[go: up one dir, main page]

RU2043340C1 - Способ управления процессом получения капролактама - Google Patents

Способ управления процессом получения капролактама Download PDF

Info

Publication number
RU2043340C1
RU2043340C1 SU5041538/04A SU5041538A RU2043340C1 RU 2043340 C1 RU2043340 C1 RU 2043340C1 SU 5041538/04 A SU5041538/04 A SU 5041538/04A SU 5041538 A SU5041538 A SU 5041538A RU 2043340 C1 RU2043340 C1 RU 2043340C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
column
temperature
cyclohexanone
value
supply
Prior art date
Application number
SU5041538/04A
Other languages
English (en)
Inventor
В.И. Герасименко
В.В. Худошин
Л.А. Перешивайлов
К.Ш. Нуров
В.В. Бурмагин
В.А. Линев
В.В. Лащевский
В.И. Минкевич
В.Н. Обухов
Original Assignee
Акционерное общество "Куйбышевазот"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Куйбышевазот" filed Critical Акционерное общество "Куйбышевазот"
Priority to SU5041538/04A priority Critical patent/RU2043340C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2043340C1 publication Critical patent/RU2043340C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Использование: получение капролактама оксилированием циклогексанона и перегруппировкой Бекмана, автоматическое управление процессом. Сущность изобретения: изменением подачи олеума в реактор перегруппировки оксима регулируют кислотность получаемой реакционной массы. По величине оптической плотности циклогексанон ректификата и по температуре верха ректификационной колонны для выделения регулируют подачу орошения на верх или подачу пара в куб колонны. Импульс температуры верха первой колонны для отгонки спиртовой фракции из циклогексанона сырца фиксирует подачу щелочи в эту колонну, а также количество орошения и подачу пара в куб колонны. По температуре верха колонны для выделения циклогексанона сырца устанавливают расход продукта из колонны получения циклогексанон ректификата на питание данной колонны, а также регулируют расход орошения и пара. Кроме того, температурой верха колонны выделение циклогексанона сырца определяется температура верха первой колонны отгонки спиртовой фракции, по которой в свою очередь регулируется подача щелочи, орошения и пара в первую колонну. 1 ил.

Description

Изобретение относится к управлению химико-технологическими процессами и может быть использовано в химической промышленности в производстве капролактама.
Известен способ автоматического управления процессом получения капролактама, заключающийся в регулировании кислотности продукта на выходе из реактора перегруппировки изменением расхода олеума в реактор и регулировании содержания серного ангидрида в продукте на выходе реактора изменением подачи воды в олеум.
Известен также способ автоматического управления процессом перегруппировки оксима в лактам, включающий регулирование кислотности продукта на выходе реактора перегруппировки изменением расхода олеума в реактор и регулирование содержания серного ангидрида в продукте на выходе реактора изменением подачи воды в олеум с коррекцией по влажности оксима и концентрации олеума.
Общим недостатком известных технических решений является то, что они предусматривают управление лишь одной стадией перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам.
В то же время современное производство капролактама состоит из нескольких стадий: выделения циклогексанона из продуктов окисления циклогексана и его очистки, оксимирования циклогексанона, перегруппировки циклогексаноноксима в капролактам и нейтрализации перегруппированного продукта, а также выделения и очистки капролактама.
Отсутствие учета возмущающих факторов в других стадиях производства капролактама не позволяют добиться высокого качества получаемого конечного продукта капролактама.
Целью изобретения является повышение качества получаемого капролактама.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе управления путем регулирования кислотности продукта на выходе реактора перегруппировки изменением подачи в него олеума, регулирования подачи щелочи на вход первой колонны отгонки спиртовой фракции, регулирования подачи орошения на колонны и греющего пара в кубы колонн и измерения температуры верха колонн, дополнительно измеряют оптическую плотность циклогексанонаректификата на выходе колонны получения циклогексанонаректификата, сравнивают ее с заданным значением и при измеренном значении оптической плотности циклогексанона-ректификата выше заданного значения сравнивают измеренное значение температуры верха колонны получения циклогексанона-ректификата с заданным минимальным значением и при достижении измеренного значения этой температуры заданного минимального значения уменьшают подачу орошения или увеличивают подачу пара в куб этой колонны и сравнивают измеренное значение температуры верха первой колонны отгонки спиртовой фракции с заданным минимальным значением и при достижении измеренного значения этой температуры заданного минимального значения увеличивают подачу щелочи на вход этой колонны и уменьшают подачу орошения или увеличивают подачу пара в куб этой колонны, при измеренном значении температуры верха колонны получения циклогексанона-ректификата больше заданного минимального значения сравнивают измеренное значение этой температуры с заданным максимальным значением и при достижении измеренного значения этой температуры заданного максимального значения увеличивают подачу орошения или уменьшают подачу пара в куб этой колонны и сравнивают измеренное значение температуры верха колонны получения циклогексанона-сырца с заданным максимальным значением и при достижении измеренного значения этой температуры заданного максимального значения увеличивают подачу орошения или уменьшают подачу пара в куб этой колонны и уменьшают подачу кубового продукта колонны получения циклогексанона-ректификата на вход колонны получения циклогексанона-сырца, при измеренном значении температуры верха колонны получения циклогексанона-сырца меньше заданного максимального значения сравнивают измеренное значение температуры верха первой колонны отгонки спиртовой фракции с заданным минимальным значением и при достижении измеренного значения этой температуры заданного минимального значения увеличивают подачу щелочи на вход этой колонны и уменьшают подачу орошения или увеличивают подачу пара в куб этой колонны.
Исследование процесса показало, что качество получаемого капролактама, а также всех промежуточных полупродуктов, начиная со стадии оксимирования, в сильной степени зависит от качества исходного циклогексанона.
Это определяется тем, что участвующие в процессах оксимирования, перегруппировки и нейтрализации реагенты (гидроксиламинсульфат, олеум, аммиачная вода) обладают большой чистотой, процессы проводят в узком диапазоне режимов, внутри которых процессы протекают достаточно стабильно, а за пределами практически прекращаются.
Таким образом, ухудшение качества циклогексанона-ректификата практически однозначно приводит к ухудшению качества капролактама, при этом актуальным становится вопрос непрерывного контроля качества циклогексанона-ректификата и корректирования режимов работы установки с целью предотвращения ухудшения качества капролактама.
Исследования также показали, что для контроля качества циклогексанона-ректификата наиболее перспективным с точки зрения простоты, оперативности и информативности измерения, а также достоверности информации является способ контроля оптической плотности на длине волны 230 нм -Е230, величина которой не должна превышать 0,12 (при нормальных условиях Е230 составляет 0,09-0,10). Незначительное превышение в аноне-ректификате сверх допустимого спиртов или высококипящих примесей сильно увеличивает оптическую плотность циклогексанона-ректификата.
Снижение качества анона-ректификата является следствием неоптимальной работы колонн отгонки спиртовой фракции или колонн ректификации циклогексанона.
Работа колонн отгонки спиртовой фракции в значительной степени зависит от температуры верха колонн. Например, при холодной флегме, особенно на первой колонне, разделение ухудшается за счет сдвига концентрации спиртов в нижнюю часть колонны. Недопустимо также попадание циклогексана: при плохой работе колонн отгонки циклогексана последний поступает на питание колонны отгонки спиртовой фракции, при этом также снижается температура верха этой колонны, распределение спиртов по тарелкам колонны сдвигается в направлении нижних тарелок и становится вероятным их повышенное содержание в кубовом продукте. Это приводит к тому, что циклогексанон неизбежно будет содержать повышенное количество легколетучих примесей циклогексана и спиртов.
Таким образом, непрерывно контролируя качество получаемого циклогексанона-ректификата и температурные режимы колонн, можно стабилизировать качество циклогексанона-ректификата и конечного продукта капролактама.
На чертеже представлен пример реализации способа.
Исходное сырье продукты окисления циклогексана (оксидат) после нейтрализации и отгонки циклогексана подают на узел отгонки спиртовой фракции, состоящий обычно из двух колонн 1 и 2. На первой колонне выделяют дистиллат, содержащий помимо спиртов до 30-50% циклогексанона и циклогексанола. Полученный таким образом дистиллат разгоняют на второй колонне 2. При ректификации на колонне 1 добиваются отсутствия спиртов в кубовом продукте, а на второй минимального содержания в дистиллате циклогексанона. Кубовый продукт второй колонны содержит небольшое количество спиртов, и его возвращают на питание первой колонны. Такая схема позволяет существенно снизить вероятность проскока спиртов и повысить качество циклогексанона, так как наличие даже небольшого количества спиртов сильно ухудшает качество циклогексанона-ректификата.
Ввиду того, что в поступающем в колонну 1 потоке может находиться небольшое количество эфиров, для их омыления и предотвращения проскока легколетучих примесей типа эфиров в колонну 1 подают небольшое количество щелочи.
Получение циклогексанона-ректификата осуществляют также в две ступени: на первой (колонна 3) выделяют циклогексанон-сырец с содержанием кетона 70-90% а на второй (колонна 4) -анон-ректификат 99,9% (циклогексанола в дистилляте содержится (2-4) х 10-2).
Кубовый продукт колонны 4 в зависимости от текущего качества циклогексанона-ректификата можно подавать либо на вход колонны 3 (при хорошем качестве получаемого анона-ректификата), либо направлять на предыдущую стадию (нейтрализацию оксидата) при ухудшении качества анона-ректификата.
Кубовый продукт колонны 3 содержит примерно 1% циклогексанона, остальное циклогексанол и высококипящие (Х-масло). Кубовый продукт колонны 3 направляют далее для отделения циклогексанола.
Дистиллат колонны 4 (анон-ректификат) подают на установку 5 оксимирования, реактор 6 перегруппировки, реактор 7 нейтрализации и далее на установку выделения и очистки капролактама.
Система управления содержит контуры регулирования подачи орошения на колонны 1-4, каждый из которых включает датчики 8-10 расхода, регуляторы 11-13 и регулирующие клапаны 14-16, контур-регулирования подачи олеума в реактор перегруппировки, содержащий датчик 17 и регулятор 18 расхода и регулирующий клапан 19, датчики 20-22 температур верха колонн 1-4, датчик 23 кислотности продукта на выходе реактора 6 перегруппировки, датчик 24 оптической плотности циклогексанона-ректификата на выходе колонны 4, регулирующий клапан 25 подачи щелочи в колонну 1, трехходовой регулирующий клапан 26 подачи кубового продукта колонны 4 на вход колонны 3, блоки 27-32 умножения на постоянный коэффициент, блоки 33-37 сравнения и реле 38 переключения.
Способ осуществляют следующим образом. Оптическую плотность потока циклогексанона-ректификата (Е290) непрерывно измеряют датчиком 24 и соответствующий сигнал подают в блок 37 сравнения. При удовлетворительном качестве циклогексанона-ректификата (Е230 < 0,1) блок 37 не выдает управляющего сигнала. При увеличении оптической плотности выше заданного значения (Е230≥0,1) блок 37 выдает управляющий сигнал на реле 38 переключения, и выходной сигнал датчика 22 температуры (Т4) направляется в блок 33 сравнения.
При проскоке в дистиллат колонны 4 легколетучей фракции (спиртов, эфиров или циклогексана) температура верха этой колонны снизится до Т4min) и ниже, а при проскоке высококипящих примесей (анол, смолы) температура повысится до Т4max.
В блоке 33 текущее значение Т4 сравнивается с заданным минимальным значением. При выполнении условия Т4≅Т4min проскок тяжелой фракции исключается и локализуется источник внесения легколетучих примесей, а это кроме колонны 4 может быть только колонна 1,так как кубовый остаток колонны 2 возвращают на питание колонны 1, а колонна 3 работает на отбор дистиллата. При этом блок 33 сравнения через блок 31 умножения на постоянный коэффициент снижает задание регулятору 13 подачи орошения на колонну 4, в результате чего температура Т4 повышается. Как альтернативный вариант для повышения температуры Т4 возможно также увеличение подачи пара в куб колонны 4. В примере реализации показан лишь вариант воздействия с помощью изменения подачи орошения (то же самое относится к колоннам 1 и 3).
Выходной сигнал с блока 33 сравнения поступает также в блок 35 сравнения, где сигнал с датчика 20 температуры Т1 сравнивается с заданным минимальным значением. При условии Т1 > Т1min делается заключение о том, что колонна 1 работает в нормальном режиме и что источником внесения примесей является только колонна 4.
При выполнении условия Т1 ≅ Т1min дается однозначное заключение, что в колонне 1 существует провал легколетучих примесей в кубовый остаток, которые через дистиллаты колонн 3 и 4 поступают в циклогексанон-ректификат. В этом случае блок 35 через блок 27 умножения увеличивает подачу щелочи на вход колонны 1 путем воздействия на регулирующий клапан 25 и через блок 28 умножения уменьшает задание регулятора 11 подачи орошения на колонну 1.
При выполнении в блоке 33 сравнения условия Т4 > Т4min, что свидетельствует о том, что проскок высококипящих примесей возможен, осуществляется проверка на достоверность образования и проскока высококипящих примесей именно в колонне 4. Для этого в блоке 34 сравнения осуществляется сравнение текущего значения температуры, измеряемой датчиком 22, с заданным максимальным значением и при выполнении условия Т4 ≥ Т4max через блок 32 умножения увеличивают задание регулятору 13 подачи орошения в колонну 4, что приводит к снижению температуры верха этой колонны, и одновременно осуществляют анализ режима колонны 3 в блоке 36 сравнения.
Для этого в блоке 36 сравнения осуществляется сравнение текущего значения температуры, измеряемой датчиком 21, с заданным максимальным значением и при выполнении в блоке 36 сравнения условия Т3 > Т3max дается однозначное заключение о проскоке высококипящих примесей с дистиллатом колонны 3. При этом снижают температуру верха колонны 3 путем увеличения задания регулятору 12 подачи орошения в колонну 3. Одновременно с этим уменьшают нагрузку колонны 3 по высококипящим компонентам, для чего трехходовым клапаном 26 уменьшают подачу на колонну 3 в качестве питания кубового остатка колонны 4.
При выполнении в блоке 36 сравнения условия Т3 < Т3max (что свидетельствует о том, что колонна 3 выведена на оптимальный режим) осуществляется проверка на возможность одновременного проскока наряду с высококипящими также и легколетучих примесей. Это определяется тем, что колонны 3 и 4 работают на отбор дистиллата, и нарушения режимов работы колонн отгонки спиртовой фракции однозначно приводят к наличию легколетучих примесей в циклогексаноне. С этой целью с блока 36 поступает управляющий сигнал на блок 35 для проверки условия Т1≅ Т1min и выдача соответствующих управляющих воздействий, как было описано ранее.
При выполнении же в блоке 34 условия Т4 < Т4max подача орошения на колонну 4 не изменяется, и выходной управляющий сиг- нал с блока 34 поступает на блок 36 для проведения операции сравнения измеренного значения температуры Т3 с заданным максимальным значением Т3max как было показано ранее.
При этом независимо от температурных режимов колонн 1-4 и качества циклогексанона ректификата осуществляется регулирование кислотности продукта на выходе реактора 6, путем изменения задания регулятору 18 подачи олеума в реактор 6 в зависимости от показаний датчика 23 кислотности.
Использование данного способа управления позволяет повысить качество полученного капролактама и полностью исключить выпуск капролактама марки Б, при этом получаемый капролактам соответствует марке А и имеет следующие показатели качества: перманганатный индекс не более 4,01, цветность 50%-ного раствора не более 3,01 ед.Хазена; содержание летучих оснований не более 0,4 мг ˙экв/кг; оптическая плотность 50%-ного раствора не более 0,04.

Claims (1)

  1. СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА, включающим колонны отгонки спиртовой фракции, получения циклогексанона-сырца и циклогексанона-ректификата, установку оксимирования, реакторы перегруппировки и нейтрализации и установку выделения и очистки капролактама, путем регулирования кислотности продукта на выходе из реактора перегруппировки изменением подачи в него олеума, регулирования подачи щелочи на вход первой колонны отгонки спиртовой фракции, регулирования подачи орошения на колонны и греющего пара в кубы колонн и измерения температуры верха колонны, отличающийся тем, что, с целью повышения качества получаемого капролактама, дополнительно измеряют оптическую плотность циклогексанона-ректификата на выходе колонны получения циклогексанона-ректификата, сравнивают ее с заданным значением и при измеренном значении оптической плотности циклогексанона-ректификата выше заданного значения сравнивают измеренное значение температуры верха колонны получения циклогексанона-ректификата с заданным минимальным значением и по достижении измеренного значения этой температуры заданного минимального значения уменьшают подачу орошения или увеличивают подачу пара в куб этой колонны и сравнивают измеренное значение температуры верха первой колонны отгонки спиртовой фракции с заданным минимальным значением и по достижении измеренного значения этой температуры заданного минимального значения увеличивают подачу щелочи на вход этой колонны и уменьшают подачу орошения или увеличивают подачу пара в куб этой колонны, при измеренном значении температуры верха колонны получения циклогексанона-ректификата больше заданного минимального значения сравнивают измеренное значение этой температуры с заданным максимальным значением и по достижении измеренного значения этой температуры заданного максимального значения увеличивают подачу орошения или уменьшают подачу пара в куб этой колонны и сравнивают измеренное значение температуры верха колонны получения циклогексанона-сырца с заданным максимальным значением и по достижении измеренного значения этой температуры заданного максимального значения увеличивают подачу орошения или уменьшают подачу пара в куб этой колонны и сравнивают измеренное значение температуры верха колонны получения циклогексанона-сырца с заданным максимальным значением и по достижении измеренного значения этой температуры заданного максимального значения увеличивают подачу орошения или уменьшают подачу пара в куб этой колонны и уменьшают подачу кубового продукта колонны получения циклогексанона-ректификата на вход колонны получения циклогексанона-сырца, при измеренном значении температуры верха колонны получения циклогексанона-сырца меньше заданного максимального значения срвавнивают измеренное значение температуры верха первой колонны отгонки спиртовой фракции с заданным минимальным значением и по достижении измеренного значения этой температуры заданного минимального значения увеличивают подачу щелочи на вход этой колонны и уменьшают подачу орошения или увеличивают подачу пара в куб этой колонны.
SU5041538/04A 1992-04-01 1992-04-01 Способ управления процессом получения капролактама RU2043340C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5041538/04A RU2043340C1 (ru) 1992-04-01 1992-04-01 Способ управления процессом получения капролактама

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU5041538/04A RU2043340C1 (ru) 1992-04-01 1992-04-01 Способ управления процессом получения капролактама

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2043340C1 true RU2043340C1 (ru) 1995-09-10

Family

ID=21603881

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU5041538/04A RU2043340C1 (ru) 1992-04-01 1992-04-01 Способ управления процессом получения капролактама

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2043340C1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009075608A2 (ru) * 2007-12-10 2009-06-18 Joint Stock Company Kuibyshevazot Способ управления производством капролактама
RU2458052C1 (ru) * 2011-04-15 2012-08-10 Открытое акционерное общество "КуйбышевАзот" Способ управления процессом дистилляции капролактама
RU2465265C1 (ru) * 2011-09-16 2012-10-27 Открытое акционерное общество "КуйбышевАзот" Способ управления осушкой циклогексаноноксима

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 111602, кл. C 07D 201/04, 1984. *
Авторское свидетельство СССР N 600128, кл. C 07D 201/04, 1972. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009075608A2 (ru) * 2007-12-10 2009-06-18 Joint Stock Company Kuibyshevazot Способ управления производством капролактама
WO2009075608A3 (ru) * 2007-12-10 2009-09-17 Открытое Акционерное Общество 'Куйбышевазот' Способ управления производством капролактама
RU2458052C1 (ru) * 2011-04-15 2012-08-10 Открытое акционерное общество "КуйбышевАзот" Способ управления процессом дистилляции капролактама
RU2465265C1 (ru) * 2011-09-16 2012-10-27 Открытое акционерное общество "КуйбышевАзот" Способ управления осушкой циклогексаноноксима

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1210778A (en) Reactive distillation process for the production of methyl acetate
EP1351909B1 (de) Verfahren zur destillativen aufarbeitung von 1,6-hexandiol, 1,5-pentandiol und caprolacton
US6846389B2 (en) Method for distillative separation of mixtures containing tetrahydrofuran, γ-butyrolactone and/or 1,4-butanediol
DE69311274T2 (de) Verfahren zur Reinigung von 1,4-Butandiol durch Hydrierung und Destillation
US20040045804A1 (en) Method and device for obtaining 1,3 pure butadiene from 1,3 raw butadiene by distillation
US2357113A (en) Apparatus for distillation control
WO1998007677A1 (en) Methods and devices for controlling the reaction by adjusting the oxidant consumption rate
RU2043340C1 (ru) Способ управления процессом получения капролактама
CN114728211B (zh) 运行蒸馏塔的方法
JPS596846B2 (ja) メタノ−ル精製法
US20050040026A1 (en) Process for the process management of an extractive distillation plant, process control system and extractive distillation plant
EP0514717B1 (de) Verfahren zum Trennen von Mehrstoffsystemen mit zwischensiedenden Substanzen in Trenn-kolonnen mit Seitenabzug
SU1555323A1 (ru) Способ управлени процессом гидроформилировани пропилена
US3668078A (en) Fractional distillation bypass control process
JPH03109902A (ja) 脂肪酸蒸留方法及びその装置
DE10106664A1 (de) Verfahren zur Herstellung von spezifikationsgerechtem Phthalsäureanhydrid
SU810728A1 (ru) Способ регулировани процессаОчиСТКи РАСТВОРиТЕл
SU802298A1 (ru) Способ регулировани процессаОчиСТКи ВОзВРАТНОгО РАСТВОРиТЕл ОТ пРиМЕСЕй
SU829126A1 (ru) Устройство дл автоматического управлени пРОцЕССОМ эКСТРАКТиВНОй РЕКТифиКАции
SU683763A1 (ru) Устройство дл автоматического регулировани процесса экстрактивной ректификации
SU1003868A1 (ru) Способ автоматического управлени многосекционной ректификационной колонной
SU1775390A1 (ru) Cпocoб упpabлehия пpoцeccom гидpoфopmилиpobahия пpoпилeha
SU683764A1 (ru) Устройство дл автоматического регулировани температуры на &#34;контрольной&#34; тарелке ректификационной колонны
SU629230A1 (ru) Способ автоматического управлени брагоперегонной колонной
SU1430053A1 (ru) Способ автоматического регулировани теплового режима ректификационной колонны

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
REG Reference to a code of a succession state

Ref country code: RU

Ref legal event code: MM4A

Effective date: 20090402