidine in the manufacture of a medicament for treating attention deficit hyperactive disorder |