RU2045067C1 - Express method for determining content of nitrates in plants - Google Patents
Express method for determining content of nitrates in plants Download PDFInfo
- Publication number
- RU2045067C1 RU2045067C1 RU9494013473A RU94013473A RU2045067C1 RU 2045067 C1 RU2045067 C1 RU 2045067C1 RU 9494013473 A RU9494013473 A RU 9494013473A RU 94013473 A RU94013473 A RU 94013473A RU 2045067 C1 RU2045067 C1 RU 2045067C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sample
- plants
- nitrates
- nitrate
- potential
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/14—Measures for saving energy, e.g. in green houses
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при диагностике питания растений в процессе выращивания, а также при контроле качества сельскохозяйственной продукции. The invention relates to agriculture and can be used in the diagnosis of plant nutrition in the growing process, as well as in the quality control of agricultural products.
Известен способ определения нитратного азота в растениях с дисульфофеноловой кислотой. Способ предусматривает подготовку пробы, обработку ее дисульфофеноловой кислотой, а затем раствором щелочи. В присутствии нитратов в испытуемом растворе появляется желтое окрашивание. Затем, в фотоэлектроколориметре определяют оптическую плотность раствора, а концентрацию нитратов в растворе находят на основании их оптической плотности по градуировочной кривой (Практикум по агрохимии. Под ред. проф. Б.А.Ягодина, М. ВО "Агропромиздат, 1987, с. 186-188). A known method for the determination of nitrate nitrogen in plants with disulfophenolic acid. The method involves preparing a sample, treating it with disulfophenolic acid, and then with an alkali solution. In the presence of nitrates, a yellow color appears in the test solution. Then, the optical density of the solution is determined in a photoelectrocolorimeter, and the concentration of nitrates in the solution is determined on the basis of their optical density according to the calibration curve (Workshop on Agrochemistry. Edited by Prof. B. Yagodin, M. VO "Agropromizdat, 1987, p. 186 -188).
Способ обладает высокой точностью и дает устойчивые результаты. Однако, он требует много времени, трудоемок и может быть использован только в лабораторных условиях. The method has high accuracy and gives stable results. However, it is time consuming, time consuming and can only be used in laboratory conditions.
Известен также способ определения количества нитратов в плодах, включающий отбор пробы, ее измельчение, экстрагирование нитратов уксусной кислотой, введение в экстракт салициловой и серной кислот, а затем раствора щелочи, измерение значения оптической плотности полученной смеси и последующее установление по измеренному значению количества нитратов (Авторское свидетельство СССР N 1160302, кл. G 01 N 31/04, опубл. 1985). There is also a method for determining the amount of nitrates in fruits, including sampling, grinding, extraction of nitrates with acetic acid, introducing salicylic and sulfuric acids into the extract, and then an alkali solution, measuring the optical density of the resulting mixture and then establishing the measured value of the amount of nitrates (Copyright USSR certificate N 1160302, class G 01 N 31/04, publ. 1985).
Однако данный способ также сложен и длителен в исполнении и не может быть использован для оперативной диагностики обеспеченности растений в процессе выращивания азотом и контроля качества сельскохозяйственной продукции. However, this method is also complex and time-consuming to perform and cannot be used for operational diagnostics of the availability of plants in the process of growing with nitrogen and quality control of agricultural products.
Наиболее близким к предлагаемому является широко используемый в практике агрохимических исследований способ определения нитратного азота в растительной продукции с помощью ионоселективного электрода. Способ предусматривает подготовку пробы путем измельчения растительного материала, отбора средней пробы и гомогенизации ее в 1% водном растворе алюмокалиевых квасцов. При отсутствии гомогенизатора пробу измельченного растительного материала растирают в ступке с кварцевым песком до однородной массы, причем предварительно песок настаивают в соляной кислоте, затем отмывают хлор-ионы, высушивают и прокаливают в муфельной печи. Растертую пробу заливают 1% водным раствором алюмокалиевых квасцов и повторно растирают в течение 3-5 минут. Полученную массу количественно переносят в стакан и энергично перемешивают. В полученной суспензии измеряют потенциал нитратного ионоселективного электрода, а концентрацию нитратов в исследуемой суспензии находят по калибровочному графику на основании измеренного материала (Практикум по агрохими. Под ред. проф. Б.А.Ягодина, М. ВО "Агропромиздат", 1987, с. 188-190). Closest to the proposed is a widely used in the practice of agrochemical research method for determining nitrate nitrogen in plant products using an ion-selective electrode. The method involves preparing a sample by grinding plant material, taking an average sample and homogenizing it in a 1% aqueous solution of potassium alum. In the absence of a homogenizer, a sample of the crushed plant material is ground in a mortar with quartz sand to a homogeneous mass, the sand being pre-insisted in hydrochloric acid, then chlorine ions are washed, dried and calcined in a muffle furnace. The pounded sample is poured with a 1% aqueous solution of alum-potassium alum and re-triturated for 3-5 minutes. The resulting mass is quantitatively transferred into a glass and vigorously mixed. In the resulting suspension, the potential of the nitrate ion-selective electrode is measured, and the concentration of nitrates in the test suspension is found according to the calibration graph based on the measured material (Workshop on agrochemicals. Edited by Prof. B. Yagodin, M. VO Agropromizdat, 1987, p. 188-190).
Способ позволяет с достаточно высокой точностью определить содержание нитратного азота в растительном материале и в течение меньшего времени, чем способом с дисульфофеноловой кислотой. Однако он требует сложного оборудования, применим только в стационарных лабораторных условиях, а в случае отсутствия в лаборатории гомогенизатора способ усложняется дополнительно из-за трудоемкости и длительности процесса приготовления гомогената. The method allows to determine with quite high accuracy the content of nitrate nitrogen in the plant material and for less time than the method with disulfophenolic acid. However, it requires sophisticated equipment, it is applicable only in stationary laboratory conditions, and in the absence of a homogenizer in the laboratory, the method is further complicated due to the complexity and duration of the homogenate preparation process.
Целью изобретения является упрощение и ускорение способа, обеспечение применимости его в полевых условиях для оперативной диагностики режима питания растений в процессе выращивания и контроля качества сельскохозяйственной продукции. The aim of the invention is to simplify and accelerate the method, ensuring its applicability in the field for operational diagnostics of plant nutrition during the cultivation and quality control of agricultural products.
Поставленная цель достигается тем, что в предлагаемом способе определения нитратного азота в растениях, включающем подготовку пробы, измерение в ней потенциала нитратного ионоселективного электрода и определение концентрации нитратного азота в исследуемой пробе на основании измеренного потенциала, согласно изобретению, подготовку пробы осуществляют путем отжатия сока из свежеотобранных образцов растительного материала и обработки его 1% -ным водным раствором алюмокалиевых квасцов при их объемном соотношении 1: 28-30 и при перемешивании. This goal is achieved by the fact that in the proposed method for determining nitrate nitrogen in plants, including sample preparation, measuring the potential of a nitrate ion selective electrode and determining the concentration of nitrate nitrogen in the test sample based on the measured potential, according to the invention, the sample is prepared by squeezing the juice from freshly selected samples of plant material and processing it with a 1% aqueous solution of alum-potassium alum with a volume ratio of 1: 28-30 and with stirring and.
В предложенном способе значительно упрощается и ускоряется процесс подготовки пробы, что позволяет использовать его не только в лабораторных условиях, но и в полевых исследованиях. При этом установлено, что предложенные условия подготовки пробы позволяют устранить влияние мешающих ионов на электродную функцию ионоселективного электрода в неменьшей степени, что и в известном способе. Это дает возможность получать не менее надежные и точные результаты анализа. In the proposed method, the process of sample preparation is greatly simplified and accelerated, which allows its use not only in laboratory conditions, but also in field studies. It was found that the proposed conditions for sample preparation eliminate the effect of interfering ions on the electrode function of the ion-selective electrode to a lesser extent, as in the known method. This makes it possible to obtain no less reliable and accurate analysis results.
П р и м е р. Из 80-100 растений, взятых по диагонали поля в утренние часы, отбирают для анализа 20-30 здоровых растений. Отобранные образцы растений обтирают ватой или фильтровальной бумагой, укладывают в ручной пресс и выжимают сок. Если сок выжимается плохо, то необходимо перевернуть массу в прессе и снова сжать рычаги. Выжатый сок сливают в маленькую пробирку или стаканчик. Затем пипеткой берут 0,5 мл сока (18-19 капель, переносят в мерный цилиндр на 25 мл, приливают 1%-ный водный раствор алюмокалиевых квасцов до отметки 15 мл (объемное соотношение сока и раствора 1:29), перемешивают, переливают в стаканчик на 50 мл и измеряют потенциал нитратного ионоселективного электрода на иономере. PRI me R. From 80-100 plants taken diagonally in the morning hours, 20-30 healthy plants are selected for analysis. Selected plant samples are wiped with cotton or filter paper, placed in a hand press and squeezed juice. If the juice is squeezed poorly, then it is necessary to turn the mass in the press and again squeeze the levers. Squeezed juice is poured into a small test tube or glass. Then, 0.5 ml of juice is taken with a pipette (18-19 drops, transferred to a 25 ml graduated cylinder, a 1% aqueous solution of alum-potassium alum is poured to a mark of 15 ml (volume ratio of juice and solution 1:29), mixed, poured into 50 ml beaker and measure the potential of a nitrate ion-selective electrode on an ionomer.
При проведении анализа в лабораторных условиях и использовании иономера типа ЭВ-74 содержание нитратного азота в растительном материале в мг/л сока находят по формуле
Х , где рNO3 отрицательный логарифм концентрации нитратного азота;
14 атомная масса азота;
V объем вытяжки, мл;
V1 объем сока, мл;
103 коэффициент перевода в мл.When conducting analysis in the laboratory and using an ionomer of the type EV-74, the content of nitrate nitrogen in the plant material in mg / l of juice is found by the formula
X where pNO 3 is the negative logarithm of the concentration of nitrate nitrogen;
14 atomic mass of nitrogen;
V volume of the extract, ml;
V 1 juice volume, ml;
10 3 conversion rate in ml.
При проведении анализа в полевых условиях необходимо пользоваться нитратомером типа НМ-002. Его калибруют для определения нитратного азота в мг/л. Перед определением нитратов прибор настраивают по стандартным растворам. В качестве раствора С1 следует использовать раствор с рСNO3 5 и пересчетный коэффициент 42. В качестве раствора С2 следует использовать раствор с рСNO3 2,5 и пересчетный коэффициент 1328. В качестве раствора С3 следует использовать раствор с рСNO3 3 и пересчетный коэффициент 420. В качестве раствора С4 следует использовать раствор с рCNO3 4 и пересчетный коэффициент 42.When conducting an analysis in the field, it is necessary to use a NM-002 type nitrate meter. It is calibrated to determine nitrate nitrogen in mg / L. Before determining nitrates, the device is adjusted according to standard solutions. As a solution of C 1 , a solution with pCNO 3 5 and a conversion factor of 42 should be used. As a solution of C 2 , a solution with pCNO 3 2.5 and a conversion factor of 1328 should be used. As a solution of C 3 , a solution with pCNO 3 3 and a conversion factor should be used. coefficient 420. As solution C 4 , a solution with pCNO 3 4 and conversion factor 42 should be used.
Результаты конкретных определений на различных растениях, полученных в полевых условиях и статистической обработки экспериментальных данных приведены в таблице. The results of specific determinations on various plants obtained in the field and statistical processing of experimental data are given in the table.
Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что предложенный способ снижает варьирование результатов измерений и немного повышает точность определения. Корреляционная связь между известным и предложенным способами сильная. Коэффициент корреляции равен 0,79. The results obtained allow us to conclude that the proposed method reduces the variation of the measurement results and slightly increases the accuracy of determination. The correlation between the known and proposed methods is strong. The correlation coefficient is 0.79.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9494013473A RU2045067C1 (en) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | Express method for determining content of nitrates in plants |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU9494013473A RU2045067C1 (en) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | Express method for determining content of nitrates in plants |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2045067C1 true RU2045067C1 (en) | 1995-09-27 |
RU94013473A RU94013473A (en) | 1996-12-20 |
Family
ID=20154803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU9494013473A RU2045067C1 (en) | 1994-04-26 | 1994-04-26 | Express method for determining content of nitrates in plants |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2045067C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115711859A (en) * | 2022-07-04 | 2023-02-24 | 上海市农业科学院 | Method for measuring nitrate of vegetables |
-
1994
- 1994-04-26 RU RU9494013473A patent/RU2045067C1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Практикум по агрохимии. /Под ред. проф. Ягодина Б.А. - М.: Агропромиздат, 1987, с.188-190. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115711859A (en) * | 2022-07-04 | 2023-02-24 | 上海市农业科学院 | Method for measuring nitrate of vegetables |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU94013473A (en) | 1996-12-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bower et al. | Soluble salts | |
Johnson et al. | A comparison of available methods for determining salt levels in cheese | |
CN115236045A (en) | Method and device for determining chemical oxygen demand in water by using fluorescence spectrometry and storage medium | |
RU2045067C1 (en) | Express method for determining content of nitrates in plants | |
DE69727542T2 (en) | Method of measuring the concentration of a specific ingredient | |
RU2690186C1 (en) | Simultaneous quantitative determination of glycerine and potassium acetate in aqueous solution by 1h nmr spectroscopy | |
CN108333158A (en) | Codope fluorescent carbon quantum dot and synthetic method and the method for detecting ferro concentration in serum | |
Hanson et al. | Determination of molybdenum in seawater by electron paramagnetic resonance spectrometry | |
DE102019130235A1 (en) | Method and system for making a solution | |
EP1605260B1 (en) | Method and test kit for determining total organic carbon (TOC) | |
RU2428663C1 (en) | Method of determining amount of analysed substance from colour scale | |
Brätter et al. | The use of reference materials as standards in the simultaneous multielement analysis of biological materials using inductively coupled plasma spectrometry | |
SU1455300A1 (en) | Method of analysis of pollution of soil with heavy metals | |
Van Vliet et al. | A semi-automated procedure for the determination of iodine in plant tissue and soil extracts | |
SU789713A1 (en) | Method of quantitative determination of drotaverin hydrochloride | |
SU116573A1 (en) | Method for colorimetric determination of nitrogen, phosphorus and potassium in plants | |
CN116519777B (en) | Identification method of sweetener in citrus production | |
CN103353448A (en) | Resonant rayleigh scattering spectrometry scattering method for measuring dissolved oxygen | |
CN104422688A (en) | Cysteine detection reagent and detection method thereof | |
DE3822847C2 (en) | ||
SU425105A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING THE CONTENT OF AMYLOSE IN POLYSACCHARIDE | |
RU1415912C (en) | Method of determining content of food stuff | |
Thongkam et al. | An Indirect Colorimetric Method for Potassium Determination in Soil Using a Paper Device and Smartphone | |
SU857859A1 (en) | Method of quantitative determination of 3-cymarozide,k-strophantidin | |
Englis et al. | Determination of vanillin and coumarin in flavoring extracts ultraviolet absorption method |