[go: up one dir, main page]

RU2064917C1 - Способ обессоливания фенольной смолы - Google Patents

Способ обессоливания фенольной смолы Download PDF

Info

Publication number
RU2064917C1
RU2064917C1 RU94040401A RU94040401A RU2064917C1 RU 2064917 C1 RU2064917 C1 RU 2064917C1 RU 94040401 A RU94040401 A RU 94040401A RU 94040401 A RU94040401 A RU 94040401A RU 2064917 C1 RU2064917 C1 RU 2064917C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenolic resin
water
desalting
extraction
resin
Prior art date
Application number
RU94040401A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94040401A (ru
Inventor
А.С. Дыкман
В.И. Сарже
Е.Н. Сарже
Б.И. Горовиц
Original Assignee
Дыкман Аркадий Самуилович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дыкман Аркадий Самуилович filed Critical Дыкман Аркадий Самуилович
Priority to RU94040401A priority Critical patent/RU2064917C1/ru
Priority to TW084111424A priority patent/TW318174B/zh
Priority to DE69509195T priority patent/DE69509195T2/de
Priority to EP95307903A priority patent/EP0713850B1/en
Priority to ES95307903T priority patent/ES2129764T3/es
Priority to JP30035895A priority patent/JP3972963B2/ja
Priority to BR9505272A priority patent/BR9505272A/pt
Priority to KR1019950042833A priority patent/KR960017603A/ko
Application granted granted Critical
Publication of RU2064917C1 publication Critical patent/RU2064917C1/ru
Publication of RU94040401A publication Critical patent/RU94040401A/ru
Priority to US09/127,489 priority patent/US6034282A/en

Links

Images

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: переработка отходов производства фенола и ацетона кумольным методом, удаление водорастворимых солей из фенольной смолы. Сущность изобретения: обессоливание фенольной смолы ведут экстракционной обработкой водой в противоточном режиме при 10-90oС и массовом отношении смола:вода, равном 1:(0,3-1,3). 1 табл.

Description

Изобретение относится к нефтехимической технологии, а именно к производству фенола и ацетона кумольным методом.
В процессе получения фенола и ацетона из изопропилбензола (ИПБ) образуются высококипящие побочные продукты, которые обычно называются фенольной смолой. В состав фенольной смолы входит большое количество компонентов: фенол, ацетофенон, диметилкарбинол (ДФФК), димеры α-метилстирола, паракумилфенол (ПКФ), а также неидентифицированные продукты и небольшие количества соли (см.таблицу).
До настоящего времени фенольная смола не нашла квалифицированного применения в полном объеме и в основном сжигается в качестве котельного топлива. Однако при сжигании ее в котельных установках возникают трудности, обусловленные наличием в смоле как фенола, так и солей, которые приводят к ухудшению экологической обстановки в связи с нежелательными выбросами фенольных соединений и солей. Кроме того, наличие солей в фенольной смоле ухудшает условия эксплуатации котельного оборудования. Известно несколько способов по переработке фенольной смолы с целью удаления фенола. Обессоливание смолы при этом либо не происходит, либо является сопутствующим процессом. Кроме того, известен способ обессоливания фенольной смолы путем обработки ее 10%-ной серной кислотой, взятой в количестве 10% от массы фенольной смолы при 50-60oС. Затем полученную массу промывают водой и отделяют отстаиванием фенольную смолу от солевого раствора.
Недостатком этого способа является большая степень загрязненности сточных вод.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ переработки фенольной смолы путем обработки ее аммиачной водой при комнатной температуре. При этом происходит экстрагирование фенола, а обессоливание смолы является сопутствующим процессом. В качестве экстрагента используют 2-5%-ный раствор аммиака в воде при соотношении фенольная смола аммиачная вода (1-1,5):(1-4), после чего разделяют смесь на органическую и водную фазы. Степень извлечения солей достигает 98% и зависит от расхода применяемого экстрагента.
Недостатки этого способа обессоливания фенольной смолы заключаются в следующем: большой расход экстрагента, что приводит к удорожанию процесса и дополнительному увеличению объема оборудования; необходимость охлаждения фенольной смолы до 25oС перед подачей ее на экстракцию вследствие летучести аммиака, входящего в состав экстрагента.
Кроме того, все перечисленные способы имеют общий недостаток: в качестве экстрагента используются водные растворы химических веществ,которые приводят к дополнительным затратам на регенерацию экстракта.
Целью изобретения является снижение расхода экстрагента; упрощение технологии за счет расширения температурного диапазона процесса обессоливания; исключение применения химических реагентов для экстракции.
Это достигается путем обессоливания фенольной смолы методом жидкостной противоточной экстракции с использованием в качестве экстрагента воды в соотношении фенольная смола вода 1:0,3 и более. Процесс экстракции осуществляют при 10-90oС. Степень извлечения солей при этом достигается не ниже 97%
Преимущества данного способа заключаются в следующем: использование воды, не содержащей химических реагентов, в качестве экстрагента не требует дополнительной регенерации экстракта перед подачей его на очистные сооружения; достижение высокой степени извлечения солей из фенольной смолы (не менее 97%) за счет повышения эффективности использования экстрагента при противотоке фаз; уменьшение расхода экстрагента за счет увеличения степени отработки его при противотоке; возможность проведения процесса обессоливания при более высоких температурах.
Преимущества предлагаемого способа подтверждаются следующими примерами.
П р и м е р 1. Фенольную смолу, содержащую, соли 0,139; фенол 17,2; ацетофенон 19,2; ДМФК 11,8; димеры 10,6; a-метилстирол 0,08; кумилфенолы 15,1 и неидентифицированные вещества в сумме 3,82, подвергают противоточной жидкостной экстракции чистой водой при 90oС в пульсационном экстракторе.
Соотношение фаз фенольная смола экстрагент (вода) составляет 1:0,3. В результате процесса экстракции из фенольной смолы извлекаются соли до остаточного их содержания в смоле 0,001% что составило степень извлечения 99,2%
П р и м е р 2. Фенольная смола (состав по примеру 1) обрабатывается водой в противоточном пульсационном экстракторе при 10oС и соотношении фаз смола вода 1:1,3. Остаточное содержание солей в обработанной фенольной смоле на выходе из экстрактора составило 0,003% степень извлечения составила 97,8%

Claims (1)

  1. Способ обессоливания фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом путем экстракционной обработки водой при повышенной температуре, отличающийся тем, что экстракцию проводят в проточном режиме при 10 90oС и при массовом соотношении смола вода 1 0,3 1,3.
RU94040401A 1994-11-04 1994-11-04 Способ обессоливания фенольной смолы RU2064917C1 (ru)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94040401A RU2064917C1 (ru) 1994-11-04 1994-11-04 Способ обессоливания фенольной смолы
TW084111424A TW318174B (ru) 1994-11-04 1995-10-28
EP95307903A EP0713850B1 (en) 1994-11-04 1995-11-06 A method of phenol tar desalting
ES95307903T ES2129764T3 (es) 1994-11-04 1995-11-06 Procedimiento para desalar alquitran de fenol.
DE69509195T DE69509195T2 (de) 1994-11-04 1995-11-06 Verfahren zur Entsalzung von Phenolteer
JP30035895A JP3972963B2 (ja) 1994-11-04 1995-11-20 フェノールタールの脱塩法
BR9505272A BR9505272A (pt) 1994-11-04 1995-11-22 Processo para redução do nivel de sal em alcatrão fenólico
KR1019950042833A KR960017603A (ko) 1994-11-04 1995-11-22 페놀 타르 탈염 방법
US09/127,489 US6034282A (en) 1994-11-04 1998-07-31 Method of phenol tar desalting

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94040401A RU2064917C1 (ru) 1994-11-04 1994-11-04 Способ обессоливания фенольной смолы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2064917C1 true RU2064917C1 (ru) 1996-08-10
RU94040401A RU94040401A (ru) 1996-12-10

Family

ID=20162223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94040401A RU2064917C1 (ru) 1994-11-04 1994-11-04 Способ обессоливания фенольной смолы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2064917C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент ГДР N 224528, кл. B 25B 23/12, 1986. 2. Заявка ФРГ N 3506415, кл. B 25B 23/12, 1987. 3. Авторское свидетельство СССР N 1796443, кл. B 25B 15/02, 1993. - прототип. (56)Патент США N 2734085, НКИ 568 - 385, 1956. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU94040401A (ru) 1996-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101913718B (zh) 煤化工废水萃取脱酚方法
WO2016155101A1 (zh) 一种酚氨废水中酚油联合脱除系统及处理工艺
US4925565A (en) Process for extracting and disposing of nitrophenolic by-products
RU2377185C2 (ru) Экстракция фенолсодержащих потоков сточных вод
RU97100166A (ru) Способ снижения содержания примесей метилбензофурана в феноле
US7002048B2 (en) Method for removal of acetol from phenol
CN102432453A (zh) 稀醋酸溶液提纯工艺及设备
CN111646620A (zh) 一种兰炭废水处理方法及装置
RU2064917C1 (ru) Способ обессоливания фенольной смолы
KR890017372A (ko) 갈륨의 정제방법
CN110655259B (zh) 一种煤化工废水萃取脱酚资源化处理工艺
CN205773853U (zh) 基于汽提和mvr组合工艺的处理化工废水的系统
CN108946996A (zh) 联合采用液液萃取与固相萃取对化工污水进行深度脱酚的方法
CN115991640B (zh) 一种回收苯乙酮的方法、系统与应用
US20020019576A1 (en) Process and facility for the separation of acid and/or alkaline constituents from hydrocarbons
RU2124930C1 (ru) Способ подготовки природного газа
WO2019014083A2 (en) COMBINED SYSTEM FOR REMOVAL OF ACID GASES AND WATER FILTRATION
CN110117034A (zh) 一种离心萃取高浓度含酚废水及其资源化的方法
CN209098340U (zh) 采用液液萃取与固相萃取对化工污水进行深度脱酚的装置
FI58906B (fi) Foerbaettrat foerfarande foer framstaellning av vanillin
US2073248A (en) Phenol recovery
RU2083546C1 (ru) Способ переработки фенольной смолы производства фенола и ацетона кумольным методом
RU2134148C1 (ru) Способ очистки пирогаза от сероводорода и двуокиси углерода
CN114956947B (zh) 一种用于α,α-二甲基苄醇氢解制异丙苯的分离方法
SK180899A3 (en) Process for the removal of the organic and/or inorganic acids from splitting products

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20091105