RU2062080C1 - Method for treating diseases of the eye - Google Patents
Method for treating diseases of the eye Download PDFInfo
- Publication number
- RU2062080C1 RU2062080C1 RU93048497A RU93048497A RU2062080C1 RU 2062080 C1 RU2062080 C1 RU 2062080C1 RU 93048497 A RU93048497 A RU 93048497A RU 93048497 A RU93048497 A RU 93048497A RU 2062080 C1 RU2062080 C1 RU 2062080C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- eye
- eyeball
- treatment
- effect
- increased
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 5
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims description 6
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 5
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 abstract description 40
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 210000004240 ciliary body Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 7
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 4
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 3
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 3
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 208000032578 Inherited retinal disease Diseases 0.000 description 2
- 208000032430 Retinal dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 206010063452 arteriosclerotic retinopathy Diseases 0.000 description 2
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 2
- 201000006321 fundus dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 2
- 208000017532 inherited retinal dystrophy Diseases 0.000 description 2
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 208000028048 Accommodation disease Diseases 0.000 description 1
- 206010002482 Angiosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010002945 Aphakia Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010020675 Hypermetropia Diseases 0.000 description 1
- 201000007737 Retinal degeneration Diseases 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 1
- 208000014306 Trophic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 230000000083 anti-dystrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001742 aqueous humor Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000001490 effect on brain Effects 0.000 description 1
- 238000003372 electrophysiological method Methods 0.000 description 1
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 230000000004 hemodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004305 hyperopia Effects 0.000 description 1
- 201000006318 hyperopia Diseases 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 210000001767 medulla oblongata Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007102 metabolic function Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 208000001491 myopia Diseases 0.000 description 1
- 230000004379 myopia Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000008397 ocular pathology Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009030 positive regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 201000010041 presbyopia Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000004264 retinal detachment Effects 0.000 description 1
- 201000008525 senile cataract Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в лечении больных с патологией газа, сопровождающейся нарушениями метаболических процессов в тканях глазного яблока. The invention relates to medicine, namely to ophthalmology, and can be used in the treatment of patients with gas pathology, accompanied by metabolic disorders in the tissues of the eyeball.
Существуют различные способы, использующие стимуляцию метаболических функций глаза различными методами. К ним относятся медикаментозные средства, ультразвук, магнитотерапия, гипербарическая оксигенация и др. There are various methods that use the stimulation of the metabolic functions of the eye by various methods. These include medications, ultrasound, magnetotherapy, hyperbaric oxygenation, etc.
За прототип принят способ лечения заболеваний глаз путем электростимуляции органа зрения посредством чрескожного воздействия в специальном режиме /Компанеец Е.Б. с соавт. 1983/. Однако в процессе стимуляции этим методом не только происходит воздействие на глазное яблоко, но также проявляется повреждающее воздействие потока электрической энергии на жизненно важные центры продолговатого мозга. Кроме того, при данном способе трудно дозировать стимулирующие эффекты и точно локализовать зону стимуляции газа, а наличие двух электродов усложняет методику, делает ее громоздкой. При этом лечебный эффект достигается только при довольно ограниченных видах заболеваний. The prototype adopted a method of treating eye diseases by electrical stimulation of the organ of vision through percutaneous exposure in a special mode / Kompaneyets EB et al. 1983 /. However, in the process of stimulation by this method, not only the action on the eyeball occurs, but also the damaging effect of the flow of electrical energy on the vital centers of the medulla oblongata is also manifested. In addition, with this method, it is difficult to dose stimulating effects and accurately localize the gas stimulation zone, and the presence of two electrodes complicates the technique and makes it cumbersome. Moreover, the therapeutic effect is achieved only with fairly limited types of diseases.
Нами использована стимуляция цилиарной мышцы биполярными электрическими импульсами, подаваемыми на склеру в области ее проекции с помощью двух стимулирующих электродов, которые располагают вокруг роговицы в составе линзы, при этом импульсы подают с частотой 1-10 кГц в виде пачек импульсов длительностью 1-15 мс с частотой повторения пачек 1-30 Гц и амплитудой тока 0,5-10 мА. Этот способ лечения использован авторами для лечения нарушений аккомодации /А. с. СССР N 1766401, кл. A 61 F 9/00, 1992/. Количество электродов в линзе может быть больше, на результатах воздействия на глаз это не отражается. We used the stimulation of the ciliary muscle by bipolar electrical impulses supplied to the sclera in the area of its projection using two stimulating electrodes, which are placed around the cornea as part of the lens, while the pulses are supplied with a frequency of 1-10 kHz in the form of pulse packets of 1-15 ms duration repetition rate of bursts of 1-30 Hz and a current amplitude of 0.5-10 mA. This method of treatment was used by the authors to treat accommodation / A disorders. from. USSR N 1766401, class A 61 F 9/00, 1992 /. The number of electrodes in the lens may be greater; this does not affect the results of exposure to the eye.
Проведенные нами исследования показали, что использование электровоздействия с помощью данной линзы-электрода ведет не только к исправлению нарушений аккомодации при миопии, гиперметропии и пресбиопии, но и к улучшению функциональных показателей глазного яблока у больных глаукомой, катарактой, дистрофией сетчатки, при атрофии зрительного нерва, гипотонии глаза и пр. Были исследованы острота зрения, поле зрения, получены показатели гидро- и гемодинамики, использованы электрофизиологические методики. В результате проведения ПЭС /прямой электростимуляции/ произошли изменения функциональных показателей глаза /статические данные обработаны с помощью ЭВМ/. Полученные данные послужили основанием для использования в лечении заболеваний глаз, которые всегда сопровождаются трофическими нарушениями, электростимуляции цилиарной зоны глаза. Our studies have shown that the use of electrical effects with the help of this lens electrode leads not only to correct accommodation disorders in myopia, hyperopia and presbyopia, but also to improve the functional parameters of the eyeball in patients with glaucoma, cataracts, retinal dystrophy, and atrophy of the optic nerve, hypotension of the eye, etc. Visual acuity, visual field were studied, hydro- and hemodynamic parameters were obtained, electrophysiological methods were used. As a result of PES / direct electrical stimulation / there were changes in the functional parameters of the eye / static data processed using a computer /. The data obtained served as the basis for use in the treatment of eye diseases, which are always accompanied by trophic disorders, electrical stimulation of the ciliary zone of the eye.
Целью предложенного способа является повышение эффективности лечения заболеваний глаза за счет повышения метаболической активности тканей глаза, а также уменьшение осложнений, связанных с использованием электрода, подводимого к заднему полюсу глаза, и упрощение за счет применения линзы-электрода. The aim of the proposed method is to increase the effectiveness of treatment of eye diseases by increasing the metabolic activity of eye tissues, as well as reducing the complications associated with the use of an electrode supplied to the posterior pole of the eye, and simplification by using an electrode lens.
Указанная цель достигается тем, что проводят воздействие непосредственно на конъюнктиву глазного яблока на склеру в проекции цилиарного тела биполярными электрическими импульсами с частотой 1-10 кГц в виде пачек длительностью 1-15 мс с частотой повторения пачек 1-30 Гц, с амплитудой тока 0,5-10 мА в течение 3-7 минут ежедневно в течение 10-15 дней. This goal is achieved by the fact that they directly affect the conjunctiva of the eyeball on the sclera in the projection of the ciliary body with bipolar electric pulses with a frequency of 1-10 kHz in the form of bursts of 1-15 ms duration with a burst repetition rate of 1-30 Hz, with a current amplitude of 0, 5-10 mA for 3-7 minutes daily for 10-15 days.
Преимущества предлагаемого способа по сравнению со способом-прототипом заключаются в том, что воздействие проводят на строго заданную область глазного яблока проекцию цилиарного тела, что, во-первых, обеспечивает отсутствие повреждающего действия тока на структуры головного мозга с жизненно важными центрами, а во-вторых, позволяет улучшить результаты лечения большого спектра заболеваний глаза за счет активизации процессов клеточной и внутриклеточной регенерации как результата воздействия на эфферентные нервы, активизации синтетических и окислительно-восстановительных процессов, усиления микроциркуляции, нормализации гидродинамических процессов глазного яблока. The advantages of the proposed method compared to the prototype method are that the effect is carried out on the projection of the ciliary body on a strictly defined area of the eyeball, which, firstly, ensures the absence of the damaging effect of the current on brain structures with vital centers, and secondly , allows to improve the results of treatment of a wide range of eye diseases due to the activation of cellular and intracellular regeneration processes as a result of exposure to efferent nerves, activation of synthetic and redox processes, enhanced microcirculation, normalization of the hydrodynamic processes of the eyeball.
Способ осуществляется следующим образом. За 2-5 минут до лечебного сеанса проводят трехкратную инстилляцию анестезирующего раствора /0,5%-ного раствора дикаина/ в конъюнктивальную полость глаза. Накладывание линзы-электрода осуществляют под веки на конъюнктиву вокруг роговицы в области проекции цилиарного тела. При этом размеры линзы-электрода подбирают в соответствии с размерами глазного яблока для плотного прилегания внутренней поверхности электрода к конъюнктиве и, следовательно, оптимальной проводимости электрического тока. Контроль контакта осуществляется по специальному индикатору прибора. Плавно увеличивая амплитуду стимулирующих импульсов, добиваются появления у пациента ощущения "толчков" под электродами. При возникновении у пациента адаптации к электрическому току /субъективное исчезновение "толчков"/ амплитуда стимулирующих импульсов повышается до возникновения первичных ощущений, которая составляет от 0,5 до 10 мА. Время одного сеанса стимуляции составляет 3-7 минут при частоте биполярных импульсов 1-10 кГц в виде пачек длительностью 1-15 мс с частотой повторения пачек 1-30 Гц. После окончания процедуры линзу-электрод удаляют из конъюнктивальной полости, инстиллируют дезинфицирующий раствор. Курс лечения включает в себя проведение 10-15 сеансов электроофтальмостимуляции по указанной методике. Время одного сеанса выбирается по субъективным ощущениям больного, количество сеансов ПЭС назначается в зависимости от эффективности лечения: при отсутствии положительных изменений функциональных показателей число сеансов проводят свыше 10. The method is as follows. 2-5 minutes before the treatment session, a three-time instillation of the anesthetic solution / 0.5% solution of dicain / in the conjunctival cavity of the eye is performed. The lens electrode is applied under the eyelids to the conjunctiva around the cornea in the area of the projection of the ciliary body. The dimensions of the lens electrode are selected in accordance with the size of the eyeball for a snug fit of the inner surface of the electrode to the conjunctiva and, therefore, the optimal conductivity of the electric current. Contact monitoring is carried out by a special indicator of the device. By gradually increasing the amplitude of the stimulating pulses, they achieve the patient's sensation of “jolts” under the electrodes. When the patient develops an adaptation to electric current / subjective disappearance of “shocks” / the amplitude of the stimulating pulses increases until the primary sensation arises, which is from 0.5 to 10 mA. The duration of one stimulation session is 3-7 minutes at a frequency of bipolar pulses of 1-10 kHz in the form of bursts of 1-15 ms duration with a burst repetition rate of 1-30 Hz. After the procedure, the lens electrode is removed from the conjunctival cavity, a disinfectant solution is instilled. The course of treatment includes 10-15 sessions of electrophthalostimulation according to the specified technique. The time of one session is selected according to the subjective sensations of the patient, the number of PES sessions is prescribed depending on the effectiveness of treatment: in the absence of positive changes in functional indicators, the number of sessions is over 10.
Гидродинамические исследования у больных глаукомой, которых лечили по предложенному способу, выявили следующие показатели (см. таблицу). Hydrodynamic studies in patients with glaucoma, which were treated according to the proposed method, revealed the following indicators (see table).
Помимо этого, повысилась острота зрения от 0,67 до 0,78, увеличилось суммарное поле зрения от 341±184o до 420±148o /P>0,05/. В периферическом поле зрения отмечалось уменьшение площади центральных и периферических скотом, что свидетельствует о частичном восстановлении работоспособности сетчатки. У всех больных проходили астенопические явления. Положительные изменения в гидродинамической системе глаза у больных глаукомой указывают на снижение повреждающего действия повышенного ВГД на структуры глаза. Гипотензивный эффект отмечен в течение 8-12 месяцев.In addition, visual acuity increased from 0.67 to 0.78, the total field of view increased from 341 ± 184 o to 420 ± 148 o / P> 0.05 /. In the peripheral field of view, there was a decrease in the area of central and peripheral cattle, which indicates a partial restoration of the retina. All patients underwent asthenopic phenomena. Positive changes in the hydrodynamic system of the eye in patients with glaucoma indicate a decrease in the damaging effect of increased IOP on eye structures. Antihypertensive effect observed within 8-12 months.
Повышение реографического коэффициента с 1,59±0,66 до 2,26±0,66 отразило улучшение кровоснабжения глазного яблока после ПЭС. Электроокулографические и электроретинографические исследования выявили тенденцию улучшения состояния метаболических процессов в наружных слоях сетчатки. Получено повышение коэффициента Ардена до нормы на ЭОГ. Значительно возросла амплитуда волны "а" ЭРГ с 35,5±2,30 мкВ до 59,2±3,96 мкВ /P>0,05/. An increase in the rheographic coefficient from 1.59 ± 0.66 to 2.26 ± 0.66 reflected an improvement in the blood supply to the eyeball after PES. Electrooculographic and electroretinographic studies have revealed a tendency to improve the state of metabolic processes in the outer layers of the retina. An increase in the Arden coefficient to the norm on EOG is obtained. The amplitude of the “a” wave of the ERG significantly increased from 35.5 ± 2.30 μV to 59.2 ± 3.96 μV / P> 0.05 /.
Следует отметить также, что данный способ был применен не только у больных открытоугольной формой глаукомы, но при закрытоугольной и комбинированной, когда практически структуры угла передней камеры не могли обеспечить улучшения гидродинамики внутриглазной жидкости /ВГЖ/ и снижения ВГД. В данном случае положительный эффект нами расценен как итог воздействия ПЭС на дополнительные пути оттока ВТЖ. Это говорит о том, что способ позволяет активизировать новый механизм действия на внутриглазное давление через повышение кровоснабжения сосудистого тракта. It should also be noted that this method was used not only in patients with open-angle form of glaucoma, but in case of angle-closure and combined, when practically the structures of the anterior chamber angle could not provide improved hydrodynamics of intraocular fluid (IHL) and IOP reduction. In this case, we regarded the positive effect as a result of the effect of TEC on additional ways of the outflow of VTZH. This suggests that the method allows you to activate a new mechanism of action on intraocular pressure through increased blood supply to the vascular tract.
Улучшение функциональных показателей отмечено и при других видах глазной патологии катаракте, дистрофии сетчатки, гипотонии глаза, атрофии зрительного нерва. Improvement of functional indicators was also noted in other types of ocular pathology of cataracts, retinal dystrophy, eye hypotension, optic nerve atrophy.
Пример 1. Больной Ф. 60 лет, с диагнозом "Открытоугольная оперированная 3 "в" глаукома, неполная осложненная катаракта правого глаза, открытоугольная 2 "в" глаукома левого глаза, ангиосклероз сетчатки обоих глаз" получил курс прямой электростимуляции цилиарной зоны /ПЭС/ из 10 процедур по 5 минут при силе тока 10 мА. В результате лечения произошло расширение поля зрения правого глаза с 285o суммарно до 415o и левого глаза с 408 до 500o, снижение истинного внутриглазного давления с 14 до 9,7 мм рт. ст. на правом глазу и с 22 до 18,5 мм рт. ст. слева, увеличение коэффициента легкости оттока с 0,13 до 0,14 мм3/мин•мм рт. ст. правого глаза и с 0,07 до 0,11 мм3/мин•рт мм рт. ст. левого глаза. Получено увеличение реографического коэффициента справа с 1,35 до 1,73 и слева с 0,84 до 0,89. Стойкость гипотензивного эффекта отмечена в течение 10 месяцев наблюдения за больным.Example 1. Patient F., 60 years old, with a diagnosis of "Open-operated 3" in "glaucoma, incomplete complicated cataract of the right eye, open-angle 2" in "glaucoma of the left eye, retinal angiosclerosis of both eyes" received a course of direct electrical stimulation of the ciliary zone / PES / from 10 procedures for 5 minutes at a current of 10 mA. As a result of the treatment, the field of view of the right eye expanded from 285 o to a total of 415 o and the left eye from 408 to 500 o , a decrease in true intraocular pressure from 14 to 9.7 mm RT. Art. on the right eye and from 22 to 18.5 mm RT. Art. left, an increase in the coefficient of ease of outflow from 0.13 to 0.14 mm 3 / min • mm RT. Art. the right eye and from 0.07 to 0.11 mm 3 / min • RT mm RT. Art. left eye. An increase in the rheographic coefficient on the right from 1.35 to 1.73 and on the left from 0.84 to 0.89 is obtained. The persistence of the hypotensive effect was observed within 10 months of monitoring the patient.
Пример 2. Больной К. 70 лет, с диагнозом "Комбинированная оперированная 2 "в" глаукома, ангиосклероз сетчатки обоих глаз" получил 10 сеансов ПЭС. В результате лечения суммарное поле зрения правого глаза расширилось с 460 до 490o, левого глаза с 510 до 540o, реографический коэффициент правого глаза увеличился с 1,2 до 1,33, левого с 1,6 до 2,29, истинное ВГД правого глаза понизилось с 18 до 15,3 мм рт. ст. левого глаза с 16,7 до 13,6 мм рт. ст. коэффициент легкости оттока правого глаза повысился с 0,09 до 0,15 мм3/мин•мм рт. ст. левого с 0,16 до 0,17 мм3/мин•мм рт. ст. коэффициент Беккера правого глаза снизился с 200 до 101, левого с 104 до 80. Стойкость гипотензивного эффекта отмечена на протяжении 8 месяцев.Example 2. Patient K., 70 years old, with a diagnosis of Combined Operated 2 "in" glaucoma, retinal angiosclerosis of both eyes "received 10 sessions of PES. As a result of treatment, the total field of view of the right eye expanded from 460 to 490 o , the left eye from 510 to 540 o , the rheographic coefficient of the right eye increased from 1.2 to 1.33, the left from 1.6 to 2.29, the true IOP of the right eyes decreased from 18 to 15.3 mm RT. Art. left eye from 16.7 to 13.6 mm RT. Art. the coefficient of ease of outflow of the right eye increased from 0.09 to 0.15 mm 3 / min • mm RT. Art. left from 0.16 to 0.17 mm 3 / min • mm RT. Art. Becker coefficient of the right eye decreased from 200 to 101, the left from 104 to 80. The persistence of the hypotensive effect was observed for 8 months.
Пример 3. Больной Ш. 68 лет, с диагнозом "Начальная старческая катаракта правого глаза, послеоперационная афакия левого глаза, ангиосклероз сетчатки обоих глаз" получил 15 сеансов ПЭС. В результате лечения острота зрения правого глаза повысилась с 0,6 с коррекцией +3,5 дптр. до 0,9 с коррекцией +1,5 дптр. На левом глазу острота зрения с коррекцией +11,0 дптр. повысилась с 0,07 до 0,9. Реографический коэффициент увеличился справа от 2,45 до 4,20 и слева от 1,89 до 2,60. В течение последующего года снижения остроты зрения на правом глазу не отмечено, увеличилась сила корригирующей линзы до +3,5 дптр. Через 8 месяцев курс ПЭС повторили. Изменения оптической плотности хрусталика не нарастали. Традиционный ежегодный курс медикаментозной противодистрофический терапии проводить не стали ввиду стабилизации зрительных функций. Example 3. Patient W., 68 years old, with a diagnosis of Initial senile cataract of the right eye, postoperative aphakia of the left eye, angiosclerosis of the retina of both eyes, received 15 sessions of PES. As a result of treatment, visual acuity of the right eye increased from 0.6 with a correction of +3.5 diopters. up to 0.9 with a correction of +1.5 diopters. On the left eye, visual acuity with a correction of +11.0 diopters. increased from 0.07 to 0.9. The reographic coefficient increased to the right from 2.45 to 4.20 and to the left from 1.89 to 2.60. Over the next year, there was no decrease in visual acuity in the right eye, the power of the corrective lens increased to +3.5 diopters. After 8 months, the PES course was repeated. Changes in the optical density of the lens did not increase. The traditional annual course of drug anti-dystrophic therapy was not carried out due to the stabilization of visual functions.
Пример 4. Больная К. 58 лет, поступила с диагнозом "Макулодистрофия обоих глаз". Проведено 12 сеансов ПЭС. После лечения повысилась острота зрения справа с 0,7 с коррекцией +1,0 дптр. до 1,0 без коррекции, слева с 0,6 до 0,8 не корригирует. На ретинограмме амплитуда волны "а" увеличилась с 39,5 до 56,4 мкВ на обоих глазах. На электроокулограмме отмечено уменьшение амплитуды темнового спада до нормальных значений на обоих глазах: 15,9 до 12,4 мкВ. Реографический коэффициент возрос с 1,60 до 2,59. Значительно улучшилась зрительная работоспособность. Стойкость достигнутого эффекта отмечена в течение 10 месяцев наблюдения. Example 4. Patient K., 58 years old, was admitted with a diagnosis of Macular degeneration of both eyes. Conducted 12 sessions of PES. After treatment, visual acuity on the right increased from 0.7 with a correction of +1.0 diopters. to 1.0 without correction, on the left from 0.6 to 0.8 it does not correct. On the retinogram, the amplitude of wave "a" increased from 39.5 to 56.4 μV in both eyes. The electrooculogram showed a decrease in the amplitude of the dark decline to normal values in both eyes: 15.9 to 12.4 μV. The reographic coefficient increased from 1.60 to 2.59. Significantly improved visual performance. The persistence of the achieved effect was noted within 10 months of observation.
Пример 5. Больной В. 32 года, с диагнозом "Частичная атрофия зрительного нерва левого глаза" прошел лечение ПЭС из 10 сеансов. Контрольное исследование показало повышение остроты зрения с 0,7 до единицы /1,0/. Исчезла относительная центральная скотома. Увеличился коэффициент Ардена ЭОГ с 185 до 202, что обусловлено повышением амплитуды светового подъема с 29,8 до 34,5 мкВ. Понизился порог электрической чувствительности зрительного нерва с 120 до 80 мкА. Example 5. Patient C. 32 years old, with a diagnosis of "Partial atrophy of the optic nerve of the left eye" was treated with PES of 10 sessions. A control study showed an increase in visual acuity from 0.7 to unity / 1.0 /. Relative central scotoma disappeared. The Arden EOG coefficient increased from 185 to 202, which is due to an increase in the amplitude of light rise from 29.8 to 34.5 μV. The threshold of electrical sensitivity of the optic nerve has decreased from 120 to 80 μA.
Преимуществами данного метода лечения являются возможности лечения широкого круга глазных заболеваний, где имеют место процессы нарушения обменных процессов в различных тканях глаза. Не следует использовать ПЭС в фазе острых воспалительных изменений переднего отдела глаза, при наличии геморрагического компонента заболевания, при отслойке сетчатки. По сравнению с медикаментозными и хирургическими методами способ прост, доступен, малотравматичен для больного, не требует больших трудозатрат медперсонала и экономически выгоден для больного, т.к. при этом происходит подведение тока на строго заданную область глазного яблока с четкой дозировкой потока энергии, что исключает действие на структуры головного мозга с жизненно важными центрами. Данный метод обеспечивает не только оптический эффект лечения, но и активизацию метаболических процессов, нормализацию гидродинамики, улучшение кровоснабжения глазного яблока. Это позволяет расширить арсенал используемых лечебных средств в офтальмологии, исключить необходимость применения общих медикаментозных массивных комплексов при начальных признаках нарушения метаболизма в тканях глазного яблока, а также дополнить комплекс лечебных средств при грубых далеко зашедших изменениях глазного яблока, когда одного медикаментозного воздействия не достаточно для лечения развитых и тяжелых стадий дистрофических заболеваний. ТТТ1 The advantages of this treatment method are the possibilities of treating a wide range of eye diseases, where metabolic processes in various tissues of the eye occur. PES should not be used in the phase of acute inflammatory changes in the anterior eye, in the presence of a hemorrhagic component of the disease, with retinal detachment. Compared with medical and surgical methods, the method is simple, affordable, less traumatic for the patient, does not require large labor costs of medical staff and is economically beneficial for the patient, because at the same time, a current is applied to a strictly specified region of the eyeball with a clear dosage of the energy flow, which excludes the effect on brain structures with vital centers. This method provides not only the optical effect of treatment, but also the activation of metabolic processes, the normalization of hydrodynamics, and the improvement of the blood supply to the eyeball. This allows you to expand the arsenal of the used drugs in ophthalmology, eliminate the need for the use of general massive drug complexes with the initial signs of metabolic disorders in the tissues of the eyeball, and also complement the complex of drugs with gross, far-reaching changes in the eyeball, when one drug exposure is not enough to treat developed and severe stages of dystrophic diseases. TTT1
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93048497A RU2062080C1 (en) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | Method for treating diseases of the eye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93048497A RU2062080C1 (en) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | Method for treating diseases of the eye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2062080C1 true RU2062080C1 (en) | 1996-06-20 |
| RU93048497A RU93048497A (en) | 1997-01-20 |
Family
ID=20148366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93048497A RU2062080C1 (en) | 1993-10-18 | 1993-10-18 | Method for treating diseases of the eye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2062080C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7981062B2 (en) | 2001-06-29 | 2011-07-19 | Imi Intelligent Medical Implants Ag | Mechanically activated objects for treatment of degenerative retinal disease |
| RU2449763C2 (en) * | 2010-06-22 | 2012-05-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "Саратовский НИИСГ Роспотребнадзора") | Method of electric stimulation of human eye ciliary body muscles |
-
1993
- 1993-10-18 RU RU93048497A patent/RU2062080C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР N 1044283, кл. А 61 F 9/00, 1983. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7981062B2 (en) | 2001-06-29 | 2011-07-19 | Imi Intelligent Medical Implants Ag | Mechanically activated objects for treatment of degenerative retinal disease |
| RU2449763C2 (en) * | 2010-06-22 | 2012-05-10 | Федеральное бюджетное учреждение науки "Саратовский научно-исследовательский институт сельской гигиены" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "Саратовский НИИСГ Роспотребнадзора") | Method of electric stimulation of human eye ciliary body muscles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sehic et al. | Electrical stimulation as a means for improving vision | |
| US9192512B2 (en) | Device for delivering medicines by transpalpebral electrophoresis | |
| Diddie et al. | Uveal blood flow after 360 constriction in the rabbit | |
| Kent et al. | Chronic intravitreous infusion of ciliary neurotrophic factor modulates electrical retinal stimulation thresholds in the RCS rat | |
| RU2062080C1 (en) | Method for treating diseases of the eye | |
| RU2510258C1 (en) | Method of treating corneal ectatic disorders | |
| RU2408335C1 (en) | Method of treating age-related macular retinal degeneration | |
| RU2308916C1 (en) | Method for treating glaucomatous neuropathy | |
| RU2613426C1 (en) | Intraoperative method for prevention of postoperative inflammation and edema of cornea in course of energy extraction of solid cataract (versions) | |
| US6605640B2 (en) | Method of treating certain eye diseases | |
| RU2297813C1 (en) | Method for treating neovascular glaucoma cases | |
| VERDICH et al. | ACUTE TRANSIENT OPHTHALMOMALACIA IN GIANT‐CELL ARTERITIS: Report of a Case | |
| RU2495669C1 (en) | Method of treating degenerative and dystrophic retinal diseases | |
| RU2367388C1 (en) | Method for treatment of vascular and dystrophic ophthalmopathies | |
| Ivandić | Methods, Therapeutic Applications, and Effects of Low-Level Laser Therapy in Ophthalmology | |
| RU2161019C1 (en) | Method for treating visual tract diseases | |
| RU2189800C2 (en) | Method for stimulating the optic nerve | |
| RU2218132C1 (en) | Method for surgical treating dystrophic retinal diseases | |
| RU2200034C2 (en) | Method for treating the cases of neuroophthalmic disorders caused by cervical osteochondrosis | |
| RU2141293C1 (en) | Method of restoration of vision with affected visual analyzer | |
| RU2085157C1 (en) | Method for treating glaucoma cases | |
| RU2225184C2 (en) | Method for treating spasm of accommodation and low-degree myopia | |
| SU1602515A1 (en) | Method of treating neovascularization of corneal shell | |
| RU2098056C1 (en) | Method for treating dystrophic changes in posterior eye region | |
| RU2194478C2 (en) | Experimental method for treating progressing myopia |