RU2062079C1 - Ophthalmic drops - Google Patents
Ophthalmic drops Download PDFInfo
- Publication number
- RU2062079C1 RU2062079C1 RU93042331/14A RU93042331A RU2062079C1 RU 2062079 C1 RU2062079 C1 RU 2062079C1 RU 93042331/14 A RU93042331/14 A RU 93042331/14A RU 93042331 A RU93042331 A RU 93042331A RU 2062079 C1 RU2062079 C1 RU 2062079C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cornea
- mixture
- day
- glycosaminoglycans
- solution
- Prior art date
Links
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 claims abstract description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 23
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 9
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 19
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 208000009043 Chemical Burns Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000014306 Trophic disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 abstract 1
- 208000018380 Chemical injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- -1 16.16 Chemical compound 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 3
- 241000700112 Chinchilla Species 0.000 description 3
- 206010051559 Corneal defect Diseases 0.000 description 3
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 3
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M sulfacetamide sodium anhydrous Chemical group [Na+].CC(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 PQMSFAORUFMASU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009893 Nonpenetrating Wounds Diseases 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 2
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 2
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000006069 Corneal Opacity Diseases 0.000 description 1
- 206010011033 Corneal oedema Diseases 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229920000288 Keratan sulfate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010040925 Skin striae Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N [(1r,5s)-8-methyl-8-azoniabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate;sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1.C([C@H]1CC[C@@H](C2)[NH+]1C)C2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 HOBWAPHTEJGALG-JKCMADFCSA-N 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002028 atropine sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 201000004778 corneal edema Diseases 0.000 description 1
- 231100000269 corneal opacity Toxicity 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N keratan Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@H]3[C@H]([C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H](O)[C@@H]3O)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]2O)COS(O)(=O)=O)O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H]1O KXCLCNHUUKTANI-RBIYJLQWSA-N 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000001050 stape Anatomy 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000008736 traumatic injury Effects 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении травматических повреждений, трофических нарушений и химических ожогов конъюнктивы, роговицы, кожи. The invention relates to medicine, in particular to ophthalmology, and can be used in the treatment of traumatic injuries, trophic disorders and chemical burns of the conjunctiva, cornea, skin.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому техническому решению является препарат "Керакол" [ B.Ф.С. 42 -1895 -89] Керакол нативный биополимер, полученный измельчением в порошок, деэпителизированной силиковысушенной роговой оболочки свиней. Представляет собой аморфный порошок белого со слегка желтоватым оттенком цвета, практически нерастворим в воде, спирте, эфире, изотоническом 0,9% растворе хлорида натрия. Порошок роговицы при добавлении воды или изотонического р-ра хлорида натрия регидратируется. В состав роговицы входят натрий, калий, кальций, хлор, в сухой массе собственного вещества роговицы коллаген составляет 77 80% межволокнистое склеивающее вещество 15% последнее состоит из гликозаминогликанов, в частности кератансульфата 2,0 2,5% Порошок препарата применяется в виде аппликаций на поврежденную поверхность роговицы в дозе 5 мг. Недостатком керакола является нерастворимость в воде, обусловленная присутствием белковой составляющей, быстро смывается слезой, что уменьшает время действия препарата, а также наложение блефаростата и закапывание анестетика, что невозможно при лечении пациентов в домашних условиях. Closest to the technical nature of the claimed technical solution is the drug "Kerala" [B.F.S. 42 -1895 -89] Keracol native biopolymer obtained by grinding into powder, de-epithelized silica-dried cornea of pigs. It is an amorphous white powder with a slightly yellowish tinge of color, practically insoluble in water, alcohol, ether, isotonic 0.9% sodium chloride solution. When cornea is added, water or isotonic sodium chloride is rehydrated. The composition of the cornea includes sodium, potassium, calcium, chlorine, in the dry mass of the cornea's own substance, collagen is 77 80% interfiber bonding agent 15% of the latter consists of glycosaminoglycans, in particular keratan sulfate 2.0 2.5% The powder of the drug is used as applications on the damaged surface of the cornea in a dose of 5 mg. The disadvantage of keracol is its insolubility in water, due to the presence of the protein component, is quickly washed off by a tear, which reduces the duration of the drug, as well as the application of blepharostat and instillation of anesthetic, which is impossible when treating patients at home.
Нами была поставлена задача сократить сроки лечения и усилить ранозаживляющую активность. We have been tasked with shortening the treatment time and enhancing wound healing activity.
Для решения поставленной задачи предложены глазные капли, содержащие фракцию роговицы глаз свиней, отличающиеся тем, что в качестве лечебного вещества содержат выделенную водорастворимую смесь гликозаминогликанов из роговицы глаз свиней при следующем соотношении компонентов в масс смесь гликозаминогликанов 0,1-1,0 Физиологический раствор остальное. To solve this problem, eye drops containing a fraction of the pig’s cornea have been proposed, characterized in that they contain a selected water-soluble mixture of glycosaminoglycans from pig’s cornea as a therapeutic substance in the following ratio of components to mass glycosaminoglycans mixture 0.1-1.0 Physiological solution the rest.
Выделенная из порошка роговицы смесь гликозаминогликанов состоит: углерода 40,16, серы 1,21, кислорода -31,15, водорода 5,66, азота 11,1, золы 9,52, имеет [D] + 45 и не содержит белковой составляющей, что придает новое свойство водорастворимость и, следовательно, дает возможность быстрому проникновению лекарственного вещества в роговую оболочку, в результате чего лечебное действие протекает более эффективно и с более высоким функциональным исходом. The mixture of glycosaminoglycans isolated from corneal powder consists of: carbon, 16.16, sulfur, 1.21, oxygen -31.15, hydrogen, 5.66, nitrogen, 11.1, ash, 9.52, has [D] + 45 and does not contain a protein component , which gives the new property water solubility and, therefore, enables the rapid penetration of the drug into the cornea, as a result of which the therapeutic effect proceeds more efficiently and with a higher functional outcome.
Для экспериментальной проверки заявляемых глазных капель были подготовлены 5 составов, содержащих различные количества смеси гликозаминогликанов (0,05% 0,1% 0,5% 1% 2%). Наилучшие результаты были получены при концентрациях смеси гликозаминогликанов 0,1% 0,5% 1% при этом оптимальным составом является 0,1%
Пример 1. Способ приготовления. 10 мг смеси гликозаминогликанов - водорастворимой фракции в виде порошка, предварительно прошедшего стерилизацию гамма-лучами и ампулированного, заливают 10 мл физиологического раствора и перемешивают в течении 10 минут до образования прозрачного раствора, компоненты в соотношении мас. смесь гликозаминогликанов 10 мг, физиологический раствор 10 мл.For experimental verification of the claimed eye drops, 5 formulations were prepared containing various amounts of a mixture of glycosaminoglycans (0.05% 0.1% 0.5% 1% 2%). The best results were obtained with concentrations of a mixture of glycosaminoglycans 0.1% 0.5% 1%, while the optimal composition is 0.1%
Example 1. The method of preparation. 10 mg of a mixture of glycosaminoglycans - a water-soluble fraction in the form of a powder, previously sterilized by gamma rays and ampouled, is poured with 10 ml of physiological saline and stirred for 10 minutes until a clear solution is formed, the components in the ratio of wt. a mixture of glycosaminoglycans 10 mg, physiological saline 10 ml.
Пример 2. Способ приготовления аналогичен примеру 1. Глазные капли с компонентами берут в следующем соотношении, мас. смесь гликозаминогликанов 100 мг, физиологический раствор 10 мл. Example 2. The method of preparation is similar to example 1. Eye drops with components are taken in the following ratio, wt. a mixture of glycosaminoglycans 100 mg, saline 10 ml.
Пример 3. Глазные капли готовят аналогично примеру 1, но компоненты берут в следующем соотношении, мас. смесь гликозаминогликанов 50 мг физиологический раствор 10 мл. выбор оптимальных параметров компонентов приведен в таблице 1. Example 3. Eye drops are prepared analogously to example 1, but the components are taken in the following ratio, wt. a mixture of glycosaminoglycans 50 mg saline 10 ml. the choice of the optimal parameters of the components is given in table 1.
Из проведенного эксперимента можно сделать вывод, что капли, приготовленные из компонентов: смесь гликозаминогликанов 0,1-1,0% физиологический раствор остальное, отвечают всем требованиям фармакопеи х: стерильно, не содержат видимых загрязнений, имеют рН и осмотическое давление, соответствующие таковым конъюнктивальной полости слезе, лекарственное вещество хорошо растворяется в изотоническом растворе натрия хлорида, терапевтическое действие нетоксичных и раздражаюших глаз дозах, готовые глазные капли без запаха, прозрачные, бесцветные. Используются сразу после приготовления. From the experiment we can conclude that drops prepared from the components: a mixture of glycosaminoglycans 0.1-1.0% physiological saline, the rest meet all the requirements of Pharmacopoeia x: sterile, do not contain visible impurities, have a pH and osmotic pressure corresponding to those of conjunctival tear cavity, drug substance is well soluble in isotonic sodium chloride solution, therapeutic effect of doses of non-toxic and irritating eyes, odorless eye drops, clear, colorless . Used immediately after preparation.
Способ применения: инстилляции капель в конъюнктивальную полость 4-6 раз в день. Method of application: instillation of drops into the conjunctival cavity 4-6 times a day.
Пример 1. После получения несквозного дефекта роговицы в правый глаз кролика породы "Шиншилла" закапывали 30% р-р сульфацила натрия 6 раз в день, 1% раствор атропина сульфата 1 раз в день и смесь гликозаминогликанов 0,1% раствор 6 раз в день. Example 1. After receiving a non-through corneal defect, 30% sodium sulfacyl solution 6 times a day, 1% atropine sulfate solution 1 time per day and a mixture of glycosaminoglycans 0.1% solution 6 times per day were instilled into the right eye of a Chinchilla rabbit .
На первые сутки отмечалась слабая инъекция сосудов конъюнктивы глазного яблока, дефект роговицы 5•5 мм, окрашивается флюресцеином. On the first day, a weak injection of the vessels of the conjunctiva of the eyeball was noted, a corneal defect of 5 • 5 mm, stained with fluorescein.
На третьи сутки дефект роговицы уменьшился вдвое, передняя камера средней глубины, реакция зрачка на свет живая, радужка спокойная. On the third day, the corneal defect decreased by half, the anterior chamber is of medium depth, the pupil’s reaction to the light is alive, the iris is calm.
На седьмые сутки эпителизация раневого дефекта, что подтверждается отсутствием окрашивания флюресцеином, нежное облачковидное помутнение роговицы в центре. On the seventh day, epithelization of the wound defect, as evidenced by the absence of fluorescein staining, gentle cloudy clouding of the cornea in the center.
На 14 сутки и в последующие сроки полная эпителизация роговицы, роговица прозрачная. On the 14th day and in subsequent periods, complete epithelization of the cornea, the cornea is transparent.
Пример 2. Непроникающая ранение роговицы правого глаза кролика породы "Шиншилла" пролечено 30% р-ром сульфацила натрия 6 раз в день, 1% раствором атропина 1 раз в день и 0,5% р-ром смеси гликозаминогликанов 6 раз в день. Example 2. A non-penetrating wound of the right eye cornea of the Chinchilla rabbit was treated with 30% solution of sodium sulfacyl 6 times a day, 1% solution of atropine 1 time per day and 0.5% solution of a mixture of glycosaminoglycans 6 times a day.
На шестые сутки лечения произошла эпителизация раневого дефекта роговицы, на 14 сутки и в отдаленные сроки полная эпителизация, роговица прозрачная. On the sixth day of treatment, epithelization of the wound defect of the cornea occurred, on the 14th day and in the long term complete epithelization, the cornea was transparent.
Пример 3. После получения непроникающего ранения роговицы правый глаз кролика пролечен 30% раствором сульфацила натрия 6 раз в день, 1% р-ром атропина 1 раз в день, 1% раствором смеси гликозаминогликанов 6 раз в день. Example 3. After receiving a non-penetrating wound of the cornea, the rabbit’s right eye was treated with 30% sodium sulfacyl solution 6 times a day, 1% atropine rum once a day, 1% solution of a mixture of glycosaminoglycans 6 times a day.
Эпителизация роговицы наступила на шестые сутки, в отдаленные сроки роговица прозрачная. Гистологические, электронно-микроскопические исследования позволяют отметить, что полная эпителизация роговицы наступает на седьмые сутки. Epithelization of the cornea occurred on the sixth day; in the long term, the cornea was transparent. Histological, electron microscopic studies suggest that complete corneal epithelization occurs on the seventh day.
Пример 4. После моделирования химического щелочного ожога роговицы средней тяжести правый глаз кролика породы "шиншилла" пролечен 0,25% раствором левомицетина 6 раз в день, 1% раствором атропина 1 раз в день, 0,5% раствором смеси гликозаминогликанов 6 раз в день. Example 4. After modeling a chemical alkaline burn of a cornea of moderate severity, the right eye of a rabbit of the Chinchilla breed was treated with 0.25% solution of chloramphenicol 6 times a day, 1% solution of atropine 1 time per day, 0.5% solution of a mixture of glycosaminoglycans 6 times a day .
На первые сутки умеренное сужение глазной щели, смешанная инъекция сосудов глазного яблока, отек и интенсивное помутнение поверхностных и средних слоев стремы, частичная эрозия роговицы в центре. On the first day, a moderate narrowing of the palpebral fissure, a mixed injection of the vessels of the eyeball, swelling and intense opacification of the superficial and middle layers of the stapes, partial erosion of the cornea in the center.
На третьи сутки уменьшение площади эрозии, помутнение роговицы соответственно зоне ожогового штампа, влага передней камеры прозрачная, реакция зрачка живая. On the third day, a decrease in the area of erosion, clouding of the cornea according to the burn stamp zone, the moisture of the anterior chamber is transparent, the pupil reaction is live.
На седьмые сутки перикорнеальная инъекция, уменьшение отека роговицы, эрозивная поверхность уменьшилась вдвое, васкуляризация отсутствует, помутнение роговицы уменьшилось в диаметре на 1-2 мм. On the seventh day, pericorneal injection, a decrease in corneal edema, an erosive surface was halved, vascularization was absent, corneal opacification decreased by 1-2 mm in diameter.
На 14 сутки полная эпителизация роговицы, в центре помутнение роговицы в поверхностных слоях стремы 2х2 мм. On day 14, complete corneal epithelization, in the center, corneal opacity in the surface layers of the striae 2x2 mm
На 50 сутки и в отдаленные сроки глаз спокоен, роговица прозрачная. On the 50th day and in the long term, the eye is calm, the cornea is transparent.
Результаты морфологического исследования подтверждают, что заживление ожоговой поверхности под влиянием смеси гликозаминогликанов (водорастворимой фракции роговицы) ускоряются репаративная регенерация роговицы, не наблюдается врастания сосудов в роговицу. The results of a morphological study confirm that healing of the burn surface under the influence of a mixture of glycosaminoglycans (a water-soluble fraction of the cornea) accelerates reparative regeneration of the cornea, there is no growth of vessels in the cornea.
Глазные капли, содержащие 0,1-1,0% раствор смеси гликозаминогликанов, удобны в применении (исключается накладывание блефаростата), есть возможность использования в амбулаторных условиях, сокращаются сроки лечения и улучшаются функциональные исходы. ТТТ1 Eye drops containing a 0.1-1.0% solution of a mixture of glycosaminoglycans are convenient to use (blepharostat overlay is excluded), there is the possibility of use on an outpatient basis, treatment time is reduced and functional outcomes are improved. TTT1
Claims (1)
Физиологический раствор ОстальноеA mixture of glycosaminoglycans 0.1-1.0
Saline
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93042331/14A RU2062079C1 (en) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | Ophthalmic drops |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93042331/14A RU2062079C1 (en) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | Ophthalmic drops |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2062079C1 true RU2062079C1 (en) | 1996-06-20 |
| RU93042331A RU93042331A (en) | 1996-11-10 |
Family
ID=20146872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93042331/14A RU2062079C1 (en) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | Ophthalmic drops |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2062079C1 (en) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2121825C1 (en) * | 1997-06-24 | 1998-11-20 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Eye drops |
| RU2127099C1 (en) * | 1997-04-07 | 1999-03-10 | Борзенок Сергей Анатольевич | Ocular drops "neokeratonik" |
| RU2128975C1 (en) * | 1997-05-15 | 1999-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-экспериментальное производство "Микрохирургия глаза" | Ophthalmic drops "balarpan" |
| RU2131235C1 (en) * | 1997-10-21 | 1999-06-10 | Анатолий Григорьевич Арнаутов | Drug - eye drops "vinisan" |
| RU2132175C1 (en) * | 1997-06-18 | 1999-06-27 | Максимова Ирина Сергеевна | Eye tissue storage medium |
| RU2134559C1 (en) * | 1998-11-18 | 1999-08-20 | Ларионов Евгений Викторович | Eye drops "cornealon" |
| RU2135129C1 (en) * | 1998-11-18 | 1999-08-27 | Ларионов Евгений Викторович | Ophthalmic drops "kornealon-plus" |
| RU2136252C1 (en) * | 1995-01-20 | 1999-09-10 | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. | Anti-inflammatory ophthalmic drops |
| WO1999060948A3 (en) * | 1998-05-27 | 2000-02-10 | Emiliya Mikhailovna Mironova | Medium for treating eye diseases |
| RU2149611C1 (en) * | 1998-04-06 | 2000-05-27 | Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Drops for treatment of eye inflammatory diseases (variants) |
| RU2163123C2 (en) * | 1999-05-26 | 2001-02-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic drop |
| RU2168963C2 (en) * | 1998-05-08 | 2001-06-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic ointment |
| RU2171107C1 (en) * | 2000-04-25 | 2001-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" | Ophthalmic drops |
| RU2179026C1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" | Preparation for healing disease and damage of cornea |
| RU2216331C1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-11-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic drops |
| RU2272635C1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-03-27 | Александр Егорович Петренко | Pharmacologically active substance for ophthalmology |
-
1993
- 1993-08-25 RU RU93042331/14A patent/RU2062079C1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2136252C1 (en) * | 1995-01-20 | 1999-09-10 | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. | Anti-inflammatory ophthalmic drops |
| RU2127099C1 (en) * | 1997-04-07 | 1999-03-10 | Борзенок Сергей Анатольевич | Ocular drops "neokeratonik" |
| RU2128975C1 (en) * | 1997-05-15 | 1999-04-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-экспериментальное производство "Микрохирургия глаза" | Ophthalmic drops "balarpan" |
| RU2132175C1 (en) * | 1997-06-18 | 1999-06-27 | Максимова Ирина Сергеевна | Eye tissue storage medium |
| RU2121825C1 (en) * | 1997-06-24 | 1998-11-20 | Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" | Eye drops |
| RU2131235C1 (en) * | 1997-10-21 | 1999-06-10 | Анатолий Григорьевич Арнаутов | Drug - eye drops "vinisan" |
| RU2149611C1 (en) * | 1998-04-06 | 2000-05-27 | Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова | Drops for treatment of eye inflammatory diseases (variants) |
| RU2168963C2 (en) * | 1998-05-08 | 2001-06-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic ointment |
| WO1999060948A3 (en) * | 1998-05-27 | 2000-02-10 | Emiliya Mikhailovna Mironova | Medium for treating eye diseases |
| RU2135129C1 (en) * | 1998-11-18 | 1999-08-27 | Ларионов Евгений Викторович | Ophthalmic drops "kornealon-plus" |
| RU2134559C1 (en) * | 1998-11-18 | 1999-08-20 | Ларионов Евгений Викторович | Eye drops "cornealon" |
| RU2163123C2 (en) * | 1999-05-26 | 2001-02-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic drop |
| RU2171107C1 (en) * | 2000-04-25 | 2001-07-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" | Ophthalmic drops |
| RU2179026C1 (en) * | 2000-11-15 | 2002-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-экспериментальное производство Микрохирургия глаза" | Preparation for healing disease and damage of cornea |
| RU2216331C1 (en) * | 2002-02-26 | 2003-11-20 | Уфимский научно-исследовательский институт глазных болезней | Ophthalmic drops |
| RU2272635C1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-03-27 | Александр Егорович Петренко | Pharmacologically active substance for ophthalmology |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2062079C1 (en) | Ophthalmic drops | |
| Saettone et al. | Ocular inserts for topical delivery | |
| JPH09169667A (en) | New pharmaceutical composition | |
| BG62598B1 (en) | Method for the maintenance of the structural integrity of the anterior chamber of the eye and the size of the pupil in surgical intervention | |
| JPS6145608B2 (en) | ||
| TW200831113A (en) | Pharmaceutical agent having long-lasting effect of treating arthritic disorders | |
| US6629970B2 (en) | Method of restoring endothelium of cornea | |
| RU2302231C1 (en) | Eye drops for treating dry eye syndrome | |
| JPH0723325B2 (en) | Ophthalmic formulation | |
| Dunn et al. | Collagen implants in the vitreous | |
| RU2120263C1 (en) | Method for carrying out conservative treatment of burned eyes | |
| RU2197923C1 (en) | Pharmaceutical composition for treating corneal edemas | |
| EP3419590B1 (en) | Hyaluronic acid conjugate | |
| RU2076671C1 (en) | Solution for protection and treatment of cornea sickness and damage | |
| RU2088215C1 (en) | Eye drops | |
| RU2163123C2 (en) | Ophthalmic drop | |
| CN112891326B (en) | A kind of alginic acid gel drug film loaded with natamycin and its preparation method | |
| JPH0122248B2 (en) | ||
| RU2128975C1 (en) | Ophthalmic drops "balarpan" | |
| RU2082434C1 (en) | Ocular ointment | |
| RU2196588C1 (en) | Ophthalmic drops "interpan" | |
| JPH04504258A (en) | Method of using monoacylphosphoglycerides to enhance the penetration of eye drugs into the cornea | |
| RU2135127C1 (en) | Solution "vizitin" for prophylaxis and treatment of patient with sickness and damage of cornea | |
| RU2340327C1 (en) | Ophthalmologic gel and method of its preparation | |
| RU2269326C1 (en) | Photodynamic method for treating infectious corneal ulcers |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20040826 |