RU2035181C1 - Method of leukosis treatment - Google Patents
Method of leukosis treatment Download PDFInfo
- Publication number
- RU2035181C1 RU2035181C1 RU94004904A RU94004904A RU2035181C1 RU 2035181 C1 RU2035181 C1 RU 2035181C1 RU 94004904 A RU94004904 A RU 94004904A RU 94004904 A RU94004904 A RU 94004904A RU 2035181 C1 RU2035181 C1 RU 2035181C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- semi
- treatment
- leukemia
- sugar
- whey
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 17
- JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N cyclopentanecarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC1 JBDSSBMEKXHSJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000005862 Whey Substances 0.000 claims abstract description 7
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 claims abstract description 7
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 10
- 241000219095 Vitis Species 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 claims 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 6
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 abstract description 5
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 abstract description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 5
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 2
- 210000003651 basophil Anatomy 0.000 description 2
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 9-octadecenoic acid 1-[(phosphonoxy)methyl]-1,2-ethanediyl ester Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(COP(O)(O)=O)OC(=O)CCCCCCC\C=C\CCCCCCCC MHUWZNTUIIFHAS-XPWSMXQVSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 206010000830 Acute leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010027439 Metal poisoning Diseases 0.000 description 1
- 206010054949 Metaplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- -1 arsenic ions Chemical class 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 208000024207 chronic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000093 cytochemical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000000913 erythropoietic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000015689 metaplastic ossification Effects 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229940097322 potassium arsenite Drugs 0.000 description 1
- HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M potassium;oxoarsinite Chemical compound [K+].[O-][As]=O HEQWEGCSZXMIJQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940047047 sodium arsenate Drugs 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000012224 working solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения острых и хронических лейкозов. The invention relates to medicine and can be used to treat acute and chronic leukemia.
Лейкозы термин, объединяющий многочисленные опухоли кроветворной системы, возникающие из кроветворных клеток и поражающих костный мозг. Разделение лейкозов на 2 основные группы острые и хронические определяется строением опухолевых клеток: к острым отнесены лейкозы, клеточный субстрат которых представлен бластами, к хроническим те лейкозы, где основная масса опухолевых клеток дифференцирована и состоит в основном из зрелых элементов. В зависимости от морфологических (цитохимических) особенностей выделяют различные формы лейкоза, наиболее часто встречаются лимфо- и миелолейкозы. Практически всегда ввиду метаплазии костного мозга суживается плацдарм эритроцитообразования и развивается анемия. Для лечения лейкозов используют цитостатические препараты, стероидные гормоны, иммунокорректоры в различных сочетаниях, облучение селезенки, лимфатических узлов, симптоматическую терапию, переливание крови и др. [1]
Известно применение препаратов мышьяка (арсенат натрия, арсенит калия в лечении гематологических больных в связи с их свойством вызывать возбуждение эритропоэтической функции костного мозга и угнетение лейкопоэза [2]
Однако широкого распространения указанные препараты не получили ввиду довольно частого возникновения побочных осложнений в виде выраженной диспепсии, пигментации кожи. Применение препаратов противопоказано при поражении почек, неврита, выраженных анемий, диспепсических расстройствах, что значительно сужает круг их использования.Leukemia is a term that combines numerous tumors of the hematopoietic system that arise from hematopoietic cells and affect the bone marrow. The division of leukemia into 2 main groups, acute and chronic, is determined by the structure of tumor cells: leukemia, the cellular substrate of which is represented by blasts, are classified as acute, leukemia is chronic, where the bulk of tumor cells are differentiated and consists mainly of mature elements. Depending on the morphological (cytochemical) features, various forms of leukemia are distinguished, most commonly lympho- and myeloid leukemia. Almost always, due to bone marrow metaplasia, the erythrocyte bridgehead is narrowed and anemia develops. For the treatment of leukemia, cytostatic drugs, steroid hormones, immunocorrectors in various combinations, irradiation of the spleen, lymph nodes, symptomatic therapy, blood transfusion, etc. are used [1]
The use of arsenic preparations is known (sodium arsenate, potassium arsenite in the treatment of hematological patients in connection with their property of inducing erythropoietic bone marrow function and suppression of leukopoiesis [2]
However, these drugs were not widely used due to the rather frequent occurrence of side complications in the form of severe dyspepsia, skin pigmentation. The use of drugs is contraindicated in cases of kidney damage, neuritis, severe anemia, dyspeptic disorders, which significantly narrows the scope of their use.
Задачей изобретения является разработка эффективного и нетоксичного, удобного в использовании препарата и способа его применения для лечения лейкозов. The objective of the invention is to develop an effective and non-toxic, convenient to use drug and method of its use for the treatment of leukemia.
Поставленная задача решается с помощью препарата на основе трехвалентного мышьяка и способа лечения с использованием заявленного препарата. Для лечения лейкоза предлагается использовать соединение трехвалентного мышьяка As+3, растворенное в определенном количестве (в 100 мл) полусухого, полусладкого натурального виноградного вина или в молочной сыворотке с 3-4%-ным содержанием сахара.The problem is solved using a preparation based on trivalent arsenic and a treatment method using the claimed preparation. For the treatment of leukemia, it is proposed to use a compound of trivalent arsenic As +3 dissolved in a certain amount (in 100 ml) of semi-dry, semi-sweet natural grape wine or in milk whey with 3-4% sugar.
Препарат стимулирует многие функции организма, ослабляет окислительные процессы и повышает усвоение азота и фосфора, ограничивая расщепление белков, улучшает обмен в клетках и тканях, оказывая, таким образом, общетонизирующее действие, улучшает общее состояние, способствуя прибавлению в весе и накоплению жира, увеличивает процент гемоглобина и количество эритроцитов. Большие дозы мышьяка в препарате делают его высокотоксичным, вызывая разрушение протоплазмы и явления капиллярной интоксикации. The drug stimulates many body functions, weakens oxidative processes and increases the absorption of nitrogen and phosphorus, limiting the breakdown of proteins, improves metabolism in cells and tissues, thus providing a general tonic effect, improves the general condition, promoting weight gain and fat accumulation, increases the percentage of hemoglobin and red blood cell count. Large doses of arsenic in the drug make it highly toxic, causing the destruction of protoplasm and the phenomenon of capillary intoxication.
Токсический эффект мышьяка ликвидируется внесением в препарат полусухого полусладкого натурального виноградного вина или молочной сыворотки с 3-4%-ным содержанием сахара. The toxic effect of arsenic is eliminated by adding semi-dry semi-sweet natural grape wine or whey with 3-4% sugar to the preparation.
Сахара, содержащиеся в количестве 3-4% в указанных винах, способствуют поддержанию кислой среды путем брожения, улучшают вкусовые качества лекарственного средства. Sugars, contained in an amount of 3-4% in these wines, help maintain an acidic environment through fermentation, improve the taste of the drug.
Специфическим свойством ионов мышьяка является их способность обратимо блокировать сульфгидрильные группы SH, к которым они имеют высокое сродство. A specific property of arsenic ions is their ability to reversibly block sulfhydryl SH groups, to which they have a high affinity.
Предлагаемый препарат имеет следующий состав, мас. Арсенат калия 0,05-0,15
Полусухое, полусладкое
натуральное виноградное
вино или молочная сыво-
ротка с 3-4%-ным содержа- нием сахара Остальное.The proposed drug has the following composition, wt. Potassium Arsenate 0.05-0.15
Semi-dry, semi-sweet
natural grape
wine or milk dairy
mouth with 3-4% sugar Remaining.
Готовят лекарственное средство следующим образом. Prepare the drug as follows.
0,05-0,15 арсената калия растворяют в 100 мл полусухого, полусладкого натурального виноградного вина или в молочной сыворотке с 3-4%-ным содержанием сахара. 0.05-0.15 potassium arsenate is dissolved in 100 ml of semi-dry, semi-sweet natural grape wine or in whey with 3-4% sugar.
Указанным способом были получены следующие составы: 1. Арсенат калия 0,07 г Вино марки "Муцвани" До 100 мл 2. Арсенат калия 0,1 г
Вино марки "Жемчужина степи" До 100 мл 3. Арсенат калия 0,15 г
Молочная сыворотка
с 3%-ным содержанием сахара До 100 мл 4. Арсенат калия 0,11 г
Молочная сыворотка
с 4%-ным содержанием сахара До 100 мл 5. Арсенат калия 0,05 г Вино марки "Совиньон" До 100 мл
Препарат имеет условное название "Витурид М". Полученные растворы прозрачны. Их следует хранить в посуде темного стекла, в темном месте при температуре не выше 15оС.In this way, the following compositions were obtained: 1. Potassium arsenate 0.07 g Mutsvani brand wine Up to 100 ml 2. Potassium arsenate 0.1 g
Wine of the Pearl of the Steppe brand Up to 100 ml 3. Potassium arsenate 0.15 g
Milk serum
with 3% sugar Up to 100 ml 4. Potassium arsenate 0.11 g
Milk serum
with 4% sugar content Up to 100 ml 5. Potassium arsenate 0.05 g Sauvignon wine Up to 100 ml
The drug has the conditional name "Viturid M". The resulting solutions are transparent. They should be stored in dark glass dish in a dark place at a temperature not higher than 15 ° C.
Для удобства получения препарата можно приготовить более концентрированный раствор, который хранят в холодильнике. Перед применением из полученного раствора готовят рабочий раствор на вине или молочной сыворотке. For the convenience of obtaining the drug, you can prepare a more concentrated solution, which is stored in the refrigerator. Before use, a working solution of wine or whey is prepared from the resulting solution.
Для лечения используют составы, содержащие 0,05-0,15% арсената калия. For treatment, compositions containing 0.05-0.15% potassium arsenate are used.
В процессе лечения назначают препарат внутрь по 10 мл до приема пищи (составы 1-5 как возможные из числа заявленных) 3 раза в день в течение 1 месяца. На фоне улучшения общего состояния отмечается улучшение показателей крови. А именно: повышается гемоглобин, количество эритроцитов и значительно сегментоядерных клеток и тромбоцитов. При этом количество лейкоцитов, лимфоцитов и СОЭ достоверно снизилось. In the process of treatment, the drug is prescribed orally 10 ml before meals (formulations 1-5 as possible from the number declared) 3 times a day for 1 month. Against the background of an improvement in general condition, an improvement in blood counts is noted. Namely: hemoglobin increases, the number of red blood cells and significantly segmented cells and platelets. At the same time, the number of leukocytes, lymphocytes and ESR significantly decreased.
При необходимости (по показаниям) после месячного перерыва курс лечения повторяют. Как показали проведенные испытания препарата на пациентах для полного излечения требуется 3 курса применения "Витурида М". If necessary (according to indications) after a month break, the treatment course is repeated. As shown by tests of the drug on patients, 3 courses of use of Viturida M are required for a complete cure.
Лечение предложенным препаратом должно обязательно сопровождаться соблюдением диеты, при этом исключают из пищи мясо, рыбу, яйца, ограничивают употребление сахара и меда. В чистом виде сахар и мед исключают из пищи полностью. Рекомендуется включить в питание употребление молока свиньи. Treatment with the proposed drug must be accompanied by a diet, while excluding meat, fish, eggs from food, limit the use of sugar and honey. In its pure form, sugar and honey are completely excluded from food. It is recommended that you include pig milk in your diet.
Способ иллюстрируется следующим примером. The method is illustrated by the following example.
Пациент С. 1969 г. рождения. Patient S. born in 1969.
Жалобы при поступлении: Слабость, быстрая утомляемость. Complaints at admission: Weakness, fatigue.
Клинический анализ крови перед началом лечения: гемоглобин 92 г/л, эритроциты 2,93 х 1012 л, цветовой показатель 0,7, тромбоциты 150,0 х 109 л, лейкоциты 9,6 х 109 л, палочкоядерные 1, сегментоядерные 19, эозинофилы 1, базофилы 1, лимфоциты 77, моноциты 1, СОЭ 43 мм/час.Clinical blood test before treatment: hemoglobin 92 g / l, red blood cells 2.93 x 10 12 l, color score 0.7, platelets 150.0 x 10 9 l, white blood cells 9.6 x 10 9 l, stab 1, segmented 19, eosinophils 1, basophils 1, lymphocytes 77, monocytes 1, ESR 43 mm / hour.
Клинический диагноз: лимфолейкоз. Clinical diagnosis: lymphocytic leukemia.
В процессе лечения принимала лекарственное средство "Витурид М" по 10 мл 3 раза в день в течение 1 месяца. На фоне улучшения общего состояния отмечается улучшение анализов крови. In the course of treatment I took the medicine "Viturid M" 10 ml 3 times a day for 1 month. Against the background of an improvement in general condition, an improvement in blood tests is noted.
Гемоглобин 120 г/л, эритроциты 4,07 х 1012 л, цветовой показатель 0,9, тромбоциты 210,0 х 109, лейкоциты 7,9 х 109 л, палочкоядерные (50) 2, сегментоядерные 50, эозинофилы 2, базофилы 1, моноциты 5, лимфоциты 40, СОЭ 15 мм/час.Hemoglobin 120 g / l, erythrocytes 4.07 x 10 12 l, color index 0.9, platelets 210.0 x 10 9 , white blood cells 7.9 x 10 9 l, stab (50) 2, segmented 50, eosinophils 2, basophils 1, monocytes 5, lymphocytes 40, ESR 15 mm / hour.
Claims (1)
Полусухое или полусладкое натуральное виноградное вино или молочная сыворотка с 3 4%-ным содержанием сахара Остальное
2. Способ лечения лейкозов путем назначения внутрь лекарственных препаратов, содержащих арсенат калия, отличающийся тем, что в качестве препарата используют средство по п.1, которое применяют по 10 мл 3 раза в день в течение не менее 1 мясяца.Potassium Arsenate 0.05 0.15
Semi-dry or semi-sweet natural grape wine or whey with 3 to 4% sugar
2. A method of treating leukemia by prescribing inside medications containing potassium arsenate, characterized in that the preparation according to claim 1, which is used in 10 ml 3 times a day for at least 1 month.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94004904A RU2035181C1 (en) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Method of leukosis treatment |
| EP94920596A EP0804928B1 (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Agent having an immunomodulating effect and reducing disturbed functioning of the tissue cell propagation regulating system |
| DE69434093T DE69434093T2 (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | SUBSTANCE WITH IMMUNOODULATING EFFECT AND TO REDUCE THE DISFUNCTION OF THE TISSUE CELL CONTROL SYSTEM |
| US08/693,041 US5889048A (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Methods and compositions for treating defective cell functions |
| PCT/RU1994/000128 WO1995022336A1 (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Agent having an immunomodulating effect and reducing disturbed functioning of the tissue cell propagation regulating system |
| CA002183547A CA2183547C (en) | 1994-02-18 | 1994-06-15 | Compositions for treating defective cell functions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94004904A RU2035181C1 (en) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Method of leukosis treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2035181C1 true RU2035181C1 (en) | 1995-05-20 |
| RU94004904A RU94004904A (en) | 1996-11-20 |
Family
ID=20152391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94004904A RU2035181C1 (en) | 1994-02-18 | 1994-02-18 | Method of leukosis treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2035181C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2815051C2 (en) * | 2019-05-21 | 2024-03-11 | Медсеник | Therapeutic uses of arsenic and possible mechanisms of action |
-
1994
- 1994-02-18 RU RU94004904A patent/RU2035181C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 1. Справочник практического врача, ред. А.И.Воробьева. М.: Медицина, 1982, с.215-220. * |
| 2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М., 1987, ч.1. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2815051C2 (en) * | 2019-05-21 | 2024-03-11 | Медсеник | Therapeutic uses of arsenic and possible mechanisms of action |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94004904A (en) | 1996-11-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Meyle et al. | Influences of systemic diseases on periodontitis in children and adolescents. | |
| Bungart et al. | Differential effects of recombinant human colony stimulating factor (rh G‐CSF) on stem cells in marrow, spleen and peripheral blood in mice | |
| Juhlin et al. | A new syndrome characterised by absence of eosinophils and basophils | |
| Gupta et al. | Efficacy of lithium in rheumatoid arthritis with granulocytopenia (Felty's syndrome) | |
| DE2635065C2 (en) | Process for the semi-continuous treatment of whole blood for the production of biologically active hematopoietic chalon extracts | |
| RU2035181C1 (en) | Method of leukosis treatment | |
| Mills et al. | Bone-marrow transplant in an identical twin | |
| Van Stone et al. | Effect of erythropoietin on anemia of peritoneally dialyzed anephric rats | |
| US4193992A (en) | Process for the preparation of defibrinated and lyophilized placental cells | |
| Antila et al. | Serum trace element concentrations and iron metabolism in allogeneic bone marrow transplant recipients | |
| Sauvage et al. | Improvement of mouse β thalassaemia by hydroxyurea | |
| Charache et al. | Hemoglobin SC, SS/GPhiladelphia and SOArab diseases: Diagnostic importance of an integrative analysis of clinical, hematologic and electrophoretic findings | |
| Miyamoto et al. | Long-term case study of myelodysplastic syndrome in a dog | |
| Masera et al. | Evaluation of the supertansfusion regimen in homozygous beta‐thalassaemia children | |
| Garza et al. | Toxicological study of patulin in monkeys | |
| Schoomaker et al. | Zinc in the treatment of homozygous sickle cell anemia: Studies in an animal model | |
| RU2758005C1 (en) | Method for restoring hematological parameters in dogs | |
| KR19990031902A (en) | Hematopoietic Composition Using Food Ingredients | |
| RU2132689C1 (en) | Immunotropic preparation | |
| Softova et al. | COMPARATIVE STUDY OF THE INFLUENCE OF MONO-AND DITHIOL ANTIDOTES UPON RENAL STRUCTURAL CHANGES AND UREA LEVEL IN ACUTE MERCURY INTOXICATION | |
| Chiyoda et al. | Effect of erythropoietin on human bone marrow cells in vitro. III. Studies of acute leukemia | |
| RU2195944C1 (en) | Application of sea-urchins' caviar for stimulating the erythropoiesis | |
| Gore et al. | Priming reduces the bone marrow toxicity of carboplatin | |
| Mughal | Primary thrombocythemia: a current perspective | |
| Gallicchio et al. | Accelerated communication: Effect of combination interleukin-1 and erythropoietin in ameliorating the hematopoietic toxicity associated with the use of zidovudine administered to normal mice |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070219 |